Embriologia
Embriología y Anatomía Esquelética
Descubre el fascinante mundo de la embriología y el desarrollo del sistema esquelético a través de este cuestionario completo. Con 170 preguntas, podrás poner a prueba tus conocimientos sobre el desarrollo de los huesos, las anomalías craneales, la formación de extremidades y más.
¿Estás listo para el desafío? A continuación, algunos de los temas que abordarás:
- Esqueleto axial y apendicular
- Anomalías craneales
- Desarrollo de las extremidades
- Factores de transcripción y desarrollo muscular
¿Cuáles son las partes del esqueleto axial?
El cráneo, la columna vertebral, las costillas y el esternón
Encéfalo, externo clavícula
Encéfalo, esternón y radio
Cabeza y manos
¿a partir de que se desarrolla el sistema esquelético?
Mesodermo paraxial y el de la placa lateral
Mesodermo y placenta
Mesodermo
Mesodermo parental
¿por cuantas porciones se divide el neurocráneo?
Dos porciones: membranosa, cartilaginosa
1 porción: parietal
1 porcion : membranosa
3 membrana
¿La fontanela posterior se cierra alrededor de cuantos meses?
1 mes después del nacimiento
1 año después del nacimiento
3 meses después del nacimiento
2 meses después
5. ¿Cuáles son las partes del viscerocráneo?
A. Neurocráneo y viscerocráneo
B. Cráneo superior
C. Neuro posterior
D. Neurocráneo visceral
La craneosquisis o acrania corresponde a una anomalía craneofacial que se da cuando la bóveda craneal no se forma, por lo tanto, se degenera el tejido del encéfalo debido a que está expuesto al líquido amniótico ¿Cómo se denomina el defecto congénito que provoca la degeneración de dicho tejido?
A. Anencefalia
B. Anoftalmia
C. Encefalocele
D. Onfalocele
E. Espina bífida
Otra categoría importante de anomalías craneales, se debe al cierre prematuro de una o varias suturas que ocurre en 1 de cada 2500 nacimientos y por ende es un rasgo de más de 100 síndromes genéticos ¿Cuál es el nombre que recibe este tipo de anomalía craneal?
A. Craneosquisis
B. Craneosinostosis
C. Acondroplasia
D. Hipocondroplasia
E. Ninguna de las anteriores
La displasia tanatofórica es la forma más frecuente de displasia neonatal mortal, posee dos tipos; ambos de origen autosómico. El tipo I se caracteriza por fémures cortos y curvados, con o sin cráneo en forma de trébol ¿Cuáles son las características que se le atribuye a la displasia tanatofórica tipo II?
A. Fémures semirrectos y cráneo sin forma de trébol
B. Fémures curvos muy pequeños y cráneo en forma de trébol
C. Fémures rectos muy largos y cráneo en forma de trébol
D. Fémures semirrectos y cráneo en forma de trébol
E. Fémures rectos muy largos y cráneo sin forma de trébol
Se caracteriza por el cierre tardío de las fontanelas y por una menor mineralización de las suturas craneales que terminan alargando los huesos frontales, parietales y occipitales. De acuerdo a las características planteadas ¿Cómo se denomina este tipo de displasia esquelética generalizada?
A. Síndrome de Pteiffer
B. Síndrome de Apert
C. Síndrome de Marfan
D. Disostosis cleidocraneal
E. Simpolidactilia
Niña de 14 años muestra una cabeza pequeña porque el encéfalo no alcanzó su tamaño normal, por lo que el médico ha determinado que se trata de una anomalía acompañada de retraso mental grave y que es causada gracias a la exposición a alcohol in útero. ¿Qué tipo de anomalía presenta la paciente?
A. Acondroplasia
B. Displasia tanatofórica I
C. Displasia tanatofórica II
D. Acromegalia
E. Microcefalia
Una vértebra típica se constituye por un arco, un foramen, un cuerpo vertebral apófisis transversas y por lo general una:
Resegmentación
Apófisis espinosa
Somita adyacente
Ninguna de las anteriores.
Cuando se forman las vértebras, se establecen dos curvaturas primarias, en la columna se forma la curvatura torácica y sacra, en la curvatura secundaria se encuentra la curvatura cervical y más adelante se forma la:
A) Curvatura coxígea
B) Apófisis transversa
C) Curvatura toráxica
D) Curvatura lumbar
E) Todas son correctas
Cuando se forman costillas adicionales, por lo general en la región lumbar o cervical, ¿A qué tipo de anomalía nos referimos?
A) Defectos esternales
B) Defectos costales
C) Hendidura esternal
D) Pectus carinatum
En los defectos vertebrales, el proceso de formación y reacomodo de los esclerotomas segmentarios en vertebras definitivas es complejo y a la vez común que dos vertebras adyacentes experimenten fusión asimétrica o que falte la mitad de una vértebra, esto da origen a una:
A) Hendidura vertebral
B) Espina bífida
C) Espina bífida quística
D) Escoliosis
5) El pectus excavatum es la denominación que se da a la depresión esternal con convexidad:
Anterior
Dorsal
Cefálico
Posterior
Caudal
¿Qué sistema muscular se desarrolla a partir de la capa germinal mesodérmica?
A. Musculo esquelético.
B. Musculo liso.
C. Musculo cardiaco.
D. El literal a y b son correctos.
E. Todos son correctos excepto el literal d
2. ¿La muscular de la cabeza a partir de que somitómeros se desarrolla?
A. A partir del siete
B. A partir del nueve
C. A partir del doce
D. A partir de quinto
E. A partir del sexto
3. Como se llama la frontera en la que separa en dos dominios mesodermicos al embrion?
A. Dominio abaxial
B. Dominio primaxial
C. Dominios axial y primaxial
D. Dominio paraxial
E. Dominios abaxial y primaxial
4. ¿Qué factor de transcripcion regula el desarrollo de los tendones?
A. El factor de transcripcion WNT
B. El factor de transcripcion de fibroblastos
C. El factor de transcripcion SCLERAXIS
D. El factor de transcripcion FRM
E. El factor de transcripcion FRS
5. Cuál es el origen mesodermicos de los musculos del recto lateral?
A. Somitómeros 4
B. Somitómeros 3
C. Somitómeros 7
D. Somitómeros 5
E. Somitómeros 1y 2
1. Durante los meses de gestación, específicamente durante la etapa embrionaria e inicios de la fetal se da el crecimiento y desarrollo de las extremidades de un bebé perteneciente al grupo esquelético apendicular. De acuerdo a lo anterior: ¿Cuáles son los grupos óseos que forman parte del esqueleto apendicular?
