Pharmacocinetique
1. Pharmacocinétique, c’est
La répartition par diffusion dans l'organisme, lorsque le médicament a été absorbé, se fait toujours de façon homogène.
La distribution est toujours le facteur limitant du devenir du médicament dans l'organisme.
L'étude du devenir d'un médicament dans l'organisme après administration à l'homme, en fonction du temps
La marge thérapeutique est sensiblement la même pour tous les médicaments.
2. Pharmacocinétique est une étude de :
L’absorption, distribution, métabolisation et excrétion des médicaments.
L’effet thérapeutique et biologique des médicaments
La mécanisme d’action des médicaments
Méthodes pour développent des nouveaux médicaments.
3. Quel est le processus qui décrire d'absorption, la biotransformation, la distribution et l'excrétion d’un médicament?
pharmacovirgilance
Pharmacodynamique
Physique et chimique
Pharmacocinétique
4. Quel est le type qui décrire de l'interaction d’un médicament au niveau du récepteur, une cellule, une enzyme ou niveau de l'organe?
Pharmacodynamique
Physique et chimique
Pharmacovigilance
Pharmacocinétique
5. Qu'est-ce que la pharmacocinétique inclus?
La complication thérapeutique d’un médicament
l’influence des médicaments sur les processus de métabolisme.
L’influence des médicaments sur les gènes.
La biotransformation de médicament dans l’organisme.
6. Qu'est-ce que la pharmacocinétique inclus?
Localisations des actions d’un médicament.
Mécanisme d’action d’un médicament.
Excrétion des substances
Interaction des substances
7. Le principal mécanisme d'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal est :
Diffusion passive
Transport active.
Filtration.
Endocytose et exocytose.
8. Quelles sont les substances qui ne peuvent pas pénétrer dans les membranes par diffusion passive ?
Liposoluble.
Non ionisé.
Hydrophile
Hydrophobe.
9. Un médicament hydrophile a une propriété suivant :
Faible capacité à pénétrer à travers les lipides de la membrane cellulaire
Pénétrer à travers la membrane au moyen d'endocytose
Facile à pénétrer à travers la barrière hémato-encéphalique
Réabsorption élevé dans le tubule rénale
10. Qu’est ce qui impliqué par transport actif ?
Transport des médicaments à travers une membrane par la diffusion.
Transport contre le gradient de concentration
transport sans besoin d’énergie
engloutir des médicaments par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules
11. Le passage des molécules de médicament à travers les barrières physiologiques / biologiques avant d'atteindre le système vasculaire est appelée
absorption
Distribution
métabolisme
élimination
12. Pour une absorption pour commencer, les médicaments administrés par voie orale devraient être en
une forme conjuguée
Une forme complexée
une forme non-ionisée
une forme ionisée
3. L’absorption :
nécessite le franchissement spécialement de membranes hémato encéphalique
correspond à l’étape du passage du principe actif dans le sang
peut se faire selon des mécanismes diffusion membranaire différent
Oncerne toutes les voies d’administrations
14. Concernant l’absorption active des molécules
Le transport actif se fait uniquement selon le gradient de concentration de la molécule
Les protéines d’influx empêchent l’accumulation des xénobiotiques dans la cellule
On peut bloquer les transporteurs pour améliorer l’efficacité de médicaments
Aucune de ces réponses n’est correcte
15. Médicaments des acides faibles et de bases faibles qui sont ionisable dépendent de
une forme ionisée
une forme non-ionisée
pH
Une forme complexée
16. Coefficient de partage (Ks) permet de caractériser
la solubilité dans les lipides d'une substance
l'hydro-solubilité d'une substance
une forme ionisée
une forme non-ionisée
17. Plus le coefficient de partage (Ks) a augmenté, plus le médicament est
hydro-soluble
ionisé
liposoluble
non ionisée
18. Quelle substance qui ne peut pas traverser les membranes par diffusion passive?
Liposoluble
Hydrophobe
Non-ionisé
Hydrophile
19. La diffusion passive, la diffusion facilitée, et le transport actif sont les trois mécanismes de
biotransformation
métabolisme
distribution
absorption
20. Concernant la diffusion passive des molécules
Les molécules toujours ionisées quel que soit le pH peuvent toujours de façon passive
Les molécules diffusent d’autant mieux que leur hydrophilie est petite
Elle nécessite de l’énergie
Un acide faible ayant un pKa de 3,6 sera majoritairement sous forme ionisée
21. Le médicinal hydrophile a la propriété suivante:
Pénétrer à travers des membranes au moyen d'endocytose
la pénétrer facilement à travers la barrière hémato-encéphalique
Réabsorption élevé dans les tubules rénaux
faible capacité de pénétration à travers de la membrane cellulaire lipidique
22. Quel est impliquée par «transport actif»?
Transport médicament par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules
Transport de médicaments à travers d'une membrane par diffusion
Transport médicament contre gradient de concentration
Transport de médicaments à travers d'une membrane par diffusion
23. La substance passe à travers la membrane dans la direction du gradient de concentration, sans dépense d'énergie pour atteindre un état d'équilibre est
le transport passif et actif
diffusion passive
le transport actif
Facilité et transport actif
24. Diffusion passive de médicament dans le corps se produit uniquement après
forme ionisée
effet de premier passage
métabolisme
dissolution
25. Afin de disposer d'une diffusion passive, une molécule doit être
soluble dans l'eau et liposoluble
Soluble dans l'eau seulement
lipo-solubles seulement
insoluble dans l'eau et lipo-insoluble
26. Quel est la réponse correcte en ce qui concerne le processus de diffusion passive?
les seuls médicaments qui peuvent pénétrer dans les cellules par diffusion passive sont des antibiotiques
il est un processus saturable.
il se produit quand existe un gradient de concentration d'un côté d'une membrane à l'autre
elle exige une molécule de protéine porteuse.
27. L'absorption du médicament est lié à
Forme ionisée, le ph du milieu, pka de la molécule
forme non ionisée, le ph du milieu, pka de la molécule
forme non ionisée, ph de l'eau, pka de la molécule
forme ionisée, le ph du milieu, kb de la molécule
29. Lequel des facteurs suivants qui a le potentiel affecter de l'absorption d'un médicament administré par voie orale?
réduction du flux sanguin vers les intestins
augmentation du temps de transit gastro-intestinal
Très faibles niveaux d'acide gastrique
manger un gros repas juste avant de prendre un médicament oral
30. La perte de médicament par le métabolisme avant d'atteindre la circulation générale est appelée
effet de premier passage
distribution
élimination
métabolisme
31. Le processus par lequel le médicament absorbé par voie orale subit le métabolisme au foie avant d'atteindre la circulation systémique est
Effet de premier passage hépatique
effet de premier passage intestinale
effet de premier passage pulmonaire
effet de premier passage intestinale ou pulmonaire
33. L'administration de médicaments par voie orale pourrait avoir
effet de premier passage intestinale seulement
effet de premier passage pulmonaire seulement
effet de premier passage hépatique seulement
Tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire
34. Si un médicament a 100% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que
Aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale
100% de médicament est laissé dans la circulation générale
pas de métabolisme
métabolisme faible
35. Si un médicament à 0% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que
aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale
métabolisme totale
100% de la fraction d'absorption passe dans la circulation générale
métabolisme
36. Si un médicament à 50% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que
aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale
50% de médicament administrée est absorbée
métabolisme faible
50% de la fraction absorbée passe dans la circulation générale
37. Administration par IV du médicament pourrait avoir
effet de premier passage pulmonaire
effet de premier passage intestinale
effet de premier passage hépatique et pulmonaire
tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire
38. Administration par Inhalation du médicament pourrait avoir
tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire
effet de premier passage hépatique et pulmonaire
effet de premier passage pulmonaire
effet de premier passage intestinale
39. L'effet de premier passage conduit à
une diminution de la tmax
une augmentation de la cmax
une augmentation des taux circulants d'un médicament
une diminution des taux circulants d'un médicament
40. La conséquence de l'effet de premier passage est
une diminution de l'SSC
une augmentation de l'SSC
une diminution de la Tmax
une augmentation de la Cmax
41. L'effet de premier passage est causée par
dissolution
absorption
métabolisme
élimination
42. L'effet de premier passage hépatique est causée par
enzyme à l'intestin
enzyme au poumon
enzyme au foie
l'acidité de l'estomac
43. L'effet de premier passage intestinal est provoqué par
enzyme à l'intestin
enzyme au poumon
enzyme au foie
L'acidité de l'estomac
44. L'effet de premier passage pulmonaire est provoquée par
enzyme à l'intestin
enzyme au poumon
enzyme au foie
l'acidité de l'estomac
45. Fraction d'un médicament dans une solution qui après administration atteint la circulation systémique est
non biodisponibilité
la bioéquivalence
la biodisponibilité relative
la biodisponibilité absolue
46. Que signifie le terme « biodisponibilité » ?
degré de liaison de protéine plasmatique
perméabilité à travers la membrane hémato encéphalique
Raction d’une forme inchangée qui atteint la circulation générale
quantité d’une substance dans urine lié à la dose initiale.
