Chimie organique / namnivanna 1-50

1 - Quelle est la valeur de l’angle formé par les 4 orbitales hybrides sp3 de l’atome de C ?

A. 105,6’

B. 109,5’

C. 120’

� d. 99,8’

3 - Choisir une affirmation exacte

A. L’hybridation est la réorganisation de n orbitales atomiques pour former n orbitales atomiques hybrides identiques .

B. L’hybridation sp3 est tétragonale, sp2 est digonale et sp1 est trigonale.

C. 2 orbitales atomiques p de 2 atomes de C vont former une orbitale moléculaire par recouvrement axial.

D. Dans la molécule d’acétylène,entre les 2 atomes de C, il y a 2 liaisons ~ et une liaison π ‌.

4 - Dans l’hybridation sp3 de l’atome de C combien y a t - il d’orbitales s et p qui vont participer à cette réorganisation ?

A. 1S + 2P

B. 2S + 2P

C. 1S + 3P

D. 1S + 1P

5 - Choisir une phrase correcte

A. La polarisation de la liaison carbone-halogène C-X est fonction du numéro atomique des halogènes.

B. La vitesse de réactions des dérivés halogénés saturés dépend de l’halogène selon l’ordre RI > RBr > RCl > RF

C. La liaison C – F se polarise fortement quand un réactif nucléophile approche.

D. Parmi les halogènes le brome est l’élément le plus électronégatif.

6 - Choisir une phrase correcte

A. Le chlore exerce 2 effets de même sens donneur d’électron + I et + M sur le noyau benzénique.

B. L’effet mésomère provoque l’apparition de sites excédentaires ou déficitaires en densité électronique.

C. Le groupement nitro exerce 2 effets de sens contraires attracteur d’électron –I et donneur d’électron + M sur le noyau benzénique

D. Les électrons (alpha) sont déplacés par effet mésomère

7 – Choisir une phrase correcte

A. La liaison( alpha )autorise la rotation indépendante des 2 noyaux de carbone de l’éthane.

B. L’hybridation sp2 donne 2 orbitales hybrides et 2 orbitales p pures

C. La liaison covalente ( Alpha ) C ─ C se fait par recouvrement latéral de 2 orbitales atomiques

D. La liaison π est plus forte que la liaison alpha

8 - Nommer le composé suivant en nomenclature systématique H3C ¾ CH2 ¾ CH = CH ¾ CH ¾ CH ¾ CH2¾ CH3 OH COOH

A. acide 2-éthyl-3-hydroxyhept-4-énoique,

B. acide 5-hydroxy-oct-3-énoique,

C. acide 2-hydroxy-2-penténylbutanoique,

D. 5-hydroxy-6-carboxy-oct-3-éne,

10 - Quelle est la structure électronique du carbone à l’état excité ?

A. 1S2 2S2 2p2

b. 1S2 2S1 2p3

C. 1S1 2S2 2p3

D. 1S2 2S2 2p3

15 - Choisir une phrase correcte

A. La liaison simple alpha située entre 2 carbones autorise la rotation des 2 carbones qui entraînent leurs substituants.

B. Dans la conformation éclipsée les distances entre les substituants des 2 carbones sont maximales.

C. Le classement des substituants pour déterminer l’ordre de préséance est fait selon l’ordre de masse atomique décroissant.

D. Le changement de conformation d’une molécule se fait avec rupture de la liaison.

16 – Les alcènes acycliques

A. Ont pour formule générale CnH2n

B. Sont aussi appelés hydrocarbures acétyléniques

C. មានចំណុចពុះខ្ពស់ជាង les alcanes correspondants

D. Sont solubles dans l’eau

18 – Dans un alcène, la double liaison C=C

A. Est une liaison forte donc stable chimiquement

B. Est plus réactive que la chaîne hydrocarbonée saturée

C. Comporte deux liaisonss

D. Est plus longue qu’une liaison C – C

19 – L’hydrogénation d’ un alcène

A. correspond à une anti addition de deux atomes d’hydrogène

B. Est stéréospécifique

C. Se fait facilement sans catalyseur

D. Passe par un mécanisme en deux étapes avec formation d’un carbocation

20 – L’addition de HCl sur le propène

A. Est stéréospécifique

B. Est régiosélective

C. ដំណើរការតាម mécanisme anionique

D. ដំណើរការតាមmécanisme radicalaire

21 – Donner le produit majoritaireកើតចេញពីប្រតិកម្ម addition de HCl sur le 2-méthylpent-2-ène

