Patologia II
Le alterazioni molecolari che distinguono I NSCLC da SCLC sono:
KRAS, MDM2, EGFR, ERBB2
KRAS, MYC, p53
RB, p53, p16
MYC, p53, RB
Il sito di azione degli anticorpi anti CTLA-4 è:
Nei linfonodi
In periferia
Sulla membrana della cellula tumorale
Sulla superficie delle cellule DC
L’insufficienza respiratoria cronica:
Si presenta solo per cause ostruttive delle vie aeree
Può presentarsi in forme di tipo ostruttivo, restrittivo o entrambe
Comporta un aumento dell’escrezione dei bicarbonati a livello renale
Nessuna delle precedenti
Il rischio di recidiva in pazienti affetti da tumore al seno sporadico è stato associato a quale dei seguenti eventi molecolari?
Aumento di espressione di ERBB2
Mutazione di CHEK2
Mutazioni in BRCA2
Mutazioni nel gene MYC
Gli adenocarcinomi polmonari derivano:
Dal compartimento centrale
Dalle cellule basali
Dalle cellule neuroendocrine
Dalle componenti cellulari del compartimento bronchiolo/alveolare
L'asma bronchiale si presenta con queste caratteristiche anatomo-patologiche tranne una:
Iperplasia muscolatura liscia bronchiale
Aumento del calibro della via aerea
Ectasia dei vasi
Marcato infiltrato infiammatorio
Quale malattia dà luogo con alta frequenza a chetoacidosi?
Diabete di tipo 1
Diabete di tipo 2
Ipertensione arteriosa
Diabete insipido
La similarità di sequenza tra organismi diversi si può calcolare mediante:
Algoritmi di predizione
Algoritmi di assemblaggio
Algoritmi di allineamento
Nessuna delle precedenti
Criteri emogasanalitici di IR:
PaO2 < 60 mmHg, PaCO2 > 45 mmHg, pH < 7,35
PaO2 ˃ 60 mmHg, PaCO2 > 45 mmHg, pH < 7,35
PaO2 = 60 mmHg, PaCO2 > 45 mmHg, pH < 7,35
PaO2 < 60 mmHg, PaCO2 < 45 mmHg, pH > 7,35
L858R e T790M sono:
Mutazioni identificate nella proteina EGFR
Le più comuni mutazioni della proteina p53
Le mutazioni più comuni di AKT1
Nessuna delle precedenti è vera
Il recettore per il TSH:
Può subire mutazioni inattivanti (ipotiroidismo)
Può subire mutazioni attivanti (ipertiroidismo)
è stimolato da TSI
Tutte le risposte sono corrette
La malattia del rene policistico autosomico dominante:
Si presenta con cisti renali multiple espansive sempre monolaterali
è causata da mutazioni a carico dei geni ADPKD 1-2
è una patologia ereditaria a bassa penetranza
è una patologia a carico della membrana basale glomerulare
La sperimentazione in vitro:
Viene effettuata su modelli costituiti da colture cellulari di origine umana o animale
Permette di studiare diversi aspetti della funzione cellulare ed è complementare alla sperimentazione in vivo e in silico
Prevede la creazione di sistemi basati su colture cellulari modificate geneticamente per studiare diverse patologie
Tutte le risposte sono corrette
La sindrome di Alport:
è classificata come patologia cistica renale acquisita
è una patologia a carico delle cellule epiteliali tubulari
è causata da un'alterazione della composizione del collageno di tipo VI
è causata da un'alterazione della composizione del collageno di tipo IV
L'iperplasia surrenale congenita può essere dovuta a tutte queste condizioni tranne:
Difetti della 21-idrossilasi
Difetti delle 11-idrossi-steroide deidrogenasi
Difetti della 17-idrossilasi
Difetti della 11-idrossilasi
Il diabete di tipo I è una malattia:
Autoimmunitaria
Da resistenza ormonale
Dovuta a mutazioni inattivanti del recettore dell’insulina
Che si associa ad obesità
Che gene corrisponde ai break points in 11q23 riscontrabili in alcune leucemie acute caratterizzate da prognosi particolarmente severa?
