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Chemio

5-FU is a:

Antimetabolite

Alchilating agent

Tyrosine Kinase Inhibitor

MoAb

Cytotoxic Ab

Which are common features to all beta-lactams?

Are time-dependent

Inhibits cell wall synthesis

Are active on enterococchi

Are active on MRSA

Are eliminated through the kidneys

Which of these questions about beta-lactams are true?

Have low distribution volumes

Are metabolized by the liver

Are mainly excreted undifferentiated through the kidney

Have short half-lives (1-2 h)

Are degraded in an acidic environment (exceptions exist)

Quali tra queste penicilline è attiva su Pseudomonas aeruginosa?

� Dicloxacillina

� Flucloxacillina

� Amoxicillina

� Benzilpenicillina

� Ticarcillina

Quale tra queste penicilline è ampiamente attiva sia su Gram+ che su Gram-?

� Amoxicillina + acido clavulanico

� Dicloxacillina

� Penicillina G

� Flucloxacillina

� Aztreonam

Quale tra queste penicilline è attiva su Gram+ produttori di penicillinasi?

� Amoxicillina

� Penicillina G

� Aztreonam

� Penicillina V

� Dicloxacillina

Quale tra queste cefalosporine è attiva su Pseudomonas aeruginosa?

� Cefepime

� Cefazolina

� Cefalexina

� Ceftriaxone

� Cefprozil

Quale tra queste è una cefalosporina attiva SOLO su stafilococchi e streptococchi sensibili?

� Cefazolina

� Cefuroxima

� Ceftriaxone

� Ceftazidima

� Cefepime

Quale tra queste cefalosporine è attiva principalmente su Gram- ed è meno efficace sui Gram+?

� Cefazolina

� Ceftriaxone

� Cefalexina

� Cefepime

� Tutte le cefalosporine di II generazione

Indicare quale tra I seguenti beta-lattamici viene somministrato con tazobactam

� Piperacillina

� Amoxicillina

� Imipenem

� Aztreonam

� Cefepime

Cos'è il tazobactam?

� Un inibitore di beta-lattamasi

� Un beta-lattamico della classe dei carbapenemi

� Una penicillina anti pseudomonas

� Un betalattamico della classe dei monobattami

� Un betalattamico ad ampio spettro

Indicare il beta-lattamico caratterizzato da una maggiore resistenza alle betalattamasi

� Imipenem

� Amoxicillina

� Ticarcillina

� Cefazolina

� benzilpenicillina

Quale beta-lattamico tra I seguenti è attivo esclusivamente su Gram-?

� Aztreonam

� Cefepime

� Dicloxacillina

� Ceftriaxone

� Cefalexina

Quale tra I seguenti beta-lattamici ha spettro più ampio?

� Imipenem

� Aztreonam

� flucloxacillina

� Amoxicillina

� Penicillina V

I sulfamidici sono:

� Inibitori della diidrofolato reduttasi

� Inibitori della diidropteroato sintetasi

� Inibitori della sintesi della parete cellulare

� Inibitori della sintesi proteica

� Inibitori del canale ionico M2

Il trimetoprim è

� Un inibitore della sintesi della parete cellulare

� Un inibitore della diidropteroato sintetasi

� Un inibitore della diidrofolato reduttasi

� Un inibitore della sintesi proteica

� Un inibitore di squalene epossidasi

Quali tra le seguenti affermazioni sui sulfamidici sono vere?

� Sono concentrazione dipendenti

� La resistenza è piuttosto rara

� Vengono somministrati perlopiù per via orale

� Sono induttori dei citocromi epatici

� Vengono metabolizzati dal fegato

Quali tra questi farmaci possono provocare la formazione di cristalli?

� I sulfamidici

� I betalattamici

� I fluorochinoloni

� I macrolidi

� Le tetracicline

Quale tra questi farmaci può provocare anemia emolitica in soggetti carenti dell'enzima glucosio 6 fosfato deidrogenasi?

� Sulfamidici

� Fluorochinoloni

� Betalattamici

� Macrolidi

� Tetracicline

I fluorochinoloni sono:

� Inibitori della DNA girasi

� Inibitori della diidropteroato sintetasi

� Inibitori della sintesi della parete cellulare

� Inibitori della diidrofolato reduttasi

� Inibitori della sintesi proteica

Quale tra questi farmaci è concentrazione dipendente?

� Ciprofloxacina

� Ceftriaxone

� Imipenem

� Sulfametossazolo

� Amoxicillina

Quali tra queste affermazioni su chinoloni e fluorochinoloni sono vere?

� Artropatia e tendinopatia sono effetti collaterali caratteristici

� Sono tempo dipendenti

� Sono somministrabili per via orale

� Sono molto usati nelle infezioni delle vie urinarie

� Hanno volumi di distribuzione bassi

Quale tra questi farmaci NON È un inibitore di citocromi epatici?

� Ciprofloxacina

� Cloramfenicolo

� Eritromicina

� Fluconazolo

� Ceftriaxone

Quale tra questi farmaci NON È un inibitore della sintesi proteica?

