Pharmacology Moléculaire kru panha
Pharmacologie Moléculaire Quiz
Testez vos connaissances en pharmacologie moléculaire avec ce quiz complet conçu pour les passionnés de neurologie et de biochimie. Il couvre une large gamme de sujets, y compris les neurotransmetteurs, les récepteurs, et les mécanismes d'action des médicaments.
- 56 questions variées
- Formats de questions multiples
- Idéal pour les étudiants et les professionnels
Parmi les neurotransmetteurs suivants, lequel est un neurotransmetteur excitateur ?
L’adrénaline
L’acétylcholine
La dopamine
Le glutamate
Parmi les neurotransmetteurs suivants, lequel assure la propagation de l’influx de la douleur de fibres AG et C ?
L’acide J aminobutyrique (GABA)
Le glutamate
L’acétylcholine
La dopamine
La stimulation excessive des récepteurs NMDA du glutamate provoque :
Le phénomène de potentialisation à long terme qui applique dans le mémoire et apprentissage
L’apoptose neuronale
La diminution de l’activité neuronale
La propagation de l’influx de la douleur
La stimulation de l’AMPA provoque la dépolarisation rapide qui favorise :
La dépolarisation lente de NMDA
L’hyperpolarisation de NMDA
La dépolarisation lente de GABA-A
L’hyperpolarisation de GABA-B
Les molécules appliquent dans des troubles de mémoire ont les propriétés :
Agonistes des récepteurs ionotropes de glutamate
Antagonistes des récepteurs ionotropes de glutamate
Antagonistes des récepteurs mglu1 et 5 de glutamate
Agonistes des récepteurs mglu 2 et 3 de glutamate
Les antagonistes de mglu 1 et 5 sont proposés comme :
Antidiabétique
Anticancéreux
Anxiolytique
Antiparkinsonien
Le co-agoniste nécessaire à l’activation de récepteur NMDA est :
Strychnine
Glycine
Magnésium
Proton
Phencyclidine ou PCP a été utilisé comme anesthésique par le mécanisme suivant :
En agissant sur le récepteur NMDA du glutamate et permet l’entrée de Na+
En agissant sur le récepteur NMDA du glutamate et stabilise le canal dans l’état ouvert
En agissant sur le récepteur GABA et permet l’entrée de Cl-
En bloquant sur le récepteur GABA et perturbe l’entrée de Cl-
Un des molécules suivantes pourraient présenter un intérêt dans le traitement du diabète :
L’agoniste de mglu 5 du glutamate
L’agoniste de mglu 2 du glutamate
L’agoniste de mglu 3 du glutamate
L’antagoniste de mglu 5 du glutamate
Glutamate est transformé en glutamine dans la cellule gliale par l’enzyme :
Glutaminase
Transaminase
Glutamine synthétase
Transférase
Parmi les neurotransmetteurs suivants, lequel est un neurotransmetteur inhibiteur ?
L’adrénaline
L’acétylcholine
L’acide J aminobutyrique
Le glutamate
Le GABA est synthétisé dans le cytoplasme neuronal par :
Carboxylation du glutamate
Carboxylation de la glutamine
Décarboxylation du glutamate
Décarboxylation de l’alpha-cétoglutarate
La vigabatrine et le valproate sont indiqué dans l’épilepsie par l’action suivante :
Bloquent le récepteur GABA-A
Bloquent le récepteur GABA-B
Inhibent la GABA-transaminase
Inhibent la glutaminase
Les récepteurs GABA-A1 à GABA-A6 sont :
Sensibles aux benzodiazépines
Insensibles aux benzodiazépines
Sensibles à la bicuculline
Insensibles à la bicuculline
Stimulation de récepteur GABA-A post-synaptique provoque :
Augmentation du potentiel d’action
Diminution du potentiel d’action
Augmentation de l’exocytose
Diminution de l’exocytose
Un des effets indésirables majeurs des benzodiazépines est :
Hypnotique
Anxiolytique
Myorelaxante
Amnésiante
Un des sous-unités suivantes indispensables pour la reconnaissance des sites modulateurs par les benzodiazépines :
La sous-unité alpha (D)
La sous-unité beta (E)
La sous-unité gamma (J)
La sous-unité delta (G)
Le médicament utilisé comme antidote dans le cas d’intoxication par les benzodiazépines est :
Le flumazénil
La méphénésine
Le méprobamate
Le diazépam
Choisir une proposition exacte concernant les barbituriques :
Ils sont de puissants inhibiteurs enzymatiques
Leur site de liaison est sur les sous-unités gamma
Ils ont un index thérapeutique faible
Ils potentialisent l’effet du GABA en se fixant sur les récepteurs GABA-B
Parmi les neuromédiateurs suivants, lequel est un neuropeptide ?
