Pro.visal
Augmentation de pression intracrânienne Photosensibilisation, Coloration brune des dents sont des effets indésirables de :
Tétracyclines
Aminopénicilline
Chloramphénicol
Céphalosporine
Anémie aplastique, Syndrom du bébé gris sont des effets indésirables très connus de :Chloramphénicol ?
Tétracyclines
Aminopénicilline
Chloramphénicol
Céphalosporine Anémie aplastique, S
Médicaments ayant interactions médicamenteuses possibles avec Chloramphénicol sont :
Vitamine C, Chlorpropamide & Coumarines
Tolbutamide, Phénytoïne & Aspirine
Tolbutamide, Chlorpropamide, Phénytoïne, & Coumarines
Tolbutamide et Paracétamol
Formation de complexe mal absorbé avec les aliments ou médicament contenant d’ion Ca2+ sont interactions possibles de :
Tétracyclines
Aminopénicilline
Chloramphénicol
Céphalosporine
Les molécules du groupe d’Imidazolés sont :
Ornidazole et Oméprazol
Tinidazole et Tinidazole
Secnidasole et Chloramphénicol
Ornidazole, Tinidazole et Secnidasole L
Activation du nitro-imidazole par la réduction & Action cytotoxique du produit réduit sont mécanisme d’action de :
Groupe d’Imidazolés
Aminopénicilline
Chloramphénicol
Céphalosporine
Infection à protozoaire, amibe, Gardia, Abcès du cerveau et méningite à anaérobies pouvant être traitées par sont :
Aminopénicilline
Métronidazole
Chloramphénicol
Céphalosporine
Paresthésie des pieds & mains, neuropathie périphérie & centrale, encéphalopathie & crise épileptiforme sont effets indésirables de :
Groupe d’Imidazolés
Aminopénicilline
Chloramphénicol
Céphalosporine
Effet similaire à celle du Disulfirame est un des effets très connu donné par interaction médicamenteuse de :
Métronidazole & Alcool
Aminopénicilline & Amxicilline
Chloramphénicol & Sulfamide
Céphalosporine & Macrolide
Formule «NH2-SO2-C6H5-NH2» est formule de base : de :
Trimétoprime
Pyrazinamide
Éthambutol
Sulfamide
Sulfacytine, Sulfisoxazole, Sulfamethizole, Sulfadiazine & Sulfamethoxazole sont molécules de group de :
Phénicolés
Tétracyclines
Pénicilline
Sulfamide
Les germes sensibles à l’association de Sulfamide et Triméthoprime sont :
Pneumocystis jiroveci, Shigelle et toutes bactéries à gram +
Samonelle, pneumocoque et toutes bactéries à gram -
Moraxella catarrhalis et genre Klebsiella et et toutes bactéries à gram + et -
Pneumocystis jiroveci, Shigelle, Samonelle, pneumocoque
Pneumonie à Pneumocystis jiroveci, entérite à Shigelle, des infections généralisées à Samonelle ou à pneumocoque sont peut-être traitées par :
Association de Sulfaméthoxazole et Triméthoprime
Tétracyclines & Fluoroquinolone
Pénicilline & acide clavulanique
Phénicolés & Sulfamides
Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase & de croissance de bactéries sont les mécanismes d’action de :
Sulfamides
Triméthoprime
Tétracyclines
Métronidazole
Inhibition de la dihydrofolate-réductase & de croissance de bactéries sont les mécanismes d’action de :
Sulfamides
Triméthoprime
Tétracyclines
Métronidazole
Mécanisme de résistant de Sulfamides est :
Inhibition de la dihydrofolate-réductase
Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase
Inhibition de croissance de bactérie
Surproduction de PABA
Mécanisme de résistant de Triméthoprime :
diminution de la perméabilité, surproduction & capacité de liaison avec Triméthoprime réduite I
Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase
Inhibition de croissance de bactérie
Surproduction de PABA
Les effets indésirables de Sulfamides sont :
Allergie croisée, Fièvre et douleur thoraxique
Exanthèmes, photosensibilité & urticaire avec hémorragie intense
Nausées, vomissement, diarrhée & trouble digestif avec occlusion intestinale
Fièvre, exanthèmes, photosensibilité, urticaire, Nausées & trouble urinaire
Anémie mégaloblastique, leucopénie et granulopénie sont effets indésirables de Triméthoprime :
Sulfamides
Triméthoprime
Tétracyclines
Métronidazole
Les sulfamides à action topique sont :
Acétate de Nafénide et Sulphaprime
Sulfadiazine argentique et Trimétoprime
Sulfacétamide et Furosémide
Acétate de Nafénide, Sulfadiazine argentique et Sulfacétamide
Les indications de l’association Sulfamide et Triméthoprime par voie intraveineuse sont :
Pneumonie grave à Pneumocystis jiroveci
Septicémies bactériennes à gram+ ou à spirochètre
Infection digestive due à Bactéroïdes
Infection digestive due à spirochètre
Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine sont les médicaments de première intention de :
Pneumonie grave à Pneumocystis jiroveci
Infection digestive due à Bactéroïdes
Tuberculeux
Infection digestive due à spirochètre
Le protocole (première intention) de traitement antituberculeux :
9mois RHZE + 9mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole)
2mois RHZE + 2mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole)
4mois RHZE + 4mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole)
2mois RHZE + 4mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole)
Le protocole (deuxième intention) de traitement antituberculeux chez les patients présentant de BK résistante au traitement de première intention :
1mois RHZES + 1mois RHZE + 4 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine)
2mois RHZES + 2mois RHZE + 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine)
2mois RHZES + 1mois RHZE + 4 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine)
2mois RHZES + 1mois RHZE + 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine)
Micro-organismes intracellulaires manifestant de longues périodes d’inactivité métabolique et tendant à développer la résistance aux molécules utilisées seules sont :
Mycobacterium tuberculosis
Mycobacterium bovis
Mycobacterium africanum
Mycobacterium leprae
Toux, fièvre prolongée et amaigrissement sont :
Signes clinique de Tuberculose
Signes non spécifique de Tuberculose
Signes clinique pour différentier de cas tuberculeux
Signes clinique de pneumonie
Le traitement de patient pendant 2mois de RHZES puis 1mois RHZE et 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est :
Traitement de première intention
Traitement de deuxième intention
Traitement de cas de BK résistante à Pyrazynamide
Traitement de cas de BK résistante à Rifampicine
Le traitement de patient pendant 2mois de RHZE et 4 mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est :
Traitement de première intention
Traitement de deuxième intention
Traitement de cas de BK résistante à Pyrazynamide
Traitement de cas de BK résistante à Rifampicine
Citer les 5 médicaments les plus actifs contre la tuberculose :
Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Sabutamol et Streptomycine
Rifampicine, Pyrazinamide, Isoniazide, Éthambutol et Érythromycine
Aminoside, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine
Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine
Inhibe la synthèse des acides mycoliques (composants essentiels de paroi de mycobactérie) est le mécanisme d’action de :
Pyrazinamide
Rifampicine
Isoniazide
Érythromycine
Le mécanisme d’action de l’Isoniazide est :
Inhibe la synthèse des acides mycoliques
L’inhibition de la synthèse d’ARN
L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane
Inconnu
Le mécanisme d’action de la Rifampicine est :
Inhibe la synthèse des acides mycoliques
L’inhibition de la synthèse d’ARN
L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane
Inconnu
le mécanisme d’action de la Pyrazinamide est :
Inhibe la synthèse des acides mycoliques
L’inhibition de la synthèse d’ARN
L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane
Inconnu
Le mécanisme d’action de l’Éthambutol est :
Inhibe la synthèse des acides mycoliques
L’inhibition de la synthèse d’ARN
L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane
Inconnu
Mécanisme de résistance de l’Isoniazide est :
Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase
Inconnu
diminution de la perméabilité, surproduction & capacité de liaison avec Triméthoprime réduite
Érythromycine
BAAR signifie que :
Bacille Acide Alcoolo Resistant
Bacille Acide Alcoolo Repondant
Bacille Amino Adhéide Resistant
Tous les bacilles à gram variable
Les médicaments utilisés en deuxième intention contre la tuberculose sont :
Rifabutine, Amikacine et Érythromycine
Capréomycine, Kanamycine et Sulfamide
D-cyclosérine, Éthionamide et Triméthoprime
Rifabutine, Amikacine Capréomycine et Kanamycine
Concentrations efficaces de l’Isoniazide pour la tuberculose :
0.2 µg/ml (in vitro)
0.02 mg/ml (in vitro)
0.5 µg/ml (in vitro)
5 mg/ml (in vitro)
Concentrations efficaces de Rifampicine pour la tuberculose :
Moins de 0.1 µg/ml
Moins de 1 µg/ml
Plus de 10 µg/ml
plus 1 µg/ml
Dose de l’Isoniazide pour adulte dans le traitement de la tuberculose :
0.5-10mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard)
