Pharma_Moléculaire_Pr.Mony (51-107)
Pharmaceutical Molecular Quiz
Test your knowledge on pharmacology and molecular biology with our comprehensive quiz. Dive into the world of neurotransmitters, receptors, and pharmacological mechanisms.
Engage with a variety of questions that cover:
- Muscarinic antagonists
- Monoamine classifications
- Adrenergic receptors
- Dopamine pathways
- Seroitonin receptors
51. Tiémonium est un antagoniste muscarinique non-sélectif dont l’utilisation provoque le risque de glaucome pour la raison que tiémonium bloque :
Les récepteurs M1 des veines de la sclère.
Les récepteurs M2 des veines de la sclère.
Les récepteurs M3 des veines de la sclère.
Les récepteurs M4 des veines de la sclère.
52. Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?
La monoamine oxydase A dégrade préférentiellement la dopamine
La monoamine oxydase B dégrade préférentiellement la sérotonine.
La phénylalanine est le précurseur direct des monoamines
Le neurone noradrénergique est trouvée plus nombreux que celle d’adrénergique.
53. Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ?
La transmission adrénergique se trouve partout dans le système nerveux central.
La transmission adrénergique augmente l’état de veille attentive
La transmission adrénergique induit l’état de vigilance donnant le comportement « flight ou fight ».
La transmission adrénergique joue un rôle important de l’apprentissage et mémoire.
54. Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel n’est pas le récepteur présynaptique ?
Récepteur alpha 1
Récepteur alpha 2
Récepteur béta 1
Récepteur béta 2
55. Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie concernant le récepteur alpha 1 ?
Le récepteur alpha 1 est RCPG couplé aux protéines Gi.
Le récepteur alpha 1 présynaptique inhibe l’exocytose
Le récepteur alpha1 est exclusivement postsynaptique chez les muscles lisses.
Le récepteur alpha 1 induit la relaxation des muscles lisses.
56. Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie concernant le récepteur alpha 2 ?
Le récepteur alpha 2 est RCPG couplé aux protéines Gq.
Le récepteur alpha 2 présynaptique inhibe l’exocytose
Le récepteur alpha2 est exclusivement postsynaptique chez les muscles lisses
Le récepteur alpha 2 postsynaptique induit la relaxation des muscles lisses
57. Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?
Le récepteur alpha 1 est RCPG couplé aux protéines Gq.
Le récepteur alpha 1 présynaptique inhibe l’exocytose
Le récepteur béta 1 induit l’hyperglycémie.
Ô€€º Le récepteur béta 1 provoque la vasodilatation directe des vaisseaux coronaires.
58. Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?
Le récepteur béta 2 est RCPG couplé aux protéines Gs provoquant l’inotrope et la chronotrope positive.
Le récepteur béta 2 présynaptique se trouve essentiellement dans le système nerveux central provoquant l’exocytose.
Le récepteur béta 2 au niveau du foie provoque la glycogénogenèse et la glycolyse cellulaire
Le récepteur béta 2 provoque la vasodilatation directe des vaisseaux coronaires.
59. Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie concernant la noradrénaline ?
La noradrénaline a plus d’affinité pour le récepteur alpha 2 au niveau post-synaptique.
La noradrénaline provoque la vasoconstriction au niveau de viscères.
La noradrénaline induit l’augmentation de péristaltisme intestinal.
La noradrénaline provoque la vasoconstriction des vaisseaux coronaires
60. Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?
La phényléphrine, agoniste alpha 1 adrénergique sélectif, diminue l’oedème et la sécrétion nasale par sa propriété vasodilatatrice nasale.
La clonidine, agoniste alpha 2 adrénergique sélectif, est utilisée comme antihypertenseur par sa propriété vasoconstrictrice centrale.
Le métabolite de l’alpha-méthyl dopa (inhibiteur de dopa-décarboxylase) provoque l’hypotension artérielle par la stimulation de récepteur alpha 2 présynaptique central.
La monoxidine, agoniste alpha 2 postsynaptique, provoque la vasodilatation cellulaire
61. Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?
L’isoprénaline, agoniste béta adrénergique non sélectif, est contre-indiquée comme bronchodilatateur chez les asthamtiques.
