Gestion Hout chhay (120-170)

120. គោលបំណងនៃការសុំវិញ្ញាបនប័ត្របញ្ជីការឱសថគឺដើម្បីមានសិទ្ធិ

121. ឱសថផុតកម្មសិទ្ធិបញ្ញាជាឱសថដែលលក់លើទីផ្សារលើសពី

122. សាខាគ្រឹះស្ថានអាហរ័ណ/និហរ័ណឱសថមានសិទិ្ធ

123. ថ្នាំញៀនតារាង II អាចទិញបានដោយ

124. ថ្នាំ ketamine អាចទិញបានដោយ

125. Ecstacy Heroin អាចទិញបានដោយ

126. ការជួញដូរឱសថក្លែងក្លាយត្រូវពិន័យជាប្រាក់

127. ការលក់ឱសថអន់គុណភាព រឺឱសថផុតកំណត់ប្រើត្រូវពិន័យជាប្រាក់

128. ការនាំចូលវត្តធាតុដើមសំរាប់ផលិតឱសថ ដោយគ្មានលិខិតអនុញ្ញាតពីក្រសួងសុខាភិបាលត្រូវពិន័យជាប្រាក់

129. ឱសថផ្សំក្នុងឱសថស្ថានមាន

130. ឱសថផលិតក្នុងរោងចក្រមាន

131. គ្រឿងសម្អាងតាមមុខសញ្ញាប្រើប្រាស់អាចចែកជា

132. ថ្នាំញៀនមានប្រភពពី

133. ថ្នាំប្រពន្ធ័ប្រសាទមានប្រភពពី

134. ការប្រើថ្នាំញៀនអាចបង្កការញៀន

135. ការប្រើថ្នាំប្រពន្ធ័សរសៃប្រសាទអាចបង្កការញៀន

136. ការញៀនខ្លាំងដោយការប្រើថ្នាំញៀនអាចព្យាបាលដោយ

137. ការញៀនខ្លាំងដោយប្រើថ្នាំប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអាចព្យាបាលដោយ

138. ការប្រព្រឹត្តល្មើសនិងច្បាប់គ្រឿងញៀនតែក្នុងគោលបំណងបំរើផលប្រយោជន៍វេជ្ជសាស្រ្តត្រូវពិន័យជាប្រាក់

139. ថ្នាំញៀនតារាង II(Morphine) អាចចេញវេជ្ជបញ្ជាប្រើ

140. គោលដៅសំខាន់របស់ GMP (Good Manufacturing Practices) គឺគ្រប់គ្រង

141. គោលដៅសំខាន់របស់ GSP ( Good Storage Practices) គឺគ្រប់គ្រង

142. គោលដៅសំខាន់របស់ GPP (Good Pharmacy Practices) គឺគ្រប់គ្រង

143. ការផ្សព្វផ្សាយគ្រឿងសម្អាងត្រូវមនលិខិតអនុញ្ញាតពី

144. គ្រឹះស្ថានអាជីវកម្មគ្រឿងសម្អាងត្រូវមានអ្នកទទួលខុសត្រូវបច្ចេកទេស(អ្នកឈរឈ្មោះ)ជា

145. សំភារៈបរក្ខាពេទ្យដែរតម្រូវអោយចុះបញ្ជីការគឺជាសំភារៈបរក្ខាពេទ្យដែរប្រើ

146. ប្រតិករដែរតម្រូវអោយចុះបញ្ជីការនៅក្រសួងសុខាភិបាលគឺជា ប្រតិករដែរប្រើ

147. គ្រឹះស្ថានលក់ឱសថ(ឱសថស្ថាន/ឱសថស្ថានរង)មានប៉ុន្មានប្រភេទ?

148. សមាមាត្រប្រជាជនក្នុងសង្កាត់សំរាប់ឱសថស្ថាន១ន្លែងគឺ

149. ការផ្លាស់ប្ដូរទីតាំង ឱសថស្ថានអាចធ្វើបាន

150. គ្រឹះស្ថានលក់ឱសថ(ឱសថស្ថាន/ឱសថស្ថានរង) អាចតាំងលក់នូវ

151. ផ្លាកសំគាល់(ឡូហ្គូ) គ្រឹះស្ថានលក់ឱសថ(ឱសថស្ថាន/ឱសថស្ថានរង) មានប៉ុន្មានប្រភេទ?

152. ឱសថនាំចូលបានលុះត្រាតែជាឱសថដែរបាន

153. ឱសថអាចលក់លើទីផ្សារកម្ពុជាបានលុះត្រាតែជាឱសថដែរ

154. នៅពេលឱសថដឹកដល់ឃ្លាំងឱសថក្រុមហ៊ុនឱសថ ម្ចាស់ក្រុមហ៊ុនត្រូវរាយការណ៍ជាលាយលាក់អក្សរដល់

155. ក្រោយពីបានទទួលរបាយការណ៍នាយកដ្ឋានឱសថត្រូវចុះត្រួតពិនិត្យឱសថដឹកដល់ឃ្លាំងក្រុមហ៊ុនឱសថយ៉ាងយូរ

156. ឱសថនាំចូលតាបប្រៃសនីយ៍ដោយមិនចាំបាច់មានលិខិតអនុញ្ញាតពីក្រសួងសុខាភិបាលត្រូវមានទម្ងន់

157. ឯកសាបច្ចេកទេសដែរតម្រូវសំរាប់ការសុំវិញ្ញាបនប័ត្របញ្ជីការឱសថសម័យថ្មី(មានកម្មសិទ្ធិបញ្ញា)មានចំនួន

158. ឯកសារឱសថ(document pharmaceutique) រៀបរាប់អំពី

159. ឯកសារថាមពលឱសថរៀបរាប់អំពី

160. ឯកសារសិស្សវិទ្យា(Toxicologie)រៀបរាប់អំពី

161. ឯកសារគ្លីនិករៀបរាប់អំពី

162. ឯកសារបច្ចេកទេសដែរតម្រូវសម្រាប់ការសុំវិញ្ញាបនប័ត្របញ្ជីការឱសថហ្សេណេរិក(ផុតកម្មសិទ្ធិបញ្ញា)មានចំនួន

163. ឯកសារបច្ចេកទេសដែរតម្រូវសម្រាប់សុំវិញ្ញាបនប័ត្របញ្ជីការឱសថហ្សេណេរិក(ផុតកម្មសិទ្ធិបញ្ញា)គឺឯកសារ

164. សាខាគ្រឹះស្ថានអាហរ័ណ/និហរ័ណឱសថមានសិទ្ធិ

165. គ្រឹះស្ថានអាហរ័ណ/និហរ័ណឱសថត្រូវទទួលខុសត្រូវចំពោះ

166. វិញ្ញាបនប័ត្រគុណភាពឱសថនាំចូលតាមឡូត៍នីមួយៗត្រូវរក្សាទុករយៈពេល

167. ឱសថគ្មានបិតលតប័ត្រគឺជាឱសថ

168. លតប័ត្រសំរាប់បិតលើប្រអប់ឱសថជាតែមតូចមួយមានផ្ទៃពណ៌

169. លតប័ត្រសម្រាប់បិទលើប្រអប់ឱសថ ជាតែមតូចមួយមានទំហំយ៉ាងតូច

170. ហាមចេញវេជ្ជបញ្ជារឬលក់ឱសថកេតាមីន(ketamine)ជូនអ្នកជំងឺលើសពី