QCM Chimie organique Khu Theara1-70

1. Parmi ces propositions, laquelle est un acide arylsulfonique ?

A. C6H5SO3H

B. Acide p-nitrotoluène

C. C6H5NO2

D. Toluène

2. Parmi ces propositions, laquelle n’est pas la méthode de préparation de l’acide arylsulfonique ?

A. ArH + oléum

B. Benzène + chlorhydrine sulfurique

C. Benzène + anhydride sulfurique

D. Benzène + anhydride sulfureux

3. Parmi ces propositions, laquelle n’est pas VRAIE concernant la préparation de l’acide arylsulfonique ?

A. Pour la sulfonation par l’acide sulfurique, il faut utiliser l’acide sulfurique concentrée.

B. Pour la sulfonation par l’acide sulfurique, il faut ajouter de déshydratants chimiques.

C. La sulfonation par SO3 peut se faire à basse température.

D. Pour la sulfonation par l’acide sulfurique, il faut utiliser l’acide sulfurique très diluées.

4. Parmi ces propositions, laquelle est FAUSSE concernant la réactivité des acides arylsulfoniques ?

A. Le groupement SO3H peut accepter un proton.

B. Le groupement SO3H peut être substitué par un électrophile ou un nucléophile.

C. Le groupement SO3H exerce un effet inducteur attracteur sur le cycle aromatique.

D. Le groupement SO3H est un substituant très encombrant.

5. Parmi ces propositions, laquelle est FAUSSE concernant la propriété du groupement sulfonyl de l’acide arylsulfonique ?

A. C’est un acide très fort.

B. L’ion sulfonate ( ̶ SO3- ) formé par ionisation du groupement ̶ SO3H est stabilisé par mésomérie.

C. Il donne les sulfochlorures sous l’action de chloroforme.

D. Il donne des esters.

6. Parmi ces propositions, laquelle est VRAIE concernant la réaction du noyau de l’acide arylsulfonique ?

A. La substitution électrophile peut se faire en position méta.

B. La substitution électrophile peut se faire en position ortho.

C. La substitution électrophile peut se faire en position para.

D. La substitution électrophile peut se faire en position ortho, méta et para.

7. Parmi ces propositions, laquelle est FAUSSE ?

A. Le groupement fonctionnel des acides arylsulfoniques peut être substitué par attaques électrophiles ou nucléophiles.

B. Les acides arylsufoniques peuvent être hydrolysés et donnent des hydrocarbures aromatiques.

C. L’acide nitrique concentré entraine le remplacement irréversible du groupement SO3H par NO2, par substitution électrophile.

D. Le mélange de cyanure et d’arylsufonate alcalins donne naissance à un nitrile par substitution électrophile.

8. Parmi ces propositions, laquelle est la formule chimique de chlorures de benzènesulfonyle ?

A. C6H5 ̶ SO2Cl

B. CH3 ̶ C6H4 ̶ SO2Cl

C. C6H11 ̶ SO2Cl

D. CH3 ̶ SO2Cl

9. Parmi ces propositions, laquelle est la formule chimique de p-toluènesulfochlorure ?

A. C6H5 ̶ SO2Cl

B. C6H11 ̶ SO2Cl

C. CH3 ̶ C6H4 ̶ SO2Cl

D. CH3 ̶ SO2Cl

10. Parmi ces propositions, laquelle n’est pas la réaction de préparation des chlorures d’acides arylsulfoniques ?

A. Halogénation des acides arylsulfoniques par le PCl5

B. Sulfochloruration des carbures aromatiques par un excès de chlorhydrine sulfurique

C. Mélange des acides arylsulfoniques avec le pentachlorure de phosphore

D. Halogénation des acides arylsulfoniques par le chloroforme.

11. Parmi ces propositions, laquelle n’est pas la propriété chimique des chlorures d’acides arylsulfoniques ?

A. Ils donnent des esters sulfoniques avec les alcools par chauffage en présence de pyridine

B. Ils donnent des sulfonamides avec l’ammoniac et les amines en milieu aqueux et en présence de soude

C. Ils réagissent avec les carbures aromatiques, en présence d’acides de Lewis, pour former des sulfones

D. Ils subissent une oxydation pour donner un acide arylsulfinique ou un thiophénol

12. Parmi ces propositions, laquelle est FAUSSE concernant les chlorures d’acides arylsulfoniques ?

A. L’isomère ortho des toluènesulfochlorures est la matière première de la saccharine

B. L’isomère para des toluènesulfochlorures est utilisé pour préparer la chloramine T

C. La réaction des chlorures d’acides arylsulfoniques avec les amines permet de distinguer les amines primaires, secondaires ou tertiaries

D. Les sulfochlorures se prêtent à de nombreuses substitution électrophile (SE)

13. Parmi ces composés, lequel n’est pas un dérivé nitré aromatique ?

A. Amoxicilline

B. m-dinitrobenzène

C. p-nitrotoluène

D. Chloramphénicol

14. Parmi ces propositions, laquelle n’est pas une méthode de préparation des dérivés nitrés aromatiques?

A. Benzène + acide nitrique

B. Benzène + acide nitreux

C. ArH + HNO3

D. Acides arylsulfoniques + acide nitrique

15. Parmi ces propositions, laquelle est FAUSSE concernant la réactivité des dérivés nitrés aromatiques?

A. Le noyau, fortement appauvri en électrons par les effets attracteurs de NO2 est désactivé vis-à-vis des SE (orientation méta).

B. Le groupement NO2 est très sensible aux processus de réduction.b. Le groupement NO2 est très sensible aux processus de réduction.

C. Pour les composés plurinitrés, on observe des attaques nucléophiles du noyau.

D. Pour les composés plurinitrés, on observe des attaques électrophiles du noyau.

16. Parmi ces propositions, laquelle n’est pas la propriété chimique des dérivés nitrés aromatiques ?

A. Réduction en amine primaire en présence des métaux (Zn, Fe, Sn) et en milieu acide chlorhydriquea. Réduction en amine primaire en présence des métaux (Zn, Fe, Sn) et en milieu acide chlorhydrique

B. Oxydation du groupement ̶ NO2 en ̶ NO3

C. Réduction en phénylhydroxylamine par la poudre de zinc en présence d’eau et en milieu neutre

D. En milieu acide fort le nitrobenzène subit une réduction suivie de transposition en p-aminophénol.

17. Parmi ces propositions, laquelle est FAUSSE concernant la réactivité du noyau des dérivés nitrés aromatiques ?

A. Le NO2 désactive le noyau par son effet attracteur.

B. La chloration, la sulfonation et la nitration sont plus difficiles que dans le cas du benzène.

C. La substitution électrophile du noyau se fait préférentiellement en position ortho et para.

D. La présence de deux ou trois groupements NO2 peut appauvrir suffisamment le noyau en électrons pour que celui-ci devienne sensible à attaque nucléophile.

18. Parmi ces composés, lequel est le produit de réduction des dérivés nitrés aromatiques en milieu acide en présence des métaux (Zn, Fe, Sn) ?

A. Amine primaire

B. Phénylhydroxylamine

C. Azoxybenzène

D. Azobenzène

19. Parmi ces composés, lequel est le produit de réduction des dérivés nitrés aromatiques en milieu neutre en présence de la poudre de zinc ?

A. Amine primaire

B. Phénylhydroxylamine

C. Azobenzène

D. Hydrazobenzène

20. Parmi ces composés, lequel est le produit de réduction des dérivés nitrés aromatiques en milieu alcalin ?

A. Azoxybenzène

B. Amine primaire

C. Hydrazotoluène

D. Phénylhydroxylamine

21. Qu’est-ce que c’est un phénol ?

A. Benzène substitué par un groupement hydroxyle OH.

B. Benzène substitué par un groupement méthyl CH3.

C. Benzène substitué par un groupement nitro NO2.

D. Benzène substitué par un groupement sulfonyle SO3H.

22. Parmi ces composés, lequel est un phénol :

A. Ortho-nitrophénol

B. Méta-nitrotoluène

C. Aniline

D. Benzènesulfochlorure

23. Parmi ces propositions, laquelle n’est pas le produit de réduction du nitrobenzène ?

A. Nitrosobenzène

B. Phénylhydroxylamine

C. Aniline

D. Benzonitrile

24. Parmi ces propositions, laquelle est FAUSSE concernant la relation structure-réactivité du phénol ?

A. Le H du groupement OH est labile, ce qui donne au phénol un caractère acide.

B. La substitution électrophile est facilitée en position ortho et para.

C. Les phénates sont des électrophiles.

D. Plus le phénol est substitué par des groupes attracteurs d’électrons, plus la liaison O - H est fragile

25. Parmi ces propositions, laquelle est FAUSSE ?

A. Les phénols peuvent réagir avec les chlorures d’acide et donnent un ester de phénol.

B. Les phénols sont des nucléophiles meilleurs que les phénates.

C. Les phénols réagissent avec la soude (NaOH) et donnent des phénates de sodium.

D. La substitution électrophile est facilitée en position ortho et para.

26. Parmi ces propositions, laquelle est FAUSSE ?

A. Le phénol a un caractère plus acide que les alcools.

B. La substitution nucléophile est facilitée en position ortho et para.

C. Liaison O-H plus du phénol est fragile que celle d’un alcool.

D. Les phénols réagissent avec la soude (NaOH) et donnent des phénates de sodium.

27. Parmi ces propositions, laquelle est FAUSSE ?

A. Le phénol réagit avec des électrophiles qui ne donnent aucune réaction avec le benzène.

B. Le phénol est plus réactif que le benzène.

C. Les phénols sont assez peu nucléophiles.

D. Le phénol est moins réactif que le benzène.

28. Parmi ces propositions, laquelle n’est pas la réaction de substitution électrophile du phénol ?

A. Halogénation

B. Nitration

C. Nitrilation

D. Alkylation

29. Parmi ces propositions, laquelle n’est pas une substitution électrophile du phénol ?

A. Phénol + Cl2

B. Phénol + HNO3 dilué dans l’eau

C. Phénol + RX/AlCl3c. Phénol + RX/AlCl3

D. Phénol + HCN

30. Parmi ces composés, lequel est un électrophile qui peut réagir avec le phénol mais ne donne aucune réaction avec le benzène?

