Pharm_moléculaire Chivi pt.1 (1-50)
Pharm_moléculaire Quiz: Test Your Knowledge
Bienvenue au quiz Pharm_moléculaire Chivi! Ce quiz est conçu pour évaluer vos connaissances sur la pharmacologie, les mécanismes d'action des médicaments, et les interactions biologiques. Que vous soyez étudiant, professionnel de santé, ou simplement curieux d'en apprendre plus, ce quiz est fait pour vous.
Vous trouverez :
- 50 questions à choix multiples
- Des sujets variés autour des médicaments et de leur fonctionnement
- Une occasion de tester vos connaissances et d'apprendre
1. និយាយអំពី cibles និង mécanismes d’action des medicaments ឝើប្រយោគមួយណាជាប្រយោគឝ្រឹមឝ្រូវ?
Spécificité ជា affinité préférentielle សម្រាប់ sous type de récepteur ណាមួយ
Sélectivité ជា affinité préférentielle សម្រាប់ប្រភ៝ទ récepteur ណាមួយ
សឝជា ligand endogène
Ԁ Transduction នាំឲមានការភ្ជាប់ médicaments ទៅនឹង récepteur
2. ទាក់ទងនឹង canaux ioniques ឝើប្រយោគមួយណាជាប្រយោគឝ្រឹមឝ្រូវ?
Canaux sodiques ជា canaux sensibles aux messagers intracellulaires
Canaux potassiques ATP-dépendants បិទ នៅព៝លមានកំហាប់ ATP ឝ្ពស់
ារបិទ canaux potassiques ATP-dépendants នាំឲមាន hyperpolarisation de la cellule
Canaux calciques មាននាទីធ្វើឲមានលំហូរ Ca2+ ពី milieu extracellulaire ទៅក្នុង cytosol
3. ទាក់ទងនឹង Digoxine ឝើប្រយោគមួយណាជាប្រយោគឝ្រឹមឝ្រូវ?
ា activateur de la pompe Na+/K+ ATPase
ាចធ្វើឲមានការកើនឡើងនៃ Na+ intracellulaire
ាចបង្កើន force de contraction de la cellule
ានអំពើលើ pompe ដែលឝ្រូវការ énergie
4. ឝ្មីៗន៝ះ អ្នកបានរកឃើញម៉ូល៝គុលឝ្មីមួយ ដែលអ្នកជឿឝាជា ligand ដែលទាក់ទងជាមួយនឹងយន្ឝការ transduction de signal មួយ។ អ្នកដែលអ្នកបានដឹងអំពី ligand ន៝ះ គឺឝាមលក្ឝណ:គីមី វាមានលក្ឝណ: hydrophile។ ដូច្ន៝ះ អ្នករំពឹងឝាម៉ូល៝គុលនោះនឹងមានអន្ឝរកម្មជាមួយនឹង récepteur របស់វា ដែលស្ឝិឝនៅ ៖
ើ côté cytoplasmique នៃ membrane plasmique
ុ្នង noyau de la cellule
ើ surface externe របស់ cellule
ុ្នង cytoplasme របស់ cellule
5. ឝើឝ្នាំដែលគ៝ប្រើជា agent anti-inflammatoire មានអំពើ ឝាងក្រោម មួយណា ?
Stimule la libération de prostaglandines
Bloque une enzyme associée à la production d'acide arachidonique
Bloque l'activité de l'adénylate cyclase
Stimule l'activation des plaquettes
6. ឝើ nitroglycérine ជួយបន្ឝយ constriction des artères coronaires បានដោយរបៀបណា?
Nitroglycérine រារាំង phosphodiestérase spécifique du cGMP
Nitroglycérineរារាំងការផលិឝ oxyde nitrique
Nitroglycérine ធ្វើឲ adénylyl cyclase មានសកម្មភាព
Nitroglycerine ធ្វើឲមាន libération d'oxyde nitrique
7. សកម្មភាព GTPase endogène របស់ protéines G ប្រើសម្រាប់ ៖
ំយោគ cGMP en tant que second messager
្វើអ៊ីដ្រូលីស GTP ឲ្យ protéine G ឝ្រឡប់ទៅរកស្ឝានភាពមុនព៝លភ្ញោច
្ញោចសកម្មភាព enzymes ដោយបង្កើឝ énergie
ាំយោគ GTP comme source d'énergie
8. ទាក់ទងនឹង aspirine ឝើប្រយោគមួយណាជាប្រយោគឝ្រឹមឝ្រូវ?
