Chime thera(203-310)

230) - Les Incas mastiquaient les feuilles de Coca pour éviter :?
le soif et le sommeil
le sommeil et la fatigue
La fatigue et la faim
la faim et le soif
231) - Année découvert de la cocaïne :?
1860 ;
1904
1868 ;
1940
232) - Année découverte de la procaïne :?
1940
1860 ;
1904
1868
233) - Qu’est ce que c’est l’année 1868 :?
Première anesthésie de la cocaïne en ophtalmologie
découverte de la cocaïne ;
découverte de la lidocaïne
Découverte de la procaïne
234) - Qu’est ce que c’est l’année 1940 :?
découverte de la procaïne
Première anesthésie de la cocaïne en ophtalmologie
découverte de la cocaïne
Découverte de la lidocaïne
235) - Proposition fausse : définition de l’anesthésique local :?
- capable de supprimer
à la propagation de l’influx ;
Sans perte de conscience ni de sensibilité générale
le long de la fibre nerveuse
236) - Proposition fausse : définition de l’anesthésique local :?
à la propagation de l’influx
Capable de s’opposer de façon réversible
le long du tissu nerveux
sans perte de conscience ni de sensibilité générale
237) - Proposition fausse : lors de l’hydrolyse de la cocaïne, on obtient : ?
ecgonine
Acide benzoïque
Méthanol
acide salicylique
238) - Proposition fausse : Cocaïne : mélange de Bonain est composé à parties égales : ?
De chlorhydrate de cocaïne
de phénol
D’eau chloroformée
De menthol
239) - Le mélange de chlorhydrate de cocaïne, de morphine et d’eau chloroformée est :?
sirop de Bonain
mélange de saint Christopher ;
sirop de saint Christopher
Mélange de Bonain
240) - Proposition fausse : caractéristiques que l’anesthésique local devait avoir :?
Action puissante rapide et prolongé
peu d’effets indésirables
Blocage sensitif et moteur toujours contrôlable
Pas d’effets indésirables
241) - Simplification moléculaire de l’alcaloïde naturel : par élimination du reste carboxylique sur C2 de la cocaïne, on a :?
tropococaïne
eucaïne A
Eucaïne B
Amyléïne
242) - Simplification moléculaire de l’alcaloïde naturel : Schoering : éliminer le carboxyle sur C2 de la cocaïne, on a :?
tropococaïne
Eucaïne A
Eucaïne B
amyléïne
243) - Amyléïne obtenu par Schoering à partir de la cocaïne :?
Par élimination du reste carboxylique sur C2 de la cocaïne
par élimination du cycle pyrrolidinique de la cocaïne
éliminer le carboxyle sur C2 de la cocaïne
Ouverture du cycle pipéridinique de la cocaïne
244) - Eucaïne A obtenu par Schoering à partir de la cocaïne :?
par élimination du reste carboxylique sur C2 de la cocaïne
par élimination du cycle pyrrolidinique de la cocaïne
éliminer le carboxyle sur C2 de la cocaïne
ouverture du cycle pipéridinique de la cocaïne
245) - Le caractère de la Procaine-base est : ?
Forte puissance et durée d’action longue ;
Faible puissance mais durée d’action longue
Forte puissance mais durée d’action courte
Faible puissance et durée d’action courte ;
246) - La Procaïne est un mauvais anesthésique en :?
Anesthésie de surface
anesthésie d’infiltration
Anesthésie péridurale
rachi-anesthésie
247) - En raison d’une activité vasodilatatrice, la durée d’action de la Procaïne est :?
rapide
lente
Brève
longue
248) - Proposition fausse : Procaïne : l’existence de l’amine primaire aromatique a des conséquences :?
amine NH2 peut être à l’origine d’allergie immédiate
Amine NH2 peut être à l’origine plus rarement d’un choc anaphylactique ou de bronchospasme
libération dans organisme de l’acide para amino benzoique ;
Amine NH2 peut provoquer du choc anaphylactique ou de laryngospasme
249) - Proposition fausse : Procaïne : l’existence de l’amine primaire aromatique a des conséquences :?