La salbutamol, agoniste béta 2 adrénergique sélectif, provoque la bradycardie comme effet indésirable.
La théophylline, inhibiteur de phosphodiestérase, provoque la bronchoconstriction comme effet indésirable.
La salbutamol peut provoquer l’hypoglycémie comme effet latéraux qui est bénéfice pour le traitement anti-diabétique.
62. Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?
La tyramine, inverseur de transporteur de recapture, augmente la concentration vésiculaire des monoamines.
La pseudoéphédrine, inverseur de transporteur de recapture, provoque la vasoconstriction et la tachycardie.
L’insomnie et l’augmentation de l’appétit sont des effets de l’amphétamine (inverseur de transporteur de recapture).
Les inverseurs de transporteur de recapture peuvent provoquer l’hypertension artérielle comme effets indésirables.
63. Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?
L’utilisation préalablement de la cocaïne bloque l’effet des inverseurs de transporteur de recapture.
L’iproniazide, inhibiteur de monoamine oxydase A, augmente spécifiquement la concentration synaptique de dopamine
La prazosine, alpha 1 bloquant sélectif, est utilisée comme hypertenseur par son effet vasoconstricteur
Les alcaloïdes de ergo de seigle sont utilisés comme anti-migraineuses pour leurs effets vasodilatateurs majeurs.
64. Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie concernant la Yohimbine (alpha2 bloquant sélectif) ?
La yohimbine se lie spécifiquement aux récepteurs alpha 2 post-synaptiques.
Son indication anti-hypertenseuse est obtenue par le blocage au niveau des récepteurs alpha 2 présynaptiques
La yohimbine peut provoquer la tachycardie par son blocage au niveau des récepteurs alpha2 postsynaptiques
Son indication de l’insuffisant érectile est obtenue par son blocage au niveau des récepteurs alpha2 postsynaptiques.
65. Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie concernant les béta bloquants ?
Les béta bloquants se divisent en 4 groupes avec différents utilisations thérapeutiques.
Les béta 2 bloquants sont spécifiquement indiqués dans le traitement anti-diabétique.
Les béta 1 bloquants augmentent le travail cardiaque et donc sont utilisés comme cardio-stimulants
Les effets indésirables des béta bloquants sont l’hypertension artérielle, l’infarctus myocarde et certains arythmie.
66. Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ?
La source principale de la sérotonine endogène est au niveau du tube digestif.
La plaquette ne produit pas de la sérotonine qui est nécessaire pour l’agrégation plaquettaire.
La sérotonine est le précurseur de la mélatonine, l’hormone de sommeil
La sérotonine fait partie de la monoamine dont le groupe est cathécholamine.
67. Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ?
Les récepteurs 5HT1 sont des RCPG couplés aux protéines Gi.
Les récepteurs 5HT2 sont des RCPG couplés aux protéines Gq.
Les récepteurs 5HT3 sont des RCPG couplés aux protéines Gs.
Les récepteurs 5HT4 sont des RCPG couplés aux protéines Gs.
68. Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ?
Les 5HT2A provoquent la vasoconstriction indirecte par son rétrocontrôle négative sur la transmission dopaminergique.
Les 5HT1A provoquent la vasoconstriction directe par inactivation des kinases de la chaîne légère de myosine.
Les 5HT2B/C provoquent la vasodilatation directe par la formation des nucléotides cycliques
Les 5HT7 induit la vasodilatation directe au niveau des vaisseaux nerveux
69. Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ?
La sélectivité des antagonistes sérotoninergiques est faible et donc, ils jouent en même temps l’antagonistes dopaminergiques/adrénergiques/histaminergiques
L’agoniste D2 présynaptique provoque la diminution de la transmission dopaminergique
La kéransérine, agoniste des 5HT2A, est utilisée comme anti-hypertenseur.
La cyproheptadine, antagoniste 5HT2 et H1, est utilisée pour stimuler de l’appétit.
70. Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ?
Les sétrons, antagoniste 5HT3 digestif, est très efficace dans la prévention des nausées et vomissement lors de traitement anti-cancéreux
Les agonistes 5HT2 digestifs augmentent le péristaltisme intestinal et sont utilisés comme antiémétique.
