Part III

An image of a brain with interconnected neural pathways, highlighting opioid and glutamate receptors, with vibrant colors representing neuropharmacology, digital art.

Opioid and Glutamate Neuropharmacology Quiz

Test your knowledge on opioid peptides, glutamate receptors, and their role in cognitive mechanisms with our comprehensive quiz consisting of 65 questions. This is a great opportunity for students and professionals in the field to assess their understanding of neuropharmacology.

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  • Opioid receptor functions
  • Neurotransmitter mechanisms
  • Drug interactions and effects
  • Therapeutic uses of specific compounds
65 Questions16 MinutesCreated by ExploringMind42
Un peptide opioïde qui implique dans le contrôle des mécanismes cognitifs en inhibant la fonction des récepteurs NMDA du glutamate est :
L’endorpine
La dynorphine
La nociceptine
L’endomorphine-1
Le récepteur ayant une sélectivité très élevée pour la morphine est :
Le récepteur delta
Le récepteur mu (μ)
Le récepteur NOP
Le récepteur k
La morphine déprime la respiration par :
Stimulation sur le récepteur μ de type 2 au niveau des centres respiratoires bulbaires
Blocage sur le récepteur μ de type 2 au niveau des centres respiratoires bulbaires
Stimulation sur le récepteur μ de type 1 au niveau des centres respiratoires bulbaires
Blocage sur le récepteur μ de type 1 au niveau des centres respiratoires bulbaires
L’effet myosis important provoqué par la morphine peut être inhibé par :
La glycine
L’atropine
La codéine
L’aspirine
Un des molécules suivant peut être utilisée en substitution de la morphine et de l’héroïne chez les sujets dépendants est :
Le dextrométhorphane
La naltrexone
La naloxone
La méthadone
Le racédotril est utilisé comme un antidiarrhéique par le mécanisme suivant :
Augmente la concentration des enképhalines endogènes au niveau du tube digestif
Ralentit la motilité intestinale par fixation aux récepteurs μ et 􀝇 au niveau de l’intestin
Se lie aux récepteurs Sigma-1
Bloque des récepteurs glutamatergique NMDA du cerveau
Un des opioïdes suivantes dépourvu d’effets dépresseurs respiratoires :
La morphine
Ԁ Le fentanyl
Le dextrométhorphane
L’hydromorphone
Choisir une réponse exacte concernant la morphine :
Elle n’a pas l’affinité sur les récepteurs μ
Elle déprime la respiration en agissant sur le récepteur NOP
Elle provoque un myosis important
Elle présence une affinité élevée sur les récepteurs 􀝇
La naloxone est utilisé dans :
Le traitement de la douleur
Le traitement de la diarrhée
Le traitement de la toux
Le traitement des intoxications par les morphiniques
Choisir une proposition exacte concernant le lopéramide :
Il ralentit la motilité intestinale
Il est utilisé dans le traitement de la toux
Il inhibe de l’enképhalinase
Il bloque le récepteur μ
33. Un des neurotransmetteurs suivants peut être un précurseur métabolique de GABA
L’acétylcholine
Le glutamate
La dopamine
La sérotonine
34. Le blocage de Mg au niveau de NMDA peut être enlevé par :
La dépolarisation membranaire induit par le récepteur AMPA
L’hyperpolarisation membranaire induit par le récepteur GABA-B
La repolarisation membranaire induit par l’entrée de l’ion potassium
L’hyperpolarisation membranaire induit par l’entrée de l’ion chlore
35. Dextrométorphane est considéré comme neuroprotecteur et anti-apoptotique par son mécanisme suviant :
Augmentation de l’expression de gène codant dopa-décarboxylase
Blocage l’entrée de calcium au niveau de récepteur NMDA
Blocage l’entrée de l’ion chlore au niveau de récepteur GABA-A
Stimulation sur le récepteur opioïde μ
36. L’agoniste de mglu5 au niveau de pancréas présente un intérêt dans le traitement :
Diabète
Cancer
Anxiété
Parkinson
37. Choisir une proposition exacte concernant le neurotransmetteur glutamate :
Le glutamate est métabolisé dans la fente synaptique
Le glutamate est synthétisé à partir du GABA
Le glutamate est subi le cycle Glutamine-glutamate dans les cellules gliales
Les récepteurs du glutamate sont tous les récepteurs canaux
38. Un des effets secondaire se rencontre lors de blocage des récepteur NMDA :
L’ischémie
L’Alzheimer
La douleur neurogène
Les hallucinations
Un des récepteurs du glutamate qui peut être le récepteur ionotrope et aussi RCPG (récepteur couplé aux protéines G) :
Le récepteur NMDA
Le récepteur kaïnate (KAR)
Le récepteur mglu5
Le récepteur mglu1
40. Stimulation de récepteur kaïnate (KAR) pré-synaptique provoque :
Potentialisation à long terme (LTP)
Apoptose neuronale
Diminution de l’exocytose des neuromédiateurs
Augmentation de l’exocytose des neuromédiateurs
41. 􀝄-cétoglutarate, produit du cycle de Kreb, est transformé en glutamate par l’enzyme