� Linezolide

� Vancomicina

� Azitromicina

� Gentamicina

� Quinupristina/dalfopristina

Gli aminoglicosidi sono:

� Inibitori della DNA girasi

� Inibitori della sintesi della parete cellulare

� Inibitori della diidrofolato reduttasi

� Inibitori della sintesi proteica

� Inibitori del canale ionico M2

Chinoloni e fluorochinoloni condividono il meccanismo d'azione generale con:

� Macrolidi

� Penicilline

� Sulfamidici

� Aminoglicosidi

� Nessuna tra queste classi di farmaci

Indicare quale tra questi è un tipico effetto collaterale degli aminoglicosidi:

� Ototossicità

� Disturbi gastrointestinali

� Tossicità a livello del sistema nervoso centrale (vertigini, stati confusionali)

� Elevata tossicità epatica

� Possibili artopatie nei pazienti pediatrici

Quale tra queste affermazioni sugli aminoglicosidi è vera?

� Sono attivi indifferentemente su Gram+ e Gram-

� Sono attivi soltanto su Gram- aerobi e anaerobi

� Sono inattivi su cocchi Gram+ e anaerobi obbligati

� Sono attivi su tutti I Gram- e gli anaerobi obbligati

� Sono molto attivi su tutti I Gram+

Gli aminoglicosidi possono essere usati sugli MRSA?

� In nessun caso

� Soltanto in associazione con inibitori della sintesi della parete batterica

� Sì, in monoterapia sono molto efficaci sugli MRSA

� Soltanto in associazione con un fluorochinolone

� Sì in associazione con un sulfamidico

Quale tra questi farmaci ha una distribuzione più difficoltosa nei tessuti:

� Gentamicina

� Cloramfenicolo

� Amoxicillina

� Ciprofloxacina

� Linezolide

Quali farmaci tra quelli indicati sono dei policationi?

� Aminoglicosidi

� Macrolidi

� Cefalosporine

� Penicilline

� Chinoloni

Quale tra quelli indicati è un utilizzo corretto degli aminoglicosidi?

� Nelle infezioni da Gram- multiresistenti

� Nelle infezioni non complicate delle basse vie urinarie

� Nelle faringiti e nelle otiti da Haemophilus influenzae

� Nelle infezioni gravi da anaerobi obbligati

� Nel trattamento locale dell'acne

Il meccanismo d'azione delle tetracicline consiste nella

� Inibizione della sintesi proteica

� Inibizione della sintesi del peptidoglicano

� Inibizione della DNA girasi

� Inibizione della sintesi dei precursori degli acidi nucleici

� Inibizione della topoisomerasi

Per una tra le classi di antibatterici indicate, si ha ridotto assorbimento GI nel caso di assunzione insieme a latticini, antiacidi e integratori alimentari. Indicare quale.

� Tetracicline

� Beta-lattamici

� Aminoglicosidi

� Sulfamidici

� Macrolidi

Quale tra queste famiglie di farmaci provoca la formazione di macchie ai denti e artropatie?

� Tetracicline

� Sulfamidici

� Betalattamici

� Aminoglicosidi

� Macrolidi

Quali tra questi antibatterici entra nel circolo enteroepatico?

� Tetracicline

� Penicilline

� Aminoglicosidi

� Sulfamidici

� Cefalosporine

Il cloramfenicolo agisce mediante:

� Inibizione della sintesi proteica

� Inibizione della sintesi del peptidoglicano

� Inibizione della DNA girasi

� Inibizione della sintesi dei precursori degli acidi nucleici

� Inibizione della topoisomerasi

Quale tra questi farmaci ha più elevato volume di distribuzione?

� levofloxacina

� Streptomicina

� Gentamicina

� Benzilpenicillina

� Penicillina V

Quale tra questi farmaci può avere come effetto collaterale la sindrome del bambino grigio?

� Cloramfenicolo

� Gentamicina

� Sulfametossazolo

� Linezolide

� Vancomicina

Quale tra queste classi di farmaci NON AGISCE mediante inibizione della sintesi proteica?

� Macrolidi

� Aminoglicosidi

� Tetracicline

� Vancomicina

� Cloramfenicolo

Quale tra questi farmaci NON È in nessun caso metabolizzato dal fegato?

� Benzilpenicillina

� Fluconazolo

� Cloramfenicolo

� Ciprofloxacina

� Claritromicina

Quali tra questi farmaci agiscono mediante inibizione della sintesi proteica? (più di una risposta possibile)

� Macrolidi

� Tetracicline

� Sulfamidici

� Vancomicina

� Chinoloni

Quale tra questi farmaci NON È un inibitore di citocromi epatici?