Amine NH2 peut être à l’origine d’allergie immédiate ;
libération dans organisme de l’acide para amino benzoique
amine NH2 peut être à l’origine de réactions cutanées
Amine NH2 peut être à l’origine plus rarement d’un choc anaphylactique ou de Bronchospasme ;
250) - Proposition fausse : en solution aqueuse à 1 , 2 , 5 et 0,5% ; la Procaïne est employé :?
pour anesthésie d’infiltration ;
Pour anesthésie de surface
Pour anesthésie loco-régionale
pour rachianesthésie
251) - Le dérivé de la Procaïne qui n’est pas un anesthésique local est :?
Butacaïne
Oxybuprocaïne
Tétracaïne
Procaïnamide
252) - A partir de la Procaïne, quelle modification qui évite les effets indésirables :?
Modification de l’amino-alcool de l’acide benzoique
Remplacement de la fonction ester en amide
Substitution du noyau aromatique
Modification du reste amine primaire aromatique
253) - A partir de la Procaïne, quelle modification qui fournit Tétracaïne :?
Modification de l’amino-alcool de l’acide benzoique
Remplacement de la fonction ester en amide
Substitution du noyau aromatique
Modification du reste amine primaire aromatique
254) - A partir de la Procaïne, quelle modification qui évite l’effet antisulfamide :?
Remplacement de la fonction ester en amide ;
suppression du CO de l’ester
inversion des substituants méta et para de l’oxybuprocaïne
élimination de la fonction amine NH2
255) - A partir de la Procaïne, l’élimination de la fonction amine NH2 fournit :?
Paréthoxycaïne ;
Oxybuprocaïne
Tétracaïne
Pramocaïne
256) - A partir de la Procaïne, quelle modification qui fournit Larocaïne :?
remplacement les restes qui substituent azote
Modification de l’amino-alcool de l’acide benzoique
Substitution du noyau aromatique
Remplacement de la fonction ester en amide
257) - A partir de la Procaïne, le remplacement les restes qui substituent azote fournit :?
Oxybuprocaïne
Butacaïne
Paréthoxycaïne
Tétracaïne
258) - A partir de la Procaïne, quelle modification qui fournit Oxybuprocaïne :?
Modification de l’amino-alcool de l’acide benzoique
Remplacement de la fonction ester en amide
Substitution du noyau aromatique ;
Modification du reste amine primaire aromatique
259) - A partir de la Procaïne, le remplacement de la fonction ester en amide fournit :?
Quinisocaïne
Pramocaïne
Procaïnamide
Paréthoxycaïne
260) - A partir de la Procaïne, quelle modification qui fournit Pramocaïne :?
Remplacement les restes qui substituent azote ;
Substitution du noyau aromatique
Modification du reste amine primaire aromatique
suppression du CO de l’ester
261) - Le produit qui est un mauvais anesthésique local mais utilisé en proctologie contre les hémorroides est :?
Paréthoxycaïne
Oxybuprocaïne
Tétracaïne
Quinisocaïne
262) - En quelle année que la Lidocaïne a été introduit pour l’anesthésie locale : ?
1962
1960
1947
1940
263) - Le produit qui se présente sous forme de « cristaux incolore qui produisent un effet anesthésique sur la langue » est :?
Cocaïne
Procaïne
Lidocaïne
Procaïnamide
264) - Rôle de l’adrénaline dans la forme injectable de l’anesthésique locale :?
Supprimer les effets indésirables
Diffuser l’anesthésique de son site d’injection
Effet vaso constricteur
Diminuer les effets indésirables de l’anesthésique
265) - Proposition fausse : les effets indésirables de la Lidocaïne :?
Trouble de conduction
Trouble neurologique
Trouble nerveux
tachyphylaxie
266) - Quelle modulation chimique de la lidocaïne qui augmente la lipopholie de la molécule :?
Remplacer l’amine tertiaire par des amines cycliques
ramification avec alourdissement du reste à l’azote
ramification de la chaîne entre le noyau aromatique et le pôle hydrophile
remplacer le groupement aromatique par un groupement bioisostère
267) Quelle modulation chimique de la lidocaïne qui laisse à la molécule son activité biologique initial?
remplacer l’amine tertiaire par des amines cyclique
ramification avec alourdissement du reste à l’azote
Ramification de la chaîne entre le noyau aromatique et le pôle hydrophile
remplacer le groupement aromatique par un groupement bioisostère
268) - Quelle modulation chimique de la lidocaïne qui fournit Articaïne :?
Remplacer l’amine tertiaire par des amines cycliques tel que pyrrolidine ;
ramification la chaîne entre noyau aromatique et pôle hydrophile ;
remplacer le groupement aromatique par un groupement bioisostère
ramification avec alourdissement du reste à l’azote
269) - Le dérivé utilisé avec la Lidocaïne comme eutectique est :?
