Biochimie Clinique prof danny
Quel est le tissu d’origine de tumeur du type Carcinome ?
Tissu conjonctif
Tissu épithélial
Des glandes
Tissu conjonctif de type fibroblastique
Quel est le tissu d’origine de tumeur du type Sarcome ?
Tissu conjonctif
Tissu épithélial
Des glandes
Tissu conjonctif de type fibroblastique
Quel est le tissu d'origine de tumeur du type Adénome?
Tissu conjonctif
Tissu épithélial
Des glandes
Tissu conjonctif de type fibroblastique
Quel est le tissu d’origine de tumeur du type Fibrome ?
Tissu conjonctif
Tissu épithélial
Des glandes
Tissu conjonctif de type fibroblastique
Parmi les propositions suivantes concernant les marqueurs tumoraux de nature antigéniques le, laquelle est inexacte :
PSA
CA15.3
AFP
ACE
Parmi les propositions suivantes concernant les marqueurs témoins de l’invasion tumorale le, laquelle est inexacte :
Ferritine
Thyroglobuline
Calcitonine
Beta-2-microglobuline
Parmi les propositions suivantes concernant les utilisations possibles des marqueurs tumoraux le, les quels sont exacts :
Surveiller le traitement
Diagnostic
Pronostic et dépistage
Toute les proposition sont correctes
L’objectif principal de l’utilisation des marqueurs tumoraux est :
Surveiller le traitement
Diagnostic
Pronostic
Dépistage
La calcitonine est un marqueur tumoral pour le dépistage de quelle maladie ?
Cancer de thyroide
Hépatocarcinome
Tumeurs germinales et trophoblastiques
Toutes le propositions sont correctes
L’alpha foetoprotéine(AFP) est un marqueur tumoral pour le dépistage de quelle maladie ?
Cancer de la thyroide
Hépatocarcinome
Tumeurs germinales et trophoblastiques
Toutes les propositions sont correctes
Le hCG est un marqueur tumoral pour le dépistage de quelles maladies ?
Cancer de la thyroide
Hépatocarcinome
Tumeurs germinales et trophoblastiques
Toutes les propositions sont correctes
Indiquez un principal marqueur tumoral dans le dépistage du cancer de la prostate :
Prostate specific antigen(PSA)
Alpha foeto proterine (AFP)
CA 15-3
CA 125
ndiquez le nom d’un marqueur tumoral utilisé dans le dépistage du carcinome hépatocellulaire :
Prostate specific antigen(PSA)
Alpha foeto proterine (AFP)
CA 15-3
CA 125
Indiquez le nom d’un marqueur tumoral utilisé dans le diagnostic du cancer de l’ovaire :
Prostate specific antigen(PSA)
Alpha foeto proterine (AFP)
CA 15-3
CA 125
Indiquez le nom d’un marqueur tumoral utilisé dans la surveillance du traitement de cancer du sein:
Prostate specific antigen(PSA)
Alpha foeto proterine (AFP)
CA 15-3
CA 125
Quel est le pH du tampon souvent utilisé dans les électrophorèses des protéines ?
pH neutre (7)
PH alcaline (8,6)
PH acid (inférieur7)
Toutes les propositions sont correctes
Parmi les propositions suivantes concernant la diminution de protidémie selon les variations physiologiques le, laquelle est inexacte :
Nouveau-né
Grossesse
Alimentation (malnutrition)
Exercice physique prolongé
Parmi les propositions suivantes concernant les circonstances pathologiques où l’on peut demander une électrophorèse des protéines le, laquelle est inexacte :
Fièvre inexpliquée
Asthénie intense
Diarrhée
Néphropathie
Parmi les propositions suivantes concernant les circonstances où l’albumine peut être diminuée le, laquelle est inexacte
Grossesse
Déshydratation
Insuffisance hépatique
Syndrome néphétique
Indiquez les étiologies de la bis-albuminémie :
Mutation héréditaire d’un gène de l’albumine
Fistule pancréatique
Toutes les propositions sont correcte
Parmi les propositions suivantes concernant les caractéristiques du syndrome néphrotique le, laquelle est inexacte
Augmentation de l’ α2 macroglobuline
Hypo-albuminémie (par fuite urinaire) inférieur 30g/L
Hypo-protidémie (inférieur 60g/L)
Diminution de protéinurie
Indiquez la maladie responsable de l’hypogammaglobulinémie :
Déficit immunitaire primitifs isolés ou globaux
Syndrome infectieux
Myélomes
Maladie de Waldenström
Indiquez la maladie responsable de l’hypergammaglobulinémie monoclonale:
Déficit immunitaire primitifs isolés ou globaux
Syndrome infectieux
Myélomes
L’instauration du traitement par corticoide
Indiquez la maladie responsable de l’hypergammaglobulinémie polyclonale :
Déficit immunitaire primitifs isolés ou globaux
Syndrome infectieux
Myélomes
Maladie de Waldenström
Indiquez l’affirmation exacte, concernant le hCG qui est utilisé dans la confirmation de la grossesse :
HCG est détectable à environ 7j après la fécondation
HCG est détectable à environ 24h après la fécondation
hCG augmente pendant les neufs mois de grossesse
Pas de diminution d’hCG jusqu’au 3ème trimestre.
