Pharm_moléculaire_Chivi (150-225)

151. Antagonisme physiologique ត្រូវបានរកឃើញចំពោះ

Isoprénaline et salbutamol

Isoprénaline et adrénaline

Isoprénaline et propanolol

Adrénaline et histamine

152. ក្នុងការប្រៀបធៀបឳសថដែលបង្កើនការកន្ត្រាក់បេះដូង ចំនួន ៣ មុខ គេទទួលបានលទ្ធផលដូចក្នុង graphique ដែលបង្ហាញខាងក្រោម។ តើប្រយោគមួយណាត្រឹមត្រូវ?

��សថ A មានប្រសិទ្ធភាពជាងគេ

��សថ C មានអនុភាពជាងគេ

��សថ B មានអានុភាពជាងឳសថ C និងមានប្រសិទ្ធភាពជាងឱសថ A

��សថ C មានអានុភាពជាងឳសថ B ក៏ប៉ុន្តែមានប្រសិទ្ធភាពតិចជាងឱសថ B

153. តើពាក្យខាងក្រោមណាមួយ ដែលពិពណនាបានល្អបំផុតអំពីឳសថមួយដែលទៅភ្ជាប់ជាមួយ antagonisme de l’effet bronchoconstricteur des leukotrienes’ (តាមរយៈ récepteurs des leukotrienes) និង de l’effet bronchodilatateur du salbutamol (តាមរយៈ récepteurs adrenergiques) ចំពោះអ្នកមានជំងឺហឺត ?

Antagoniste pharmacologique

Antagoniste physiologique

Agoniste partiel

Ԁ�� Antagoniste chimique

154. តើពាក្យខាងក្រោមណាមួយ ដែលពិពណនាបានល្អបំផុតអំពីឳសថមួយដែលទៅភ្ជាប់ជាមួយ arécepteur de l’adrénaline ហើយរារាំង adrénaline ពុំធ្វើឲមានសកម្មភាព?

Antagoniste pharmacologique

Antagoniste physiologique

Agoniste partiel

Antagoniste chimique

155. Agoniste partiel មាន៖

Affinité ខ្ពស់ ក៏ប៉ុន្តែ activité intrinsèque ទាប

Affinité ទាប និងactivité intrinsèque ទាប

Affinité ខ្ពស់ និងactivité intrinsèque ខ្ពស់

Affinité ទាប ក៏ប៉ុន្តែ activité intrinsèque ខ្ពស់

156. ប្រសិទ្ធភាពរបស់ឱសថ (Efficacité d’un médicament) សំអាងលើ៖

��ាពសក្តិសិទ្ធរបស់់ឱសថនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌគំរាមកំហែងដល់ជីវិត

��ាំងតង់ស៊ីតេឬកម្រតិអតិបរិមានៃការឆ្លើយតបទៅនឹង់ឱសថ

��ម្រិតរបស់់ឱសថចាំបាច់ដើម្បីធ្វើឲមានឥទ្ធិពលស្មើពាក់កណ្តាលនៃឥទ្ធិពលអតិបរិមា

��ម្រិតអប្បបរិមារបស់់ឱសថចាំបាច់ដើម្បីឲមានផលពុល

157. Index thérapeutique គឺជាការវាយតម្លៃនៃ ៖

��ម្លាំងរបស់ឳសថមួយ

��ារចាប់មានសកម្មភាព

��យ:ពេលមានសកម្មភាព

��្រំដែនសុវត្ថិភាព (marge de sécurité)

158. តើប្រយោគណាមួយត្រឹមត្រូវអំពីសកម្មភាពឳសថមួយនៅនឹង récepteur៖

Antagoniste មាន activité intrinsèque និង affinité សម្រាប់ récepteur

Antagoniste មាន affinité ក៏ប៉ុន្តែពុំមាន activité intrinsèqueទេ សម្រាប់ récepteur

Antagoniste partiel ពុំមាន activité intrinsèque ឬ affinité សម្រាប់ récepteur

Activité intrinsèque និង affinité ពុំមានសារសំខាន់សម្រាប់សកម្មភាពរបស់ឳសថទេ

159. ទាក់ទងនឹង Agonisme inverse ប្រយោគដែលត្រឹមត្រូវគឺ ៖

��ានសកម្មភាពលើ récepteurs ciblesស្រដៀងទៅនឹងសកម្មភាពរបស់ agoniste

��្ជាប់ទៅកន្លែងតែមួយនៃ récepteur ជា agoniste សម្រាប់ récepteur នោះ ក៏ប៉ុន្តែមាន effet pharmacologique oppose

��ានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងទៅនឹង récepteurs ដែលមាន activité intrinsèque ដោយពុំឲ ligand ណាមានសកម្មភាពលើវា

��្មានប្រយោគណាមួយត្រឹមត្រូវ

160. Antagonisme រវាង acétylcholine និង atropine ជា៖

Antagonisme compétitif

Antagonisme physiologique

Antagonisme noncompetitif

Aucune

161. DE50 ត្រូវបានប្រើប្រាស់សំរាប់កំណត់ ៖

��ម្លាំង (puissance)

��្រសិទ្ធភាព (efficacité)

��ុវត្ថិភាព (sécurité ou innocuité)

��ាពពុល (toxicité)

162. ពេលមានសារធាតុគីមីពីរខុសគ្នាធ្វើសកម្មភាពលើ recepteurs ហើយចម្លើយរបស់វាផ្ទុយពីគ្នាលើកោសិកាតែមួយ ការនេះហៅថា ៖

Antagonisme physiologique

Antagonisme chimique

Antagonisme réversible

Antagonisme compétitif

163. ចូរសិក្សាពីខ្សែកោង courbe effet-dose ខាងក្រោម។ តើប្រយោគណាត្រឹមត្រូវ?

��្សែកោងទី 1 ត្រូវនឹង agoniste partiel

��្សែកោងទី 2 ត្រូវនឹង agoniste semi-entier

��្សែកោងទី 3 ត្រូវនឹង agoniste partiel

��ំពោះខ្សែកោងទី 1, α = 0

164. ទាក់ទងនឹងការសិក្សាពី antagonistes តើប្រយោគណាមិនត្រឹមត្រូវ ?

Antagoniste ពុំមានឥទ្ធិពលផ្ទាល់របស់ខ្លួនទេ គេអាចធ្វើការសិក្សាវាបាន ដោយការសង្កេតលើការប្រែប្រួលឥទ្ធិពលរបស់ agoniste correspondant.

��ៅក្នុង antagonisme surmontable មានការថយចុះនៃ effet maximal និងការផ្លាស់ទីខ្សែកោងទៅខាងស្តាំ

��ៅក្នុង antagonisme insurmontable, គេសង្កេតឃើញការថយចុះនៃ effet maximal របស់ agoniste.

��ារវាស់ចម្លើយរបស់ agoniste ក្នុងពេលអវត្តមាននិងវត្តមាននៃ antagoniste ធ្វើតាម loi d'action de masse.

165. ទាក់ទងនឹង liaison spécifique haute affinité តើប្រយោគណាមិនត្រឹមត្រូវ?

KD តំណាងឲ្យកំហាប់របស់ radioligand ចាំបាច់សម្រាប់ភ្ជាប់ 50% នន récepteurs.

KD កាន់តែតូច moins l’affinité របស់ ligand ចំពោះ récepteur របស់វាកាន់តែតូច est grande

��ុ្នង méthode par compétition, CI50 ជាកំហាប់របស់ ligand non marqué ដែលរារាំង 50% នៃ liaison spécifique របស់ radioligand

CI50 កាន់តែតូច affinité របស់ ligand non marqué កាន់តែធំ

166. ពាក្យ agoniste គឺជាសារធាតុមួយដែល ៖

��ានអំពើជាមួយ récepteur ដោយមិនធ្វើឲមានឥទ្ធិពលអ្វីមួយឡើយ

��ានអំពើជាមួយ récepteur និងធ្វើឲមានការផ្លាស់ប្តូរតួនាទីកោសិកាដោយបង្កើតបានជាឥទ្ធិពលផ្សេងៗ

��ង្កើនកំហាប់នៃសារធាតុដទៃដើម្បីធ្វើឲមានឥទ្ធីពល

��ានអំពើជាមួយប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា ហើយមិនធ្វើឲមានឥទ្ធិពលអ្វីមួយឡើយ

167. បើ Agoniste មួយអាចធ្វើឲមានឥទ្ធិពលអតិបរិមា និងប្រសិទ្ធិភាពខ្ពស់ គេហៅថាជា៖

Agoniste partiel

Antagoniste

Agoniste-antagoniste

Agoniste entier

168. តើប្រយោគខាងក្រោមណាមួយអំពី pompe à sodium ជាប្រយោគត្រឹមត្រូវ

Pompe à sodium មិនត្រូវការថាមពល

Ions ផ្លាស់ទីតាម pompes à sodium ប្រព្រឹត្តទៅតាមកំលាំងជ្រាប (force de diffusion)