� Cloramfenicolo

� Fluconazolo

� Macrolidi

� Quinupristina/Dalfopristina

� Ceftriaxone

Alcuni di questi farmaci sono associati alla comparsa di colite pseudomembranosa. Indicare quali. (Più di una risposta possibile)

� Aminoglicosidi

� Metronidazolo

� Betalattamici orali

� Fluorochinoloni

� Azoli

Quale tra questi farmaci è attivo su MRSA? (Più di una risposta corretta)

� Quinupristina/Dalfopristina

� Ticarcillina

� Imipenem

� Vancomicina

� Cefepime

� Linezolide

Il meccanismo d'azione di quinupristina/dalfopristina è:

� Inibizione della sintesi proteica

� Inibizione della sintesi del peptidoglicano

� Inibitori della diidrofolato reduttasi

� Inibizione della diidropteroato sintetasi

� Inibizione della topoisomerasi

Quali tra questi farmaci sono efficaci contro ceppi di Enterococcus vancomicina resistente? (Più di una risposta possibile)

� Linezolide

� Ticarcillina

� Aztreonam

� Cefepime

� Quinupristina/Dalfopristina

Quale tra questi farmaci inibisce la sintesi proteica con un meccanismo completamente nuovo?

� Linezolide

� Clindamicina

� Azitromicina

� Gentamicina

� Cloramfenicolo

La vancomicina agisce con il seguente meccanismo:

� Inibizione della sintesi del peptidoglicano

� Inibitori della diidropteroato sintetasi

� Inibizione della DNA girasi

� Inibizione della diidrofolato reduttasi

� Inibizione della sintesi proteica

Quale tra questi antitubercolari agisce inibendo la sintesi degli acidi micolici?

� Isoniazide

� Etambutolo

� Rifampicina

� Acido aminosalicilico

� Streptomicina

Quale tra questi antitubercolari agisce inibendo in modo ASPECIFICO l'enzima FAS I?

� Pirazinamide

� Isoniazide

� Rifabutina

� Etambutolo

� Cicloserina

Il meccanismo d'azione della rifampicina è:

� Inibizione della RNA polimerasi

� Blocco della sintesi degli acidi micolici

� Inibizione dell'enzima arabinosil trasferasi

� Inibizione della sintesi della parete cellulare

� Inibizione dell'attività di FAS I

Quale tra questi antibatterici è attivo SOLTANTO su Mycobacterium tuberculosis?

� Rifampicina

� Rifabutina

� Etambutolo

� Streptomicina

� Linezolide

Il meccanismo d'azione dell'amfotericina è:

� Formazione di pori transmembrana che alterano l'omeostasi dei funghi

� Inibisce la timidilato sintasi

� Inibisce la sintesi dell'ergosterolo

� Inibisce la sintesi dello squalene

� Inibisce la sintesi della chitina

Le formulazioni liposomiche dell'amfotericina B sono preferibili perché:

� Sono meno nefrotossiche

� Permettono la somministrazione per via orale

� Hanno uno spettro più ampio

� Hanno una ridotta solubilità

� Sono più economiche

Indicare gli effetti indesiderati che si possono manifestare con la somministrazione di amfotericina B: (più di una risposta possibile)

� Brividi, febbre

� Ototossicità

� Epatotossicità

� Disturbi del SNC (vertigini, stati confusionali, convulsioni)

� Diarrea

� Nefrotossicità

La flucitosina viene convertita da un enzima fungino in:

� 5-fluorouracile

� Metotrexato

� Amfotericina

� Fluconazolo

� Citosina

Il meccanismo d'azione della flucitosina, dopo l'attivazione è:

� Inibizione suicida della timidilato sintasi

� Inibizione della sintesi dello squalene

� Inibizione della sintesi dell'ergosterolo

� Formazione di pori di membrana che alterano l'omeostasi fungina

� Inibizione della DNA polimerasi fungina

Il 5-fluorouracile è:

� Un antineoplastico

� Un antifungino

� Un antivirale

� Un antibatterico

� Un potente antitubercolare

Quale tra questi antimicotici NON È disponibile per via orale?

� Amfotericina B

� Flucitosina

� Fluconazolo

� Caspofungina

� Griseofulvina

Trombocitopenia, disturbi gastrointestinali e epatotossicità sono effetti indesiderati di:

� Flucitosina

� Fluconazolo

� Amfotericina B

� Griseofulvina

� Caspofungina

La flucitosina viene attivata principalmente:

� All'interno delle cellule fungine

� Dalla flora batterica intestinale, cosa che permette l'assorbimento

� Dal fegato come effetto di primo passaggio

� Non viene convertita: la flucitosina non è un profarmaco

� Da enzimi cellulari presenti in tutto l'organismo

Il meccanismo d'azione degli azoli è:

� Inibizione della sintesi dell'ergosterolo

� Inibizione della sintesi di beta 1,3glucano

� Formazione di canali transmembrana in grado di alterare l'omeostasi fungina

� Inibizione dell'enzima timidilato sintasi

� Inibizione della formazione dei microtubuli

Il target molecolare degli azoli è:

� L'enzima lanosina 14alpha demetilasi (citocromo P450 fungino)

� L'enzima timidilato sintasi

� L'enzima squalene epossidasi

� La DNA polimerasi fungina

� Il beta 1-3 glucano sintetasi

Quali tra questi antifungini sono potenti inibitori del CYP3A4 umano:

� Clotrimazolo

� Fluconazolo

� Griseofulvina

� Amfotericina B

� Terbinafina

� Caspofungina

Quale tra questi antifungini inibisce una classe di citocromi epatici umani?

