Pharmaco Chak Thida + Heng sin 2017 DCEM3B
Pharmacology Knowledge Quiz
Test your knowledge of pharmacology with our engaging quiz! Dive into topics such as drug actions, mechanisms, and therapeutic uses, and challenge yourself to see how well you understand this critical field of study.
This quiz is designed for students, healthcare professionals, and anyone interested in pharmacology. You'll explore:
- Drug actions: agonists and antagonists
- Pharmacokinetics and dynamics
- Psychoactive drugs and their effects
1- An agonist describes on the drug action to:
A- change in biologic function through its chemical action.
B- bind to a receptor, stimulus cellular activity
C- regulatory molecule in the biologic system
D- bind to a receptor, inhibit cellular activity.
E- direct at parasites infecting the patient.
2- An antagonist describes on the drug action to:
A- change in biologic function through its chemical action.
B- bind to a receptor, stimulus cellular activity.
C- regulatory molecule in the biologic system
D- bind to a receptor, inhibit cellular activity
E- direct at parasites infecting the patient.
3- Pharmacokinetics and pharmacodynamic is the effect of the:
Drug on a drug; Body on the drug
Body on the drug; Drug on a drug
Drug on the body; Body on the drug
Body on the drug; Drug on the body
Drug on a drug; Drug on a drug
4- Psychoactive drugs:
Interact between drugs and their receptor
Interact with particular target sides
Interact with all receptors
Change in physiological function
Change in psychological function
5- Psychopharmacology mention about the drugs action mean:
) Interact between drugs and their receptor
Interact with particular target sides
Interact with all receptors
Change in physiological function
Change in psychological function
6- Psychopharmacology mention about the drugs effect mean:
Interact between drugs and their receptor
Interact with particular target sides
Interact with all receptors
Change in physical symptoms
Change in psychological function
Which of the following is an example of a drug acting directly through receptors?
Protamine binds to heparin anticoagulants
Adrenergic beta blockers induced tachycardia
Epinephrine for increasing blood pressure
Cancer chemotherapeutic agents
Mannitol for subarachnoid hemorrhage
Pharmacokinetic principal absorption: What organ is responsible for metabolism in the “first pass effect”?
Brain
Heart
Kidney
Liver
Spleen
Which of the following enteral administration routes has the largest first-pass effect?
SL ( sublingual )
Buccal
Rectal
Oral
10- What type of drugs can cross the blood-brain barrier (BBB)?
Large and lipid-soluble
Large and lipid-insoluble
Small and lipid-soluble
Small and lipid-insoluble
1- Which of the following locations would most trap a lipid soluble drug?
Blood
Intestines
Brain
Stomach
2- A decrease in drug-protein binding will lead to which of the following?
Decrease in the unbound drug concentration
Increase in free drug
Increase in rate of drug elimination
Decrease in volume of distribution
3- Which of the following is the least important for passage through capillary walls but the most important for passage through the cell wall?
Molecular size
Lipid solubility
Diffusion constant
PH
PKa
12- Which of the following metabolically active tissues is the principle organ for drug metabolism?
Skin
Kidneys
Lungs
Liver
GI tract
13- Anxiolytic drug are used to treat:
Symptoms of Depression
Symptoms of Anxiety
Symptoms of Psychosis
Symptoms of Bipolar
14- What is a major side effect of Prozac?
Loss of hair
Loss of sexual desire
Weight loss
Weight gain
15- Drug Called benzodiazepine are used to treat:
Depression
Schizophrenia
Mood disorders
Anxiety disorder
16- What is meant by a binding site
A) The target area that is occupied by a drug when it binds
B) The proportion of te drug to which a drug target binds.
C) The group function used by a drug in binding to the target
D) The bounds involved in binding a drug to its target
17- Which of the following pairs of receptors illustrates convergent evolution?
A) the D2 ad D3 dopaminergic receptor subtypes
B) the D4 and D5-dopaminergic receptor subtypes
C) the β1 and β2-adrenoceptor subtypes
D) the M3 and M5-muscarinic receptor subtypes
18- Which of the following terms is used to describe a drug that has the same effect on a receptor as the endogenous chemical messenger?