MLL
AML1
BCR
?
Quale affermazione riferita alle leucemie acute mieloidi NON è corretta?
La capacità differenziativa è conservata fino al manifestarsi della crisi blastica
Sono frequenti le traslocazioni cromosomiche che coinvolgono fattori trascrizionali
è frequente l’attivazione costitutiva di recettori tirosin-chinasici
Coesistono traslocazioni cromosomiche che coinvolgono fattori trascrizionali e l’attivazione costitutiva di recettori tirosin-chinasici
Le sindromi mielodisplastiche:
Sono caratterizzate da cellularità midollare conservata o aumentata e citopenia periferica
Sono tipiche dell'età giovanile
Sono caratterizzate da fibrosi midollare
Sono caratterizzate da espansione selettiva della linea eritroide
Le tecniche di sequenziamento di ultima generazione:
Rispetto alla metodica di Sanger consentono di sequenziale diversi geni contemporaneamente
Prevedono una fase di preparazione di librerie genetiche
Sono caratterizzate da una più alta velocità ed elevate prestazioni che permettono di ridurre drasticamente I tempi ed I costi di sequenziamento
Tutte le risposte sono corrette
In cosa consiste l'effetto Wolff-Chaikoff?
Nell'inibizione della conversione della T4 in T3
Nell’inibizione della iodinazione della tireoglobulina indotta da grandi dosi di iodio
Nell’iperproduzione di rT3 in seguito a digiuno prolungato
Nella produzione di calcitonina anomala da parte di un tumore midollare
Le cause renali dell’insufficienza renale acuta comprendono le seguenti lesioni tranne una:
Glomerulonefriti acute
Necrosi tubulari
Calcolosi vescicale
Avvelenamento da metalli pesanti
Il Western Blot è:
Una tecnica che consente di analizzare gli acidi nucleici
Una tecnica biochimica che permette di identificare una determinata proteina mediante il riconoscimento da parte di anticorpi specifici
Una tecnica che prevede una fase di separazione delle proteine su gel di agarosio
Una tecnica che prevede l’utilizzo di isotopi radioattivi
In quali tumori sono mutati I recettori tirosin-chinasici PRGFR-alfa e KIT?
Poliposi adenomatosa
SCLC
GIST
Tumori al rene
Le talassemie sono causate:
Da alterazioni strutturali dell'emoglobina
Da sintesi assente o difettiva di una catena polipeptidica dell'emoglobina
Da accumulo di ferro
Da sintesi assente o difettiva della porfirina
Le cellule in transizione epitelio-mesenchimale (EMT):
Possono essere individuate con la tecnologia DEPArray
Sono positive per la citocheratina
Sono positive per la vimentina
Tutte le risposte sono corrette
Il Veridex è uno strumento che consente di:
?
Identificare le cellule tumorali circolanti
Separare le cellule tumorali circolanti dai leucociti
Nessuna delle risposte
Le complicanze croniche specifiche dell’insufficienza renale cronica comprendono:
Anemia normocromica
Emolisi
Oliguria
Arresto cardiaco
Che tipi di tumori insorgono più frequentemente in soggetti affetti da sindrome di Li-Fraumeni?