A) Cráneo, tórax, extremidad superior
B) Extremidades, cintura pélvica, cintura escapular, tórax
C) Cráneo, extremidad inferior, tórax
D) Extremidades, cintura pélvica, cintura escapular
2. En la sexta semana de gestación se da la formación del primordio de las manos en esta etapa ocurre un hecho relevante que consiste en la separación de los dedos, y esto se debe a un proceso especifico que degenera estas zonas dando la separación ¿Cómo se denomina el proceso que permite la separación de los dedos?
A) Apoptosis
B) Necrosis
C) Quimiotaxis
D) Necrolisis
3. La formación del esqueleto apendicular comprende un desarrollo de cada extremidad que procede en sentido proximal a distal y comprende el origen de tres componentes. Dicho lo anterior ¿Cuáles son los 3 componentes que forman en sentido proximal a distal?
A) Estilópodo, zeugópodo, autópodo
B) Húmero, peroné, carpos
C) Estilópodo, zeugópodo, osificado
D) Todas son incorrectas
4. El desarrollo que tiene las extremidades superiores e inferiores es semejante, excepto en la morfogénesis de la extremidad inferior, dado que, ocurre un retraso en relación a la extremidad superior. A partir de la premisa ¿Cuántos días de retraso tiene la formación de la extremidad inferior en comparación a la extremidad superior?
A) 5 días de retraso aproximadamente
B) 3 días de retraso
C) 1 solo día de retraso aproximadamente
D) 1 o 2 días de retraso aproximadamente
5. En la extremidad inferior puede surgir un sinnúmero de patologías y la característica clínica principal de una de ella es la siguiente: desarrollo deficiente del acetábulo y la cabeza del fémur. Por tanto ¿Cuál es el nombre que recibe esta patología?
A) Cadera suelta
B) Luxación de cadera
C) Displasia del desarrollo de la cadera
D) Fractura coxofemoral
¿Dónde se origina la musculatura de las extremidades?
Células dorsolaterales de las somitas.
Células dorsoventrales de la cresta epitelial.
Células anteroposteriores de las somitas.
Células antero ventrales de la cresta epitelial.
Los nervios raquídeos desempeñan funciones importantes ¿Cuál de las opciones no es una función?
Participa en la diferenciación
Inervación motora de la musculatura de las extremidades.
Inervación de músculos extensores.
Inervación sensitiva de los dermatomas.
¿Qué sucede si se produce una expresión errónea del gen HOXB8 en el límite craneal?
Modifica el margen anterior del límite craneal.
Modifica la posición del límite craneal.
Modifica los componentes dorsolaterales del límite craneal.
Ocasiona truncamiento en el límite craneal.
¿De qué depende el complejo patrón resultante de músculos?
Depende del tejido conectivo proveniente del mesodermo de la placa lateral.
Depende del tejido muscular proveniente del mesodermo de la placa lateral.
Depende del tejido epitelial del endodermo de la placa epifisiaria.
Depende del tejido muscular del endodermo de la placa epifisiaria.
En las yemas de las extremidades ¿Qué se considera como requisito esencial para una diferenciación funcional completa?
Contacto diferencial entre las células mesenquimatosas y de los músculos.
Contacto estrecho entre las células de la cresta epitelial y de los músculos.
Contacto tardío entre las somitas y los músculos.
Contacto temprano entre las células de los nervios y de los músculos.
Los patrones de formación de los músculos están bajo el control del tejido conectivo. ¿De dónde se origina el tejido conjuntivo para la región craneal?
1. Células del mesodermo somítico.
2. Células del mesodermo paraxial.
3. Células de la cresta neural.
4. Células del mesodermo esplácnico que rodea al tubo endotelial.
2.- El factor de respuesta al suero es un factor de transcipción que diferencia las células del músculo liso. ¿Cuáles sustancias/moléculas aumentan la acción de este factor?
1. Proteína morfogénica ósea 4/MyoD.
2. Miocardina/Factores de transcipción relacionados con la miocardina.
3. WNT/Factores de crecimiento de los fibroblastos.
4. Factores de regulación miógenos/MYF5.
3.- Al proseguir con el desarrollo del músculo cardiaco se aprecian haces especiales de miocitos con miofibrillas distribuidas irregularmente. ¿Cómo se llaman estos haces?
1. Fibras de Purkinje.
2. Fibras de Rosenthal.
3. Fibras de Sharpey.
4. Fibras de Miosina.
4.- ¿Cuáles son los factores denominados ‘’Factores de Regulación Miógenos (FRM) ’’.
1. MyoD/MYF5.
2. SCLERAXIS.
3. WNT/Miocardina.
4. Factores de transcripción relacionados con miocardina.
5.- ¿De dónde proviene el tejido conjuntivo donde se desarrolla los patrones de formación de los músculos de la región cervical y occipital?
1. Mesodermo Somítico.
2. Capa parietal del mesodermo de la placa lateral.
3. Tubo Neural.
4. Cresta Neural.
Que genes predominan en la anomalía de osteogénesis imperfecta?
A) Gen FIBRILINA (FBN1)
B) Gen PECTUS EXCAVATUM O CARINATUM
C) Gen COL1A1 y COL1A2
D) Gen PITX y PITX1
2.- Un paciente con aproximadamente 6 meses de edad se visualiza con dos o más dedos de manos o pies estos se encuentran fusionados que anomalia presenta el neonato?
A) Síndrome mano pie- genital
B) Sindactilia
C) Bridas amnióticas
D) Mano y pie hendidos
3.- Fármaco utilizado para tratar enfermedades como el sida y cáncer que puede ocasionar deformidad franca de los huesos largos, atresia intestinal y anomalías cardiacas a partir de la cuarta semana y quinta de gestación?
A) Talidomida
B) Micromelia
C) Acido valproico
D) Amelia
4.- El síndrome de Marfan que mutación estará presente debido a sus extremidades largas y delgadas?
A) Mutación del Gen de fibrilina
B) Mutación de la haploidía
C) Mutación de traslocación
D) Mutación del Gen HOXA 13
5.- Que causaría la mutación de las bridas amnióticas mencionado por investigadores científicos?
A) Desgarro urogenital
B) Desgarro del seno urogenital
C) Desgarro del amnios
D) Desgarro ectrodactili
¿Qué día se da el por completo la formación del Asa Cardiaca?
Día 28
Día 23
Día 22
Día 27
¿Qué porción en sus inicios es una estructura par situada fuera de la cavidad pericárdica?