� Fluconazolo

� Amfotericina B

� Terbinafina

� Caspofungina

� Griseofulvina

Quale affermazione è corretta tra le seguenti?

� I triazoli hanno spettro più ampio, più interazioni e sono più adatti ad un uso topico

� I triazoli hanno spettro più ristretto, sono inibitori meno potenti delle CYP epatiche, sono usati come antimicotici sistemici

� Gli imidazoli hanno uno spettro più ristretto e più interazioni, sono più adatti ad uso sistemico

� Gli imidazoli sono disponibili solo per via parenterale, mentre I triazoli sono disponibili anche per via orale

� Imidazoli e triazoli hanno una simile tollerabilità

Quale tra queste è una caratteristica farmacocinetica comune alla maggioranza degli azoli?

� Emivita lunga

� Scarso assorbimento orale

� Basso volume di distribuzione

� Emivita breve

� Sono escreti in forma immodificata con le urine

Quali tra questi antifungini hanno migliore biodisponibilità orale?

� Fluconazolo

� Flucitosina

� Amfotericina ABISOME (formulazione liposomica)

� Amfotericina C-AMB

� Caspofungina

Quale tra questi antifungini altera la sintesi del β1-3 glucano?

� Caspofungina

� Griseofulvina

� Clotrimazolo

� Amfotericina

� Terbinafina

Quali tra questi antifungini hanno un meccanismo d'azione che non ha nulla a che fare con alterazioni della membrana cellulare o della parete cellulare?

� Flucitosina

� Griseofulvina

� Terbinafina

� Amfotericina

� Fluconazolo

La griseofulvina è principalmente usata per:

� Dermatofitosi

� Candidosi

� Aspergillosi polmonari

� Meningite da Criptococcus

� Polmoniti da Coccidioides

Quale tra I seguenti farmaci può essere usato nella meningite criptococcica?

� Amfotericina B

� Griseofulfina

� Terbinafina

� Caspofungina

� Nistatina

Quali tra I seguenti farmaci possono essere usati nella meningite criptococcica, compresa la terapia di mantenimento? (Più di una risposta possibile)

� Flucitosina

� Griseofulvina

� Clotrimazolo

� Terbinafina

� Amfotericina

� Fluconazolo

Quale tra I seguenti farmaci NON viene usato comunemente nelle dermatofitosi?

� Amfotericina B

� Fluconazolo

� Griseofulvina

� Terbinafina

� Clotrimazolo

Il meccanismo d'azione della griseofulvina è:

� Alterazione della funzionalità dei microtubuli

� Inibizione della sintesi dell'1,3 betaglucano

� Inibizione della sintesi dello squalene

� Inibizione della sintesi dell'ergosterolo

� Alterazione dell'omeostasi cellulare

La terbinafina:

� Inibisce lo squalene epossidasi

� Inibisce la 14 alfa demetilasi

� Inibisce la sintesi della chitina

� Ha un meccanismo simile a quello dell'amfotericina B

� Condivide il meccanismo d'azione con la caspofungina

La terbinafina, locale o sistemica, si usa soprattutto in:

� Aspergillosi

� Candidosi

� Dermatofitosi

� Criptococcosi

� Blastomicosi

Quale tra queste NON È una tipicità degli antivirali? (Individua l'affermazione FALSA)

� L'attività in vitro è poco significativa

� Hanno spettro ristretto

� Gli antivirali sono inattivi nei virus dormienti

� Tutti gli antivirali si distribuiscono principalmente nei liquidi extracellulari

� Negli immuno compromessi la resistenza è più frequente

Quale tra I seguenti antivirali è presente in forma attiva sia nelle cellule sane sia in quelle infettate da virus?

� Cidofovir

� Aciclovir

� Val-aciclovir

� ganciclovir

� val-ganciclovir

Quale tra questi antivirali è più specifico per citomegalovirus?

� Aciclovir

� Sofosbuvir

� Ganciclovir

� Amantadina

� Adefovir

Quale tra questi antivirali può essere mielotossico a dosaggio elevato (effetto doselimitante)?

� PEG-interferone

� Amantadina

� Aciclovir

� Sofosbuvir

� Oseltamivir

Quali tra questi farmaci sono inibitori della DNA polimerasi virale?

� Aciclovir

� Adefovir

� Entecavir

� Boceprovir

� Sofosbuvir

Quale tra questi antivirali è attivo su virus a DNA?

� Val-aciclovir

� Amantadina

� Rimantadina

� Oseltamivir

� Zanamivir

Quali tra questi farmaci sono attivi su virus a RNA? (Più di una risposta)

� Oseltamivir

� Aciclovir

� Rimantadina

� Ganciclovir

� Zanamivir

Il meccanismo d'azione di Oseltamivir è:

� Inibizione della DNA polimerasi virale

� Inibizione della RNA polimerasi virale

� Inibizione della neuraminidasi

� Inibizione del canale M2 ion channel

� Inibizione della sintesi proteica virale

Quale tra questi farmaci è un antiinfluenzale?

