Pharmacocinétique 2
Pharmacocinétique 2 Quiz
Testez vos connaissances sur la pharmacocinétique avec notre quiz interactif! Cet examen couvre divers aspects de la distribution des médicaments, de la liaison aux protéines plasmatique et bien plus encore.
Préparez-vous à :
- Évaluer votre compréhension des principes fondamentaux de la pharmacocinétique.
- Approfondir votre connaissance des médicaments et de leur comportement dans l'organisme.
Le passage des molécules de médicament à partir de la circulation sanguine dans les tissus et organes est appelé:
Absorption
Distribution
Métabolisme
élimination
Au cours du transport du médicament dans le sang, il peut se lier Ã
Une ionisé moléculaire
Un non-ionisée moléculaire
Protéines plasmatiques
Les lipides plasmatiques
Pendant le transport du médicament dans la circulation sanguine, une liaison avec des protéines plasmatiques est entraînée
Une interaction du médicament
Plus en forme libre
Une formation d'un complexe lipide-médicament
Une formation d'un complexe protéine-médicament
Dans la circulation sanguine,
Médicament est sous forme lié (fixe) et la forme libre
Médicament est sous forme liée
Médicament est sous forme libre
Médicament est sous forme complexée
Dans la circulation sanguine, médicament pourrait se lier avec
Protéine plasmatique seulement
Protéine plasmatique et érythrocytaire
érythrocytes seulement
Soit protéine plasmatique ou érythrocytaire
Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament fortement lié si
<75% sont liés
> 75% sont liés
30-75% sont liés
<30% sont liés
Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament moyennement lie si
<75% sont liés
> 75% sont liés
30-75% sont liés
<30% sont liés
Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament faiblement liés si
<75% sont liés
> 75% sont liés
30-75% sont liés
<30% sont liés
Les médicaments fortement liés avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme non liée) de
<25%
30 Ã 75%
> 75%
<30%
Les médicaments moyennement lies avec des protéines plasmatiques ont la fraction libre (forme non liée) de
<25%
25 Ã 70%
> 75%
<30%
Les médicaments faiblement liée avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme non liée) de
<25%
25 Ã 70%
> 70%
<30%
Facteurs influant sur la liaison est une protéine
Diminuer ou augmenter dans des concentrations de protéines plasmatiques
Diminution ou une augmentation des concentrations de forme ionisée
Diminuer ou augmenter la solubilité
Diminution ou augmentation du pKa
En ce qui concerne la distribution des médicaments
Seule la forme libre est considéré comme actif et diffuser dans les tissus
Seul le forme liée (fixe) est considéré comme actif et diffuser dans les tissus
à la fois sous forme libre et fixe est considéré comme actif et diffuser dans les tissus
Seule la forme libre est considéré comme active mais pas diffuser dans les tissus
Le forme de médicament ci-dessous pourrait diffuser dans les tissus
Lié forme (fixe)
Sous forme libre
Forme complexe
à la fois sous forme libre et liée
Forme liée du médicament avec des protéines de plasma est considéré comme
Forme active
Forme inactive
Forme de stockage ou de transport
Sous forme libre
Toute modification de la forme libre et forme liée du médicament pourrait abouti à la modification du
Effet de premier passage
Interaction des drogues
Biodisponibilité
Effet pharmacologique
Toute modification de la liaison du médicament avec la protéine est en grande partie modifie
Le volume de distribution
Effet de premier passage
Bioéquivalent du médicament
Biodisponibilité
Si un médicament est fortement lié> 90%
Volume de distribution est élevé et l'indice thérapeutique faible
Volume de distribution est faible et l’indice thérapeutique faible
Volume de distribution est faible indice thérapeutique élevée
Volume de distribution est élevée et l'indice thérapeutique élevé
Le volume de distribution (V se rapporte
à une seul dose quotidienne d'un médicament administrée
Une dose administrée à un poids corporel
Un médicament non chargé d'atteindre la circulation systémique
La quantité d'un médicament dans le corps à la concentration d'un médicament dans le plasma
Pour le calcul du volume de distribution (V, il faut prendre en compte:
La concentration d'une substance dans le plasma,
Concentration de la substance dans l'urine
La marge thérapeutique d'action du médicament
Une dose quotidienne de médicament
Parmi les facteurs suivants lequel ne modifie pas le volume de distribution d'un médicament?