Porción auricular
Porción ventricular
Porción bulbo ventricular
Ninguna
¿Cómo se llama la anomalía en que el corazón se sitúa en el lado derecho del tórax?
Dextrocardia
Situs inversus
Heterotaxia
Ninguna
¿En qué dirección se dobla la porción cefálica del Asa cardiaca?
Dorso craneal y ligeramente hacia la izquierda
Ventral caudal y ligeramente hacia la derecha
Todos
Ninguno
¿En qué dirección se dobla la porción atrial del Asa cardiaca
Dorso craneal y ligeramente hacia la izquierda
Ventral caudal y ligeramente hacia la derecha
Todos
Ninguno
1. ¿Cómo se llama el orificio que persiste entre el borde inferior del septum primum y las almohadillas endocárdicas?
Foramen oval
Septum secundum
Ostium primum
Ostium secundum
2. Cuando la cavidad de la aurícula derecha se expande como consecuencia de la incorporación del asta del seno venoso aparece un nuevo pliegue con forma de media luna, ¿Cómo se llama?
A. Foramen oval
B. Septum secundum
C. Ostium primum
D. Ostium secundum
3. ¿Cómo se llama la abertura que deja el septum secundum?
A. Foramen oval
B. Septum secundum
C. Ostium primum
D. Ostium secundum
4. Cerca de 20% de los casos, la fusión del septum primum con el septum secundum es:
Permeable
Impermeable
Completa
Incompleta
5. Al tiempo que el septum primum crece hacia abajo desde el techo de la aurícula común, este mesénquima en proliferación constituye una estructura importante ¿Cómo se denomina?
A. Vena pulmonar
B. Protuberancia mesenquimatosa dorsal
C. Septum primum
D. Septum secundum
1. ¿En qué semana se oblitera la vena cardinal común izquierda?
Final de la semana 4.
Semana 5.
Semana 10.
Semana 7.
2. ¿A qué se debe el desplazamiento del seno hacia la derecha?
A) Comunicación entre el seno y la aurícula.
B) Obliteración de la vena vitelina.
C) Expansión del seno.
D) Cortocircuitos sanguíneos izquierda-derecha.
3. ¿Cuáles son los días en que se presencia el crecimiento de longitud en el embrión de 5mm a 16-17mm?
A) 27 y 37.
B) 36 y 45.
C) 19 y 22.
D) 25 y 30.
4. ¿De qué va a depender la formación de los cojinetes endocárdicos?
A) Tamaño de la cavidad.
B) Síntesis y depósito de MEC en la cavidad.
C) Malformaciones cardíacas.
D) Válvulas ventrículoauriculares.
5. ¿Cuál es el mecanismo de cierre de un tabique que no se forma por almohadillas endocárdicas?
A) División parcial de aurículas y ventrículos.
B) Cierre total de la cavidad original.
C) Proliferación del tejido de otras estructuras cercanas.
D) Creación de un nuevo tabique.
¿Cuál es el nombre del grupo celular que tiene forma de herradura y se forma en el interior de la capa visceral del mesodermo?
Campo Cardíaco
Campo Cardiogénico Primario
Campo Cardiogénico Secundario
Cavidad Pericárdica
Ninguna de las anteriores
¿Qué forman en su totalidad las células cardiacas progenitoras encontradas en el campo cardiogénico primario?
Ventrículo Izquierdo
Miocardio
Pericardio
Endocardio
Ninguna de las anteriores
¿Cuál es el nombre del defecto cardíaco en el que los dos ventrículos tienen características similares y carecen de diferencias normales?
Comunicación Interventricular
Heterotaxia
Isomerismo ventricular
Situs Inversus
Ninguna de las anteriores
¿Qué se origina a partir de la degeneración del mesocardio dorsal? Este también es encargado de unir ambos lados de la cavidad pericárdica
Membrana Orofaríngea
Campo Cardiogénico Secundario
Seno Pericárdico Transverso
Cavidad Pericárdica
Ninguna de las anteriores
¿Cómo se llama el proceso de formación de vasos sanguíneos en el embrión por producción de células endoteliales?
Angiogénesis
Vasculogénesis
Teratogénesis
Vasogénesis
Ninguna de las anteriores
1. ¿En qué día de la gestación el corazón comienza a latir?
A) Día 22 de la gestación
B) Día 21 de la gestación
C) Día 20 de la gestación
D) Día 15 de la gestación
2. ¿En qué región queda restringido los marcapasos cardiacos?
A) Región craneal izquierda del tubo cardíaco
B) Región caudal derecha del tubo cardíaco
C) Región craneal derecha del tubo cardíaco
D) Región caudal izquierda del tubo cardiaco
3. ¿Cuál es el factor de transcripción que inhibe la diferenciación de los miocitos primarios en células musculares ventriculares?
A) Factor de transcripción THX3
B) Factor de transcripción TBX4
C) Factor de transcripción TBX3
D) Factor de transcripción THX4
4. ¿En qué secuencia aparecen los arcos faríngeos y sus ramas?
A) Caudo-craneal
B) Encéfalo-caudal
C) Encéfalo-craneal
D) Cráneo-caudal
5. ¿Qué arco faríngeo deriva a la arteria maxilar?
A) 1er arco faríngeo
B) 2do arco faríngeo
C) 3er arco faríngeo
D) 4to arco faríngeo
1. Tras su fusión, las crestas del tronco arterial ¿a qué dan origen?
A) Tabique del cono.
B) Tabique troncoconal.
C) Tabique del tronco.
D) Tabique aortopulmonar.
2. Las crestas troncoconales crecen una hacia la otra y en sentido distal para unirse al tabique del tronco, donde constituyen el tracto de salida de los ventrículos derecho e izquierdo, respectivamente. Ahora bien, cuando las dos crestas troncoconales se fusionan, ¿el tabique divide al cono en?
A) Un conducto anterolateral y uno posteromedial.
B) Un conducto pulmonar y uno aórtico.
C) Una cresta troncoconal derecha y una izquierda.
D) Una almohadilla endocárdica derecha y una izquierda.
3. El foramen interventricular, ubicado por encima de la porción muscular del tabique interventricular, se oblitera una vez que se completa la formación del:
A) Tabique del cono.
B) Tabique del tronco.
C) Tabique troncoconal.
D) Tabique interventricular.
4. En la estenosis valvular de la arteria pulmonar, el tronco de la arteria pulmonar es estrecho o incluso muestra atresia, por tanto, ¿cuál es la única de salida para la sangre desde el lado derecho del corazón?
Válvula aórtica.
Conducto arterioso permeable. c) Foramen oval permeable.