A . 1 - chloro-2-méthylpentane

B . 2 - chloro-2-méthylpentane

C . 3 - chloro-2-méthylpentane

D . 4 - chloro-2-méthylpentane

22 – L’addition de dibrome sur le cyclohexène បងើ្កតបាន

A. majoritairement à du cis-1,2-dibromocyclohexane

B. uniquement à du cis-1,2-dibromocyclohexane

C. majoritairement à du trans-1,2-dibromocyclohexane

D. uniquement à du trans-1,2-dibromocyclohexane

23 – L’ oxydation d’un alcène ដែលបណ្ដាលឲ្យដាច់ liaison C = C អាចធើ្វបានដោយប្រើ

A. l’ozone

B. Un peracide RCOOOH

C. KMnO4 solution concentrée à chaud

D. l’ oxygène de l’air

24 – L’addition de HBr sur le propène ដោយមានវត្តមាន peroxyde

A. Respecte la règle de Markownikov

B. បងើ្កតបាន majoritairement 2-bromopropane

C. ដំណើរការតាម mécanisme hétérolytique

D. ដំណើរការតាម mécanisme en chaîne

25 – Le benzène

A. មាន 3 liaisons C = C ខ្លីជាង liaisons C – C ទាំងបីរបស់វា

B. peut être réduit en cyclohexane par hydrogénation catalytique

C. ឲ្យ réactions d’addition électrophileយ៉ាងងាយ

D. Est oxydé par KMnO4 en anhydride maléique

26 – La substitution électrophile aromatique sur le benzène

A. répond à un mécanisme en une étape

B. Passe par un intermédiaire aromatique

C. conduit à un produit de réaction non aromatique

D. ត្រូវការ catalyseursជាញឹកញាប់

27 – ពាក់ពន្ធ័នឹង sulfonation du benzène

A. Elle nécessite l’utilisation d’acide sulfurique dilué

B. contrairement à la nitration, la réaction អាចត្រឡប់មកវិញ

C. បងើ្កតបានun acide sulfinique

D. La présence de l’eau est nécessaire

28 – L’alkylation du benzène

�a. Est aussi appelée réaction de Friedel-Crafts

B. Peut se faire à partir d’un dérivé halogéné en l’absence de catalyseur

C. បងើ្កតបានតែ produit monosubstitué

D. l’espèce électrophile est un proton

29 – La nitration du phénol

A.បងើ្កតបាន majoritairement méta nitrophénol

B. Est plus lente que celle du benzène

C. Est régiosélective

D. Est une substitution nucléophile

30 – La sulfonation du toluène

A. Est plus rapide que celle du phénol et est orientée en ortho et para

B. Est plus rapide que celle du benzène et est orientée en méta

c. Est plus lente que celle du chlorobenzène

D. nécessite l’utilisation d’acide sulfurique concentré

31 – L’acylation du chlorobenzène

A. nécessite l’utilisation d’un chlorure d’acide et d’un catalyseur

B. Est plus rapide que l’acylation du benzène

�c. បងើ្កតបាន un éther oxyde

D. Est orientée en méta

32 – ពាក់ពន្ធ័ជាមួយ toluène

A. Il s’oxyde facilement en acide phénylacétique par action de KMnO4

B. Il peut être obtenu à partir du benzène par une réaction d’acylation.

C. avec Cl2, il peut donner 2 types de réactions ស្របតាមលក្ខខណ្ឌ័របស់ប្រតិកម្ម

D. Il ne réagit pas dans des conditions classiques de nitration.

34 – L’intermédiaire réactionnel d’une SE sur le benzène

A. Est un carbocation non benzénique `

B. Est un aromatique

C. Est un radical résonant

�d. Est une molécule à courte durée de vie

35 – Le réactif sulfonant ដែលល្អបំផុតសំរាប់ប្រតិកម្ម sulfonation du benzène est

A. l’acide sulfurique concentré

B. SO3

C. Un mélange de H2SO4 + HNO3

D. l’oléum

40 – ចូរជ្រើសរើសឃ្លាមិនត្រឹមត្រូវ

A. La sulfonation du benzène se fait en milieu anhydre.

B. On utilise l’oléum pour faire la sulfonation du benzène.

C. គេត្រូវការចាំបាច់eau ដើម្បីដំណើរការ réaction de sulfonation de benzène.

�d. Dans la réaction de sulfonation du benzène, ពេលមានទឺក, le proton ឲ្យ H3O+ ហើយវា មិនភ្ជាប់ជាមួយ H2SO4ទេ