Indiquez l’affirmation exacte concernant la technique invasive pour faire le diagnostic prénatal :
Amniocentèse
Échographie
Radiographie
Toutes les propositions sont exactes
Indiquez l’affirmation exacte concernant la technique non invasive pour faire le diagnostic prénatal :
Fœtoscopie
Amniocentèse
Échographie
Toutes les propositions sont exactes
Dans le diagnostic prénatal, l’augmentation de la concentration de l’AFP peut suggérer quelles pathologies ?
Poumon fœtal immature
Hémolyse chez le fœtus
La trisomie 21
Toutes les propositions sont exactes
Dans le diagnostic prénatal, le dosage de la bilirubine dans le liquide amniotique est utilisé pour rechercher quelle anomalie?
La trisomie 21
Poumon fœtal immature
Incompatibilité rhésus du fœtus
Toutes les propositions sont exactes
Indiquez l’affirmation exact concernant les pathologies associées à la grossesse
Diabète gestationnel
Hypertension
Cholestase gravidique
Toutes les propositions
Indiquez l’affirmation exacte concernant les caractéristiques cliniques de la pré-éclampsie récente (Early) ?
Hypertension
Cholestase
Œdème
Insuffisance rénale
Indiquez les deux anomalies les plus recherchées dans le dépistage néonatal en Asie :
Drépanocytose et mucoviscidose
Phénylcétonurie et déficit en G6PD
Phénylcétonurie et hypothyroïdie congénitale
Hypothyroïdie congénitale et le déficit en G6PD
Dans l’hypothyroïdie congénitale, il y a généralement :
Une diminution de T3
Une diminution de T4
Une diminution de TSH
Toutes les propositions sont exactes
Le nouveau-né avec retard mental irréversible et crétinisme sont des signes cliniques de la maladie :
Déficit en G6PD
Phénylcétonurie
Hypothyroïdie congénitale
Hyperplasies congénitales des surrénales
Le nouveau-né avec retard mental, eczéma et convulsions dans la 1ère semaine de la vie sont des signes cliniques de la maladie :
Déficit en G6PD
Phénylcétonurie
Hypothyroidie congénitale
Hyperplasies congénitales des surrénales
Indiquez l’affirmation exacte concernant les signes cliniques d’anomalies dues à l’immaturité du nouveau-né :
Ictère
Hypoglycémie
Déshydratation
Toutes les propositions sont exactes
Les enfants nés avant la 32e semaine de gestation avec syndrome de détresse respiratoire dû à l’absence d’expansion des alvéoles peut traiter par :
Tensioactif
La thyroxine à dose de 10μg/kg
Régime strict pauvre en phénylalanine
Toutes les propositions sont exactes
Parmi les propositions suivant concernant l’hypothyroïdie congénitale, le ou la quelle est inexacte ?
Transmission autosomique récessive
Mutation du gène PAH sur le chromosome 12
Aucun signe clinique à la naissance
Sans ttt => retard mental irréversible et crétinisme
En pédiatrie, en cas d’ictère et augmentation de bilirubine libre, il faut penser à quelle anomalie ?
Hypothyroïdie congénitale
Mucoviscidose
Déficit en G6PD
Ictère nucléaire
En pédiatrie, en cas d’ictère plus de 10 jours, il faut penser à quelle anomalie ?
Galactosémie
Déficit en G6PD
Hypothyroïdie congénitale
Toutes les propositions sont correctes.
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