Foramen oval permeable.
Foramen interventricular.
5. En cuanto a los defectos cardíacos, ¿en cuál de ellos, el tabique troncoconal no sigue su curso espiralado normal y se forma en línea recta?
A) Estenosis del infundíbulo pulmonar.
B) Persistencia del tronco arterial.
C) Transposición de los grandes vasos.
D) Estenosis valvular.
Las arterias vitelinas se fusionan y persisten tres arterias, ¿Cuáles son?
La arteria celiaca, la arteria derecha y la arteria izquierda.
Solo persisten arterias umbilicales y forman ligamentos.
La arteria celiaca, mesodérmica superior y mesodérmica inferior.
La arteria celiaca, mesodérmica anterior y mesodérmica posterior.
¿Dónde se origina la arteria umbilical y dónde se dirige?
Se origina de la aorta distal y se dirige a la placenta.
Se origina de la arteria subclavia y se dirige a la placenta.
Ninguna es correcta
Se origina de la aorta dorsal y se dirige a la placenta
Encierre la respuesta que describa el origen de las arterias coronarias.
Se originan del mesocardia proximal.
Se originan del epicardio.
Se originan del campo cardiogénico primario.
Se originan del mesocardio.
¿Qué es una coartación aórtica posductal?
Lumen aórtico distal que forma un estrechamiento después que el conducto arterioso se desarrolle
Lumen aórtico distal que forma un estrechamiento antes que el conducto arterioso se desarrolle.
Es un defecto que se da en niños de 3 a 5 años de edad.
A y C son correctas.
La duplicación del cayo aórtico crea un anillo vascular, ¿Qué dificultad presenta el paciente?
Presenta dificultad para respirar.
Presenta dificultad para deglutir y respirar.
Presenta dificultad para deglutir,
Presenta una compresión del esófago y la tráquea, pero no experimenta complicaciones.
1. Las malformaciones cardiacas durante la gestación se pueden dar por diversos factores uno de ellos, son las enfermedades adquiridas de la madre durante el embarazo ¿Cuáles son?
Rubeola y Talidomida
Herpes y Cefalea
Gripe y somnolencia
La segunda y tercera
2. ¿A que síndrome en anomalías cardiacas se lo conoce como síndrome corazón- mano?
Miocárdica hipertrófica
Faringoamigdalitis neonatal
Síndrome de Holt - Oram
Síndrome de corazón derecho hipoplásico
3. ¿Cuál es la consecuencia de las alteraciones de la organización de los cardiomiocitos?
Artropia auricular
Inversión ventricular
Corazón con hipoxia
Hipertrofia
4. Como se le denomina a la versión ventricular, cuando la arteria pulmonares y aorta cambian su lugar morfológicamente
La correcta es la tercera
Levotransposición de los grandes vasos
Levotransposición de venas cavas
Levotransposición de aurículas venosas
5. Nombre de la patología que es un trastorno en que la válvula tricúspide se desplaza hacia el ápice del ventrículo derecho, dando un ventrículo derecho pequeño y una aurícula derecha grande.
Anomalía de Ebstein
Anomalía del arco tricúspide
Anomalía del ostium primum
Anomalía de almohadillas
1.Cuales son las 3 principales venas que aparecen en la quinta semana del desarrollo embrionario.
A). Venas umbilicales, vena vitelina y vena pulmonar
B). Venas vitelinas u onfalomesenterica, vena umbilical y vena cardinal
C). Venas cardinales, vena umbilical y seno coronario
D). A Y C Son correctas
E). Ninguna es correcta
2) Como se establece la comunicación directa entre la vena umbilical izquierda y el conducto hepatocardiaco derecho:
Conducto cardinal
Conducto cavernoso
Conducto venoso
Conducto intravenoso
A Y B Son correctas
3. En el proceso de desarrollo embrionario del sistema venoso durante la cuarta semana las venas cardinales dan origen a:
A). Un sistema nuclear
B). Un sistema parasimpático
C). Un sistema simétrico
D). Una anastomosis sistemática
Ninguna es correcta
4. Despues del nacimiento se obliteran la vena umbilical izquierda y el conducto venoso formando dos ligamentos entre estos están:
Ligamento redondo y el ligamento intravenoso
Ligamento subclavio y el ligamento venoso
Ligamento venoso y el ligamento femoral anterior
Ligamento redondo del hígado y el ligamento venoso
Ligamento coracoclavicular y el ligamento venoso
5). Entre la quinta y la séptima semana de la formación del sistema venoso aparecen más venas cuales son:
Venas sacrocardinales, venas sacroilíaca y venas yugulares
Venas subcardinales, venas sacrocardinales Y venas supracardinales
Venas coronarias, Venas subcardinal y venas hemiácigos
A Y C Son correctas
Todas las anteriores
1. Cuando el embrión tiene alrededor de cuatro semanas aparece una evaginación a partir de la pared ventral del intestino anterior. ¿Como se denomina esta evaginación?
A. Divertículo esofágico
B. Divertículo respiratorio
C. Divertículo intestinal
D. Divertículo cardiaco
E. Ninguna de las anteriores
2. ¿Qué estructura formada a partir de las yemas pulmonares, divide al intestino anterior en una porción dorsal para el esófago y una ventral para la tráquea?
A. Tabique traqueoesofágico
B. Crestas traqueoesofágicas
C. Orificio laríngeo
D. Tabique laringeoesofágico
E. Ninguna de las anteriores
3. ¿Cuál es el origen de los componentes del tejido cartilaginoso, muscular y conectivo de la tráquea y los pulmones?
A. Mesodermo paraxial
B. Mesodermo intermedio
C. Endodermo
D. Mesodermo visceral
E. Ninguna de las anteriores
4. ¿Cuál es el origen de los componentes del tejido cartilaginoso y muscular de la laringe?
A. Mesodermo visceral
B. Mesénquima del cuarto y sexto arco faríngeos
C. Mesénquima del quinto y sexto acto faríngeos
D. Mesénquima del primer y quinto arco faríngeos
E. Ninguno de los anteriores
5. Debido a que la musculatura de la laringe deriva del mesénquima del cuarto y sexto arco faríngeo, ¿Qué nervio es el que inerva todos los músculos de la laringe?
A. Nervio glosofaríngeo
B. Nervio hipogloso
C. Nervio troclear
D. Nervio vago
E. Ninguno de los anteriores
1. ¿Cuál de las siguientes no corresponde a un cortocircuito fetal?
A) El conducto arterioso que comunica la arteria pulmonar con la arteria aorta.
