Pharmocologie
La propriété principale des hormones stéroïdes est le développement du tractus
Génital femèle et l’apparition des caractères sexuels secondaires
Respiratoire femèle et l’apparition des caractères sexuels secondaires
Respiratoire male et l’apparition des caractères sexuels secondaires
Gastro intestinal male et l’apparition des caractères sexuels secondaires
Génitale male et l’apparition des caractères sexuels secondaires
Les hormones stéroïdes sont sécrétés principalement par:
Le testicule, l’utérus, la glande surrénale
Le testicule, l’ ovaire, la glande thyroide
Le testicule, l’ ovaire, la glande surrénale
Le testicule, l’utérus, la glande thyroide
Le testicule, l’ovaire, la glande mammaire
Le pourcentage de la testostérone qui provient de la sécrétion testiculaire chez l’homme est:
55%
65%
75%
95%
100%
Chez la femme, les androgènes proviennent par moitié:
Du corps cortex surrénalien et de l’ovaire
Du corps cortex cérébrale et de l’ ovaire
De la glande thyroide et de l’ ovaire
De la glande thyroide et le testicule
De la glande mammaire et de l’ ovaire
Les effets androgéniques durant l’embryogénèse sont vraies sauf une la quelle?
Différenciation du système de reproduction masculin
Différenciation du système nerveux
Différenciation des canaux de Wolff en épididyme,
Différenciation de canal déférent et vésicule séminale,
Differenciation du système respiratoire
Le testicule foetal secrète de la testotérone à partir de la:
4e semaine
6e semaine
8e semaine
10e semaine
12e semaine
Les propositions suivantes sur l’effets androgéniques à la puberté sont vraies sauf une, la quelle?
Apparition de la pilosité
Stimulation de la libido
Développement de la musculature et du squelette
Maturation de caractères sexuels secondaires féminin
Modification de la voix et du comportement émotionnel
L’effet androgénique sur les métaboliques se fait:
Au niveau de cerveau et crane
Au niveau de membrane et cutané
Au niveau de membres supérieur
Au niveau de membres inférieur
Au niveau de muscle et de l’os
La demi-vie des testotérones est de:
5 à 15 minutes
10 à 15 minutes
10 à 20 minutes
10 à 25 minutes
10 à 30 minutes
Quel est l’effet indésirable de la testostérone?
Rétention sodium
Rétention magnésium
Rétention calcium
Rétention hydrosodée
Rétention phosphore
Les effets indésirable de la testostérone sont vraie sauf une, la quelle ?
Virilism et hirsutism
Augmentation de LDL
Atteintes gastrique
Hépatique cholestatique
Azoospermie
La contre-indication absolue des androgènes est:
Cancer du prostate
Cancer de la langue
Cancer du sein
Cancer du poumon
Cancer de l’estomac
Quelle sont les contre-indication relative des androgènes?
Enfant avant la puberté
Adénome prostatique
Antécédents de l’ulcère gastrique
Antécédents de l’ hépatite récente
Quelle sont les indications de l’acétate cyprotérone?
Hirsutisme,
Cancer du sein
Cancer du poumon
Pubertés précoces isosexuelle
Les propositions sur les effets indésirables de l’acétate cyprotérone sont vrais sauf une la quelle ?
Tératogénicité liée à la dose
Augmentation de la sécrétion d’ACTH
Effets freinateur sur la secrétion d’ ACTH
Troubles digestifs et hépatique,
Diminution de la libido
Quel sont les contre indications absolue de l’acétate cyprotérone ?
Puberté
Grossesse,
Obésité
Allaitement
Les propositions sur les effets indésirables de flutamide sont vrais sauf un le quel ?
Gynécomastie discrète
Troubles digestifs
Trouble urinaire
Azoospermie
Impuissance sexuelle
La glande thyroïde est une glande :
Endocrine thoracique
Endocrine cervicale
Endocrine abdominal
Exocrine cutané
Exocrine digestive
La glande thyroïde est un site principal de formation et de libération :
Des ocytocines
Des hormones thyroïdiennes
Des antidiurétiques
Des prolactines
Des dopamines
La glande thyroïde est le site de synthèse et sécrète des hormones?
La calcitonine
La triiodothyronine (T4)
La thyroxine (T3)
Carbimazole
Les effets des médicaments de l’insuffisance thyroïdienne sont vraies sauf une, la quelle?
Effet sur la croissance de l’organisme
Effet sur la function respiratoire
Effet calorigène
Effets cardio-vasculaires
Effets métaboliques
Les propositions sur les effets de métabolism des glucides des médicaments de l’insuffisance thyroïdienne sont vraies sauf une, laquelle?
de la résorption intestinale des glucides,
de l’utilisation périphérique du glucose
de la glycolyse hépatique
de la glycogénèse hépatique
de la glycogénèse hépatique
Quel sont les actions neuro musculaire de médicaments de l’insuffisance thyroïdienne ?
de la conduction nerveuse
de la conduction nerveuse
de la conduction musculaire
de la conduction musculaire
Quelle précaution doit être fait dans le traitement des l’hypothyroïdies ?
Insuffisance coronarienne
Insuffisance surrénalienne
Chez le sujet âgé
Femme ménopause
Les propositions sur le tableau de thyréotoxicose aiguë réalisé par la surdose thérapeutique de Lévothyroxine sont vraies sauf une la quelle?
Tachycardie,palpitation,
Constipation
Sueur, tremblement,
Thermophobie
Syndrome polyuro-polydipsique
Les propositions au dessous sont des médicaments correcteurs des hyperthyroidies sauf une, la quelle ?
Carbimazole
Benzylthiouracile
Triiodothyronine
Propylthiouracile
L’iode et l’iode 131 (radioactive)
Les moyens pour corriger l’hyperthyroïdie sont le traitement:
Acuponcture
Chirurgical
Médical
Kinésithérapie
Les propositions sur les effets indésirable des antithyroïdiens de synthèse sont vraies sauf une, la quelle ?
Rashs cutanés
Douleurs musculaires
Diarrhée et vomissement
Céphalées,fièvre
L’agranulocytose
L’ association des antithyroïdiens de synthèse avec d’ autre médicament à éviter sont:
Les anti bactériennes
Les anti pyrétiques
Les antiviraux
Les hématotoxiques
Les analgésiques
Les indication de l’iode 131 est surtout utilisé dans le traitement :
De la maladie de Basedow
De la maladie infectieuse
De la maladie de crohn
De la maladie génétiques
De la maladie héréditaire
Es propositions sur les effets indésirables de l’iode sont vraies sauf une, laquelle?
Une hypo ou hyperthyroïdie,
Une diarrhea avec vomissement
Une hypersécrétion salivaire
Goût métallique dans la bouche
Rash acnéiforme
L’iode 131 sont contre-indiqués chez:
Les femmes enceintes
Les femmes ménopauses
Les adolescences
Les diabètiques
Les hypertensions
Les propositions sur les actions des glucocorticoïdes sont vraies sauf une, la quelle ?
Augmentation du métabolisme glucidique et protidique
Augmenter des défenses immunitaires
Anti-inflammatoire
Antipyrétique et analgésique
Anti-allergique
Les propositions sur l’indication des glucocorticoïdes sont vraies sauf une, la quelle ?
Asthme
Polyarthrite rhumatoïde
Syndrome néphrotique
Maladie virale grave en évolution
Réactions inflammatoires sévères
Les propositions suivantes sont vraies sur les effets secondaires des glucocorticoïdes, sauf une, la quelle ?
Troubles métaboliques
Troubles endocriniens
Troubles digestifs
Troubles psychiques
Troubles urinaire
Les propositions suivantes sont vraies sur les effets des glucocorticoïdes sur le métabolisme sauf une, la quelle ?
Protéolyse et dyslipidémie,
Rétention hydrosodée
Acidose métabolique
Ostéoporose, ostéo-nécrose
Retard de croissance
Les propositions suivantes sont vraies sur les effets secondaires des glucocorticoïdes sur les troubles endocriniens sauf une, la quelle ?
Diabète
Troubles du cycle menstruel
Apparition ou aggravation d'une acné
Taches cutanées de couleur brune ou café au lait
Fragilisation cutanée, ecchymoses
Les propositions sur les troubles digestives causées par les glucocorticoides sont vraies sauf une, la quelle ?
Hépatite
Ulcère gastro-duodénal
Gastrite aigüe
Entérite ou colite
Pancréatite aiguë
Les propositions suivantes sont vraies sur les effets des glucocorticoïdes sur le système nerveux central( trouble psychique) sauf une, la quelle ?
Euphorie
Excitation
Sèdation
Confusion
Dépression
Les propositions suivantes sont vraies sur les effets indésirables des glucocorticoïdes sur l’ état infectieux, sauf une, la quelle ?
Reveil de tuberculose
Reveil de virus de la varicella
Risque de l’hypotension
Reveil de toxoplasmose
Risque augmente de gangrène
Les mesures avant de prescrire des glucocorticoïdes à long durée avec dose élevée sont vraies sauf une , la quelle ?
Bilan avant de commencer le traitement
Pendant le traitement
Fin du traitement
Régime alimentaire et supplémentations
Condition socio économique
Les propositions sur les régimes suplémentaires au cours de traitement par des glucocorticoïdes sont vraies sauf une la quelle ?
