CHIMIE ORGANIQUE Nam nivanna 201-250

201 - ចូរជ្រើសរើសឃ្លាមិនត្រឹមត្រូវ

A. Les conditions réactionnelles nécessitant un milieu acide fort sont à éviter sur le pyrrole

B. L’atome d’oxygène du furane par son effet électroattracteur rend les substitutions électrophiles aromatiques plus difficiles que pour le benzène.

C. Le THF (tétrahydrofurane) peut être préparé par hydrogénation catalytique du furane.

D. Contrairement au furane, le thiofène n’est pas aromatique.

202 - La réaction de sulfonation de la pyridine

A. Est réalisable à température ambiante.

B. conduit à la 3-bromopyridine.

C. Est difficiles du fait du rôle désactivant de l’azote.

D. Se fait selon un mécanisme de substitution nucléophile.

203 - L’addition de l’acide hypochloreux sur un alcène

A. Se déroule selon un mécanisme concerté en 1 étape.

B. Est régiosélective.

C. conduit à un dérivé dihalogéné.

D. présente un seul état de transition.

204- Relever une affirmation non exacte

A. Les amines aromatiques sont moins basiques que les amines aliphatiques.

B. Grâce au doublet libre de l’azote, les amines peuvent être impliquées dans les substitutions nucléophiles.

C. Les amines primaires réagissent avec le chlorure d’acétyle pour conduire à la formation d’une amine secondaire.

D. Une amine, quelle que soit sa classe (Ière, IIaire ou IIIaire ) est protonée en milieu acide pour former un ion ammonium.

205- ចូរឲ្យផលិតផលសំខាន់ដែលបានពីប្រតិកម្មខាងក្រោម C6H5 – CH = CH – C6H5 + Hydrogène, Ni (1500C, 100atm ) →

A. propylbenzène

B. 1-phénylpropane

C. 1,2-diphénylétane

D. 1,2-dicyclohexyléthane

206- ចូរឲ្យផលិតផលសំខាន់ដែលបានពីប្រតិកម្មខាងក្រោម Ph – CH2 – CH3 + Cl2 (en présence de lumière) →

A. Ph – CH2 – CHCl2

B. C6H5 – Cl

C. Ph – CHCl – CH3

D. Ph – CH2 – CH2Cl

207- ចូរឲ្យផលិតផលសំខាន់ដែលបានពីប្រតិកម្មខាងក្រោម C6H5 – OH + Zn →

A. C6H6

B. C6 H5 – C6H5

C. C6H5 – O – C6H5

D. Cyclohexanol

208- ចូរឲ្យផលិតផលសំខាន់ដែលបានពីប្រតិកម្មខាងក្រោម p- chloronitrobenzène + NaOH →

A. C6H5 – OH

B. Cl – C6H4 – NH2

C. Cl – C 6H4 – OH

D. OH – C6H4 – NO2

209- ចូរឲ្យផលិតផលសំខាន់ដែលបានពីប្រតិកម្មខាងក្រោម Phénol + acide nitreux →

A. OH – C6H4 – N = N+ Cl-

B. C6H5 – N = N+ Cl-

C. OH – C6H4 – N = O

D. OH – C6H4 – NO2

210- ចូរឲ្យផលិតផលសំខាន់ដែលបានពីប្រតិកម្មខាងក្រោម Ortho crésol + hydrogène (Ni Raney)