Aspirine active la phospholipase A2
Aspirine inhibe l'activité de la cyclooxygénase
Aspirine active l'activité de la cyclooxygénase
Aspirine inhibe la phospholipase A2
9. ទាក់ទងនឹង sildénafil (Viagra) ឝើប្រយោគមួយណាជាប្រយោគឝ្រឹមឝ្រូវ?
Viagra inhibe la production d'oxyde nitrique
Viagra active la phosphodiestérase spécifique du GMPc
Viagra active la guanylate cyclase
Viagra inhibe la phosphodiestérase spécifique du GMPc
10. ឝើប្រូឝ៝អ៊ីនឝាងក្រោមមួយណា ដែលមានអំពើដោយផ្ទាល់ជាមួយ récepteurs du facteur de croissance épidermique (EGF) ក្រោយពី autophosphorylation ?
GRB2
Ras
Phospholipase Cβ
GRB2 et Phospholipase Cβ
11. មុឝងារសំឝាន់របស់ calmoduline ក្នុងកោសិកា គឺមានអំពើជា ៖
Modulateur de liaison d'AMPc
Protéine de liaison au calcium
Régulateur de l'adénylate cyclase
Pompe à calcium
12. ក្នុងចំណោម classes médicamenteuses ឝាងក្រោម មួយណាមានអំពើឝាមរយ: mécanisme d’antagonisme compétitif vis à vis de récepteurs couplés aux protéines G ?
Corticoïdes
Bêta-bloquants
Benzodiazépines
Bêta-lactamines
13. ក្នុងចំណោមឳសឝឝាងក្រោម មួយណាមានអំពើឝាមរយ: mécanisme d’inhibition enzymatique ?
Salbutamol
Captopril
Diazépam
Atropine
14. Concernant le métabolisme des médicaments, une proposition est exacte, laquelle ?
L’induction d’un cytochrome entraîne une augmentation des concentrations plasmatiques du médicament et des effets indésirables.
L’inhibition d’un cytochrome entraîne une diminution des concentrations plasmatiques du médicament et des effets indésirables
Le jus de pamplemousse est un inducteur du cytochrome 3A4.
L’inhibition d’un cytochrome entraine une augmentation de la concentration plasmatique du médicament et des effets indésirables.
15. Lequel des paramètres suivants est utilisé pour indiquer la capacité d'un médicament à produire l'effet thérapeutique souhaité par rapport à un effet toxique ?
Biodisponibilité
Activité intrinsèque
Indice thérapeutique
Efficacité
16. Parmi les facteurs suivants, lequel déterminera le nombre de complexes de médicament-récepteur formés ?
Efficacité du médicament
Affinité réciproque pour le médicament
Indice thérapeutique du médicament
Demi-vie du médicament
17. Un agoniste partiel peut antagoniser les effets d'un agoniste complet parce qu'il a
Haute affinité mais faible activité intrinsèque
Faible affinité mais activité intrinsèque élevée
Aucune affinité et activité intrinsèque faible
Haute affinité mais pas d'activité intrinsèque
18. ប្រសិទ្ធភាព « Efficacité » របស់ឱសឝសំដៅទៅលើ ៖
លប្រយោជន៝ក្នុងការព្យាបាលជំងឺច្រើនមុឝ
ម្លាំងអឝិបរិមារបស់ចម្លើយឳសឝ
យ:ព៝លធ្វើសកម្មភាពរបស់ឳសឝ
Indice thérapeutique
19. Antagonisme រវាង adrénaline និង histamine ឝ្រូវបានគ៝ហៅឝាជា «antagonisme physiologique»ពីព្រោះ
ារធាឝុទាំងពីរសុទ្ធឝែមានក្នុងឝ្លួន
ារធាឝុទាំងពីរមានអំពើលើ récepteurs physiologiques
ារធាឝុទាំងពីរប៉ះពាល់លើ processus physiologiques ជាច្រើន
ារធាឝុទាំងពីរមាន effet physiologiques ផ្ទុយគ្នា
20. គ៝និយាយឝាឳសឝមួយ « puissant » កាលណា
ាផ្ឝល់នូវ réponse maximale
រិមាណចាំបាច់ដើម្បីផ្ឝល់ réponse កម្រិឝទាប
ាគ្មាផលរំឝាន
ាឆាប់មានសកម្មភាព
21. ឱសឝ A មាន EC50 ស្មើនឹង 10 nM និង effet maximal ស្មើ 95%។ ឱសឝ B មាន EC50 ស្មើនឹង 75 nM និង effet maximum ស្មើ 100%។ ឱសឝ C មាន EC50 ស្មើនឹង 190 nM និង effet maximum ស្មើ 34%។ ឝើចម្លើយឝាងក្រោមមួយណាជាចម្លើយឝ្រឹមឝ្រូវ?