Apports de calcium
Apports de potassium
Apports de vitamine C
Apport de protéine
Apports de vitamine D
Le bilan avant de commencer le traitement par des glucocorticoïdes sont vraies sauf une lequel ?
Ulcère
Troubles psychiatriques
Ménopause
Grossesse
Hypertension
Les surveillances pendant le traitement par des glucocorticoïdes sont vraies sauf une lequel ?
Le poids
La pression artérielle,
L'état cutané,
La glycémie,
La protidémie
Les propositions suivantes sont vraies sur les contre-indications des glucocorticoïdes, sauf une, la quelle ?
Anémie hémolytique auto-immune
Grossesse et allaitement
Ulcère gastro-duodénal en évolution
Pathologie psychiatrique sévère
Anguillulose
Les propositions sur l’utilisation de la cortisone avec précaution sont vraies, sauf une, la quelle ?
Tuberculose
Sclérodermie
Herpès et zona
Vaccination récente par vaccine vivant
Ulcère gastro-duodénal en évolution
Les 4 éléments fondamentaux à considérer dans les troubles phosphocalciques sont vraies sauf un lequel?
Calcium
Phosphate
Vitamine E
Vitamine D
Parathormone
Le calcium alimentaire est absorbé au niveau de:
L’oesophage
L’estomac
Duodénum
L’intestin
Colon
L’état calcémique normal chez la femme est:
1000 mg
1100 mg
1200 mg
1300 mg
1400 mg
L’état calcémique normal chez l’ home est:
1000 mg
1100 mg
1200 mg
1300 mg
1400 mg
Le pourcentage de calcium dans l’os est:
59%
69%
79%
89%
99%
Le rôle majeur de calcium dans l’organisme sont:
L’excitabilité neuromusculaire
L’excitabilité cutanéomusculaire
Libération de neurotoxine
Libération de neurotransmetteur
Le calcium est indispensable pour les propositions suivantes except une la quelle ?
Contraction musculaire
Intégrité des membranes cellulaires
La coagulation
Fonction cardiaque
Fonction respiratoire
Les propositions sont vraies sur les signes de l’état hypocalcémique aigues sauf une , la quelle?
Paresthésies buccales
Paresthésies des extrémités
Contractures musculaires
Calcifications des noyaux gris
Crises comitiales
Les signes de l’état hypocalcémique chroniques sont vraies sauf une la quelle?
Cataracte
Myocardiopathie
Troubles des phanères
Syndromes néphrotique
Syndrome extrapyramidal
Les signes de Chvostek et Trousseau sont observés dans les cas de :
Hypoglycémie
Hypoprotidémie
Hypocalcémie
Hyponatrémie
Hypokaliémie
Les propositions sur les indications thérapeutique de calcium sont vraies sauf une la quelle?
Période de croissance
Hypocalcémie
Allaitement
Hypokaliémie
Ostéoporose
Les effets indésirables de calcium intra veineux (IV) sont vraies sauf une la quelle?
Oedème papillaire
Picotements,
Sensations d’oppression
Bouffées vasomotrices
Irritation les parois veineux
Les contre indication de calcium disponible en thérapeutique sont vraies sauf une, la quelle?
Hypercalcémie,
Hypercalciurie
Hyperglycémie
Traiter par la ceftriaxone
Traiter par des digitaliques
La vitamine D sont indiquée dans les cas suivants except un, le quel ?
Ostéomalacie
Rachitisme prevention
Rachitism traitement
Hyperparathyroïdie
Hypoparathyroïdie
L’hypercalcémie sont peut être les conséquences suivantes except une, la quelle ?
Absorption digestive excessive de calcium
Résorption osseuse accrue
Elimination rénale insuffisante
Excès de production de PTH
Absorption de Vitamine E
Le traitement curatif de l’hypercalcémie a un but de:
l’absorption calcique intestinale
l’absorption calcique intestinale
la libération osseuse du calcium
l’excrétion urinaire du calcium
La régulation de phosphate dans l’organisme est un processus énergie-dépendant qui est modifié par plusieurs facteurs au dessous except un le quel ?
Calcium
Potassium
Sel d’aluminium
Vit. D et ses métabolites
Parathormone(PTH)
La dépletion du phosphate sont souvent observée chez les patients a risqué except une , la quelle ?
Alcoolisme chronique
Dénutrition chronique
Anorexie mentale
Infection bactérienne
L’abus prolongé d’antiacide
Parathormone (PTH) est sécrété par:
Les glandes parathyroïdes
Les glandes thyroides
Les glandes surrénales
Les glandes parotides
Les glandes lacrymal
La sécrétion de Parathormone (PTH) est directement liée aux variations de la :
Glycémie
Protéinémie
Lipidémie
Calcémie
Kaliémie
La sécrétion de Parathormone (PTH) au niveau de l’os entraine:
Ostéolyse
Ostéosynthèse
Inhibition de la matrice protéique
Destruction de la matrice protéique
La sécrétion de Parathormone(PTH) au niveau du rein entraine
Inhibe la réabsorption tubulaire des phosphates
Augmente la réabsorption du calcium au niveau du tubule distal
Augmente la réabsorption tubulaire des phosphates
Inhibe la réabsorption du calcium au niveau du tubule distal
Dans l'hypoparathyroïdie le traitement médical à vie sont:
Vitamine B et calcium
Vitamine C et calcium
Vitamine D et calcium
Vitamine A et calcium
Vitamine E et calcium
Au niveau de l’intestin Parathormone (PTH) potentialise l’action de la :
Vitamine A
Vitamine B
Vitamine C
Vitamine D
Vitamine E
Types de douleurs, cocher une réponse fausse
Nociceptives
Neuropathiques
Psychogènes
Mixtes
Fonctionnelle
Médicament d’antalgique pallier I, cocher une réponse vrai
Codéine
Dextropropoxyphene
Tramadol
Paracetamol + Codéine
Acétaminophène
Médicament d’antalgique pallier II, cocher une réponse fausse
Codéine
Dextropropoxyphene
Tramadol
Paracetamol + Codéine
AINS
Médicament d’antalgique pallier III, cocher une réponse fausse :
Morphine
Oxycodone
Fentanyl
Chlorhydrate de méthadone
Néfopam
Antidote de la morphine, cocher une réponse vrai :
Actiq
Durogésic Patch
Fantanyl
Moscontin
Naloxone
Des antiulcéreux gastro-duodénaux. Cocher une réponse fausse
Cytotec
Misoprolol
Ranitidine
Ulcar
Cimétidine
Anti histaminiques H2 gastro-duodénaux. Cocher une réponse fausse :
Ranitindine
Famotidine
Cimétidine
Loratadine
TAGAMET
L’indication de l’anti H2 ou l’IPP. Cocher une réponse fausse :
Ulcère de l’œsophage
Ulcère gastro-duodénal
Syndrome Zollinger-Ellison
Ulcère colo-rectal
Reflux Gastro Œsophagien
DCI de l’IPP, cocher une réponse fausse
Lansoprazole
Omezprazole
Rabéprazole
Pantoprazole
Mésoméprazole
Analogue de prostaglandine, cocher une réponse vraie
Propranolol
Misoprostol
Misoprolol
Aténolol
Bisoprolol
Médicament groupe de l’Antagoniste de la dopamine, cocher une réponse fausse
Métoclopramide
PRIMPERAN
Dompéridone
MOTILIUM
Médicament émétisant
Anti 5HT3 de la sérotonine (anti-vomitive), cocher une réponse fausse :
Ondansétron
Dolasétron
Lonasétron
Zophren
Granisétron
1. Des drogues vaso active (traitement des varices œsophagiennes), cocher une réponse fausse :
Sandostatine
Somatostatine
Octréotide
Normostatine
Terlipressine
Le ralentisseur du transit (anti-diarrhéique), cocher une réponse vraie :
Tiorfan
SRO
Lopéramide
Ultra-levure
Smecta
Le laxatif osmotique hypoammoniémiant, cocher une réponse vraie :
DUPHALAC
FORLAX
NORMACOL
CONTALAX
LANSOYL
Le laxatif stimulant, cocher une réponse vraie
DUPHALAC
FORLAX
NORMACOL
CONTALAX
LANSOYL
Le traitement antihémorroïdaire, cocher une réponse fausse :
VEINAMITOL
DIOSMINE
DAFLON
CYCLO3 FORT
VITAMINE E
Nom commercial des Corticoïdes, cocher une réponse fausse
Solumédrol
Cortancyl
Solupred
Ciclosporine
Médrol
Group de l’immunosuppresseur, cocher une réponse fausse :
Anticalcineurines
Inhibiteur de la mTOR
Antimétaboliques (Cytotoxiques)
Anticorps antilymphocytaires
Anticorps anti-bactériennes
Immunosuppresseur, anticalcineurines, cocher une réponse vraie :
Ciclosporine
Sirolimus
Evérolimus
RAPAMUNE
CERTICAN
What is the mechanism of action of Furosemide?
