Phamaco- Heng sin
L’histamine peut causer des effets suivants, sauf :
Une hypersécrétion sudorale
Une hypersécrétion gastrique
Une hypersécrétion bronchique
Une hypersécrétion pancréatique
Une hypersécrétion salivaire
Quelle est l’action qui ne relève pas des anti-H1:
Anticholinergique
Sédative
Anti-inflammatoire
Anti-pruritique
Anti-émétique
Laquelle des propriétés suivantes relève de la citirizine:
Sédative
Anticholinergique
Métabolisé par le foie
Action prolongée
Aucune ci-dessus
Laquelle des propriétés suivantes ne relève pas de la prométhazine:
Sédative
Anticholinergique
Action prolongée
Métabolisée par le foie
Toutes ci-dessus
Quel est le cas où les anti-H1 ne peuvent être indiqués à titre préventif :
Les rhinites allergiques
Les dermatoses allergiques
Les réactions allergiques
La maladie asthmatique
Les urticaires
LES ANTI-H1SONT INDIQUES A TITRE PREVENTIF DANS LE CAS SUIVANT:
Le mal de transport
Les troubles de sommeil
La toux
L’eczéma
L’anorexie
Les anti-H1 G1 sont contre-indiqués dans:
L’adénome prostatique
Le glaucome
Le BPCO
Les troubles de conduction cardiaque
Toutes
Les effets indésirables des anti-H1 sont les suivants, sauf:
Les troubles cardiaques
Les troubles hématologiques
Les troubles rénaux
Les troubles hépatiques
Une prise de poids
Les propriétés anticholinergiques des anti-H1 sont les suivantes, sauf :
Sècheresse de la bouche
Diminution du péristaltisme
Rétention d’urine
Troubles de la respiration
Troubles de la vision
Les anti-H1 provoquent les effets suivants, sauf:
Un syndrome paradoxal
Un syndrome extrapyramidal
Une réaction anapylactoide
Une réaction inflammatoire
Une prise de poids
Parmi ces anti-H1 de 2e generation, lequel porte le nom de specialite PRIMALAN* :
Loratadine
Cetirizine
Mequitazine
Fexonadine
Aucun
Parmi ces anti-H1 de 2e generation, lequel porte le nom de specialite XYZALL* :
Loratadine
Cetirizine
Mequitazine
Fexonadine
Aucun
Parmi ces anti-H1, lequel presente une action anxiolytique :
Loratadine
Cetirizine
Mequitazine
Fexonadine
Hydroxyzine
Parmi ces anti-H1, lequel est reconnu pour son action orexigene :
Loratadine
Cetirizine
Mequitazine
Fexonadine
Aucun
Parmi ces anti-H1, lequel n’est pas class’e dans la deuxieme generation :
Alimemazine
Cetirizine
Mequitazine
Fexonadine
Loratadine
- Quel est le niveau d’action des glucocorticoides:
La phospholipase A2
La cyclo-oxygénase
La prostaglandine-synthase
La throboxane-synthase
Les prostaglandines
Quel est le niveau d’action des AINS:
La phospholipase A2
La cyclo-oxygénase
La prostaglandine-synthase
La throboxane-synthase
Les prostaglandines
Où agit l’aspirine en tant que anti-agrégante plaquettaire:
La phospholipase A2
La cyclo-oxygénase
La prostaglandine-synthase
La throboxane-synthase
Les prostaglandines
Quel le mécanisme d’action qui ne relève pas des AINS:
Abaisser la phospholipase A2
Inhiber la cyclo-oxygénase
Supprimer la prostaglandine-synthase
Diminuer les prostaglandines
Tous ci-dessus
Quelle est l’action des AINS non utilisée en thérapeutique:
Analgésique
Antipyrétique
Anti-inflammatoire
Uricosurique
Anti-agrégante plaquettaire
Lequel des effets indésirables suivants relève de la diminutions de la production des prostaglandines:
Ulcérations gastro-duodénales
Prolongation de la grossesse
Risque de rétention hydrosodée
Diminution de la résistance de l’organisme
Augmentation du risque de saignements
Parmi les accidents graves causés par la phénylbutazone, lequel limite son utilisation:
Choc anaphylactique
Syndrome de Lyell
Toxicité hépatique
Toxicité hématologique