47. La raison pour déterminer la biodisponibilité est :
paramètres rhéologiques du sang
quantité de substance obtenue par voie orale et la quantité d’administrer.
le degré d'absorption et effet de premier passage hépatique
débit filtration glomérulaire
48. Choisir une voie d'administration qui minimisée le travers du foie des médicaments.
Orale.
Transdermique
Rectale.
Intra duodénal
49. Quelle voie d'administration du médicament est plus susceptible d'entraîner des effets de premier passage ?
Orale
Intra veineuse.
Intra musculaire.
Sublingual
50. Quel est la caractéristique de la voie orale ?
Apparition effet rapide.
Absorption dépend la sécrétion dans le tractus gastro intestinale
Médicament atteint dans la circulation par traverser le foie.
Stérilisation d’une forme médicamenteuse est obligatoire.
51. Cocher la fonctionnalité de la voie sublinguale?
un médicament est exposé à la sécrétion gastrique
un médicament est plus exposé métabolisation hépatique.
absorption d’un médicament est assez rapide.
médicament peut être administré à des doses variées
52. Administration parentérale :
ne peut pas être utilisé chez patient non conscient.
généralement, le dosage est moins précis que l'administration orale.
Il est trop lent pour une utilisation d'urgence.
ils donnent une réponse plus rapide que l'administration orale.
53. Quelle est la caractéristique de la voie intramusculaire ?
Uniquement la solution d’eau peut être injectée
Possible d’injection de solution hypertonique
Solution huileuse peut être injectée
Action est plus lente que la voie orale.
54. Trajet du médicament vers la circulation générale. Tous les propositions sont correct, chauf une, laquelle ?
l’absorption du principe actif dans le tube digestif se fait grâce à une bonne solubilité et une bonne perméabilité du médicament
pour toutes les formes gastro-résistantes et certaines formes à libération prolongée : la désagrégation, la libération et la dissolution se font dans l'intestin
le rôle du mucus dans la lumière du tube digestif (estomac ou intestinal) est d'être une barrière anti-calcique
il existe certains facteurs limitant la vitesse d’absorption, qui sont la dissolution, le débit sanguin intestinal, le temps de transit dans le tube digestif.
55. Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle?
Inhalation atteint lentement la circulation générale.
Administration intramusculaire besoin une technique stérile
Administration intraveineux donne une action rapide.
Administration sous cutanée peut causer irritation locale
56. La motivation de l'étude de biodisponibilité
nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, nouveau processus
nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, en changeant l'ingrédient actif
nouvelle formulation, nouveau dosage, une nouvelle force, en changeant la formulation
nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, en changeant la formulation
57. Un médicament qui présente une fraction d'absorption (f) égale à 90% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ') 40%, la biodisponibilité absolue (F) est
36%
40%
90%
100%
58. Un médicament qui présente une fraction d'absorption (f) égale à 40% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F') 90%, la biodisponibilité absolue (F) est
36%
40%
90%
100%
59. Un médicament possède une fraction d'absorption (f) de 80% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F') 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est
40%
50%
80%
100%
60. Un médicament possède une fraction d'absorption (f) de 50% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ') 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est
10%
25%
50%
100%
61. La biodisponibilité absolue du médicament par l'administration IV est
50%
70%
80%
100%
63. Sachant que un médicament : SSCoral est 50 mg.h / L, et SSCiv est 100 mg.h /L. La dose orale est de 100mg et dose IV est de 50 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = (SSC orale / SSC IV) x (dose iv /dose oral).
25%
50%
75%
100%
64. Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose oral est de 100 et dose IV est de 50 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = (SSCoral / SSC IV) x (Dose iv / Dose orale)?
25%
50%
75%
100%
65. Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose orale est de 100 mg et dose IV est de 100 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = SSC orale/ SSC IV?
25%
50%
75%
100%
66. Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose orale est de 100 mg et dose IV est de 75. Quelle est la biodisponibilité absolue F = SSCorale /SSC IV?
25%
50%
75%
100%
67. Sachant que SSC comprimé = 90 mg.h/L, et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr?
0,1
0,5
0,9
1
68. Sachant que SSC comprimé = 50 mg.h/L, et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr?
0,1
0,5
0,9
1
69. Sachant que SSC comprimé = 100 mg.h/L. et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr?
0,1
0,5
0,9
1
70. Tous sont barrières biologiques, excepte une, la quelle ?
Membrane cellulaire
Membrane Capillaire
Placenta
Tubule rénale
71. Facteur de réduction de l’absorption et de la biodisponibilité
la biodisponibilité est définie par 2 facteurs: la quantité de principe actif qui arrive dans le sang et la vitesse à laquelle elle y arrive.
lors du 1er passage hépatique, les sulfatasses et les estérases sont les enzymes majoritaires qui métabolisent le médicament.
le foie est le seul organe intervenant dans le métabolisme du médicament.
quelque soit la dose administrée à un patient, l'aire sous la courbe cquelque soit la dose administrée à un patient, l'aire sous la courbe concentration/temps [ou c=f(t)] sera la même.
72. Facteurs de variations de l’absorption et de la biodisponibilité
Chez l’enfant comme chez la personne âgée le pH gastrique à tendance à être plus faible que chez l’adulte
L’insuffisance cardiaque peut altérer les valeurs de pH.
Les modifications liées à la physiologie sont plus importantes en termes d’intensité qu’en termes de vitesse d’absorption.
Le mode de vie et l’environnement ont des répercussions considérables sur l’intensité de l’absorption
73. Distribution dans le sang
On considère que le taux de fixation d'une molécule active à une protéine plasmatique est fort à partir de 95%
Les formes libres et liées diffusent vers les tissus et sont actives.
Ka peut être une constante de dissociation ou d’affinité. Ka peut être une constante de dissociation ou d’affinité.
Les substances "bases faibles" se fixent préférentiellement sur l'albumine
74. Distribution tissulaire
Le coefficient de distribution est égal à concentration plasmatique sur concentration tissulaire
Le coefficient de distribution dépend de la fixation aux protéines plasmatiques et tissulaires.
Dans les méthodes d'études de la diffusion tissulaire, le prélèvement des tissus est réalisé in vitro.
Toutes les propositions précédentes sont fausses.
75. Qu'est-ce que la fixation protéique ?
Une fraction inactive non diffusible et une fraction active diffusible
Elle permet la circulation du médicament sous forme libre ou liée
Elle permet la circulation du médicament sous forme liée et libr
Une étape de la bio-transformation
76. Un médicament est actif à la dose de 50 mg par voie intra veineuse, sa biodisponibilité par voie orale est de 40%. Quelle dose conseillez-vous de donner par voie orale ?
200 mg
70 mg
125 mg
100 mg
77. Tous les médicaments suivant a une propriété fixation � la protéine plasmatique >90%, excepté un, le quel ?
Diazepam
Frusemide
Fluoxetine
Gentamicin
78. Un médicament a la quantité absorbée échappé du métabolisme F'= 0. Ce médicament est
aucun effet de premier passage
partiellement métabolisé
complètement absorbé
complètement métabolisé
79. La quantité d’un médicament absorbée a échappé du métabolisme F'= 1. Ce médicament est
complètement absorbé
complètement métabolisé
partiellement métabolisé
aucun d’effet premier passage
80. Si nous avons considéré que la dose administrée est égale à 1, la fraction absorbée (f) peut avoir une valeur comprise entre
0-1
1-10
10 à 100
1-1000
81. Si un médicament est entièrement métabolisé, la fraction échapper du métabolisme (F ') est égal à
10
5
1
0
82. En l'absence d'effet de premier passage, la fraction échapper du métabolisme (F ') est égal à
10
5
1
0
83. En cas de médicament avec le cycle entéro-hépatique, la biodisponibilité pourrait être
> 1
<1
= 0
= 1
84. Un médicament est actif à la dose de 10 mg après administration intraveineuse. La biodisponibilité après administration orale est 50%. Quelle dose vous conseillera pour voie orale?
10 mg
20 mg
50 mg
100 mg
85. Un médicament est actif à une dose de 10 mg après administration intraveineuse. La biodisponibilité après administration orale est 100%. Quelle dose vous conseillera pour voie orale?
