Pharmacocinetique part 3 (201-301)
Pharmacokinetics Quiz: Test Your Knowledge!
Welcome to the Pharmacokinetics Quiz! This engaging quiz is designed to test your understanding of pharmacokinetic principles, including absorption, distribution, metabolism, and excretion of drugs.
Challenge yourself with 101 questions that cover essential concepts in pharmacokinetics!
- Multiple choice format
- 101 thought-provoking questions
- Track your progress and improve your knowledge
201. Parmi les caractéristiques pharmacocinétiques suivantes; quelle est celle qui renseigne sur la vitesse d'absorption (résorption) d'un médicament?
Volume apparent de distribution
Demi-vie d'élimination plasmatique
Clairance plasmatique
Délai d'obtention du pic plasmatique de concentration
202. Parmi les propositions suivantes concernant les propriétés pharmacocinétiques de la digitoxine, indiquer celle qui est fausse:
Est bien résorbée au niveau du tractus digestif
Est fortement liée aux protéines plasmatiques
Peut être retrouvé dans le lait maternel
Est largement éliminée sous forme inchangée dans les urines
203. Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L'élimination du médicament :
Renseigne sur la fixation du médicament aux protéines plasmatiques
Mesure l'effet de premier passage hépatique
Est liée à la clairance totale du médicament
Définit la distribution tissulaire du médicament
204. Parmi les propositions suivantes, laquelle est incorrect ? La distribution tissulaire des médicaments:
Est limitée par une mauvaise résorption digestive
N'est pas influencée par l'irrigation des organes
Détermine le volume apparent de distribution
Dépend des propriétés physico-chimiques du médicament
205. Cocher l’affirmation fausse : Le phénomène de fixation des médicaments aux protéines plasmatiques:
Favorise leur diffusion tissulaire
Met en jeu le plus souvent l'albumine
Tend à diminuer leur clairance d'élimination plasmatique
Peut expliquer des modifications d'activité lors d'associations médicamenteuses
206. Parmi les propositions suivantes, cocher celle qui est exacte.
Après passage au niveau hépatique un médicament est déversé dans la veine porte
Après injection par voie intraveineuse un médicament subit un effet de premier passage hépatique
Les poumons peuvent être responsables d'un effet de premier passage
Tous sont vrais
207. Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui est exacte. Dans un modèle pharmacocinétique linéaire, la demi-vie d'élimination plasmatique d'un médicament est :
Le temps au cours duquel la concentration plasmatique diminue de moitié
Inversement proportionnelle à la constante de vitesse d'élimination (kel)
Toujours proportionnelle au taux de fixation aux protéines circulantes
Le temps duquel la concentration diminue de moitié et inversement proportionnelle à la kel
208. Parmi les propositions suivantes cocher celle qui est exacte :
Le débit sanguin influence la distribution tissulaire des médicaments.
Seule la forme liée d'un médicament diffuse vers les tissus.
Les médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques ont généralement un volume de distribution élevé.
L'insuffisance cardiaque aiguë modifie le pourcentage d'extraction hépatique de tous les médicaments.