A. C6H5 – OH

B. C6H5 – COOH

C. OH – C6H4 – CH3

D. OH – C6H10 – CH3

211- La liaison covalente

A. correspond à l’attraction électrostatique de deux ions de signes contraires.

B. Est une liaison non directionnelle.

C. Donne naissance à deux orbitales moléculaires : OM liante et OM non liante.

D. Est due à la mise en commun de deux électrons issus de la couche de valence.

212- La liaison σ

A. Est formée par recouvrement axial des orbitales atomiques.

B. Est une liaison lâche.

C. Est une liaison non directionnelle.

D. Est formée par recouvrement latéral des orbitales atomiques.

213- Dans la structure du cation ammonium

A. La liaison entre l’azote et le proton est appelée liaison de coordination.

B. មានការដាក់រួម doublet d’électron មួយមកពី azote et proton.

C. La liaison entre l’azote et le proton est une liaison ionique.

D. Il y a union entre un élément électropositif et un élément électronégatif.

214- Dans la structure de l’oxyde de triméthylamine

A. Il y a union entre l’azote et l’oxygène par recouvrement latéral des orbitales atomiques.

B. l’atome d’oxygène présente une orbitale vacante pour recevoir le doublet de l’azote.

C. មានការដាក់រួម doublet d’électron មួយមកពី azote et oxygène.

D. l’azote est lié à l’oxygène par attraction électrostatique entre deux ions de signes contraires.

215- Pour avoir une stabilité similaire aux gaz rares, la couche externe des atomes doit posséder

A. 4 électrons

B. 6 électrons

C. 7 électrons

D. 8 électrons

216- Pour avoir une stabilité similaire aux gaz rares, les atomes qui respectent la règle de duet sont :

A. Sodium et potassium

B. Calcium et magnésium

C. Cuivre et zinc

D. hydrogène et lithium

217- Dans la liaison covalente, la combinaison de deux orbitales atomiques donnent naissance à

A. Une orbitale moléculaire assurant la cohésion de la molécule.

B. Deux orbitales moléculaires : une orbitale moléculaire liante et une orbitale moléculaire antiliante.

C. Deux orbitales moléculaires : une orbitale moléculaire liante et une orbitale moléculaire non liante.

D. Deux orbitales moléculaires : une orbitale moléculaire non liante et une orbitale moléculaire antiliante.

218- Dans la molécule de carbène,

A. Le carbone est tétravalent et en état d’hybridation sp3.

B. Le carbone est trivalent, en état d’hybridation sp2 et possède une orbitale vacante.

C. Le carbone est divalent et en état d’hybridation sp.

D. Le carbone est divalent présentant une orbitale vacante et un doublet libre.

219- La phénylcarbylamine est obtenue

A. Par chauffage de diazoïque avec un hydracide et un sel de cuivre,

B. Par chauffage de diazoïque avec le phénol et la potasse.

C. Par chauffage de l’aniline avec du chloroforme et de la potasse.

D. Par action du phénol sur l’aniline en milieu alcalin.

220- Combien d’intermédiaires formés au cours de la préparation de la phénylcarbylamine ?

