Phamarco-appliqué Prof chomjrern(236-276)

A propose un médicament dans la classe polyene :
Amphotéricine B
Fluconazole
5 fluorocytosine
Tervinafine
Parmi les médicaments ci-dessous sont de classe azolée, Sauf ?
Ketoconazole
Itraconazole
Fluconazole
5 fluorocytosine
Les effets indésirables des classes 5 fluorocytosine, Sauf
Néphrotoxicité
Trouble digestif mineurs
Toxicité médullaire (Anémie, leucopénie, thrombopénie)
Toxicité hépatique
Les effets indésirables des classes azolée, Sauf :
Néphrotoxicité
Toxicité hépatique
Troubles visuels
Gynécomastie et azoospermie
Les effets indésirables des classes polyène, Sauf :
Néphrotoxicité
Trouble électrolytiques (perte de K+, Mg2+)
Toxicité hématologique
Gynécomastie et azoospermie
Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose du mécanisme résistance de 5 fluorocytosine :
Mutation des gènes pour la synthèse de paroi des champignons
Mutation des gènes codant la synthèse enzyme cytosine désaminase
Mutation des gènes régulateurs des systèmes de synthèse du β-(1-3)-D-glucan
Altération de la membrane lipidique en particulière des stérols
The mécanisme d’action de Trimétazidine :
Augmentation la libération NO
Activation des canaux potassiques ATP-dépendants
Augmentant le métabolisme du glucose
Inhibition des canaux calcique voltage dépendants
The mécanisme d’action de Nicorandil :
Augmentation la libération NO
Activation des canaux potassiques ATP-dépendants
Augmentant le métabolisme du glucose
Inhibition des canaux calcique voltage dépendants
The mécanisme d’action de Molsidomine :
Augmentation la libération NO
Activation des canaux potassiques ATP-dépendants
Augmentant le métabolisme du glucose
Inhibition des canaux calcique voltage dépendants
Le métabolite actif de Molsidomine :
Sulfénamide
Linsidomine
Levo-dopa
Sufaméthoxazole
Les effets indésirables des dérivés nitrés, Sauf :
Céphalée
Bouffées de chaleur
Œdème périphériques
Hypotension
The mécanisme d’action des dérivés nitrés :
Vasodilation des vaisseaux sanguins
Inhibition la forte de contraction du myocarde
Vasoconstriction des vaisseaux sanguins
Activation les canaux K+ voltage dépendant
Indication thérapeutique des dérivés nitrés :
Hypertension artérielle
Insuffisance cardiaque
Angine de poitrine
Manifestations fonctionnelles de l'adénome prostatique
Indication thérapeutique de doxazosine (alphbloquant) dans urologique :
Hypertension artérielle,
Insuffisance cardiaque
Phénomènes de Raynaud
Manifestations fonctionnelles de l'adénome prostatique
L’accumulation de bradykinine provoque un effet indésirable après utilisation l’inhibiteur enzyme de conversion:
Toux
Hypotension
Hyperkaliémie
Neutropénie
Indication thérapeutique d’inhibiteur enzyme de conversion, Sauf :
Antiarythmique
Infarctus du myocarde
Insuffisance cardiaque
Syndrome de Raynaud
A propose un médicament qui augmente les effets indésirables d’inhibiteur calcique en utilisant concomitante :
Cimétidine
Phénobarbital
Naproxène
Rifampicine
Les effets indésirables d’inhibiteur calcique classe dihydropyridine, Sauf :
Céphalée
Bouffées de chaleur
Œdème périphériques
Bradycardie
Indication thérapeutique d’inhibiteur calcique, Sauf :
Antiarythmique
Prévention de la migraine
Œdème d’origine hépatique
Syndrome de Raynaud
Indication thérapeutique de nifédipine forme libération prolongée :
Antiarythmique
Prévention de la migraine
Œdème d’origine hépatique
Syndrome de Raynaud
Indication thérapeutique de collyre Timolol :
Hypertension artérielle
Prévention de la migraine
Œdème d’origine hépatique
Glaucome
Les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle associée avec diabète :
< 140/90 mmHg
< 130/80 mmHg
< 140/80 mmHg
< 120/90 mmHg
Les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle :
< 140/90 mmHg
< 130/90 mmHg
< 140/80 mmHg
< 120/90 mmHg
Indication thérapeutique de spironolactone, sauf :
Hypertension artérielle
Hyperaldostéronisme primaire et secondaire
Œdème d’origine hépatique
Hyperkaliémie
Indication thérapeutique de hydrochlorothiazide, sauf :
Hypertension artérielle
Insuffisance cardiaque
Œdème d’origine hépatique
Hypocalcémie
Indication thérapeutique de furosémide :
Glaucome chronique
Insuffisance cardiaque
Métabolique acidose
Goutte
Indication thérapeutique d’inhibiteur anhydrase carbonique :
Glaucome chronique
Insuffisance cardiaque
Métabolique acidose
Œdème origine hépatique
L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau de système nerveux central :
Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-)
Inhiber la formation de l’humeur aqueuse
Augmentation la formation liquid céphalospinal
Diminution pH de liquid céphalospinal.
