Phamaco 4 final (G1)
Phamaco 4 Final Quiz
Testez vos connaissances en pharmacocinétique avec notre quiz interactif de 40 questions. Ce quiz est conçu pour les étudiants et professionnels de la santé, vous permettant d'évaluer votre compréhension des concepts clés. Obtenez un aperçu de votre maîtrise des propriétés des médicaments, des mécanismes d'élimination, et bien plus encore.
- 40 questions à choix multiples
- Évaluez vos connaissances en pharmacologie
- Idéal pour les étudiants et professionnels
Parmi les caractéristiques pharmacocinétiques suivantes; quelle est celle qui renseigne sur la vitesse d'absorption (résorption) d'un médicament?
Volume apparent de distribution
Demi-vie d'élimination plasmatique
Clairance plasmatique
Délai d'obtention du pic plasmatique de concentration
Parmi les propositions suivantes concernant les propriétés pharmacocinétiques de la digitoxine, indiquer celle qui est fausse:
Est bien résorbée au niveau du tractus digestif
est fortement liée aux protéines plasmatiques
peut être retrouvé dans le lait maternel
Est largement éliminée sous forme inchangée dans les urines
Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L'élimination du médicament :
Renseigne sur la fixation du médicament aux protéines plasmatiques
Mesure l'effet de premier passage hépatique
Est liée à la clairance totale du médicament
définit la distribution tissulaire du médicament
Parmi les propositions suivantes, laquelle est incorrect ? La distribution tissulaire des médicaments:
Détermine le volume apparent de distribution
est limitée par une mauvaise résorption digestive
N'est pas influencée par l'irrigation des organes
Dépend des propriétés physico-chimiques du médicament
Cocher l’affirmation fausse : Le phénomène de fixation des médicaments aux protéines plasmatiques:
Favorise leur diffusion tissulaire
Met en jeu le plus souvent l'albumine
Tend à diminuer leur clairance d'élimination plasmatique
Peut expliquer des modifications d'activité lors d'associations médicamenteuses
Parmi les propositions suivantes, cocher celle qui est exacte.
Après passage au niveau hépatique un médicament est déversé dans la veine porte
Après injection par voie intraveineuse un médicament subit un effet de premier passage hépatique
les poumons peuvent être responsables d'un effet de premier passage
Tous sont vrais
Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui est exacte. Dans un modèle pharmacocinétique linéaire, la demi-vie d'élimination plasmatique d'un médicament est :
le temps au cours duquel la concentration plasmatique diminue de moitié
Inversement proportionnelle à la constante de vitesse d'élimination (kel)
Toujours proportionnelle au taux de fixation aux protéines circulantes
le temps duquel la concentration diminue de moitié et inversement proportionnelle à la kel
Parmi les propositions suivantes cocher celle qui est exacte :
le débit sanguin influence la distribution tissulaire des médicaments.
Seule la forme liée d'un médicament diffuse vers les tissus.
Les médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques ont généralement un volume de distribution élevé.
L'insuffisance cardiaque aiguë modifie le pourcentage d'extraction hépatique de tous les médicaments.
Parmi les propositions suivantes concernant la biodisponibilité d'un médicament, une seule est exacte. Laquelle?
Elle est strictement dépendante de la dose
Elle dépend de la voie d'administration
Elle est augmentée par l'effet de premier passage hépatique
elle reste la même après un changement d'excipient dans a composition du médicament
Parmi les propositions suivantes indiquer celle qui est exacte. La pharmacocinétique d'un
médicament administré à plusieurs doses est linéaire:
Lorsque les surfaces sous la courbe sont constantes
Lorsque les demi-vies d'élimination augmentent
Lorsque les volumes de distribution sont constants
Lorsque le médicament n'est pas métabolisé
. La fraction de la dose administrée qui est remis à la circulation systémique est
Biodisponibilité
Bioéquivalent
Dégagement
Le volume de distribution
. La biodisponibilité absolue est le rapport entre
La dose administrée et la quantité de médicament qui pénètre dans la circulation systémique
La quantité de médicament qui pénètre dans la circulation systémique et la dose administrée
La quantité de médicament qui a absorbé la dose administrée et
la dose administrée et la quantité de médicament qui a absorbé
Facteurs influant sur la biodisponibilité absolue sont
La voie d'administration, l'effet de premier passage, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses
Quantité absorbée, effet de premier passage hépatique, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses
Les deux formes de même dosage qui a le même SSC, même Cmax et même Tmax est:
Biodisponibilité
Bioéquivalent
Dégagement
Le volume de distribution
Le volume de plasma ou le sang complètement éliminé de médicament par unité de temps
Biodisponibilité
Bioéquivalent
Clairance
Le volume de distribution
Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, les clairaces suivantes sont
ClFG, Cls et Clr sont égaux à ceux de la personne en bonne santé
ClFG, Cls et Clr sont égales à la moitié de la personne en bonne santé
ClFG et Clr sont égales à la moitié de la personne en bonne santé; mais Cls est encore normale
ClFG et Cls sont égales à la moitié de la personne en bonne santé; mais Clr est encore normal
Un produit a une clairance rénale Clr = 500 ml / ml chez une personne en bonne santé. Quelle est la Clr de ce produit chez un patient insuffisante rénal dont la moitié du néphron est fonctionnel?