Pompes à sodiumដឹកជញ្ជូន ions potassium ចូលទៅក្នុង neurone

Pompes à sodium មានសកម្មភាពតែពេលមាន potentiel d’action

169. Antagoniste គឺជាសារធាតុមួយដែល

��ានអំពើជាមួយប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា ហើយមិនធ្វើឲមានឥទ្ធិពលអ្វីមួយឡើយ

��្ជាប់ទៅនឹង recepteur និងធ្វើឲមានការផ្លាស់ប្តូរតួនាទីកោសិកាដោយបង្កើតបានជាឥទ្ធិពលអតិបរិមា

��្ជាប់ទៅនឹង recepteur និងធ្វើឲមានការផ្លាស់ប្តូរតួនាទីកោសិកាដោយបង្កើតបានជាឥទ្ធិពលក្រោមអតិបរិមា (effet sous maximal)

��្ជាប់ទៅនឹង recepteur និងមិនធ្វើឲមានការផ្លាស់ប្តូរតួនាទីរបស់ recepteur.

170. ពាក្យ Antagoniste compétitif ជាសារធាតុមួយដែល

��្ជាប់ជាមួយ recepteur មួយប្រភេទក្នុងនាមជា agoniste និងជាមួយ recepteur មួយប្រភេទទៀតក្នុងនាមជា antagoniste

��្ជាប់ជាមួយ site de recepteur ដូចគ្នាហើយរារាំងទៅលើឲឥទ្ធិពលរបស់ agoniste

��ានអំពើជាមួយ recepteurហើយឲឥទ្ធិពលក្រោមអតិបរិមា (effet sous maximal)

��្ជាប់ជាមួយ site non recepteur នៃជាលិកា

171. ចូរឲនិយមន័យនៃពាក្យកម្រិតប្រើព្យាបាល (dose thérapeutique) ៖

��រិមាណសារធាតុមួយដែលធ្វើឲមាន effet biologique animal

��រិមាណសារធាតុមួយដែលធ្វើឲមាន ឥទ្ធិពលគ្រោះថ្នាក់ដល់សារពាង្គកាយ

��រិមាណសារធាតុមួយដែលធ្វើឲមាន ឥទ្ធិពលទៅតាមតម្រូវការរបស់អ្នកជំងឺភាគច្រើន

��រិមាណសារធាតុមួយដែលធ្វើឲកំហាប់របស់ឳសថកើនឡើងនៅក្នុងសារពាង្គកាយបានឆាប់រហ័ស

172. Index thérapeutique គឺជា

��នុបាតឬផលធៀប (ratio) ដែលប្រើដើម្បវាយតម្លៃពិសុវត្ថិភាពនិងអត្ថប្រយោជន៍របស់ឳសថក្នុងការព្យាបាល

��នុបាតឬផលធៀបដែលប្រើដើម្បវាយតម្លៃ ពីប្រសិទ្ធភាពរបស់ឳសថ

��នុបាតឬផលធៀបដែលប្រើដើម្បវាយតម្លៃ ពីbiodisponibilité របស់ឳសថ

��នុបាតឬផលធៀបដែលប្រើដើម្បវាយតម្លៃអំពីការបញ្ជេញចោលរបស់ឳសថពីរាងកាយ

173. ពាក្យ “ Antagonisme chimique ” មានន័យថា៖

��សថពីរដាក់បញ្ចូលគ្នាបង្កើតបានជាសមាសធាតុមួយអសកម្ម (composé inactif)

��សថពីរដាក់បញ្ចូលគ្នាបង្កើតបានជាសមសាធាតុមួយកាន់តែសកម្មជាងមុន(composé plus actif)

��សថពីរដាក់បញ្ចូលគ្នាបង្កើតបានជាសមសាធាតុមួយដែលកាន់តែងាយរលាយក្នុងទឹក

��សថពីរដាក់បញ្ចូលគ្នាបង្កើតបានជាសមសាធាតុមួយដែលកាន់តែងាយរលាយក្នុងខ្លាញ់

174. តើពាក្យខាងក្រោមមួយណាដែលផ្តល់ព័តមានអំពីការប្រែប្រួលនៃ sensibilité របស់ឳសថនៅក្នុងសត្វដែលគេសិក្សា?

Index thérapeutique

Puissance du médicament

Courbe dose-réponse graduelle

Courbe dose-réponse quantale

175. Agonistes entiers ពីរ X និង Y នៃ récepteur តែមួយមាន CE50 មានរៀងខួ្លន 0,05 និង 0,5 mol/L។ ទិន្នន័យតែប៉ុណ្ណេះអាចឲគេអះអាងថា៖

Y មានអនុភាព (puissant) ១០ដងច្រើនជាង X

X មានអនុភាព (puissant) ១០ដងច្រើនជាង Y

Y មានប្រសិទ្ធភាព (puissant) ១០ដងច្រើនជាង X

X មានលក្ខណ: sélectif ១០ដងច្រើនជាង Y

176. Activite intrinsèeque ជាលទ្ធផលរបស់ឳសថដើម្បីទទួលបាន៖

Liaison forte avec le recepteur

Liaison faible avec le récepteur

Réponse

Excretion

177. តើ antagoniste compétitif (plus agoniste) ផ្លាស់ប្តូរ courbe dose-réponse ទៅទិសណាបើប្រៀបធៀបទៅនឹង agoniste entier ?

��ៅឆ្វេង

��ៅស្តាំ

��ៅក្រោម

��ៅលើ

178. តើ antagoniste non compétitif (plus agoniste) ផ្លាស់ប្តូរ courbe dose-réponse ទៅទិសណាបើប្រៀបធៀបទៅនឹង agoniste entier ?

��ៅឆ្វេង

��ៅស្តាំ

��ៅស្តាំ និងចុះក្រោម

��ៅលើ

179. ឱសថ A មាន CE50 ស្មើនឹង 10 nM និងមាន effet maximum 95%។ ឱសថ B មាន CE50 ស្ម់ើនឹង 75 nM និងមាន effet maximum 100%។ ឱសថ C មាន CE50 ស្មើនឹង 190 nM និងមាន effet maximum 34%។ តើប្រយោគណាត្រឹមត្រូវ?

��សថ Aមានប្រសិទ្ធភាពជាងគេ

��សថ Aជាឳសថដែលមានអនុភាពជាងគេ

��សថ C មានប្រសិទ្ធភាពតិចជាងគេ តែមានអនុភាពខ្ពស់ជាងគេ

��សថ B ជាឳសថដែលមានអនុភាពទាបជាងគេ

180. “ប្រសិទ្ធភាពរបស់ឱសថ” សំដៅទៅលើ៖

Gamme de maladies ដែលឳសថនេះមានប្រយោជន៍

Intensité maximale de réponse ដែលឳសថបានធ្វើ

Gamme de dose thérapeutique របស់ឳសថ

Index thérapeutique របស់ឳសថ

181. Antagonisme រវាង adrénaline និង histamine ហៅថា “Antagonisme physiologique”ពិព្រោះ

��ាំងពីរសុទ្ធតែមាននៅក្នុងរាងកាយ

��ាមានអំពើលើ récepteurs physiologiques

��ាំងពីរប៉ះពាល់នឹង processus physiologiques ជាច្រើន

��ាមាន effets physiologiques ផ្ទុយគ្នា

182. ឱសថ “R” មួយពុំបង្កើតឲមាន réponse ដោយខ្លួនឯងទេ ហើយបណ្តាលឲ courbe log dose-réponse របស់ឳសថមួយទៀត “S” ផ្លាស់ប្តូរទៅស្តាំដោយមិនបន្ថយ réponse maximale ទេ។ ឱសថ “R” ជា៖

Agoniste partiel

Agoniste inverse

Antagoniste compétitif

Antagoniste non compétitif

183. ឳសថមួយដែលពុំបង្កើតសកម្មភាពអ្វីណាមួយដោយខ្លួនឯង ប៉ុន្តែបន្ថយ pente របស់ courbe log dose-réponse ហើយ បំបាត់ réponse maximale របស់ឳសថមួយផ្សេងទៀត

Antagoniste physiologique

Antagoniste compétitif

Antagoniste non compétitif

184. សកម្មភាពរបស់ Acétylcholine និង Atropine លើ récepteurs muscariniques ជាឧទាហរណ៍មួយនៃ៖

Antagoniste physiologique

Antagonisme non-compétitif

Antagonisme compétitif

Antagoniste chimique

185. Antagoniste៖

��ាន activité intrinsèque et គ្មាន affinité

��ានតែ activité intrinsèque et គ្មាន affinité

��ុំមាន activité intrinsèque et គ្មាន affinité

��ាន affinité ដូចជា agoniste និងពុំមាន activité intrinsèque

186. ពេលឳសថមួយមាន index therapeutique ទាប ឳសថនោះគួរតែ ៖

��្រូវបានប្រើភាគច្រើនតាមមាត់

��្រូវបានប្រើភាគច្រើនតាមសរសៃវ៉ែន

��្រូវបានចាត់ទុកជាសារជាតិមួយពុលខ្លាំង

��្រូវបានផ្តល់ត្រឹមតែកម្រិតតិចជាង milligram

187. តើ tachyphylaxie កើតឡើងពេលណា ?