Agonist
Antagonist
Partial agonist
Inverse agonist
Mrs. S come to emergency department with the severe signs and symptoms such as: difficulty in breathing, palpitation, dyspnea, chestiness, muscle tension and restlessness. Her Blood pressure is 135/80mmhg, pulse= 94/mn and temperature= 37 oC . She has experienced few times to admitted several days in emergency department. The 1st choice treatment could be use benzodiazepine. Benzodiazepine have found wide use in:
An increasing muscle tension and anxiety
Maintenance muscle tension and anxiety
Decreasing muscle tension and anxiety
Balancing muscle tension and anxiety
Mrs. S come to emergency department with the severe signs and symptoms such as: difficulty in breathing, palpitation, dyspnea, chestiness, muscle tension and restlessness. Her Blood pressure is 135/80mmhg, pulse= 94/mn and temperature= 37 oC . She has experienced few times to admitted several days in emergency department. The 1st choice treatment could be use benzodiazepine. Benzodiazepine use with small dose effect on:
Produce Sleep/Sedation
An increasing muscle tension
Release depressive mood
Decrease muscle tension
3- Benzodiazepine use with large dose effect on:
A) Produce Sleep/Sedation
B) Release anxious feeling
C) Release depressive mood
D) Muscle relaxant
Half-life of Xanax is:
6-12 hours
9-12 hours
12- 16 hours
12- 24 hours
5- Half-life of Clonazepam is:
1 - 2 h
3 - 4 h
5 - 6 h
7 - 8 h
6- Contra-indication of Benzodiazepine could be:
Obsessive thought
Respitatory depression
Compulsive thought
Panic attack
7- Adverse effect of Benzodiazepine is:
Increased concentration
Decreased concentration
Increase attention
Increase memory
8- Adverse effect of Anti-histamine is:
Extrapyramidal syndromes
Orthostatic hypotension
Fever and rash
Urine retention
Structure of anti-depressant type:
A) Selective Serotonin Reuptake inhibitor
B) Typical anti-depressant
C) Tricyclic anti-depressant
D) Tetracyclic anti-depressant
10- All tricyclics block reuptake pumps for both 5HT and NE, inserted H1 receptor will produce adverse effect such as:
Weight gain
Constipation
Blurred vision
Decreased blood pressure
11- All tricyclics block reuptake pumps for both 5HT and NE, inserted M1 cholinergic will produce adverse effect such as:
Weight gain
Constipation
Blurred vision
Decreased blood pressure
12- All tricyclics block reuptake pumps for both 5HT and NE, inserted alpha-1 adrenergic will produce adverse effect such as:
Weight gain
Constipation
Blurred vision
Decreased blood pressure
13- long-term treatment is usually required for patients with schizophrenia in order to:
Prevent relapse
Balance functioning
Balance brain function
Prevent side effect
14- Shot-term treatment is usually required for psychotic patients in order to:
Calm and sedate patient
Stop psychotic feature
Calm and better functioning
Prevent side effect
15- The typical antipsychotic drug is the most well-known as high potency drug such:
Chlorpromazine
Haloperidol
Thioridazine
Perphenazine
16- The antipsychotic drug “ Risperidone” is:
1st generation
2nd generation
Typical antipsychotic
1st and 2nd generation
17- The most likely due to increases prolactin secretion due to its dopamine receptor blocking action in the pituitary and hypothalamus
Chlorpromazine
Haloperidol
Thioridazine
Perphenazine
18- The main antipsychotic drug effects via interference with central dopaminergic pathways in the mesolimbic and medullary chemoreceptor of the brain is.
Chlorpromazine
Haloperidol
Thioridazine
Perphenazine
19- Which is antipsychotic drug may cause agranulocytosis and hypotension.
Chlorpromazine
Haloperidol
Thioridazine
Perphenazine
20- The equivalent dose of 2 types antipsychotic drug is.