� Boceprovir

� Telaprevir

� Amantadina

� Ganciclovir

� Adefovir

Quale tra questi è un antivirale efficace su Herpes simplex e Varicella zoster?

� Aciclovir

� Adefovir

� Ganciclovir

� Amantadina

� Fomivirsen

Quale tra questi farmaci NON È un inibitore della DNA polimerasi virale?

� Aciclovir

� Adefovir

� Tenofovir

� Ribavirina

� Entecavir

Quale tra questi è un meccanismo d'azione tipico della Ribavirina?

� Inibizione della DNA polimerasi

� Inibizione del capping del mRNA

� Inibizione della sintesi dell'ergosterolo

� Tutti I meccanismi indicati

� Inibizione della proteina virale M2 ion channel

Quale tra questi NON È un meccanismo d'azione della ribavirina?

� Inibizione della RNA polimerasi

� Inibizione del capping del mRNA

� Ipermutazione derivante dalla incorporazione nel RNA

� Inibizione della neuraminidasi

� Inibizione della via biosintetica del GTP

Quali tra questi farmaci sono utilizzati nella terapia dell'epatite da HBV?

� Adefovir

� Aciclovir

� Entecavir

� Oseltamivir

� Rimantadina

Indicare quale tra I seguenti antivirali è utilizzato nella terapia dell'influenza virale

� Rimantadina

� Ribavirina

� Penciclovir

� Valaciclovir

� Fomivirsen

Quale tra questi antivirali può essere utilizzato per aggirare la resistenza dovuta a "fosfotrasferasi deficiency"?

� Cidofovir

� Aciclovir

� Val-aciclovir

� Ganciclovir

� Valganciclovir

Gli interferoni:

� Agiscono inibendo selettivamente la sintesi delle proteine virali

� Scatenano nell'organismo l'attivazione di molteplici geni tra I quali quelli di resistenza antivirale

� Si chiamano in questo modo perché interferiscono con il budding in fase di replicazione virale

� Inibiscono selettivamente la DNA polimerasi virale

� Riducono la risposta immunitaria

Quale tra questi è un effetto indesiderato tipico degli interferoni?

� Sintomi influenzali

� Ototossicità

� Nefrotossicità

� Colestasi intraepatica

� Gravi disturbi gastointestinali

Quale tra I seguenti farmaci antivirali inibisce I citocromi epatici?

� Aciclovir

� cidofovir

� Amantadina

� adefovir

� PEG-interferone

Il metotrexato è un:

� Antimetabolita

� Agente alchilante

� Antibiotico citotossico

� Alcaloide della vinca

� Inibitore della protein chinasi

La fludarabina è un:

� Antimetabolita

� Agente alchilante

� Antibiotico citotossico

� Alcaloide della vinca

� Inibitore delle protein chinasi

Il ciclofosfamide è un:

� Agente alchilante

� Antimetabolita

� Antibiotico citotossico

� Alcaloide della vinca

� Inibitore di tirosin chinasi

Il cisplatino è un:

� Agente alchilante

� Antimetabolita

� Antibiotico citotossico

� Alcaloide della vinca

� Inibitore di tirosin chinasi

La doxorubicina è un:

� Alcaloide della vinca

� Antibiotico citotossico

� Antimetabolita

� Agente alchilante

� Inibitore di protein chinasi

La bleomicina è un:

� Agente alchilante

� Antibiotico citotossico

� Antimetabolita

� Alcaloide della vinca

� Inibitore di protein chinasi

Vinblastina e vincristina sono:

� Antimetaboliti

� Agenti alchilanti

� Antibiotici citotossici

� Alcaloidi della vinca

� Inibitori di tirosin chinasi

Quali tra questi farmaci sono meno mielotossici? (Più di una risposta possibile)

� Bleomicina

� Vinblastina

� Metotrexato

� Ciclofosfamide

� Vincristina

� Cisplatino

Il meccanismo d'azione del metotrexato è:

� Inibizione dell'enzima diidrofolato reduttasi

� Formazione di legami crociati nel DNA

� Inattivazione dei microtubuli

� Inibizione della topoisomerasi II

� Inibizione dell'enzima diidropteroato sintetasi

Il meccanismo d'azione del 5 fluorouracile è:

� Inibizione dell'enzima diidrofolato reduttasi

� Inibizione dell'enzima timidilato sintasi

� Formazione di legami crociati lungo il DNA

� Inibizione della topoisomerasi I

� Stabilizzazione dei microtubuli

Il cisplatino agisce mediante:

� Formazione di legami crociati lungo il filamento di DNA

� Inibizione dell'enzima diidrofolato reduttasi

� Inibizione ell'enzima diidropteroato sintetasi

� Alterazione della funzionalità microtubulare

� Lega il DNA bloccando l'attività della RNA polimerasi

Indicare il meccanismo d'azione del ciclofosfamide

� Danneggia il DNA mediante un meccanismo di ossidazione

� Forma legami crociati lungo il filamento di DNA

� Disgrega I microtubuli

� Inibisce l'attività dell'enzima diidrofolato reduttasi

� Inibisce una tirosin chinasi

Vincristina e vinblastina sono caratterizzate da uno dei seguenti meccanismi d'azione. Quale?

� Disgregazione dei microtubuli

� Formazione di legami crociati lungo il filamento di DNA

� Inibizione della diidrofolato reduttasi

� Inibizione della topoisomerasi II

� Lega il DNA impedendo il passaggio della RNA polimerasi

Quali tra quelli indicati sono meccanismi d'azione tipici delle antracicline? (Più di una risposta possibile)

� Inibizione della topoisomerasi II

� Stabilizzazione l'alfa tubulina

� Intercalazione (blocco replicazione e trascrizione)

� Inibizione dell'attività dell'enzima diidrofolato reduttasi

� Formazione di legami crociati lungo il filamento di DNA

Quale tra I seguenti farmaci è cardiotossico?

� Daunorubicina

� Fludarabina

� 5-fluorouracile

� Cisplatino

� Ciclofosfamide

Quale tra I seguenti farmaci è cardiotossico?

� Doxorubicina

� Vincristina

� Fludarabina

� Cisplatino

� Sorafenib

Quale tra quelli elencati è un effetto collaterale dell'imatinib?

� Disturbi gastrointestinali

� Mielodepressione

� Denudamento dei villi intestinali

� Neurotossicità

� Perdita dei capelli

Il meccanismo d'azione dell'imatinib è:

� Inibizione di tirosin chinasi

� Inibizione dell'enzima diidropteroato sintetasi

� Alterazione dell'attività dei microtubuli

� Formazione di legami crociati lungo il filamento di DNA

� Inibizione della topoisomerasi

Quale tra questi antineoplastici è neurotossico, anche in virtù del suo meccanismo d'azione?

� Vincristina

� Cisplatino

� Imatinib

� Bleomicina

� Metotrexato

Il rituximab è un:

� Anticorpo monoclonale

� Antimetabolita

� Agente alchilante

� Inibitore di kinasi

� Antibiotico citotossico

Il trastuzumab è un:

� Anticorpo monoclonale

� Antimetabolita

� Agente alchilante

� Inibitore di kinasi

� Antibiotico citotossico

Quale tra I seguenti è un meccanismo d'azione dei beta-lattamici?

� Blocco della sintesi della parete cellulare mediante inibizione della transpeptidazione tra NAMA adiacenti

� Blocco della sintesi della parete cellulare mediante inibizione del rilascio di precursori dal trasportatore lipidico C55

� Inibizione della sintesi proteica

� Inibizione della DNA girasi batterica

� Inibizione dell'enzima diidropteroato sintasi

Il bevacizumab è un:

� Anticorpo monoclonale

� Antimetabolita

� Agente alchilante

� Ormone

� Antibiotico citotossico

L'imatinib è un:

� Anticorpo monoclonale

� Antimetabolita

� Agente alchilante

� Inibitore di kinasi

� Antibiotico citotossico

Quali tra questi betalattamici sono somministrati per via orale? (più di una risposta corretta)

� Amoxicillina

� Cefriaxone

� cefalexina

� Imipenem

� Piperacillina

Quale tra I seguenti betalattamici ha emivita di 8 ore?

� PenG

� Imipenem

� Ceftriaxone

� dicloxacillina

� cefepime

Quali tra questi beta-lattamici sono attivi su Pseudomonas aeruginosa? (più di una risposta corretta)

� Ceftazidima

� Cefepime

� Aztreonam

� Cefprozil

� dicloxacillina

� Amoxicillina

Quale tra I seguenti antibatterici ha escrezione anche biliare? (Più di una risposta corretta)

� Amoxicillina

� Ceftriaxone

� Nitrofurantoina

� gentamicina

� Tetraciclina

Quali tra questi betalattamici trovano applicazione soprattutto nelle infezioni nosocomiali gravi da organismi multiresistenti? (Più di una risposta corretta)

� Cefazolina

� Amoxicillina

� Dicloxacillina

� Imipenem

� Piperacillina

� Aztreonam

L'imipenem viene correntemente somministrato con cilastatina perché:

� La cilastatina è un inibitore di betalattamasi

� Per aumentare l'emivita del farmaco

� Per migliorare l'assorbimento orale

� Per ampliare lo spettro antibatterico e ridurre l'insorgenza di resistenza

� Per ridurre gli effetti collaterali

Quali tra queste categorie di antibatterici sono senz'altro battericidi? (Più di una risposta corretta)

� Beta-lattamici

� Fluorochinoloni

� Aminoglicosidi

� Sulfamidici

� Tetracicline

Per molti fluorochinoloni, l'FDA ha chiesto l'applicazione di 2 black box warnings, corrispondenti ai principali gravi effetti collaterali dei fluorochinoloni. Gli avvisi si riferiscono a: (più di una risposta possibile)