B) El foramen oval que comunica la aurícula derecha con la aurícula izquierda.
C) El conducto venoso que comunica la vena umbilical con la vena cava inferior.
D) El ductus venosus que comunica la arteria pulmonar con la arteria aorta.
2. ¿La sangre que lleva la Vena Umbilical Izquierda de la Placenta al Feto es:
A) Sangre Venosa rica en O2 y Nutrientes
B) Sangre Venosa pobre en O2 y Nutrientes
C) Sangre Arterial pobre en O2 y Nutrientes
D) Sangre Arterial rica en O2 y Nutrientes
3. La distribución de la sangre desde la Aurícula Derecha es:
A) La mayor parte pasa al Ventrículo Izquierdo, el resto pasa al Aurícula Izquierda; sale por el Tronco de la Arteria Pulmonar y por medio del Conducto Arterioso de Botal llega al Cayado de la Aorta
B) La mayor parte pasa a la Aurícula Izquierda, el resto pasa al Ventrículo Derecho, sale por el Tronco de la Arteria Pulmonar y por medio del Conducto Arterioso de Botal llega al Cayado de la Aorta
C) La mayor parte pasa al Ventrículo Derecho, el resto pasa al Aurícula Izquierda; sale por el Tronco de la Arteria Pulmonar y por medio del Conducto Arterioso de Botal llega al Cayado de la Aorta
D) La mayor parte pasa al Ventrículo Derecho, el resto pasa al Ventrículo Izquierdo; sale por el Conducto Arterioso de Botal y llega al Cayado de la Aorta
4. La sangre que llega a La Vena Cava Inferior es igual a la que sale de la Placenta?
A) No, porque recibe sangre poco oxigenada y menos nutrientes traídas por los Sinusoides del Sistema Porta
B) Si, porque recibe sangre con poco oxígeno y nutrientes traída por los Sinusoides del Sistema Porta
C) Si, porque recibe sangre con mucho oxígeno y nutrientes traída por los Sinusoides del Sistema Porta
D) No, porque recibe sangre con mucho oxígeno y nutrientes traída por los Sinusoides del Sistema Porta
5. ¿Cuál es la saturación de oxígeno que recibe el feto a través de la Vena umbilical?
A) 50%
B) 75%
C) 80%
D) 82%
1. Complete el siguiente enunciado: Los espacios para los pulmones, , son estrechos y se ubican . Gradualmente quedan ocupados por .
A. Canales intercostales-ventral a la línea cardiaca-los vasos sanguíneos.
B. Divertículos respiratorios-en la cara posterior del intestino medio-los pulmones desarrollados.
C. Canales pericardio parietales-uno a cada lado del intestino anterior-los pulmones en crecimiento.
D. Conductos vitelinos-uno a cada lado del intestino posterior-los pulmones en crecimiento
2. En base a la información sobre formación de la cavidad pleural, escoja la opción correcta:
A. Los pliegues pleuroperitoneales y pleuroviscero-cardiacos constituyen la porción visceral de las asas pulmonares.
B. El mesodermo visceral y el externo constituyen de manera prolongada la apertura de nuevos canales: pleuroperitoneales y pleuropercardiacos.
C. El mesodermo que cubre el exterior del pulmón y la capa del mesodermo somático se transforman en la cavidad pleural.
D. El mesodermo que cubre el exterior del pulmón y la capa del mesodermo somático se transforman en la pleura visceral y en la pleura parietal. Sus espacios remanentes corresponden a la cavidad pleural.
3. ¿Cuál es la principal característica que debe existir para que el árbol bronquial adquiera su configuración definitiva?
A. Deben ocurrir 6 divisiones adicionales de los bronquios terciarios (segmentarios) durante la vida posnatal.
B. Deben ocurrir 10 divisiones de los bronquios terciarios (segmentarios) a final del sexto mes de la gestación.
C. Deben ocurrir 8 divisiones adicionales de los bronquios terciarios (segmentarios) durante la vida posnatal.
D. Deben ocurrir 8 divisiones adicionales de los bronquios terciarios (segmentarios), 3 divisiones durante el último mes de gestación y 5 durante la vida posnatal.
4. Complete: Los se dividen para constituir , y cada una de estos se divide en tres a 6
A. Bronquios primitivos-bronquios terminales-alveolos primitivos.
B. Alveolos primitivos-conductos alveolares-sacos alveolares.
C. Bronquios secundarios-bronquios terciarios-alveolos maduros.
D. Bronquios terminales-bronquios respiratorios-conductos alveolares.
5. En base a la formación de las células epiteliales alveolares (neomocito tipo II). ¿Cómo se denomina la sustancia que es sintetizada por estas células y cual es su función?
A. El líquido amniótico: Es un líquido con alto contenido en fosfolípidos y amarillento contenido en la cavidad amniótica, capaz de disminuir la tensión superficial en la interface alveolocapilar.
B. El surfactante: Es un líquido con alto contenido en fosfolípidos, capaz de disminuir la tensión superficial en la interface alveolocapilar.
C. El surfactante: Es un líquido que se acumula en las numerosas bolsas de aire de los pulmones y dificulta la respiración.
D. El surfactante: Es un líquido transparente y amarillento contenido en la cavidad amniótica que protege el embrión o el feto de los traumatismos externos.
6. ¿Cuál es la importancia de los macrófagos en relación a las contracciones uterina?
A. Los macrófagos sintetizan proteínas del sistema inmunitario, entre ellas la interleucina. Estas proteínas dan origen al incremento de la síntesis de prostaglandinas que desencadenan las contracciones uterinas.
B. Los macrófagos permiten que se realice la señalización entre los neomocitos tipo II, y esto conlleva a una mayor producción del surfactante y , por consiguiente, provoca la síntesis de VCAM-1, lo cual desencadena las contracciones uterinas.
C. No realizan ninguna acción que estimule las contracciones uterinas.
D. Los macrófagos sintetizan proteínas del sistema inmunitario, entre ellas la asparagina. Estas proteínas dan origen al incremento de la síntesis de Glutaminas que desencadenan las contracciones uterinas.
7. ¿Cuál es la principal causa relacionada al síndrome de dificultad respiratoria? (SDR),
A) Se produce por alguna anomalía relacionada con la cavidad pericárdica
B) Se caracteriza por un déficit en la formación de la cavidad pleural
C) Se produce por un patógeno que afecta directamente a uno de los lóbulos del pulmón.