L’adrénaline
L’acide J aminobutyrique
L’histamine
L’enképhaline
La naloxone est un(e) :
Antagoniste de récepteur de la morphine
Agoniste de récepteur de la morphine
Peptide opioïde endogène
Peptide hypophysaire
La proenképhaline A est un précurseur de :
La met-enképhaline
La leu-enképhaline
L’endorphine
La dynorphine
Un peptide opioïde qui implique dans le contrôle des mécanismes cognitifs en inhibant la fonction des récepteurs NMDA du glutamate est :
L’endorpine
La dynorphine
La nociceptine
L’endomorphine-1
Le récepteur ayant une sélectivité très élevée pour la morphine est :
Le récepteur delta
Le récepteur mu (µ)
Le récepteur k
Le récepteur NOP
La morphine déprime la respiration par :
Stimulation sur le récepteur µ de type 2 au niveau des centres respiratoires bulbaires
Blocage sur le récepteur µ de type 2 au niveau des centres respiratoires bulbaires
Stimulation sur le récepteur µ de type 1 au niveau des centres respiratoires bulbaires
Blocage sur le récepteur µ de type 1 au niveau des centres respiratoires bulbaires
L’effet myosis important provoqué par la morphine peut être inhibé par :
La glycine
L’atropine
La codéine
L’aspirine
Un des molécules suivant peut être utilisée en substitution de la morphine et de l’héroïne chez les sujets dépendants est :
Le dextrométhorphane
La naltrexone
La naloxone
La méthadone
Le racédotril est utilisé comme un antidiarrhéique par le mécanisme suivant :
Augmente la concentration des enképhalines endogènes au niveau du tube digestif
Ralentit la motilité intestinale par fixation aux récepteurs µ et G au niveau de l’intestin
Se lie aux récepteurs Sigma-1
Bloque des récepteurs glutamatergique NMDA du cerveau
Un des opioïdes suivantes dépourvu d’effets dépresseurs respiratoires :
La morphine
Le fentanyl
Le dextrométhorphane
L’hydromorphone
Choisir une réponse exacte concernant la morphine :
Elle n’a pas l’affinité sur les récepteurs µ
Elle déprime la respiration en agissant sur le récepteur NOP
Elle provoque un myosis important
Elle présence une affinité élevée sur les récepteurs G
La naloxone est utilisé dans :
Le traitement de la douleur
Le traitement de la diarrhée
Le traitement de la toux
Le traitement des intoxications par les morphiniques
Choisir une proposition exacte concernant le lopéramide :
Il ralentit la motilité intestinale
Il est utilisé dans le traitement de la toux
Il inhibe de l’enképhalinase
Il bloque le récepteur µ
Un des neurotransmetteurs suivants peut être un précurseur métabolique de GABA :
L’acétylcholine
Le glutamate
La dopamine
La sérotonine
Le blocage de Mg au niveau de NMDA peut être enlevé par :
La dépolarisation membranaire induit par le récepteur AMPA
L’hyperpolarisation membranaire induit par le récepteur GABA-B
La repolarisation membranaire induit par l’entrée de l’ion potassium
L’hyperpolarisation membranaire induit par l’entrée de l’ion chlore
Dextrométorphane est considéré comme neuroprotecteur et anti-apoptotique par son mécanisme suviant :
Augmentation de l’expression de gène codant dopa-décarboxylase
Blocage l’entrée de calcium au niveau de récepteur NMDA
Blocage l’entrée de l’ion chlore au niveau de récepteur GABA-A
Stimulation sur le récepteur opioïde µ
L’agoniste de mglu5 au niveau de pancréas présente un intérêt dans le traitement :
Diabète