L'insuffisance cardiaque
Clairance
âge
Brûlures
Le rapport de la liaison du médicament entre les érythrocytes et le plasma pourrait être
=0
≥ 100 et ≤ 100
‰¥ 1 et ≤ 1
‰¥ 100
si le rapport de la liaison entre les érythrocytes et le plasma du médicament est> 1, le dosage doit être mené
Dans le plasma
Dans le sérum
Dans le plasma à la place de sang total
Dans le sang total au lieu de plasma
Souvent, le médicament a une plus grande capacité de liaison pour les tissus plus qu’au plasma, parce
Une forte affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques et les lipides
Une faible affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques, les lipides
Une faible affinité pour les protéines tissulaires, mais élevée pour les acides nucléiques et les graisses
Une faible affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques, mais élevé de matières grasses
Habituellement, la liaison entre le médicament et les tissus est
Irréversible
Réversible
Complexe
Fort
126. Dans un cas s’il y a une liaison des covalentes entre le médicament et les tissus, la conséquence est
efficacité
Non toxique
Toxique
Normal
127. La distribution tissulaire est bonne si
Faible liaison aux protéines plasmatiques, une forte affinité pour les tissus, une faible solubilité dans les lipides
Faible liaison aux protéines plasmatiques, une faible affinité pour les tissus, une haute solubilité lipidique
Protéine plasmatique élevée de liaison, de haute affinité pour les tissus, haute solubilité dans les lipides
Faible liaison aux protéines plasmatiques, une forte affinité pour les tissus, haute solubilité dans les lipides
128. Le volume de distribution est un paramètre qui quantifie
La distribution du médicament dans le corps
Le métabolisme du médicament dans le corps
L'élimination du médicament dans le corps
L'absorption du médicament dans le corps
129. Le volume initial de distribution est le rapport entre
La dose administrée et la concentration de médicament plasma ou le sang
La dose administrée et la concentration sanguine ou plasmatique de médicament extrapolé temps 0
A concentration de plasma ou de sang médicament et la dose administrée extrapolés à temps0
A concentration de plasma ou de sang médicament et la dose administrée
130. Le volume de distribution apparent est le rapport entre
A quantité de médicament dans le corps et la concentration mesurée extrapolé en temps 0
A concentration mesurée à l'état d'équilibre et la quantité de médicament dans le corps
La quantité de médicament dans le corps et la concentration mesurée à l'état équilibre
La concentration mesurée et la quantité de médicament dans le corps extrapolée à l'instant 0
131. Les facteurs physiologiques qui affectent le volume de distribution sont
Changer le pH du milieu, de l'eau du corps, la graisse, et la circulation sanguine
Changer de la liaison de protéine, la dissolution du médicament, de la graisse, et la circulation sanguine
Changer de la liaison aux protéines, l'eau du corps, la graisse, et hydro solubilité
Changer dans la liaison aux protéines, l'eau du corps, la graisse, et la circulation sanguine
132. Etat de la grossesse pourrait affecter le volume de distribution par
Augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, la fréquence cardiaque et le flux sanguin rénal
L'augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et la diminution de la fréquence cardiaque, le flux sanguin rénal
L'augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et la diminution du flux sanguin rénal
Diminution du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et le rythme cardiaque, le flux sanguin rénal