Carcinomi colorettali, leucemie e sarcomi
Carcinomi della mammella, leucemie e sarcomi
Carcinomi colorettali, carcinomi della mammella e sarcomi
Carcinomi colorettali, carcinomi della mammella e leucemie
Nel morbo di Graves I livelli di TSH:
Sono molto elevati
Sono molto bassi
Sono normali
Sono normali ma esistono mutazioni del gene che codifica per il TSH
Il difetto molecolare della neurofibromatosi di tipo I:
Permette la conversione da RAS-GTP a RAS-GDP
Non permette la conversione da RAS-GTP a RAS-GDP
Riduce la risposta ai segnali apoptotici
Compromette I sistemi di riparo del DNA
L’insulina:
Aumenta la produzione epatica del glucosio
Inibisce la produzione epatica del glucosio
Aumenta la lipolisi
Lega recettori nucleari
L'insufficienza renale acuta si manifesta immediatamente con:
Riduzione della diuresi
Diminuzione della creatinina nel sangue
Assenza di acidosi metabolica
Ipopotassiemia
L’emoglobinuria parossistica notturna è causata:
Da alterazioni strutturali dell’emoglobina
Da sintesi assente o difettiva di una catena polipeptica dell’emoglobina
Da accumulo di ferro
Da mutazione di una glicotransferasi fondamentale per la biosintesi di proteine di membrana con funzioni di inibizione complementare
Il meccanismo di azione dei corticosteroidi dipende dal legame dell’ormone al suo recettore:
Espresso sulle cellule eucariotiche
Espresso sulla membrana cellulare
Associato alla HSP70 presente nel citoplasma
Associato alla HSP90 presente nel citoplasma
L'attivazione dei linfociti T naive richiede l'interazione con le APC. Quali molecole sulle cellule T sono coinvolte?
TCR, CD40, CD28, Ig
BCR, CD40L, CD4, ICOS
ICAM-I, TCR, CD8, OX40
LFA-1, CD4, OX40, TCR
Qual è l’effetto terapeutico nella encefalo-mielite autoimmune degli anticorpi anti MHC-II?
Aggravano il decorso della encefalo-mielite
Non hanno alcun effetto
Inibiscono lo sviluppo della encefalo-mielite autoimmune
Stimolano la produzione di citochine proinfiammatorie
Amplificazioni a carico del gene N-MYC sono riscontrate in:
Linfoma di Burkitt
NSCLC
Carcinoma della mammella
Neuroblastoma
Lo sviluppo dei linfociti T nel timo è caratterizzato da una notevole e massiva morte cellulare. Perché?
I linfociti vengono eliminati dai virus
I pre-T non sono in grado di sopravvivere nel timo
Il timo non permette la sopravvivenza linfocitaria
Vengono selezionati linfociti T ristretti
La tecnica della PCR:
Permette di amplificare il DNA senza l'utilizzo di primer specifici
Prevede l'utilizzo di una DNA polimerasi in grado di lavorare a basse temperature
Permette di genotipare un individuo
Prevede l’utilizzo di termociclatori in cui I cicli di denaturazione, annealing ed estensione si susseguono in maniera automatizzata
In citofluorimetria, il forward scatter indica:
La complessità cellulare
La dimensione cellulare
La rugosità della membrana
Il rapporto nucleo/citoplasma
La malattia del rene policistico autosomico recessivo:
Si presenta anche nell'adulto
Provoca morte per insufficienza renale
è causata da mutazioni a carico dei geni ADPKD 1-2
Si presenta con cisti corticali
Quale dei seguenti ormoni espleta efficace attività controinsulare?
L’aldosterone
Le catecolammine
Gli ormoni tiroidei
Il testosterone
Alterazioni del gene nefrina in quale patologia sono coinvolte?
Nefropatia ereditaria autosomica recessiva
Sclerosi mesangiale diffusa
Rene policistico autosomico dominante
Sclerosi tuberosa
L’APECED (Autoimmune Polyendocripathy Candidiasis Ectodermal Distrophy) è una malattia dovuta:
Ad un elevato numero di geni codificanti per le catene leggere K
A ridotto numero di linfociti Treg
A difetti del gene AIRE
A difetti dei geni CTL-4
Il recettore per le IgE:
è presente sui macrofagi
è formato da una catena alfa e una beta
Si associa ad una proteina adattatrice Btk
Possiede una subunità gamma
L'analisi del cariotipo di una massa nodulare linfoide rileva una traslocazione t(14;18). Quale gene ha più probabilità di essere coinvolto?