A. Un intermédiaire

B. Deux intermédiaires

C. Trois intermédiaires

D. Quatre intermédiaires

221- La méthode d’Hoffman

A. Utilise le phénol et l’ammoniac comme réactifs pour préparer les amines.

B. Permet de préparer les 3 classes d’amines et l’ammonium quaternaire.

C. Est utilisée seulement pour préparer les amines primaires.

D. Est une réaction de substitution électrophile des dérivés halogénés.

222- L’addition de Br2 sur un alcène

A. Passe par un intermédiaire réactionnel monobromé chargé positivement.

B. Est une réaction d’addition radicalaire.

C. Implique la dissociation homolytique de la molécule Br2 donnant deux radicaux brome.

D. Donne un produit de réaction avec inversion de configuration.

223- Dans l’addition de Br2 sur un alcène,

A. Les deux atomes d’halogène se fixent sur le même côté de la double liaison.

B. Il y a formation d’un carbocation intermédiaire.

C. l’attaque de l’ion bromure se fait indifféremment sur l’une ou l’autre face du carbocation intermédiaire.

D. On obtient un mélange racémique dépourvu d’activité optique.

224- L’addition de Br2 sur un alcène

A. Est une réaction trans addition électrophile.

B. Implique la formation de deux ions bromures grâce à l’intervention de la double liaison.

C. Se fait en présence de AlCl3 comme catalyseur.

D. Est faite à la température élevée.

225- Le cation bromonium formé dans l’addition de Br2 sur un alcène

A. Est un ion cyclique avec charge positive sur le brome.

B. Est formé par fixation de l’ion bromure sur les 2 carbones de la double liaison.

C. Autorise la rotation entre les 2 carbones de la double liaison.

D. Est attaqué par l’ion bromure sur le côté le moins encombré avec conservation du cycle.

226- Le cation bromonium formé dans l’addition de Br2 sur un alcène

A. Est un ion dans lequel l’atome brome est divalent.

B. Est attaqué par l’ion bromure sur le côté le moins encombré avec réouverture du cycle.

C. Est attaqué par l’ion bromure sur le côté le moins encombré avec conservation du cycle.

D. កកើតឡើងជាដំបូងពីrupture homolytique de la molécule brome donnant deux radicaux brome identiques.

227- ចូរជ្រើសរើសឃ្លាមិនត្រឹមត្រូវពាក់ពន្ធ័ជាមួយ cation bromonium

A. Le cation bromonium est un ion cyclique ponté.

B. Le cation bromonium est formé à froid dans la réaction d’addition des halogènes sur un alcène.

C. Dans le cation bromonium, la rotation entre les deux carbones est impossible et la charge positive est répartie entre 3 atomes.

D. ការកកើតឡើងរបស់ cation bromonium ចាប់ផ្ដើមពីrupture homolytique de la molécule brome donnant 2 radicaux brome identiques.

228- ចូរជ្រើសរើសឃ្លាមិនត្រឹមត្រូវពាក់ពន្ធ័ជាមួយ réaction d’addition des halogènes sur un alcène

A. La réaction donne naissance à un dérivé dihalogéné dans lequel les deux atomes d’halogène sont portés par deux carbones voisins.

B. C’est une réaction anti-addition.

C. Dans la première étape de la réaction, il y a attaque électrophile du cation halonium.

D. Dans la réaction, les deux atomes d’halogène se fixent sur le même côté de la double liaison.

229- L’addition de chlore sur un alcène

A. Se fait en présence de FeCl3 comme catalyseur.

B. Se fait à température élevée.

C. Donne un dérivé dihalogéné vicinal.

D. Est plus difficile que l’addition de l’iode sur un alcène.

230- Dans l’addition de l’acide hypochloreux HOCl sur un alcène

A. l’halogène se fixe sur le carbone le plus substitué et OH sur le carbone le moins substitué.

B. HOCl se scinde en ClOӨ et H+

C. H+ constitue le réactif électrophile qui se lie en premier sur le carbone.

D. HOCl est protoné dans le premier temps.

231- La formule générale d’un alcane

A. Est toujours CnH2n+2

B. est CnH2n+2 uniquement pour un alcane non ramifié.

C. est CnH2n+2 pour un alcane non cyclique.

D. est CnH2n+2 pour un alcane cyclique.

232- Dans un alcane, la liaison C–C

A. Est une liaison ionique

B. Est une liaison polarisée

C. Est une liaison covalente

D. Est une liaison polarisable

233- La réaction d’un alcane avec un halogène X2

A. Est plus rapide avec l’iode qu’avec le fluor.

B. Est rapide à température ambiante.

C. Est une substitution.

D. Est stéréospécifique.

234- Une substitution radicalaire de l’alcane

A. Est une réaction en 2 étapes (comme la SN1).

B. Est une réaction en chaîne.

C. Passe par un carbocation intermédiaire

D. Est stéréospécifique

235- ពាក់ព័ន្ធជាមួយla chloration photochimique du but-1-ène

A. Elle est non régiosélective .

B. Elle conduit majoritairement au 1,2-dichlorobutane.

C. Elle conduit à un mélange de régioisomères dans lequel le 3-chlorobut-1-ène est majoritaire.

D. Elle conduit à un mélange de régioisomères dans lequel le 4-chlorobut-1-ène est majoritaire

236- ពាក់ព័ន្ធជាមួយla stabilité relative des radicaux R●

A. Un radical primaire est plus stable qu’un tertiaire.

B. Un radical en position allylique (site adjacent d’une double liaison) présente la même stabilité qu’un radical aliphatique.