133. Les états pathologiques pourraient affecter le volume de distribution par
Variation de pH du milieu et la circulation sanguine
Variation de la protéine de liaison et la circulation sanguine
Variation de la protéine de liaison et dissolution
La variation de la porteuse et du débit sanguin
134. Que signifie «affinité au protéine plasmatique» ?
Une mesure de la façon d’un médicament se lie aux protéines plasmatiques
Une mesure de la façon étanche un médicament se lie à un récepteur
Mesure de l'inhibition de la puissance d'un médicament
Une mesure de la biodisponibilité d'un médicament
135. Des protéines cibles d’une molécule de médicament se lie à savoir:
Seuls les récepteurs
Seuls les canaux ioniques
Seuls les transporteurs
Toutes ces réponses
136. La dose IV d'un antibiotique qui a une concentration minimale inhibitrice de plasma pour la croissance bactérienne de 20 mg/L, avec le volume de distribution de 40L est
2 mg
20 mg
40 mg
800 mg
137. La dose IV d'un antibiotique qui a une concentration minimale inhibitrice de plasma pour la croissance bactérienne de 10 mg /L, avec le volume de distribution 10 L est
1 mg
10 mg
100 mg
1000 mg
138. Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps (100 mg) à la concentration de (10 mg /L) est
L1
10 L
100 L
1000 L
139. Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps (800 mg) à la concentration de (20 mg / L) est
10 L
20 L
40 L
800 L
140. Quelle est la demi-vie d'un médicament avec un volume de distribution de 100ℓ / 70 kg et une clairance de 7ℓ / h / 70 kg
5 hours
10 hours
12,5 hours
15 hours
141. La conversion chimique d'une molécule de médicament dans un métabolite est appelée
Absorption
Distribution
Métabolisme
élimination
142. En ce qui concerne le métabolisme des médicaments, la même molécule peut subir
Une biotransformation
Deux biotransformation et une distribution
Trois biotransformation et une distribution
Plusieurs biotransformation
143. En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques fortement lipophiles pourraient avoir
Les deux réactions phases 1 et 2
La réaction phase 1
Réactions phase 2
Aucun réaction
144. En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques hydrophiles pourraient avoir
Les deux réactions phases 1 et 2
La réaction phase 1
Réactions phase 2
Aucun réaction
145. En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques polaires pourraient avoir
Les deux réactions phases 1 et 2
La réaction phase 1
Réactions phase 2
Aucun
146. En général, le métabolisme convertit le xénobiotiques de
Hautement lipophile → → polaire → lipophile → hydrophile
Hautement lipophile → → lipophile →polaire → hydrophile
Polaire → hydrophile→ hautement lipophile → → lipophile
Hautement lipophile → → lipophile →hydrophile → polaire
147. Les principales réactions phases 1 du métabolisme sont
Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, Sulfocongation
Réactions d'hydrolyse, glutathion S-transférase, glucuronidation
Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction
N-acétyltransférases, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction
148. Les principales réactions phases 2 du métabolisme sont
Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, Sulfocongation
Réactions d'hydrolyse, glutathion S-transférase, glucuronidation
Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction
N-acétyltransférases, glutathion S-transférase, glucuronidation
149. En comparant la vitesse entre les deux phases des réactions du métabolisme:
Phase 2 est plus rapide que la réaction phase 1
Phase 1 est plus rapide que la réaction phase 2
Réaction Phase 1 et la phase 2 ont la même vitesse
Nous ne savons pas
150. Les métabolites pharmacologiquement et chimiquement inactives de biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous:
Inactive, la minorité des métabolites, solubilité suffisante
Inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante
Inactive, la majorité des métabolites, une faible solubilité dans l'eau
Actif, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante
151. Les métabolites chimiquement stables et pharmacologiquement actives de biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous:
Inactive, la minorité des métabolites, solubilité suffisante
Inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante
Même spectre d'action sous forme de médicament, peuvent être toxiques
Actif, la majorité des métabolites, la solubilité
152. Les métabolites chimiquement instables de la biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous:
Inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante
Même spectre d'action sous forme de médicament, peuvent être toxiques
Même spectre d'action que le médicament, mais aucune toxicité
Métabolites réactifs, capables de contracter des liaisons covalentes
153. Le terme polymorphisme génétique est appelé
Variabilité inter-individuelle
Variabilité intra-individuelle
Excipient variabilité
Ingrédient actif variabilité
154. Le polymorphisme génétique peut arriver quand
Une enzyme est régulée par un seul gène à plusieurs locus
Une enzyme est régulée par des gènes multiples à un seul locus
Une enzyme est régulée par un seul gène à un seul locus
Une enzyme est régulée par des gènes multiples au locus différent
155. Le polymorphisme génétique de l'isoniazide est
Un groupe d'individu avec "acétyleurs lents"
Un groupe d'individu avec "hydroxylators Fast"
Un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" et "acétyleurs rapides"
Un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" et "lent" hydroxylateurs