50-100mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard)
5-10mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard)
0.5-10ng/kg/j soit 300ng/j (adulte standard)
Hépatite, neuropathie périphériques, trouble mémoire sont des effets indésirables de :
Isoniazide
Rifampicine
Pyrazinamide
Sulfamide
Dose de Rifampicine pour adulte dans le traitement de la tuberculose :
1000 mg/j (10mg/kg) par voie orale
500 mg/j (10mg/kg) par voie orale
600 mg/j (10mg/kg) par voie orale
2500 mg/j (10mg/kg) par voie orale
Les indications de Rifampicine (autres que la tuberculose) :
Lèpre & Dengue
Lèpre, ostéomyélite & endocardite
Dengue & Paludisme
Diarrhée et infection génitale
Coloration orangée, Exanthème, Néphropathie, hépatite sont des effets indésirables de :
Isoniazide & Streptomycine
Pyrazinamide & Éthambutol
Rifampicine
Sulfamide
Concentration efficace de Pyrazinamide pour la tuberculose :
201 µg/ml
120 µg/ml
200 µg/ml
20 µg/ml
Concentration efficace d’Éthambutol pour la tuberculose :
10-15 µg/ml
1-5 µg/ml
1-50 µg/ml
5-10 µg/ml
Mécanisme de résistance d’un germe à Pyrazinamide :
Mutations du gène ppnC
Mutations du gène pncA empêchant transformation du PZA en forme active & gêne au captage du PZA par micro-organismes
Gêne captage du métabolite inactif
Inhibition de synthèse de protéine bactérienne
Les effets indésirables de l’Éthambutol :
Hypersensibilité & Névrite optique rétrobulbaire entraînant troubles de vision des couleurs
Hypersensibilité & Névrite olfactive
Réaction allergique & Névrite olfactive
Diarrhée et vomissement
Virus sont :
Parasites intracellulaires obligatoires
Parasites extracellulaires obligatoires
Parasites Extra ou intracellulaires facultatives
Parasites provoquant la morte
Les 5 différentes étapes de réplication virale :
Contact et pénétration virale dans les bactéries
Synthèse de métabolite virale & Assemblage des enzymes virales
Libération de l’ADN et enzyme virales par le transporteur
Fixation, pénétration, synthèse de protéine, Assemblage & Libération de particules virales
Les infections par virus à ARN sont :
Rubella virus, Rhabdoviruse, Poxvirus & Picornaviruses
Arenaviruses, Flaviviruses, Papillomaviruses & Orthomyxoviruses
Paramyxoviruses Adenoviruses & Coronaviruses
Rubella virus, Arenaviruses, Flaviviruses, Orthomyxoviruses & Coronaviruses
Les infections par virus à ADN sont :
Poxvirus, Herpesviruses & HIV
Adenoviruses, Hepadnaviruses & Rhabdoviruse
Papillomaviruses, Rubella virus & Paramyxoviruses
Poxvirus, Herpesviruses, Adenoviruses & Papillomaviruses
Maladies infectieuses provoquées par les virus sont :
German measles, Rabies, Poliomyelitis & Tuberculose
Grippe, hepatitis A, Meningitis & Furoncle
West Nile meningoencephalitis, fièvre typhoique & Dengue
German measles, Rabies, Grippe, hepatitis A, Meningitis & West Nile
Acyclovir, Edoxuridine, Penciclovir, famiciclovir sont :
Antihépatiques
Antigrippaux
Antiherpétiques
Antituberculeuse
Adénofovir, Interféron alfa-2b, Lamivudine, Interféron pégylé alfa-2a, Interféron pégylé alfa-2b & Ribavirine sont :
Antihépatique
Antigrippaux
Antiherpétiques
Antituberculeuse
Amantadine, rimantadine, Zanamivir et Oseltamivir sont
Antihépatique
Antigrippaux
Antiherpétiques
Antirétroviraux
Inhibition compétitive de la désoxy-GTP de la ADN polymérase viral & arrêt complet de l’élongation de la chaîne d’ADN viral sont mécanisme d’action de :
Acyclovir
Interféron
Amantadine
Oseltamivir
Compétition avec deoxycytydine triphosphate entrainant terminaison de l’élongation de chaîne sont mécanisme d’action de :
Lamivudine
Interféron
Amantadine
Oseltamivir
Inhibe ADN polymérase de HBV et reverse transcriptase de HIV sont mécanisme d’action de :
Lamivudine
Interféron
Amantadine
Adénofovir
Augmentation de la présentation des antigènes et une activation des macrophages sont mécanismes d’action de :
Lamivudine
Interféron
Amantadine
Adénofovir
Inhiber l’ARN-polymérase et inhiber le coiffage de l’ARN messager viral sont mécanismes d’action de :
Ribavirine
Interféron
Amantadine
Adénofovir
Inhibition de Neuraminidase (NA) entraîne l’agrégation virale et diminution de libération sont mécanismes d’action de :
Lamivudine
Interféron
Amantadine
Oseltamivir
Les effets indésirables d'Acyclovir sont :
Nausées & hémorragie digestive
Diarrhées, vomissement & érythème