Bupivacaïne
Prilocaïne
Etidocaïne
Articaïne
270) - L’effet d’un anesthésique local avec l’adrénaline :?
Ne peut diffuser au-delà du site d’injection
Doit se situer au niveau du site d’injection
Ne doit diffuser au-delà du point d’injection
Peut être diffusé au-delà du point d’injection
271) - Remplir la partie pointillée : Anesthésiques locaux : Dans certaines conditions, ………………… et les concentrations plasmatiques ne sont pas négligeables, :
le produit diffuse bien
Le produit ne diffuse bien
le produit peut diffuser
Le produit ne peut diffuser
272) - Quels troubles de l’anesthésique local qui est grave avec la Bupivacaïne : ?
Troubles neurologiques centraux
troubles cardio-vasculaires
troubles respiratoires ;
réactions allergiques
273) - Pirétanide est un :?
hypoglycémiant ;
Diurétique
Antiasthmatique
antitussif
274) - Bumétanide est un :?
Hypoglycémiant
diurétique
glucocorticoïde antiasthmatique
Antitussif
275) - Amiloride est un : ?
hypoglycémiant
Diurétique
Glucocorticoïde antiasthmatique
antitussif
276) - Modamide* est un :?
Glucocorticoïde antiasthmatique ;
Diurétique
Hypoglycémiant
antitussif
277) - Fludex* est un :?
antitussif
diurétique
Hypouricémiant
Antiasthmatique
278) - Tiadenol est un :?
Antiasthmatique
Hypocholestérolémiant
Antitussif
Diurétique
279) - Probucol est un :?
Hypouricémiant
antiasthmatique
Hypocholestérolémiant
Antitussif
280) - La diurèse importante du sulfanilamide n’est obtenue qu’avec des doses :?
Fortes
toxiques
Progressives
Maximales
281) - Quel métabolisme que l’anhydrase carbonique intervient pour la régulation de l’équilibre acido basique de l’organisme :?
Respiration tissulaire et pulmonaire
sécrétion salivaire et gastrique
élimination d’électrolytes et d’eau par le rein
Formation du liquide céphalo rachidien, de l’humeur aqueux de l’oeil ;
282) - Acétazolamide est maintenant réservé au traitement de cardiopathies car l’action diurétique est :?
Régulière
constante
irrégulière
inconstante
283) - Les doses d’Acétazolamide employées en ophtalmologie par rapport à celles employées comme diurétique sont :?
Deux fois de la dose diurétique
relativement élevées
une demi (½) fois de la dose diurétique
relativement diminuées
284) - Les doses d’Acétazolamide utilisées en ophtalmologie sont plus élevées que celle utilisées comme diurétique car les effets oculaires :?
Persistent beaucoup plus longtemps
Restent actifs longtemps
s’épuisent très lentement
Deviennent actifs à cette dose
285) - Proposition fausse : les dérivés diurétiques thiazidiques ont toujours :?
Un chlore en 6
un groupe sulfamoyle substitué en 7
Un groupe trifuorométhyle en 6
Un groupe sulfamoyle non substitué en 7
286) - Le Chlorothiazide différencie de l’Acétazolamide dont l’activité est vite freinée :?
- par l’alcalose qu’elle augmente
par l’acidose qu’elle diminue ;
Par l’alcalose qu’elle diminue
Par l’acidose qu’elle augmente
287) - A la différence des sulfamides diurétiques, les Thiazidiques exercent leur action non pas au niveau :?
De l’anse de Henlé mais au niveau du segment cortical de dilution
Du tube proximal du néphron mais au niveau du segment cortical de dilution
De l’anse de Henlé mais au niveau du tube proximal du néphron
Du segment cortical de dilution mais au niveau du tube proximal du néphron
288) - Proposition fausse : Sulfamide n’est pas apparenté aux thiazidiques :?
Furosemide
Indapamide
Bumétanide
Pirétanide
289) - Mécanisme d’actions du Furosemide : le furosémide est moins actif au niveau :?
De l’anse de Henlé
Du tube proximal
- du glomérule
Du tube distal
290) - Proposition fausse : Les diurétique sont indiqués pour traiter les états œdèmateuses qui sont la conséquence :?
d’origine médicamenteuse
D’un syndrome néphrotique
D’une cirrhose
d’une insuffisance cardiaque
291) - Proposition fausse : les diurétiques ne sont pas des médicaments appropriés pour traiter les œdèmes :?
