Area II 1.ផ្នែកទី១៖ Pharmacokinetics/pharmacocinétique (1-79)
1.Pharmacokinetics/ Pharmacocinétique គឺជា ៖
ការសិក្សាអំពី ឥទ្ធិពលជីវសាស្រ្ត និង ឥទ្ធិពលព្យាបាលនៃឱសថ
ការសិក្សាអំពី ការស្រូប ការចែកចាយ មេតាបូលីសនិងការបញ្ចេញចោល
ការសិក្សាអំពីយន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ឱសថ
ការសិក្សាអំពីវិធីសាស្រ្តនៃ ការបង្កើតឱសថថ្មីៗ
2.តើចំណុចណាមួយដែលស្ថិតនៅក្នុង Pharmacokinetic/pharmacocinétique ?
ផលវិបាកនៃការព្យាបាលដោយឱសថ
ការបំលែងឱសថនៅក្នុងសរីរាង្គ
ឥទ្ធិពលរបស់ឱសថនៅក្នុងដំណើរការមេតាបូលីស
ឥទ្ធិពលរបស់ឱសថទៅលើសែន (gene/gène)
3.តើចំណុចណាមួយដែលស្ថិតនៅក្នុង Pharmacokinetic/pharmacocinétique ?
ឥទ្ធិពលព្យាបាលរបស់ឱសថ
ឥទ្ធិពលដែលមិនចង់បានពីឱសថ
រចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃឱសថ
ការចែកចាយឱសថនៅក្នុងសព៌ាង្គកាយ
4.តើចំណុចណាមួយដែលស្ថិតនៅក្នុង Pharmacokinetic/pharmacocinétique ?
ទីតាំងនៃសកម្មភាពរបស់ឱសថ
យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ឱសថ
ការបញ្ចេញចោលរបស់ឱសថ
អន្តរកម្មនៃសារធាតុឱសថ(interaction of substances/intéraction de substances)
5.យន្តការសំខាន់នៃការស្រូបរបស់ឱសថភាគច្រើននៅតាមផ្លូវអាហារគឺ ៖
ការដឹកនាំសកម្ម (active transport/transport actif)
ការច្រោះ (filtration)
Endocytosis/endocytose និង Exocytosis/exocytose
ការសាយភាយអកម្ម (passive diffusion/diffusion passive)
6.តើប្រភេទនៃសារធាតុណា ដែលមិនអាចជ្រាបតាមរយៈការសាយភាយអកម្ម (passive diffusion/diffusion passive)?
សារធាតុរលាយក្នុងខ្លាញ់
សារធាតុដែលមិនបែកជាអីយ៉ុង
សារធាតុដែលមិនរលាយក្នុងទឹក
សារធាតុដែលរលាយក្នុងទឹក
7.តើលក្ខណៈណាមួយដែលជាចំណុចសំខាន់របស់ឱសថរលាយក្នុងទឹក ៖
មានលទ្ធភាពតិចក្នុងការជ្រាបចូលផ្នែកខ្លាញ់របស់ភ្នាសកោសិកា
ធ្វើការឆ្លងកាត់ភ្នាសកោសិកាតាមរយៈ Endocytosis/endocytose
មានភាពងាយស្រួលក្នុងការជ្រាបចូល blood brain barrier / barrière hémato-encéphalique
មានការស្រូបយកវិញ(reabsorption) ខ្ពស់ពី renal tubules/tubules rénaux
8.Active transport មានន័យថា ៖
ការដឹកជញ្ជូនឱសថឆ្លងកាត់តាមភ្នាស ដោយមធ្យោបាយ diffusion
ការដឹកជញ្ជូនដោយមិនប្រើប្រាស់ថាមពល
ភ្នាសកោសិកាពទ្ធ័ជុំវិញដោយឱសថ បង្កើតបានជា Vesicle/vésicule ថ្មីមួយ
"ការដឹកជញ្ជូនប្រឆាំងនឹង concentration gradient/gradient de concentration "
9.តើពាក្យ Bioavailability/biodisponibilité មានន័យដូចម្ដេច?
កម្រិតនៃការភ្ជាប់របស់សារធាតុទៅនឹង Plasma protein/protéine plasmatique
ភាពជ្រាបនៃឱសថចូល Blood Brain Barrier/Barrière hémato-encéphalique
"ផ្នែកនៃ Uncharged drug/ medicament non ionisé ដែលចូលក្នុងចរន្ដ ឈាម តាមរយៈផ្លូវប្រើប្រាស់ផ្សេងៗ"
បរិមាណរបស់សារធាតុនៅក្នុងទឹកនោមដែលទាក់ទងនឹង Dose ដំបូង
10. មូលហេតុនៃការរក Bioavailability/biodisponibilité គឺ៖
Rheological parameters/paramètres rhéologiques របស់ឈាម
បរិមាណនៃសារធាតុដែលបានលេបចូល និងបរិមាណដែលទទួលបាន នៅក្នុងចរន្តឈាម
បរិមាណនៃការស្រូបរបស់ឱសថ និង First-pass effect/effet de premier passage ក្នុងថ្លើម
អត្រានៃការច្រោះរបស់ Glomerular/glomérule
11.ចូរជ្រើសរើសផ្លូវប្រើប្រាស់សមស្របណាមួយដែលឱសថឆ្លងកាត់ថ្លើម តិចបំផុត ៖
ការលេប (Oral/orale)
ការប្រើលើស្បែក (Transdermal/transdermique)
ការសុលតាមបាត (Rectal/rectal)
ការដាក់បញ្ចូលក្នុងពោះវៀន (Intraduodenal/intraduodénale)
12.តើផ្លូវប្រើប្រាស់ឱសថណាមួយដែលនាំអោយមាន First-pass effect / effet de premier passage ជាងគេ?
