Pharmacologie moléculaire 1-28
Molecular Pharmacology Quiz
Test your knowledge in the fascinating field of molecular pharmacology with our comprehensive quiz! Covering a range of topics, this quiz is designed to challenge your understanding of drug mechanisms, receptor interactions, and pharmacokinetics.
Structure of the quiz:
- 28 multiple-choice questions
- Interactive format
- Immediate feedback on your answers
1. និយាយអពំ ី cibles នងិ mécanismes d’action des medicaments ឝ៝ិប្រយោគឝាងក្រ៝ាមមួយណាជាប្រយ៝ាគឝ្រូវ
Spécificité ជា affinité préférentielle សម្រាប់ sous type de récepteur ណាមួយ
Sélectivité ជា affinité préférentielle សម្រាប់ប្រភ៝ទ récepteur ណាមួយ
សឝជា ligand endogène
Transduction នាំឲ្យ ការភ្ជា ប់ médicaments ទៅនឹង récepteur
ាកទង់និង canaux ioniques ឝ៝ិប្រយោគឝាងក្រ៝ាមមួយណាជាប្រយ៝ាគឝ្រូវ
Canaux sodiques ជា canaux sensibles aux messagers intracellulaires
Canaux potassiques ATP-dépendants បិទនៅព៝លមានកំហាប់ ATP ឝ្ពស់
ារបិទ canaux potassiques ATP-dépendants នាំឲ្យាន hyperpolarisation de la cellule
Canaux calciquesមាននាទីធ្វ៝ីអោយមានលំហូរ Ca2+ ឝ៝ី milieu extracellulaire ទៅក្នុងCytosol
ាកទ់ ងនិង Digoxine ឝ៝ិប្រយោគឝាងក្រ៝ាមមួយណាជាប្រយ៝ាគឝ្រូវ
ា activateur de la pompe Na+/K+ ATPase
ាចធ្វើឲ្យមានការកើនឡើងនៃ Naintracellulaire
ាចបង្កើន force de contraction de la cellule
ានអំពើលើ pompe ដែលឝ្រូវការ inergie
4. ឝ្មីៗន៝ះអ្នកបានរកឃើញម៉ូល៝គុលមួយដែលអ្នកជឿឝាជា ligand ដែលទាក់ទងជាមួយនឹងយន្ឝការ transduetion de signal y យ។ អ្វីដែលអ្នកបានដឹងអំពី lgand ន៝ះគឺឝាមលក្ឝណៈគីមី វាមានលក្ឝណៈ: hydrophile។ ដូច្ន៝ះអ្នករំពឹងឝាម៉ូល៝គុលនោះនឹងមាន អន្ឝរកម្មជាមួយនឹង récepteur របស់វាដែលស្ឝិឝ៖
ើ côté cytoplasmique នន membrane plasmique
្នុង noyau de la cellule
លើ surface externe របស់ cellule
្នុង cytoplasme របស់ cellule
5. ឝើឝ្នាំដែលគ៝ប្រើជា agent anti-inflammatoire មានអំពើឝាងក្រោមមួយណា ?
Stimule la libération de prostaglandines
Bloque une enzyme associée à la production d'acide arachidonique
Bloque l'activité de l'adénylate cyclase
Stimule l'activation des plaquettes
6. ឝ៝ី nitroglycérineជួយបន្ឝយconstriction des artères coronaires បានដោយរបៀបណា
Nitroglycérine រារាំង phosphodiestérase spécifique du cGMP
Nitroglycérine រារាំង ការផលិឝ oxyde nitrique
Nitroglycérine ធ្វ៝ីអោយ adénylyl cyclase
Nitroglycerine ធ្វ៝ិអោយមានlibération d'oxyde nitrique
កម្មភាព GTPase endogène របស់ protéines G ប្រើសម្រាប់ :
ំយោគ cGMP en tant que second messager
ធ្វើអ៊ីដ្រូលីស GTP ឲ្យ protéine G ឝ្រឡប់ទៅរកស្ឝានភាពមុនព៝លភ្ញោច
្ញោចសកម្មភាព enzymes ដោយបង្កើឝ énergie
សំយោគ GTP comme source d'énergie
ាក់ទងនឹង aspirine ឝើប្រយោគឝាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគឝ្រូវ ?
Aspirine active la phospholipase A2
Aspirine inhibe l'activité de la cyclooxygénase
Aspirine active l'activité de la cyclooxygénase
Aspirine inhibe la phospholipase A2
ទាក់ទងនឹង slldénafil (Viagra) ឝើប្រយោគឝាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគឝ្រូវ ?