Céphalées, douleur musculaire & mal à la gorg
Nausées, Diarrhées & Céphalées
Acidose lactique et hépatomégalie importante avec stéatose sont effets indésirables de :
Oseltamivir
Interféron
Amantadine
Adénofovir
Syndrome grippal, thrombopénie, granulopénies & élévation de transaminase sérique sont effets indésirables de :
Lamivudine
Interféron
Amantadine
Adénofovir
Les effets indésirables de Ribavirine sont :
Anémie hémolytique, dépression, fatigue & irritabilité
Anémie hémolytique, dépression, fatigue & maux de tête
Anémie hémolytique, rétention hydrique, fatigue & irritabilité
Mal formation, rétention hydrique, fatigue & irritabilité
Nausé, discomfort abdominal & vomissement sont des effets indésirables de :
Oseltamivir
Interféron
Amantadine
Lamivudine
Vaccins antigrippaux modernes comprennent différentes combinaison d’antigènes car :
Il y a de changement des antigènes principaux (hémagglutinine et neuraminidase)
Virus (influenzae) est très résistants aux antiviraux
La production des anticorps est très lente
Combinaison entraine rapidement de réponse immunitaire
Le virus responsable de la plus grande pandémiques de 20ème siècles est :
Le virus de grippe espagnole
Le virus de grippe asiatique
Le virus de grippe porcine
Le virus de grippe d’URSS
Étiologie virale de la grippe a été prouvée :
En 1933
En 1940
En 1950
En 1934
Sérotypes de virus d’influenza étant le plus virulente (sévérité de maladie importante) chez l’homme est :
Sérotype A
Sérotype B
Sérotype C
Autre sérotype
Les différents types de traitements possibles de la grippe sont :
Pharmacothérapie et Vaccination
Traitement par les antiviraux comme ribavirine et olsétamivir
Traitement par interféron et rimatadine
La grippe est guérie sans traitement
Expliquer le mécanisme d'action d’Amatadine
Bloque la diffusion de proton dont l’entrée provoque la décapsidation du virus
Inhibition de neuraminidase entrainant l’aggrégation virale et diminution de libération
Inhibition de la Transcriptase inverse de virus entrainant l’arrêt de réplication virale
Inhibition de l’entrée du virus et blocage de décapsidation virale
Expliquer le mécanisme d'action d'Oseltamivir
Inhibition de neuraminidase entrainant l’aggrégation virale et diminution de libération
Bloque la diffusion de proton dont l’entrée provoque la décapsidation du virus
Inhibition de la Transcriptase inverse de virus entrainant l’arrêt de réplication virale
Inhibition de l’entrée du virus et blocage de décapsidation virale
Les effets indésirables d’Amatadine sont :
Vertige, difficile à concentrer, insomnie, nausée et perte d’appétit
Nausé, discomfort abdominal et vomissement
Nausé, discomfort abdominal, vomissement et diarrhée
Vertige, vomissement, insomnie, nausée et perte d’appétit
Les effets indésirables d'Oseltamivir Sont :
Nausé, discomfort abdominal et vomissement
Vertige, difficile à concentrer, insomnie, nausée et perte d’appétit
Nausé, discomfort abdominal, vomissement et diarrhée
Vertige, vomissement, insomnie, nausée et perte d’appétit
Ribavirine est aussi active contre Flu A et B mais son usage est limité car :
Il y a complexité d’administration
Il y a beaucoup d’effet indésirable mortel
Vaccin est beaucoup plus efficace
Amantadine et Oseltamivir est plus efficace
Concentration inhibitrice (Flu A) de l’amantadine
0.03-1µg/ml
0.02-1µg/ml
0.03-1.2µg/ml
0.03-0.6µg/ml
L’amélioration de l’état général, diminution de complexité conduisant à l’antibiothérapie (chez adulte 40-50%) et diminution de risque d’hospitalisation sont des effets de :
Oseltamivir
Interféron
Amantadine
Lamivudine
La diminution de la durée de fièvre et symptôme sont des effets de :
Oseltamivir
Interféron
Amantadine
Lamivudine
La posologie d’amantadine utilisé dans le but prophylactique est de :
200mg/jour
75mg une fois/jour
750mg une fois/jour
250mg une fois/jour
La posologie d’oseltamivir utilisé dans le but prophylactique est de :
75mg une fois/jour
200mg/jour
750mg une fois/jour
250mg une fois/jour
La protéine M2 étant un canal ionique : tétramère polypeptidique transmembranaire est le cible pharmacologique de :
Oseltamivir
Interféron
Amantadine
Lamivudine
Neuraminidase coupant résidu d’acide sialique terminale et détruisant le récepteur de Hémagglutinine est le cible pharmacologique de :
Oseltamivir
Interféron
Amantadine
Lamivudine
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