APC
RBB2
KRAS
BCL2
Il GLUT-4 è espresso:
Nel fegato
Nel rene
Nelle cellule del muscolo scheletrico
Nelle cellule beta del pancreas
Quali delle seguenti associazioni è corretta:
Neuroblastoma/N-MYC
L-Myc/NSCLC
RET-PTC/carcinoma della mammella
Linfoma di Burkitt/N-MYC
Il trastuzumab esplica la sua funzione antitumorale:
Legando la porzione intracellulare di HER2
Legando la porzione intracellulare di erbB2
Bloccando il ligando di HER2
Legando la porzione extracellulare di HER2
Quale delle seguenti affermazioni è vera:
I geni RAS quando mutati legano l'ATP
I geni RAS mutati si comportano da recettori tirosin-chinasici
Mutazioni puntiformi sono state riscontrate solo nella famiglia dei geni KRAS, non in quelle di HRAS e NRAS
I geni RAS mutati legano il GTP
La conversione da proto-oncogene ad oncogene avviene mediante:
Mutazioni puntiformi a carico del proto-oncogene
Tutte le risposte sono corrette
Amplificazione genica
Riarrangiamenti cromosomici a carico del proto-oncogene
L'oncogene c-Kit a quale di queste categorie appartiene?
Tirosin-chinasi non recettoriale
Tirosin-chinasi recettoriale
Fattore di trascrizione
GTPasi
Quale dei seguenti geni svolge funzione oncosoppressoria come diretto antagonista delle proteine RAS?
NF1
BRCA1
PTEN
MSH2
La proteina VHL:
Induce stabilizzazione di HIF-1 alfa
Promuove ubiquitinazione di HIF-1 alfa
Metabolizza il succinato
Fosforila la proteina RB
L'insufficienza renale cronica si accompagna ad anemia normocromica. Quali sono le cause?
Deficiente biosintesi di eritropoietina
Eccessiva emolisi
Aumentata attività emocateretica della milza
Diminuzione della sintesi di emoglobina
Nella sindrome di Goodpasture l'antigene principale che scatena la reazione autoimmunitaria è presente:
Nella catena alfa-1 del collageno di tipo IV
Nella catena alfa-2 del collageno di tipo IV
Nella catena alfa-3 del collageno di tipo IV
Nella catena alfa-5 del collageno di tipo IV
La sindrome di Alport porta ad insufficienza renale accompagnata da difetti nell'udito e nella vista. È dovuta a:
Alterazioni a carico delle cellule tubulari
Alterazioni della membrana glomerulare
Reazione autoimmune nei confronti della membrana basale glomerulare
Alterazioni ereditarie a carico del collageno della membrana basale
La malattia del rene policistico autosomico dominante nell'80% dei casi:
è causata da mutazioni a carico dei geni PKHD1
è causata da mutazioni a carico dei geni PKD1
è una patologia a carico della membrana basale glomerulare
è causata da mutazioni a carico dei geni PKD2
La sindrome nefrosica coinvolge tutte le manifestazioni cliniche indicate tranne una:
Proteinuria elevata
Ipoprotidemia elevata
Formazione di edemi
Iperprotidemia
A quale struttura renale appartiene la policistina-1?
Cilium
Membrana basale glomerulare
Bacinetto renale
Capsula di Bowman
Il fenotipo metastatico presenta le caratteristiche molecolari elencate tranne una, indicare quale:
Perdita di espressione delle E-caderine
Switch isotipico delle integrine
Aumento di espressione delle E-caderine
Aumento di espressione delle MMP
L'ipercapnia causa:
Acidosi e stimolo alla ventilazione
Alcalosi e stimolo alla ventilazione
Acidosi e inibizione della ventilazione
Alcalosi e inibizione della ventilazione
Gli effetti sistemici dell'ipossiemia si manifestano con una pO2:
Al di sotto di 100 mmHg
Di 80 mmHg
Di 70 mmHg
Di 60 mmHg
Con la citofluorimetria è possibile effettuare esperimenti di:
Ciclo cellulare
Saggi di apoptosi
Immunofenotipizzazione (valutazione dell'espressione di una proteina citoplasmatica o di membrana)
Tutte le risposte sono corrette
L'analisi del profilo mutazionale di un tumore polmonare rileva alterazioni molecolari. Quali di queste distinguono NSCLC da SCLC?