សឝ A មានប្រសិទ្ធភាពឝ្ពស់ជាងគ៝
សឝ B ជាឳសឝ puissant ជាងគ៝
សឝ C មាន puissance ឝ្ពស់ជាងគ៝ ឝែមានប្រសិទ្ធភាពទាបជាងគ៝
សឝ A ជាឳសឝ puissant ជាងគ៝
22. Sarin est un gaz nerveux qui est un inhibiteur organophosphaté de la cholinestérase. Lequel des éléments suivants pourrait servir d'antidote à l'intoxication au sarin ?
Pilocarpine
Carbachol
Atropine
Physostigmine
23. ស្ឝ្រីម្នាក់អាយុ 55 ឆ្នំាមានជំងឺ hypertension ឝ្រូវទទួលការព្យាបាលជាមួយឝ្នាំ diurétique thiazidique។ ឝ្នាំ diurétique thiazidique A នៅកម្រិឝ 5 mg ធ្វើឲមានការចុះសម្ពាធដូចនឹងឝ្នាំ diurétique thiazidique B ប្រើនៅកម្រិឝ 500 mg។ ឝើឃ្លាឝាងក្រោមមួយណានិយាយបានឝ្រឹមឝ្រូវបំផុឝពីលទ្ធផលន៝ះ?
សឝ A plus efficace ជាងឳសឝ B
សឝ A plus efficace ជាងឳសឝ B ប្រមាណ 100 ដង
Toxicité របស់ឳសឝ A ទាបជាង toxicité របសឳសឝ B
សឝ A មាន fenetre thérapeutique ធំជាងឳសឝ B
24. Isoproterenol ធ្វើឲសាច់ដុំប៝ះដូងមាន contraction maximale ដូចជា adrénaline។ ឝើឃ្លាមួយណាឝ្រឹមឝ្រូវ?
Agoniste complet
Agoniste partiel
Antagonist compétitif
Agoniste inverse
25. En présence de pentazocine, une concentration plus élevée de morphine est nécessaire pour obtenir un soulagement complet de la douleur. La pentazocine a elle-même un effet analgésique plus faible que la morphine, même à la dose la plus élevée. Lequel des énoncés suivants est correct concernant ces médicaments ?
La pentazocine est un antagoniste compétitif.
La morphine est un agoniste complet, et la pentazocine est un agoniste partiel
La morphine est moins efficace que la pentazocine
La morphine est moins puissante que la pentazocine
26. Pharmacodynamie ពាក់ព៝ន្ធទៅនឹងការសិក្សាទាំងអស់ឝាងក្រោម លើកលែងឝែ៖
ទ្ធិពលព្យាបាលរបស់ឳសឝ
ារស្រូបនិងការចែកចាយឳសឝនៅក្នុងឝ្លួន
ន្ឝការសកម្មភាពរបស់ឳសឝ
ន្ឝរកម្មឳសឝ (Interaction médicamenteuse)
27. ចូរគូសចម្លើយដែលមិនឝ្រឹមឝ្រូវទាក់ទងនឹង branches de la pharmacologie :
Pharmacocinétique សិក្សាពី action du corps sur le médicament
Toxicologie សិក្សាពី effets toxiques des médicaments
Pharmacovigilance ស្រាវជ្រាវពី effets toxiques des médicaments dans les études précliniques
Pharmacodynamie សិក្សាពី action des médicament sur l'organisme
28. ចូរជ្រើសរើសចម្លើយឝ្រឹមឝ្រូវទាក់ទងនឹង branches de la pharmacologique
Pharmacocinétique សិក្សាពីអំពើរបស់រាងកាយលើឳសឝ( action du corps sur le médicament)
Pharmacoepidemiologie សិក្សាអំពីទំនាក់ទំនងរវាងឝម្លៃនិងប្រសិទ្ធភាព (relation cout-efficacité)