Block Na channel voltage dependent
Block co-transport Na+ – K+ – 2Cl-
Block co-transport Na+ – Cl-
Block epithelial Na+ channel
What is the mechanism of action of Thiazide?
Block Na channel voltage dependent
Block co-transport Na+ – K+ – 2Cl-
Block co-transport Na+ – Cl-
Block epithelial Na+ channel
What is the mechanism of action of Triamterene
Block Na channel voltage dependent
Block co-transport Na+ – K+ – 2Cl-
Block co-transport Na+ – Cl-
Block epithelial Na+ channel
What is the mechanism of action of spironolactone?
Compete with aldosterone on its receptor
Inhibit enzyme carbonic anhydrase
Use its physicochemical property
Block transport of Na+
What is the mechanism of action of acetazolamide?
Compete with aldosterone on its receptor
Inhibit enzyme carbonic anhydrase
Use its physicochemical property
Block transport of Na+
What are the side effects of thiazide?
Hyperkalemia + acidosis
Hyperkalemia + hypocalcemia
Hypokaliemia + hypercalcemia
Hypokalemia + hypocalcemia
What are the side effects of furosemide?
Hyperkalemia + acidosis
Hyperkalemia + hypocalcemia
Hypokalemia + hypercalcemia
Hypokalemia + hypocalcemia
Which diuretic drugs gives rise to ototoxicity while using?
Acetazolamide
Furosemide
Thiazide
Triamterene
Which drug you select to treat a patient with hypertension associated with osteoporosis?
Acetazolamide
Furosemide
Thiazide
Triamterene
Which drug you select to treat a patient with congestive heart failure?
Acetazolamide
Furosemide
Thiazide
Triamterene
What is the mechanism of action of aspirin?
Inhibit cyclooxygenase
Inhibit lipoxygenase
Inhibit NO synthase
Inhibit phospholipase
What is the mechanism of action of clopidogrel?
Inhibit PDE
Produce cAMP
Increase intra cellular calcium
Inhibit cyclooxygenase
What is the mechanism of action of dipyridamol
Inhibit PDE
Produce cAMP
Inhibit phospholipase
Inhibit cyclooxygenase
What is the mechanism of action of abciximab
Inhibit PDE
Produce cAMP
Block GPIIb/IIIa
Inhibit cyclooxygenase
What is the mechanism of action of warfarin?
Inhibit NADPH reductase
Inhibit cyclooxygenase
Enhance GPIIb/IIIa
Enhance ATIII
What is the mechanism of action of Heparin?
Inhibit NADPH reductase
Inhibit cyclooxygenase
Enhance GPIIb/IIIa
Enhance ATIII
What coagulant factors unfractionnal heparin inhibits
II + X + IX
X + IX + XI
VII + VIII + IX
VIII + IX + X
Which drug you choose to prevent thrombosis in long standing atrial fibrillation?
Aspirin
Clopidogrel
Warfarin
Heparin
What is the mechanism of action of ateplase?
Fibrin formation intra clot
Fibrin formation systemic and intra clot
Plasmin formation intra clot
Plasmin formation systemic and intra clot
What effect results from combination warfarin with cimetidine?
Increase pH in stomach
Hemorrhage
Formation thrombus
Heal ulcer
What is the mechanism of action of nitroglycerin
Bind to G protein coupled receptor to produce cAMP
Releases NO to increase cGMP in smooth muscle
Induces NO synthase to produce NO in smooth muscle
Releases NO to increase cAMP in smooth muscle
Which drug should be avoid to combine with nitrate?
Calcium channel blocker
β blocker
Sildenafil
Dipyridamol
What is the mechanism of action of ivabradine?
Block calcium channel
Block funny channel
Block potassium channel
Block β receptor
What effects of verapamil to be used in angina?
Decreased heart rate and cardiac contraction and vasodilation
Decreased heart rate and cardiac contraction and coronary spasm
Supply oxygen by vasodilation and reduce oxygen demand by decreased heart rate
Reduce oxygen demand through decreased heart rate and cardiac contraction
What effects of β blocker to be used in angina?
Decreased heart rate and cardiac contraction and vasodilation
Decreased heart rate and cardiac contraction and coronary spasm
Supply oxygen by vasodilation and reduce oxygen demand by decreased heart rate
Reduce oxygen demand through decreased heart rate and cardiac contraction
What is the mechanism of calcium channel blocker for vasodilation?
Block calcium channel
Increase cAMP
Increased cGMP
Enhance opened potassium channel
What is the mechanism of dipyridamol for vasodilation
Block calcium channel
Increase cAMP
Increased cGMP
Enhance opened potassium channel
What is the mechanism of minoxidil for vasodilation?
Block calcium channel
Increase cAMP
Increased cGMP
Enhance opened potassium channel
What is the mechanism of nitroprusside for vasodilation?
Block calcium channel
Increase cAMP
Increased cGMP
Enhance opened potassium channel
What is the side effect of ivabradine?
Decreased heart rate
Increased heart rate
Decreased cardiac contraction
Luminous phenomena on retina
What is the mechanism of action of antiarrhythmic drug class IA?
Block opened Na+ channel with slow kinetic and decrease duration of repolarization.
Block opened Na+ channel with intermediate kinetic and prolong duration of repolarization.
Block resting Na+ channel with intermediate kinetic and decrease duration of repolarization.
Block opened Na+ channel with rapid kinetic without change duration of repolarization
What is the mechanism of action of antiarrhythmic drug class IB?
Block opened Na+ channel with slow kinetic and decrease duration of repolarization.
Block opened Na+ channel with intermediate kinetic and prolong duration of repolarization.
Block resting Na+ channel with intermediate kinetic and decrease duration of repolarization.
Block opened Na+ channel with rapid kinetic and decrease duration of repolarization.
What is the mechanism of action of antiarrhythmic drug class IC?
Block opened Na+ channel with slow kinetic and decrease duration of repolarization.
Block opened Na+ channel with intermediate kinetic and prolong duration of repolarization.
Block resting Na+ channel with intermediate kinetic and decrease duration of repolarization.
Block resting Na+ channel with slow kinetic without change duration of repolarization.
ើ class I ណាដែលបញ្ឈប់ K+ efflux
IA
IB
IC
IA + IB
IB + IC
1. Which antiarrhythmic class I drug has high affinity to Purkinje cell during myocardial ischemia?
IA
IB
IC
IA + IB
IB+IC
A patient with hyperthyroidism present atrial fibrillation. Which antiarrhythmic drug you select to slow the heart rate?
Adenosine
Amiodarone
β blocker
Digoxin
Verapamil
1. A patient with left ventricular systolic dysfunction present atrial fibrillation. Which antiarrhythmic drug you select to slow the heart rate?
Adenosine
Amiodarone
β blocker
Digoxin
Verapamil
A healthy patient present with A-V nodal reentry tachycardia. Which antiarrhythmic drug you select to treat?
Amiodarone
β blocker
Digoxin
Verapamil
ើ class I ណាដែលជ្រើសរើសព្យាបាល reentry atrial tachycardia
IA
IB
IC
IA + IB
IB + IC
ើ class I ណាដែលជ្រើសរើសព្យាបាល reentry ventricular tachycardia ?
IA
IB
IC
IA + IB
IA + IC
What are the drugs used to treat hypertension as first line?
ACEI + Dopamine agonist + β blocker + calcium channel blocker
α1 blocker + β blocker + α2 agonist + ACEI
ACEI + thiazide + calcium channel blocker + β blocker
α1 blocker + β blocker + ACEI + thiazide
Which antihypertensive drug have a withdrawal effect from high dose?
α methyldopa
Clonidine
Doxazosine
Thiazide
What is the mechanism of action of clonidine?
Inhibit angiotensin conversing enzyme
Block β1receptor
Block α1 receptor
Stimulate α2 receptor
An elderly male patient with benign prostatic hyperplasia presents systemic hypertension. Which antihypertensive drug you select to use?
ACEI
α1 blocker
α2 agonist
β1 blocker
An elderly female patient with high blood pressure presents osteoporosis. Which antihypertensive drug you select to use?
ACEI
α1 blocker
α2 agonist
β1 blocker
Thiazide
1. A patient with chronic asthma want to treat his high blood pressure. Which antihypertensive drug should be avoided?
ACEI
α1 blocker
α2 agonist
β blocker
Aldosterone antagonist
1. A patient with post myocardial infarction want to treat his high blood pressure. Which antihypertensive drug should be used?
α1 blocker
α2 agonist
β blocker
Aldosterone antagonist
Thiazide
Which antihypertensive drug best used in pregnancy?
ACEI
Hydralazine
Minoxidil
Thiazide
Verapamil
Which antihypertensive drug give rise to hirsutisme?
ACEI
Hydralazine
Minoxidil
Thiazide
Verapamil
What are antihypertensive drugs could be used in emergency hypertensive?
α-methyldopa + clonidine + furosemide + labetalol
Fenodolpam + loxen + nitroprusside + labetalol
Perindopril + verapamil + prazosine + atenolol
Thiazide + diltiazem + nitroglycerine + perindopril
In what clinical finding β blocker can be introduced in heart failure?
No sign of tachycardia
No sign of congestion
Combination with diuretics
No AV block
In order to reduce loading of the failure heart what drugs you should combine?