209. Parmi les propositions suivantes concernant la biodisponibilité d'un médicament, une seule est exacte. Laquelle?
Elle est strictement dépendante de la dose
Elle dépend de la voie d'administration
Elle est augmentée par l'effet de premier passage hépatique
Elle reste la même après un changement d'excipient dans a composition du médicament
210. Parmi les propositions suivantes indiquer celle qui est exacte. La pharmacocinétique d'un médicament administré à plusieurs doses est linéaire:
Lorsque les surfaces sous la courbe sont constantes
Lorsque les demi-vies d'élimination augmentent
Lorsque les volumes de distribution sont constants
Lorsque le médicament n'est pas métabolisé
211. La fraction de la dose administrée qui est remis à la circulation systémique est
Biodisponibilité
Bioéquivalent
Dégagement
Le volume de distribution
212. La biodisponibilité absolue est le rapport entre
La dose administrée et la quantité de médicament qui pénètre dans la circulation systémique
La quantité de médicament qui pénètre dans la circulation systémique et la dose administrée
La quantité de médicament qui a absorbé la dose administrée et
La dose administrée et la quantité de médicament qui a absorbé
213. Facteurs influant sur la biodisponibilité absolue sont
La voie d'administration, l'effet de premier passage, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses
Quantité absorbée, effet de premier passage hépatique, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses
Quantité absorbée, effet de premier passage, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses
La voie d'administration, effet de premier passage hépatique, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses
214. Les deux formes de même dosage qui a le même SSC, même Cmax et même Tmax est:
Biodisponibilité
Bioéquivalent
Dégagement
Le volume de distribution
215. Le volume de plasma ou le sang complètement éliminé de médicament par unité de temps
Biodisponibilité
Bioéquivalent
Clairance
Le volume de distribution
216. Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, les clairaces suivantes sont
ClFG, Cls et Clr sont égaux à ceux de la personne en bonne santé
ClFG, Cls et Clr sont égales à la moitié de la personne en bonne santé
ClFG et Clr sont égales à la moitié de la personne en bonne santé; mais Cls est encore normale
ClFG et Cls sont égales à la moitié de la personne en bonne santé; mais Clr est encore normale
217. Un produit a une clairance rénale Clr = 500 ml / ml chez une personne en bonne santé. Quelle est la Clr de ce produit chez un patient insuffisante rénal dont la moitié du néphron est fonctionnel?
1000 ml / min
500 ml / min
250 ml / min
50 ml / min
218. Un produit a une clairance de filtration glomérulaire ClFG= 100 ml/ ml chez une personne en bonne santé. Quel est la clairance de filtration glomérulaire de ce produit chez un patient insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel?
1000 ml / min
100 ml / min
50 ml / min
10 ml / min
219. Plus la clairance rénale augmente, plus le temps de la demi-vie de ce produit est
Pas affecté
Stable
Augmenté
Diminué
220. Plus la clairance rénale est réduite, plus le temps de la demi-vie de ce produit est
Pas affecté
Stable
Augmenté
Diminué
221. Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, la dose à donner à ce patient devrait être
La même chose de la posologie d'un patient non-insuffisant rénal
Le double pour le dosage d'un patient non-insuffisant rénal
La moitié de la dose d'un patient non-insuffisant rénal
Plus que la dose d'un patient non-insuffisant rénal
222. Le rapport de l'excrétion Ra = 1 signifie que le produit est
Totalement filtré ou S = R
Produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S
Produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S
Principalement sécrétée
223. Le rapport de l'excrétion Ra inférieur à 1 signifie que le produit est
Ou totalement filtré S = R
Produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S
Produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S
Principalement sécrétée
224. Le rapport de l'excrétion Ra supérieur à 1 signifie que le produit est
Ou totalement filtré S = R
Produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S
Produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S
Principalement sécrétée
225. Quel est le facteur physiologique normal qui pourrait modifier la clairance rénale?
âge (nouveau-né, les personnes âgées)
Toutes les pathologies qui peuvent affecter la liaison d'un médicament protéique
L'insuffisance rénale
Insuffisance cardiaque ou une maladie du foie
226. L'insuffisance rénale peut affecter la filtration glomérulaire par
Une augmentation de la clairance de la créatinine
Une baisse de la clairance de la créatinine
Une augmentation de la clairance de la sécrétion
Une baisse de la clairance de la réabsorption
227. La rapport constant qui concerne les concentrations plasmatique du médicament et la quantité de médicament dans le corps est
Biodisponibilité
Bioéquivalent
Clairance
Le volume de distribution
228. Le temps nécessaire pour que les concentrations plasmatiques diminue de moitié après les phases d'absorption complets et distribution est
Dégagement
Le volume de distribution
Le demi-vie
Constante de vitesse d'élimination
229. La constante d'élimination (Kel) est égal à
0,693 divise par la demi-vie d'élimination (t1 / 2)
0,693 fois par la demi-vie d'élimination (t1 / 2)
La demi-vie d'élimination (t1/2) se divise par 0,693
La demi-vie d'élimination (t1/2) plus 0,693
230. La demi-vie d'élimination (t1/2) est égal à
0.693 fois par la constante d'élimination (Kel)
0.693 divise par la constante d'élimination (Kel)
La constante d'élimination (Kel) divise par 0,693
La constante d'élimination (Kel) plus 0,693
231. La demi-vie d'élimination (t1/2) d'un médicament avec Kel = 0.693/h est
6,93 h
0,693 h
1h
2h
232. La constante d'élimination (Kel) d'un médicament avec une demi-vie d'élimination (t1/2) = 1 h est
6,93 h
6,93/h
0,693/h
0,693 h
233. perfusion IV, au moment de l'une t1/2, la fraction (feq) de la centration d'équilibre est
Feq = 0,5
Feq = 0,75
Feq = 0,875
Feq = 0,937
234. Dans la pratique, le temps pour atteindre la concentration d'équilibre (97 ou 99% par rapport à Ceq) pour une perfusion intraveineuse est à
1 demi-vie d'élimination
2 demi-vie d'élimination
3 demi-vie d'élimination
5 à 7 des demi-vies d'élimination
235. En théorie, le temps pour atteindre la concentration d'équilibre (feq = 1) pour une perfusion intraveineuse est à
Indéfiniment (∞)
1 à 3 demi-vie d'élimination
10 demi-vie d'élimination
20 demi-vie d'élimination
236. En médecine, une dose de bolus IV ou du chargement est
La quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau efficace
La quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau toxique
La dose normale de médicament
Le montant de la posologie quotidienne
237. La CMI (concentration minimale inhibitrice) de l'antibiotique A est 4 mg/l de plasma, le volume de distribution est de 30 litres. Quelle est la dose journalière de cet antibiotique?
4 mg
30 mg
100 mg
120 mg
238. Connaissant la dose quotidienne d'un antibiotique est de 100 mg, quelle est la dose de charge si le médicament est administré toutes le demi-vie d'élimination (t1/2)?
50 mg
100 mg
200 mg
300mg
239. Avec une dose de charge, médicament atteindra sa concentration souhaitée
Immédiatement
Après 5-7 t1/2
Après 10 t1/2
Après une durée indéterminée
240. Dans l'administration répétée IV, le temps nécessaire pour atteindre un état d'équilibre dépend
Que sur la constante d'élimination (kel)
Uniquement sur la demi-vie d'élimination
Sur la demi-vie d'élimination et Kel
Sur la fraction libre et constante d'absorption
241. La hauteur du plateau de la concentration d'une substance, dans une administration répétée IV, dépend de
La dose de charge
La demi-vie d'élimination
Le dosage ou administration intervalle
La constante d'élimination (kel)
242. Plus le dosage ou l'intervalle d'administration d'une administration répétée IV est faible par rapport à la demi-vie,