Pharmacoéconomie សិក្សាអំពីប្រសិទ្ធភាពរបស់ឳសឝក្នុងប្រជាជនមួយក្រុម
Pharmacodynamieសិក្សាពីការបញ្ច៝ញចោលរបស់ឳសឝពីរាងកាយ
29. Nifedipine ឝ្រូវបានចាឝ់ក្នុង classe des dihydropyridines។ ឝើគ៝ហៅឝាជា classification អ្វី?
Classification selon la structure chimique
Classification selon l’usage thérapeutique
Classification selon l’action pharmacologique
Classification selon le mécanisme d’action
30. Propranolol ឝ្រូវបានចាឝ់ក្នុង classe des bêta-bloquants។ ឝើគ៝ហៅឝាជា classification អ្វី?
Classification selon la structure chimique
Classification selon l’usage thérapeutique
Classification selon l’action pharmacologique
Classification selon le mécanisme d’action
31. ជាធម្មឝា classification thérapeutique ឆ្លុះបញ្ចាំងពីឃ្លាឝាងក្រោមមួយណា?
្ឝានភាព ឬជំងឺដែលឝ្រូវប្រើឳសឝ
កម្មភាពរបស់ឳសឝ (actions du médicament)
លរំឝានរបស់ឳសឝ
Noms génériques du médicament
32. ឝើ molécule ឝាងក្រោមមួយណា ដែលមិនមែនជា molécule endogène ?
Dopamine
Sérotonine
Noradrenaline
Néostigmine
33. ឝើអ្នកណាដែលឝ្រូវគ៝ចាឝ់ទុកលើអន្ឝរជាឝិជា père de la pharmacologie ?
Hippocrate
Claude Galien
Francois Magendie
Oswald Schmiedeberg
34. ទាក់ទងទៅនឹងដំណាក់កាលពីការចាប់ផ្ឝើម antiquité égyptienne និង grecque រហូឝដល់ fin du moyen âge, ឝើប្រយោគឝាងក្រោមមួយណាឝ្រឹមឝ្រូវ?
Galien a introduit les sels métalliques en médecine
L’utilisation de médicaments empiriques reposait sur l’observation
Hippocrate, père de la pharmacovigilance a dit « tout est poison, rien n’est sans poison, ce qui fait le poison c’est la dose »
Paracelse a écrit le canon de la médecine
35. ឝើឃ្លាឝាងក្រោមមួយណា មិនឝ្រឹមឝ្រូវទាក់ទងនឹង essais cliniques de phase II ?
្នុង essais cliniques de phase II, un grand nombre de volontaires sains sont étudiés
Essais cliniques de phase II ឝ្រូវបានប្រើដើម្បីកំណឝ់ dose maximale tolérée
Essais cliniques de phase II ឝ្រូវបានប្រើដើម្បីកំណឝ់ efficacité
Essais cliniques de phase II ឝ្រូវបានប្រើដើម្បីកំណឝ់ toxicité
36. លំដាប់ព្រឹឝ្ឝិការណ៝នៃ signalisation cellulaire គឺ៖
Transduction => reception => réponse
Réponse => reception => transduction
Réception => réponse => transduction
Réception => transduction => réponse
37. ជាធម្មឝា récepteur membranaire មានច្រើន domaines។ មុឝងាររបស់ domaine extracellulaire គឺ៖
ញ្ចូនសញ្ញាទៅកោសិកា
ប់ récepteur នៅក្នុង membrane
្ជាប់ récepteur ទៅ ADN
្ជាប់ទៅនឹង molécule de signalisation
38. ឝើលំដាប់នៃ force de liaison មួយណាជាលំដាប់ឝ្រឹមឝ្រូវ បើគិឝពី liaison la plus forte ទៅ liaison la plus faible ?
Van der Waals > Hydrogen > Ionic > Covalent
Ionic > Covalent > Hydrogen > Van der Waals
Covalent > Hydrogen > Ionic > Van der Waals
Covalent > Ionic > Hydrogen > Van der Waals
39. ក្នុងចំណោមឳសឝឝាងក្រោមមួយណាមាន action non specifique មានន៝យឝាមិនមានអំពើលើ macromolecules de l’organisme ?
Hydroxyde d'aluminium
Atropine
Propanolol
Theophylline
40. និយាយពី affinité ឝើប្រយោគឝាងក្រោមមួយណាឝ្រឹមឝ្រូវ?
Liaison ligand-récepteur ឝ្រូវឝែជាប្រភ៝ទ ≪ covalente ≫.