KRAS, MDM2, EGFR, ERBB2
KRAS, MYC, p53
RB, p53, p16
MYC, p53, RB
L'ispessimento della membrana alveolo-capillare ostacola maggiormente:
La diffusione di O2
La diffusione della CO2
Le ostacola entrambe allo stesso modo
Non ostacola nessuna delle due diffusioni
L'asma bronchiale si presenta con queste caratteristiche anatomo-patologiche tranne una:
Iperplasia della muscolatura liscia bronchiale
Assenza di infiltrato infiammatorio
Presenza di secrezioni dense a livello dei bronchi
Diffuso restringimento dei bronchi di grosso e medio calibro
La compensazione dell'ipossia avviene attraverso I seguenti meccanismi tranne uno:
Polipnea
Tachicardia
Policitemia
Diminuzione della pressione capillare
La lesione di Ghon a quale patologia polmonare è associata?
Asma bronchiale
Polmonite
Bronchite cronica
Tubercolosi
L'insufficienza respiratoria cronica:
Si presenta solo per cause ostruttive delle vie aeree
Può presentarsi in forme di tipo ostruttivo, restrittivo o entrambe
Comporta un aumento della escrezione dei bicarbonati a livello renale
Nessuna delle risposte
Mutazioni a carico del gene nefrina in quali patologie renali sono state riscontrate?
Nefropatia ereditaria autosomica recessiva
Sclerosi mesangiale diffusa
Rene policistico autosomico dominante
Sclerosi tuberosa
Il diabete è una:
Malattia autoimmune sistemica
Malattia autoimmune mediata da autoanticorpi
Malattia autoimmune mediata da cellule T e autoanticorpi
Malattia autoimmune mediata da linfociti T
La tolleranza periferica ha luogo:
Nel sangue periferico
Alla periferia dei linfonodi
Negli organi linfoidi secondari
In tutto l'organismo tranne che nel timo
Il gene AIRE:
è importante per l'apoptosi cellulare
è un oncogene
è importante per la ricombinazione dei geni delle Ig
è importante per la tolleranza
Nell'artrite reumatoide il danno articolare è dovuto:
Alla produzione di IL15
Alla produzione di TGF-beta
Alla produzione di RANK ligand
All'inibizione delle MMP
CEACAM-1 è un recettore...
Delle cellule endoteliali attivate
Di attivazione macrofagica
Di inibizione linfocitaria
Per le chemochine
Perché nella gravidanza la madre non rigetta l'embrione?
Il sistema immune della madre è anergico
Grazie alla presenza di TCR gamma delta
Per la presenza prevalenti di linfociti non citotossici NK
Per l'assenza di molecole HLA-1 del tipo classico sul trofoblasto
Nel morbo celiaco il meccanismo patogenetico è:
Mediato da fattori solubili come TGF-beta e IL10
Mediato dall'attivazione dei linfociti CTL anti-gliadina
Mediato dall'attivazione dei linfociti CTL anti-glutine
Attivazione di linfociti NK anti-epitelio bronchiale
Nelle allergie da contatto da metalli:
Il nichel attiva la risposta immune legandosi alle allarmine
Il berillio attiva la risposta immune legandosi ai TLR4
Il nichel attiva la riposta immune legandosi ai TLR4
Il berillio attiva la risposta immune inibendo iKb
La sequenza delle gasi di un ciclo di PCR è:
Estensione, ibridazione dei primers, denaturazione
Estensione, flessione, torsione e denaturazione
Denaturazione, estensione, ibridazione dei primers
Denaturazione, ibridazione dei primers, estensione
Quale delle seguenti affermazioni circa le tecnologie di sequenziamento di ultima generazione (NGS) è corretta?
Presenta minore sensibilità rispetto alla tecnologia di sequenziamento di Sanger
I risultati ottenuti necessitano di ulteriore analisi bioinformatica
Non permette l'analisi di sequenze di DNA non umano
Si basa sull'elettroforesi capillare
È causa di iperprolattinemia:
Ginecomastia
Iposurrenalismo
Terapia con dopaminergici
Terapia con aloperidolo
È il principale fattore di controllo inibitorio del rilascio di prolattina:
VIP (peptide intestinale vasoattivo)
Serotonina
Dopamina
Somatostatina
È un effetto metabolico del GH:
Favorisce il catabolismo proteico
Inibisce la lipolisi
Stimola la lipolisi
Inibisce la neoglucogenesi
Quali sono le neoplasia che contraddistinguono il quadro clinico della MEN1?