- L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau d’œil :
Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-)
Inhiber la formation de l’humeur aqueuse
Diminution la formation liquid céphalospinal
Augmentation pH de liquid céphalospinal
L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau du rein :
Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-)
Inhiber la formation de l’humeur aqueuse
Diminution la formation liquid céphalospinal
Augmentation pH de liquid céphalospinal
Le but d’association les diurétiques de l’anse et diurétique épaigneur potassique:
Augmentation l’effet diurèse
Augmentation les effets indésirable
Diminution l’effet diurèse
Diminution le risque hyperuricémie
Quelle est la conséquence lors de griséofulvine inhibe la formation du fuseau mitotique :
Inhibition de la synthèse des ergostérols
Inhibition de la croissance des champignons par bloquée la mitose
Modification de la synthèse des ADN et ARN
Formation des canaux transmembranaire
Quel est la cible pharmacologique commune de l’antifongique classe griséofulvine ?
Inhiber la formation du fuseau mitotique
Formation des canaux transmembranaire par la liaison avec l’ergostérol
Inhiber de l’enzyme β (1-3) glucan synthase
Inhiber de l’enzyme squalène époxidase
Quelle est la conséquence lors de Thiocarbamate inhibe de l’enzyme squalène époxidase:
Inhibition de la synthèse des ergostérols
Toxique des champignons par l’accumulatioin des squalène
Altération la synthèse des ADN et ARN
Formation des canaux transmembranaire
Quel est la cible pharmacologique commune de l’antifongique classe thiocarbamate ?
Inhiber de l’enzyme C-14 α déméthylase
Formation des canaux transmembranaire par la liaison avec l’ergostérol
Inhiber de l’enzyme β (1-3) glucan synthase
Inhiber de l’enzyme squalène époxidase
Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose du mécanisme résistance de 5 fluorocytosine :
Mutation des gènes pour la synthèse de paroi des champignons
Mutation des gènes codant la synthèse enzyme cytosine perméase
Mutation des gènes régulateurs des systèmes de synthèse du β-(1-3)-D-glucan
Altération de la membrane lipidique en particulière des stérols
Quelle est la conséquence lors de 5 fluorocytosine inhibe de l’enzyme thymidilate synthétase :
Inhibition de la synthèse des ergostérols
Rupture de la paroi des champignons
Altération la synthèse des ADN et ARN
Formation des canaux transmembranaire
Quel est la cible pharmacologique commune de l’antifongique 5 fluorocytosine ?
Inhiber de l’enzyme C-14 α déméthylase
Inhiber le l’enzyme thymidilate synthétase
Inhiber de l’enzyme β (1-3) glucan synthase
Inhiber de l’enzyme squalène époxidase
Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose du mécanisme résistance d’échinocandine :
Mutation des gènes pour la synthèse de paroi des champignons
Phénomène d’efflux des antifongiques
Mutation des gènes régulateurs des systèmes de synthèse du β-(1-3)-D-glucan
Altération de la membrane lipidique en particulière des stérols
Quelle est la conséquence lors d’échinocandine inhibe de l’enzyme β (1-3) glucan synthase :
Inhibition de la synthèse des ergostérols
Rupture de la paroi des champignons
Altération des membranaires des champignons
Formation des canaux transmembranaire
Quel est la cible pharmacologique commune de l’antifongique classe échinocandine ?
Inhiber de l’enzyme C-14 α déméthylase
Formation des canaux transmembranaire par la liaison avec l’ergostérol
Inhiber de l’enzyme β (1-3) glucan synthase
Inhiber de l’enzyme squalène époxidase
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