C. Un radical primaire est plus stable qu’un secondaire.

D. Un radical benzylique est stabilisé par résonance

237- Les alcynes

A. Sont aussi appelés hydrocarbures éthyléniques.

B. Ont pour formule générale CnH2n.

C. Peuvent subir des réactions d’addition.

D. Sont plus réactifs que les alcènes vis-à-vis des électrophiles.

238- L’addition d’un excès de HCl sur le propyne

A. Ne respecte pas le règle de Markownikov.

B. conduit à la formation de 2-chloropropène.

C. conduit à la formation de 1,1,2,2-tétrachloropropane.

D. conduit à la formation de 2,2-dichloropropane.

239- L’hydratation d’un alcyne

A. conduit à un alcool

B. conduit à un dérivé carbonylé

C. conduit à un acide carboxylique

D. Se produit facilement sans catalyseur

240- L’addition de HBr sur le propyne en présence d’une quantité catalytique de peroxyde

A. Se fait selon un mécanisme hétérolytique

B. respecte la règle de Markownikov

C. Est une réaction en chaîne

D. Conduit majoritairement au 2-bromopropane

241- Propyne + Cl2 (en excès) →

A. 1,2-dichloropropane

B. 2,2-dichloropropane

C. 1,1,2,2-tétrachloropropane

D. 1,2-dichloropropène

242- Dans l’addition de l’eau sur un alcène,

A. l’acide sulfurique joue le rôle de catalyseur.

B. H2O se scinde en H+ et HOӨ.

C. On peut remplacer H2SO4 par HCl comme catalyseur.

D. H2O intervient comme un acide en fournissant un H+ qui va protoner la double liaison

243- Dans la réaction d’hydroboration d’un alcène

A. On utilise le borane BH3 qui est un réactif nucléophile.

B. Le bore se fixe sur le carbone le plus substitué.

C. Le borane fournit d’abord un H+ qui va protoner la double liaison en donnant un carbocation intermédiaire.

D. On observe une addition concertée de BH3 sur la double liaison pour donner un alkylborane.

244- La réaction entre le bromure d’éthyle et le méthylate de sodium

A. Est une réaction de substitution électrophile.

B. Passe par un intermédiaire réactionnel.

C. Se fait en présence de AlCl3 comme catalyseur.

D. conduit à la formation d’un éther oxyde.

245- L’addition de H2SO4 aqueux sur le 3,3-diméthylbut-1-ène conduit au

A. 2,2-diméthyl-3-hydrogensulfate butane

B. 3,3-diméthylbutan-2-ol

C. 3,3-diméthylbutan-1-ol

D. 2,3-diméthylbutan-2-ol

246- ចូរឲ្យផលិតផលសំខាន់ដែលបានពីប្រតិកម្មខាងក្រោម CH3 – C ≡ CH + NaNH2 →

A. CH3 – C ≡ CNa

B. CH3 – C(NH2) = CHNa

C. CH3 – CNa = CHNH2

D. CH2Na – C ≡ CH

247- ចូរឲ្យផលិតផលសំខាន់ដែលបានពីប្រតិកម្មខាងក្រោម HC ≡ C – CH2 – CH2I + NaNH2 →

A. NaC ≡ C – CH2 – CH2I

B. HC ≡ C – CH2 – CH2NH2

C. HC ≡ C – CH(NH2) – CH2I

D. NaC ≡ C – CH = CH2

248- ចូរឲ្យផលិតផលសំខាន់ដែលបានពីប្រតិកម្មខាងក្រោម C6H5 – CH3 + C6H5 – CH2Cl →

A. CH3 – C6H4 – CH2 – C6H5

B. CH3 – C6H4 – C6H4 Cl

C. CH3 – C6H4 – Cl

D. CH3 – C6H4 – C6H5

249- Choisir une échelle exacte dans l’ordre décroissant de réactivité des alcènes ci-dessous sur le dibrome. 1. Cyclohexène 2. CHCl = CH2 3. H2C = CH – O – CH3 4. H2C = CH – CO2C2H5

A. 3 > 1 > 2 > 4

B. 3 > 2 > 1 > 4

C. 4 > 2 > 1 > 3

D. 2 > 3 > 4 > 1

250- ចូរឲ្យផលិតផលសំខាន់ដែលបានពីប្រតិកម្មខាងក្រោម CH3 – NH2 + NaNO2 + HCl →

A. CH3 – N = N+Cl¯

B. CH3 – OH

C. CH3 – NO2

D. CH3 – NO

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