De grossesse
D’un syndrome néphrotique
D’origine médicamenteuse
d’origine veineuse ou lymphatique
292) - Proposition fausse : les diurétiques ne sont pas des médicaments appropriés pour traiter les œdèmes :?
d’origine médicamenteuse
De grossesse
D’une insuffisance cardiaque
D’origine veineuse ou lymphatique
293) - Lorsqu’il s’agit des diurétiques de l’anse utilisés en urgence, par quelle voie d’administration utilise-t-on ?
par injection sous cutané
Par injection intramusculaire
par injection intraveineuse
Par perfusion intraveineuse lente
294) - Proposition fausse : la diminution de kaliémie chez le malade traité par les diurétiques est en fonction de :?
âge du malade
pathologie
antécédent du malade
Sulfamide prescrit
295) - Remplir la partie pointillée : diminution de kaliémie ……………… lorsque les sulfamides diurétiques prescrits chez les hypertendus :?
Modérée
Majorée
Marquée
Plus marquée
296) - Diminution kaliémie majorée lorsque les sulfamides diurétiques prescrits :?
chez les hypertendus
sont des diurétiques de l’anse
Chez l’insuffisance cardiaque, les sujets âgés
sont des diurétiques stéroïdiens
297) - Remplir la partie pointillée : diminution kaliémie ……………… lorsque les sulfamides diurétiques prescrits sont des diurétiques de l’anse :?
Modérée
Majorée
marquée
Plus marquée
298) - Remplir la partie pointillée : les diurétiques ……………. diminuent élimination urinaire du Calcium et Magnésium :?
Sulfamidés
thiazidiques
- stéroïdiens
de l’anse
299) - Remplir la partie pointillée : les diurétiques ……………. Peuvent provoquer des réactions cutanées d’origine allergique :?
sulfamidés
Thiazidiques
Stéroïdiens
de l’anse
300) - Interaction des antiinflammatoire non stéroidien (AINS) et inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) chez un malade déjà traité par les diurétiques sulfamidés peut provoquer :?
insuffisance rénale fonctionnelle
Insuffisance rénale aigue
insuffisance rénale chronique
Syndrome néphrotique
301) - Remplir la partie pointillée : interaction des diurétiques sulfamidés avec ……………… contribue à accroître les risques d’acidose lactique :?
AINS (antiinflammatoire non stéroidien) ;
IEC (inhibiteur de l’enzyme de conversion)
Methformine
Lithium
302) - Les diurétiques de l’anse sont susceptibles d’augmenter les effets toxiques :
- des aminosides ;
De l’amphotéricine
Des corticoïdes ;
De la phénytoine
303) - Les diurétiques de l’anse ont la propriété de réduire l’action :?
Des aminosides
De l’amphotéricine
Des corticoïdes
De la phénytoine
304) - Avantages que les diurétiques distaux ont sur les sulfamides diurétiques :?
Compenser les effets natriurétiques
Potentialiser les effets natriurétiques
compenser les effets hyperkaliémiants
potentialiser les effets hypokaliémiants
305) - Association des diurétiques stéroïdiens et hétérocycliques avec les sels de potassium est :
Déconseillée ;
à prendre en compte
à prendre des précautions
Contre indiquée
306) - Le Probénécide, à forte dose, ralentit la réabsorption de certains produits, dont il accroit l’élimination :?
Diiodone
Phénylsulfonephtaléine
Acide urique
pénicillines
307) - Remplir la partie pointillée : Les diurétiques ………….. Sont ceux qui peuvent induire la plus grande élimination sodée :?
sulfamidés
Thiazidiques
stéroïdiens
de l’anse
308) - Remplir la partie pointillée : Les diurétiques ………….. Augmentent les excrétions de calium?
sulfamidés
- thiazidiques
Stéroïdiens
De l’anse
309) - Remplir la partie pointillée : Les diurétiques ………. Diminuent l’élimination potassique :?
sulfamidés
Thiazidiques
stéroïdiens
De l’anse
310) - Association des diurétiques de l’anse et stéroïdiens est indiqué dans le traitement de :?
hypertension artérielle ;
insuffisance cardiaque
états œdèmateux
insuffisance rénale aigue
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