La cisapride, agoniste 5HT3/4, est utilisée pour son effet anti-reflux.
Les agonistes 5HT1B/D sont utilisés pour le traitement anti-migraineux
71. Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ?
L’utilisation des agonistes/antagonistes des récepteurs sérotoninergiques sont pour le traitement spécifique de la migraine
Les tryptans, agoniste 5HT1B/D, provoque la vasoconstriction douce pour le traitement de la migraine.
La dihydroergotamine, agoniste 5HT2B/C, donnant la vasoconstriction douce anti-migraineuse.
L’utilisation des tryptans est une des stratégies de traitement spécifique anti-migraineuse
72. Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel n’est pas stimulé par la dopamine ?
Récepteur alpha 1.
Récepteur béta 2.
Récepteur béta 1.
Récepteur D1.
73. Quelle est la voie de la dopamine qui provoque la diminution de libération de prolactine ?
Voie mésocorticolimbique.
Voie nigrostriée.
Voie tubéroinfundibulaire.
Voie locus coerulus.
74. Quelle est la voie de la dopamine dont la perturbation provoque la maladie de parkinson ?
Voie mésocorticolimbique.
Voie nigrostriée.
Voie tubéroinfundibulaire.
Voie locus coerulus.
75. Quelle est la voie de la dopamine dont la perturbation provoque l’état psychotique ?
Voie mésocorticolimbique.
Voie nigrostriée.
Voie tubéroinfundibulaire.
Voie locus coerulus.
76. Quel est l’effet du blocage des récepteurs D2 présynaptique ?
Myosis
Hyperpolarisation postsynaptique
Vasodilatation
Réabsorption rénale de sodium
77. Quel est l’effet central de la stimulation des récepteurs D1 centraux ?
Myosis
Hyperpolarisation postsynaptique
Dépolarisation postsynaptique
Diminution de la transmission dopaminergique
78. Quel est l’effet central de la stimulation des récepteurs D2 centraux ?
Myosis
Hyperpolarisation postsynaptique
Dépolarisation postsynaptique
Augmentation de la transmission dopaminergique
79. Quel est l’effet central de la stimulation des récepteurs D2 centraux présynaptique ?
Myosis
Hyperpolarisation postsynaptique
Dépolarisation postsynaptique
Augmentation de la transmission dopaminergique
80. Quel est l’effet périphérique de la stimulation des récepteurs D1 ?
Vasoconstriction au niveau de vaisseaux
Diurétique au niveau du rein
Diminution de sécrétion de l’adrénaline au niveau de médullosurrénal
Diurétique au niveau de l’appareil juxtaglomérulaire
81. Quel est l’effet indésirable fréquent lors de l’utilisation de lévodopa sans inhibiteur de dopa décarboxylase ?
Hypertension et nausée
Hypotension et nausée
Vomissement et vasoconstriction
Vomissement et hypopnée
82. Parmi les signes cliniques ci-dessous, Quel est l’effet qui n’est pas induit lors de l’utilisation de lévodopa sans inhibiteur de dopa décarboxylase ?
Hypotension artérielle
Hypertension artérielle
Vomissement
Nausée
83. Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur ayant l’affinité forte à la dopamine ?
D1
D2
Alpha 1
Alpha 2
84. Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur dont la stimulation provoque l’inhibition de sécrétion de la prolactine ?
D1
D2
Alpha 1
Alpha 2
85. Parmi l’indication thérapeutique ci-dessous, laquelle est la bonne indication de l’agoniste des récepteurs D1 ?
Hypertension artérielle
Hypotension artérielle
Hyperprolatinémie
Hypoprolatinémie
86. Parmi l’indication thérapeutique ci-dessous, laquelle est la bonne indication de l’agoniste des récepteurs D2 post-synaptiques ?
Hypertension artérielle
Hypotension artérielle
Parkinson
Alzheimer
87. Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur dont l’activation donne l’activité antiparkinsonienne ?
D1 postsynaptique
D2 prétynaptique
D2 postsynaptique
D1 présynaptique
88. Parmi les possibilités ci-dessous, laquelle n’est pas la possibilité indirecte pour l’augmentation de la transmission dopaminergique ?