D) Se produce cuando el surfactante es insuficiente, y la tensión superficial de la membrana alveolocapilar se vuelve demasiado alta, y lo que determina un riesgo muy intenso de que los alveolos se colapsen durante la espiración
E) Se produce por la obstrucción de unos de los pulmones a partir de la invasión de los vasos sanguíneos del cuerpo en esa área.
8. ¿Cuál es el tratamiento para el SDR?
A. El tratamiento de los neonatos prematuros con surfactante artificial y también el de las madres con trabajo de parto pre término, es utilizando glucocorticoides para estimular la síntesis de surfactante, lo cual han reducido la mortalidad vinculada con el SDR.
B. El tratamiento consiste en una intervención quirúrgica.
C. Su tratamiento se basa en la aplicación de antibióticos
D. Su tratamiento consiste en la administración de hierro mediante difusión sanguínea.
9. ¿Que son los quistes pulmonares congénitos?
A. Es una enfermedad crónica que provoca que las vías respiratorias de los pulmones se hinchen y se estrechen. Esto hace que se presente dificultad para respirar como sibilancias, falta de aliento, opresión en el pecho y tos.
B. Es una enfermedad en la cual se produce una inflamación en los ganglios linfáticos, los pulmones, el hígado, los ojos, la piel y otros tejidos.
C. Son aquellos que se forman por la dilatación de bronquios terminales o más grandes, pueden ser pequeños y múltiples y conferir al pulmón un aspecto radiológico en panal. Sus estructuras suelen drenar en forma deficiente y con frecuencia desencadenan infecciones crónicas.
D. Es una enfermedad en la que las vías respiratorias mayores de los pulmones se dañan. Esto ocasiona que las vías respiratorias se ensanchen de forma permanente.
10. Un recién nacido con 6 meses de gestación tiene dificultad para respirar. ¿A qué se debe esto?
A. Formación anómala de los bronquios primitivos
B. Síndrome de dificultad respiratoria (SDR)
C. Bronquitis aguda
D. Lóbulos pulmonares ectópicos
1. ¿Por cuál arteria recibe irrigación el intestino medio?
A. El tronco celíaco
B. La arteria mesentérica superior
C. La arteria mesentérica inferior
D. Las arterias ilíacas comunes
2. ¿Qué parte desarrolla la rama cefálica?
A. Colón ascendente
B. Yeyuno
C. El ciego
D. El apéndice
3. ¿En qué semana del desarrollo se desplazan las asas intestinales a la cavidad extraembrionaria?
A. 5ta semana
B. 6ta semana
C. 7ma semana
D. 8va semana
4. ¿Qué segmento es el primero en retornar a la cavidad abdominal?
A. Apéndice
B. Segmento proximal del yeyuno
C. Colon transverso
D. Colon ascendente
5. ¿Qué segmento es el primero en retornar a la cavidad abdominal?
A. Ýleon
B. Yema cecal
C. Colon transverso
D. Colon ascendente
6. Se encuentra en el centro de salud una mujer con su hijo que recién tiene 5 días de nacido, el bebé empieza a presentar vómitos en proyectil y dificultades a la hora de amamantarlo, por ende los médicos se preocupan y le realizan un análisis de sangre, en el cual se nota considerable deshidratación del niño, se tiene un diagnóstico, pero para corroborarlo con más certeza le proceden hacer una ecografía en el área abdominal, comprobando que el bebé presente hipertrofia en la zona del píloro. ¿Qué diagnóstico patológico presenta en bebé?
A. Estenosis pilórica
B. Tabique prepilórico
C. Estómago duplicado
D. Atresia esofágica
7. ¿Qué función cumple el hígado en la vida intrauterina, la cual desaparece en los recién nacidos?
A. Función digestiva
B. Sirve como pequeños islotes hematopoyéticos
C. Cumple función hematopoyética
D. No tiene funciones relevantes
8. ¿A qué se debe la patología de megacolon congénito?
A. A la ausencia de ganglios simpáticos en la pared intestinal
B. A la ausencia de ganglios parasimpáticos en la pared intestinal
C. A la presencia de ganglios en el duodeno
D. Ninguna de las anteriores
9. ¿Qué producen las células hepáticas a la semana 12 de vida intrauterina?
A. Producen plaquetas
B. Producen ganglios
C. Producen membranas
D. Producen la bilis
10. ¿En qué posición quedan fijados la cabeza del páncreas y el duodeno?
A. En posición retroperitoneal
B. En la línea media
C. En posición de asta
D. En forma de C
11. Seleccione la respuesta correcta. Límites del omento menor
A. Está ubicado entre la parte anterior del estómago y la posterior del hígado,se extiende desde la porción caudal del esófago, hasta la porción superior del duodeno
B. Está ubicado entre la parte posterior del estómago y la posterior del hígado,se extiende desde la porción craneal del esófago, hasta la porción craneal del duodeno
C. Está ubicado entre la parte anterior del páncreas y la posterior del riñón se extiende desde la porción craneal del esófago, hasta la porción superior del duodeno
D. Está ubicado entre la parte anterior del intestino delgado y la posterior del hígado,se extiende desde la porción caudal del esófago, hasta la porción superior del colón transverso
12. Seleccione cual es el factor que especifica a las células del estómago y esófago
A. SOX2
B. XR8
C. XDxD
D. CDXC
13. Seleccione la palabra a la que se le atribuye este concepto “Son capas dobles de peritoneo que rodean un órgano conectándolo con la pared corporal”
Mesenterios
B. Ligamentos
C. Pleura
D. Pericardio
14. Escoja con qué órgano se relaciona el Omento Mayor
A. Corazón
B. Pulmón
C. Estómago
D. Colón transverso
15. Seleccione a qué intestino hace referencia este concepto “Va desde el tercio izquierdo del colón transverso hasta la membrana cloacal”
A. Intestino anterior
B. Intestino medio
C. Intestino transversal
D. Intestino posterior
E. Ninguna de las anteriores
16. ¿Cuál es la función del endodermo del intestino?
La capacidad de producir tejido hepático
Reprimir el mesodermo
Produce tejido muscular
Estimula el desarrollo hepático
17. ¿ Qué es la atresia biliar extrahepática?
Proceso viral progresivo
Proceso inflamatorio progresivo
Proceso bacteriano progresivo
Proceso infeccioso progresivo
18. Indique 1 síntoma de la atresia biliar extrahepática
Cefalea
Vomito
Diarrea
Ictericia
19. ¿Cómo se llama el proceso quirúrgico que une la pare de la vía biliar que funciona con el intestino delgado?
Portoenterostomía
Endoscopia
Cirugía de hernia
Laparoscopía
20. ¿Cuántas y cuáles son las yemas pancreáticas?