β blocker + calcium channel blocker
β blocker + diuretics
β blocker + ACEI
ACEI+ diuretics
In order to prevent remodeling of the failure heart what drugs you should combine?
β blocker + calcium channel blocker
β blocker + diuretics
β blocker + ACEI
ACEI+ diuretics
What is the mechanism of digoxin?
Inhibit Na+ - K+ ATPase pump
Stimulate β1 receptor to increase cAMP
Inhibit Na+ voltage channels
Enhance opened calcium channel
What is the mechanism of dobutamine?
Inhibit Na+ - K+ ATPase pump
Stimulate β1 receptor to increase cAMP
Inhibit Na+ voltage channels
Enhance opened calcium channel
What is the rhythm disorder mechanism caused by digoxin?
Increase sinus automaticity
Early after depolarization
Late after depolarization
Reentry
Which proposition confirms the “triade de mort”?
Dobutamine + hypokalemia + hypercalcemia
Dobutamine + hyperkalemia + hypocalcemia
Digoxin + hypokalemia + hypercalcemia
Digoxin + hyperkalemia + hypocalcemia
What class of NAYHA implantable cardioverter defibrillation ICD should be used in heart failure?
Class I or Class II
Class II or Class III
Class III or Class IV
Class V only
What type of β blocker should be selected in treating heart failure?
Acebutolol
Atenolol
Carvedilol
Propranolol
What are the conditions should we use cardiac resynchronization therapy CRT?
NYHA Class II – III with wide QRS > 120 ms
NYHA Class III – IV with wide QRS > 120 ms
NYHA Class II – III with QRS < 120 ms
NYHA Class III – IV with wide QRS < 120 ms
Indiquez la bonne classification de PROTIRELINE (TRH) :
Les stimuline hormone hypothalamique
. Les stimuline hormone antehypophysaires
Les stimuline hormone post hypophysaire
Antibiotherapie
Corticosteroide
Analogues du LHRH commercialisés Firmagon* degarelix à longue durée d'action injection sous-cutanée dans le traitement :
Cancer du poumon
Cancer de l’ uterus
Cancer de la prostate
Cancer du colon
Cancer de rectum
Indiquez la bonne classification THYREOSTIMULINE(TSH) :
Les stimuline hormone hypothalamique
Les stimuline hormone antéhypophysaires
Les stimuline hormone post hypophysaire
Antibiotherapie
Corticosteroide
Indication de THYREOSTIMULINE (TSH) extrêmement precise dans :
Traitement de cancer du sein
Traitement de tuberculose pulmonaire
Traitement meningite bacterienne
Traitement adenite tuberculeuse cervicale
Mesurée dans le sang par une méthode ultrasensible (TSH us) très utile pour la surveillance des traitements par les hormones thyroïdiennes
Indiquez la bonne classification de LA SOMATROPINE (rhGH) :
Les stimuline hormone hypothalamique
Les stimuline hormone antéhypophysaires
Les stimuline hormone post hypophysaire
Adrenergic
Antiretrovireaux
Indication d’ADRENOCORTICOTROPHINE (ACTH) dans le but de :
Utilisé principalement à des fins diagnostiques, à savoir pour l’exploration fonctionnelle des corticosurrénales en cas de suspicion d’insuffisance cortico- surrénalienne
Rechercherche le test tuberculine
Traitement de pyélonéphrite chronique
Traitement de Mal de Pott
Traitement de parotidite
. Indiquez la bonne classification de GONADOTROPHINES MENOPAUSAL HUMAINES (HMG) et GONADOTROPHINE CHORIONIQUET (HCG):
Les stimuline hormone hypothalamique
Les stimuline hormone antéhypophysaires
Les stimuline hormone post hypophysaire
Antibiotherapie
Corticosteroide
Dans un but thérapeutique de CITRATE DE CLOMIPHENE pour le traitement :
Stérilités par trouble de l'ovulation, stérilités dues à un dérèglement hormonal, obstacles à la fécondation
Traitement leucorrhée
Traitement de cancer de col uterin
Traitement de syphilis
Traitement vaginite
Indiquez la bonne classification de LYSINE VASOPRESSINE (Lypressine), ARGININE- VASOPRESSINE (Desmopressine) ET OXYTOXINE :
Les stimuline hormone hypothalamique
Les stimuline hormone antehypophysaires
Les stimuline hormone post hypophysaire
Antibiotherapie
Corticosteroide
Dans un but thérapeutique d’ARGINE VASOPRESSINE (Desmopressine) pour le traitement :
Diabète insipide
Diabete sucree
Hypertension arterielle
Cancer thyroid
Insuffisance renale
Rôle du groupe de l’insulinosécréteur des médicaments antidiabétiques oraux?uneseul question qui est vraie
Stimulation la sécrétion de l’insuline du cellule β du pancréas
Diminution de l’appétit
Perdre du poids
Risque acidoselactique
L’insulineordinaire (Regular insulin) doitinjecter en quel moment? Une seule réponseexacte:
Juste avant le repas
Au moment du repas
15 minutes après le repas
20-45 minutes après le repas
30-45 minutes avant le repas
Une seule question qui est vraie, le Sulfonylurées est mieux traité pour ou sur les patients:
Pour les patients obèses
Le patient qui présente de cellule Béta du pancréas partiellement fonctionner
Pour les acidoses lactique
Sur les grossesse
Sur les patients ont des problèmes hépatiques sévère
Mécanisme d’action de Metformine, parmis les quel si l'y a une seule action qui n’est pas vraie,la quelle?
Inhibition de néoglucogénèse hépatique
LDL et VLDL cholestérol diminués
Diminution de l’absorption intestinale de glucose
Risque acidose lactique
Rique sévère de l’hypoglycémie, Hyper-insulinémie
L’intérêt du traitement du Metformine chez les sujets diabètes de type 2 pour réduire le taux de mortalité cardiovasculaire, mais parmis les quelles, il y a un eseule question qui n’est pas vraie, laquelle
Trouble de l’appétit
Diminition progressif du poid
Diminition LDL et VLDL cholesterole
Inhibition de néoglucogénèse hépatique
Diminition HDL cholesterol
Cochez une réponse vraie, l’emploie de Metformine il faut suivre les conditions suivantes:
Une dose maximale possible
Chez un sujet ayant de cellule Béta du pancreas partiellement fonctionné
Avant le repas 20-40 minutes
Au début du repas avec d’une dose progressif
Chez un sujetayant de nausée et vomissement
Quel médicament qui est dans le groupe d’insulino sécréteur?
Glimepiride ,Repaglinide
Acabose,liraglutide
Pioglitazone
Rosiglitazone
Metformine
Repaglinide peut associer aux autres agents antidiabétique, mais il y a un médicament qui est impossible- Lequel?
Metformation
Insuline
Glimepiride
Acabose
Rosiglitazone
Parmis des propositions ci-dessous, il y a beaucoup de contre indications avec repaglinide mais il y a en a un qui est possible
Diabetes type1, diabetic keto acidosis
Treatment with Gemfibrozil
Une insuffissance hépatique sévère , grossesse
Une femme allaitement ,et les enfants inférieurs de 12 ans
Diabète de type 2 intolérance avec Metformine et gain pondérale sévère
L’interaction des médicaments avec les Sulfonylurées,il y a uneseule proposition qui n’est pas vraie, parmis les propositions suivantes: Clofibrate,Phenylbutazone
Clofibrate, phenylbutazone
Silycylates, sulfonamide
Meformine
Chloramphenicol, phenylbutazone, ACE
Allopurinol
What is the MOA of dipyridamol?
Anti ADP R
Anti GPiib/iiia
PDE I
Cox I
What antiplatelet gives rise to orthostatic HT as side effect?
Aspirin
Clopidogrel
Abciximab
Dipyridamol
Hat antiplatelet gives rise to bronchospasm as side effect?
Aspirin
Clopidogrel
Abciximab
Dipyridamol
Interaction of clopidogrel with what drug → its effect ↑ result in bleeding?
Erythromycine
Ketoconazol
Omeprazol
Rifampicine
Interaction of Aspirin with what drug → its effect ↑ result in bleeding?
Cidofovir
Ketorolac
Omeprazol
Probenecid
What is the MOA of Warfarin?
Anti-cyclooxygenase
Anti-oxydase
Anti phosphodiesterase
Anti reductase
What is the MOA of LWH?
Anti-factor II
Anti-factor VI
Anti-factor VII
Anti-factor X
What is the MOA of Unfractionated Heparin?
Anti-factor II
Anti-factor VI
Anti-factor VII
Anti-factor X
Use of warfarin in what disease?
Deep venous thrombosis
Peripheral arteritis
ST+
Stroke
Use of warfarin in what disease?
ST+
Stroke
Peripheral arteritis
Atrial fibrillation
Interaction of warfarin with what drugs →↑free form of warfarin = bleeding
Ketoconazole
Omeprazole
Rifampicin
Sulfonamide
Interaction of warfarin with what drugs →↑metabolism of warfarin = its effects ↓
Ketoconazole
Omeprazole
Rifampicin
Sulfonamide
What is the side effect of heparin?