Carcinoma midollare della tiroide, feocromocitoma, adenoma ipofisario
Adenoma paratiroideo, carcinoma renale, feocromocitoma
Carcinoma ovarico, carcinoma della mammella, carcinoma papillifero della tiroide
Adenoma paratiroideo, neoplasia endocrina gastrointestinale, adenoma ipofisario
Per stabilire il carattere primitivo o secondario di un iperaldosteronismo è necessario ricorrere al dosaggio di:
Sodiemia
Aldosterone plasmatico
Potassiemia
Attività reninica-plasmatica
L'angiotensina è un polipeptide necessario alla sintesi di:
Aldosterone
Testosterone
Corticosterone
Epiandrostenedione
Il diabete insipido centrale è causato da:
Nefropatia cronica
Carenza di ADH
Eccesso di ADH
Carenza di ossitocina
La sindrome di Sheehan è un ipopituitarismo dovuto a:
Processi infiltrativi della regione ipotalamo-ipofisaria
Adenoma non funzionante dell'ipofisi
Necrosi post-partum dell'ipofisi
Ipofisite linfocitaria autoimmune
Una glicemia di 160 mg/dl 2 ore dopo un carico orale di glucosio suggerisce:
Normale metabolismo dei carboidrati
Alterata tolleranza ai carboidrati
Diabete
Diabete secondario
Marker della sindrome surrenogenitale (iperplasia surrenalica congenita) da deficit di 21-idrossilasi è l'elevazione di:
Delta-4-androstenedione
Cortisolo
11-desossicortisolo
17-OH-progesterone
Il miglior test diagnostico per il morbo di Addison è:
Ritmo circadiano del cortisolo
Cortisolo urinario/24 h
17-chetosteroidi urinari/24 h
Test all'ACTH
Quale dei sottoelencati tumori è tra quelli che più spesso sono responsabili di una sindrome di Cushing da ACTH ectopico?
Carcinoma polmonare a piccole cellule
Osteosarcoma
Carcinoma della mammella
Carcinoma ovarico
L'inibizione specifica dell'attività peptidasica del proteasoma è impiegata principalmente nel trattamento:
Della leucemia promielocitica
Del linfoma di Hodgkin
Della leucemia mieloide cronica
Del mieloma multiplo
La traslocazione t(9;22) che porta al costituirsi del cromosoma Philadelphia determina a livello molecolare:
Il costituirsi di una tirosino-chinasi citoplasmatica costitutivamente attivata
Il costituirsi di una tirosin-chinasi di membrana costitutivamente attivata
Il costituirsi di un repressore trascrizionale
Il costituirsi di un modulatore epigenetico alterato
Il termine "anemia emolitica" indica un'alterazione in cui:
C'è deficit di vitamina B12 e folati
La sopravvivenza eritrocitaria è significativamente ridotta
C'è inadeguata produzione di eritrociti a livello midollare
C'è incremento del volume plasmatico con massa eritrocitaria invariata
L'alterazione trascrizionale dei geni HOX partecipa alla patogenesi:
Delle leucemie a lineage misto MLL
Della leucemia promielocitica
Del linfoma di Hodgkin
Della leucemia mieloide cronica
Nella patogenesi della delezione del 5q (sindrome mielodisplastica) intervengono:
Alterata biogenesi ribosomiale
Alterazioni di microRNA
Alterazioni epigenetiche
Tutte le alterazioni menzionate
La MGUS, gammopatia monoclonale di incerto significato, è caratterizzata da:
Insufficienza renale
Infiltrazione plasmacellulare midollare ˂ 10%
Patologia scheletrica
Infiltrazione plasmacellulare midollare ˃ 10% in assenza di sintomatologia
La presenza di internal tandem duplications (ITD) del recettore FLT3 contraddistingue alcune:
Leucemia acute linfoidi T (T-ALL)
Leucemia acute linfoidi B (B-ALL)
Leucemie mieloidi (AML)
Policitemia vera (PV)
Nella leucemia mieloide cronica BCR-ABL trattata con imatinib, la recidiva è spesso determinata da:
Mutazione thr315ile
Amplificazione del gene BCR-ABL