��េលដែលការឆ្លើយតបទៅនឹងឳសថមួយថយចុះ

��េលដែលមានការកើនឡើងនៃផលរំខាន

��េលដែលការប្រើកម្រិតទាបបណ្តាលឲមានការឆ្លើយតបទៅនឹងឳសថកើនឡើង

��េលដែលឳសថបណ្តាលឲសង្វាក់បេះដូងលោតញាប់

188.ការដាក់ឲ récepteur មួយ ប៉ះជាមួយឳសថមួយដែលជា antagoniste រយ:ពេលយូរ អាច៖

��ាំឲមានបាតុភូតមួយហៅថា hypersensibilisation

��្វើឲ désensibilisation du récepteur

��្វើឲមាន tachyphylaxie

��ណ្តាលឲមាន down regulation du récepteur

189. តើពាក្យណាមួយដែលប្រើសំរាប់កពិពណ៍នាអំពីការថយចុះបន្តិចម្តងៗ នៃឥទ្ធិពលឳសថដែលកើតមានជារៀងរាល់ថ្ងៃ ឬច្រើនសប្តាហ៍ក្រោយមក ៖

Réfractaire

Effet cumulatif

Tolérance

Tachyphylaxie

190. តើពាក្យណាមួយដែលប្រើសំរាប់កពិពណ៍នាអំពីការថយចុះបន្តិចម្តងៗ នៃឥទ្ធិពលឳសថដែលកើតមានបន្ទាប់ពីប្រើប្រាស់រយ:ពេលប៉ុន្មាននាទីក្រោយលេប ៖

Réfractaire

Effet cumulatif

Tolérance

Tachyphylaxie

191. ពាក្យ Tachyphylaxie គឺជា៖

��ន្តរកម្មរវាងឳសថពីរប្រភេទដែលមានលក្ខណ:ដូចគ្នា

��ារកើតមានភាពសាំ (Tolérence) យ៉ាងឆាប់រហ័ស

��ារថយចុះនៃឥទ្ធិពលឳសថដែលកើតមានជារៀងរាល់ថ្ងៃ ឬច្រើនសប្តាហ៍

��ម្លើយទាំងអស់សុទ្ធតែមិនត្រឹមត្រូវ

192. ស្ថានភាពដែល ការឈប់ប្រើឳសថដែលនាំមកនូវវិបត្តិផ្លូវចិត្ត និងរាងកាយកម្រិតធ្ងន់ (trouble psychologiques et somatiques sérieux ) ហៅថា ៖

Tachyphylaxie

Sensibilisation

Syndrome de sevrage

Idiosyncrasie

193. ផលរំខាន (effet indesirable) មួយរបស់ឳសថ ដែលកើតឡើងនៅកម្រិតព្យាបាល (dose thérapeutique)និងអាចប៉ាន់ស្មានជាមុនចេញពី actions pharmacologiques ហៅថា ៖

Effet secondaire

Effet toxique

Réaction allergique

Idiosyncrasie

194. ប្រយោគខាងក្រោមដែលនិយាយអំពី ប្រសិទ្ធភាព ( efficacité ) និងអានុភាព (puissance) សុទ្ធតែជាចម្លើយត្រឹមត្រូវ លើកលែងតែ ៖

��ៅក្នុងគ្លីនិក ប្រសិទ្ធភាព (efficacité) ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមានសារ:សំខាន់ជាងអានុភាព (puissance) (puissance)

��្រសិទ្ធភាព (efficacité) ជាឥទ្ធិពលអតិបរិមារបស់ឳសថ

��ានុភាព ( puissance ) គឺជាការវាស់វែងប្រៀបធៀបមួយ យោងទៅតាមកម្រិតខុសគ្នានៃឳសថពីរមុខដែលចាំបាច់ត្រូវប្រើដើម្បីបង្កើតឥទ្ធិពលដូចគ្នា

ED50 / DE50 ជាការវាស់វែងពីប្រសិទ្ធភាពរបស់ឳសថ

195. ទាក់ទងនឹងរកយ réaction idiosyncrasique តើប្រយោគណាមិនត្រឹមត្រូវ?