2(central y dorsal)
3(directa ,indirecta y dorsal)
1(dorsal)
2(directa e indirecta)
21. La capa muscular que se forma a partir del mesénquima visceral circundante es tipo estriado y liso. Entonces ¿Qué tipo de musculo forma y que nervio inerva los dos tercios superiores del esófago?
Músculo estriado y plexo esplácnico
Músculo estriado y nervio vago
Músculo liso y nervio vago
Músculo liso y plexo esplácnico
22. ¿La región pilórica y cardiaca del estómago hacia donde se desplaza?
Región cardiaca (abajo y arriba) y región pilórica (derecha e izquierda)
Región pilórica (izquierda y abajo) y región cardiaca (derecha y arriba)
Región pilórica (derecha y arriba) y región cardiaca (izquierda y abajo)
Ninguna de las anteriores
23. Al tiempo que el hígado crece, el mesodermo que forma el mesogastrio ventral se adelgaza y constituye las dos porciones del mesenterio ventral: el omento menor y ligamento falciforme. Entonces ¿El omento menor sirve de conexión para él?
Corazón y pared corporal del cuerpo
Duodeno con la vesícula biliar
Esófago con la tráquea
Estómago con el hígado
24. Si el crecimiento normal del esófago no se presenta la consecuencia es que el estómago permanece en la cavidad torácica y comprime los pulmones. ¿Cómo se denominaría esta patología?
Hernia abdominal
Hernia Umbilical
Hernia diafragmática
Hernia pulmonar
25. El pedículo portal contiene la triada porta ¿Cuáles son las estructuras que conforma la tríada porta?
Colédoco, la vena porta y la arteria hepática
Vasos sanguíneos y linfáticos
Aorta, arteria hepática y vena poscapilares
Aorta, arteria hepática y colédoco
1. ¿Durante que semanas se divide la cloaca en seno urogenital y conducto anal?
A. De la 2° a la 5° semana
B. De la 4° a la 7° semana
C. De la 6° a la 9° semana
D. De la 3° a la 6° semana
2. ¿Qué dará origen al cuerpo del periné?
A. El seno urogenital
B. El conducto anal
C. La punta del tabique urorrectal
Uraco
3. ¿Cuáles son las 3 porciones del seno urogenital?
A. Vejiga urinaria, porción pélvica seno urogenital y segmento fálico
B. Tabique urorrectal, uraco y vejiga urinaria
C. Conductos mesonéfricos, uréteres y trígono vesical
D. Segmento fálico, alantoides y uréteres
4. ¿De qué origen son los conductos mesonéfricos, los uréteres y el trígono vesical?
A. Origen ectodérmico
B. Origen mesodérmico
C. Origen endodérmico
D. Se origina del mesodermo el mesodermo visceral
5. ¿Cuándo se produce una fistula del uraco?
A. Cuando solo persiste una parte del alantoides
B. Cuando persiste el lumen de la porción cefálica del conducto
C. Cuando se interrumpe el avance y el cierre de los pliegues laterales de la pared corporal
D. Cuando el lumen del alantoides persiste
1. En la cuarta semana, alrededor del glomérulo los túbulos forman la cápsula de Bowman. ¿Cómo se denomina el conjunto de estas estructuras?
A) Corpúsculo renal
B) Conducto mesonéfrico
C) Glomérulo
D) Cresta urogenital
2. Los conductos colectores del riñón definitivo se desarrollan a partir de una evaginación del conducto mesonéfrico cercana a su sitio de entrada a la cloaca. ¿Con qué nombre se le conoce a esta evaginación?
A) Pelvis renal
B) Yema ureteral
C) Cálices mayores
D) Cálices menores
3. ¿En qué semana se inicia la producción de orina?
A) Semana 11
B) Semana 13
C) Semana 12
D) Semana 10
4. El metanefros o riñón definitivo y sus unidades excretoras aparece en la quinta semana.¿ A partir de qué estructura se desarrollan sus unidades excretoras?
A) Mesodermo metanéfrico
B) Mesodermo urogenital
C) Mesodermo paraxial
D) Mesodermo lateral
5. Desde la perspectiva funcional, ¿En qué componentes del todo distintos se encuentra dividido el sistema urogenital?
A) Sistema renal y genital
B) Sistema genital y conector
C) Sistema excretor y conector
D) Sistema urinario y genital
1.- El mesénquima expresa WT1, un factor de transcripción que permite que este tejido sea competente para responder a la inducción provocada por la yema ureteral. Además de esto el factor de transcripción WT1 regula la síntesis, ¿De qué?
A. Factor de dispersión.
B. Factor de crecimiento neurotrópico derivado de la glía.
C. Factor de dispersión y cinasa de tiroxina.
D. La opción A y B son las correctas.
E. Ninguna de las anteriores.
2.- ¿Por medio de qué las yemas inducen al mesénquima?
A. FGF2
A. FGF2
C. BMP7.
D. La opción A y C son las corectas.
E. Ninguna de las anteriores.
3.- ¿Qué factor promueve la condensación del mesénquima para prepararse para la formación de los túbulos?
A. PAX2
B. WNT4
C. HGF
D. Todas las opciones son correctas.
E. Ninguna de las anteriores.
4.- ¿El riñón definitivo que se forma a partir del metanefros entra en función cerca de qué semana?
A. Semana siete.
B. Semana ocho.
C. Semana doce.
D. Semana quince.
E. Ninguna de las anteriores.
5.- En la regulación molecular del desarrollo del rion: La matriz extracelular experimenta modificaciones, la fibronectina, colágena tipo l y colagena tipo lll, ¿ por cuáles son sustituidas?
A. Laminina
B. Laminina y colágena tipo V
C. Colágena tipo lV
D. Laminina y resistina.
E. La opción A y C son las correctas.
F. Ninguna de las anteriores.
¿Dónde se alojan las células germinales primordiales en la tercera semana?
A) Entre el mesenterio dorsal del intestino posterior
B) Entre las gónadas primitivas
C) Entre las crestas genitales o gonadales
D) Entre el mesénquima subyacente
E) Entre las células endodérmicas de la pared del saco vitelino
Los cordones sexuales primitivos están conectados al:
A) Mesénquima subyacente
B) Alantoides
C) Epitelio superficial
D) Intestino anterior
E) Conducto paramesonéfrico,
¿De qué se componen los cordones testiculares?