Agoniste D1 pour les récepteurs dopaminergiques
Inhibiteur de recapture de la dopamine
Inverseur de transporteur de recapture
Inhibition de la dégradation de la dopamine
89. Parmi les activités ci-dessous, laquelle est l’activité de la cocaïne ?
Agoniste D1 pour les récepteurs dopaminergiques
Inhibiteur de recapture de la dopamine
Inverseur de transporteur de recapture
Inhibition de la dégradation de la dopamine
90. Parmi les activités ci-dessous, laquelle est l’activité de l’amphétamine ?
Agoniste D1 pour les récepteurs dopaminergiques
Inhibiteur de recapture de la dopamine
Inverseur de transporteur de recapture
Inhibition de la dégradation de la dopamine
91. Parmi les activités ci-dessous, laquelle est l’activité de neuroleptique classique ?
Agoniste D2 présynaptique
Antagoniste D2 postsynaptique
Agoniste D2 postsynaptique
Antagoniste D2 présynaptique
92. Parmi les activités ci-dessous, laquelle est l’activité de neuroleptique atypique ?
Antagoniste 5HT2A
Agoniste 5HT2A
Agoniste D2 présynaptique
Antagoniste D2 présynaptique
93. Parmi les activités ci-dessous, laquelle est l’activité de Dompéridone ?
Agoniste D2 présynaptique
Antagoniste D2 postsynaptique
Agoniste D2 postsynaptique
Antagoniste D2 présynaptique
94. Quelle est la source principale de la sérotonine ?
Cellules entérochromaffines
Plaquettes sanguins
Neurones sérotoninergiques
Cellules béta du pancréas
95. Quelle est la nature des récepteurs 5HT1 ?
RCPG couplés aux protéines Gq
RCPG couplés aux protéines Gs
RCPG couplés aux protéines Gi
Récepteurs canaux cationiques
96. Quelle est la nature des récepteurs 5HT2 ?
RCPG couplés aux protéines Gq
RCPG couplés aux protéines Gs
RCPG couplés aux protéines Gi
Récepteurs canaux cationiques
97. Quelle est la nature des récepteurs 5HT3 ?
RCPG couplés aux protéines Gq
RCPG couplés aux protéines Gs
RCPG couplés aux protéines Gi
Récepteurs canaux cationiques
98. Quelle est la nature des récepteurs 5HT4 ?
RCPG couplés aux protéines Gq
RCPG couplés aux protéines Gs
RCPG couplés aux protéines Gi
Récepteurs canaux cationiques
99. Quelle est la nature des récepteurs 5HT5 ?
RCPG couplés aux protéines Gq
RCPG couplés aux protéines Gs
RCPG couplés aux protéines Gi
Récepteurs canaux cationiques
100. Quelle est la nature des récepteurs 5HT7 ?
RCPG couplés aux protéines Gq
RCPG couplés aux protéines Gs
RCPG couplés aux protéines Gi
Récepteurs canaux cationiques
102. Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2B/C ?
Vasoconstriction directe
Vasoconstriction indirecte
Vasodilatation directe
Vasodilatation indirecte
103. Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT7 ?
Vasoconstriction directe
Vasoconstriction indirecte
Vasodilatation directe
Vasodilatation indirecte
104. Quelle est le mécanisme d’action de Fluoxétine, antidépresseur ?
Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction.
Inhibiteur de recapture de sérotonine.
Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique
Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction
101. Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2A ?
Vasoconstriction directe
Vasoconstriction indirecte
Vasodilatation directe
Vasodilatation indirecte
105. Quelle est le mécanisme d’action de Tryptans, anti-migraineux ?
Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction.
Inhibiteur de recapture de sérotonine
Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique
Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction
106. Quelle est le mécanisme d’action de Cisapride, anti-reflux ?
Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction.
Inhibiteur de recapture de sérotonine
Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique
Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction
107. Quelle est le mécanisme d’action de Dihydroergotamine, anti-migraineux ?
Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction.
Inhibiteur de recapture de sérotonine
Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique
Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction
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