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Pha moculair

1. Parmi les neurotransmetteurs suivants, lequel est un neurotransmetteur excitateur ?
: L’adrénaline
L’acétylcholine
La dopamine
Le glutamate
2. Parmi les neurotransmetteurs suivants, lequel assure la propagation de l’influx de la douleur de fibres AG et C ?
: L’acide J aminobutyrique (GABA)
Le glutamate
L’acétylcholine
: La dopamine
3. La stimulation excessive des récepteurs NMDA du glutamate provoque
Le phénomène de potentialisation à long terme qui applique dans le mémoire et apprentissag
L’apoptose neuronale
La diminution de l’activité neuronale
La propagation de l’influx de la douleur
La stimulation de l’AMPA provoque la dépolarisation rapide qui favorise
La dépolarisation lente de NMDA
: L’hyperpolarisation de NMDA
La dépolarisation lente de GABA-A
L’hyperpolarisation de GABA-B
5. Les molécules appliquent dans des troubles de mémoire ont les propriétés :
Agonistes des récepteurs ionotropes de glutamate
Antagonistes des récepteurs ionotropes de glutamate
Antagonistes des récepteurs mglu1 et 5 de glutamate
Agonistes des récepteurs mglu 2 et 3 de glutamate
6. Les antagonistes de mglu 1 et 5 sont proposés comme :
Antidiabétique
Anticancéreux
Anxiolytique
Antiparkinsonien
7. Le co-agoniste nécessaire à l’activation de récepteur NMDA est :
Strychnine
Glycine
Magnésium
Proton
8. Phencyclidine ou PCP a été utilisé comme anesthésique par le mécanisme suivant :
: En agissant sur le récepteur NMDA du glutamate et permet l’entrée de Na+
En agissant sur le récepteur NMDA du glutamate et stabilise le canal dans l’état ouvert
En agissant sur le récepteur GABA et permet l’entrée de Cl-
En bloquant sur le récepteur GABA et perturbe l’entrée de Cl
9. Un des molécules suivantes pourraient présenter un intérêt dans le traitement du diabète :
L’agoniste de mglu 5 du glutamate
L’agoniste de mglu 2 du glutamate
L’agoniste de mglu 3 du glutamate
L’antagoniste de mglu 5 du glutamate
10. Glutamate est transformé en glutamine dans la cellule gliale par l’enzyme
Glutaminase
Transaminase
Glutamine synthétase
Transférase
11. Parmi les neurotransmetteurs suivants, lequel est un neurotransmetteur inhibiteur ?
L’adrénaline
L’acétylcholine
L’acide J aminobutyrique
Le glutamate
12. Le GABA est synthétisé dans le cytoplasme neuronal par :
Carboxylation du glutamate
Carboxylation de la glutamine
Décarboxylation du glutamate
Décarboxylation de l’alpha-cétoglutarate
13. La vigabatrine et le valproate sont indiqué dans l’épilepsie par l’action suivante :
Bloquent le récepteur GABA-A
Bloquent le récepteur GABA-B
Inhibent la GABA-transaminase
Inhibent la glutaminase
14. Les récepteurs GABA-A1 à GABA-A6 sont :
: Sensibles aux benzodiazépines
Insensibles aux benzodiazépines
: Sensibles à la bicuculline
Insensibles à la bicuculline
15. Stimulation de récepteur GABA-A post-synaptique provoque
Augmentation du potentiel d’action
Diminution du potentiel d’action
Augmentation de l’exocytos
Diminution de l’exocytose
16. Un des effets indésirables majeurs des benzodiazépines est :
Hypnotique
: Anxiolytique
Myorelaxante
Amnésiante
. Le médicament utilisé comme antidote dans le cas d’intoxication par les benzodiazépines est :
: Le flumazénil
La méphénésine
Le méprobamat
Le diazépam
19. Choisir une proposition exacte concernant les barbituriques :
Ils sont de puissants inhibiteurs enzymatique
Leur site de liaison est sur les sous-unités gamma
Ils ont un index thérapeutique faibl
Ils potentialisent l’effet du GABA en se fixant sur les récepteurs GABA-B
21. La naloxone est un(e) :
: Antagoniste de récepteur de la morphine
Agoniste de récepteur de la morphine
: Peptide opioïde endogène
Peptide hypophysaire
23. Un peptide opioïde qui implique dans le contrôle des mécanismes cognitifs en inhibant la fonction des récepteurs NMDA du glutamate est :
L’endorpine
La dynorphine
La nociceptin
: L’endomorphine-1
25. La morphine déprime la respiration par :
Stimulation sur le récepteur µ de type 2 au niveau des centres respiratoires bulbaires
Blocage sur le récepteur µ de type 2 au niveau des centres respiratoires bulbaires
: Stimulation sur le récepteur µ de type 1 au niveau des centres respiratoires bulbaires
Blocage sur le récepteur µ de type 1 au niveau des centres respiratoires bulbaires
26. L’effet myosis important provoqué par la morphine peut être inhibé par :
La glycine
: L’atropine
La codéin
L’aspirine
27. Un des molécules suivant peut être utilisée en substitution de la morphine et de l’héroïne chez les sujets dépendants est :
Le dextrométhorphane
La naltrexone
La naloxone
La méthadone
28. Le racédotril est utilisé comme un antidiarrhéique par le mécanisme suivant
Augmente la concentration des enképhalines endogènes au niveau du tube digestif
Ralentit la motilité intestinale par fixation aux récepteurs µ et G au niveau de l’intestin
Se lie aux récepteurs Sigma-1
Bloque des récepteurs glutamatergique NMDA du cerveau
29. Un des opioïdes suivantes dépourvu d’effets dépresseurs respiratoires
: La morphine
Le fentanyl
Le dextrométhorphane
L’hydromorphone
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