For Exam DES
Le traitement de STT donne des résultatspubliés en 1995 comme suivants sauf un lequel ?
Taux de prématurité et la morbidité périnatalementionné haut
2/3 de survie des deux jumeaux
1/3 de survie des deux jumeaux
1/3 de survie d'un jumeau
1/3 d'échecavec mort périnatale des deux jumeaux
- Les complications de fœtoscopie sont les suivantes sauf une laquelle ?
Péritonite
Rupture prématurée des membranes
Fausse couche
Accouchement prématuré
Hématome
Les traitements adjuvants pendant la fœtoscopie sont les suivants sauf un lequel ?
Antibiotique
corticoïde
surfactant
Analgésique
tocolytique
La fœtoscopie se pratique en général à l’âge de grossesse compris entre :
20-22 SA
18-20 SA
16-18 SA
14- 16 SA
12 -14 SA
Le traitement par les drainages amniotiques itératifs a des complications suivantes sauf une laquelle ?
Perforation utérine
Fausse couche
Accouchement prématuré
Rupture prématurée des membranes
Infection
Dans le STT, le traitement par coagulation des anastomoses (fœtoscopie) en utilisant :
Rayon laser
Rayon X
Rayon infra-rouge
Rayon gamma
Produit chimique
Dans le STT, le traitement par les drainages amniotiques itératifs a été présenté comme permettant lasurviedes jumeaux traités de :
70 %
50-60 %
30-50 %
20-30 %
10-20 %
Dans le STT, la mort d’un jumeau entraine ( sans traitement) au jumeau survivant de :
Hypovolumie
œdème anasarque
Hypervolumie
Développement normal
Macrosomie
Dans le STT, le taux de mortalité néonatale ( sans traitement) est de :
40 %
50 %
60 %
70 %
95 %
Les principaux facteurs de mortalité et de morbidité néonatales sont .... Sauf un lequel ?
Problème antigène-anticorps
Défaillance cardiaque du receveur
Anémie ou hypoxie
La mort in utero du donneur par hypovolémie
L'extrême prématurité
Le diagnostic anténatal du STT est échographiqueavec des signes suivants sauf un lequel ?
Jumeaux de même sexe
Deux placenta accolés
Le second présente un oligo-anamnios oligurique
L'un présente un hydramnios d'origine polyurique
Jumeaux de même sexe
- Les caractères de « transfusé » dans le syndrome transfuseur-transfusé STT sont les suivants sauf un lequel ?
Une hydrocéphalie
Une surcharge volumique
Un excès de liquide amniotique
Pourra souffrir d'une insuffisance cardiaque
Souvent plus gros que son co-jumeau
Les caractères de « transfuseur » dans le syndrome transfuseur-transfusé STT sont les suivants sauf un lequel ?
Une anémie
Une vessie de petite taille
Une hypotrophie (fœtus de petite taille)
Une diminution de la pression sanguine
Une anencéphalie
La prévalence de syndrome transfuseur-transfusé est estimée grossièrement à 1/1000 grossesse soit :
1-5 % des grossesses gémellaires mono-chorionales
7-10 % des grossesses gémellaires mono-chorionales
10-15 % des grossesses gémellaires mono-chorionales
10-25 % des grossesses gémellaires mono-chorionales
15-20 % des grossesses gémellaires mono-chorionales
Les tests de dépistage au premier trimestre sont :
HCG et a-FP
PAPP-A et a-FP
A-FP et ß-hCG
ß-hCG et PAPP-A
HCG et PAPP-A
Le test de dépistage prénatal a pour but ... Sauf un lequel ?
Identifier les malformations congénitales
Identifier les femmes ayant un haut risque de trisomie 21 fœtale
Proposer un test diagnostique
évaluer le risque, pour l’enfant à naître, d’être porteur de trisomie21
Proposer de faire l’amniocentèse
Parmi les complications de prélèvement de sang du fœtus ci-dessous, une n’est pas vraie laquelle ?
La perte du fœtus
La souffrance du fœtus
l’hémorragie de la plaque choriale ou d'une hémorragie au niveau du point de ponction
L’hématome du cordon ombilical
La ponction blanche
Les indications de prélèvement de sang du fœtus sont les suivantes sauf une laquelle ?
La recherche de HIV
La recherche de maladies infectieuses
La recherche de maladies métaboliques
L'étude des chromosomes
Le déficit immunitaire de nature congénitale
Les bénéfices de la biopsie du trophoblaste sont les suivantes sauf une laquelle ?
Une précocité d'examen importante si une interruption thérapeutique de la grossesse devait être pratiquée.
Diagnostiquer, avant la naissance, certaines maladies métaboliques ou génétiques
Diagnostiquer la grossesse molaire
Les résultats de l'analyse du caryotype sont obtenus rapidement (généralement sous 48 h)
Effectuer à un stade plus précoce de la grossesse que l'amniocentèse
Les complications éventuelles de la biopsie du trophoblaste sont les suivantes sauf une laquelle ?
Fausse couche
Contraction utérine
Accouchement prématuré
Hémorragie
Infection
Pourquoi on propose cette biopsie ?
Savoir précocement si le fœtus est porteur d'une maladie ou anomalie génétique .
La mère a plus de 35 ans, le risque de malformations et maladies génétiques.
Une anomalie génétique parmi les proches du fœtus
Si la première échographie soupçonne un risque de malformation d’origine chromosomique ou génétique
Une grossesse arrêtée
La biopsie du trophoblaste porte aussi le nom...sauf un lequel ?
Biopsie placentaire
Biopsie trophoblastique
choriocentèse
Prélèvement des villosités choriales
Analyse du trophoblaste
- Person avec Down syndrome peut être risqué de...sauf un lequel ?
Trouble mental
Amaigrissement
Trouble des mouvements physiques
obèse
Endocardite
- L’enfant de Down syndrome présente des risques ci-dessous sauf un lequel ?
Nez plat
Petites oreilles
Petites yeux
Grande taille
Petite tête
L’enfant de Down syndrome présente des risques ci-dessous sauf un lequel ?
Cardiopathie congénitale
Atrésie duodénale
Diarrhée chronique
Cataracte
Atrésie œsophagienne
Down syndrome est l’anomalie chromosomique :
Trisomie 22
Trisomie 21
Trisomie 18
Trisomie 15
Trisomie 11
Lequel n’est pas les risques de l’amniocentèse
Rupture utérine
Accouchement prématuré
Infection
Fauche couche
Hémorragie
On pratique l’amniocentèse pour toutes les femmes âgées plus de :
45 ans
40 ans
38 ans
35 ans
30 ans
L’indication de l’amniocentèse est comme ci-dessous sauf une laquelle ?
Suspect trisomie 21
Clarté nucale large
Grossesse arrêtée
Toxoplasmose
Retard de croissance
L'amniocentèse est proposée lorsqu'il existe des antécédents familiaux de maladie héréditaire ci-dessous sauf une laquelle ?
Certaines myopathies
Mucoviscidose
Hydramnios
Anomalie chromosomique
Malformation
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