Toxicology part1
Exploring Toxicology: Arsenic and Acetaminophen
Test your knowledge on toxicology with this comprehensive quiz focusing on arsenic and acetaminophen. The quiz covers various aspects of toxicity, absorption, metabolism, and environmental impact related to these substances. Perfect for students and professionals alike.
- Understand the mechanisms of arsenic toxicity.
- Learn about paracetamol's effects and its antidote.
- Assess your knowledge on environmental concentrations of toxins.
Pour l’élimination d’arsenic (As), couchez la bonne réponse
Les métabolites méthylés et As inorganique sont les composés majeurs dans l’urine.
L’arsenic inorganique est éliminé rapide.
L’arsenic organique est éliminé lente.
Pour une dose unique d’As, les métabolites inorganiques sont 30% contre 70% d’As méthylé.
Pour la distribution de l’arsenic (As), couchez la bonne réponse.
La liaison aux protéines plasmatiques est faible.
La quantité est retrouvée important dans la peau, les cheveaux, pois et ongles
L’As ne peut pas passer la barrière foetoplacentaire.
Parce que les composés toxiques d’As sont retrouvés uniquement dans les aliments.
Pourquoi la voie digestive considère-t-on la plus fréquente pour la toxicité de l’arsenic ?
Parce que la quantité d’arsenic retrouvée dans les aliments est importante
Parce que l’arsenic peut être absorbé uniquement par voie digestive
Parce que la voie digestive est la voie majeure pour toutes les toxiques
Parce que les composés toxiques d’As sont retrouvés uniquement dans les aliments
Quelle voie d’absorption d’As la plus courante chez l’homme ?
Voie digestive
Voie pulmonaire
Voie cutanée
Voie respiratoire
L’arsenic peut être absorbé sous forme des aliments. Donner la quantité ingérée possible.
11 μg/j
11 g/j
11 mg/j
11 pg/j
L’arsenic peut être retrouvé dans l’eau portable. Donner la concentration correcte.
40 μg/L
40 μg
40 μg/mL
40 g/L
L’arsenic est présence dans l’air polluant. Donnez la concentration retrouvée possible dans l’air.
16 ng par mètre cube d’air
16 μg par metre cube d’air
16 mg par mètre cube d’air
16 pg par mètre cube d’air
L’arsenic est présence dans l’environnement. Couchez la concentration retrouvée dans l’eau de surface.
2 μg/L
2 μg/mL
2 μg
2 g/L
Parmi les dérivés d’arsenic suivants, sélectionnez-les dérivés d’As qui est non-toxique
Diméthylarsinate de sodium
Arsénocholine
Acide arsénique
Anhydride arsénieux
Quel dérivé d’arsenic utilisé comme la préservateur des bois ? Couchez la bonne réponse.
Diméthylarsinate de sodium
Arsénocholine
Acide arsénique
Anhydride arsénieux
Quel dérivé d’arsenic est très toxique et cancérogène ? Couchez la bonne réponse
Diméthylarsinate de sodium
Arsénocholine
Acide arsénique
Anhydride arsénieux
Donner le nom de dérivé d’arsénic utilisé comme l’herbicide ou le fourmicide. Couchez la bonne réponse
Diméthylarsinate de sodium
Arsénocholine
Acide arsénique
Anhydride arsénieux
L’éthanol peut donner des effets antalgiques et anesthésique chez l’homme par :
Stimulation de la transmission du système cholinergique
Stimulation de la transmission sérotoninergique
Stimulation de la transmission du système GABA
Stimulation du système opioïde
L’éthanol peut donner des effets antidépresseurs chez l’homme par
Stimulation de la transmission du système cholinergique
Stimulation de la transmission sérotoninergique
Stimulation de la transmission du système GABA
Stimulation du système opioïde
L’éthanol peut donner des effets somnolences chez l’homme par
Stimulation de la transmission du système cholinergique
Stimulation de la transmission sérotoninergique
Stimulation de la transmission du système GABA
Stimulation du système opioïde
Quelle est le facteur qui favorise l’hépatotoxicité du paracétamol si le sujet est un patient d’alcoolisme ?
L’alcool peut induire l’enzyme de métabolisme (CYP2E1) du Paracétamol.