A. Sel de diazonium

B. Nitrosonium

C. Dioxyde de carbone

D. Tous ces composés

31. Parmi ces propositions, laquelle est la réaction de préparation du phénol ?

A. Sel de diazonium + HNO3 et température

B. C6H5 X + KOH excès à 150 oC + HCl

C. Nitration des carbures aromatiques

D. ArH + H2SO4

32. Parmi ces propositions, laquelle est une amine primaire ?

A. Méthylamine

B. Dimethylamine

C. Diéthylamine

D. N-méthyléthylamine

33. Parmi ces propositions, laquelle est une amine secondaire ?

A. Méthylamine

B. Diméthylamine

C. N,N-Diméthyléthylamine

D. Triméthylamine

34. Parmi ces propositions, laquelle est une amine tertiaire ?

A. Méthylamine

B. Diméthylamine

C. N,N-Diméthyléthylamine

D. Diéthylamine

35. Parmi ces composés, lequel résulte de la réaction du sel de phényl diazonium et de l’eau.

A. Phénol

B. Chlorobenzène

C. Cyanobenzène

D. Bromobenzène

36. Parmi ces composés, lequel résulte de la réaction du sel de phényl diazonium et HCl ou CuCl.

A. Phénola. Phénol

B. Chlorobenzène

C. Cyanobenzène

D. Bromobenzène

37. Parmi ces composés, lequel résulte de la réaction du sel de phényl diazonium et KCN ou CuCN.

A. Phénol

B. Chlorobenzène

C. Cyanobenzène

D. Bromobenzène

38. Parmi ces composés, lequel résulte de la réaction du sel de phényl diazonium et HBr ou CuBr.

A. Phénol

B. Chlorobenzène

C. Cyanobenzène

D. Bromobenzène

39. Parmi ces composés, lequel résulte de la réaction du sel de phényl diazonium et NaI.

A. Phénol

B. Chlorobenzène

C. Iodobenzène

D. Bromobenzène

40. Parmi ces propositions, laquelle n’est pas une propriété physique des amines ?

A. Les amines légères sont solubles dans l’eau et ont une odeur ammoniacale.

B. Les amines les plus légères (MeNH2, Me2NH, Me3N, EtNH2) sont solides.

C. Les amines benzéniques Ar – NH2 sont des liquides visqueux, ou des solides insolubles dans l’eau et d’odeur désagréable.c. Les amines benzéniques Ar – NH2 sont des liquides visqueux, ou des solides insolubles dans l’eau et d’odeur désagréable.

D. Les liaisons N – H donnent une liaison hydrogène plus faible que les alcools.

41. Parmi ces propositions, laquelle est la préparation des amines par la méthode d’Hofmann

A. Réduction des dérivés nitrés

B. Réaction de NH3 avec R ̶ Br

C. Réduction des nitriles

D. Réduction des nitroarènes

42. Parmi ces réactions, laquelle permet de protéger transitoirement le groupement – NH2 au cours de certaines réactions.

A. Acylation du groupement amine par chlorures ou anhydrides d’acides.

B. Formation de carbylamine.

C. Halogénation de l’aniline.

D. Nitration de l’acétanilide.

43. Parmi ces propositions, laquelle est une propriété chimique des amines ?

A. Caractère acide

B. Caractère nucléophile

C. Caractère électrophile

D. Caractère amphotère

44. Parmi ces propositions, laquelle est FAUSSE ?

A. Les amines aromatiques sont moins basiques que les amines aliphatiques.

B. Les amines aromatiques sont plus basiques que les amines aliphatiques.

C. Les substitutions électrophiles sur le noyau des amines aromatiques sont facilitées en ortho et para du groupement amine.

D. Pour les amines aromatiques, le groupement fonctionnel – NH2 exerce l’ effet +M sur le noyau aromatique

45. Parmi ces propositions, laquelle est la réaction de Sandmeyer.

A. Réaction d’un sel de diazonium avec HX avec CuX comme catalyseur.

B. Réaction d’une aniline avec une chlorure d’acide.

C. Réaction d’une aniline avec du chloroforme et de la potasse.

D. Réaction d’un phénol avec une chlorure d’acide.

46. Parmi ces propositions, laquelle n’est pas une étape de la synthèse de l’acide p-Aminobenzoïque (PABA) à partir du benzène ?

