Biologie clinique, pro Dany
1) Quel est le tissu d’origine de tumeur du type Carcinome ?
Tissu conjonctif
Tissu épithélial
Des glandes
Tissu conjonctif de type fibroblastique
2) Quel est le tissu d’origine de tumeur du type Sarcome ?
Tissu conjonctif
Tissu épithélial
Des glandes
S Tissu conjonctif de type fibroblastique
3) Quel est le tissu d’origine de tumeur du type Adénome ?
Tissu conjonctif
Tissu épithélial
Des glandes
Tissu conjonctif de type fibroblastique
4) Quel est le tissu d’origine de tumeur du type Fibrome ?
Tissu conjonctif
Tissu épithélial
Des glandes
Tissu conjonctif de type fibroblastique
5) Parmi les propositions suivantes concernant les marqueurs tumoraux de nature antigéniques le, laquelle est inexacte :
PSA
CA15.3
AFP
ACE
6) Parmi les propositions suivantes concernant les marqueurs témoins de l’invasion tumorale le, laquelle est inexacte :
Ferritine
Thyroglobuline
Calcitonine
Beta-2-microglobuline
7) Parmi les propositions suivantes concernant les utilisations possibles des marqueurs tumoraux le, les quels sont exacts :
Surveiller le traitement
Diagnostic
Pronostic et dépistage
Toutes les propositions sont correctes
8) L’objectif principal de l’utilisation des marqueurs tumoraux est:
Surveiller le traitement
Diagnostic
Pronostic
Dépistage
9) La calcitonine est un marqueur tumoral pour le dépistage de quelle maladie ?
Cancer de la thyroide
Hépatocarcinome
Tumeurs germinales et trophoblastiques
Toutes les propositions sont correctes
10) L’alpha foetoprotéine(AFP) est un marqueur tumoral pour le dépistage de quelle maladie ?
Cancer de la thyroide
Hépatocarcinome
Tumeurs germinales et trophoblastiques
Toutes les propositions sont correctes
11) Le hCG est un marqueur tumoral pour le dépistage de quelles maladies ?
Cancer de la thyroide
Hépatocarcinome
Tumeurs germinales et trophoblastiques
Toutes les propositions sont correctes
12) Indiquez un principal marqueur tumoral dans le dépistage du cancer de la prostate :
Prostate specific antigen(PSA)
Alpha foeto proterine (AFP)
CA 15-3
CA 125
13) Indiquez le nom d’un marqueur tumoral utilisé dans le dépistage du carcinome hépatocellulaire :
Prostate specific antigen(PSA)
Alpha foeto proterine (AFP)
CA 15-3
CA 125
14) Indiquez le nom d’un marqueur tumoral utilisé dans le diagnostic du cancer de l’ovaire :
Prostate specific antigen(PSA)
Alpha foeto proterine (AFP)
CA 15-3
CA 125
15) Indiquez le nom d’un marqueur tumoral utilisé dans la surveillance du traitement de cancer du sein:
Prostate specific antigen(PSA)
Alpha foeto proterine (AFP)
CA 15-3
CA 125
16) Quel est le pH du tampon souvent utilisé dans les électrophorèses des protéines ?
PH neutre (7)
PH alcaline (8,6)
PH acid (inférieur7)
Toutes les propositions sont correctes
17) Parmi les propositions suivantes concernant la diminution de protidémie selon les variations physiologiques le, laquelle est inexacte :
Nouveau-né
Grossesse
E Alimentation (malnutrition)
Exercice physique prolongé
18) Parmi les propositions suivantes concernant les circonstances pathologiques où l’on peut demander une électrophorèse des protéines le, laquelle est inexacte :
Fièvre inexpliquée
Asthénie intense
Diarrhée
Néphropathie
19) Parmi les propositions suivantes concernant les circonstances où l’albumine peut être diminuée le, laquelle est inexacte :
Grossesse
Déshydratation
Insuffisance hépatique
Syndrome néphrétique
20) Indiquez les étiologies de la bis-albuminémie :
Mutation héréditaire d’un gène de l’albumine
Traitement beta-lactamine à forte dose chez les insuffisances rénales
Fistule pancréatique
Toutes les propositions sont correctes
21) Parmi les propositions suivantes concernant les caractéristiques du syndrome néphrotique le, laquelle est inexacte :
Augmentation de l’ α2 macroglobuline
Hypo-albuminémie (par fuite urinaire) inférieur 30g/L
Hypo-protidémie (inférieur 60g/L)
Diminution de protéinurie
22) Indiquez la maladie responsable de l’hypogammaglobulinémie :
Déficit immunitaire primitifs isolés ou globaux
Syndrome infectieux
Myélomes
Maladie de Waldenström
23) Indiquez la maladie responsable de l’hypergammaglobulinémie monoclonale:
Déficit immunitaire primitifs isolés ou globaux
Syndrome infectieux
Myélomes
L’instauration du traitement par corticoide
24) Indiquez la maladie responsable de l’hypergammaglobulinémie polyclonale :
Déficit immunitaire primitifs isolés ou globaux
Syndrome infectieux
Myélomes
Maladie de Waldenström
25) Indiquez l’affirmation exacte, concernant le hCG qui est utilisé dans la confirmation de la grossesse :
HCG est détectable à environ 7j après la fécondation
HCG est détectable à environ 24h après la fécondation
HCG augmente pendant les neufs mois de grossesse
Pas de diminution d’hCG jusqu’au 3ème trimestre.