L’alcool peut inhiber l’enzyme de métabolisme (CYP2E1) du Paracétamol
L’alcool peut provoquer la bioaccumulation du Paracétamol dans le foie
L’alcool peut ralentir le temps d’élimination du Paracétamol.
Concernant la toxicocinétique du Paracétamol, quelle est la proposition suivante qui n’est pas correcte ?
La demi-vie du Paracétamol est 4 heures
La distribution du Paracétamol est rapide au niveau du foie et reins
Le Paracétamol peut passer dans le lait maternel
Le Paracétamol est faible liaison protéiqu
La toxicité par paracétamol est moins grave en cas présence des aliments parce que :
L’absorption du paracétamol est rapide au niveau intestin grêle.
Le paracétamol présente la forte disponibilité (>80%).
La distribution du paracétamol est rapide au niveau du foie et reins
L’absorption est moins rapide avec l’aliment.
La toxicité aiguë du Paracétamol en stade 2 (après 24h) est :
Défaillance hépatique
Ictère
Lésion hépatique (augmentation de l’ALAT, ASAT)
Nécrose hépatique
Dans votre avis, si l’intoxication par paracétamol moins de trois heures, choisissez le traitement :
Par l’antidote N-acétyl-cystéine per os ou IV
Par les diurétiques
Par l’hémodialyse
Par vomissement provoqués
Quelle est l’antidote pour le cas de l’intoxication du Paracétamol ?
N-acétyl-aniline
N-acétyl-cystéine
N-acétyl-carnitine
N-acétyl-cystine
Le Paracétamol est éliminé principalement par voie urine. Quelle forme conjuguée la plus retrouvés dans les urines ?
Sous forme inchangée
Sous forme conjugé cystéine
Sous forme sulfoconjugués
Sous forme glucuronoconjugués
Parmi les propositions suivantes, quel est le métabolite réactif toxique du Paracétamol ?
Paracétamol conjugé mercapturique
Paracétamol sulfate
Paracetamol glucuronide
Quinone-imine
Concernant la toxicocinétique du paracétamol, pour la distribution du paracétamol, couchez la bonne réponse.
La liaison aux protéines plasmatiques est faible.
La distribution est rapide au niveau de l’intestin et de la tissue osseux
Il ne peut pas passer par la barrière placentaire et lait maternel.
Leur demi-vie est environ 4 heures.
. Concernant la toxicocinétique du paracétamol, pour la résorption du paracétamol, couchez la bonne réponse.
L’absorption est rapide au niveau de l’estomac et rectale.
La biodisponibilité est plus forte pour la voie rectale que celle de l’orale.
L’absorption est plus rapide à état de jeun que celui avec des aliments
Le pic plasmatique est entre 2 heures après la prise
Parmi les propositions suivantes, quel est le métabolite réactif toxique du Paracétamol ?
N-acétyl-p-aminophénol
N-acétyl-benzo-imine
N-acétyl-benzoquinone-imine
N-acétyl-cystéine
Parmi les propositions suivantes, laquelle n’est pas considérée comme la voie d’élimination principale de l’éthanol ?
Par les laits maternels
Par la voie fécale
Par les urines.
Par l’air expiré.
Lequel n’est pas considéré la voie de métabolisme de l'éthanol?
Methyl- et sulfo- transférase
MEOS
Catalase
ADH
La voie MEOS de métabolisme de l’éthanol intervient par le cytochrome P450. Couchez la bonne réponse:
CYP3A4
CYP2E1
CYP2C
CYP1E2
Donner le nom de l’enzyme qui participe à la biotransformation de l’éthanol en acétaldéhyde :
Alcool déshydroxidase (ADH)
Alcool diphosphatase (ADH)
Alcool déshydrogénase (ADH)
Alcool dihydrogénase (ADH)
Pour le mode d’action de l’éthanol, cochez la réponse bonne réponse :
Inhibition de transmission GABAergique donnant de l’effet somnolence.
Stimulation de transmission du système GABA donnant de l’effet somnolence
Inhibition du système opioïde résultant des effets antalgiques et anesthésique.
Stimulation de transmission cholinergique donnant antidépresseur.
Concernant de l’hépatotoxicité des xénobiotiques, couchez la bonne réponse.
Les virus HBV et HBC sont responsable de l’hépatite médicamenteuse.
L’inhibition enzymatique CYP450 peut provoquer l’hépatite médicamenteuse.
Le dysfonctionnement mitochondrial est un des mécanismes expliquant l’hépatotoxicités par xénobiotiques.
La formation des anticorps contre l’antigène expliquant l’hépatotoxicité médicamenteuse.
L’hépatotoxicité par la toxicité à médiation immunitaire, sélectionnez la bonne réponse
Il y a des interventions par des anticorps anti-adduit ou auto-anticorps contre métabolite-hépatocytes.
La déplétion du GSH et des thiols protéiques est le facteur favorable.
L’hépatotoxicité s’aggrave par induction/stabilisation enzymatique CYP2E1 par l’alcool
C’est la quantité important de métabolites toxiques qui désignent l’hépatotoxicité.
Pour la toxicité directe sur les cellules hépatiques, sélectionnez la bonne réponse :
La toxicité est aggravé en cas l’inhibition enzymatique du CYP2E1 par l’alcool
La toxicité est moins grave en cas de diminution en glutathion à l’état de jeûne.
La lésion cellulaire par fixation du métabolite réactif toxique est un mécanisme de toxicité directe sur l’hépatocyte.
L’hépatite causée par les virus HBC ou HBC est un exemple de toxicité directe.
Pour le processus de détoxification dans le domaine de toxicologie, couchez la bonne réponse.
Il se déroulera en 2 phases : biotransformation enzymatique (phase I et phase II)
Il transforme normalement la substance hydrophile en composé hydrophobique.
Il a le but principal d’éliminer la substance chimique uniquement dans les urines ou la bile.
Il peut provoquer des réactions immunitaires dans l’organisme.
Concernant les additifs alimentaires (sel sulfites), couchez la bonne réponse.
Le sulfite est ajouté pour renforcer le goût et la qualité des aliments.
L’utilisation des agents sulfitages est interdite dans les aliments.
Métabisulfite et sulfites de sodium sont des exemples des agents sulfitages.
Disulfite de Na peut avoir une action antalgique comme les AINS.
Concernant le glutamate monosodique (MSG), couchez la bonne réponse.
Le MSG est la substance utilisée pour renforcer le goût des aliments et peut donner de syndrome du restaurant chinois.
L’utilisation du MSG dans les aliments est interdite chez les femmes enceintes.
Le MSG est une substance tératogène
Le rôle du MSG est un édulcorant dans les aliments
Concernant l’additif alimentaire, couchez la bonne
L’additif alimentaire est ajouté pour renforcer le goût et la qualité des aliments.
Les colorants et les édulcorants sont des additifs alimentaires.
Les additifs alimentaires aident à la conservation en empêchant la présence et le développement de microorganismes indésirables.
Composés présentent des valeurs importantes dans les aliments chez l’homme.
Quel est le bénéfice de la toxicodynamique ?
Donner de l’interaction de la dose biologiquement efficace de la forme unique (active) du toxique sur une cellule cible
Révéler la transformation de substance toxique dans l’organisme.
Révéler la transformation de substance toxique dans l’organisme.
Rechercher les éventuelles corrélations entre paramètres cinétiques et symptomatologie.
C’est une substance ou un radionucléide ou un rayonnement qui est un agent directement impliqué dans le cancer. Cela peut être dû à la capacité d'endommager le génome ou à la perturbation des processus métaboliques cellulaires. On l’appelle :
Substance mutagénique
Substance carcinogénique
Substance génotoxique
Substance hétérogénique
. La molécule pouvait donner le dommage sur l'ADN et provoquant des lésions qui entraînent des génotoxines de mort cellulaire, on dit :
Substance mutagénique
Substance carcinogénique
Substance génotoxique
Substance hétérogénique
La molécule qui peut perturber le développement de l'embryon ou du foetus ou produire une malformation congénitale, c’est une substance :
Tératogénie
Carcinogénique
Mutagénique
Hétérogénique
Si Une substance peut inhiber l’activité des enzymes de métabolisation d’une autre substance, il peut intensifier ou prolonger les effets du composé inchangé, on dit :
Activation enzymatique
Induction enzymatique
Bioaccumulation enzymatique
Inhibition enzymatique
Si une substance peut intensifier le métabolisme d’une autre substance associée par stimulation de l’activité des enzymes impliquées dans la biotransformation, on dit :
Activation enzymatique
Induction enzymatique
Bioaccumulation enzymatique
Inhibition enzymatique
Les propositions suivantes définissent le concept des études toxicologiques. Couchez la bonne réponse.
