Pharm_moléculaire_Pr.Mony (1-50)

1. Parmi les cibles pharmacologiques actuelles ci-dessous, laquelle est la plus abondante ?

2. Parmi les cibles pharmacologiques actuelles ci-dessous, laquelle est le moins nombreux ?

3. Pourquoi le ligand se lie spécifiquement à leurs récepteurs ?

4. Parmi les récepteurs ci-dessous, lesquels sont classées comme récepteurs canaux ?

5. Parmi les canaux et les transporteurs ci-dessous, lesquels jouent le rôle clef pour la formation de potentiel de repos membranaire des neurones ?

6. Parmi les canaux et les transporteurs ci-dessous, lesquels jouent le rôle clef pour la formation de potentiel gradué membranaire des neurones ?

7. Parmi les canaux et les transporteurs ci-dessous, lesquels jouent le rôle clef pour la formation de potentiel d’action membranaire des neurones ?

8. Parmi les neurotransmetteurs ci-dessous, laquelle est à la fois excitateurs et inhibiteurs selon le type de récepteur ?

9. Parmi les neurotransmetteurs ci-dessous, laquelle joue le rôle important dans le transport de l’influx nerveux de la douleur des neurofibres C ?

10. L’augmentation de la concentration calcique dans certaines cellules provoque la relaxation. Cela est due à :

11. Parmi les molécules ci-dessous, laquelle n’est pas en relation directe au métabolisme de l’acétylcholine ?

12. Parmi les molécules ci-dessous, lesquelles sont les substrats de choline acétyl transférase ?

13. Parmi les molécules ci-dessous, laquelle n’est pas le produit direct de la transformation de Choline ?

14. Parmi les molécules ci-dessous, laquelle est le substrat de la Cholinestérase ?

15. Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur majoritairement pré-synaptique ?

16. Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel n’est pas bloqué par molécule « curare » ?

17. Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur assurant le système nerveux somatique ?

18. Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur ganglionnaire ?

19. Parmi les pathologies ci-dessous, laquelle est causée par l’hypertonie cholinergique ?

20. Parmi les neurotransporteurs ci-dessous, lequel n’a pas de transporteur de recapture ?

21. Parmi les récepteur ci-dessous, lequel dont la stimulation provoque l’hyperpolarisation des neurones post-synaptiques ?

22. Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel dont la stimulation provoque la diminution de la synthèse de l’AMPc ?

23. Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel dont le blocage provoque l’augmentation de tonus cholinergique ?

24. Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est spécifiquement localisé au niveau de l’endothélium vasculaire ?

25. Quel est l’effet de la stimulation des récepteurs M1 cholinergique au niveau de l’endothélium vasculaire ?

26. Parmi les récepteurs ci-dessous, lequel est le récepteur ayan lieu sur le muscle lisse des vaisseaux coronaires ?

27. Le récepteur M1 cholinergique de l’endothélium vasculaire provoque la vasodilatation indirecte par :

28. Parmi les récepteurs ci-dessous, lesquels sont majoritairement localisés au niveau de muscles lisses bronchiques ?

29. La stimulation des récepteurs M2 au niveau de muscles lisses provoque :

30. La stimulation des récepteurs M3 au niveau de muscles lisses provoque :

31. Parmi les récepteurs ci-dessous, lesquels sont majoritairement localisés au niveau des cellules glandulaires ?

32. La stimulation des récepteurs M3 au niveau des cellules glandulaires provoque la sécrétion et cela est due à :

33. Parmi les mécanismes ci-dessous, lequel est vrai pour des muscles squelettiques ?

34. Parmi les propositions ci-dessous, lequel est vrai pour la transmission cholinergique au niveau du tube digestif ?

35. Parmi les organes ci-dessous, lesquels est l’organe où les récepteur M2 sont majoritairement localisés ?

36. Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie pour l’inhibition des récepteurs M2 présynaptiques ?

37. Parmi les effets ci-dessous, lequel n’est pas celui provoquée par l’acétylcholine ?

38. L’arécoline (agoniste cholinergique) utilisée traditionnellement par mastication provoque la salivation et sudation. Cela est due à la stimulation de l’arécoline au niveau de :

39. Lequel parmi les effets ci-dessous n’est pas obtenu par la nicotine à forte dose.

40. Cisapride (agoniste 5HT4 et 5HT3) provoque la libération de l’acétylcholine par la stimulation de nerf vague. Cela entraîne :

41. Parmi les pathologies ci-dessous, lequel n’est pas l’indication des anticholinestérasiques ?

42. Parmi les effets ci-dessous, lequel n’est pas l’effet indésirable provoqué par l’atropine (antagoniste muscarinique non-sélectif) :

43. La scopolamine (antagoniste muscarinique non-sélectif) est utilisée dans le mal de transport. Cela est due à l’activité inhibitrice de la scopolamine sur :

44. Le tiémonium (antagoniste muscarinique non-sélectif) est utilisé comme antispasmodique par son activité sur :

45. Le Pirenzépine (antagoniste M1 sélectif) est utilisé pour son activité provoquant :

46. La nicotine à forte dose provoque les effets ci-dessous, sauf un. Lequel ?

47. L’intoxication par les insecticides anti-cholinestérasiques provoque les effets ci-dessous, sauf un. Lequel ?

48. Les anti-cholinestérasiques sont utilisés pour le traitement de glaucome pour la raison de :

49. Parmi les antagonistes ci-dessous, lequel dont l’effet est parasympathomimétique ?

50. Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?