Semana 1 / ION 1 e ION 2

Nome completo:
No estudo ION-1, após 12 semanas de tratamento com Harvoni®, sem ribavirina, a taxa de RVS em indivíduos com cirrose compensada foi de:
A. 89%
B. 92%
C. 94%
D. 97%
No estudo ION -1 não houve diferença de RVS entre os subtipos GT1a e GT1b. Esta afirmação é:
Verdadeira
Falsa
Qual o percentual global de pacientes cirróticos incluídos no Estudo ION-1?
A. 9%
B. 16%
C. 22%
D. 30%
No estudo ION-1 adicionar Ribavirina e /ou prolongar o tratamento para 24 semanas de Harvoni não resultou em aumento das taxas de RVS 12 de forma significativa. Esta afirmação é:
Verdadeira
Falsa
O estudo ION-1 foi um Estudo de fase 3, randomizado, aberto, realizado nos EUA e na UE, e estratificado pelos subtipos GT 1a/1b e cirrose compensada/sem cirrose. Esta afirmação é:
Verdadeira
Falsa
No estudo ION-2, indivíduos experimentados a algum IP + Peg/RBV assim como aqueles com resposta nula prévia, quando tratados com 12 semanas de Harvoni com Ribavirina, as taxas de RVS foram acima de 95%. Esta afirmação é:
Verdadeira
Falsa
Qual o percentual de pacientes cirróticos incluídos no Estudo ION-2 em todos os grupos?
A. 9%
B. 14%
C. 20%
D. 30%
No Estudo ION-2, pacientes experimentados GT1b e GT1a, tratados com Harvoni por 12 semanas sem Ribaviriva, apresentaram RVS de 87% e 95%, respectivamente. Esta afirmação é:
Verdadeira
Falsa
Qual o percentual global de pacientes com falha prévia a IP no Estudo ION-2?
A. 35%
B. 53%
C. 63%
D. 70%
Marque a alternativa correta: O estudo ION-2 incluiu pacientes:
Que falharam com inibidor de protease
Cirróticos
Sem limite de idade
Sem limite de IMC
Todos os citados acima
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