Thrombocytopenia
Megaloblastic anemia
Leukemia
Teratogenic
MOA of Nitroglycerine?
Activating β2 receptor → cAMP↑
Inhibiting PDE → cAMP↑
Releasing NO → cGMP↑
Opening K+ channel → inactivate Ca2+ channel
Effect of Nitroglycerine in angina?
preload + afterload ↓ + ↑O2 supply
contraction + ↓ heart rate + ↑O2 supply
preload + afterload ↓ + ↓ heart rate
contraction + afterload ↓+ ↑O2 supply
Which drug should be avoid to combine with nitroglycerine?
ACEi
CCB
Dipyridamole
Sildenafil
Effect of β blocker in angina?
preload + afterload ↓ + ↑O2 supply
contraction + ↓ heart rate + ↓ afterload
preload + afterload ↓ + ↓ heart rate
contraction + afterload ↓+ ↑O2 supply
Which drug you choose to use when β blocker is overdosing?
Insulin
Glucagon
Dopamine
Ephedrine
Effect of CCB in angina?
preload + afterload ↓ + ↑O2 supply
contraction + ↓ heart rate + ↓ afterload
Afterload ↓ + ↓ heart rate + ↓ contraction + ↑O2 supply
contraction + afterload ↓+ ↑O2 supply
What are the side effects of verapamil?
AV block + constipation + flush
AV block + asthma + bradycardia
Constipation + Nausea + QT long
Flush + Hypotension + Tachycardia
What is the mechanism of action of Ranolazine?
Block fast inward Na+ current in phase 0 of AP?
Block late inward Na+ current in phase 2 of AP?
Block inward Ca2+ current in phase 2 of AP?
Block outward K+ current in phase 3 of AP?
Effect of Ranolazine in angina?
supply oxygen + ↓ oxygen demand during diastole
supply oxygen + ↓ oxygen demand during systole
preload + ↓ afterload
heart rate + ↓ cardiac contraction
What are the side effects of Ranolazine?
AV block + constipation + flush
AV block + asthma + bradycardia
Constipation + Nausea + QT long
Flush + Hypotension + Tachycardia
What is the mechanism of action of Ivabradine?
Inhibition of fast sodium channels
Inhibition of funny channels
Inhibition of late sodium channels
Inhibition of potassium channels
Concerning interaction which antibiotic should be avoid to be associated with ivabradine?
Cephalosporin
Cyclosporine
Erythromycin
Gentamycin
What is the mechanism of β blocker as antiarrhythmic?
Activate PDE → cAMP↓
Block β1 receptor → cAMP↓
Block Na-K ATPase pump
Block L-voltage calcium channel
What is the effect of β blocker useful as antiarrhythmic in ischemic condition?
Reduced pace maker automaticity
Increased ERP
Decreased conduction of impulse
Decreased calcium overload
What is the effect of β blocker useful to stop arrhythmia due to delayed after depolarization?
Reduced pace maker automaticity
Increased ERP
Decreased conduction of impulse
Decreased calcium overload
What is the effect of β blocker used in supraventricular tachyarrhythmia?
Reduced pace maker automaticity
Increased ERP
Decreased AV conduction
Decreased calcium overload
What is the mechanism of action of antiarrhythmic Class III?
Block phase 0 → conduction↓
Block phase 1 → notch ↑
Block phase 2 → QT↓
Block phase 3 → QT↑
What are the main effect of class III as antiarrhythmic?
Reduced pace maker automaticity
Increased Effective Refractory Period (ERP )
Decreased AV conduction
Decreased calcium overload
Explain how class III used to treat reentry tachycardia?
Decreased calcium overload block after depolarization
Effective Refractory Period > conduction time in abnormal circuit
Make QT short block after depolarization
Reduced pace maker current → slow rate of spontaneous depolarization
Why class III have no effect in MI tissues?
IKr expression↓ + hyperkalemia
IKr expression ↑ + hypokalemia
Hyperpolarization in resting membrane potential
Partial depolarization in resting membrane potential
What condition favor action of class Ib in MI?
IKr expression↓ + hyperkalemia
IKr expression ↑ + hypokalemia
Hyperpolarization in resting membrane potential
Partial depolarization in resting membrane potential
What are the side effects of amiodarone?
Constipation + flush + bradycardia
Cardiac depression + pulmonary fibrosis + renal fibrosis
Dysthyroidism + photodematitis + corneal microdeposits
Diarrhea + nausea + vomiting
Use of amiodarone?
Chronic reentry tachycardia both in atrial and ventricular
Tachycardia by increased automaticity
Tachycardia by early after depolarization
Tachycardia by delayed after depolarization
What is the mechanism of action of class IV as antiarrhythmic?
Block L-calcium voltage channel in SA and AV node
Block L-calcium voltage channel in phase 2 of AP
Block late sodium channel in phase 2 of AP
Block fast voltage sodium channel in phase 0 of AP
Use of Verapamil as antiarrhythmic?
Atrial fibrillation with heart failure
AVN reentry tachycardia
Torsade de pointe by prolonged QT
Ventricular tachycardia in myocardial infarction
Use of digoxin as antiarrhythmic?
Atrial fibrillation with heart failure
AVN reentry tachycardia
Torsade de pointe by prolonged QT
Ventricular tachycardia in myocardial infarction
Use of adenosine as antiarrhythmic?
Atrial fibrillation with heart failure
AVN reentry tachycardia
Torsade de pointe by prolonged QT
Ventricular tachycardia in myocardial infarction
Concerning ECG what are the effects of class Ia antiarrhythmic?
QRS wide + prolong QT
QRS normal + short QT
QRS very large + QT normal
QRS normal + QT normal
Concerning ECG what are the effects of class Ib antiarrhythmic?
QRS wide + prolong QT
QRS normal + short QT
QRS very large + QT normal
QRS normal + QT normal
Concerning ECG what are the effects of class Ic antiarrhythmic?
QRS wide + prolong QT
QRS normal + short QT
QRS very large + QT normal
QRS normal + QT normal
What channels class Ia antiarrhythmic blocks?
Na+ voltage channel + delayed K+ channel
Na+ voltage channel + late Na+ channel
Na+ channel only
K+ channel only
What channels class Ib antiarrhythmic blocks?
Na+ voltage channel + delayed K+ channel
Na+ voltage channel + late Na+ channel
Na+ channel only
K+ channel only
What channels class Ic antiarrhythmic blocks?
Na+ voltage channel + delayed K+ channel
Na+ voltage channel + late Na+ channel
Na+ channel only
K+ channel only
Ib bind to Na channel in what state?
Open > close inactive
Open > close active
Close inactive > open
Close active > open
Ia bind to Na channel in what state?
Open > close inactive
Open > close active
Close inactive > open
Close active > open
Ic bind to Na channel in what state?
Open > close inactive
Open > close active
Close inactive > open
Close active > open
What is the dynamic of class Ib in binding Na+ channel?
Very fast < 0,1 second
Fast < 1 second
Slow in seconds
Very slow > 10 seconds
What is the dynamic of class Ic in binding Na+ channel?
Very fast < 0,1 second
Fast < 1 second
Slow in seconds
Very slow > 10 seconds
What is the dynamic of class Ia in binding Na+ channel?
Very fast < 0,1 second
Fast < 1 second
Slow in seconds
Very slow > 10 seconds
What is the effect of class I used in blocking reentry?
Decreased calcium overload block after depolarization
Effective Refractory Period > conduction time in abnormal circuit
Make QT short block after depolarization
Reduced pace maker current → slow rate of spontaneous depolarization
Use of class Ib?
AVN reentry tachycardia
Atrial reentry tachycardia
Ventricular reentry by ischemia
Atrial and Ventricular tachycardia
Use of class Ic?
AVN reentry tachycardia
Atrial reentry tachycardia
Ventricular reentry by ischemia
Atrial and Ventricular tachycardia
Use of class Ia?
AVN reentry tachycardia
Atrial reentry tachycardia
Ventricular reentry by ischemia
Atrial and Ventricular tachycardia
What is the side effect of class Ia as pro-arrhythmia agent?
Delayed after-depolarization
Early- after-depolarization
Reentry
Increased automaticity
What is the side effect of class I as pro-arrhythmia agent in ischemic tissue?
Delayed after-depolarization
Early- after-depolarization
Reentry
Increased automaticity
Why class Ib is not used in Atrial reentry tachycardia?