Cancer
Anxiété
Parkinson
Choisir une proposition exacte concernant le neurotransmetteur glutamate :
Le glutamate est métabolisé dans la fente synaptique
Le glutamate est synthétisé à partir du GABA
Le glutamate est subi le cycle Glutamine-glutamate dans les cellules gliales
Les récepteurs du glutamate sont tous les récepteurs canaux
Un des effets secondaire se rencontre lors de blocage des récepteur NMDA :
L’ischémie
L’Alzheimer
La douleur neurogène
Les hallucinations
Un des récepteurs du glutamate qui peut être le récepteur ionotrope et aussi RCPG (récepteur couplé aux protéines G) :
Le récepteur NMDA
Le récepteur kaïnate (KAR)
Le récepteur mglu1
Le récepteur mglu5
Stimulation de récepteur kaïnate (KAR) pré-synaptique provoque :
Potentialisation à long terme (LTP)
Apoptose neuronale
Diminution de l’exocytose des neuromédiateurs
Augmentation de l’exocytose des neuromédiateurs
D-cétoglutarate, produit du cycle de Kreb, est transformé en glutamate par l’enzyme :
Glutaminase
Transaminase
Glutamine synthétase
Transférase
Parmi les molécules suivantes, lequel est indiqué dans l’épilepsie ?
La vigabatrine
L’amendatine
Le flumazénil
La naloxone
Le récepteur GABA-B est stimulé sélectivement par :
La méphénésine
Le zolpidem
Le phénobarbital
Le baclofène
Stimulation de récepteur GABA-B somato-dendritique provoque :
Augmentation de potentiel d’action
Diminution de potentiel d’action
Diminution de l’exocytose
Augmentation de’exocytose
L’enzyme qui transforme le GABA en acide succinique dans les mitochondries est :
Glutaminase
Glutamine synthétase
Transférase
GABA transaminase
Le zolpidem possède une grande affinité pour les récepteurs :
GABA-A0
GABA-C
GABA-A0r
GABA-A1
Les benzodiazépines peuvent avoir la propriété suivante :
Anticonvulsivante
Anti-diabétique
Anticancéreux
Anti-inflammatoire
Le dextrométhorphane à dose de 10 à 30 mg est utilisé comme :
Antalgique
Anti-diarrhéique
Antitussif
Antipyrétique
Pour exercer son effet, la nociceptine se lie aux récepteurs :
Récepteurs µ
Récepteurs delta
Récepteurs k
Récepteurs NOP
Choisir une proposition exacte concernant la morphine :
La morphine n’a pas l’effet au niveau du système nerveux central
La morphine a seulement l’effet au niveau du système nerveux central
La morphine calme des syndromes douloureux en augmentant le seuil de perception de la douleur
La morphine ne déprime pas la respiration à faible dose
La buprénorphine a la propriété suivante :
Agoniste de récepteur opioïde
Antagoniste de récepteur opioïde
Agoniste inverse de récepteur opioïde
Agoniste partiel de récepteur opioïde
Les antalgiques opioïdes calment des syndromes douloureux par :
Inhiber de cyclooxygénase
Stimuler la voie sérotoninergique descendante
Bloquer l’ouverture canaux calcique présynaptique des voies excitatrices médullaire
Stimuler des récepteurs µ
L’activité excessive des récepteurs NMDA serait associée à :
La sédation
Le trouble de mémoire
Les hallucinations
L’ischémie cérébrale
Un des molécules suivantes est un inhibiteur de la GABA transaminase :
La méphénésine
La vigabatrine
Le phénobarbital
Le baclofène
Un des signes de la dépendance physique en cas l’arrêt brusque du traitement des benzodiazépines est :
Sédatif
Myorelaxant
Anxiolytique
Tremblement
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