1 mg
10 mg
20 mg
100 mg
86. Un médicament a un coefficient d'absorption de 0,7 et un hépatique effet de premier passage de 0,5. Quelle est sa biodisponibilité après administration par voie orale?
11%
35%
40%
70%
87. Un médicament a un coefficient d'absorption moyen de 0,7
70% de perte par effet de premier passage
70% de la biodisponibilité
70% évasion de métabolisme hépatique
70% passe à la veine porte
88. Un médicament a un taux d'extraction hépatique (effet de premier passage hépatique) de 0,6 moyen
la fraction échappée à l'effet de premier passage hépatique est de 0,4
la fraction échappée à l'effet de premier passage hépatique est de 0,6
la première passe d'effet hépatique 40%
biodisponibilité 60%
89. L'aire sous la courbe (SS de médicament par voie orale est toujours
≥ SSC du médicament iv
> SSC du médicament iv
SSC du médicament iv
= SSC de drogues iv
90. équivalents pharmaceutiques sont des médicaments qui contiennent identique dans
ingrédients inactifs, la force, la forme posologique et la voie d'administration
ingrédients actifs, des ingrédients inactifs, forme posologique et la voie d'administration
ingrédients actifs, la force, la forme posologique, mais différente voie d'administration
ingrédients actifs, la force, la forme posologique et la voie d'administration
91. équivalents thérapeutiques sont des médicaments qui
bioéquivalent
équivalents pharmaceutiques, et bioéquivalent
équivalents pharmaceutiques
contenir identique en principes actifs, la force et forme posologique
92. Facteurs influant sur la biodisponibilité relative sont
tout ce qui concerne la préparation pharmaceutique et tous ses composants
excipient
Granulométrie
Solubilité
93. Facteurs liés à la substance active, qui pourraient influer sur la biodisponibilité relative son
ingrédient inactif et surface de contac
ingrédient actif et polimorphism
et un excipient polimorphism
polimorphism et la surface de contact avec
94. Polimorphism est la capacité de
ingrédient actif et ingrédient inactif pour se dissoudre rapidement
ingrédient actif pour dissoudre rapidement
ingrédient actif à cristalliser sous différentes formes
ingrédient inactif à cristalliser sous différentes formes
95. La dissolution d'une substance dépend directement de
la taille de ses particules et le point de fusion
Sa surface de contact et la taille de ses particules
la taille de ses particules et moléculaire
Sa surface de contact et le point de fusion
96. Classe 1 du système de classification biopharmaceutique est
faible solubilité et une faible perméabilité
Solubilité élevée et une faible perméabilité
faible solubilité et perméabilité élevée
solubilité élevée et une perméabilité élevée
97. Classe 2 du Système de classification biopharmaceutique est
faible solubilité et une faible perméabilité
solubilité élevée et une faible perméabilité
faible solubilité et perméabilité élevée
solubilité élevée et une perméabilité élevée
98. Classe 3 du Système de classification biopharmaceutique est
faible solubilité et une faible perméabilité
solubilité élevée et une faible perméabilité
faible solubilité et perméabilité élevée
solubilité élevée et une haute perméabilité
99. Classe 4 du système de classification biopharmaceutique est
faible solubilité et une faible perméabilité
Solubilité élevée et une faible perméabilité
faible solubilité et perméabilité élevée
solubilité élevée et une haute perméabilité
100. Critères de levée de preuves de la biodisponibilité in vivo:
médicament sous forme orale et solide
produit de médicament par voie orale et par inhalation
produit pharmaceutique parentérale et orale
produit pharmaceutique parentérale et l'inhalation
101. Le passage des molécules de médicament à partir de la circulation sanguine dans les tissus et organes est appelé:
élimination
métabolisme
distribution
absorption
102. Au cours du transport du médicament dans le sang, il peut se lier à
Les lipides plasmatiques
protéines plasmatiques
un non-ionisée moléculaire
une ionisé moléculaire
103. Pendant le transport du médicament dans la circulation sanguine, une liaison avec des protéines plasmatiques est entraînée
une formation d'un complexe protéine-médicament
une formation d'un complexe lipide-médicament
Plus en forme libre
une interaction du médicament
104. Dans la circulation sanguine,
médicament est sous forme complexée
médicament est sous forme libre
médicament est sous forme liée
médicament est sous forme lié (fixe) et la forme libre
105. Dans la circulation sanguine, médicament pourrait se lier avec
soit protéine plasmatique ou érythrocytaire
érythrocytes seulement
protéine plasmatique et érythrocytaire
protéine plasmatique seulement
106. Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament fortement lié si
<75% sont liés
> 75% sont liés
30-75% sont liés
<30% sont liés
107. Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament moyennement lie si
<75% sont liés
> 75% sont liés
30-75% sont liés
<30% sont liés
108. Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament faiblement liés si
<75% sont liés
> 75% sont liés
30-75% sont liés
<30% sont liés
109. Les médicaments fortement liés avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme non liée) de
<25%
30 à 75%
> 75%
<30%
110. Les médicaments moyennement lies avec des protéines plasmatiques ont la fraction libre (forme non liée) de
<25%
25 à 70%
> 75%
<30%
111. Les médicaments faiblement liée avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme non liée) de
<30%
<25%
25 à 70%
> 70%
112. Facteurs influant sur la liaison est une protéine
diminution ou une augmentation des concentrations de forme ionisée
diminuer ou augmenter dans des concentrations de protéines plasmatiques
diminuer ou augmenter la solubilité
diminution ou augmentation du pKa
113. En ce qui concerne la distribution des médicaments
seule la forme libre est considéré comme active mais pas diffuser dans les tissus
à la fois sous forme libre et fixe est considéré comme actif et diffuser dans les tissus
seul le forme liée (fixe) est considéré comme actif et diffuser dans les tissus
Seule la forme libre est considéré comme actif et diffuser dans les tissus
114. Le forme de médicament ci-dessous pourrait diffuser dans les tissus
sous forme libre
lié forme (fixe)
forme complexe
à la fois sous forme libre et liée
115. Forme liée du médicament avec des protéines de plasma est considéré comme
sous forme libre
forme de stockage ou de transport
forme inactive
forme active
116. Toute modification de la forme libre et forme liée du médicament pourrait abouti à la modification du
effet pharmacologique
biodisponibilité
interaction des drogues
effet de premier passage
117. Toute modification de la liaison du médicament avec la protéine est en grande partie modifie
biodisponibilité
bioéquivalent du médicament
Effet de premier passage
le volume de distribution
118. Si un médicament est fortement lié> 90%
volume de distribution est élevée et l'indice thérapeutique élevé
volume de distribution est faible indice thérapeutique élevée
volume de distribution est faible et l’indice thérapeutique faible
Volume de distribution est élevé et l'indice thérapeutique faible
119. Le volume de distribution (V se rapporte
La quantité d'un médicament dans le corps à la concentration d'un médicament dans le plasma
Un médicament non chargé d'atteindre la circulation systémique
Une dose administrée à un poids corporel
à une seul dose quotidienne d'un médicament administrée
120. Pour le calcul du volume de distribution (V, il faut prendre en compte:
Une dose quotidienne de médicament
La marge thérapeutique d'action du médicament
Concentration de la substance dans l'urine
La concentration d'une substance dans le plasma
121. Parmi les facteurs suivants lequel ne modifie pas le volume de distribution d'un médicament?
Brûlures
âge
Clairance
L'insuffisance cardiaque
122. Le rapport de la liaison du médicament entre les érythrocytes et le plasma pourrait
≥ 100
≥ 1 et ≤ 1
≥ 100 et ≤ 100
= 0
123. Si le rapport de la liaison entre les érythrocytes et le plasma du médicament est> 1, le dosage doit être mené
dans le sang total au lieu de plasma
dans le plasma à la place de sang total
dans le sérum
dans le plasma
124. Souvent, le médicament a une plus grande capacité de liaison pour les tissus plus qu’au plasma, parce
une faible affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques, mais élevé de matières grasses
une faible affinité pour les protéines tissulaires, mais élevée pour les acides nucléiques et les graisses
une faible affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques, les lipides
une forte affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques et les lipides
125. Habituellement, la liaison entre le médicament et les tissus est
fort
complexe
réversible
irréversible
126. Dans un cas s’il y a une liaison des covalentes entre le médicament et les tissus, la conséquence est
normal
toxique
non toxique
efficacité
127. La distribution tissulaire est bonne si
faible liaison aux protéines plasmatiques, une forte affinité pour les tissus, haute solubilité dans les lipides
protéine plasmatique élevée de liaison, de haute affinité pour les tissus, haute solubilité dans les lipides
Faible liaison aux protéines plasmatiques, une faible affinité pour les tissus, une haute solubilité lipidique
faible liaison aux protéines plasmatiques, une forte affinité pour les tissus, une faible solubilité dans les lipid
128. Le volume de distribution est un paramètre qui quantifie
l'absorption du médicament dans le corps
l'élimination du médicament dans le corps
Le métabolisme du médicament dans le corps
la distribution du médicament dans le corps
σ� l'absorption du médicament dans le corps 129. Le volume initial de distribution est le rapport entre
la concentration de plasma ou de sang médicament et la dose administrée
la concentration de plasma ou de sang médicament et la dose administrée extrapolés à temps0
La dose administrée et la concentration sanguine ou plasmatique de médicament extrapolé temps 0
A dose administrée et la concentration de médicament plasma ou le sang
130. Le volume de distribution apparent est le rapport entre
la concentration mesurée et la quantité de médicament dans le corps extrapolée à l'instant 0
la quantité de médicament dans le corps et la concentration mesurée à l'état équilibre
la concentration mesurée à l'état d'équilibre et la quantité de médicament dans le corps
La quantité de médicament dans le corps et la concentration mesurée extrapolé en temps 0
131. Les facteurs physiologiques qui affectent le volume de distribution sont
Changer dans la liaison aux protéines, l'eau du corps, la graisse, et la circulation sanguine
Changer de la liaison aux protéines, l'eau du corps, la graisse, et hydro solubilité
Changer de la liaison de protéine, la dissolution du médicament, de la graisse, et la circulation sanguine
Changer le pH du milieu, de l'eau du corps, la graisse, et la circulation sanguine
132. Etat de la grossesse pourrait affecter le volume de distribution par
diminution du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et le rythme cardiaque, le flux sanguin rénal
'augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et la diminution du flux sanguin rénal
l'augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et la diminution de la fréquence cardiaque, le flux sanguin rénal
augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, la fréquence cardiaque et le flux sanguin rénal
133. Les états pathologiques pourraient affecter le volume de distribution par
la variation de la porteuse et du débit sanguin
variation de la protéine de liaison et dissolution
variation de la protéine de liaison et la circulation sanguine
variation de pH du milieu et la circulation sanguine
134. Que signifie «affinité au protéine plasmatique» ?
σ� une mesure de la biodisponibilité d'un médicament
σ� Mesure de l'inhibition de la puissance d'un médicament
Une mesure de la façon étanche un médicament se lie à un récepteur
Une mesure de la façon d’un médicament se lie aux protéines plasmatiques
135. Des protéines cibles d’une molécule de médicament se lie à savoir:
Toutes ces réponses
Seuls les transporteurs
Seuls les canaux ioniques
Seuls les récepteurs
136. La dose IV d'un antibiotique qui a une concentration minimale inhibitrice de plasma pour la croissance bactérienne de 20 mg/L, avec le volume de distribution de 40L est
2 mg
20 mg
40 mg
800 mg
137. La dose IV d'un antibiotique qui a une concentration minimale inhibitrice de plasma pour la croissance bactérienne de 10 mg /L, avec le volume de distribution 10 L est
1 mg
10 mg
100 mg
1000 mg
138. Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps (100 mg) à la concentration de (10 mg /L) est
L 1
10 L
100 L
1000 L
139. Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps (800 mg) à la concentration de (20 mg / L) est
10 L
20 L
40 L
800 L
140. Quelle est la demi-vie d'un médicament avec un volume de distribution de 100ℓ / 70 kg et une clairance de 7ℓ / h / 70 kg
5 hours
10 hours
12,5 hours
15 hours
141. La conversion chimique d'une molécule de médicament dans un métabolite est appelée
élimination
métabolisme
distribution
absorption
142. En ce qui concerne le métabolisme des médicaments, la même molécule peut subir
plusieurs biotransformation
trois biotransformation et une distribution
deux biotransformation et une distribution
une biotransformation
143. En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques fortement lipophiles pourraient avoir
aucun réaction
réactions phase 2
la réaction phase 1
Es deux réactions phases 1 et 2
144. En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques hydrophiles pourraient avoir
réactions phase 2
aucun réaction
La réaction phase 1
les deux réactions phases 1 et 2
145. En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques polaires pourraient avoir
les deux réactions phases 1 et 2
La réaction phase 1
réactions phase 2
aucun
146. En général, le métabolisme convertit le xénobiotiques de
hautement lipophile → → polaire → lipophile → hydrophile
hautement lipophile → → lipophile →polaire → hydrophile
polaire → hydrophile→ hautement lipophile → → lipophile
hautement lipophile → → lipophile →hydrophile → polaire
147. Les principales réactions phases 1 du métabolisme sont
Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, Sulfocongation
réactions d'hydrolyse, glutathion S-transférase, glucuronidation
Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction
N-acétyltransférases, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction
148. Les principales réactions phases 2 du métabolisme sont
Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, Sulfocongation
réactions d'hydrolyse, glutathion S-transférase, glucuronidation
Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction
N-acétyltransférases, glutathion S-transférase, glucuronidation
149. En comparant la vitesse entre les deux phases des réactions du métabolisme:
Phase 2 est plus rapide que la réaction phase 1
Phase 1 est plus rapide que la réaction phase 2
Réaction Phase 1 et la phase 2 ont la même vitesse
nous ne savons pas
150. Les métabolites pharmacologiquement et chimiquement inactives de biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous:
inactive, la minorité des métabolites, solubilité suffisante
inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante
inactive, la majorité des métabolites, une faible solubilité dans l'eau
actif, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante
151. Les métabolites chimiquement stables et pharmacologiquement actives de biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous:
inactive, la minorité des métabolites, solubilité suffisante
inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante
même spectre d'action sous forme de médicament, peuvent être toxiques
actif, la majorité des métabolites, la solubilité
152. Les métabolites chimiquement instables de la biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous:
inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante
Même spectre d'action sous forme de médicament, peuvent être toxiques
même spectre d'action que le médicament, mais aucune toxicité
métabolites réactifs, capables de contracter des liaisons covalentes
153. Le terme polymorphisme génétique est appelé
Variabilité inter-individuelle
variabilité intra-individuelle
excipient variabilité
ingrédient actif variabilité
154. Le polymorphisme génétique peut arriver quand
une enzyme est régulée par un seul gène à plusieurs locus
Une enzyme est régulée par des gènes multiples à un seul locus
une enzyme est régulée par un seul gène à un seul locus
une enzyme est régulée par des gènes multiples au locus différent
155. Le polymorphisme génétique de l'isoniazide est
un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" et "lent" hydroxylateurs
un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" et "acétyleurs rapides"
un groupe d'individu avec "hydroxylators Fast"
un groupe d'individu avec "acétyleurs lents"
156. Le terme «biotransformation» comprend les éléments suivants:
Le processus d'altération physico-chimique d'un médicament dans le corps
L'accumulation de substances dans un tissu
La liaison de substances avec des protéines plasmatiques
L'accumulation de substances dans un tissu adipeux
157. Quels sont les facteurs modifiant la bio-transformation des médicaments ?
L'insuffisance rénale
Les variabilités inter et intra individuelles
Les infections
Les acétyleurs lents ou rapides
158. Cochez le type de médicament pour lequel l'oxydation microsomale est le plus important:
liposoluble
soluble dans l'eau
de bas poids moléculaire
de haut poids moléculaire
159. Transformation métabolique (phase 1) est:
La liaison aux protéines plasmatiques
la formation Glucuronide
Transformation de substances dues à l'oxydation, la réduction ou l'hydrolyse
Acétylation et sulfonation des substances
160. La réaction conjugaison est:
la solubilisation des lipides
Le couplage d'un médicament avec un substrat endogène
Processus d'oxydation de la drogue par des oxydases spéciales
Processus de la réduction de la drogue par des enzymes spéciales
161. Lequel des processus suivants procède à la biotransformation phase deux?
Hydrolysis
Oxidation
Reduction
Acetylation
162. Conjugaison d'un médicament comprend les éléments suivants sauf:
Glucoronidation
la formation Sulfate
Hydrolyse
Méthylation
163. Biotransformation d'un médicament résultats de la substance dans:
l'excrétion urinaire plus rapide
Le ralentissement de l'excrétion urinaire
la distribution plus facile dans l'organisme
de liaison plus élevée pour les membranes
164. Le polymorphisme génétique de la débrisoquine est
un groupe d'individu avec "acétyleurs lents"
un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide"
un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" et "acétyleurs rapides
Un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" et " hydroxylateurs lent