Long duration of action potential
Poor expression of Na+ voltage channels
Short duration of AP
Susceptible to ischemia
L’histamine peut causer des effets suivants, sauf
Une hypersécrétion sudorale
Une hypersécrétion gastrique
Une hypersécrétion bronchique
Une hypersécrétion pancréatique
Une hypersécrétion salivaire
Quelle est l’action qui ne relève pas des anti-H1
Anticholinergique
Sédative
Anti-inflammatoire
Anti-pruritique
Anti-émétique
Laquelle des propriétés suivantes relève de la citirizine
Sédative
Anticholinergique
Métabolisé par le foie
Action prolongée
Aucune ci-dessus
Laquelle des propriétés suivantes ne relève pas de la prométhazine
Sédative
Anticholinergique
Action prolongée
Métabolisée par le foie
Toutes ci-dessus
Quel est le cas où les anti-H1 ne peuvent être indiqués à titre préventif
Les rhinites allergiques
Les dermatoses allergiques
Les réactions allergiques
La maladie asthmatique
Les urticaires
Les anti-H1sont indiqués à titre préventif dans le cas suivant:
Le mal de transport
Les troubles de sommeil
La toux
L’eczéma
L’anorexie
Les anti-H1 G1 sont contre-indiqués dans
L’adénome prostatique
Le glaucome
Le BPCO
Les tr de conduction cardiaque
Toutes
Les effets indésirables des anti-H1 sont les suivants, sauf:
Les troubles cardiaques
Les troubles hématologiques
Les troubles rénaux
Les troubles hépatiques
Une prise de poids
Les propriétés anticholinergiques des anti-H1 sont les suivantes, sauf :
Sècheresse de la bouche
Diminution du péristaltisme
Rétention d’urine
Troubles de la respiration
Troubles de la vision
Les anti-H1 provoquent les effets suivants, sauf
Un syndrome paradoxal
Un syndrome extrapyramidal
Une réaction anapylactoide
Une réaction inflammatoire
Une prise de poids
Quel est le niveau d’action des glucocorticoides:
La phospholipase A2
La cyclo-oxygénase
La prostaglandine-synthase
La throboxane-synthase
Les prostaglandines
Quel est le niveau d’action des AINS
La phospholipase A2
La cyclo-oxygénase
La prostaglandine-synthase
La throboxane-synthase
Les prostaglandines
Où agit l’aspirine en tant que anti-agrégante plaquettaire:
La phospholipase A2
La cyclo-oxygénase
La prostaglandine-synthase
La throboxane-synthase
Les prostaglandines
Quel le mécanisme d’action qui ne relève pas des AINS:
Abaisser la phospholipase A2
Inhiber la cyclo-oxygénase
Supprimer la prostaglandine-synthase
Diminuer les prostaglandines
Tous ci-dessus
Quelle est l’action des AINS non utilisée en thérapeutique
Analgésique
Antipyrétique
Anti-inflammatoire
Uricosurique
Anti-agrégante plaquettaire
Le néopam et la floctafénine ont des effets semblables, sauf:
Somnolence
Rétension d’urine
Analgésique
Nausées/vomissements
Tous ci-dessus
Le paracétamol peut entrainer les effets suivants, sauf:
Antalgique
Antipyrétique
Anti-inflammatoire
Pas d’accidents gastriques
Pas d’effet tératogène
Les effets de la sérotonine sont les suivants:
Effets variables sur la TA
Contraction des fibres musculaires lisses
Libération au cours de l’inflammation
Agrégation des plaquettes
Tous ci-dessus
La sérotonine peut causer les affections suivantes:
Syndrome carcinoide
Migraine
Ischémie myocardique
Action antidépressive
Tous ci-dessus
Les effets des triptans sont les suivants, sauf:
Les triptans sont les agonistes de 5-HT1D
Ils inhibent l'activité du nerf trijumeau
Ils provoquent la VC des artérioles intracraniennes
Ils sont indiqué dans le traitement curatif de la crise migraineuse
Ils sont indiqué dans le traitement préventif de la crise migraineuse
Parmi les médicaments suivants lequel est utilisé comme antiémétique:
Naratriptan
Taloxone
Citalopram
Clozapine
Ondasetron
Parmi les médicaments suivants lequel est utilisé comme antimigraineux:
Naratriptan
Taloxone
Citalopram
Clozapine
Ondasetron
Parmi les médicaments suivants lequel est utilisé antidépresseur du groupe IMAO:
Naratriptan
Taloxone
Oxétorone
Clozapine
Ondasetron
Parmi les médicaments suivants lequel est utilisé comme antipsychotique
Naratriptan
Taloxone
Citalopram
Clozapine
Ondasetron
Laquelle des propositions suivantes ne concerne pas la sérotonine
La sérotonine est présente au niveau du tube digestif, dans les cellules entérochromaffines
Au niveau du SNC, la sérotonine, libérée au niveau des fentes synaptiques, est récaptée
Dans le plasma sanguin, les plaquettes captent presque toute la sérotonine du plasma libérée par les cellules entérochromaffines
La sérotonine plaquettaire libérée dans le plasma peut avoir un effet localisé au niveau des vaisseaux
La sérotonine est utilisée dans le cas de migraine
Parmi les médicaments suivants lequel est un antagoniste de sérotonine du groupe de antihistaminiques
Naratriptan
Taloxone
Cyproheptadine
Clozapine
Ondasetron
Parmi les médicaments suivants lequel est utilisé antidépresseur:
Naratriptan
Citalopram
Oxétorone
Clozapine
Ondasetron
L’iloprost est un :
Agoniste dopaminergique
Antagoniste de la prostacycline
α1-bloquant artériolaire
Antagoniste de la sérotonine 5-HT2
Ant-agrégant plaquettaire
Le naftidrofuryl est un :
α1-bloquant artériolaire
Antagoniste de la sérotonine 5-HT2
Agoniste dopaminergique
Antagoniste de la prostacycline
Ant-agrégant plaquettaire
La moxylite est un
α1-bloquant artériolaire
Antagoniste de la sérotonine 5-HT2
Agoniste dopaminergique
Antagoniste de la prostacycline
Anti-agrégante plaquettaire
La raubasine est un:
α1-bloquant artériolaire
Antagoniste de la sérotonine 5-HT2
Agoniste dopaminergique
Antagoniste de la prostacycline
Ant-agrégante plaquettaire
La dihydroergotoxine est un
Alcaloide de l’ergot de seigle
Antagoniste de la sérotonine 5-HT2
Agoniste dopaminergique
Antagoniste de la prostacycline
Anti-agrégant plaquettaire
Le piribédil est un
α1-bloquant artériolaire
Antagoniste de la sérotonine 5-HT2
Agoniste dopaminergique
Antagoniste de la prostacycline
Anti-agrégante plaquettaire
Le phénomène de Raynaud peut être traité par les médicaments suivants, sauf
La nifédipine
Le minipress
La ticlopidine
L’iloprost
Tous ci-dessus
L’ischémie cérébrale aigue peut être traitée par les médicaments suivants
La nimodipine
Les anti-oxydants
La vinbumine
La ticlopidine
Tous ci-dessus
Les troubles cognitifs du sujet âgé peuvent être traités par les médicaments suivants, sauf:
La raubasine
Un alcaloide de l’ergot de seigle
Un α1-bloquant artériolaire
L’aspirine
Les antioxydants
L’ifenprodil est un:
α1-bloquant artériolaire
Antagoniste de la sérotonine 5-HT2
Agoniste dopaminergique
Antagoniste de la prostacycline
Anti-agrégant plaquettaire
Parmi les affections suivantes, laquelle n’est pas une contre-indication de l’hydroxychloroquine en rhumatologie:
Rétinopathie
Psoriasis
Lupus érythémateux
Déficit en G6-PD
Grossesse, allaitement
Quel est le point essentiel dans les indications suivantes de l’hydroxychloroquine (PLAQUENIL*) en rhumatologie:
Propriétés anti-inflammatoires et immuno¬modulatrices
Utilisations dans la polyarthrite rhumatoide et le lupus érythémateux
Efficacité clinique après 3 à 6 mois de traitement
Pas d'effet sur la réduction de la progression des dégâts radiologiques
Posologie « guide » de 6,5 mg/kg/j, comp à 200 mg, pris après le repas.
Que dépend l’efficacité de la D- D-pénicillamine
Absorption orale et biodisponibilité
Propriétés thiol réductrices
Traitement de fond de la PR
Maintien thérapeutique faible
Augmentation progressive de dose
Lequel des perturbations hématologiques suivantes nécessite une interruption du traitement et un pratique de wash-out en dehors du désir de procréation:
Anémies
Neutropénie
Thrombopénies
Pancytopénies
Aucune ci-dessus
Le léflunomide est une prodrogue, lequel des processus suivants montre une nécessité d’une dose de charge initiale:
Il est rapidement transformé en métabolite actif, par le tractus intestinal, le plasma et le foie
Ce métabolite actif est fortement lié (99%) aux protéines plasmatiques
La demi-vie plasmatique est longue (15 à 18 jours) chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoide
L’élimination fécale (48% de la dose) rénale (43%)
Le métabolite actif du léflunomide inhibe la prolifération des lymphocytes T actives
Quels sont les organescibles du tyroxine kinase récepteur les plus importantsl’insuline, il y a une seule qui est vraie, laquelle?
Intestin
Poumon
Cerveau
Foie muscle, tissue adipeux
Les effets métaboliques de l’insuline du tissus adipeux,il y a une seule question qui n’est pas vraie,laquelle?
Améliorer de captation de chylomicron ,de VLDLs et de glucose
Améliorer la production de nicotinamide adenine dinucleotide phosphate dehydrogenase(NADPH)
Inhibition de gluconéogénèse
Inhiberl‘utilisation du triglycéride
Provoquerpolyurie, l‘augmentation du soifs intense
Pour l’Insulinelispro,aspartont des effets et pic sérique, ci- dessous,cochez seulement une seule proposition qui est vraie?