Toxicité rénale
Les anti-COX2 ont des propriétés suivantes, sauf:
Anti-agrégant plaquettaire
Anti-inflammatoire
Antalgique
Prolongation de la grossesse
Effet tératogène
Le néopam et la floctafénine ont des effets semblables, sauf:
Somnolence
Rétension d’urine
Analgésique
Nausées/vomissements
Tous ci-dessus
Le paracétamol peut entrainer les effets suivants, sauf:
Antalgique
Antipyrétique
Anti-inflammatoire
Pas d’accidents gastriques
Pas d’effet tératogène
Parmi ces medicaments AINS, lequel inhibe preferentiellement la COX2 que la COX1 :
Diclofenac : VOLTARENE*
Meloxicam : MOBIC*
Indometacine: INDOCID*
Nimesulide: NEBUCOX*
Celecoxib: CEREBREX
Parmi ces medicaments AINS, lequel est un anti-COX2 :
Diclofenac : VOLTARENE*
Meloxicam : MOBIC*
Indometacine: INDOCID*
Nimesulide: NEBUCOX*
Celecoxib: CEREBREX
Parmi ces medicaments AINS, lequel appartient au groupe arylcarboxylique :
Diclofenac : VOLTARENE*
Tilcotil : MOBIC*
Indometacine: INDOCID*
Nimesulide: NEBUCOX*
Celecoxib: CEREBREX
- Parmi ces analgesiques non morphiniques, lequel poss`ede une action centrale par inhibition de recaptage des monoamines :
Diclofenac : VOLTARENE*
Acupan: NEFOPAM*
Phenybutazone: BUTAZOLIDINE*
Nimesulide: NEBUCOX*
Celecoxib: CEREBREX*
Parmi ces analgesiques non morphiniques, lequel est un derive du paraminophenol :
Diclofenac : VOLTARENE*
Acupan: NEFOPAM*
Phenybutazone: BUTAZOLIDINE*
Celecoxib: CEREBREX*
Aucun
Les effets de la sérotonine sont les suivants:
Effets variables sur la TA
Contraction des fibres musculaires lisses
Libération au cours de l’inflammation
Agrégation des plaquettes
Tous ci-dessus
- La sérotonine peut causer les affections suivantes:
Syndrome carcinoide
Migraine
Ischémie myocardique
Action antidépressive
Tous ci-dessus
Les effets des triptans sont les suivants, sauf:
Les triptans sont les agonistes de 5-HT1D
Ils inhibent l'activité du nerf trijumeau
Ils provoquent la VC des artérioles intracraniennes
Ils sont indiqué dans le traitement curatif de la crise migraineuse
Ils sont indiqué dans le traitement préventif de la crise migraineuse
Parmi les médicaments suivants lequel est utilisé comme antiémétique:
Naratriptan
Taloxone
Citalopram
Clozapine
Ondasetron
Parmi les médicaments suivants lequel est utilisé comme antimigraineux:
Naratriptan
Taloxone
Citalopram
Clozapine
Ondasetron
Parmi les médicaments suivants lequel est utilisé antidépresseur du groupe IMAO:
Naratriptan
Taloxone
Oxétorone
Clozapine
Ondasetron
Parmi les médicaments suivants lequel est utilisé comme antipsychotique:
Naratriptan
Taloxone
Citalopram
Clozapine
Ondasetron
Laquelle des propositions suivantes ne concerne pas la sérotonine:
La sérotonine est présente au niveau du tube digestif, dans les cellules entérochromaffines
Au niveau du SNC, la sérotonine, libérée au niveau des fentes synaptiques, est récaptée
Dans le plasma sanguin, les plaquettes captent presque toute la sérotonine du plasma libérée par les cellules entérochromaffines
La sérotonine plaquettaire libérée dans le plasma peut avoir un effet localisé au niveau des vaisseaux
La sérotonine est utilisée dans le cas de migraine
Parmi les médicaments suivants lequel est un antagoniste de sérotonine du groupe de antihistaminiques:
Naratriptan
Taloxone
Cyproheptadine
Clozapine
Ondasetron
Parmi les médicaments suivants lequel est utilisé antidépresseur:
Naratriptan
Citalopram
Oxétorone
Clozapine
Ondasetron
- Parmi les serotonomimetiques, les triptans, lequel est presente sous formes pernasale, orale et injectable :
IMIGRANE(Sumatriptan)
RELPAX (Eletriptan).