165. Variabilité Intra-individuelle du métabolisme est caractérisé comme
seulement une induction des enzymes de biotransformation de médicaments
seulement une inhibition des enzymes de biotransformation de médicaments
soit une induction ou l'inhibition d'enzymes de biotransformation de médicaments
enzymes de biotransformation actifs de médicaments
166. Variabilité Intra- individuelle est l'effet de
Des facteurs génétiques
les facteurs environnementau
Deux facteurs environnementaux et génétiques
formulation médicamenteuse
167. Variabilité Inter -individuelle est l'effet de
les facteurs environnementaux
deux facteurs environnementaux et génétiques
formulation médicamenteuse
des facteurs génétiques
168. Comment s'effectue l'élimination des médicaments ?
Elle est concomitante à la biotransformation
Principalement par voie rénale, voie biliaire et voie pulmonaire
Par voie rénale exclusivement
Elle est influencée par la capacité de l’absorption
169. En cas de troubles du foie accompagné par une baisse de l'activité des enzymes microsomales, la durée d'action de certains médicaments est :
Diminution
prolongé
inchangé
Modification insignifiante
170. L’excréter irréversible du médicament à partir du corps est appelée
élimination
métabolisme
distribution
absorption
171. Que peut-on dire sur la formule de Cockcroft ?
Elle prend en compte le poids du patient
Elle prend en compte l'âge du patient
Elle calcule la clairance de la créatinine
Elle renseigne sur l'état de la fonction cérébrale
172. La demi-vie est le temps nécessaire pour:
changer la quantité par moitié d'un médicament dans le plasma lors de l'élimination
Métaboliser un demi d'un médicament introduit dans le métabolite actif
Dévier un demi d'un médicament présenté
lier un demi d'un médicament présenté aux protéines plasmatiques
173. Pendant longtemps la pharmacocinétique, l'élimination d'une substance a été décrite en termes de
biodisponibilité
volume de distribution
Effet de premier passage
demi-vie
174. La Demi-vie (t 1/2) ne dépend pas de:
Biotransformation
Temps d'absorption du médicament
La concentration d'un médicament dans le plasma
Taux d'élimination du médicament
175. Lequel des concept-dessous ont été proposé pour décrire la pharmacocinétique pour permettre facile d’excréter d'une substance de l'organisme?
Demi-vie
clairance
élimination
Taux constant
176. L'élimination est exprimée comme suit:
Taux de réabsorption tubulaire rénale
La vitesse de dégagement de certains volume de sang de la substance
Le temps nécessaire pour diminuer la quantité de médicament dans le plasma par une demi-
clairance d'un xénobiotiques à partir d'un organisme
177. Constante de vitesse d'élimination est définie par le paramètre suivant:
La demi-vie
dose unique la plus élevée
La concentration maximale d'une substance dans le plasma,
Taux d'absorption
178. La clairance systémique est liée à:
Seule la concentration de substances dans le plasma
Seule la constante de vitesse d'élimination
Le volume de distribution, la demi-vie et la constante de vitesse d'élimination
Biodisponibilité et demi-vie
179. Le coefficient d'extraction de la substance par le rein a la valeur E
0-1
30% - 70%
> 1
100%
180. Le coefficient d'extraction de la substance par le rein E = 0,7 indique que, à chaque passage d'un volume donné,
l'organe de distribuer 70%
l'organe métabolisé 70%
'organe d'absorber 70%
l'organe extrait de 70%
181. Le coefficient d'extraction de la substance par le rein E = 0,3 indique que, à chaque passage d'un volume donné,
l'extrait d'organes de 70%
�organe extrait de 30%
l'organe de distribuer 70%
l'organe métabolisé 30%
182. Le coefficient d'extraction de la substance par le rein E = 1 indique que, à chaque passage d'un volume donné,
l'extrait d'organes de 0%
l'organe extraire 100%
l'extrait d'organes même vitesse que l'absorption
l'extrait d'organes très peu
183. Le coefficient d'extraction de la substance par le rein E = 1 indique que
une concentration plus élevée du médicament veineux qui sort du rein
concentration plus faible du médicament veineux qui sort du rein
La concentration du médicament veineux qui sort du rein est de 0%
la concentration du médicament veineux qui sort du rein est 100%
184. Le coefficient d'extraction de la substance par le rein E = 0 indique que
la concentration du médicament veineux qui sort du rein est 100%
la concentration du médicament veineux qui sort du rein est de 50%
concentration plus faible du médicament veineux qui sort du rein
une concentration plus élevée du médicament veineux qui sort du rein
185. Filtration glomérulaire est
un phénomène actif
Un phénomène passif
deux phénomènes passive et active
à la fois active et faciliter phénomène
186. médicaments qui pourraient a de filtration glomérulaire est
seule la forme métabolisée
seule la fraction liée
à la fois la fraction libre (Fu) et la fraction liée
seule la fraction libre (Fu)
187. Un produit a la liaison 30% de protéines. La fraction qui pourrait être filtré par la filtration glomérulaire est
0%
30%
70%
100%
88. Un produit a fraction lié aux protéines plasmatique est 30%. La fraction non lié qui pourrait être filtré par la filtration glomérulaire est
0%
30%
70%
100%
189. La concentration du médicament artériel qui pénètre dans le rein est
parfois inférieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein
toujours supérieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein
toujours inférieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein
Parfois supérieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein
190. L'unité de la clairance pourrait être
ml/min, l/h, ml/min / kg, l/h/kg
ml, l, ml/min/kg, l/h/kg
Ml/min, l/h, /min / h, l / h / kg ml
ml / min, l / h, kg, h / kg
191. Le taux de filtration glomérulaire (DFG) dans individu en bonne santé est
DFG = 80 ml / min
DFG = 100 ml / min
DFG = 80 - 120 ml / min
DFG> 120 ml / min
192. La substance, par exemple. Créatinine, d'être utilisé pour mesurer le débit de filtration glomérulaire (DFG) doit être:
filtrée, non lié à la protéine, pas sécrétée, ne se résorbe pas, pas métabolisé
filtrée, non lié à la protéine, pas sécrétée, réabsorbé, pas métabolisé
filtrée, non lié à la protéine sécrétée, ne se résorbe pas, non métabolisé
Filtrée, lié à la protéine, pas sécrétée, ne se résorbe pas, pas métabolisé
193. La clairance de filtration dépend:
Forme lié, taille moléculaire, de l'intégrité et du nombre de néphrons fonctionnels, débit sanguin réna
Forme libre, taille moléculaire, l'intégrité et le nombre de néphrons fonctionnels, débit sanguin rénal
forme libre, taille moléculaire, la formulation de médicament, le débit sanguin rénal
Forme lié, taille moléculaire, la formulation de médicament, le débit sanguin rénal
194. Taux de l'administration du médicament est égale à la vitesse d'élimination du médicament, donc les concentrations sériques et quantité de médicament constante dans le corps est
pharmacocinétique non linéaire
linéaire ou de premier ordre pharmacocinétique
l'état d'équilibre
élimination
195. Soit un médicament pour lequel la clairance totale est de 2,1 L/h et la clairance rénale de 0,7 L/h. Si la clairance non rénale est uniquement hépatique quelle est la valeur de la clairance hépatique ?
2,8 L/h
3,5 L/h
23,33 L/min
1,4L/h
196. Concernant l'élimination d'un médicament, laquelle de ces proposition est vraie ?
elle nécessite la métabolisation du principe actif
elle concerne tous les médicaments et/ou pa absorbés
elle passe majoritairement par la voie biliaire.
Elle est toujours affectée en cas d'insuffisance rénale.
197. Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui correspond le mieux à la définition d'une clairance
Volume de plasma contenant une substance donnée, filtré par unité de temps
volume de plasma épuré en une substance donnée par unité de temps
Volume d'urine contenant la même quantité d'une substance que 1ml de plasma
volume d'urine d'où une substance peut être réabsorbée par unité de temps
198. Parmi les clairances suivantes, laquelle mesure la filtration glomérulaire ?
clairance de la créatinine
Clairance de l'acide para-amino-hippurique
clairance de l'urée
clairance du phosphore
199. Parmi les propositions suivantes cocher celle qui n’est pas exacte :
pour les médicaments à élimination rénale prépondérante la clairance du médicament est souvent corrélée à celle de la créatinine
L'insuffisance rénale modifie d'autres paramètres pharmacocinétiques que la clairance rénale
Le ph urinaire influence l'élimination urinaire de certains médicaments
L'excrétion rénale des médicaments est augmentée chez le sujet âgé
200. Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle? La distribution tissulaire des médicaments dépend:
Du débit sanguin perfusant les organes
Des capacités d'élimination de l'organisme vis-à-vis du médicament
De l'affinité du médicament vis-à-vis des tissus
de sa fixation aux protéines plasmatiques
201. Parmi les caractéristiques pharmacocinétiques suivantes; quelle est celle qui renseigne sur la vitesse d'absorption (résorption) d'un médicament?
clairance plasmatique
demi-vie d'élimination plasmatique
Volume apparent de distribution
délai d'obtention du pic plasmatique de concentration
202. Parmi les propositions suivantes concernant les propriétés pharmacocinétiques de la digitoxine, indiquer celle qui est fausse:
est largement éliminée sous forme inchangée dans les urines
peut être retrouvé dans le lait maternel
est fortement liée aux protéines plasmatiques
Est bien résorbée au niveau du tractus digestif
203. Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L'élimination du médicament :
Renseigne sur la fixation du médicament aux protéines plasmatiques
Mesure l'effet de premier passage hépatique
est liée à la clairance totale du médicament
Définit la distribution tissulaire du médicament
204. Parmi les propositions suivantes, laquelle est incorrect ? La distribution tissulaire des médicaments:
est limitée par une mauvaise résorption digestive
N'est pas influencée par l'irrigation des organes
détermine le volume apparent de distribution
Dépend des propriétés physico-chimiques du médicament
205. Cocher l’affirmation fausse : Le phénomène de fixation des médicaments aux protéines plasmatiques:
peut expliquer des modifications d'activité lors d'associations médicamenteuses
tend à diminuer leur clairance d'élimination plasmatique
favorise leur diffusion tissulaire
met en jeu le plus souvent l'albumine
206. Parmi les propositions suivantes, cocher celle qui est exacte.
tous sont vrais
les poumons peuvent être responsables d'un effet de premier passage
après injection par voie intraveineuse un médicament subit un effet de premier passage hépatique
après passage au niveau hépatique un médicament est déversé dans la veine porte
207. Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui est exacte. Dans un modèle pharmacocinétique linéaire, la demi-vie d'élimination plasmatique d'un médicament est :
Le temps duquel la concentration diminue de moitié et inversement proportionnelle à la kel
Toujours proportionnelle au taux de fixation aux protéines circulantes
Inversement proportionnelle à la constante de vitesse d'élimination (kel)
le temps au cours duquel la concentration plasmatique diminue de moitié
208. Parmi les propositions suivantes cocher celle qui est exacte :
le débit sanguin influence la distribution tissulaire des médicaments.
seule la forme liée d'un médicament diffuse vers les tissus.
Les médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques ont généralement un volume de distribution élevé.
L'insuffisance cardiaque aiguë modifie le pourcentage d'extraction hépatique de tous les médicaments.
209. Parmi les propositions suivantes concernant la biodisponibilité d'un médicament, une seule est exacte. Laquelle?
elle est strictement dépendante de la dose
elle dépend de la voie d'administration
elle est augmentée par l'effet de premier passage hépatique
Elle reste la même après un changement d'excipient dans a composition du médicament
210. Parmi les propositions suivantes indiquer celle qui est exacte. La pharmacocinétique d'un médicament administré à plusieurs doses est linéaire:
Lorsque les surfaces sous la courbe sont constantes
Lorsque les demi-vies d'élimination augmentent
Lorsque les volumes de distribution sont constants
Lorsque le médicament n'est pas métabolisé
211. La fraction de la dose administrée qui est remis à la circulation systémique est
biodisponibilité
bioéquivalent
dégagement
Le volume de distribution
212. La biodisponibilité absolue est le rapport entre
La dose administrée et la quantité de médicament qui pénètre dans la circulation systémique
la quantité de médicament qui pénètre dans la circulation systémique et la dose administrée
la quantité de médicament qui a absorbé la dose administrée et
la dose administrée et la quantité de médicament qui a absorbé
213. Facteurs influant sur la biodisponibilité absolue sont
la voie d'administration, l'effet de premier passage, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses
Quantité absorbée, effet de premier passage hépatique, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses
quantité absorbée, effet de premier passage, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses
la voie d'administration, effet de premier passage hépatique, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses
214. Les deux formes de même dosage qui a le même SSC, même Cmax et même Tmax est:
biodisponibilité
bioéquivalent
Dégagement
Le volume de distribution
215. Le volume de plasma ou le sang complètement éliminé de médicament par unité de temps
biodisponibilité
bioéquivalent
clairance
Le volume de distribution
216. Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, les clairaces suivantes sont
ClFG, Cls et Clr sont égaux à ceux de la personne en bonne santé
ClFG, Cls et Clr sont égales à la moitié de la personne en bonne santé
ClFG et Clr sont égales à la moitié de la personne en bonne santé; mais Cls est encore normale
ClFG et Cls sont égales à la moitié de la personne en bonne santé; mais Clr est encore normale
217. Un produit a une clairance rénale Clr = 500 ml / ml chez une personne en bonne santé. Quelle est la Clr de ce produit chez un patient insuffisante rénal dont la moitié du néphron est fonctionnel?
1000 ml / min
500 ml / min
250 ml / min
50 ml / min
218. Un produit a une clairance de filtration glomérulaire ClFG= 100 ml/ ml chez une personne en bonne santé. Quel est la clairance de filtration glomérulaire de ce produit chez un patient insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel?
1000 ml / min
100 ml / min
10 ml / min
50 ml / min
219. Plus la clairance rénale augmente, plus le temps de la demi-vie de ce produit est
pas affecté
stable
augmenté
diminué
220. Plus la clairance rénale est réduite, plus le temps de la demi-vie de ce produit est
pas affecté
Stable
augmenté
Diminué
221. Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, la dose à donner à ce patient devrait être
La même chose de la posologie d'un patient non-insuffisant rénal
le double pour le dosage d'un patient non-insuffisant rénal
la moitié de la dose d'un patient non-insuffisant rénal
plus que la dose d'un patient non-insuffisant rénal
222. Le rapport de l'excrétion Ra = 1 signifie que le produit est
totalement filtré ou S = R
produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S
produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S
principalement sécrétée
223. Le rapport de l'excrétion Ra inférieur à 1 signifie que le produit est
ou totalement filtré S = R
Produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S
produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S
principalement sécrétée
224. Le rapport de l'excrétion Ra supérieur à 1 signifie que le produit est
Ou totalement filtré S = R
produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S
produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S
principalement sécrétée
225. Quel est le facteur physiologique normal qui pourrait modifier la clairance rénale?
âge (nouveau-né, les personnes âgées)
toutes les pathologies qui peuvent affecter la liaison d'un médicament protéique
l'insuffisance rénale
Insuffisance cardiaque ou une maladie du foie
226. L'insuffisance rénale peut affecter la filtration glomérulaire par
une augmentation de la clairance de la sécrétion
une augmentation de la clairance de la créatinine
une baisse de la clairance de la créatinine
une baisse de la clairance de la réabsorption
227. La rapport constant qui concerne les concentrations plasmatique du médicament et la quantité de médicament dans le corps est
biodisponibilité
bioéquivalent
clairance
le volume de distribution
228. Le temps nécessaire pour que les concentrations plasmatiques diminue de moitié après les phases d'absorption complets et distribution est
dégagement
le volume de distribution
le demi-vie
constante de vitesse d'élimination
229. La constante d'élimination (Kel) est égal à
0,693 divise par la demi-vie d'élimination (t1 / 2)
0,693 fois par la demi-vie d'élimination (t1 / 2)
la demi-vie d'élimination (t1/2) se divise par 0,693
la demi-vie d'élimination (t1/2) plus 0,693
230. La demi-vie d'élimination (t1/2) est égal à
0.693 fois par la constante d'élimination (Kel)
0.693 divise par la constante d'élimination (Kel)
La constante d'élimination (Kel) divise par 0,693
La constante d'élimination (Kel) plus 0,693
231. La demi-vie d'élimination (t1/2) d'un médicament avec Kel = 0.693/h est
6,93 h
0,693 h
1 h
2 h
232. La constante d'élimination (Kel) d'un médicament avec une demi-vie d'élimination (t1/2) = 1 h est
6,93 h
6,93/h
0,693/h
0,693 h
233. perfusion IV, au moment de l'une t1/2, la fraction (feq) de la centration d'équilibre est
Feq = 0,5
Feq = 0,75
Feq = 0,875
Feq = 0,937
234. Dans la pratique, le temps pour atteindre la concentration d'équilibre (97 ou 99% par rapport à Ceq) pour une perfusion intraveineuse est à
1 demi-vie d'élimination
2 demi-vie d'élimination
3 demi-vie d'élimination
5 à 7 des demi-vies d'élimination
235. En théorie, le temps pour atteindre la concentration d'équilibre (feq = 1) pour une perfusion intraveineuse est à
Indéfiniment (∞)
1 à 3 demi-vie d'élimination
10 demi-vie d'élimination
20 demi-vie d'élimination
236. En médecine, une dose de bolus IV ou du chargement est
La quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau efficace
La quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau toxique
La dose normale de médicament
Le montant de la posologie quotidienne
237. La CMI (concentration minimale inhibitrice) de l'antibiotique A est 4 mg/l de plasma, le volume de distribution est de 30 litres. Quelle est la dose journalière de cet antibiotique?