Ressemblant à l’ insulin sécrété endogène prandiale
Pic sériques entre 2 -3 heures
Doit injecter 30-45 or more minutes avant le repas
Risque hyperglycemie post prandiale
Risque hypoglycémie post prandiale
Le bénéfice de l’Insulineglulisine est vraiement juste,lequel?
La durée d’actionest de 5 -8 heures.
Il doit être injecter 30-45 minutes ou plus avant le repas
Peut injecter juste avant le repas,son bénéfice est inutile de contrôler la glycémie au cour du traitement intensif
Une seule injection par jour
Action prolonger jusqu’à 24 heures
L’insuline ordinaire(Regular insulin) doit injecter les propositions ci-dessous, cochez une seule qui est qui est juste?
IV en cas urgent,
Une seule injection par jour
12h avant le repas
24h après le repas
Juste avant le repas
Pharmacocinétique de l‘insulinglargine selon les proposition ci-dessous,cochez une seule réponse qui est vraie?
Plus rapide quel’insulineordinaire(regular insulin)
30 minute après injection
Action prolonger avec les niveaux plat de l’hormone, le début(onset) de l’action(1-1.5h)
Durée d’action est de 3-5h seulement
Pic sérique est entre 30minute à 1h
Propriétés phamarcocinétiques de l’insulinelispro,choisissez une réponse vraie?
La durée d’action est plus courte quel’insulineordinaire(regular insulin),soluble pas de forme comlpexe
Insoluble, amorphisme
Une seule injection par jour et une seule voie sous cutanée
La durée d’action est de 24 heurs
Pharmacocinétique de l’insuline Ultralente, il y a une seule réponse qui est vraie?
Une large particule se dissoudre lente, effet durable
Voied’aministrationest IV
Le début de l’effetestrapide environ 5 minutes
Peut adminstrer en mêmetemps du repas
Pas de risque hypoglycémie
On modifie la préparation l’insuline pour quell’intérêt ? Cochez une seule réponse
Pour prolonger hyperglycémie post prendial
Pour augmenter l’insulino résistance
Pour réduire le nombre d’injection
D- Pour améliorer le risque hyperglycémie
E- Pour diminuer le poids corporel
Choisissez, une vraie réponse, parmi les voies d’administrations standart de l’insuline sont :
Par voie orale
Par voie aérosol
Par voie sous cutané
Par voie nasal
What is the mechanism of action of Furosemide?
Block Na channel ligand dependent
Block co-transport Na+ – K+ – 2Cl-
Block co-transport Na+ – Cl-
Block epithelial Na+ channel
What is the mechanism of action of Thiazide?
Block Na channel voltage dependent
Block co-transport Na+ – K+ – 2Cl-
Block co-transport Na+ – Cl-
Block epithelial Na+ channel
What is the mechanism of action of Triamterene?
Block Na channel voltage dependent
Block co-transport Na+ – K+ – 2Cl-
Block co-transport Na+ – Cl-
Block epithelial Na+ channel
What is the mechanism of action of spironolactone?
Compete with aldosterone on its receptor
Inhibit enzyme carbonic anhydrase
Use its physicochemical property
Block transport of Na+
What is the mechanism of action of acetazolamide?
Compete with aldosterone on its receptor
Inhibit enzyme carbonic anhydrase
Use its physicochemical property
Inhibit converting enzyme
What are the side effects of thiazide?
Hyperkalemia + acidosis
Hyperkalemia + hypocalcemia
Hypokaliemia + hypercalcemia
Hypokalemia + hypocalcemia
What are the side effects of furosemide?
Hyperkalemia + acidosis
Hyperkalemia + hypocalcemia
Hypokalemia + hypercalcemia
Hypokalemia + hypocalcemia
Which diuretic drugs gives rise to ototoxicity while using?
Acetazolamide
Furosemide
Thiazide
Triamterene
Which drug you select to treat a patient with hypertension associated with osteoporosis?
Acetazolamide
Furosemide
Thiazide
Triamterene
Which drug you select to treat a patient with congestive heart failure?
Acetazolamide
Furosemide
Thiazide
Triamterene
What are the side effects of spironolactone?
Hyperkalemia + cough
Hyperkalemia + gynecomastia
Hypokalemia + ototoxicity
Hypokalemia + hypoglycemia
Which diuretic used to treat glaucoma?
Acetazolamide
Furosemide
Thiazide
Triamterene
Which diuretic used to treat polycystic ovarian?
Acetazolamide
Furosemide
Spironolactone
Thiazide
Triamterene
What are the effects of thiazide in reduction blood pressure?
Reduced blood volume
Reduced peripheral resistance
Reduced heart rate
Reduced cardiac contraction
What are the side effects of thiazide?
Hyperglycemia + hypokalemia + hyperuricemia
Hypoglycemia + hyperkalemia + gynecomastia
Hypoglycemia + hypokalemia + hyperuricemia
Hyperglycemia + hyperkalemia + gynecomastia
What are the effects of β blocker in reduction blood pressure?
Reduced blood volume
Reduced peripheral resistance
Reduced heart rate
Reduced cardiac contraction
What are the side effects of non-selective β blocker?
Asthma + AV block + claudication
Cough + hyperkalemia + angioedema
Hemolytic anemia + lupus + depression
Tachycardia + orthostatic hypotension + edema
What are the effects of α1 blocker in reduction blood pressure?
Prevent sympathetic vasoconstriction
Reduced heart rate
Reduced blood volume
Reduced cardiac contraction
What are the side effects of α1 blocker?
Asthma + AV block + claudication
Cough + hyperkalemia + angioedema
Hemolytic anemia + lupus + depression
Tachycardia + orthostatic hypotension + edema
What are the effects of α2 agonist (clonidine) in reduction blood pressure?
Reduced blood volume
Reduced peripheral resistance
Reduced heart rate
Reduced cardiac contraction
What are the adverse effects of α2 agonist (clonidine)?
Asthma + AV block + claudication
Cough + hyperkalemia + angioedema
Dry mouth, postural hypotension, sedation
Hemolytic anemia + lupus + depression
What are the effects of α2 agonist (α-methyldopa) in reduction blood pressure?
Reduced blood volume
Reduced peripheral resistance
Reduced heart rate
Reduced cardiac contraction
What are the adverse effects of α2 agonist (α-methyldopa)?
Asthma + AV block + claudication
Cough + hyperkalemia + angioedema
Dry mouth, hemolytic anemia, postural hypotension,
Asthma + lupus + hemolytic anemia
What is the mechanism of action of hydralazine used in hypertension?
Activating D1 receptor
Block Ca2+ channel
Opening K+ channel
Release NO
What is the mechanism of action of fenoldopam used in hypertension? activating D1 receptor
Activating D1 receptor
Block Ca2+ channel
Opening K+ channel
Release NO
What is the mechanism of action of minoxidil used in hypertension?
Activating D1 receptor
Block Ca2+ channel
Opening K+ channel
Release NO
What is the mechanism of action of diazoxide used in hypertension?
Activating D1 receptor
Block Ca2+ channel
Opening K+ channel
Release NO
What is the mechanism of action of nitroprusside used in hypertension?
Activating D1 receptor
Block Ca2+ channel
Opening K+ channel
Release NO
What is the mechanism of action of verapamil used in hypertension?
Activating D1 receptor
Block Ca2+ channel
Opening K+ channel
Release NO
What is the mechanism of action of nifedipine used in hypertension?
Activating D1 receptor
Block Ca2+ channel
Opening K+ channel
Release NO
What is the mechanism of action of labetalol used in hypertension?
β blocker
α blocker
D blocker
(α + β) blocker
What are the side effects of hydralazine?
Hypotension + cyanide toxicity
Lupus + neuropathy
Tachyphylaxis, palpitations
Constipation + bradycardia
Edema + tachycardia
What are the side effects of nitroprusside?
Hypotension + cyanide toxicity
Lupus + neuropathy
Tachyphylaxis, palpitations
Constipation + bradycardia
Edema + tachycardia
What are the side effects of verapamil?
Hypotension + cyanide toxicity
Lupus + neuropathy
Tachyphylaxis, palpitations
Constipation + bradycardia
Edema + tachycardia
What are the side effects of minoxidil?
Hypotension + cyanide toxicity
Lupus + neuropathy
Tachyphylaxis, palpitations
Constipation + bradycardia
Edema + tachycardia
What are the side effects of nifedipine?
Hypotension + cyanide toxicity
Lupus + neuropathy
Tachyphylaxis, palpitations
Constipation + bradycardia
Edema + tachycardia
What is the effect of ACEi in reduction blood pressure?
Reduced blood volume
Reduced peripheral resistance
Reduced heart rate
Reduced cardiac contraction
What is the effect of ARB in reduction blood pressure?
Reduced blood volume
Reduced peripheral resistance
Reduced heart rate
Reduced cardiac contraction
What are the side effects of ACEi?
Asthma + AV block + claudication
Cough + hyperkalemia + angioedema
Dry mouth, postural hypotension, sedation
Hemolytic anemia + lupus + depression
What are the side effects of ARB?
Asthma
Cough
Hypokalemia
Hyperkalemia
What is the effect of β used in heart failure?