26) Indiquez l’affirmation exacte concernant la technique invasive pour faire le diagnostic prénatal :
Amniocentèse
Échographie
Radiographie
Toutes les propositions sont exactes
27) Indiquez l’affirmation exacte concernant la technique non invasive pour faire le diagnostic prénatal :
Fœtoscopie
Amniocentèse
Échographie
Toutes les propositions sont exactes
28) Dans le diagnostic prénatal, l’augmentation de la concentration de l’AFP peut suggérer quelles pathologies ?
Poumon fœtal immature
Hémolyse chez le fœtus
La trisomie 21
Toutes les propositions sont exactes
29) Dans le diagnostic prénatal, le dosage de la bilirubine dans le liquide amniotique est utilisé pour rechercher quelle anomalie ?
La trisomie 21
Poumon fœtal immature
Incompatibilité rhésus du fœtus
Toutes les propositions sont exactes
30) Indiquez l’affirmation exact concernant les pathologies associées à la grossesse :
Diabète gestationnel
Hypertension
Cholestase gravidique
Toutes les propositions sont exactes
31) Indiquez l’affirmation exacte concernant les caractéristiques cliniques de la pré-éclampsie récente (Early) ?
Hypertension
Cholestase
Œdème
Insuffisance rénale
32) Indiquez les deux anomalies les plus recherchées dans le dépistage néonatal en Asie :
Drépanocytose et mucoviscidose
Phénylcétonurie et déficit en G6PD
Phénylcétonurie et hypothyroïdie congénitale
Hypothyroïdie congénitale et le déficit en G6PD
33) Dans l’hypothyroïdie congénitale, il y a généralement :
Une diminution de T3
Une diminution de T4
Une diminution de TSH
Toutes les propositions sont exactes
34) Le nouveau-né avec retard mental irréversible et crétinisme sont des signes cliniques de la maladie :
Déficit en G6PD
Phénylcétonurie
Hypothyroïdie congénitale
Hyperplasies congénitales des surrénales
35) Le nouveau-né avec retard mental, eczéma et convulsions dans la 1ère semaine de la vie sont des signes cliniques de la maladie :
Déficit en G6PD
Phénylcétonurie
Hypothyroïdie congénitale
Hyperplasies congénitales des surrénales
36) Indiquez l’affirmation exacte concernant les signes cliniques d’anomalies dues à l’immaturité du nouveau-né :
Ictère
Hypoglycémie
Déshydratation
Toutes les propositions sont exactes
37) Les enfants nés avant la 32e semaine de gestation avec syndrome de détresse respiratoire dû à l’absence d’expansion des alvéoles peut traiter par :
Tensioactif
La thyroxine à dose de 10μg/kg
Régime strict pauvre en phénylalanine
Toutes les propositions sont exactes
38) Parmi les propositions suivant concernant l’hypothyroïdie congénitale, le ou la quelle est inexacte ? :
Transmission autosomique récessive
Mutation du gène PAH sur le chromosome 12
Aucun signe clinique à la naissance
Sans ttt => retard mental irréversible et crétinisme
39) En pédiatrie, en cas d’ictère et augmentation de bilirubine libre, il faut penser à quelle anomalie ?
Hypothyroïdie congénitale,
Mucoviscidose
Déficit en G6PD
Ictère nucléaire
40) En pédiatrie, en cas d’ictère plus de 10 jours, il faut penser à quelle anomalie ?
Galactosémie
Déficit en G6PD
Hypothyroïdie congénitale
Toutes les propositions sont correctes.
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