4 mg
30 mg
100 mg
120 mg
238. Connaissant la dose quotidienne d'un antibiotique est de 100 mg, quelle est la dose de charge si le médicament est administré toutes le demi-vie d'élimination (t1/2)?
100 mg
200 mg
300 mg
239. Avec une dose de charge, médicament atteindra sa concentration souhaitée
Immédiatement
Après 5-7 t1/2
Après 10 t1/2
Après une durée indéterminée
240. Dans l'administration répétée IV, le temps nécessaire pour atteindre un état d'équilibre dépend
Que sur la constante d'élimination (kel)
Uniquement sur la demi-vie d'élimination
Sur la demi-vie d'élimination et Kel
Sur la fraction libre et constante d'absorption
241. La hauteur du plateau de la concentration d'une substance, dans une administration répétée IV, dépend de
La dose de charge
La demi-vie d'élimination
Le dosage ou administration intervalle
La constante d'élimination (kel)
242. Plus le dosage ou l'intervalle d'administration d'une administration répétée IV est faible par rapport à la demi-vie,
Moins le médicament a tendance à éliminer
Moins le médicament a tendance à s'accumuler
Plus le médicament a tendance à la diminution
Plus le médicament a tendance à s'accumuler
243. Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l'équilibre) lorsqu'il est administré tous les 0.5 t1/2 est
Supérieures à celles administrer toutes les demi-vies et 2 t1/2
Inférieurs à ceux administrer toutes les demi-vies
Plus élevés que ceux administrer toutes les demi-vies, mais inférieure à la dose toutes les 2 t1/2
Inférieurs à ceux administrer toutes les demi-vies, mais plus élevée que la dose toutes les 2 t1/2
244. Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l'équilibre) lorsqu'il est administré toutes les demi-vies est
Supérieures à celles administrer toutes les 0,5 t1/2 et 2 t1/2
Inférieurs à ceux administrer tous les 2 t1/2
Plus élevés que ceux administrer toutes les 0,5 t1 /2, mais inférieure à la dose toutes les 2 t1/2
Inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 mais supérieur à la dose toutes les 2 t1/2
245. Pour IV administration répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l'équilibre) lorsqu'il est administré toutes les 2 demi-vies est
Supérieures à celles administrer toutes les 0,5 t1/2 et 2 t1/2
Inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 et 1 t1/ 2
Plus élevés que ceux administrer toutes les 0,5 t1/2, mais inférieure à la dose toutes les 1 t1/2
Inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 mais supérieur à la dose toutes les 1 t1/2
246. L'optimisation du schéma thérapeutique pourrait être faite par
Paramètres pharmaceutique d'un médicament
Les paramètres pharmacocinétiques d'un médicament
Volume de distribution d'un médicament
La biodisponibilité d'un médicament
247. Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? Dans le foie humain, l'agent de conjugaison utilisé dans le métabolisme de détoxification est :
L'acide acétoacétique
L'acide glucuronique
L'acide benzoïque
L'acide lactique
248. Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L'effet de premier passage hépatique:
pour conséquence la perte partielle de produit initial
Est toujours défavorable à l'activité pharmacologique d'un médicament
Influence la fixation du médicament sur organe
Tous réponse son faux
249. Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? Le phénomène d'induction enzymatique:
Nécessite un temps d'exposition à l'agent inducteur
Est un mécanisme non saturable
Est irréversible à l'arrêt de l'exposition à l'agent inducteur
Tous sont faux
250. Parmi les propositions suivantes concernant la créatinine, donner la réponse incorrecte.
Elle présente une clairance physiologique de l'ordre de 120 mL/min
Sa concentration plasmatique est dépendante de l'état de la fonction hépatique du sujet
Sa clairance permet d'étudier fa filtration glomérulaire
Sa concentration plasmatique est augmentée lors de phénomène de rejet de greffe rénale
251. Vous devez évaluer la biodisponibilité relative d'un principe actif administré par voie orale en gélule et en comprimé paramètre pouvez-vous comparer ?
Les volumes de distribution
Les demi-vies d'élimination
Les temps d'apparition des pics plasmatiques
Les quantités métabolisées excrété dans les urines
252. Parmi les propositions suivantes, concernant la pharmacocinétique des médicaments, une seule est exacte; laquelle ?
La biotransformation des médicaments à fort coefficient d'extraction hépatique est indépendante du débit sanguin hépatique
La clairance totale relie la concentration plasmatique à la vitesse d'élimination du médicament
Un médicament ayant une clairance égale à 250 mL/min est strictement éliminé par filtration glomérulaire
Le facteur de biodisponibilité d'un médicament administré per os dépend uniquement de la résorption gastrointestinale
253. Quelle est la proposition inexacte concernant la biodisponibilité d'un le actif très peu hydrosoluble, éliminé uniquement par excrétion urinaire du principe inchangé et conditionné en gélule ? Elle est influencée par :
Le mode de remplissage de la gélule.
Le type de diluant ajouté dans la gélule
L'effet de premier passage hépatique du principe actif.
L'ingestion de la gélule à jeûn ou pendant un repas.
254. Parmi les propositions suivantes laquelle est exacte ? La biodisponibilité des médicaments :
Dépend du volume de distribution
Dépend de la liaison du médicament aux protéines plasmatiques
Dépend de l'effet de premier passage hépatique
Dépend de la clairance totale du médicament
255. Quel est, parmi les composés suivants, l'agent de conjugaison utilisé par le foie humain dans le métabolisme de détoxification ?
Acide glucuronique
Acide benzoïque
Acide lactique
Acide glutamique
256. Quelle est la proposition exacte? Pour avoir la meilleure biodisponibilité d'un principe très lipophile (à coefficient de partage élevé), il est conseillé :
De le faire avaler sans eau
De le présenter en comprimé gastro-résistant
De le faire avaler au cours d'un repas riche en lipides
De le faire avaler le soir au coucher
257. La clairance de la créatinine permet d'apprécier :
La filtration glomérulaire
La réabsorption tubulaire
La sécrétion tubulaire
Le pouvoir de concentration urinaire
258. Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? Pour un sujet donné, un médicament a une cinétique linéaire lorsque:
La fraction liée aux protéines varie avec la dose
La demi-vie varie avec la dose
Les concentrations plasmatiques obtenues sont non proportionnelles à la dose
La cinétique de décroissance des concentrations plasmatiques est log-linéaire
259. Un médicament a un coefficient d'extraction hépatique de 0,80. Le débit sanguin hépatique diminue. Laquelle des propositions suivantes est exacte?
Le coefficient d'extraction hépatique diminue
La clairance hépatique diminue
La demi-vie plasmatique diminue
La clairance hépatique est sensible à la fraction libre
260. Model à un compartiment signifie que :
Un terme exponentiel décrit la diminution de la concentration plasmatique du médicament
Un terme exponentiel unique décrit la hausse de la concentration plasmatique après administration orale
Le médicament ne pénètre pas dans les tissus
Le médicament est fortement ionisé
261. Donnez la définition d'une dose thérapeutique quotidienne:
La quantité d'une substance pour produire l'effet recherché dans la plupart des patient
La quantité d'une substance pour accélérer une augmentation de la concentration de la médecine dans un organisme
La quantité d'une substance pour produire des effets dangereux pour un organisme
La quantité d'une substance pour produire l'effet biologique minime
262. Donnez la définition d'une dose de charge:
La quantité d'une substance pour attient la concentration équilibre depuis 1ere administration
La quantité d'une substance pour produire des effets dangereux pour un organisme
La quantité d'une substance pour produire l'effet recherché dans la plupart des patients
La quantité d'une substance pour accélérer une augmentation de la concentration du médicament dans un organisme
263. Choisissez la bonne définition d'une dose toxique:
La quantité de substance pour produire l'effet biologique minime
La quantité de substance à produire des effets dangereux pour un organisme
La quantité de substance pour produire l'effet nécessaire, dans la plupart des patients
La quantité de substance à la création rapide d'une concentration élevée de médicament dans un organisme
264. Quel est le type d'interaction médicament à médicament qui est relié à des processus d'absorption, la biotransformation, la distribution et l'excrétion?