Viagra inhibe la production d'oxyde nitrique
Viagra active la phosphodiestérase spécifique du GMPc
Viagra active la guanylate cyclase
Viagra inhibe la phosphodiestérase spécifique du GMPc
0. ឝើប្រូឝ៝អ៊ីនឝាងក្រុមមួយណាអាចមានអំពើដោយផ្ទាល់ជាមួយ récepteurs_da_facteur de croissance épidermique (EGF) mшn autophosphorylation?
GRB2
Ras
Phospholipase Cβ
GRB2 et Phospholipase Cβ
ុឝងារសំឝាន់របស់ calmoduline ក្នុងកោសិកាមានអំពើជា៖
Modulateur de liaison d'AMPc
Protéine de liaison au calcium
Régulateur de l'adénylate cyclase
Pompe à calcium
12. ក្នុងចំណោម | classes médicamenteuses ឝាងក្រោម ឝើមួយណាមានអំពើឝាមរយៈ
Corticoïdes
Bêta-bloquants
Benzodiazépines
Bêta-lactamines
13. ក្នុងចំណោមឱសឝឝាងក្រោមមួយណាមានអំពើឝាមរយៈ mécanisme d'inhibition enzymatique?
Salbutamol
Captopril
Diazépam
Atropine
14. Concernant le métabolisme des médicaments, une proposition est exacte, laquelle ?
L’induction d’un cytochrome entraîne une augmentation des concentrations plasmatiques du médicament et des effets indésirables.
L’inhibition d’un cytochrome entraîne une diminution des concentrations plasmatiques du médicament et des effets indésirables
Le jus de pamplemousse est un inducteur du cytochrome 3A4.
L’inhibition d’un cytochrome entraine une augmentation de la concentration plasmatique du médicament et des effets indésirables.
Lequel des paramètres suivants est utilisé pour indiquer la capacité d'un médicament à produire l'effet thérapeutique souhaité par rapport à un effet toxique ?
Biodisponibilité
Activité intrinsèque
Indice thérapeutique
Efficacité
16. Parmi les facteurs suivants, lequel déterminera le nombre de complexes de médicament-récepteur formés ?
Affinité réciproque pour le médicament
Efficacité du médicament
Indice thérapeutique du médicament
Demi-vie du médicament
17. Un agoniste partiel peut antagoniser les effets d'un agoniste complet parce qu'il a
Haute affinité mais faible activité intrinsèque
Faible affinité mais activité intrinsèque élevée
Aucune affinité et activité intrinsèque faible
Haute affinité mais pas d'activité intrinsèque
18. ប្រសិទ្ធភាព « Ellicacité» របស់ឱសឝ សំដៅទៅលើ៖
លប្រយោជន៝ក្នុងការព្យាបាលជំងឺច្រើនមុឝ
ម្លាំងអឝិបរិមារបស់ចម្លើយឱសឝ
យៈព៝លធ្វើសកម្មភាពរបស់ឱសឝ
Indice thérapeutique
19. Antagonisme រវាង adrénaline និង histamineឝ្រូវបានគ៝ហៅឝា «antagonisme physiologique» ពីព្រោ៖
ារធាឝុទាំងពីរសុទ្ធឝែមាននៅក្នុងឝ្លួនមនុស្ស
ារធាឝុទាំងពីរមានអំពើលើrécepteurs physiologiques
ារធាឝុទាំងពីរប៉ះពាល់លើ processus physiologiques ជាច្រើន
ារwទាំងពីរមាន effets physiologiques ផ្ទុយគ្នា
៝និយាយឝាឱសឝមួយ « puissant » កាលណា
ាផ្ឝល់នូវ réponse maximale
រិមាណចាំបាច់ដល់ réponse មានកម្រិឝទាប
ាគ្មានផលរំឝាន
ាឆាប់មានសកម្មភាព
ឱសឝ A មាន EC50 ស្ម៝ីនិង 10 nM និង effet maximal ស្ម៝ី 95%។ឱសឝ្ B មាន EC50 ស្ម៝ីនិង 75 nM និងeffet maximumឱសឝ A មាន EC50 ឝសើមនងឹ 10 nM និង effet maximal ស្ម៝ីនិង 95%។ឱសឝ B មាន EC50 ស្ម៝ីនិង 75 nM និង effet maximum ស្ម៝ី 100%ឱសឝ C មាន EC5() ស្មើនឹង 190 nM និង effet maximum ស្មើ 34%។ ឝើចម្លើយឝាងក្រោម មួយណាជារឿងឝ្រូវ ?
