Guia Harvoni e Sirius

Harvoni é uma combinação de ledipasvir (70 mg), um inibidor da NS5A do HCV, e sofosbuvir (400 mg), um análogo de nucleotídeo inibidor da polimerase NS5B. Esta afirmação é:

Nenhum ajuste de dose do Harvoni® é necessário em pacientes com insuficiência renal leve ou moderada. A segurança do ledipasvir/sofosbuvir não foi avaliada em pacientes com insuficiência renal grave (taxa de filtração glomerular estimada [eTFG] <30 mL/min/1,73 m2) ou doença renal em estágio terminal (DRET) que requeira hemodiálise. Esta afirmação é:

No estudo SIRIUS os pacientes foram estratificados em GT1a e GT1b Esta afirmação é:

No estudo SIRIUS foram definidos como cirróticos pacientes com biópsia hepáfica F4 pela classificação de METAVIR ou Fibroscan >12,5 ou Fibrotest>0,75 e APRI>2. Esta afirmação é:

No estudo SIRIUS a maoir parte dos pacientes foi classificado como cirrótico através da elastografia por Fibroscan. Esta afirmação é:

No estudo SIRIUS, na análise dos polimorfismos basais, observou-se que cerca de 50% dos pacientes incluídos no estudo apresentavam RAVs de NS3A e cerca de 15% tinham RAVs de NS5A, tanto nos grupo tratado por 12 como no tratado por 24 semanas. Esta afirmação é:

No estudo SIRIUS, a RVS 12 foi de 96% e 97% entre os tratados com 12 semanas de HARVONI com ribavirina e os tratados por 24 semanas sem ribavirina, respectivamente. Esta afirmação é:

No estudo SIRIUS, a RVS12 entre os pacientes GT1b tratados por 12 semanas de HARVONI com Ribavirina foi de 93% e 96% entre os tratados por 24 semanas. Esta afirmação é:

No estudo SIRIUS, a RVS12 entre os pacientes GT1a tratados tanto com 12 semanas de HARVONI com Ribavirina como com 24 semanas foi de 98%. Esta afirmação é:

No estudo SIRIUS, a RVS12 entre os pacientes com carga viral acima 800.000 cópias tratados tanto com 12 semanas de HARVONI com Ribavirina como com 24 semanas foi entre 90-95% . Esta afirmação é: