Pharmacotechnie 2,pf. Sokhom (6)
451. Dans l’enceinte stérile, la zone de la classe C ou 10 000, est une zone de :
L’absence des particules de 5µm suspension dans l’air.
La présence des particules de 5 µm suspension dans l’air
La présence au nombre de 2 000 des particules de 5 µm suspensions dans l’air
La présence au nombre de 20 000 des particules de 5 µm suspension dans l’air
452. Dans l’enceinte stérile, la zone de la classe D ou 100 000, est une zone de :
L’absence des particules de 5µm suspension dans l’air.
La présence des particules de 5 µm suspension dans l’air
La présence au nombre de 2 000 des particules de 5 µm
La présence au nombre de 20 000 des particules de 5 µm
453. La préparation aseptique des produits injectables se fait dans la zone :
Classe A
Classe C
Classe D
Classe 10 000
454. La préparation des formes galéniques des produits buvables se fait dans la zone :
Classe A
Classe B
Classe C
Classe D
455. US Federal Standard 209 E et aux classifications de l’ISO comme suit :
La classe A correspond à la classe 100
La classe B correspond à la classe 10 000
La classe A correspond à la classe 100 000
La classe C correspond à la classe 100 000
456. Matériaux de conditionnement :
Les matériaux de conditionnement est fragile et facile à l’emploi
Le rôle du conditionnement est de modifier l’activité thérapeutique du principe actif.
Les matériaux de conditionnement permettent d’isoler le médicament des facteurs extérieurs.
Les matériaux de conditionnement ne sont pas inertes vis-à-vis du contenu.
457. Matériaux de conditionnement :
Les matériaux de conditionnement possèdent une résistance physique.
Le rôle du conditionnement est de modifier l’activité thérapeutique du principe actif.
Les matériaux de conditionnement ne permettent pas d’isoler le médicament des facteurs extérieurs.
Les matériaux de conditionnement ne sont pas inertes vis-à-vis du contenu.
458. Matériaux de conditionnement :
Le rôle du conditionnement est de modifier l’activité thérapeutique du principe actif.
Les matériaux de conditionnement ne permettent pas d’isoler le médicament des facteurs extérieurs.
Les matériaux de conditionnement ne sont pas inertes vis-à-vis du contenu.
Les matériaux de conditionnement peuvent être primaire et secondaire
459. L'un des principaux rôles des matériaux de conditionnement est :
Bonnes présentations
Bonnes qualités des médicaments.
Bonnes protections
Bons emplois de médicament
460. L'un des principaux rôles des matériaux de conditionnement est :
Bonnes présentations
Bonnes qualités des médicaments.
Bons emplois de médicament
Bonnes fonctions
461. L'un des principaux rôles des matériaux de conditionnement est :
Bonnes présentations
Bonnes qualités des médicaments.
Bons emplois de médicament
Bonnes identification et information
462. Les propriétés chimiques des verres sont :
L’eau attaque les verres plus fort que les acides
Les acides attaquent les verres plus fort que l’eau et les bases
Les bases ont une action plus énergique et attaquent les verres plus fort que les acides et l’eau
L’eau attaque les verres plus fort que les bases
463. Les flacons de remplissage des produits buvables sont des :
Verre borosilicatés
Verres ordinaires traités en surface
Verres ordinaires silico calcosodiques
Verres type I
464. Les ampoules injectables sont des :
Verre borosilicatés
Verres ordinaires traités en surface
Verres ordinaires silico calcosodiques
Verres type II
465. Les flacons des poudres injectables sont des :
Verres borosilicatés
Verres ordinaires traités en surface
Verres ordinaires silico-calcosodiques
Verre type III
466. Les verres types I sont des verres :
Verres borosilicatés
Verres ordinaires traités en surface
verres calco-sodiques de faible résistance hydrolytique.
Verres calco-sodiques de résistance hydrolytique moyenne.
467. Les verres types II sont des verres :
Verres borosilicatés
Verres ordinaires traités en surface
Verres calco-sodiques de faible résistance hydrolytique.
Verres calco-sodiques de résistance hydrolytique moyenne.
468. Les verres types III sont des verres :
Verres borosilicatés
Verres ordinaires traités en surface
Verres calco-sodiques de faible résistance hydrolytique
Verres calco-sodiques de résistance hydrolytique moyenne
469. Les verres types IV sont des verres :
Verres borosilicatés
Verres ordinaires traités en surface
Verres calco-sodiques de faible résistance hydrolytique
Verres calco-sodiques de résistance hydrolytique moyenne
470. Les matières plastiques thermodurcissables sont des résines :
Molles
Imputrescibles
Dures
élastiques
471. Les matières plastiques thermodurcissables sont des résines :
Molles
Imputrescibles
Infusible
élastiques
472. Les aminoplastes sont des :
Matières plastiques thermodurcissables
Matières plastiques thermoplastiques
élastomères
élastomères synthétiques
473. L'une des propriétés caractéristiques de matières plastiques de polypropylène (PP) :
Les matières plastiques flottent dans l’eau douce
Les matières plastiques flottent dans l’eau salée
Les matières plastiques s’étirent beaucoup
Les matières plastiques se collent lui-même dans l’eau salé.
474. L'une des propriétés caractéristiques de matières plastiques de polypropylène (PP) :
Les matières plastiques flottent dans l’eau salée
Les matières plastiques s’étirent beaucoup
Les matières plastiques ne s’étirent pas beaucoup
Les matières plastiques se collent lui-même dans l’eau salée
475. Choix les propriétés caractéristiques de matières plastiques de polypropylène( PP ) :
Les matières plastiques flotte dans l’eau non salée.
Les matières plastiques s’étirent beaucoup
Les matières plastiques flotte dans l’eau salée.
Les matières plastiques ne se collent pas lui-même dans l’eau salée
476. L'une des propriétés caractéristiques de matières plastiques de polyéthylène haute densité (PEHD) :
Les matières plastiques flottent dans l’eau douce
Les matières plastiques ne flottent pas dans l’eau douce
Les matières plastiques ne s’étirent pas beaucoup
Les matières plastiques se collent lui-même dans l’eau salée
477. L'une des propriétés caractéristiques de matières plastiques de polyéthylène haute densité (PEHD) :
Les matières plastiques ne flottent pas dans l’eau douce.
Les matières plastiques s’étirent beaucoup
Les matières plastiques ne s’étirent pas beaucoup
Les matières plastiques se collent lui-même dans l’eau salé
478. L'un des propriétés caractéristiques de matières plastiques de polyéthylène haute densité (PEHD) :
Les matières plastiques ne flottent pas dans l’eau douce
Les matières plastiques ne s’étirent pas beaucoup
Les matières plastiques ne se collent pas lui-même dans l’eau salée
Les matières plastiques se rétractent dans l’eau bouillante.
479. L'une des propriétés caractéristiques de matières plastiques de poly(téréphtalate d'éthylène) ou PET :
Les matières plastiques ne flottent pas dans l’eau douce
Les matières plastiques s’étirent beaucoup
Les matières plastiques ne se rétractent pas dans l’eau bouillante
Les matières plastiques flottent dans l’eau salée
480. -L'une des propriétés caractéristiques de matières plastiques de poly(téréphtalate d'éthylène) ou PET :
Les matières plastiques flottent dans l’eau douce
Les matières plastiques ne flottent pas dans l’eau salée
Les matières plastiques s’étirent beaucoup
Les matières plastiques ne se rétractent pas dans l’eau bouillante non
481. L'une des propriétés caractéristiques de matières plastiques de polychlorure de vinyl ou PVC :
Les matières plastiques flottent dans l’eau douce
Les matières plastiques s’étirent beaucoup
Les matières plastiques se rétractent dans l’eau bouillante
Les matières plastiques ne se rétractent pas dans l’eau bouillante
482. L'une des propriétés caractéristiques de matières plastiques de polychlorure de vinyl ou PVC :
Les matières plastiques ne flottent pas dans l’eau douce
Les matières plastiques flottent dans l’eau salée
Les matières plastiques s’étirent beaucoup non
Les matières plastiques se rétractent dans l’eau bouillante non
483. Parmi les verres suivants, indiquez ceux qui peuvent être utilisés comme conditionnement réutilisable des préparations pour usage parentérale :
Verre de type I
Verre de type II
Verre de type III
Verre neutre en surface.
484. Parmi les verres suivants, indiquez ceux qui peuvent être utilisés comme conditionnement réutilisable des préparations pour usage parentérale :
Verre de type II
Verre de type III
Verre neutre en surface
Verre borosilicaté
485. Il existe 4 types de verre :
Le verre de type II convient pour les préparations acides et basiques
Le verre type IV convient pour les préparations en véhicule aqueux pour usage parentéral, pour les poudres pour usage parentéral et pour des préparations pour usage non parentéral.
Le verre de type III convient pour toutes les préparations injectables
Le verre type IV convient pour toutes les préparations injectables
486. Il existe 4 types de verre :
Le verre de type I peut être stérilisé avant ou après remplissage.
Le verre de type III convient pour toutes les préparations injectables
Le verre type IV convient pour toutes les préparations injectables
Le verre type II convient pour réutiliser les préparations injectables
487. Les solutions injectables sont généralement conditionnées en flacon de verre :
Type I
Type II
Type III
Type IV
488. Les récipients des verres du type III convient en général pour :1-la préparation injectable des véhicules aqueux. 2-la préparation injectable des véhicules non aqueux. 3-la préparation des solutions de collyres ophtalmiques. 4-la préparation des solutés massifs pour perfusion
1-2-3-4
2-3-4
1-3-4
2-4
489. Les récipients des verres du type III conviennent en général pour :
La préparation injectable de véhicule aqueux.
La préparation des solutés massifs pour perfusion
La préparation des solutions de collyres ophtalmiques
La préparation des poudres injectables
490. Les récipients des verres du type I convient en général pour :
La préparation injectable de véhicule aqueux
La préparation injectable de véhicule non aqueux
La préparation des solutions buvables
La préparation des poudres injectables.
491. Parmi les verres suivants, indiquez ceux qui peuvent être utilisés comme conditionnement réutilisable des préparations pour usage parentéral :
Verre de type I
Verre de type II
Verre de type III
Verre de type IV
492. Pour l’identification des verres du type I et type II, on fait :
L’essai sur poudre de verre
L’essai sur la surface des verres
L’essai hydrolytique des verres
l’essai sur le citrate trisodique.
493. L’eau purifiée est une eau utilisée pour :
La préparation injectable
La préparation de collyre
La préparation des produits buvables
La préparation des solutés de perfusions
494. La pureté de l’eau peut être mesurée rapidement par :
L’identification de l’ion Na
L’identification de chlorure
La conductibilité ou la résistivité
La recherche de métaux lourds
495. L’eau ultrapure possède une résistivité de :
10-18 MΩcm
1-10 MΩcm
1-0,02 MΩcm
18-20 MΩcm
496. Choix de l’efficacité de traitement des sels minéraux de l’eau purifiée :
Osmose inverse
échangeur d’ion
Ultrafiltration
Ultra purification
497. Les principes actifs sont des :
Matières premières possédant les propriétés de l’action thérapeutique de l’organisme
Matières premières possédant les propriétés de conservation et l’utilisation de médicaments
Matières premières des substances inertes
Matières premières d’adjuvants de formes galéniques
498. Les préparations pharmaceutiques :
Médicament de fabrication industrielle avec un conditionnement particulier, un nom commercial et une AMM
Préparées extemporanément à l'officine selon une prescription destinée à un malade déterminé.
Préparées avec de compositions inscrites dans les formulaires officiels
Médicament de fabrication industrielle
499. Les préparations magistrales :
Médicament de fabrication industrielle avec un conditionnement particulier, un nom commercial et une AMM
Préparées extemporanément à l'officine selon une prescription destinée à un malade déterminé.
Préparées avec de compositions inscrites dans les formulaires officiels
Médicament de fabrication industrielle
500. Les préparations officinales :
Médicament de fabrication industrielle avec un conditionnement particulier, un nom commercial et une AMM Les préparations magistrales :
Préparées extemporanément à l'officine selon une prescription destinée à un malade déterminé
Préparées avec de compositions inscrites dans les formulaires officiels
Médicament de fabrication industrielle
501. Le constituant principal de capsule molle est :
La gélatine
la paraffine
L’eau
la gomme
502. Qualité microbiologique des préparations pour l’administration par voie orale ou rectale :
Germes aérobies viables totaux : au maximum 102 bactéries, moisissures et levures par g ou mL
Absence des germes aérobies
Absence des entérobactéries et certaines autres bactéries gram-négatifs
Absence d’Escherichia coli
503. Matières premières de principes actifs:
Ils sont responsables de l'action pharmacologique du médicament et dont l'origine est variée
Ils permettent la préparation, la conservation et l'utilisation des médicaments
Ils ne possèdent pas d'action pharmacologique : ils sont inertes
L’amidon de maïs est une matière première de principe actif
504. Matières premières des excipients.
Ils sont responsables de l'action pharmacologique du médicament et dont l'origine est variée
Ils possèdent de l’activité d’augmenté de l’action pharmacologique du médicament
Ils ne possèdent pas d'action pharmacologique : ils sont inertes
L’amidon de maïs est une matière première de principe actif
505. Choisir la forme galénique solide destinée à la voie orale :
Liniment, lotions
Pommade, crème,
ovule
Comprimé
506. Le constituant principal de capsule dure est :
La gélatine
La paraffine
L’eau
La glycérine
507. Le contenu de capsule molle est :
Poudre
Liquide
Liquide pâteuse
liquide huileuse et pâteuse
508. Le contenu de capsule dure est :
Poudre
Liquide
Liquide pâteuse.
Liquide huileuse et pâteuse
509. Qualité microbiologique des préparations pour l’administration par voie orale ou rectale :
Germes aérobies viables totaux : au maximum 102 bactéries, moisissures et levures par g ou mL
Germes aérobies viables totaux : au maximum 103 bactérie et 102 moisissures et levures par g ou mL
Absence des Entérobactéries et certaines autres bactéries gram-négatives : bactéries par g ou mL.
Absence des germes aérobies
510. Indiquer la bonne réponse des matières premières de principes actifs:
Ils sont responsables de l'action pharmacologique du médicament et dont l'origine est variée
Ils permettent la préparation, la conservation et l'utilisation des médicaments.
Ils ne possèdent pas d'action pharmacologique : ils sont inertes.
Le magnésium stéarate est une matière première de principe actif
511. Les matériaux de conditionnement :
Le rôle du conditionnement est de modifier l’activité thérapeutique du principe actif.
Les matériaux de conditionnement permettent d’isoler le médicament des facteurs extérieurs
Les matériaux de conditionnement ne sont pas inertes vis-à-vis du contenu
Le conditionnement est seulement primaire
512. Les matériaux de conditionnement :
Le rôle du conditionnement est de modifier l’activité thérapeutique du principe actif
Les matériaux de conditionnement est secondaire lorsque le médicament est en contact direct avec des matériaux.
Les matériaux de conditionnement sont inertes vis-à-vis du contenu et ont une innocuité absolue.
Le conditionnement est seulement primaire
513. Les matériaux de conditionnement :
Le rôle du conditionnement est de modifier l’activité thérapeutique du principe actif.
Les matériaux de conditionnement est secondaire lorsque le médicament est en contact direct avec des matériaux.
Les matériaux de conditionnement ne sont pas inertes vis-à-vis du contenu
Le conditionnement peut être primaire ou secondaire
514. Types de verre :
Il existe 4 types de verre
Le verre de type II convient pour les préparations des sirops buvables
Le verre de type II peut être réutilisé
Le verre de type III convient pour toutes les préparations injectables
515. Les types de verre :
Il existe 3 types de verre
Le verre de type II convient pour les préparations acides et basiques
Le verre de type II peut être réutilisé
Le verre de type III convient pour toutes les préparations injectables
516. Types de verre :
Il existe 3 types de verre
Le verre de type II convient pour les préparations sirop buvable
Le verre de type I peut être stérilisé avant ou après remplissage
Le verre de type III convient pour toutes les préparations injectables
517. Parmi les propositions suivantes, une seule est exacte. Laquelle ? L’eau pour préparation de forme galénique buvable peut être produite par un appareil traitant d’eau par :
Permutation
Adoucissement
Distillation
Osmose inverse
518. Parmi les propositions suivantes, une seule est exacte, laquelle ? L’eau pour préparation de forme galénique par voie orale peut être produite par un appareil traitant d’eau par :
Déminéralisation
Permutation
Adoucissement
Distillation
519. Choisir le numéro de gélules de plus petite taille.
Taille 000
Taille 0
Taille 5
Taille 8
520. Choisir le numéro de gélules de plus grande taille
Taille 000
Taille 0
Taille 5
Taille 8
521. Facteur de déplacement dans le suppositoire :
Le facteur de déplacement est le nombre de grammes d’excipient déplacé par 1 gramme de principe actif
Le facteur de déplacement est le nombre de grammes de principe actif déplacé par 1 gramme d’excipient
Le facteur de déplacement est utilisé pour déterminer la quantité des principes actifs.
Le facteur de déplacement est obligatoirement déterminer pour préparer la forme de masses de suppositoires et de l’ovule.
522. Le constituant principal de liniment est :
Eau
Huile
glycérine
Propylène glycol
523. Le constituant principal de liniment est :
Eau
Glycérine
Propylène glycol
Alcool
524. Les limonades sont des :
Boissons acidulés sucrés et alcooliques
Boissons acidulés sucrés et gazeux
Boissons sucrés
Boissons gazeux.
525. Les tisanes sont les formes les plus employés en :
Phytothérapie
Biotechnologie
Produit synthétique
Produit minérale
526. Les tisanes sont obtenues à partir des produits :
Végétaux
Animaux
Minéraux
Biotechnologiques
527. Les tisanes sont obtenues à partir des produits végétaux par :
Macération
Dissolution simple
poudre sec
Nébullisation
528. Les tisanes sont obtenues à partir des produits végétaux par :
Infusion
Dissolution simple
Poudre sec
Nébullisation
529. Avantage des formes gélules :
Facilement administrés des principes actifs de saveur désagréable
Forme non fractionnée
Facilement conservés
Collage de la gélule au niveau de la gorge
530. L’excipient de comprimés :
L’amidon de maïs est utilisé comme le lubrifiant
Le stéarate de magnésium est utilisé comme le liant
La lactose est utilisé comme le diluant
Le povidone est utilisé comme le lubrifiant
531. L’excipient de comprimés :
L’amidon de maïs est utilisé comme diluant
Le stéarate de magnésium est utilisé comme le liant
La lactose est utilisé comme le liant
Le povidone est utilisé comme le lubrifiant
532. L’excipient de comprimés :
L’amidon de maïs est utilisé comme désintégrant
Le stéarate de magnésium est utilisé comme le liant
La lactose est utilisé comme le liant
Le povidone est utilisé comme le lubrifiant
533. L’excipient de comprimés :
L’amidon de maïs est utilisé comme le lubrifiant
Le stéarate de magnésium est utilisé comme le lubrifiant
La lactose est utilisé comme le liant
le povidone est utilisé comme le lubrifiant
534. L’excipient de comprimés :
L’amidon de maïs est utilisé comme le lubrifiant
Le stéarate de magnésium est utilisé comme le liant
La lactose est utilisé comme le liant
Le povidone est utilisé comme le liant
535. L'un des principaux rôles des matériaux de conditionnement est :
Bonnes présentations
Bonnes qualités des médicaments.
Bonnes protections
Bonnes décorations
536. L'un des principaux rôles des matériaux de conditionnement est :
Bonnes présentations
Bonnes qualités des médicaments.
bonnes décoration
Bonnes fonctions
537. Les principaux rôles des matériaux de conditionnement sont :
Bonnes présentations
Bonnes qualités des médicaments.
bonnes décorations
Bonne identification et information
538. Les excipients :
Les excipients sont des constituants du médicament qui vont lui conférer ses propriétés préventives ou curatives vis à vis d’une maladie déterminée.
Le lactose est utilisé comme le diluant
Un agent mouillant est un excipient qui facilite la fluidité des grains
Le talc est utilisé comme le liant
539. Les excipients :
Les excipients sont les constituants du médicament qui vont lui conférer ses propriétés préventives ou curatives vis à vis d’une maladie déterminée.
Le lactose est utilisé comme le liant
Un agent mouillant est un excipient qui facilite la granulation.
Le talc est utilisé comme le liant
{"name":"Pharmacotechnie 2,pf. Sokhom (6)", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"451. Dans l’enceinte stérile, la zone de la classe C ou 10 000, est une zone de :, 452. Dans l’enceinte stérile, la zone de la classe D ou 100 000, est une zone de :, 453. La préparation aseptique des produits injectables se fait dans la zone :","img":"https://www.quiz-maker.com/3012/images/ogquiz.png"}
More Quizzes
QUIZ GINCANA
1058
320
Which of my comfort characters are you... But they're all problematic.
10549
Mission BSC !!! Das ka Dum
1360
Osmosis Jones Questions: Are You a Cell City Hero?
201029667
Ace the RN Learning System Mental Health Final - Free
201024918
Free Newton's Laws of Motion: Third Law
201022008
Test Your Sales Skills with Our Free Sales
201024299
A Marketing Plan Consists of All Except the Following?!
201066050
Free Exam Practice to Boost Your Prep
201025579
Master the McKinney-Vento: Test Homeless Ed Knowledge
201054657
Think You Know the Celtics? Try Our Ultimate Celtics
201033005