25mg Chlorpromazine = 1mg haloperidol
) 50mg Chlorpromazine = 1mg haloperidol
25mg Chlorpromazine = 2mg haloperidol
50mg Chlorpromazine = 2mg haloperidol
1- L’histamine peut causer des effets suivants, sauf :
Une hypersécrétion sudorale
Une hypersécrétion gastrique
Une hypersécrétion bronchique
Une hypersécrétion pancréatique
Une hypersécrétion salivaire
2- Quelle est l’action qui ne relève pas des anti-H1:
Anticholinergique
sédative
Anti-inflammatoire
Anti-pruritique
Anti-émétique
3- Laquelle des propriétés suivantes relève de la citirizine:
Sédative
Anticholinergique
Métabolisé par le foie
Action prolongée
Aucune ci-dessus
4- Laquelle des propriétés suivantes ne relève pas de la prométhazine:
Sédative
Anticholinergique
Métabolisé par le foie
Action prolongée
Tous
5- Quel est le cas où les anti-H1 ne peuvent être indiqués à titre préventif :
Les rhinites allergiques
Les dermatoses allergiques
Les réactions allergiques
La maladie asthmatique
Les urticaires
6- Les anti-H1sont indiqués à titre préventif dans le cas suivant:
Le mal de transport
Les troubles de sommeil
Toux
L'eczéma
L'anorexie
7- Les anti-H1 G1 sont contre-indiqués dans:
L’adénome prostatique
Le glaucome
Le BPCO
Les troubles de conduction cardiaque
Toutes
8- Les effets indésirables des anti-H1 sont les suivants, sauf:
Les troubles cardiaques
Les troubles hématologiques
Les troubles rénaux
Les troubles hépatiques
Une prise de poids
9- Les propriétés anticholinergiques des anti-H1 sont les suivantes, sauf :
Sècheresse de la bouche
Diminution du péristaltisme
Rétention d’urine
Troubles de la respiration
Troubles de la vision
10- Les anti-H1 provoquent les effets suivants, sauf:
Un syndrome paradoxal
Un syndrome extrapyramidal
Une réaction anapylactoide
Une réaction inflammatoire
Une prise de poids
1- Quel est le niveau d’action des glucocorticoides:
La phospholipase A2
La cyclo-oxygénase
A prostaglandine-synthase
La throboxane-synthase
Les prostaglandines
2- Quel est le niveau d’action des AINS:
La phospholipase A2
La cyclo-oxygénase
A prostaglandine-synthase
La throboxane-synthase
Les prostaglandines
3- Où agit l’aspirine en tant que anti-agrégante plaquettaire:
La phospholipase A2
La cyclo-oxygénase
A prostaglandine-synthase
La throboxane-synthase
Les prostaglandines
4- Quel le mécanisme d’action qui ne relève pas des AINS:
Abaisser la phospholipase A2
Inhiber la cyclo-oxygénase
Supprimer la prostaglandine-synthase
Diminuer les prostaglandines
Tous ci-dessus
5- Quelle est l’action des AINS non utilisée en thérapeutique?
Analgésique
Antipyrétique
Anti-inflammatoire
Uricosurique
Anti-agrégante plaquettaire
9- Le néopam et la floctafénine ont des effets semblables, sauf:
Somnolence
Rétension d’urine
Analgésique
Nausées/vomissements
Tous ci-dessus
10- Le paracétamol peut entrainer les effets suivants, sauf:
Antalgique
Antipyrétique
Anti-inflammatoire
Pas d’accidents gastriques
Pas d’effet tératogène
1- Les effets de la sérotonine sont les suivants:
Effets variables sur la TA
Contraction des fibres musculaires lisses
Libération au cours de l’inflammation
Agrégation des plaquettes
Tous ci-dessus
2- La sérotonine peut causer les affections suivantes:
Syndrome carcinoide
Migraine
Ischémie myocardique
Action antidépressive
Tous ci-dessus
3- Les effets des triptans sont les suivants, sauf:
Les triptans sont les agonistes de 5-HT1D
Ils inhibent l'activité du nerf trijumeau
Ils inhibent l'activité du nerf trijumeau
Ils sont indiqué dans le traitement curatif de la crise migraineuse
Ils sont indiqué dans le traitement préventif de la crise migraineuse
4- Parmi les médicaments suivants lequel est utilisé comme antiémétique:
Naratriptan
Taloxone
Citalopram
Clozapine
Ondasetron
5- Parmi les médicaments suivants lequel est utilisé comme antimigraineux:
Naratriptan
Taloxone
Citalopram
Clozapine
Ondasetron
6- Parmi les médicaments suivants lequel est utilisé antidépresseur du groupe IMAO:
Naratriptan
Taloxone
Oxétorone
Clozapine
Ondasetron
7- Parmi les médicaments suivants lequel est utilisé comme antipsychotique:
Naratriptan
Taloxone
Citalopram
Clozapine
Ondasetron