A) Células germinales primitivas y células de Sertoli
B) Células germinales primitivas y células de Leydig
C) Células de Sertoli y células de Leydig
D) Células foliculares y células germinales primitivas
E) Células foliculares y células de Sertoli
El conducto deferente proviene de la unión de:
A) Conducto mesonéfrico y conducto paramesonéfrico
B) Mesenterio urogenital y cordones medulares
C) Conducto de Wolff y red testicular
D) Conducto mesonéfrico y Mesenterio urogenital
E) Mesenterio urogenital y cordones testiculares
La ausencia del gen SRY tiene influencia en las siguientes características morfológicas, excepto:
A) Regresión de los cordones medulares de las gónadas
B) Desarrollo de los cordones corticales
C) Formación de la túnica albugínea
D) Formación del estroma vascular
E) Ninguna de las anteriores
En la regulación molecular del desarrollo de los conductos genitales, tenemos un factor de transcripción cuya función principal el desarrollo de los testículos. ¿Cuál es éste facto de transcripción?
A) El gen SRY
B) FGF9
C) AMH
D) AMH tumoral
Hay una hormona femenina encargada en la diferenciación sexual e influye en la estimulación de los conductos paramesonéfricos (de Müller) para constituir las tubas uterinas, el útero, el cuello uterino y el segmento superior de la vagina. ¿Qué hormona está implicada en este proceso?
Progesterona
Estrógeno
C) Testosterona
D) Dihidrotestosterona
Una paciente fue a una revisión con una ginecóloga. Al momento del chequeo médico, la doctora se da cuenta que presenta una alteración en el útero, presentando forma de dos cuernos que continúan a una vagina común. ¿Qué defecto uterino es?
A) Útero arqueado
B) Atresia de los conductos paramesonéfricos
C) Útero bicorne
D) Duplicación vaginal
El gen SRY regula de forma positiva la síntesis del FACTOR ESTEROIDOGÉNICO 1, cuya importancia radica en la diferenciación de dos tipos de células que se encuentran en las gónadas masculinas. ¿Cuáles son estas células?
A) Células de Kupffer
B) Células epiteliales del intestino
C) Células de Sertoli y fibroblastos
D) Células de Sertoli y de Leydig
La testosterona, la principal hormona sexual masculina al momento de ingresar a los tejidos blancos, esta permanece sin ningún cambio o puede desarrollar una conversión en dihidrotestosterona gracias a una enzima. ¿Cuál es ésta enzima?
A) Enzima reductasa 5α
B) Enzima reductasa 4α
C) Enzima prolifersa 5α
D) Enzima lisosómica 3
1) Refiriéndonos a los genitales externos masculinos ¿Qué nombre toma la elongación rápida del tubérculo genital?
A) Meato
B) Falo
C) Surco uretral
D) Arco uretral
2) En la formación de los genitales externos masculinos ¿Qué constituirá la cubierta epitelial del surco uretral?
A) Placa uretral
B) Placa peneana
C) Meato uretral externo
D) Las protuberancias escrotales
3) ¿En qué mes se forma el meato uretral externo?
A) 6to mes
B) 7mo mes
C) 5to mes
D) 4to mes
4) ¿Qué constituirá la elongación discreta de del tubérculo femenino?
A) El pliegue uretral
B) Los labios mayores
C) Los labios menores
D) El clítoris
5) ¿Cuál es una de las causas más frecuentes del (TDS) 46, XX?
A) Hiperplasia suprarrenal congénita
B) Falta de calcio
C) Anemia
D) Diabetes
- ¿Cuál es el nombre de los conductos genitales masculino y femenino en la fase indiferenciada?
O Conductos mesonéfricos (de Wolff) y conductos paramesonéfricos (de Müller).
O Conductos mesodérmicos (de Wolff) y conductos paramesodérmicos(de Müller).
O Conductos mesonéfricos (de Müller) y conductos paramesonéfricos (de Wolff).
O Conductos mesodérmicos (de Müller) y conductos paramesodérmicos (de Wolff).
- ¿De qué sistema derivan las partes de los conductos genitales masculinos?
O Sistema urogenital
O Sistema renal mesonéfrico
O Sistema renal endonéfrico
O Sistema renal epinéfrico
- ¿Qué célula produce la hormona antimülleriana?
O Células de Schwann
O Nefronas
O Neuronas
O Células de Sertoli
- ¿Qué hormonas estimulan el desarrollo de los conductos genitales masculino y femenino?
O La serotonina y la FSH
O La noradrenalina y los estrógenos
O La testosterona y los estrógenos
O La testosterona y el estradiol
- Los conductos paramesonéfricos se dividen en tres partes que dan lugar en principio a dos estructuras importantes, ¿cuáles son?
O La trompa de Falopio y la cavidad uterina
O El epidídimo y el paradídimo.
O El miometrio y el perimetrio.
O Conducto eferente y deferente.
1. _ ¿Dónde se desarrollan los testículos?
A) En dirección retroperitoneal dentro de la región abdominal
B) En dirección pélvica dentro de la región abdominal
C) En dirección retroperitoneal fuera de la región abdominal
D) En dirección pélvica fuera de la región abdominal
2. _ ¿Por dónde desciende el testículo?
A) Anillo vascular
B) Anillo inguinal
C) Conducto del glande
D) Conducto vascular
3. _ ¿El musculo abdominal transverso contribuye a la creación de la capa peritoneal procedente de la pared abdominal, la cual enfunda el testículo?
A) Verdadero
B) Falso
4. _ ¿Dónde terminan situándose los ovarios?
A) Sobre el borde de la pelvis verdadera
B) Debajo del borde de la pelvis verdadera
C) Sobre el borde de la pelvis falsa
D) Debajo del borde de la pelvis falsa
Indicar cual es la anomalía a la cual hace referencia el texto • En menos del 1% de los lactantes uno o ambos testículos no descienden y puede derivar de la disminución de la síntesis de andrógenos (testosterona). El testículo no descendido no puede producir espermatozoides maduros y el trastorno se relaciona con una incidencia de 3 a 5% de anomalías renales.
A) Hernia inguinal
B) Hidrocele testicular
C) Criptorquidia
Cáncer testicular
{"name":"Embriologia", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"Descubre el fascinante mundo de la embriología y el desarrollo del sistema esquelético a través de este cuestionario completo. Con 170 preguntas, podrás poner a prueba tus conocimientos sobre el desarrollo de los huesos, las anomalías craneales, la formación de extremidades y más.¿Estás listo para el desafío? A continuación, algunos de los temas que abordarás:Esqueleto axial y apendicularAnomalías cranealesDesarrollo de las extremidadesFactores de transcripción y desarrollo muscular","img":"https:/images/course2.png"}
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