Moins le médicament a tendance à éliminer
Moins le médicament a tendance à s'accumuler
Plus le médicament a tendance à la diminution
Plus le médicament a tendance à s'accumuler
243. Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l'équilibre) lorsqu'il est administré tous les 0.5 t1/2 est
Supérieures à celles administrer toutes les demi-vies et 2 t1/2
Inférieurs à ceux administrer toutes les demi-vies
Plus élevés que ceux administrer toutes les demi-vies, mais inférieure à la dose toutes les 2 t1/2
Inférieurs à ceux administrer toutes les demi-vies, mais plus élevée que la dose toutes les 2 t1/2
244. Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l'équilibre) lorsqu'il est administré toutes les demi-vies est
Supérieures à celles administrer toutes les 0,5 t1/2 et 2 t1/2
Inférieurs à ceux administrer tous les 2 t1/2
Plus élevés que ceux administrer toutes les 0,5 t1 /2, mais inférieure à la dose toutes les 2 t1/2
Inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 mais supérieur à la dose toutes les 2 t1/2
245. Pour IV administration répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l'équilibre) lorsqu'il est administré toutes les 2 demi-vies est
Supérieures à celles administrer toutes les 0,5 t1/2 et 2 t1/2
Inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 et 1 t1/ 2
Plus élevés que ceux administrer toutes les 0,5 t1/2, mais inférieure à la dose toutes les 1 t1/2
Inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 mais supérieur à la dose toutes les 1 t1/2
246. L'optimisation du schéma thérapeutique pourrait être faite par
Paramètres pharmaceutique d'un médicament
Volume de distribution d'un médicament
Les paramètres pharmacocinétiques d'un médicament
La biodisponibilité d'un médicament
247. Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? Dans le foie humain, l'agent de conjugaison utilisé dans le métabolisme de détoxification est :
L'acide acétoacétique
L'acide glucuronique
L'acide benzoïque
L'acide lactique
248. Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L'effet de premier passage hépatique:
Pour conséquence la perte partielle de produit initial
Est toujours défavorable à l'activité pharmacologique d'un médicament
Influence la fixation du médicament sur organe
Tous réponse son faux
249. Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? Le phénomène d'induction enzymatique:
Nécessite un temps d'exposition à l'agent inducteur
Est un mécanisme non saturable
Est irréversible à l'arrêt de l'exposition à l'agent inducteur
Tous sont faux
250. Parmi les propositions suivantes concernant la créatinine, donner la réponse incorrecte.
Elle présente une clairance physiologique de l'ordre de 120 mL/min
Sa concentration plasmatique est dépendante de l'état de la fonction hépatique du sujet
Sa clairance permet d'étudier fa filtration glomérulaire
Sa concentration plasmatique est augmentée lors de phénomène de rejet de greffe rénale
251. Vous devez évaluer la biodisponibilité relative d'un principe actif administré par voie orale en gélule et en comprimé paramètre pouvez-vous comparer ?
Les volumes de distribution
Les demi-vies d'élimination
Les temps d'apparition des pics plasmatiques
Les quantités métabolisées excrété dans les urines
252. Parmi les propositions suivantes, concernant la pharmacocinétique des médicaments, une seule est exacte; laquelle ?
La biotransformation des médicaments à fort coefficient d'extraction hépatique est indépendante du débit sanguin hépatique
La clairance totale relie la concentration plasmatique à la vitesse d'élimination du médicament
Un médicament ayant une clairance égale à 250 mL/min est strictement éliminé par filtration glomérulaire
Le facteur de biodisponibilité d'un médicament administré per os dépend uniquement de la résorption gastrointestinale
253. Quelle est la proposition inexacte concernant la biodisponibilité d'un le actif très peu hydrosoluble, éliminé uniquement par excrétion urinaire du principe inchangé et conditionné en gélule ? Elle est influencée par :
Le mode de remplissage de la gélule.
Le type de diluant ajouté dans la gélule
L'effet de premier passage hépatique du principe actif.
L'ingestion de la gélule à jeûn ou pendant un repas.
254. Parmi les propositions suivantes laquelle est exacte ? La biodisponibilité des médicaments :
Dépend du volume de distribution
Dépend de la liaison du médicament aux protéines plasmatiques
Dépend de l'effet de premier passage hépatique
Dépend de la clairance totale du médicament
255. Quel est, parmi les composés suivants, l'agent de conjugaison utilisé par le foie humain dans le métabolisme de détoxification ?
Acide glucuronique
Acide benzoïque
Acide lactique
Acide glutamique
256. Quelle est la proposition exacte? Pour avoir la meilleure biodisponibilité d'un principe très lipophile (à coefficient de partage élevé), il est conseillé :
De le faire avaler sans eau
De le présenter en comprimé gastro-résistant
De le faire avaler au cours d'un repas riche en lipides
De le faire avaler le soir au coucher
257. La clairance de la créatinine permet d'apprécier :
La filtration glomérulaire
La réabsorption tubulaire
La sécrétion tubulaire
Le pouvoir de concentration urinaire
258. Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? Pour un sujet donné, un médicament a une cinétique linéaire lorsque:
La fraction liée aux protéines varie avec la dose
La demi-vie varie avec la dose
Les concentrations plasmatiques obtenues sont non proportionnelles à la dose
La cinétique de décroissance des concentrations plasmatiques est log-linéaire
259. Un médicament a un coefficient d'extraction hépatique de 0,80. Le débit sanguin hépatique diminue. Laquelle des propositions suivantes est exacte?
Le coefficient d'extraction hépatique diminue
La clairance hépatique diminue
La demi-vie plasmatique diminue
La clairance hépatique est sensible à la fraction libre
260. Model à un compartiment signifie que :
Un terme exponentiel décrit la diminution de la concentration plasmatique du médicament
Un terme exponentiel unique décrit la hausse de la concentration plasmatique après administration orale
Le médicament ne pénètre pas dans les tissus
Le médicament est fortement ionisé
261. Donnez la définition d'une dose thérapeutique quotidienne:
La quantité d'une substance pour produire l'effet biologique minime
La quantité d'une substance pour produire des effets dangereux pour un organisme
La quantité d'une substance pour produire l'effet recherché dans la plupart des patients
La quantité d'une substance pour accélérer une augmentation de la concentration de la médecine dans un organisme
262. Donnez la définition d'une dose de charge:
La quantité d'une substance pour attient la concentration équilibre depuis 1ere administration
La quantité d'une substance pour produire des effets dangereux pour un organisme
La quantité d'une substance pour produire l'effet recherché dans la plupart des patients
La quantité d'une substance pour accélérer une augmentation de la concentration du médicament dans un organisme
263. Choisissez la bonne définition d'une dose toxique:
La quantité de substance pour produire l'effet biologique minime
La quantité de substance à produire des effets dangereux pour un organisme
La quantité de substance pour produire l'effet nécessaire, dans la plupart des patients
La quantité de substance à la création rapide d'une concentration élevée de médicament dans un organisme
264. Quel est le type d'interaction médicament à médicament qui est relié à des processus d'absorption, la biotransformation, la distribution et l'excrétion?
L'interaction pharmacodynamique
L'interaction physique et chimique
L'interaction pharmaceutique
L'interaction pharmacocinétique
265. Quel est le type d'interaction médicament-à-médicament qui est le résultat de l'interaction au niveau du récepteur, une cellule, une enzyme ou niveau de l'organe?
L'interaction pharmacodynamique
L'interaction physique et chimique
L'interaction pharmaceutique
L'interaction pharmacocinétique
266. La vitesse de transport de médicament à travers une membrane cellulaire par diffusion lipidique dépend de l'ensemble des éléments suivants, sauf un:
Taille de la molécule
Surface d'absorption
Coefficient de partage
Gradient de concentration
267. Le principal mécanisme de transport des médicaments impliqués dans le transport de la drogue du sang dans les tissus est:
Diffusion passive
Le transport actif
Le transport facilité
Endocytose médiée par le récepteur
268. Quel est le but de recherche clinique en pharmacologie ?
Les tests sur les animaux
Le dépôt de dossier à l'AMM
Le dépôt d'un brevet industriel
L'invention d'une molécule
269. Qu'est-ce que la recherche clinique en pharmacocinétique ?
Les tests sur les animaux
La transposition des tests sur les humains, en 4 phases
Le dépôt d'un brevet industriel
L'invention d'une molécule
270. Concernant la relation pharmaco cinétiques et pharmacodynamie est :
Cmax et AUC expliquent le niveau exposition de médicaments dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique
t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique
Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique
T1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique.
271. La relation pharmaco cinétiques et pharmacodynamie est :
T1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique
T1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique.
Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique.
Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique.
272. Résultat l’étude de pharmacologie clinique phase 1 chez humaine est :
Connaitre des mécanismes action de médicament chez l’homme
Connaitre des résistances de médicament
Connaitre la dose tolérance et propriété pharmacocinétique
Connaitre de l’effet indésirable de médicament
273. Objectif de l’étude de pharmacologie clinique phase 1 chez humaine est :
Évaluation la pharmacocinétique, pharmacodynamique et la tolérance d’un médicament
Effet de la pathologie sur pharmacocinétique de produit et leurs métabolites
Modalités optimales d’utilisation d’une forme pharmaceutique
Evaluation du rapport bénéfice et risques d’une molécule médicamenteuse
274. Objectif de l’étude de pharmacologie clinique phase 2 chez humaine est :
Doses de médicament et étude relation dose et effet d’un médicament
Choix des doses thérapeutiques
Evaluation efficacité thérapeutique et la tolérance d’une molécule médicamenteuse
Mieux connaître activité d’une molécule médicament
275. Etude de pharmacologie clinique phase 3 est réalisé chez :
Les volontaires sains
Les volontaires sains et les patients
Les patients mêmes âges et sexe
Les patients et groupes particuliers de patients
276. Après étude de pharmacologie clinique phase 2, on peut:
Organes cibles du médicament
Le rapport bénéfice et risques
Doses efficaces et tolérées
Effet sur un grand nombre de patients
277. Après étude de pharmacologie clinique phase 3, on peut:
Effet sur un grand nombre de patients
Tolérance chez le malade
Activité sur le malade
Demander AMM provisoire
278. Le but de l’étude de pharmacologie clinique phase 4 est pour:
Evaluation posologie efficace optimale
Identifier activité sur le malade
études pharmaco-épidémiologiques
Choix des doses thérapeutiques
279. Détermination des paramètres pharmacocinétique par le model non compartimentale est :
établisse d’un modèle mathématique complexe permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament
établisse d’un modèle mathématique simple permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament
Utilisation équations mathématiques simples permettant approche descriptive des phénomènes d’un médicament dans l’organisme
Toutes les réponses sont fausses
280. Détermination des paramètres pharmacocinétique par un model compartimentale est :
établisse d’un modèle mathématique complexe permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament
établisse d’un modèle mathématique simple permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament
Utilisation équations mathématiques simples permettant approche descriptive des phénomènes d’un médicament dans l’organisme
Toutes les réponses sont correctes
281. La cinétique non linéaire:
La clairance d’un médicament est stable
La vitesse élimination est variée en fonction de la dose administrée
La surface sous la courbe est varié en fonction la dose administrée
Augment la dose donc la concentration est diminue
282. La cinétique linéaire:
La clairance d’un médicament est variée en fonction de la dose
La vitesse élimination est variée en fonction de la dose administrée
La relation entre la SSC et la dose n’est pas linéaire
Le SSC évoluent linéairement selon dose administrée
283. La cinétique non linéaire:
Le SSC évoluent linéairement selon dose administrée
La relation entre la SSC et la dose n’est pas linéaire
La clairance est constante
Toutes réponses sont correctes
284. On veut administrer un médicament par perfusion IV à un patient qui pèse de 70kg. Le temps de t1/2 de ce composé est de 4h. Donc la constant d’élimination de ce médicament est :
0,17/h
0,27/h
0,37/h
0,47/h
285. La concentration minimale inhibitrice d’un médicament, est de 5 µg/ml de plasm La pour atteint à cette concentration est de 250 mg est sa demie vie est t1/2 = 12h. Sachant que, R = 2 puisque l’administration se fait à T = t1/2. Donc le dose de charge se médicament est :
250mg
500mg
1000 mg
2000 mg
286. Pendant largesses, l’absorption du médicament par voire gastro-intestinale sera :
Augmenter grâce à augmentation le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal
Diminuer grâce à augmentation le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal
Diminuer grâce à diminution le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal
Augmenter grâce à augmentation la quantité de l’eau extra corporelle.