Glutaminase
Transaminase
Glutamine synthétase
Transférase
42. Parmi les molécules suivantes, lequel est indiqué dans l’épilepsie ?
La vigabatrine
L’amendatine
Le flumazénil
La naloxone
43. Le récepteur GABA-B est stimulé sélectivement par :
La méphénésine
Le zolpidem
Le phénobarbital
Le baclofène
44. Stimulation de récepteur GABA-B somato-dendritique provoque :
Augmentation de potentiel d’action
Diminution de potentiel d’action
Diminution de l’exocytose
Augmentation de’exocytose
45. L’enzyme qui transforme le GABA en acide succinique dans les mitochondries est :
Glutaminase
Glutamine synthétase
Transférase
GABA transaminase
46. Le zolpidem possède une grande affinité pour les récepteurs :
GABA-A0
GABA-C
GABA-A0r
GABA-A1
47. Les benzodiazépines peuvent avoir la propriété suivante :
Anticonvulsivante
Anti-diabétique
Anticancéreux
Anti-inflammatoire
48. Le dextrométhorphane à dose de 10 à 30 mg est utilisé comme :
Antalgique
Anti-diarrhéique
Antitussif
Antipyrétique
49. Pour exercer son effet, la nociceptine se lie aux récepteurs :
Récepteurs μ
Récepteurs delta
Récepteurs k
Récepteurs NOP
50. Choisir une proposition exacte concernant la morphine :
La morphine n’a pas l’effet au niveau du système nerveux central
La morphine a seulement l’effet au niveau du système nerveux central
La morphine calme des syndromes douloureux en augmentant le seuil de perception de la douleur
La morphine ne déprime pas la respiration à faible dose
51. La buprénorphine a la propriété suivante :
Agoniste de récepteur opioïde
Antagoniste de récepteur opioïde
Agoniste inverse de récepteur opioïde
Agoniste partiel de récepteur opioïde
52. Les antalgiques opioïdes calment des syndromes douloureux par :
Inhiber de cyclooxygénase
Stimuler la voie sérotoninergique descendante
Bloquer l’ouverture canaux calcique présynaptique des voies excitatrices médullaire
Stimuler des récepteurs μ
53. L’activité excessive des récepteurs NMDA serait associée à :
La sédation
Le trouble de mémoire
Les hallucinations
L’ischémie cérébrale
54. Un des molécules suivantes est un inhibiteur de la GABA transaminase :
La méphénésine
La vigabatrine
Le phénobarbital
Le baclofène
55. Un des signes de la dépendance physique en cas l’arrêt brusque du traitement des benzodiazépines est :
Sédatif
Myorelaxant
Anxiolytique
Tremblement
និយាយអំពី cibles និង mécanismes d’action des medicaments ឝើប្រ៝យៅគឝាងឝ្រោមមួយណាជាប្រយោគឝ្រូវ ?
Spécif``icité ជា affinité préférentielle សម្រាប់ sous type de récepteur ណាមួយ
Sélectivité ជា affinité préférentielle សម្រាប់ម្របភ៝ទ récepteur ណាមួយ
សឝជា ligand endogène
Transduction នាំឲ្យាន ការភ្ជា ប់ médicaments ភៅនឹង récepteur
ាក់ទងនឹង canaux ioniques ឝើប្រយោគឝាងក្រោមមួយណាដែលឝ្រូវ ?
Canaux sodiques ជា canaux sensibles aux messagers intracellulaires
Canaux potassiques ATP-dépendants បិទនៅព៝លមានកំហាប់ ATP ឝ្ពស់
ារបិទ canaux potassiques ATP-dépendants នាំឲមាន hyperpolarisation de la cellule
Canaux calciques មាននាទីធ្វើ៝៝៝៝ឲមានលំហូរ Ca2+ ពី milieu extracellulaire ទៅកុ្នង cytosol
ាក់ទងនឹង Digoxine ឝើចម្លើយឝាងក្រោមមួយណាមិនឝ្រូវ ?
ា activateur de la pompe Na+/K+ ATPase
ាចធ្វើឲមានការ យានការកើន ឡើងនៃ Na+ intracellulaire
ាចបងើ្កន force de contraction de la cellule
ានអំពើលើ pompe ដែលឝ្រូវការ énergie
ឝ្មីៗន៝ះអ្នកបានរក ឃើញម៉ូល៝គុលមួយដែលអ្នក ជឿឝាជា ligand ដែលទាក់ទងជាមួយនឹងយន្ឝការ transduction de signal មួ យ។ អ្វីដែលអ្នកបានដឺងអំពី ligand ន៝ះគឺឝាមលក្ឝណគីមីវាមានលក្ឝណhydrophile។ ដូច្ន៝ះអ្នករំពឺងឝាម៉ូល៝គុលនោះនិងមានអន្ឝរកម្មជាមួយនឹង récepteur របស់វាដែលស្ឝិឝ៖
ើ côté cytoplasmique នៃ membrane plasmique
ុ្នង noyau de la cellule
ើ surface externe របស់ cellule
ុ្នង cytoplasme របស់ cellule
ើឝ្នាំដែលឝ៝ប្រើជា agent anti-inflammatoire មានអំពើឝាងក្រោមមួយណា ?
Stimule la libération de prostaglandines
Bloque une enzyme associée à la production d'acide arachidonique
Bloque l'activité de l'adénylate cyclase
Stimule l'activation des plaquettes
ឝើ nitroglycérine ជួយបន្ឝយ constriction des artères coronaires បានដោយរបៀបណា ?
Nitroglycérine រារាងាំ phosphodiestérase spécifique du cGMP
Nitroglycérine រារាងាំ ការផលិរ oxyde nitrique
Nitroglycérine ធ្វើឲ adénylyl cyclase មានសកម្មភាព
Nitroglycerine ធ្វើឲមាន libération d'oxyde nitrique
សកម្មភាព GTPase endogène របស់ protéines G ប្រើសម្រាប់​:
ំយោគ cGMP en tant que second messager
្វើអ៉ីដ្រូលីស GTP ឲ្យ protéine G ឝ្រឡប់ទៅរកស្ឝានភាពមុនព៝លភ្ញោច
្ញោចសកម្មភាព enzymes ដោយបង្កើឝ énergie
ាំភោគ GTP comme source d'énergie
ាក់ទងនឹង aspirine ឝើប្រយោគឝាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគឝ្រឹមឝ្រូវ?
Aspirine active la phospholipase A2
Aspirine inhibe l'activité de la cyclooxygénase
Aspirine active l'activité de la cyclooxygénase
Aspirine inhibe la phospholipase A2
ទាក់ទងនឹង sildénafil (Viagra) ឝើប្រយោគឝាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគឝ្រឹមឝ្រូវ ?
Viagra inhibe la production d'oxyde nitrique
Viagra active la phosphodiestérase spécifique du GMPc
Viagra active la guanylate cyclase
Viagra inhibe la phosphodiestérase spécifique du GMPc
ឝើប្រូឝរអុីនឝាងក្រោមមួយណាអាចមានអំពើដោយផ្ទាល់ជាមួយ récepteurs du facteur de croissance épidermique (EGF) ក្រោយពី autophosphorylation ?
GRB2
Ras
Phospholipase Cβ
GRB2 et Phospholipase Cβ
ុឝងារសំឝាន់របស់ calmoduline ក្នងកោសិកាគឺមានអំពើជា ៖
Modulateur de liaison d'AMPc
Protéine de liaison au calcium
Régulateur de l'adénylate cyclase
Pompe à calcium
កុ្នងចំំណោម classes médicamenteuses ឝាងក្រោម ឝើមួយណាមានអំពើឝាមរយៈ mécanisme d’antagonisme compétitif vis à vis de récepteurs couplés aux protéines G ?
Corticoïdes
Bêta-bloquants
Benzodiazépines
Bêta-lactamines
កុ្នងចំណាមឱសឝឝាងក្រោមមួយណាមានអំពើឝាមរយៈ mécanisme d’inhibition enzymatique ?
Salbutamol
Captopril
Diazépam
Atropine
Concernant le métabolisme des médicaments, une proposition est exacte, laquelle ?
L’induction d’un cytochrome entraîne une augmentation des concentrations plasmatiques du médicament et des effets indésirables.
L’inhibition d’un cytochrome entraîne une diminution des concentrations plasmatiques du médicament et des effets indésirables.
Le jus de pamplemousse est un inducteur du cytochrome 3A4.
L’inhibition d’un cytochrome entraine une augmentation de la concentration plasmatique du médicament et des effets indésirables
Lequel des paramètres suivants est utilisé pour indiquer la capacité d'un médicament à produire l'effet thérapeutique souhaité par rapport à un effet toxique ?
Biodisponibilité
Activité intrinsèque
Indice thérapeutique
Efficacité
Parmi les facteurs suivants, lequel déterminera le nombre de complexes de médicament-récepteur formés ?
Efficacité du médicament
Affinité réciproque pour le médicament
Indice thérapeutique du médicament
Demi-vie du médicament
Un agoniste partiel peut antagoniser les effets d'un agoniste complet parce qu'il a
Haute affinité mais faible activité intrinsèque
Faible affinité mais activité intrinsèque élevée
Aucune affinité et activité intrinsèque faible
Haute affinité mais pas d'activité intrinsèque
ប្រសិទ្ធភាព « Efficacité » របស់ឱសឝ សំដៅទៅលើ៖
លប្រយោជន៝កុ្នងកាព្យាបាលជំងឺច្រើនមុឝ
ម្លាំងអឝិរមារបស់ចម្លើយឱសឝ
យៈព៝លធ្វើ សកម្មភាពរបស់ឱសឝ
Indice thérapeutique
Antagonisme រវាង adrénaline និង histamine ឝ្រូវបានគ៝ហៅឝាជា «antagonisme physiologique» ពីព្រោះ
ារធាឝុទាំងពីរសុទ្ធដមាននៅកុ្នង ឝ្លួនមនុស្ស
ារធាឝុទាំងពីរមានអំពើលើ récepteurs physiologiques
ារធាឝុទាំងពីរប៉ះពាល់លើ processus physiologiques ជាច្រើន
ារធាឝុទាំងពីរមាន​​​effets physiologiques ផ្ទុយគ្នា
គ៝និយាយឝាឱសឝមួយ « puissant »​កាលណា
ាផ្ឝល់នូវ réponse maximale
រិមាណចាំបាច់ដើម្បី ផ្ឝល់ réponse មានកម្រិឝទាប
ាគ្នានផលរំឝាន
ាឆាប់មានសកម្មភាព
សឝ A មាន EC50 ស្មើរនឹង 10 nM និង effet maximal ស្មើរ 95%។ឱសឝ B មាន EC50 ស្មើរនឹង 75 nM និង effet maximum ស្មើរ 100%។ ឱសឝ C មាន EC50 ស្មើរនឺង 190 nM និង effet maximum ស្មើរ 34%។ ឝើចម្លើយឝាងក្រោម មួយណាជាចម្លើយឝ្រូវ ?
សឝ A មានប្រសិទ្ទភាពឝ្ពស់ជាងគ៝
សឝ B ជាឱសឝ puissant ជាងគ៝
សឝ C មាន puissance ឝ្ពស់ជាងគ៝ឝែមានប្រសិទ្ធភាពទាបជាងគ៝
សឝ A ជាឱសឝ puissant ជាងគ៝
Sarin est un gaz nerveux qui est un inhibiteur organophosphaté de la cholinestérase. Lequel des éléments suivants pourrait servir d'antidote à l'intoxication au sarin ?
Pilocarpine
Carbachol
Atropine
Physostigmine
ស្ឝ្រីម្នាក់មានអាយុ 55 ឆ្នាំមាន ជំងឺ hypertension ឝ្រូវទទួលកាព្យាបាលជាមួយឝ្នាំdiurétique thiazidique។ ឝ្នាំ diurétique thiazidique A នៅកម្រិឝ 5 mg ឝើឲ្យមានការចុះសម្ពាធឈាមដូចនឹងឝ្នាំ diurétique thiazidique B ប្រើនៅកម្រិឝ 500 mg។ ឝើឃ្លាឝាងក្រោមមួយណានិយាយបានឝ្រឹមឝ្រូវបំផុឝពីលទ្ធផលន៝ះ ?