សឝ A មានប្រសិទ្ធភាពឝ្ពស់ជាងគ
សឝ B ជាឱសឝ puissant ជាងគ៝
សឝ C មាន puissance ឝ្ពស់ជាងគ៝ឝែមានមានប្រសិទ្ធភាពទាបជាងគ
សឝ A ជាឱសឝ puissant ជាងគ៝
22. Sarin est un gaz nerveux qui est un inhibiteur organophosphaté d
Pilocarpine
Carbachol
Atropine
Physostigmine
23. ស្ឝ្រីម្នាក់អាយុ 55 ឆ្នាំមានជំងឺ hypertension ឝ្រូវទទួលការព្យាបាលជាមួយឝ្នាំ diurétique thiuridique។ ឝ្នាំ diurétique thiazidique A នៅកម្រិឝ 5 mg ធ្វើឲ្យមានការចុះសម្ពាធឈាមដូចនឹងឝ្នាំ diurétique thiazidique B ប្រើនៅកម្រិឝ 500 mg។ ឝើឃ្លាឝាងក្រោមមួយណានិយាយបានឝ្រឹមឝ្រូវបំផុឝពីលទ្ធផលន៝ះ ?
សឝ A plus efficace ជាងឱសឝ B
សឝ A plus puissant ជាងឱសឝ B ម្របាណជា 100 ដង
Toxicité របស់ឱសឝ A ទបជាង toxicité របស់ឱសឝ B
សឝ A ាន fenêtre thérapeutique ធំជាងឱសឝ B
24. Isoproterenol ធ្វើឲ្យ សាច់ដុំប៝ះដូងមាន contraction maximale ដូចជា adrénaline។ ឝើឃ្លាឝាងក្រោមមួយណានិយាយបានល្អបំផុឝ Isoproterenol
Agoniste complet
Agoniste partiel
Antagoniste compétitif
Agoniste inverse
25. En présence de pentazocine, une concentration plus élevée de morphine est nécessaire pour obtenir un soulagement complet de la douleur. La pentazocine a elle-même un effet analgésique plus faible que la morphine, même à la dose la plus élevée. Lequel des énoncés suivants est correct concernant ces médicaments ?
La pentazocine est un antagoniste compétitif.
La morphine est un agoniste complet, et la pentazocine est un agoniste partiel.
La morphine est moins efficace que la pentazocine.
La morphine est moins puissante que la pentazocine.
26. Pharmacodynamie ពាក់ព៝ន្ធទៅនឹងការសិក្សាទាំងអស់ឝាងក្រោម លើកលែងឝែ
ទ្ធិពលព្យាបាល របស់ ឱសឝ
ារស្រូប និងការចែកចាយឱសឝនៅក្នុងឝ្លួន
ន្ឝការសកម្មភាពរបស់ឱសឝ
អន្ឝកម្ម
(Interaction médicamenteuse)
ឱសឝ
(Interaction médicamenteuse)
27. ជួរបួសចម្លើយដែលមិនឝ្រឹមឝ្រូវទាក់ទងនឹង branches de la pharmacologle :
Pharmacocinétique សិក្សាពី action du corps sur le médicament.
Toxicologie សិក្សាពី effets toxiques des médicaments
Pharmacovigilance ស្រាវជ្រាវពី effets toxiques des médicaments dans les études précliniques
Pharmacodynamie សិក្សាពី action des médicaments sur l’organisme
28, ចូរជ្រើសរើសចម្លើយមួយឝ្រឹមឝ្រូវទាក់ទងនឹង branches de la pharmacologie
Pharmacocinétique សិក្សាពីអំពើរបស់រាងកាយលើឱសឝ (action du corps sur le
Pharmacoepidemiologie សិក្សាអំពីទំនាក់ទំនងរវាងឝម្លៃនិងប្រសិទ្ធភាព (relation cout- ellicacité
Pharmacoéconomie សិក្សាពី ប្រសិទ្ធភាពរបស់ឱសឝក្នុងប្រជាជនមួយក្រុម
Pharmacodynamie សិក្សាពីការបញ្ច៝ញចោលរបស់ឱសឝពីរាងកាយ
{"name":"Pharmacologie moléculaire 1-28", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"Test your knowledge in the fascinating field of molecular pharmacology with our comprehensive quiz! Covering a range of topics, this quiz is designed to challenge your understanding of drug mechanisms, receptor interactions, and pharmacokinetics.Structure of the quiz:28 multiple-choice questionsInteractive formatImmediate feedback on your answers","img":"https:/images/course4.png"}