��េពុំអាចទាយទុកជាមុន ហើយវាមិនកើតមានញឹកញាប់ទេ

��ាពុំអាស្រ័យលើកម្រិតប្រើទេ Do not depend on the dose

��ាអាចបណ្តាលមកពី មូលហេតុ immunologique និង génétique

��េពុំមានការចាំបាច់បញ្ឈប់ការប្រើវាទេ

196. ឱសថ A ក្នុងកម្រិត 10 mg បង្កើតឲមាន response ដូចគ្នាទៅនឹង response របស់ឳសថ B នៅកម្រិត 100 mg។ តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាត្រឹមត្រូវ ?

��សថ A មានអនុភាព 10 ដងខ្លាំងជាងឳសថ B

��សថ B មានអនុភាព 10 ដងខ្លាំងជាងឳសថ A

��សថ A មានប្រសិទ្ធភាព 10 ដងខ្លាំងជាងឳសថ B

��សថទាំងពីរមានប្រសិទ្ធភាពស្មើគ្នា

197. តើឥទ្ធិពលណាមួយដែលអាចបណ្តាលឲមានប្រតិកម្មពុល (réaction toxique) នៅពេលដែលប្រើឳសថបន្តគ្នាមិនដាច់ ឬប្រើហើយប្រើទៀតមិនឈប់ (continuellement ou répétitivement) ?

Réfractaire

Effet cumulatif

Tolérance

Tachyphylaxie

198. Tolérance médicamenteuse កើតឡើងពេល ៖

Sensibilité a un médicament ថយចុះ ពេលប្រើវាជាប់

Sensibilité របស់ AMPc ត្រូវបានកាត់បន្ថយ

��ាទាមទារកម្រិតប្រើតិចជាងមុន ដើម្បីឲមានផលដូចដើម

��សថមួយ បង្កើត effet ខ្លាំងជាងមុន

199. តើ structure ខាងក្រោមមួយណានៃខួរក្បាល ដែលទាក់ទងនឹង dependance physique ទៅនឹង morphine

Cortex frontal

Noyaux du Raphe

Locus coeruleus

200. Tolérance croisée កើតឡេងពេល៖

��សថពីរឬច្រើនមានអន្តរកម្មជាមួយគ្នា ហើយ effet របស់ឳសថមួយៗខ្ពស់ ជាងអ្វីដែលគេបានគិតទុកបើឳសថត្រូវបានប្រើតែឯង

��ុគ្គលមួយមាន tolérence ទៅនឹងឳសថមួយ ហើយមាន tolérence

��សថជាច្រើនមានអំពើនៅទី site តែមួយ នៃ récepteur ជាហេតុធ្វើឲឳសថមួយទៅរាំងខ្ទប់សកម្មភាពរបស់ឳសថមួយទៀត

Effet របស់ឳសថមួយត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយសារវត្តមានរបស់ឳសថមួយផ្សេងទៀតលើ site du recepteur

201. ប្រយោគខាងក្រោមដែលនិយាយអំពី inhibition du metabolisme d’un médicament សុទ្ធតែត្រឹមត្រូវលើកលែងតែ ៖

��ាពុំកើតមានចំពោះឳសថដែលមាន cinétiques de saturation

��ាអាចនាំឲមានការកើនឡើននៃគ្រោះថ្នាក់នៃការពុលឳសថ (toxicité du médicament)

��ាអាចមានប្រយោជន៍ក្នុងការព្យាបាល

��េក៏អាចឃើញប្រតិកម្មនេះក្នុង phase II du metabolisme ដែរ

202. តាមរយៈ courbes dose-réponse របស់ salbutamol សម្រាប់ធ្វើឲ្យមាន bronchodilatation និង tachycardie គេសង្កេតឃើញថា dose ដែលធ្វើឲ្យមាន tachycardie មានគម្លាតឆ្ងាយពី dose ដែលធ្វើឲ្យមាន bronchodilation។ ព័ត៍មានបង្ហាញថា salbutamol ជា៖

��សថ stimulant cardiaque très puissant

��សថដែលមានប្រសិទ្ធភាព bronchodilateur ខ្ពស់

��សថដែលពុលខ្លាំង

��សថដែលមាន sélectivité ខ្ពស់

203. Induction des enzymes microsomiales អាចនាំឲមាន ៖

Tolérance

Dépendance

Supersensibilité au médicament

Toxicité d’un médicament

204. កត្តាដែលទំនងជាបង្កើនរយ:ពេលសកម្មភាពរបស់ឳសថមួយ ដែលត្រូវបាន métabolise ដោយ CYP3A4 កុ្នងថ្លើមគឺ៖

��ារប្រើ phenobarbital រ៉ាំរ៉ៃជាមួយនឹងឳសថ

��ារប្រើ cimétidine រ៉ាំរ៉ៃជាមួយនឹងឳសថ

��ារបណ្តេញពីទីកន្លែងភ្ជាប់លើកោសិកា ដោយសារឳសថមួយផ្សេងទៀត

��ារប្រើ rifampicine រាំរ៉ៃ

205. តើឳសថខាងក្រោមមួយណាមានអំពើជា inhibiteur enzymatique microsomial ?