41 – La réactivité chimique des dérivés halogénés varie dans l’ordre :

A. RCl˂RI˂RBr˂RF

B. RI˂RBr˂RCl˂RF

C. RF˂RCl˂RBr˂RI

D. RF˂RBr˂RCl˂RI

42 -ចូរជ្រើសរើសឃ្លាត្រឹមត្រូវ

A. Les dérivés halogénés មានចំណុចពុះទាបជាងចំណុចពុះរបស់ hydrocarbures correspondants.

B. Dérivés halogénés មួយចំនួនត្រូវបានប្រើប្រាស់ធ្វើជាsolvants.

C. Dans un dérivé halogéné,អាតូម C ដែលជាប់ជាមួយhalogèneអាចឲ្យប្រតិកម្មជាមួយélectrophiles.

D. Les dérivés halogénés donnent seulement les réactions de substitution.

43 - ពាក់ពន្ធ័ជាមួយប្រតិកម្ម SN1

A. SN1ជាប្រតិកម្ម une seule étape.

B. ប្រតិកម្មនេះដំណើរការល្អជាមួយ dérivés halogénés tertiaires.

C. បើប្រតិកម្មធ្វើជាមួយ dérivé halogéné chiral, គេសង្កេតឃើញថា configuration du centre asymétriqueត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងផលិតផលដែលបានពីប្រតិកម្ម

D. La vitesse de la réaction មិនពាក់ពន្ធ័ជាមួយ concentration en RX ទេ

44 - ពាក់ពន្ធ័ជាមួយប្រតិកម្ម SN2

�a. ប្រតិកម្មនេះឆ្លងកាត់ un intermédiaire réactionnel

B. La réaction est stéréospécifique.

C. ប្រតិកម្មនេះទទួលឥទ្ធិពលតិចតួចពី encombrement stérique de RX.

D. នៅក្នុងប្រតិកម្មនេះគេសង្កេតឃើញញឹកញាប់មាន réarrangements de squelette.

45 - ពាក់ពន្ធ័ជាមួយប្រតិកម្ម E1

A. ប្រតិកម្មនេះបង្កើតបាន un seul stéréoisomère de l’alcène.

B. ប្រតិកម្មនេះបង្កើតបានជាទូទៅ l’alcène le moins substitué.

�c. La réaction est stéréospécifique.

D. ប្រតិកម្មនេះដំណើរការល្អជាមួយ dérivés halogénés tertiaires.

46 - ពាក់ពន្ធ័ជាមួយប្រតិកម្ម E2

A. គេសង្កេតឃើញមានប្រតិកម្ម E2 avec les bases faibles.

B. l’équation de vitesse est du type : V = k [RX] [B-]

C. E2 ne respecte pas la règle de Zaitsev.

D. E2 ទទួលឥទ្ធិពលរបស់ encombrement ច្រើនជាង E1.

47 - ចូរជ្រើសរើសឃ្លាត្រឹមត្រូវ

A. Les sels d’argent ជុំរុញឲ្យកើតមាន mécanismes SN2 et E2.

B. une SN1 est stéréospécifique.

C. ក្នុងប្រតិកម្ម SN1, la vitesse de réaction មិនពាក់ពន្ធ័ជាមួយconcentration en nucléophile ទេ

D. Les solvants protiques ជុំរុញឲ្យកើតប្រតិកម្ម SN2

48 - La réaction d’élimination du 2-chlorobutane par une base forte

A. Donne majoritairement le but-1-ène

B. ដំណើរការតាមmécanisme E1

C. Est régiosélective

D. ឆ្លងកាត់តាមun intermédiaire réactionnel

49 - La réaction de substitution du (R) 3-bromo-3-méthylhexane par MeOH

A. ដំណើរការតាមmécanisme en une seule étape.

B. បងើ្កតបានផលិតផលមួយដែលមាន configuration S.

C. Est d’ordre 1.

d. Donne un produit optiquement actif sur la lumière polarisée.

50 - ចូរជ្រើសរើសឃ្លាត្រឹមត្រូវ

A. Les dérivés halogénés sont tous solubles dans l’eau.

B. Les dérivés chlorés sont plus réactifs que les dérivés bromés.

C. Dans un dérivé halogéné,អាតូមកាបោនដែលជាប់ជាមួយhalogèneអាចឲ្យប្រតិកម្មជាមួយពួក électrophiles.

D. Les dérivés halogénés ឲ្យ deux types principaux de réactions : élimination et substitution.

Chimie organique / namnivanna 1-50

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