156. Le terme «biotransformation» comprend les éléments suivants:
L'accumulation de substances dans un tissu adipeux
La liaison de substances avec des protéines plasmatiques
L'accumulation de substances dans un tissu
Le processus d'altération physico-chimique d'un médicament dans le corps
157. Quels sont les facteurs modifiant la bio-transformation des médicaments ?
L'insuffisance rénale
Les variabilités inter et intra individuelles
Les infections
Les acétyleurs lents ou rapides
158. Cochez le type de médicament pour lequel l'oxydation microsomale est le plus important:
Liposoluble
Soluble dans l'eau
De bas poids moléculaire
De haut poids moléculaire
159. Transformation métabolique (phase 1) est:
Acétylation et sulfonation des substances
Transformation de substances dues à l'oxydation, la réduction ou l'hydrolyse
A formation Glucuronide
La liaison aux protéines plasmatiques
160. La réaction conjugaison est:
Processus de la réduction de la drogue par des enzymes spéciales
Processus d'oxydation de la drogue par des oxydases spéciales
Le couplage d'un médicament avec un substrat endogène
La solubilisation des lipides
161. Lequel des processus suivants procède à la biotransformation phase deux?
Acetylation
Reduction
Oxidation
Hydrolysis
162. Conjugaison d'un médicament comprend les éléments suivants sauf:
Glucoronidation
La formation Sulfate
Hydrolyse
Méthylation
163. Biotransformation d'un médicament résultats de la substance dans:
L'excrétion urinaire plus rapide
Le ralentissement de l'excrétion urinaire
A distribution plus facile dans l'organisme
E liaison plus élevée pour les membranes
164. Le polymorphisme génétique de la débrisoquine est
Un groupe d'individu avec "acétyleurs lents"
Un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide"
N groupe d'individu avec "acétyleurs lents" et "acétyleurs rapides
Un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" et " hydroxylateurs lent
165. Variabilité Intra-individuelle du métabolisme est caractérisé comme
Seulement une induction des enzymes de biotransformation de médicaments
Seulement une inhibition des enzymes de biotransformation de médicaments
Soit une induction ou l'inhibition d'enzymes de biotransformation de médicaments
Enzymes de biotransformation actifs de médicaments
166. Variabilité Intra- individuelle est l'effet de
Des facteurs génétiques
Les facteurs environnementaux
Deux facteurs environnementaux et génétiques
Formulation médicamenteuse
167. Variabilité Inter -individuelle est l'effet de
Les facteurs environnementaux
Deux facteurs environnementaux et génétiques
Formulation médicamenteuse
Des facteurs génétiques
168. Comment s'effectue l'élimination des médicaments ?
Elle est concomitante à la biotransformation
Principalement par voie rénale, voie biliaire et voie pulmonaire
Par voie rénale exclusivement
Elle est influencée par la capacité de l’absorption
169. En cas de troubles du foie accompagné par une baisse de l'activité des enzymes microsomales, la durée d'action de certains médicaments est :
Diminution
Prolongé
Inchangé
Modification insignifiante
170. L’excréter irréversible du médicament à partir du corps est appelée
Absorption
Distribution
Métabolisme
élimination
171. Que peut-on dire sur la formule de Cockcroft ?
Elle renseigne sur l'état de la fonction cérébrale
Elle calcule la clairance de la créatinine
Elle prend en compte l'âge du patient
Elle prend en compte le poids du patient
172. La demi-vie est le temps nécessaire pour:
Changer la quantité par moitié d'un médicament dans le plasma lors de l'élimination
Métaboliser un demi d'un médicament introduit dans le métabolite actif
Dévier un demi d'un médicament présenté
Lier un demi d'un médicament présenté aux protéines plasmatiques
173. Pendant longtemps la pharmacocinétique, l'élimination d'une substance a été décrite en termes de
Demi-vie
Effet de premier passage
Volume de distribution
Biodisponibilité
174. La Demi-vie (t 1/2) ne dépend pas de:
Biotransformation
Temps d'absorption du médicament
La concentration d'un médicament dans le plasma
Taux d'élimination du médicament
175. Lequel des concept-dessous ont été proposé pour décrire la pharmacocinétique pour permettre facile d’excréter d'une substance de l'organisme?
Demi-vie
Clairance
élimination
Taux constant
176. L'élimination est exprimée comme suit:
Taux de réabsorption tubulaire rénale
La vitesse de dégagement de certains volume de sang de la substance
Le temps nécessaire pour diminuer la quantité de médicament dans le plasma par une demi-
Clairance d'un xénobiotiques à partir d'un organisme
177. Constante de vitesse d'élimination est définie par le paramètre suivant:
Taux d'absorption
La concentration maximale d'une substance dans le plasma,
Dose unique la plus élevée
La demi-vie
178. La clairance systémique est liée à :
Seule la concentration de substances dans le plasma
Seule la constante de vitesse d'élimination
Le volume de distribution, la demi-vie et la constante de vitesse d'élimination
Biodisponibilité et demi-vie
179. Le coefficient d'extraction de la substance par le rein a la valeur E
0-1
0% - 70%
>1
100%
180. Le coefficient d'extraction de la substance par le rein E = 0,7 indique que, à chaque passage d'un volume donné,
L'organe de distribuer 70%
L'organe métabolisé 70%
L'organe d'absorber 70%
L'organe extrait de 70%
181. Le coefficient d'extraction de la substance par le rein E = 0,3 indique que, à chaque passage d'un volume donné,
L'extrait d'organes de 70%
L’organe extrait de 30%
L'organe de distribuer 70%
L'organe métabolisé 30%
182. Le coefficient d'extraction de la substance par le rein E = 1 indique que, à chaque passage d'un volume donné,
L'extrait d'organes de 0%
L'organe extraire 100%
L'extrait d'organes même vitesse que l'absorption
L'extrait d'organes très peu
183. Le coefficient d'extraction de la substance par le rein E = 1 indique que
La concentration du médicament veineux qui sort du rein est 100%
La concentration du médicament veineux qui sort du rein est de 0%
Concentration plus faible du médicament veineux qui sort du rein
Une concentration plus élevée du médicament veineux qui sort du rein
184. Le coefficient d'extraction de la substance par le rein E = 0 indique que
La concentration du médicament veineux qui sort du rein est 100%
La concentration du médicament veineux qui sort du rein est de 50%
Concentration plus faible du médicament veineux qui sort du rein
Une concentration plus élevée du médicament veineux qui sort du rein
185. Filtration glomérulaire est
Un phénomène actif
Un phénomène passif
Deux phénomènes passive et active
à la fois active et faciliter phénomène
186. médicaments qui pourraient a de filtration glomérulaire est
Seule la forme métabolisée
Seule la fraction liée
à la fois la fraction libre (Fu) et la fraction liée
Seule la fraction libre (Fu)
187. Un produit a la liaison 30% de protéines. La fraction qui pourrait être filtré par la filtration glomérulaire est
100%
70%
30%
0%