Rifampicine

Cimetidine

Phenytoine

Phenobarbital

206. Equation de l’Index thérapeutique គឺ

DE50 / DL50

DL50/DE50

DE50 – DL50

DE50xDL50

207. កុ្នង métabolisme ឱសថ système de cytochrome P-450 hépatique ទទួលខុសត្រូវសម្រាប់៖

Réactions de Phase I (hydrolyse, oxydation, réduction) តែប៉ុណ្ណោះ

Réactions de Phase II (conjugaison, synthèse) តែប៉ុណ្ណោះ

Les deux réactions de phase I et de phase II

��ម្លែងពី métabolites hydrophiles ទៅជា métabolites lipophiles

208. Cytochrome P450 ដែលច៉ូលរួមកុ្នង métabolisme ឱសថញឹកញាប់ជាងគេគឺ ៖

CYP 3A4

CYP 1AI

CYP 2E1

CYP 2D6

209. Concernant les phases de la vie du médicament, cocher la réponse juste

La phase I correspond aux études précliniques chez l'animal

La phase II s'effectue seulement chez les volontaires sains

La phase III correspond à des essais d'évaluations thérapeutiques comparatifs

La phase IV débute avant l'autorisation de mise sur le marché (AMM)

210. Parmi les propositions suivantes concernant le récepteur nicotinique cholinergique, laquelle des propositions suivantes est inexacte ?

Est un récepteur pentamérique transmembranaire

Est un récepteur ionotropique

Est responsible de l’hyperpolarisation membranaire

Les curares inhibent l’activité de ce récepteur

211. Concernant la pompe Na+/K+ ATPase, laquelle des propositions est exacte ?

Permet le maintien des gradients de concentration de Na+ et K+.

Assure toujours un transport passif transmembranaire d’ions Na+ et K+.

Peut-être inhibée par certains anesthésiques locaux

A besoin de consommer de l’ADP pour fonctionner

212. Quel type d’échelle graphique est souvent utilisé pour comparer CE50 à Kd ?

Linéaire

Exponentielle

Semi-logarithmique

Inverse

213. L'activité intrinsèque est la capacité d'un médicament pour provoquer :

Une forte liaison au récepteur

Une faible liaison au récepteur

Une réponse

Un métabolisme

214. La tachyphylaxie se réfère à laquelle des suivantes ?

La réactivité a augmenté rapidement après l'administration d'un médicament

La réactivité diminue rapidement après l'administration d'un médicament

La réactivité a augmenté rapidement après l'entretien d'un médicament (hypersensible)

La réactivité diminue rapidement après l'entretien d'un médicament (désensibilisé)

215. Index thérapeutique គឺជាការវាស់អំពី ៖

��ុវត្ថិភាព (innocuité/sécurité)

��នុភាព (puissance)

��្រសិទ្ធភាព (efficacité)

��ាពជម្រើស (sélectivité)

216. តើ voie de signalisation des récepteurs ខាងក្រោមមួយណា ដែលត្រឹមត្រូវ?

Insuline et récepteurs couples aux protéines G

Mineralocorticoide et récepteurs à activité tyrosine kinase

Vitamine D et récepteur intracellulaire

Adrénaline et récepteur ligand dépendant

217. Parmi les propositions suivantes, laquelle est juste ?

Lors de la fixation du ligand sur le site accepteur, il y a effet

La liaison du médicament au récepteur spécifique est une liaison non saturable

La liaison du médicament aux sites non spécifique donne un effet biologique

Ԁ�� La constante de dissociation KD représente la concentration en ligand pour obtenir 50 % de l'occupation des récepteurs

218. La description d'événements moléculaires initiées avec la liaison et se terminant par un effet physiologique ligand est appelée :

