Sémio_Dr. Khor Huksunn (101-150)

A medical professional studying endocrine disorders in a clinical setting, with charts and diagrams visible in the background.

Sémio Dr. Khor Huksunn Quiz

Test your knowledge on the nuances of endocrine disorders with our comprehensive quiz designed for medical students and professionals alike.

This quiz covers important topics such as:

  • Syndromes of Cushing and Addison
  • Symptoms and diagnostics of adrenal insufficiency
  • Hyperprolactinémie and its effects
  • Diabetes definitions and types
50 Questions12 MinutesCreated by AnalyzingStar74
101. Tout éléments ci-dessous sont des étiologies du syndrome de Cushing sauf un :
Tumeur primitive du cortex surrénalien
Tumeur primitive à l’antéhypophyse
Tumeur ectopique sécrétant ACTH (poumon, pancréas)
Administration iatrogène des corticoïdes
102. Symptômes et signes du syndrome de Cushing sont :
Mélanodermie, hTA, Amaigrissement, Asthénie, Appétit pour le sel, Aménorrhée
HTA, insuffisance cardiaque dilatée, Thorax élargie, augmentation de pointure des chaussures
Sueurs et palpitations, céphalées, HTA, Pâleur et froideur des extrémités, Tremblements
Obésité, HTA, Intolérance du glucose, Hirsutisme¸ Aménorrhée, Vergetures
103. Symptômes et signes de Phéochromocytome sont :
Mélanodermie, hTA, Amaigrissement, Asthénie, Appétit pour le sel, Aménorrhée
HTA, insuffisance cardiaque dilatée, Thorax élargie, augmentation de pointure des chaussures
Sueurs et palpitations, céphalées, HTA, Pâleur et froideur des extrémités, Tremblements
Obésité, HTA, Intolérance du glucose, Hirsutisme¸ Aménorrhée, Vergetures
104. Symptômes et signes de l’insuffisance surrénale sont :
Mélanodermie, hTA, Amaigrissement, Asthénie, Appétit pour le sel, Aménorrhée
HTA, insuffisance cardiaque dilatée, Thorax élargie, augmentation de pointure des chaussures
Sueurs et palpitations, céphalées, HTA, Pâleur et froideur des extrémités, Tremblements
Obésité, HTA, Intolérance du glucose, Hirsutisme¸ Aménorrhée, Vergetures
105. Les 3 signes importants de l’insuffisance surrénale aiguë sont :
Asthénie, Appétit pour le sel, Aménorrhée
Mélanodermie, hTA, Amaigrissement
Choc hypovolémique, Déshydratation, Hypoglycémie
Asthénie, Aménorrhée, Douleurs abdominales intenses
106. Les triades de Ménard de Phéochromocytome sont :
Asthénie, Appétit pour le sel, Aménorrhée
Céphalées, Sueurs, Palpitations
Asthénie, Aménorrhée, Douleurs abdominales
Pâleur, Tremblements, HTA
107. La mélanodermie est un signe spécifique dans :
Syndrome de Cushing
Phéochromocytome
Crise d’Addison
Syndrome d’Addison
108. Trois signes doivent être présents dans l’insuffisance surrénale :
TAs < 130 mmHg, Asthénie, Tremblements
TAs < 130 mmHg, Asthénie, Céphalée
TAs < 130 mmHg, Asthénie, Amaigrissement
TAs > 130 mmHg, Asthénie, Amaigrissement
109. La cause plus fréquente de l’insuffisance surrénale chronique est:
Destruction autoimmune des surrénales
Tuberculose des surrénales
Atteinte hypophysaire organique
Corticothérapie au long cours
110. Les 3 signes biologiques importants de l’insuffisance surrénale aiguë sont :
Hypoglycémie, hyperkaliémie et hypernatrémie
Hypoglycémie, hyperkaliémie et hyponatrémie
Hypoglycémie, hypokaliémie et hyponatrémie
Hypoglycémie, hypokaliémie et hypernatrémie
111. Tumeur des glandes surrénales sécrétant des catécholamines est :
Syndrome de Cushing
Syndrome de Conn
Phéochromocytome
Carcinome des glandes surrénales
112. Deux types de symptômes cliniques d’hypersécrétion GH hypophysaire est:
Syndrome dysmorphique et Atteinte osseuse
Syndrome dysmorphique et Atteinte rénale
Syndrome dysmorphique et Atteinte hépatique
Syndrome dysmorphique et Atteinte cardiovasculaire
113. Quatre éléments du syndrome dysmorphique d’hypersécrétion GH hypophysaire sont:
Taille augmentée, Faciès acromégalie, Doigts boudinés, Thorax élargie
Taille augmentée, Faciès acromégalie, HTA, Thorax élargie
Taille augmentée, Faciès acromégalie, Doigts boudinés,, HTA
Taille augmentée, Faciès acromégalie, Insuffisance cardiaque, HTA
114. Deux signes d’atteinte cardiovasculaire d’hypersécrétion GH hypophysaire sont:
HTA et Insuffisance du ventricule gauche
HTA et Cardiomyopathie
Insuffisance cardiaque congestive et HTA
Insuffisance cardiaque dilaté et HTA