L'interaction pharmacodynamique
L'interaction physique et chimique
L'interaction pharmaceutique
L'interaction pharmacocinétique
265. Quel est le type d'interaction médicament-à-médicament qui est le résultat de l'interaction au niveau du récepteur, une cellule, une enzyme ou niveau de l'organe?
L'interaction pharmacodynamique
L'interaction physique et chimique
L'interaction pharmaceutique
L'interaction pharmacocinétique
266. La vitesse de transport de médicament à travers une membrane cellulaire par diffusion lipidique dépend de l'ensemble des éléments suivants, sauf un:
Taille de la molécule
Surface d'absorption
Coefficient de partage
Gradient de concentration
267. Le principal mécanisme de transport des médicaments impliqués dans le transport de la drogue du sang dans les tissus est:
Diffusion passive
Le transport actif
Le transport facilité
Endocytose médiée par le récepteur
268. Quel est le but de recherche clinique en pharmacologie ?
Les tests sur les animaux
Le dépôt de dossier à l'AMM
Le dépôt d'un brevet industriel
L'invention d'une molécule
269. Qu'est-ce que la recherche clinique en pharmacocinétique ?
Les tests sur les animaux
La transposition des tests sur les humains, en 4 phases
Le dépôt d'un brevet industriel
L'invention d'une molécule
270. Concernant la relation pharmaco cinétiques et pharmacodynamie est :
Cmax et AUC expliquent le niveau exposition de médicaments dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique
T1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique
Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique
T1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique
271. La relation pharmaco cinétiques et pharmacodynamie est :
T1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique
T1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique
Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique
Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique
272. Résultat l’étude de pharmacologie clinique phase 1 chez humaine est :
Connaitre des mécanismes action de médicament chez l’homme
Connaitre des résistances de médicament
Connaitre la dose tolérance et propriété pharmacocinétique
Connaitre de l’effet indésirable de médicament
273. Objectif de l’étude de pharmacologie clinique phase 1 chez humaine est :
Évaluation la pharmacocinétique, pharmacodynamique et la tolérance d’un médicament
Effet de la pathologie sur pharmacocinétique de produit et leurs métabolites
Modalités optimales d’utilisation d’une forme pharmaceutique
Evaluation du rapport bénéfice et risques d’une molécule médicamenteuse
274. Objectif de l’étude de pharmacologie clinique phase 2 chez humaine est :
Doses de médicament et étude relation dose et effet d’un médicament
Choix des doses thérapeutiques
Evaluation efficacité thérapeutique et la tolérance d’une molécule médicamenteuse
Mieux connaître activité d’une molécule médicament
275. Etude de pharmacologie clinique phase 3 est réalisé chez :
Les volontaires sains
Les volontaires sains et les patients
Les patients mêmes âges et sexe
Les patients et groupes particuliers de patients
276. Après étude de pharmacologie clinique phase 2, on peut:
Organes cibles du médicament
Le rapport bénéfice et risques
Doses efficaces et tolérées
Effet sur un grand nombre de patients
277. Après étude de pharmacologie clinique phase 3, on peut:
Effet sur un grand nombre de patients
Tolérance chez le malade
Activité sur le malade
Demander AMM provisoire
278. Le but de l’étude de pharmacologie clinique phase 4 est pour:
Evaluation posologie efficace optimale
Identifier activité sur le malade
études pharmaco-épidémiologiques
Choix des doses thérapeutiques
279. Détermination des paramètres pharmacocinétique par le model non compartimentale est :
établisse d’un modèle mathématique complexe permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament
établisse d’un modèle mathématique simple permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament
Utilisation équations mathématiques simples permettant approche descriptive des phénomènes d’un médicament dans l’organisme
Toutes les réponses sont fausses.
280. Détermination des paramètres pharmacocinétique par un model compartimentale est :
établisse d’un modèle mathématique complexe permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament
établisse d’un modèle mathématique simple permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament
Utilisation équations mathématiques simples permettant approche descriptive des phénomènes d’un médicament dans l’organisme
Toutes les réponses sont correctes.
281. La cinétique non linéaire:
La clairance d’un médicament est stable
La vitesse élimination est variée en fonction de la dose administrée
La surface sous la courbe est varié en fonction la dose administrée
Augment la dose donc la concentration est diminue
282. La cinétique linéaire:
La clairance d’un médicament est variée en fonction de la dose
La vitesse élimination est variée en fonction de la dose administrée
Le SSC évoluent linéairement selon dose administrée
La relation entre la SSC et la dose n’est pas linéaire
283. La cinétique non linéaire:
Le SSC évoluent linéairement selon dose administrée
La relation entre la SSC et la dose n’est pas linéaire
La clairance est constante
Toutes réponses sont correctes
284. On veut administrer un médicament par perfusion IV à un patient qui pèse de 70kg. Le temps de t1/2 de ce composé est de 4h. Donc la constant d’élimination de ce médicament est :
0,17/h
0,27/h
0,37/h
0,47/h
285. La concentration minimale inhibitrice d’un médicament, est de 5 µg/ml de plasm La pour atteint à cette concentration est de 250 mg est sa demie vie est t1/2 = 12h. Sachant que, R = 2 puisque l’administration se fait à T = t1/2. Donc le dose de charge se médicament est :
500mg
250mg
1000 mg
2000 mg
286. Pendant largesses, l’absorption du médicament par voire gastro-intestinal
Augmenter grâce à augmentation le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal
Diminuer grâce à augmentation le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal
Diminuer grâce à diminution le temps vidange gastrique et temps de transit intestina
Augmenter grâce à augmentation la quantité de l’eau extra corporelle
287. Pendant les grossesses, l’absorption du médicament acide faible par voire gastro-intestinale sera :
Indifférent
Augmenté
Diminué
Inchangé
288. Pendant la grossesse, l’absorption du médicament base faible par voire gastro-intestinale sera :
Indifférent
Augmenté
Diminué
Inchangé
289. Un médicament qui peut affect système nerveux central du fœtus quant utilisation pendant la grossesse.
Lithium
Aminoside
Cyclines
Chloramphénicol
290. Les médicaments qui peuvent affect cardiovasculaire du fœtus quant utilisation pendant la grossesse.
Lithium, Iode
Barbiturique, AINS
Chloramphénicol, Isoniazide
Aminoside, Cycline
291. Un médicament est contre indiqué pendant la grossesse est :
Clarithromycine
Clindamycine
Erythromycine
Céphal,osporine
292. Le lipide dans le colostrum est environ de :
11,6%
5,8%
2,9%
15%
293. La quantité de protéine dans le lait mature est environ de :
20 à 24 g/L
18 à 24 g/L
15 à 16 g/L
10 à 12 g/L
294. Les médicaments nécessitant l’arrêt pendent de l’allaitement est :
Aminoside
Amiodarone
Erythromycine
Céphalosporine
295. A cause de ralentissement de vidange gastrique, l’absorption orale de médicament cidessous est diminuée chez l’enfant:
Paracétamol
Théophylline
Ampicilline
Pénicilline
296. Parmi les médicaments ci-dessous quel médicament ayant une faction libre augmenté chez l’enfant:
Chloramphénicol Chloramphénicol
Paracétamol
Pénicilline
Digoxine
297. Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte?
Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est diminue
Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est stable
Quand le débit sanguin rénal est augment, la clairance de filtration est diminue
Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est augment
298. Chez les personnes âgé, les propositions suivantes sont correctes, sauf une laquelle?
Augmentation de masse des graisses
Réduction de l’eau corporelle totale
Réduction du métabolisme de base
Augmentation du poids corporel
299. Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte?
Le flux sanguin rénal est diminué chez les personnes âgées
Le flux sanguin rénal ne varie pas en fonction d’âge de patient
Chez les personnes âgées, la filtration glomérulaire est stable
Chez les personnes âgées, le flux sanguin rénal est augmenté
300. Pour évaluer de la fonction rénale chez une personne âgée, on utilise souvent un marqueur biologique :
Insuline
Urée
Créatinine
Pas de marquer biologique fiable
301. Pour les médicaments à une propriété d’élimination par voire urinaire quand utilisé Chez les insuffisant rénaux, il faut :
Il faut utiliser la même dose que l’enfant
Il ne faut pas modifier la dose
Il faut diminuer la dose d’administré
Il faut augmenter la dose d’administré
{"name":"Pharmacocinetique", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"1. Pharmacocinétique, c’est, 2. Pharmacocinétique est une étude de :, 3. Quel est le processus qui décrire d'absorption, la biotransformation, la distribution et l'excrétion d’un médicament?","img":"https://www.quiz-maker.com/3012/images/ogquiz.png"}
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