Nessuna delle cause citate
Entrambe le cause citate
Nella fase di arricchimento al veridex:
Le CTC vengono arricchite con biglie magnetiche
L'antigene CD45 presente sui leucociti non viene riconosciuto dall'anticorpo anti-EpCAM
Il legame tra cellule e biglie avviene mediante riconoscimento tra antigene Ep-CAM e anticorpo anti-EpCAM
Tutte le risposte sono corrette
L'attivazione costitutiva di Notch determina:
Leucemie acute linfoidi T (T-ALL)
Leucemie acute linfoidi B (B-ALL)
Leucemie mieloidi (AML)
Mielofibrosi idiopatica
La tolleranza immunologica rappresenta:
Un sistema immunitario assente
Uno stato di non-responsività nei confronti di una molecola riconoscibile dal sistema immunitario
Uno stato di responsività nei confronti di una molecola riconoscibile dal sistema immunitario
Uno stato di non-responsività nei confronti di una molecola non riconoscibile dal sistema immunitario
La riduzione della pressione parziale di O2 all'interno del sangue arterioso è indicata come:
Ipossiemia
Ipossia
Ipocapnia
Ipercapnia
Con il termine di proteinuria non selettiva si intende:
Presenza nel filtrato glomerulare di proteine con un peso molecolare ˃ 70 kDa
Presenza nel filtrato glomerulare di proteine
Presenza nel filtrato glomerulare di proteine e lipidi
Aumento di proteine nel filtrato glomerulare
L'asma bronchiale si presenta con queste caratteristiche anatomo-patologiche tranne una:
Iperplasia della muscolatura liscia bronchiale
Assenza di infiltrato infiammatorio
Presenza di secrezioni dense a livello dei bronchi
Diffuso restringimento dei bronchi di grosso e medio calibro
Le mutazioni inattivanti dei geni MSH2, MLH1 e MSH6 a quali tumori familiari sono associate?
Al carcinoma ereditario della mammella
Alla poliposi familiare del colon
Al cancro del colon ereditario poliposico
Al cancro del colon ereditario non poliposico
La reazione immunopatogena nella glomerulonefrite immunomediata a quale di queste reazioni appartiene?
Di tipo I
Di tipo II
Di tipo II e III
Di tipo IV
Il trasporto dei gas attraverso la membrana alveolo-capillare avviene mediante:
Trasporto passivo
Diffusione secondo gradiente
Trasporto a gradiente
Trasporto attivo
L'insufficienza respiratoria ha come componente essenziale:
Ipossiemia
Ipercapnia
PCO2 normale
PO2 normale
Le leucemie linfatiche croniche:
In circa il 60% dei casi presentano delezioni del cromosoma 13
Sono prevalentemente a fenotipo T
Presentano sempre attivazione costitutiva di Notch
Presentano il fattore chimerico TEL-AML1
L'insufficienza renale acuta si manifesta immediatamente con:
Riduzione della diuresi
Diminuzione della creatinina nel sangue
Assenza di acidosi metabolica
Ipopotassiemia
Un paziente con gruppo sanguigno 0 Rh positivo può ricevere sangue soltanto da:
Rh postivi
0 Rh positivi e 0 Rh negativi
Tutti gli Rh positivi
AB Rh positivi
Nella beta-talassemia intermedia è presente:
Anemia che richiede regime trasfusionale continuo
HbF ridotta
Alterazioni ossee conseguenti all'estrema iperplasia eritroide
HbF aumentata
La presenza di attivazione costitutiva di c-Kit contraddistingue alcune:
Leucemie acute linfoidi T (T-ALL)
Leucemie acute linfoidi B (B-ALL)
Leucemie acute mieloidi (AML)
Policitemia vera (PV)
Il cromosoma Philadelphia è un marcatore genetico delle cellule:
Della leucemia mieloide cronica e di alcune leucemia linfoblastiche acute
Esclusivo della leucemia linfatica cronica
Del plasmacitoma
Della leucemia mieloide acuta
Associa una delle frasi elencate alla seguente: "Non permette la conversione da RAS-GTP a RAS-GDP"...
