Gestion Bunkiet (101-152)

���្នាក់ងារត្រួតពិនិត្យឱសថរាជធានីខេត្តត្រូវកាន់ឥរិយាបថបែបណាពេលបំពេញភារកិច្ច

���ិញ្ញាបនត្រនិងស្លាកសញ្ញាសំគាល់គោលការណ៍អនុវត្តន៍ល្អក្នុងឱសថស្ថានមានសុពលភាពប៉ុន្មានឆ្នាំ ?

���ើជនប្រភេណាដលត្រូវទទួលទណ្ឌកម្មនិងទោសប្បញ្ញតិតាមច្បាប់ និងលិខិតបទដ្ឋានគតិផ្សេងៗដែលមានជាធរមាន

���ើជនប្រភេណាដលត្រូវទទួលទណ្ឌកម្មនិងទោសប្បញ្ញតិតាមច្បាប់ និងលិខិតបទដ្ឋានគតិផ្សេងៗដែលមានជាធរមាន

���្រកាសនេះមានវិសាលភាពគ្របដណ្ដប់គ្រប់

���្រឹះស្ថានផលិតផលសុខាភិបាល ឬគ្រឹះស្ថានឱសថ(ច្បាប់ចាស់)

���្រសួងណាជាអ្នកផ្ដល់វិញ្ញាបនបត្របញ្ជាក់គោលការណ៍អនុវត្តន៍ល្អក្នុងការចែកចាយផលិតផលឱសថ

���្នកណាជាអ្នកត្រូវស្នើរសុំវិញ្ញបនបត្រគោលការណ៍អនុវត្តន៍ល្អក្នងចែកចាយផលិតផលឱសថមកនាយកដ្ឋានឱសថដ្ឋានឱសថ ចំណីអាហារបរិក្ខារពេទ្យនិងគ្រឿងសម្អាង

���ំណុំលិខិតស្នើរសុំវិញ្ញាបនបត្រគោលការណ៍អនុវត្តន៍ល្លក្នុងការចែកចាយផលិតផលឱសថ (GDP)

���ំណុំលិខិតស្នើរសុំវិញ្ញាបនបត្រគោលការណ៍អនុវត្តន៍ល្លក្នុងការចែកចាយផលិតផលឱសថ

���ំណុំលិខិតស្នើរសុំវិញ្ញាបនបត្រគោលការណ៍អនុវត្តន៍ល្លក្នុងការចែកចាយផលិតផលឱសថ

���ំណុំលិខិតស្នើរសំបន្ដសុពលភាពវិញ្ញបនបត្រគោលការណ៍អនុវត្តន៍ល្អក្នុងការចែកចាយ​ផលិតផលឱសថ

���ំណុំលិខិតស្នើរសំបន្ដសុពលភាពវិញ្ញបនបត្រគោលការណ៍អនុវត្តន៍ល្អក្នុងការចែកចាយ​ផលិតផលឱសថ

���ំណុំលិខិតស្នើរសំបន្ដសុពលភាពវិញ្ញបនបត្រគោលការណ៍អនុវត្តន៍ល្អក្នុងការចែកចាយ​ផលិតផលឱសថ

���ំណុំលិខិតស្នើសុំបន្តសុពលភាពវិញ្ញាបនបត្រគោលការណ៌អនុវត្តន៌ល្អក្នុងការចែកចាយផលិតផលឱសថ

���្រោយពីបានទទួលសំណុំលិខិតគ្រប់គ្រាន់និងត្រឹមត្រូវតើក្រសួងសុខាភិបាលត្រូវចាត់អ្នកណាក្រុមណាចុះត្រួតពិនិត្យទីតាំងនិងមធ្យោបាយដឹកជញ្ជូន

���្រសួងសុខាភិបាលនិងផ្តល់ឬបដិសេធវិញ្ញាបនបត្រគោលការណ៌អនុវត្តន៌ល្អក្នុងការចែកចាយឱសថរយះពេលប៉ុន្មានក្រោយពីបានឋកភាព

���ិញ្ញាបនបត្រគោលការណ៌អនុវត្តន៌ល្អក្នងការចែកចាយផលិតផលឱសថមានសុពលភាពប៉ុន្មានឆ្នាំ?