ZOMIG (Zolmitriptan)
NARAMIG (Naratriptan)
ALMOGRAN (Almotriptan)
Parmi ces antagonists des recepteurs de5-TH2A, antipsychotiques, lequel est egalement utilis’e comme anti-depresseur :
Clonazapine (CLEPONEX*)
Loxapine (LOXAPAC*)
Olanzapine (ZYPREXA*)
Amoxazapine (DEFANYL*)
Respiridone (RIPERIDAL*)
Les noms de specialite suivants utilises comme antiemetiquse, lequel n’est pas un antagoniste de la serotonine (5-HT3)
ZOFREN*
KYTRIL*
VOGALENE*
NAVOBAN*
ANZEMET*
Les noms de specialite suivants utilises comme antiemetiquse sont tous dans le groupe des setrons, sauf :
ZOFREN*
KYTRIL*
VOGALENE*
NAVOBAN*
ANZEMET*
Parmi ces antagonistes de la serotonine utilises dans le traitement de fond de la migraine, lequel est alcaloide de l’ergot de seigle:
Pizotifene
Oxotorone
Methylsergide
Periactine
Aucun
- L’iloprost est un :
Agoniste dopaminergique
Antagoniste de la prostacycline
α1-bloquant artériolaire
Antagoniste de la sérotonine 5-HT2
Ant-agrégant plaquettaire
Le naftidrofuryl est un :
α1-bloquant artériolaire
Antagoniste de la sérotonine 5-HT2
Agoniste dopaminergique
Antagoniste de la prostacycline
Ant-agrégant plaquettaire
L’ifenprodil est un:
α1-bloquant artériolaire
Antagoniste de la sérotonine 5-HT2
Agoniste dopaminergique
Antagoniste de la prostacycline
Anti-agrégant plaquettaire
La moxylite est un:
α1-bloquant artériolaire
Antagoniste de la sérotonine 5-HT2
Agoniste dopaminergique
Antagoniste de la prostacycline
Anti-agrégante plaquettaire
La raubasine est un:
α1-bloquant artériolaire
Antagoniste de la sérotonine 5-HT2
Agoniste dopaminergique
Antagoniste de la prostacycline
Ant-agrégante plaquettaire
- La dihydroergotoxine est un:
Alcaloide de l’ergot de seigle
Antagoniste de la sérotonine 5-HT2
Agoniste dopaminergique
Antagoniste de la prostacycline
Anti-agrégant plaquettaire
- Le piribédil est un:
α1-bloquant artériolaire
Antagoniste de la sérotonine 5-HT2
Agoniste dopaminergique
Antagoniste de la prostacycline
Anti-agrégante plaquettaire
Le phénomène de Raynaud peut être traité par les médicaments suivants, sauf:
La nifédipine
Le minipress
La ticlopidine
L’iloprost
Tous ci-dessus
- L’ischémie cérébrale aigue peut être traitée par les médicaments suivants:
La nimodipine
Les anti-oxydants
La vinbumine
La ticlopidine
Tous ci-dessus
- Les troubles cognitifs du sujet âgé peuvent être traités par les médicaments suivants, sauf:
La raubasine
Un alcaloide de l’ergot de seigle
Un α1-bloquant artériolaire
L’aspirine
Les antioxydants
- Parmi les affections suivantes, laquelle n’est pas une contre-indication de l’hydroxychloroquine en rhumatologie:
Rétinopathie
Psoriasis
Lupus érythémateux
Déficit en G6-PD
Grossesse, allaitement
Quel est le point essentiel dans les indications suivantes de l’hydroxychloroquine (PLAQUENIL*) en rhumatologie:
Propriétés anti-inflammatoires et immuno¬modulatrices
Utilisations dans la polyarthrite rhumatoide et le lupus érythémateux
Efficacité clinique après 3 à 6 mois de traitement
Pas d'effet sur la réduction de la progression des dégâts radiologiques
Posologie « guide » de 6,5 mg/kg/j, comp à 200 mg, pris après le repas.