115. Faciès et main acromégalie sont des signes caractéristiques de l’hypersécrétion de :
Prolactine
Hormone de croissance
Dopamine
Ocytocine
116. Les causes de l’hyperprolactinémie sont :
Grossesse, tumeur hypothalamique et médicaments
Grossesse, tumeur du sein et médicaments
Grossesse, tumeur hypophysaire et médicaments
Grossesse, tumeur du sein et tumeur hypophysaire
117. Les signes cliniques de l’hyperprolactinémie chez la femme sont :
Galactorrhée, gynécomastie, impuissance
Galactorrhée, impuissance, aménorrhée
Galactorrhée, gynécomastie, aménorrhée
Galactorrhée, aménorrhée, baisse de libido
118. Les signes cliniques de l’hyperprolactinémie chez l’homme sont :
Gynécomastie, impuissance
Gynécomastie, éjaculation rétrograde
Impuissance, éjaculation rétrograde
Baisse de libido, gynécomastie
119. Les signes cliniques traduisent le dysfonctionnement de l’hypophyse pouvant toucher :
3 axes hormonaux
4 axes hormonaux
5 axes hormonaux
6 axes hormonaux
120. Les 4 signes importants de l’insuffisance anté-hypophysaire sont :
Asthénie, malaise, signes cutanés et signes digestifs
Asthénie, malaise, signes cutanés et signes sexuels
Asthénie, anorexie, signes cutanés et signes sexuels
Asthénie, amaigrissement, fièvre et signes sexuels
121. Le syndrome de Sheehan est retrouvé dans : 􀀺
Tumeur sécrétant prolactine
Adénome hypophysaire
Nécrose hypophysaire post-partum
Tumeur hypothalamique
122. Triade agalactie du syndrome de Sheehan sont :
Absence de montée laiteuse, hypoglycémie, aménorrhée
Absence de montée laiteuse, anorexie, aménorrhée
Absence de montée laiteuse, asthénie, aménorrhée
Absence de montée laiteuse, amaigrissement, aménorrhée
123. Malaise hypoglycémique peut retrouver dans :
Insuffisance thyréotrope
Insuffisance gonadotrope
Insuffisance somatotrope
Insuffisance corticotrope
124. Signes sexuels comme aménorrhée ou impuissance peuvent retrouver dans :
Insuffisance thyréotrope
Insuffisance gonadotrope
Insuffisance somatotrope
Insuffisance corticotrope
125. Asthénie peut absent dans :
Insuffisance thyréotrope
Insuffisance gonadotrope
Insuffisance somatotrope
Insuffisance corticotrope
126. D’après les recommandations de l’OMS, Glycémie à jeun normale est :
Egale 1,2 g/L
Egale 1,10 g/L
Supérieur de 1,10 g/L
Inférieur de 1,10 g/L
127. Le diabète sucré se définit par:
Hyperglycémie chronique : glycémie à jeun supérieure à 1,1 g/L à deux reprises
Hyperglycémie chronique : glycémie à jeun supérieure à 1,16 g/L à quatre reprises
Hyperglycémie chronique : glycémie à jeun supérieure à 1,26 g/L à deux reprises
Hyperglycémie chronique : glycémie à jeun supérieure à 1,1 g/L à une reprise
128. Le diabète sucré se définit par:
Hyperglycémie chronique : glycémie aléatoire supérieure à 2 g/L
Hyperglycémie chronique : glycémie aléatoire supérieure à 1,1 g/L
Hyperglycémie chronique : glycémie aléatoire supérieure à 2,5 g/L
Hyperglycémie chronique : glycémie aléatoire supérieure à 2.3 g/L
129. Le type du diabète sucré survient pendant la grossesse est:
Diabète sucré de type 1
Diabète sucré de type 2
Diabète gestationnel
Diabète sucré secondaire
130. Le type plus fréquent du diabète sucré peut retrouver:
Diabète sucré de type 1
Diabète sucré de type 2
Diabète gestationnel
Diabète sucré secondaire
131. Le type du diabète sucré relié au mécanisme auto-immun est:
Diabète sucré de type 1
Diabète sucré de type 2
Diabète gestationnel
Diabète sucré secondaire
132. La cause principale de mortalité du diabète sucré de type 1 est:
Maladie cardiovasculaire
Insuffisance rénale
Insuffisance hépatique
Insuffisance cardiaque
133. La cause principale de mortalité du diabète sucré de type 2 est:
Maladie cardiovasculaire
Insuffisance rénale
Insuffisance hépatique
Insuffisance cardiaque
134. Le syndrome cardinal du diabète sucré de type 1 est:
Polyuro-polydypsie, amaigrissement, prurit vulvaire
Polyuro-polydypsie, amaigrissement, balanite
Polyuro-polydypsie, amaigrissement, polyphagie
Polyuro-polydypsie, amaigrissement, infection récidivante
135. La dyspnée de Kussmaul est retrouvée dans:
Diabète sucré de type 1
Diabète sucré de type 2
Diabète gestationnel
Diabète sucré secondaire
136. Les caractéristiques du diabète sucré de type 1 sont:
Début lent et insidieux, âge de survenue avant 35 ans, syndrome cardinal, glycosurie massive
Début rapide ou explosif, âge de survenue après 35 ans, syndrome cardinal, glycosurie modérée
Début lent et insidieux, âge de survenue après 35 ans, syndrome cardinal, glycosurie massive
Début rapide ou explosif, âge de survenue avant 35 ans, syndrome cardinal, glycosurie massive
137. Les caractéristiques du diabète sucré de type 2 sont:
Début lent et insidieux, âge de survenue avant 35 ans, syndrome cardinal, glycosurie massive
Début rapide ou explosif, âge de survenue après 35 ans, syndrome cardinal, glycosurie modérée
Début lent et insidieux, âge de survenue après 35 ans, symptomatologie pauvre, obésité abdominale
Début rapide ou explosif, âge de survenue avant 35 ans, syndrome cardinal, glycosurie massive
138. Les complications du diabète sucré sont :
Complications métaboliques, neurologiques, macroangiopathiques
Complications métaboliques, microangiopathiques, macroangiopathiques
Complications non dégénératives, microangiopathiques, macroangiopathiques
Complications métaboliques, endocriniennes, macroangiopathiques
139. Les complications métaboliques du diabète sucré sont :
Rétinopathie, néphropathie, neuropathie
Complications de l’athérosclérose comme AVC, IDM, artérite des MI
Comas hypoglycémique, hyperosmolaire, acidocétosique et l’acidose lactique
Retinopathie, néphropathie, neuropathie, encéphalopathie
140. Les complications macroangiopathiques du diabète sucré sont
Rétinopathie, néphropathie, neuropathie
Complications de l’athérosclérose comme AVC, IDM, artérite des MI
Comas hypoglycémique, hyperosmolaire, acidocétosique et l’acidose lactique
Retinopathie, néphropathie, neuropathie, encéphalopathie
141. Les objectifs glycémiques et adaptation thérapeutique dans le diabète de type 2 sont :
HbA1c (%) et Glycémie moyenne
Glycémie capillaire moyenne et signes cliniques
Complications dégénératives et glycémie moyenne
HbA1c (%) et Complications dégénératives
142. Point de départ initial de la stratégie générale de prise en charge du diabète de type 2 est :
Association d’antidiabétiques oraux
Monothérapie par voie orale
Régime et activité physique
Insuline + traitement oral
143. Option terminale de la stratégie générale de prise en charge du diabète de type 2 est :
Association d’antidiabétiques oraux
Monothérapie par voie orale
Insuline + traitement oral
Insuline seule
144. Si le taux d’HbA1c supérieur �  8 % et Glycémie moyenne > 1,80 g/L, on doit faire:
Evaluer le rapport bénéfice/risque et la marge thérapeutique
Maintenir le traitement en cours sauf si hypoglycémie
Renforcement thérapeutique indispensable
Renforcer l’observance et le traitement oral
145. Si le taux d’HbA1c inf. ou égale 6,5 % et Glycémie moyenne inf. ou égale 1,2 g/L, on doit:
Evaluer le rapport bénéfice/risque et la marge thérapeutique
Maintenir le traitement en cours sauf si hypoglycémie
Renforcement thérapeutique indispensable
Renforcer l’observance et le traitement oral
146. Les causes d’hypoglycémie sont:
Causes organiques et causes médicamenteuses
Causes fonctionnelles et causes nutritionnelles
Causes idiopathiques et causes mécaniques
Causes médicamenteuses et causes nutritionnelles
147. Les symptômes neurovégétatifs surviennent, en général, pour des glycémies :
Inférieures à 0,4 g/L
Inférieures à 0,5 g/L
Inférieures à 0,6 g/L
Inférieures à 0,7 g/L
148. Les signes de neuroglycopénie pour des glycémies:
Inférieures à 0,4 g/L
Inférieures à 0,5 g/L
Inférieures à 0,6 g/L
Inférieures à 0,7 g/L
149. Les principaux signes neurovégétatifs sont :
Sueurs, tremblements, tachycardie, anxiété, déficit neurologique, crise comitiale, coma
Difficultés de langage, troubles psychiatriques, syndrome confusionnel
Asthénie, difficultés de concentration, troubles visuels, céphalées
Sueurs, tremblements, tachycardie, anxiété, nausées, fringale
150. Les principaux signes neuroglycopénie sont :
Sueurs, tremblements, tachycardie, anxiété, déficit neurologique, crise comitiale, coma
Difficultés de langage, troubles psychiatriques, syndrome confusionnel
Asthénie, difficultés de concentration, troubles visuels, céphalées
Sueurs, tremblements, tachycardie, anxiété, nausées, fringale
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