� Possibilità di rottura del tendine d'Achille

� Rischio di miastenia grave

� Rischio sonnolenza: non mettersi alla guida di autoveicoli

� Rischio di colite pseudomembranosa

� Rischio di nefrotossicità acuta

I fluorochinoloni hanno generalmente scarsa attività contro gli pneumococchi, con qualche eccezione: (più di una risposta possibile)

� Acido Nalidissico (fluorochinolone di I generazione)

� Ciprofloxacina

� Levofloxacina

� Moxifloxacina

La nitrofurantoina raggiunge concentrazioni inibenti:

� Nel plasma

� Nei tessuti

� Nella vescica

� Nel plasma e nella vescica

� Nel plasma, nei tessuti e nella vescica. Non si distribuisce nel CSF

La nitrofurantoina agisce col seguente meccanismo d'azione

� Conversione in anione reattivo e danneggiamento del DNA

� Inibizione della sintesi proteica

� Inibizione della sintesi della parete cellulare

� Inibizione della DNA girasi delle enterobatteriacee Gram-

� Inibizione della diidrofolato reduttasi

Quali tra questi farmaci sono controindicati in età pediatrica: (più di una risposta possibile)

� Tetracicline

� Fluorochinoloni

� Cloramfenicolo

� Penicilline

� Macrolidi

Quale tra le indicate è una famiglia di antibatterici che può essere considerata una buona seconda scelta in caso di forti allergie alle penicilline?

� Fluorochinoloni

� Macrolidi

� Aminoglicosidi

� Tetracicline

� Sulfamidici

Per quale dei seguenti farmaci usati nella terapia antivirale non si ha mai contatto diretto tra il farmaco stesso e un target molecolare virale?

� Peg interferone alpha

� Aciclovir

� Sofosbuvir

� Telaprevir

� Ribavirina

Quali tra queste caratteristiche farmacocinetiche sono condivise da molti macrolidi?

� Escrezione renale e biliare in diverse proporzioni

� I macrolidi sono tutti estesamente metabolizzati dal fegato

� Basso volume di distribuzione

� Volume di distribuzione molto alto

� I macrolidi hanno tutti emivita brevi (30'-90')

Quali tra quelli indicati sono target molecolari tipici degli antivirali attivi contro virus a RNA? (più di una risposta possibile)

� M2 ion channel

� Neuraminidasi

� RNA polimerasi

� DNA polimerasi

� mRNA capping enzyme

Quale tra quelli indicati è un effetto collaterale tipico dei macrolidi?

� Epatite colestatica

� Nefrotossicità

� Ototossicità

� Convulsioni, stati confusionali

� Alopecia

Quali tra I seguenti antivirali non hanno un alto volume di distribuzione: (più di una risposta possibile)

� Oseltamivir

� Zanamivir

� Cidofovir

� Aciclovir

� Ribavirina

Indicare quali tra I seguenti antineoplastici NON SONO farmaci citotossici: (più di una risposta possibile)

� Fludarabina

� Bleomicina

� Vincristina

� Sorafenib

� Bevacizumab

Ad un paziente allergico ai betalattamici e sottoposto a terapia con antidepressivi, quale antibatterico può essere somministrato per una banale infezione alle vie respiratorie da pneumococco?

� Ciprofloxacina

� Azitromicina

� Claritromicina

� Gentamicina

� Cefalexina

Indicare quali tra I seguenti antineoplastici NON SONO farmaci citotossici: (più di una risposta possibile)

� Ciclofosfamide

� Bleomicina

� Fludarabina

� Imatinib

� Trastuzumab

I tumori a volte producono elevate quantità di GSH; ciò li rende più resistenti agli agenti alchilanti. Cosa si può somministrare per ovviare a questo fenomeno?

� Amifostina e L-butionin sulfomixina

� N-acetil cisteina o MESNA

� Cilastatina

� Bloccanti 5-HT3

Il ciclofosfamide viene metabolizzato in fosforamide e acroleina. Cosa si somministra per mitigare gli effetti collaterali dati dall'acroleina?

� N-acetil cisteina (NAC) e MESNA

� Piridossina

� Clavulanato

� bloccanti 5-HT3

Il protiolo amifostina viene somministrata per:

� Aumentare l'efficacia degli agenti alchilanti in tumori che producono molto GSH

� Per proteggere l'anello betalattamico di piperacillina

� Per contrastare la resistenza dei tumori alla fludarabina

� Per inibire la secrezione tubulare e aumentare l'emivita degli antitumorali

Per quale di questi farmaci è opportuno effettuare lo screening del gene DPD (di-idro pirimidina deidrogenasi)?

� 5 fluorouracile

� Metotrexato

� Ciclofosfamide

� Fludarabina

� Cisplatino

Quale tra questi farmaci condivide il target molecolare con il metotrexato?