Reduce afterload + preload
Reduce heart rate + prevent remodeling
Increase contraction + reduce heart rate
Reduce afterload + preload + prevent remodeling
What is the effect of ACEi used in heart failure?
Reduce afterload + preload
Reduce heart rate + prevent remodeling
Increase contraction + reduce heart rate
Reduce afterload + preload + prevent remodeling
What is the effect of digoxin used in heart failure?
Reduce afterload + preload
Reduce heart rate + prevent remodeling
Increase contraction + reduce heart rate
Reduce afterload + preload + prevent remodeling
What combine drugs used in heart failure to reduce mortality?
ACEi + β blocker
ACEi + diuretics
β blocker + diuretics
Digoxin + diuretics
Nitrate + diuretics
Which ionic disorder increase digoxin intoxication?
Hypercalcemia
Hypocalcemia
Hyperalemia
Hypokalemia
Hypercalcemia + hypokalemia
Hypocalcemia + hyperkalemia
What is the mechanism of action of digoxin?
Activate β1 receptor
Block Na+- K+ pump
Increase Ca++ pump
Increase Ca++ channel
Which amine is best used to treat acute left heart failure?
Dobutamine
Dopamine
Epinephrine
Norepinephrine
Which amine whose effects change with increased doses and acts on D1 β1 α1 receptors?
Dobutamine
Dopamine
Epinephrine
Norepinephrine
What is the side effect of digoxin concerning rhythm disorder?
Increased automaticity
Reentry
Early after depolarization
Delayed after depolarization
What is the side effect of ACEi concerning hemodynamic in treating heart failure?
Decreased blood pressure
Increased blood pressure
No change in blood pressure
All of above
What is the MOA of fibrinolytic drugs
Direct clot dissolution
Anti caproic acid
Anti-fibrin formation
Plasmin formation
What fibrinolytic drugs are specific to fibrin in thrombus?
Alteplase
Duteplase
Streptokinase
Urokinase
What fibrinolytic drug does not need endogenous plasminogen
Alteplase
Duteplase
Streptokinase
Anistreplase
Fibrinolytic drug becomes effective in how many minutes after administration?
30 min
60 min
90 min
120 min
Fibrinolytic drug must be administered within how many hours of MI?
3h
6h
12h
24h
What is the MOA of aspirin?
Cox Inhibitor
Lox Inhibitor
PLA Inhibitor
PDE Inhibitor
What is the MOA of clopidogrel?
Anti ADP R
Anti GPiib/iiia
PDE I
Cox I
What is the MOA of abciximab?
Anti ADP R
Anti GPiib/iiia
PDE I
Cox I
What is the MOA of dipyridamol?
Anti ADP R
Anti GPiib/iiia
PDE I
Cox I
What antiplatelet gives rise to orthostatic HT as side effect?
Aspirin
Clopidogrel
Abciximab
Dipyridamol
What antiplatelet gives rise to bronchospasm as side effect?
Aspirin
Clopidogrel
Abciximab
Dipyridamol
Cocher sur le medicament anesthésique général de groupe barbiturique ?
Alfentanyl
Propofol
Étomidate
Kétamine
Thiopental
Le produit anesthésique général très utilisé dans la chirurgie cérébrale ?
Kétalar
Dropéridol
Midazolam
Thiopental
Propofol
Le produit anesthésique souvent utilisé en chirurgie ambulatoire?
Thiopental
Halothane
Dropéridol
Proprofol
Méthohextal
Barbiturique à action très brève :
Midazolam
Phénobarbital
Diazépam
Thiopental
Kétamine
Permis les produits anesthésiques généraux par inhalation un reste toujours à l’état gazeux ?
L’halothane
Le protoxyde d’azote
L’isoflurane
L’enflurane
Le sévoflurane
Cocher sur le produit anesthésique général de groupe Benzodiazépine ?
Le propofol
Le méthohexital
Le midazolam
Le kétalar
Le Diprivan
Pamis les produits anesthésiques par l’inhalation provoque l’induction et récupération rapide ?
Le méthoxyflurance
L’halothane
L’enflurane
L’isoflurane
Le prothoxyde d'azote
Antidote des benzodiazépines ?
Naloxone
Phénobarbital
Le flumazénil
Kétamine
Etomidate
Le produit anesthésique qui provoque des effets dépresseurs cardio-vasculaires et respiratoires minimes ?
Thiopenthal
Le diazépam
Le midazolam
l’étomidate
Le kétamine
Le benzodiazépine souvent utilisé comme antiépileptique, myorelaxant, anesthésies généraux ?
L’axprazolam
Le diazépam
Le midazolam
Le tranxène
Lexomil
Utilisation des curarisants :
Relaxation chirurgicale
Contrôle la ventilation
Au cours de l’intubation trachéale
Traitement de l’hyperthermie majeure
Traitement de convulsions
Effets indésirables des curarisants dépolarisants
Hyponatrémie
Hyperkaliémie
Augmentation de la pression intra-oculaire
Augmentation de la pression intra-gastrique
Douleurs musculsires
L’action des curarisants se faient au nivaeu ?
Synape neuronal
Plaque motrice
Corne antérieur de la moelle
Pré-ganglionnaire
Post-ganglionnaire
Les curarisants
Suxaméthonium
Pancuronium
Vécuronium
Rocuronium
Pentacuronium
Les myorelaxants
Toxine botulique
La gabapentine
Dantrolène
Diazépam
Dropéridol
Le vaccin contre (HPV) Human papillomavirus se fait à l’âge, une réponse juste :
La naissance
A 20 ans
A 30 ans
A 14 ans
A 40 ans
Les antiparkinsoniens
Ont une action en diminuant le tonus cholinergique
En augmenttant le tonus dopaminergqiues
Sont des médicaments symptomqtiques
Ont une action sédactive
Traitement à vie
Comparer la vaccination et la sérothérapie :
Vaccination est l’immunisation active
La sérothérapie est plus couteuse que le vaccin
Le vaccin donne l’immunisatin tout de suite
Le vaccin est inutile pour la morsure des serpents
Vaccination peut pratiquer en masse
La sérothérapie est indispensable pour : une réponse fausse :
Les individus incapables de fabriquer des anticorps
La prévention après exposition au tétanos
Après une morsure de serpent vénimeux
Après la morsure par le chien
Après la grippe
Vaccination : cocher sur une réponse fausse :
L’immunisation active
L’administration des antigènes à l’hôte
Provoque des réactions graves
Prévention des maladies infectieux
Le coût est moins cher que la sérothérapie
La vaccination contre de l’hépatite B se fait au cours de l’âge (propostion actuelle de l’UNICEF) :
A la naissance
A 10 ans
A 12 ans
A 18 ans
A 16 ans
Pendant la morsure des serpents vénimeux, on doit utiliser des médicaments :
Vaccin antivénimeux
Antibiotiques
Antalgique
Anti-histaminique
Sérum antivénimeux
Effets indésirables des statines (une réponse fausse)
Augmentation des transaminases
Augmentation des CPK
Myalgies
Augmentation de la créatinine
Très rare de rabdomyolyse
Cocher sur le Statine :
Trolip
Lipanthyl
Crestor
Gemfibrozil
Lipavlon
Les antilipidéminats :
Les statines
Les fibrates
Cholestyramine
Acide nicotinique
Acide ascorbique
DCI de xylocaine : une réponse juste :
Cocaine
Marcaine
Prilocarine
Etidocaine
Lidocaine
Les anesthésiques locaux de groupe esters : une réponse juste :
Benzocaine
Procaine
Lidocaine
Cocaine
Tétracaine
Les anesthésiques locaux de groupe amides : une réponse fausse :
Xylocaine
Procaine
Mépivacaine
Bupivacaine
Etidocaine
Les voies d’administration des anesthésiques locaux :
Application sur la muqueuse nasale
En spray sur la zône douleureuse traumatique
IV dans les grosses veines
Injection dans les gencives pour extration dentaire
Application de gel dans l’oesophage
Phénobabital : une réponse fausse
Anti convulsivant
Demi-vie très longque
Nom commercial « Gardénal »
Hypnotique
Classe dans le groupe barbiturique
Les anti-épileptiques : une réponse fausse
Gardénal
Valproate de sodium
Carbamazépine
Midazolam
Diazépam
Les anti-épileptiques de groupe benzodiazépine :
Diazépam
Clonazépam
Clobazam
Rivotril
Bromazépam
Anti-épileptique psychotrope :
Clonazépam
Carbamazépine
Clobazam
Bromazépam
Midazolam
Cabapentine
Nom commercial « Gabix »
Nom commercial « Neurontin »
Myorelaxant
Anti-épileptique
Anti-pyrétique
Propriétés pharmacologiques des phénobarbitals
Anti-épileptique
Dépression du système nerveux central
Sédation
Anti-vertigineux
Dépression respiratoire à dose supra thérapeutique
{"name":"Pharmocologie", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"La propriété principale des hormones stéroïdes est le développement du tractus, Les hormones stéroïdes sont sécrétés principalement par:, Le pourcentage de la testostérone qui provient de la sécrétion testiculaire chez l’homme est:","img":"https://www.quiz-maker.com/3012/images/ogquiz.png"}
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