188. Un produit a fraction lié aux protéines plasmatique est 30%. La fraction non lié qui pourrait être filtré par la filtration glomérulaire est
100%
70%
30%
0%
189. La concentration du médicament artériel qui pénètre dans le rein est
Parfois inférieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein
Parfois supérieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein
Toujours inférieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein
Toujours supérieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein
190. L'unité de la clairance pourrait être
Ml/min, l/h, ml/min / kg, l/h/kg
Ml, l, ml/min/kg, l/h/kg
Ml/min, l/h, /min / h, l / h / kg ml
Ml / min, l / h, kg, h / kg
191. Le taux de filtration glomérulaire (DFG) dans individu en bonne santé est
DFG = 80 ml / min
DFG = 100 ml / min
DFG = 80 - 120 ml / min
DFG> 120 ml / min
192. La substance, par exemple. Créatinine, d'être utilisé pour mesurer le débit de filtration glomérulaire (DFG) doit être:
Filtrée, lié à la protéine, pas sécrétée, ne se résorbe pas, pas métabolisé
Filtrée, non lié à la protéine sécrétée, ne se résorbe pas, non métabolisé
Filtrée, non lié à la protéine, pas sécrétée, réabsorbé, pas métabolisé
Filtrée, non lié à la protéine, pas sécrétée, ne se résorbe pas, pas métabolisé
193. La clairance de filtration dépend:
Forme libre, taille moléculaire, l'intégrité et le nombre de néphrons fonctionnels, débit sanguin rénal
Forme lié, taille moléculaire, de l'intégrité et du nombre de néphrons fonctionnels, débit sanguin rénal
Forme libre, taille moléculaire, la formulation de médicament, le débit sanguin rénal
Forme lié, taille moléculaire, la formulation de médicament, le débit sanguin rénal
194. Taux de l'administration du médicament est égale à la vitesse d'élimination du médicament, donc les concentrations sériques et quantité de médicament constante dans le corps est
élimination
L'état d'équilibre
Linéaire ou de premier ordre pharmacocinétique
Pharmacocinétique non linéaire
195. Soit un médicament pour lequel la clairance totale est de 2,1 L/h et la clairance rénale de 0,7 L/h. Si la clairance non rénale est uniquement hépatique quelle est la valeur de la clairance hépatique ?
2,8 L/h
3,5 L/h
23,33 L/min
1,4L/h
196. Concernant l'élimination d'un médicament, laquelle de ces proposition est vraie ?
Elle nécessite la métabolisation du principe actif
Elle concerne tous les médicaments et/ou pa absorbés.
Elle passe majoritairement par la voie biliaire.
Elle est toujours affectée en cas d'insuffisance rénale.
197. Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui correspond le mieux à la définition d'une clairance
Volume de plasma contenant une substance donnée, filtré par unité de temps
Volume de plasma épuré en une substance donnée par unité de temps
Volume d'urine contenant la même quantité d'une substance que 1ml de plasma
Volume d'urine d'où une substance peut être réabsorbée par unité de temps
198. Parmi les clairances suivantes, laquelle mesure la filtration glomérulaire ?
Clairance du phosphore
Clairance de l'urée
Clairance de l'acide para-amino-hippurique
Clairance de la créatinine
199. Parmi les propositions suivantes cocher celle qui n’est pas exacte :
Pour les médicaments à élimination rénale prépondérante la clairance du médicament est souvent corrélée à celle de la créatinine
L'insuffisance rénale modifie d'autres paramètres pharmacocinétiques que la clairance rénale
Le ph urinaire influence l'élimination urinaire de certains médicaments
L'excrétion rénale des médicaments est augmentée chez le sujet âgé
200. Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle? La distribution tissulaire des médicaments dépend:
Du débit sanguin perfusant les organes
De sa fixation aux protéines plasmatiques
De l'affinité du médicament vis-à -vis des tissus
Des capacités d'élimination de l'organisme vis-à -vis du médicament.
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