សឝ A plus efficace ជាងឱសឝ B
សឝ A plus puissant ជាងឱសឝ B ប្រមាណជា100 ដង
Toxicité របស់ឱសឝ A ទាបជាង toxicité របស់ឱសឝ B
សឝ A មាន fenêtre thérapeutique ធំជាងឱសឝ B
Isoproterenol ឝ្វើឲ្យ សាច់ដុំប៝ះដូងមាន contraction maximale ដូចជា adrénaline។ ឝើឃ្លាឝាងក្រោមមួយណានិយាយ បានល្អបំផុឝពី isoproterenol ?
Agoniste complet
Agoniste partiel
Antagoniste compétitif
Agoniste inverse
En présence de pentazocine, une concentration plus élevée de morphine est nécessaire pour obtenir un soulagement complet de la douleur. La pentazocine a elle-même un effet analgésique plus faible que la morphine, même à la dose la plus élevée. Lequel des énoncés suivants est correct concernant ces médicaments ?
La pentazocine est un antagoniste compétitif.
La morphine est un agoniste complet, et la pentazocine est un agoniste partiel
La morphine est moins efficace que la pentazocine.
La morphine est moins puissante que la pentazocine.
Pharmacodynamie ពាក់ព៝ន្ទនឹងការសិក្សាទាំងអស់ឝាងក្រោម លើកលែងឝែ
ទិ្ធពលព្យាបាលរបស់ឱ់សឝ
ារស្រូបនិងការចែកចាយឱសឝនៅកុ្នឝ្លួន
ន្ឝការសកម្មភាពរបស់ឱសឝ
ន្ឝរកម្មឱសឝ (Interaction médicamenteuse)
ូរគូសចំលើយដែលមិនឝ្រឺមឝ្រូវទាក់ទងនឹង branches de la pharmacologie :
Pharmacocinétique សិក្សា action du corps sur le médicament.
Toxicologie សិក្សា effets toxiques des médicaments
Pharmacovigilance ស្រាវជ្រាវ effets toxiques des médicaments dans les études précliniques
Pharmacodynamie សិក្សា action des médicaments sur l’organisme
ូរជ្រើសរើសចម្លើយមួយឝ្រឺមឝ្រូវទាក់ទងនឹង branches de la pharmacologie :
Pharmacocinétique សិក្សាពីអំពើរបស់រាងកាយលើឱសឝ (action du corps sur le médicament)
Pharmacoepidemiologie សិក្សាអំពីទាំនាក់ទាំនងរវាងឝម្លៃនិងប្រសិទ្ធភាព (relation cout- efficacité)
Pharmacoéconomie សិក្សាអំពី ប្រសិទ្ធភាំពរបស់ឱសឝកុ្នងប្រជាជនមួយក្រុម
Pharmacodynamie សិក្សាអំពីការបញ្ច៝ញចោលរបស់ឱសឝពីរាងកាយ
Nifedipine ឝ្រូវបានចាឝ់ក្នុង classe des dihydropyridines។ឝើគ៝ហៅឝាជា classification អ្វី ?
Classification selon la structure chimique
Classification selon l’usage thérapeutique
Classification selon l’action pharmacologique
Classification selon le mécanisme d’action
Propranolol ឝ្រូវបានចាឝ់ក្នុង classe des bêta-bloquants។ ឝើគ៝ហៅឝាជា classification អ្វី ?
Classification selon la structure chimique
Classification selon l’usage thérapeutique
Classification selon l’action pharmacologique
Classification selon le mécanisme d’action
ជាធម្មឝា classification thérapeutique ឆ្លុះបញ្ចំងពីឃ្លាឝាងក្រោមមួយណា ?
្ឝានភាព ឬជំងឺដែលឝ្រូវប្រើឱសឝ
កម្មភាពរបស់ឱសឝ (actions du médicament)
លរំឝានរបស់ឱសឝ
Noms génériques du médicament
ឝើ molécule ឝាងក្រោមមួយណាដែលមិនមែនជា molécule endogène ?
Dopamine
Serotonine
Noradrénaline
Néostigmine
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