Les médicaments injectés par voie IV est plus toxique que celle de l’orale.
Les alcaloïdes extraits à partir de plante est moins toxique que la toxine des bactéries.
C’est la dose qui fait le poison. Si la dose est forte, la sucre peut être également toxique.
Le médicine traditionnel présente des effets toxiques moins importants que le médicine moderne
Ce sont des substances, après pénétration dans l’organisme à une dose élevée ou par petites doses longtemps répétées, elle provoque des effets toxiques ou parfois mortel.
Toxique – poison
Polluant environnemental
Toxine
Xénobiotiques
C’est la substance toxique synthétisé par un organisme vivant" (bactérie, champignon vénéneux, insecte ou serpent venimeux), auquel elle confère son pouvoir pathogène
Toxique - poison
Polluant environnemental
Toxine
Xénobiotiques
C’est un contaminant biologique, physique ou chimique, qui est parfois dans certaines conditions (potentialisation), développe des impacts négatifs sur tout ou partie d'un écosystème.
Toxique - poison
Polluant environnemental
Toxine
Xénobiotiques
C’est une substance présente dans un organisme vivant mais qui lui est étrangère et il n'est ni produit par l'organisme lui-même, ni par son alimentation naturelle. En général, cette substance est une molécule chimique polluante et parfois toxique à l'intérieur d'un organisme. C’est la définition de :
Toxique - poison
Polluant environnemental
Toxine
Xénobiotiquesv
C’est l’étude des mécanismes d’action des génotoxiques, de la détection précoce de leur présence dans l’organisme et de leurs effets biologiques au moyen de biomarqueurs appropriés.
Toxicologie environnementale
Toxicologie médico-légale
Toxicologie règlementaire
Biogénotoxicologie
C’est la science de toxicologie qui consiste à analyser des prélèvements biologiques (sang, urine, cheveux, viscères) ou non biologiques (poudres, comprimés, plants) à la demande de magistrats ou de médecins légistes.
Toxicologie environnementale
Toxicologie médico-légale
Toxicologie règlementaire
Biogénotoxicologie
C’est la toxicologie pratiquée pour obtenir des autorisations de commercialisation de différents produits pouvant s’avérer toxiques, comme les pesticides, ou autres additifs alimentaires. Couchez la bonne réponse
Toxicologie environnementale
Toxicologie médico-légale
Toxicologie règlementaire
Biogénotoxicologie
C’est une branche de toxicologie qui étude sur l’impact des substances chimiques dites « polluant » dans l’environnement et pouvant donnant des effets nociceptifs sur l’organisme vivant tel que l’humain ou organismes biologiques vivants. Couchez la bonne réponse.
Toxicologie environnementale
Toxicologie médico-légale
Toxicologie règlementaire
Biogénotoxicologie
C’est la science dont leur objectif est de mettre en place l’autorisation, limitation ou interdiction d’emploi de substances éventuellement toxiques.
Toxicologie
Toxicocinétique
Toxicodynamique
Toxicologie règlementaire
C’est la science dont leur principal but est d’évaluer des mécanismes d’action des toxiques. Couchez la bonne réponse
Toxicologie
Toxicocinétique
Toxicodynamique
Toxicologie règlementaire
C’est l’étude du devenir d’un toxique (substance chimique) dans l’organisme. Couchez la bonne réponse
Toxicologie
Toxicocinétique
Toxicodynamique
Toxicologie règlementaire
C’est la science qui étudie des toxiques pour leurs propriétés, leur devenir dans l’organisme, leur mode d’action, leur recherche dans différents milieux et moyens (mesure préventif ou curatifs) permettant de combattre leurs nocivités. Couchez la bonne réponse
Toxicologie
Toxicocinétique
Toxicodynamique
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