Que dépend l’efficacité de la D- D-pénicillamine:
Absorption orale et biodisponibilité
Propriétés thiol réductrices
Traitement de fond de la PR
Maintien thérapeutique faible
Augmentation progressive de dose
- Quel est l’effet indésirable le moins fréquent lors de la prise de D-pénicillamine:
éruptions cutanées
Troubles gasro-intestinaux
Troubles hématologiques
Atteinte rénale
Lupus induit
La sulfasalazine est indiquée en gastroentérologie, quelle est la propriété primordiale dans son utilisation en rhumatologie:
La sulfasalazine sont capables d'inhiber la croissance de différentes espèces bactériennes
La sulfasalazine inhibe le transport intestinal des folates et de la dihydrofolate réductase
L’effet anti-inflammatoire : elle inhibe diverses fonctions cellulaires (chimiotactisme et migration) et la production d'ions superoxyde.
L'effet immunomodulateur semble exister : la sulfasalazine a son potentiel inhibiteur de la prolifération lymphocytaire et de leur activité, la réduction de la synthèse d’immunoglobuline (isotype IgA) et de facteurs rhumatoides, l'inhibition du relargage de cytokines par le lymphocyte T et par le monocyte.
Tous ci-dessus
Parmi les effets indésirables suivants de la sulfasalazine, lequel est le plus rare et très grave:
Troubles digestifs
éruptions cutanées
Chocs anaphylactiques
Accidents hématologiques
Atteintes hépatiques
Parmi les signes suivants reçus par le patient utilisant le MTX dans le traitement de la polyarthrite rhumatoide, lequel est l’expression montrant le confort (qualité de vie) dont il a bénéficié:
Efficacité sur les signes cliniques (nombre d'articulations douloureuses, d'articulations gonflées)
Efficacité sur les signes biologiques (syndrome inflammatoire)
Capacité de ralentir la progression des dégâts radiologiques
Efficacité dans les formes récentes ou avancées
Efficacité assez rapide, en 4 à 6 semaines
Laquelle des associations médicamenteuses suivantes est contre-indiquée:
Méthotrexate + kétoprofène
Méthotrexate + phényltoine
Méthotrexate + phénylbutazone
Méthotrexate + sulfamides antibactériens
Tous ci-dessus
Lequel des perturbations hématologiques suivantes nécessite une interruption du traitement et un pratique de wash-out en dehors du désir de procréation:
Anémies
Neutropénie
Thrombopénies
Pancytopénies
Aucune ci-dessus
Le léflunomide est une prodrogue, lequel des processus suivants montre une nécessité d’une dose de charge initiale:
Il est rapidement transformé en métabolite actif, par le tractus intestinal, le plasma et le foie
Ce métabolite actif est fortement lié (99%) aux protéines plasmatiques
La demi-vie plasmatique est longue (15 à 18 jours) chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoide
L’élimination fécale (48% de la dose) rénale (43%)
Le métabolite actif du léflunomide inhibe la prolifération des lymphocytes T actives
Concernant l’utilisation de l’hydroxychloroquine comme anti-inflammatoire d’action lente, laquelle de ces propositions est d’econseill’ee ?
Retinopathie
Hypersensibilit’e
Grossessse
Porphyrie
Deficit en G6-PD 2
Parmi ces medicaments utilises comme anti-inflammatoires d’action lente, lequel montre son efficacit’e clinique dans un delai le plus court, `a partir de 4 semaines de traitement :
Hydroxychloroquine
Auranofine
Methotrexate
D-penicillamine
Sulfasalazine
Parmi ces medicaments utilises comme anti-inflammatoires d’action lente, lequel montre son efficacit’e clinique dans un delai le plus court, `a partir d’un mois de traitement :
Hydroxychloroquine
Auranofine
D-penicillamine
Leflunomide
Sulfasalazine
Parmi ces medicaments utilises comme anti-inflammatoires d’action lente, lequel ne presente pas ses effets sur les degats radiologiques :
Hydroxychloroquine
Auranofine
D-penicillamine
Methotrexate
Sulfasalazine
Parmi ces medicaments utilises comme anti-inflammatoires d’action lente, lequel lequel presente le pus d’effets sur les degats radiologiques :
Sulfasalazine
Auranofine
D-penicillamine
Methotrexate
Sulfasalazine
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