A. Nitration

B. Réduction

C. Halogénation

D. Oxydation

47. Parmi ces propositions, laquelle n’est pas une étape de la synthèse de la p-Méthylaniline à partir du benzène ?

A. Alkylation

B. Oxydation

C. Nitration

D. Réduction

48. Une molécule colorée doit comporter éléments suivants sauf une, lequel ?

A. Un groupement attracteur (-M) : chromophore

B. Un groupement donneur (+M) : auxochrome

C. Un système aromatique

D. Un radical « isopropyl »

49. Ces structures sont un groupement chromophore, sauf une. Laquelle?

A. – NO2

B. – N = N –

C. C = O

D. C - C

50. Parmi ces groupements, lequel n’est pas un groupement chromophore ?

A. Nitroso

B. Carbonyl

C. Carboxyl

D. Ethylénique

51. Choisir la proposition incorrecte ?

A. Un seul chromophore est suffisant pour faire apparaître la coloration.

B. La coloration d’une molécule est due à la présence de groupements chromophores.

C. Les colorants sont des substances à la fois colorées à l’état solide et colorantes en solution.

D. Les groupements auxochromes renforcent les effets des groupements chromophores dans le sens de la coloration.

52. Parmi ces propositions, laquelle n’est pas correcte ?

A. Un seul chromophore est insuffisant pour faire apparaître la coloration.

B. Une molécule colorée peut ne pas être soluble.

C. La coloration d’une molécule est due à la présence de groupements chromophores.

D. Les colorants sont des substances à la fois colorées à l’état solide et colorantes en solution.

53. Parmi ces groupements, lequel permet la solubilisation des colorantes ?

A. – NO2

B. – CH3

C. – COOH

D. – C6H5

54. Ces groupements permettent la solubilisation des colorantes, sauf un. Lequel ?

A. – SO3H

B. – NH3

C. – COOH

D. – Cl

55. Parmi ces propositions, laquelle est une caractéristique d’un colorant azoϊque ?

A. Il contient – N = N – comme groupement chromophore.

B. Ils contiennent souvent – COOH comme groupement polaire qui les solubilisent.

C. Ils contiennent un groupement nitro comme groupement auxochrome.

D. Pas de réponses

56. Parmi ces propositions, laquelle n’est pas correcte concernant les colorants azoϊques ?

A. Les azoϊques sont des indicateurs colorés qui sont utilisés dans les titrations volumétriques.

B. L’oxydation fait disparaître irréversiblement la coloration de ces colorants.

C. On utilise des colorants azoϊques pour la teinture des fibres naturelles.

D. Il y a deux groupes de colorants azoϊques : les hydroxyazoϊques et les aminoazoϊques.

57. Parmi ces propositions, laquelle n’est pas correcte concernant la phénolphtaléine ?

A. La phénolphtaléine est un colorant azoϊque.

B. Elle est synthétisée par chauffage de l’anhydride phtalique et le phénol en présence de l’acide sulfurique.

C. Elle peut exister sous plusieurs formes : solide incolore, dianion, trianion.

D. Sa coloration peut disparaitre par réduction en leucobase.

58. Parmi ces structures chimiques, laquelle est un composé hétérocyclique ?

A. Pyrrol

B. Acide phénylsulfonique

C. Aniline

C. Phenol

59. Parmi ces molécules, laquelle est un hétérocycle à 5 chainons.

A. Furane

B. Pyridine

C. Pyrane

D. Purine

60. Quel hétéroatome est contenu dans la furane.

A. Azote

B. Oxygène

C. Soufre

D. Azote et soufre

61. Quel hétéroatome est contenu dans la thiacyclobutane.

A. Azote

B. Oxygène

C. Soufre

D. Azote et soufred. Azote et soufre

62. Parmi ces molécules, laquelle est un hétérocycle à 6 chainons.

A. Pyrrol

B. Pyridine

C. Thiazole

D. Oxazole

63. Parmi ces molécules, laquelle est un hétérocycle à 6 chainons ayant un atome d’oxygène ?

A. Furane

B. Pyrane

C. Pyrrole

D. Pyrazine

64. Parmi ces molécules, laquelle est un hétérocycle contant 2 hétéroatomes.

A. Furane

B. Pyrrole

C. Thiazole

D. Indole

65. Parmi ces molécules, laquelle est un hétérocycle à 6 chainons contenant 2 atomes d’azotes.

A. Pyrimidine

B. Pyridine

C. Thiazole

D. Purine

66. Parmi ces structures, laquelle est un hétérocycle à cinq atomes contenant un atome d’azote et un atome de soufre.

A. Pyridine

B. Thiazole

C. Pyrimidine

D. Furane

67. Parmi ces structures, laquelle est un hétérocycle à cinq atomes ayant 2 atomes d’azote ?

A. Imidazole

B. Pyrrole

C. Pyridine

D. Thiazole

68. Parmi ces propositions, laquelle est une propriété de la pyridine ?

A. Elle est un acide faible.

B. La substitution nucléophile est difficile.

C. C’est un liquide incolore à odeur désagréable, miscible à l’eau et aux solvants organiques.

D. C’est un gaz incolore, inodore et insoluble dans l’eau.

69. Parmi ces propositions, laquelle n’est pas une propriété chimique de la pyridine.

A. Acidité

B. Alkylation

C. Réaction d’addition (hydrogénation)

D. Substitution nucléophile

70. Parmi ces propositions, laquelle n’est pas une propriété chimique de la pyridine.

A. Alkylation

B. Hydrogénation

C. Oxydation

D. Sulfonation

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