287. Pendant les grossesses, l’absorption du médicament acide faible par voire gastro-intestinale sera :
Inchangé
Diminué
Augmenté
Indifférent
288. Pendant la grossesse, l’absorption du médicament base faible par voire gastro-intestinale sera :
Inchangé
Diminué
Augmenté
Indifférent
289. Un médicament qui peut affect système nerveux central du fœtus quant utilisation pendant la grossesse.
Lithium
Aminoside
Chloramphénicol
Cyclines
290. Les médicaments qui peuvent affect cardiovasculaire du fœtus quant utilisation pendant la grossesse.
Lithium, Iode
Aminoside, Cycline
Chloramphénicol, Isoniazide
Barbiturique, AINS
291. Un médicament est contre indiqué pendant la grossesse est :
Céphal,osporine
Erythromycine
Clindamycine
Clarithromycine
292. Le lipide dans le colostrum est environ de :
15%
2,9%
5,8%
11,6%
293. La quantité de protéine dans le lait mature est environ de :
10 à 12 g/L
15 à 16 g/L
18 à 24 g/L
20 à 24 g/L
294. Les médicaments nécessitant l’arrêt pendent de l’allaitement est :
Céphalosporine
Erythromycine
Amiodarone
Aminoside
295. A cause de ralentissement de vidange gastrique, l’absorption orale de médicament cidessous est diminuée chez l’enfant:
Pénicilline
Ampicilline
Théophylline
Paracétamol
296. Parmi les médicaments ci-dessous quel médicament ayant une faction libre augmenté chez l’enfant:
Digoxine
Pénicilline
Paracétamol
Chloramphénicol
297. Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte?
Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est augment
Quand le débit sanguin rénal est augment, la clairance de filtration est diminue
Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est stable
Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est diminue
298. Chez les personnes âgé, les propositions suivantes sont correctes, sauf une laquelle?
Augmentation du poids corporel
Réduction du métabolisme de base
Réduction de l’eau corporelle totale
Augmentation de masse des graisses
299. Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte?
Chez les personnes âgées, le flux sanguin rénal est augmenté
Chez les personnes âgées, la filtration glomérulaire est stable
Le flux sanguin rénal ne varie pas en fonction d’âge de patient
Le flux sanguin rénal est diminué chez les personnes âgées
300. Pour évaluer de la fonction rénale chez une personne âgée, on utilise souvent un marqueur biologique :
Insuline
Urée
Créatinine
Pas de marquer biologique fiable
301. Pour les médicaments à une propriété d’élimination par voire urinaire quand utilisé Chez les insuffisant rénaux, il faut :
Il faut augmenter la dose d’administré
Il faut diminuer la dose d’administré
Il ne faut pas modifier la dose
Il faut utiliser la même dose que l’enfant
{"name":"Pharmacocinetique part 3 (201-301)", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"Welcome to the Pharmacokinetics Quiz! This engaging quiz is designed to test your understanding of pharmacokinetic principles, including absorption, distribution, metabolism, and excretion of drugs.Challenge yourself with 101 questions that cover essential concepts in pharmacokinetics!Multiple choice format101 thought-provoking questionsTrack your progress and improve your knowledge","img":"https:/images/course7.png"}
More Quizzes
Pharmaco part2
613070
Pharmaco part 4 (G1)
20100
Pharmacocinétique 02
60300
TOXICO_Prof. Leakhana
5126155
Toxicology kru vireak
5326383
Pharma_Moléculaire_Pr.Mony (51-107)
57280
Pharmacotechnie 50-100
502599
Part 11 (150)
150750
Exam New Part 1 (131-163) 5
100500
Proof_1.Basic
89440
French page 232+270
101500
Module 1 Vx Presseur (10)
10516