Il difetto molecolare associato ai tumori della mammella
Il difetto molecolare nella patologia neoplastica NF1
L'alterazione del segnale apoptotico
Il difetto a carico dei geni di riparo al DNA
Quale affermazione riferita alle leucemia acute mieloidi NON è corretta:
Sono frequenti le traslocazioni cromosomiche che coinvolgono fattori trascrizionali
La capacità differenziativa delle cellule leucemiche è conservata fino al manifestarsi della crisi blastica
è frequente l'attivazione costitutiva di recettori tirosin-chinasici
Spesso coesistono traslocazioni cromosomiche e l'attivazione costituiva di recettori tirosino-chinasici
La cellula di Reed-Sternberg è caratterizzata da:
Riarrangiamento dei geni delle catene pesanti e leggere
Espressione di BCL6
Espressione di Activation induced cytidine deaminase (AID)
Tutte le caratteristiche citate
Gli effetti sistemici dell'ipossiemia si manifestano con una pO2 al di sotto...
Di 100 mmHg
Di 80 mmHg
Di 70 mmHg
Di 60 mmHg
Le proteine FA (Fanconi Anemia) intervengono:
Nella risposta al danno del DNA
Nella stabilizzazione della membrana eritrocitaria
Nella biosintesi di proteine di membrana con funzioni di inibizione complementare
Nella biogenesi ribosomiale
Se viene trasfuso sangue non compatibile, il ricevente:
Presenta febbre e diarrea
Presenta poligloblia e valori elevati dell'ematocrito
Va incontro a reazione emolitica
Sviluppa ittero ed epatite
La sindrome nefrosica coinvolge una delle seguenti manifestazioni cliniche:
Proteinuria
Iperglicemia
Diminuzione della volemia
Iperprotidemia
Quale delle seguenti condizioni è associata allo sviluppo di LES?
Deficit di C5, C6, C7
Deficit di C1, C4, C2
Deficit dei componenti terminali del complemento
Aumentato livello sierico di C1, C4, C2
Per sindrome nefrosica si intende essenzialmente una delle seguenti condizioni:
Nefrite interstiziale
Una qualsiasi tubulopatia
Una nefropatia vascolare diffusa
Una sindrome che si manifesta con proteinuria elevata, edemi e ipoprotidemia
Quale affermazione NON identifica le sindromi mielodisplastiche:
Sono sempre caratterizzate da fibrosi midollare
Sono tipiche dell'età avanzata
Possono essere secondarie a chemio- o radioterapia pregresse
Possono evolvere in leucemia mieloide acuta
La variante aggressiva della traslocazione RET/PTC3 in quali tumori si riscontra più frequentemente?
In tutti I gruppi istologici dei tumori tiroidei
Nei tumori tiroidei variante "tall cell"
Nei carcinomi papillari a variante solida
B e C sono entrambe vere
La lesione di Ghon a quale patologia polmonare non è associata?
Asma bronchiale
Polmonite
Bronchite cronica
Tutte le risposte sono corrette
Nella patogenesi della delezione del 5q (sindrome mielodisplastica) non interviene:
Alterata biogenesi ribosomiale
Alterazioni di microRNA
Alterazioni epigenetiche
Fattore trascrizionale chimerico
La sindrome di Alport è una patologia renale che porta ad insufficienza renale e ad alterazioni nella vista e nell'udito. È causata da:
Alterazioni ereditarie del collageno della membrana basale
Alterazioni delle cellule tubulari
Alterazioni della membrana basale glomerulare
Deposizione di anticorpi sulla membrana glomerulare
Il tumore di Wilms o nefroblastoma:
Insorge nella prima infanzia
Può essere ereditato
è causato da mutazioni a carico di WT1
Tutte le precedenti
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