���រណីណាដែលក្រសូងសុខាភិបាលមានសិទ្ធដកហូតវិញ វិញ្ញាបនបត្រគោលការណ៌អនុវត្តន៌ល្អក្នងការចែកចាយផលិតផលឱសថវិញដោយស្វ័យប្រវត្តិក្នុងករណី

���រណីណាដែលក្រសូងសុខាភិបាលមានសិទ្ធដកហូតវិញ វិញ្ញាបនបត្រគោលការណ៌អនុវត្តន៌ល្អក្នងការចែកចាយផលិតផលឱសថវិញដោយស្វ័យប្រវត្តិក្នុងករណី

���រណីណាដែលក្រសូងសុខាភិបាលមានសិទ្ធដកហូតវិញ វិញ្ញាបនបត្រគោលការណ៌អនុវត្តន៌ល្អក្នងការចែកចាយផលិតផលឱសថវិញដោយស្វ័យប្រវត្តិក្នុងករណី

���ក្ខណៈសម្បត្តិឱសថការីទាំង2ប្រភេទដែលទទួលខុសត្រូវបច្ចេកទេសផលិតកម្ម ឬគ្រប់គ្រងត្រួតពិនិត្យគុណភាពឱសថនៃគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថត្រូវមានសញ្ជាតិអ្វី ?

���សថការីទាំង2ភេទដែលទទួលខុសត្រូវបច្ចេកទេសផលិតកម្ម ឬគ្រប់គ្រងត្រួតពិនិត្យគុណភាពឱសថនៃគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថត្រូវមានសញ្ញាបត្រប្រភេទណា ?

���ាឱសថការីប្រភេទណាដែលអាចទទួលខុសត្រូវគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថ

���ាឱសថការីប្រភេទណាដែលអាចទទួលខុសត្រូវគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថ

���សថការទាំង2ភេទដែលគ្រប់គ្រងបច្ចេកទេសនៃគ្រឹះស្ថានអាហរ័ណ នីហរ័ណឱសថត្រូវមានលក្ខណៈសម្បត្តិ

���សថការទាំង2ភេទដែលគ្រប់គ្រងបច្ចេកទេសនៃគ្រឹះស្ថានអាហរ័ណ នីហរ័ណឱសថត្រូវមានលក្ខណៈសម្បត្តិ

���សថការទាំង2ភេទដែលគ្រប់គ្រងបច្ចេកទេសឱសថស្ថានត្រូវមានលក្ខណៈសម្បត្តិ

���សថការទាំង2ភេទដែលគ្រប់គ្រងបច្ចេកទេសឱសថស្ថានត្រូវមានលក្ខណៈសម្បត្តិ

���សថការីណាដែលគ្រប់គ្រងបច្ចេកទេសឱសថស្ថានរងប្រភេទ"ក"

���ន្រ្ដីសុខាភិបាលប្រភេទណាដែលគ្រប់គ្រងកច្ចេកទេសឱសថស្ថានរងប្រភេទ"ខ"

���ន្រ្ដីសុខាភិបាលប្រភេទណាដែលគ្រប់គ្រងកច្ចេកទេសឱសថស្ថានរងប្រភេទ"ខ"

���សថការីទាំង2ភេទដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថ ឧបករណ៍បរិក្ខារពេទ្យ គ្រឿងសំអាងឬគ្រឹះស្ថានអាហរ័ណ នីហរ័ណឱសថ ឧបករណ៍បរិក្ខារពេទ្យ គ្រឹះស្ថានលក់ដុំឱសថ ឧបករណ៍បរិក្ខារពេទ្យ ឱសថស្ថាន ឱសថស្ថានរង និងមន្ទីរពិសោធន៍អមវេជ្ជសាស្រ្ដត្រូវជាសមាជិកនៃគណៈវិជ្ជាជីវៈសុខាភិបាល

���ារបើក បិទ ប្ដូរទីតាំង និងការផ្លាស់ប្ដូរអ្នកទទួលខុសត្រូវបច្ចេកទេសនៃឱសថស្ថាន ឱសថស្ថានរងអាចប្រព្រឹត្តទៅបានលុះត្រាតែមានការអនុញ្ញាតពី