Down-regulation des récepteurs

Voie de transduction de signal

Loi d'action de masse

Liaison ligand-récepteur

219. Parmi les propositions suivantes, laquelle est inexacte ?

Quand on se trouve en présence d'un antagoniste compétitif, il faut augmenter la dose de ligand pour obtenir le même effet qu'en l'absence de l'antagoniste

L'item précédent traduit la notion d'antagonisme réversible ou surmontable

L'antagonisme insurmontable n'existe pas

Il est possible pour une molécule d'être à la fois un agoniste et un antagoniste

220. Un médicament a une marge thérapeutique étroite si :

Il agit sur un nombre restreint de maladies

Il ne concerne que certaines formes d'une même maladie

Sa concentration thérapeutique efficace est proche de sa concentration toxique

Son administration nécessite des prises rapprochées dans le temps.

221. Parmi les propositions suivantes, laquelle est inexacte ?

L’acide acétylsalicylique inhibe les cyclooxygénases d’une manière réversible

Une prodrogue est un médicament qui est administrée sous une forme inactive. Une fois administrée, la prodrogue est métabolisée in vivo en un métabolite actif.

Les fibrates sont des médicaments hypolipémiants

H+/K++ ATPase sécrète physiologiquement des protons dans la lumière gastrique en favorisant l’acidité gastrique

222. Concernant la mesure de l'effet des médicaments, laquelle des propositions est exacte ?

Un médicament ayant pour un effet donné une valeur de CE50 faible présente une faible puissance

Un médicament ayant pour son site de liaison une valeur de KD faible présente une forte affinité

Un médicament ayant pour un effet donné une valeur de Emax élevée présente une affinité élevée

La comparaison des valeurs de Bmax permet de distinguer un agoniste entier d'un agoniste partiel

223. Lequel des termes suivants définit le mieux un médicament avec une activité intrinsèque 1 > α > 0 ?

Agoniste entier

Antagoniste pharmacologique

Agoniste partiel

Antagoniste fonctionnel

224. Deux médicaments A et B sont testés dans un système in vitro. Le résultat montre que ces deux médicaments ont une affinité égale pour le même récepteur et les activités intrinsèques supérieures à zéro. L'efficacité maximale de médicament B est de 100%. Lorsque le médicament B est coadministré avec une dose fixe de médicament A, la courbe log dose-effet du médicament B est décalée vers la droite. Lequel des termes suivants définit le mieux le médicament A ?

Agoniste entier

Agoniste partiel

Antagoniste compétitif

Agoniste inverse

225. បុរសម្នាក់មានអាយុ ៦៣ ឆ្នាំ មានជំងឺមហារីកនៅដំណាក់កាលចុងក្រោយ មានការឈឺចាប់ជាប់ ហើយបានចាប់ផ្តើមការព្យាបាលជាមួយ morphine ។ ក្រោយព្យាបាលបានប៉ុន្មានថ្ងៃ កម្រិតប្រើដំបូងលែងមានប្រសិទ្ធភាពតទៀត ហើយគ្រូពេទ្យបានតម្លើងកម្រិតប្រើជាលំដាប់ ដោយដឹងថាអាចមកពីមានភាពសាំនិងឳសថ ( tolérence pharmacodynamique)។ តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាពន្យល់បានល្អបំផុតពីយន្តការនៃភាពសាំចំពោះអ្នកជំងឺនេះ?

Métabolisme accéléré morphine

Affinité accrue de récepteurs à la morphine

Diminution de la liaison de la morphine aux protéines plasmatiques

Diminution de la densité des récepteurs de la morphine

{"name":"Pharm_moléculaire_Chivi (150-225)", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"151. Antagonisme physiologique ត្រូវបានរកឃើញចំពោះ, 152. ក្នុងការប្រៀបធៀបឳសថដែលបង្កើនការកន្ត្រាក់បេះដូង ចំនួន ៣ មុខ គេទទួលបានលទ្ធផលដូចក្នុង graphique ដែលបង្ហាញខាងក្រោម។ តើប្រយោគមួយណាត្រឹមត្រូវ?, 153. តើពាក្យខាងក្រោមណាមួយ ដែលពិពណនាបានល្អបំផុតអំពីឳសថមួយដែលទៅភ្ជាប់ជាមួយ antagonisme de l’effet bronchoconstricteur des leukotrienes’ (តាមរយៈ récepteurs des leukotrienes) និង de l’effet bronchodilatateur du salbutamol (តាមរយៈ récepteurs adrenergiques) ចំពោះអ្នកមានជំងឺហឺត ?","img":"https://www.quiz-maker.com/3012/CDN/88-4251451/152.jpg?sz=1200"}