� Trimetoprim

� Sulfametossazolo

� Aciclovir

� Flucitosina

� Ciclofosfamide

Il meccanismo d'azione del trastuzumab è: (più di una risposta corretta)

� Blocco del recettore tirosin kinasico HER2

� Attivazione del sistema immunitario contro le cellule che esprimono HER2

� Attivazione del sistema immunitario contro le cellule che esprimono proteina CD20

� Inibizione della kinasi aberrante ABL-BCR

� Inattivazione del VEGF

Quali tra I seguenti sono meccanismi d'azione del sorafenib? (Più di una risposta corretta)

� Inibizione della via MAP/ERK (divisione cellulare)

� Inibizione del recettore VEGF (angiogenesi)

� Inibizione del recettore PDGF (proliferazione)

� Riconoscimento del recettore DDR2 e attivazione del sistema immunitario

� Inibizione della sintesi di precursori del DNA

Quali tra questi farmaci condividono il target molecolare con la fludarabina?

� Aciclovir

� Tenofovir

� Entecavir

� Amantadina

� 5-fluorouracile

Perché l'amfotericina liposomiale è meno tossica?

� I liposomi rilasciano gradualmente il principio attivo, impedenco che superi la MTC

� I liposomi vengono catturati dai macrofagi e il principio attivo è rilasciato selettivamente nel sito d'infezione

� Le formulazioni liposomiali impediscono la produzione di metaboliti tossici

Quale tra I seguenti farmaci antivirali è implicato nell'up-regolazione della proteina 2-5-OAS?

� PEG-interferone

� Sofosbuvir

� Boceprovir

� Telaprevir

� Rimantadina

La proteina 2-5-OAS: (più di una risposta corretta)

� È usata come indice di assorbimento del PEG-interferone

� Attiva le ribonucleasi cellulari in presenza di dsRNA

� È un target molecolare della ribavirina, ed è responsabile del capping dell'mRNA

� È il recettore responsabile dell'attivazione della via Jak/STAT

� È una proteina espressa da HCV, la sua presenza nel plasma è indice di un'infezione in corso

Quali tra questi farmaci sono usati per la terapia dell'HBV? (più di una risposta possibile)

� Adefovir

� Entecavir

� Tenofovir

� Telaprevir

� Boceprovir

� Sofosbuvir

Quali tra questi farmaci sono utilizzati per la terapia dell'epatite C?

� PEG-interferone

� Ribavirina

� Sofosbuvir

� Boceprovir

� Adefovir

� Tenofovir

Boceprovir è un:

� NS3/A4 protease inhibitor

� Inibitore di DNA polimerasi

� Inibitore di RNA polimerasi NS5B

� Inibitore di neuraminidasi

� Inibitore del canale ionico M2

Telaprevir è un:

� NS3/A4 protease inhibitor

� Inibitore di DNA polimerasi

� Inibitore di RNA polimerasi NS5B

� Inibitore di neuraminidasi

� Inibitore del canale ionico M2

Sofosbuvir è un:

� NS3/A4 protease inhibitor

� Inibitore di DNA polimerasi

� Inibitore di RNA polimerasi NS5B

� Inibitore di neuraminidasi

� Inibitore del canale ionico M2

NS5B, NS5A e inibitori di proteasi NS3/A4 sono target molecolari tipici di:

� Virus dell'epatite C

� Virus dell'epatite B

� Herpesvirus

� Citomegalovirus

� Varicella Zoster Virus

Quali sono I principali target molecolari di imatinib? (Più di una risposta possibile)

� ABL-BCR (mutazione del cromosoma di Philadelphia)

� KIT kinase

� PDGFR

� Microtubuli

� Timidilato sintasi

� DNA polimerasi

Entecavir è un:

� NS3/A4 protease inhibitor

� Inibitore di DNA polimerasi

� Inibitore di RNA polimerasi NS5B

� Inibitore di neuraminidasi

� Inibitore del canale ionico M2

Quali tra questi farmaci possono provocare sanguinamenti, perforazione intestinale e altri effetti connessi alla rigenerazione tissutale? (Più di una risposta corretta)

� Sorafenib

� Bevacizumab

� Rituximab

� Trastuzumab

� Imatinib

Quali tra questi farmaci possono provocare Tumor lysis syndrome? (Più di una risposta corretta)

� Sorafenib

� Bevacizumab

� Rituximab

� Trastuzumab

� Imatinib

Quale tra questi farmaci NON È in grado di inibire protein kinasi o fattori che attivano protein kinasi?

� Sorafenib

� Bevacizumab

� Rituximab

� Trastuzumab

� Imatinib

La penicillina G va somministrata per bolo endovenoso avendo cura di raggiungere un picco massimo di concentrazione plasmatica almeno 8-10 volte la MIC.

Vero

Falso

Un farmaco antibatterico è detto "tempo dipendente" se occorre molto tempo per eradicare l'agente infettivo

Vero

Falso

Un farmaco antibatterico è "concentrazione dipendente" se è tanto più efficace quanto più alta è la concentrazione plasmatica rispetto alla MIC

Vero

Falso

La nitrofurantoina è utilizzabile nella pielonefrite non complicata.

Vero

Falso

Nel caso di somministrazione di aminoglicosidi, è più tossica la somministrazione per infusione continua rispetto alla somministrazione unica.

Vero

Falso

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