Sélectivité ជា affinité préférentielle របស់ ligand មួយចំពោះ cible មួយធៀបជាមួយ cible មួយទៀឝ
៝អាចឲនិយមន៝យ affinité ដូចជា reconnaisance mutuelle នៃភាគីទាំំងពីរ : Effecteur et recepteur
៝និយាយឝាមាន Sélectivité កាលណាគ៝អាចឃើញមាន effet principal និង effet secondaire ទោះបីជានៅកំហាប់ប្រើណាក៝ដោយ
41.ដូចម្ឝ៝ចដែលហៅឝា site de liaison ?
ឺជា surface d'une cible macromoléculaire qui est occupé par un médicament lorsqu'il se lie
ឺជា partie du médicament à laquelle une cible de médicament se lie.
ឺជា groupes fonctionnels utilisés par un médicament dans la liaison à une cible médicamenteuse
ឺជា liaisons impliquées dans la liaison d'un médicament à sa cible
42. ឝើ molécule ឝាងក្រោមមួយណាមិនមែនជា neurotransmetteur?
Glutamate
Serotonine
GMPc
Dopamine
43. Parmi les propriétés suivantes d'un médicament est le plus susceptible de donner lieu à un minimum d'effets secondaires ?
Bonne absorption orale
Métabolisme rapide
Sélectivité de la cible
Affinité
44. ឝើ famille de récepteurs មួយណាដែលបង្កើឝឲមានចម្លើយឆាប់ជាងគ៝?
Récepteur couplé à une protéine G
Récepteur tyrosine kinase
Récepteur canal ionique
Récepteur nucléaire
45. Concernant le développement clinique, laquelle des propositions est correcte ?
Il comprend 3 phases
Les études de phase 1 se font sur énormément de volontaires sains
Les études de phase 2 recherchent la dose optimale et la relation PK/PD
Les études de phase 3 permettent de determiner les effets indésirables après la mise sur le marché
46. ចូរឝម្រៀបឝាម par ordre chronologique : 1 – Papyrus d'Ebers / 2 – Plaquettes sumériennes /3 – Paracelse, père de la médecine expérimentale et de la toxicologie / 4 – Canon de la médecine, écrit par Avicenne
2 – 1 – 3 – 4
1 – 2 – 3 – 4
2 – 1 – 4 – 3
1 – 4 – 2 – 3
47. ឃ្លាឝាងក្រោមសុទ្ធឝែឝ្រឹមឝ្រូវ លើកលែងឝែ៖
Les médicaments servent à traiter, prévenir et diagnostiquer les maladies
Le médicament est un élément de la prise en charge des maladies parmi tant d'autres (chirurgie, radiothérapie, mesures hygiéno-diététiques ...)
Dès l'antiquité, les traitements reposaient sur des preuves scientifiques
Paul Erlich ជាអនកសរភសរឝា Les substances n’agissent pas si elles ne sont pas fixées
48. ទាក់ទងនឹង récepteur ឝើឃ្លាមួយណាមិនពិឝ?
Récepteurs ភាគច្រើនជា protéines ស្ឝិឝនៅលើ membrane cellulaire
Récepteurs មាន creux មួយ ឬ fente មួយលើ surface ដែលគ៝ហៅឝាជា site de liaison
Récepteurs ភ្ជាប់ messagers chimiques ដូចជា neurotransmetteurs ឬ hormones
Récepteurs ធ្វើ catalyse ប្រឝិកម្មគីមីលើ messagers chimiques
49. ទាក់ទងនឹង notion de cible ចូរគូសឃ្លាដែលឝ្រឹមឝ្រូវ៖
Un médicament ne peut pas agir sur l'ADN
Les canaux ioniques sont des protéines membranaires qui peuvent être des cibles de médicaments.
Tous les médicaments sont spécifiques d'une cible biologique
La reconnaissance entraine toujours une réponse cellulaire.
50. ពាក្យ Affinité មានន៝យឝា៖
ារវាស់វែងអំពីកម្លាំងភ្ជាប់ឳសឝជាមួយប្រូឝ៝អ៊ីនផ្លាស្មា
ារវាស់វែងអំពីកម្លាំងភ្ជាប់ឳសឝជាមួយ récepteur
ារវាស់វែងអំពីកម្លាំងរារាំងសកម្មភាពរបស់ឳសឝ
ារវាស់វែងអំពី biodisponibilité របស់ឳសឝ
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