8- Laquelle des propositions suivantes ne concerne pas la sérotonine:
La sérotonine est présente au niveau du tube digestif, dans les cellules entérochromaffines
Au niveau du SNC, la sérotonine, libérée au niveau des fentes synaptiques, est récaptée
Dans le plasma sanguin, les plaquettes captent presque toute la sérotonine du plasma libérée par les cellules entérochromaffines
La sérotonine plaquettaire libérée dans le plasma peut avoir un effet localisé au niveau des vaisseaux
La sérotonine est utilisée dans le cas de migraine
9- Parmi les médicaments suivants lequel est un antagoniste de sérotonine du groupe de antihistaminiques:
Naratriptan
Taloxone
Cyproheptadine
Clozapine
Ondasetron
10- Parmi les médicaments suivants lequel est utilisé antidépresseur:
Naratriptan
Citalopram
Oxétorone
Clozapine
Ondasetron
1- L’iloprost est un :
Agoniste dopaminergique
Antagoniste de la prostacycline
α1-bloquant artériolaire
Antagoniste de la sérotonine 5-HT2
Ant-agrégant plaquettaire
2- le naftidrofuryl est un :
α1-bloquant artériolaire
Antagoniste de la sérotonine 5-HT2
agoniste dopaminergique
antagoniste de la prostacycline
Ant-agrégant plaquettaire
4- La moxylite est un:
α1-bloquant artériolaire
Antagoniste de la sérotonine 5-HT2
agoniste dopaminergique
antagoniste de la prostacycline
Ant-agrégant plaquettaire
5- La raubasine est un:
α1-bloquant artériolaire
Antagoniste de la sérotonine 5-HT2
agoniste dopaminergique
antagoniste de la prostacycline
Ant-agrégant plaquettaire
6- La dihydroergotoxine est un:
Alcaloide de l’ergot de seigle
antagoniste de la sérotonine 5-HT2
Agoniste dopaminergique
Antagoniste de la prostacycline
Anti-agrégant plaquettaire
7- Le piribédil est un:
α1-bloquant artériolaire
Antagoniste de la sérotonine 5-HT2
agoniste dopaminergique
antagoniste de la prostacycline
Ant-agrégant plaquettaire
8- Le phénomène de Raynaud peut être traité par les médicaments suivants, sauf:
La nifédipine
Le minipress
La ticlopidine
l’iloprost
Tous ci-dessus
9- L’ischémie cérébrale aigue peut être traitée par les médicaments suivants:
La nimodipine
Les anti-oxydants
La vinbumine
A ticlopidine
Tous ci-dessus
10- Les troubles cognitifs du sujet âgé peuvent être traités par les médicaments suivants, sauf:
La raubasine
Un alcaloide de l’ergot de seigle
Un α1-bloquant artériolaire
L’aspirine
Les antioxydants
L’ifenprodil est un:
α1-bloquant artériolaire
Antagoniste de la sérotonine 5-HT2
agoniste dopaminergique
antagoniste de la prostacycline
Ant-agrégant plaquettaire
1- Parmi les affections suivantes, laquelle n’est pas une contre-indication de l’hydroxychloroquine en rhumatologie:
Rétinopathie
Psoriasis
Lupus érythémateux
Déficit en G6-PD
Grossesse, allaitement
2- Quel est le point essentiel dans les indications suivantes de l’hydroxychloroquine (PLAQUENIL*) en rhumatologie:
Propriétés anti-inflammatoires et immuno¬modulatrices
Utilisations dans la polyarthrite rhumatoide et le lupus érythémateux
Efficacité clinique après 3 à 6 mois de traitement
Pas d'effet sur la réduction de la progression des dégâts radiologiques
Posologie « guide » de 6,5 mg/kg/j, comp à 200 mg, pris après le repas.
Que dépend l’efficacité de la D- D-pénicillamine:
Absorption orale et biodisponibilité
Propriétés thiol réductrices
Traitement de fond de la PR
Maintien thérapeutique faible
Augmentation progressive de dose
9 – Lequel des perturbations hématologiques suivantes nécessite une interruption du traitement et un pratique de wash-out en dehors du désir de procréation:
Anémies
Neutropénie
Thrombopénies
Pancytopénies
Aucune ci-dessus
Le léflunomide est une prodrogue, lequel des processus suivants montre une nécessité d’une dose de charge initiale:
Il est rapidement transformé en métabolite actif, par le tractus intestinal, le plasma et le foie
Ce métabolite actif est fortement lié (99%) aux protéines plasmatiques
La demi-vie plasmatique est longue (15 à 18 jours) chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoide
L’élimination fécale (48% de la dose) rénale (43%)
Le métabolite actif du léflunomide inhibe la prolifération des lymphocytes T actives
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