1000 ml / min
500 ml / min
250 ml / min
50 ml / min
Un produit a une clairance de filtration glomérulaire ClFG= 100 ml/ ml chez une personne en bonne santé. Quel est la clairance de filtration glomérulaire de ce produit chez un patient insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel?
1000 ml / min
100 ml / min
50 ml / min
10 ml / min
Plus la clairance rénale augmente, plus le temps de la demi-vie de ce produit est
Pas affecté
Stable
Augmenté
Diminué
Plus la clairance rénale est réduite, plus le temps de la demi-vie de ce produit est
pas affecté
Stable
Augmenté
Diminué
Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, la dose à donner à ce patient devrait être
la même chose de la posologie d'un patient non-insuffisant rénal
Le double pour le dosage d'un patient non-insuffisant rénal
La moitié de la dose d'un patient non-insuffisant rénal
Plus que la dose d'un patient non-insuffisant rénal
Le rapport de l'excrétion Ra = 1 signifie que le produit est
Totalement filtré ou S = R
Produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S
Produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S
Principalement sécrétée
Le rapport de l'excrétion Ra inférieur à 1 signifie que le produit est
Ou totalement filtré S = R
Produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S
Produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S
Principalement sécrétée
Le rapport de l'excrétion Ra supérieur à 1 signifie que le produit est
ou totalement filtré S = R
Produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S
Produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S
Principalement sécrétée
Quel est le facteur physiologique normal qui pourrait modifier la clairance rénale?
âge (nouveau-né, les personnes âgées)
Toutes les pathologies qui peuvent affecter la liaison d'un médicament protéique
L'insuffisance rénale
Insuffisance cardiaque ou une maladie du foie
L'insuffisance rénale peut affecter la filtration glomérulaire par
Une augmentation de la clairance de la créatinine
Une baisse de la clairance de la créatinine
Une augmentation de la clairance de la sécrétion
Une baisse de la clairance de la réabsorption
La rapport constant qui concerne les concentrations plasmatique du médicament et la quantité de médicament dans le corps est
Biodisponibilité
Bioéquivalent
Clairance
le volume de distribution
Le temps nécessaire pour que les concentrations plasmatiques diminue de moitié après les phases d'absorption complets et distribution est
Dégagement
le volume de distribution
Le demi-vie
Constante de vitesse d'élimination
. La constante d'élimination (Kel) est égal à
0,693 divise par la demi-vie d'élimination (t1 / 2)
0,693 fois par la demi-vie d'élimination (t1 / 2)
la demi-vie d'élimination (t1/2) se divise par 0,693
La demi-vie d'élimination (t1/2) plus 0,693
La demi-vie d'élimination (t1/2) est égal à
0.693 fois par la constante d'élimination (Kel)
0.693 divise par la constante d'élimination (Kel)
La constante d'élimination (Kel) divise par 0,693
la constante d'élimination (Kel) plus 0,693
La constante d'élimination (Kel) d'un médicament avec une demi-vie d'élimination (t1/2) = 1 h est
6,93 h
6,93/h
0,693/h
0,693 h
Perfusion IV, au moment de l'une t1/2, la fraction (feq) de la centration d'équilibre est
Feq = 0,5
Feq = 0,75
Feq = 0,875
Feq = 0,937
Dans la pratique, le temps pour atteindre la concentration d'équilibre (97 ou 99% par rapport à Ceq) pour une perfusion intraveineuse est à
1 demi-vie d'élimination
2 demi-vie d'élimination
3 demi-vie d'élimination
5 à 7 des demi-vies d'élimination
En théorie, le temps pour atteindre la concentration d'équilibre (feq = 1) pour une perfusion intraveineuse est à
Indéfiniment (∞)
1 à 3 demi-vie d'élimination
10 demi-vie d'élimination
20 demi-vie d'élimination
En médecine, une dose de bolus IV ou du chargement est
la quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau efficace
La quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau toxique
la dose normale de médicament
Le montant de la posologie quotidienne
La CMI (concentration minimale inhibitrice) de l'antibiotique A est 4 mg/l de plasma, le volume de distribution est de 30 litres. Quelle est la dose journalière de cet antibiotique?
4 mg
30 mg
100 mg
120 mg
Connaissant la dose quotidienne d'un antibiotique est de 100 mg, quelle est la dose de charge si le médicament est administré toutes le demi-vie d'élimination (t1/2)?
50 mg
100 mg
200 mg
300 mg
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