ការដាក់ក្រោមអណ្តាត (Sublingual)
ការលេប (Oral/orale)
ការចាក់តាមសរសៃវ៉ែន (intravenous)
ការចាក់តាមសាច់ដុំ (Intramuscular)
13.តើ Oral route/voie orale មានលក្ខណៈដូចម្ដេច ?
ឆាប់មានប្រសិទ្ធិភាព
ការស្រួបអាស្រ័យលើ GI tract secretion/sécrétion du tractus gastro-intestinal និង motor function/ fonction motrice
ថ្នាំជ្រាបចូលទៅក្នុងឈាមដោយឆ្លងកាត់ថ្លើម
តម្រូវអោយមានការធ្វើ Sterilization/stérilisation ទៅលើឱសថ
14.ចូរជ្រើសរើសយកចម្លើយត្រឹមត្រូវនៃលក្ខណៈពិសេសរបស់ Sublingual route / voie sublinguale ៖
ថ្នាំជ្រាបចូលក្នុងចរន្តឈាមបានលឿន
ថ្នាំប៉ះផ្ទាល់ជាមួយរសក្រពះ
ថ្នាំធ្វើមេតាបូលីសនៅក្នុងថ្លើម
កំរិតថ្នាំដែលផ្តល់អោយប្រើអាចប្រែប្រួលបាន
15.ចូរជ្រើសរើសផ្លូវប្រើប្រាស់ឱសថតាម Parenteral route/voie parentérale ៖
ការសុលតាមបាត (Rectal)
ការលេប (Oral)
ការដាក់ក្រោមអណ្តាត (Sublingual)
ការហឺតចូលតាមផ្លូវដង្ហើម (Inhalation)
16.ការប្រើប្រាស់តាម Parenteral route / voie parentérale ៖
មិនអាចប្រើចំពោះអ្នកជំងឺដែលបាត់បង់ស្មារតី
ជាទូទៅ នាំឲ្យកំរិតជាតិថ្នាំដែលទទួលបានតិចជាងតាមការលេប
ជាទូទៅមានប្រសិទ្ធភាពលឿនជាងតាមការលេប
មានប្រសិទ្ធភាពយឺតក្នុងករណីបន្ទាន់
17.តើឱសថដែលប្រើប្រាស់តាមការចាក់សាច់ដុំ (Intramuscular route / voie intramusculaire) មានលក្ខណះដូចម្ដេច ?
មានតែសូលុយស្យុងទឹកតែប៉ុណ្ណោះដែលអាចយកទៅចាក់បាន
សូលុយស្យុងប្រេងអាចយកទៅចាក់បាន
អាចប្រើសូលុយស្យុងដែលមានកំហាប់ខ្ពស់
ប្រសិទ្ធភាពកើតមានយឺតបើធៀបទៅនឹងឱសថលេប
18.ខាងក្រោមនេះសុទ្ធតែជាចម្លើយត្រឹមត្រូវដែលទាក់ទងនឹងផ្លូវប្រើប្រាស់ឱសថនិមួយៗ លើកលែងតែ ៖
ការចាក់តាមសរសៃវ៉ែន (intravenous) មានប្រសិទ្ធភាពលឿន
ការចាក់តាមសាច់ដុំ (intramuscular) ទាមទារអោយមានការសម្លាប់មេរោគ (sterilization)
ការហឺតតាមផ្លូវដង្ហើម (Inhalation) ជ្រាបចូលចរន្ដឈាមយឺត
ការចាក់ក្រោមស្បែក (subcutaneous) អាចបង្កអោយមានការរោលនៅនឹងកន្លែង (local irritation)
19.ទាំងនេះសុទ្ធតែជារបាំងជីវសាស្រ្ត លើកលែងតែ ៖
Renal tubules / tubules rénaux
ភ្នាសកោសិកា (Cell membranes / membranes cellulaires)
ជញ្ជាំងសរសៃឈាមឆ្មារ (Capillary walls / paroi des capillaires)
សុក (Placenta)
20.តើមូលហេតុអ្វីបានជាឱសថខ្លះពិបាកឆ្លងកាត់ Blood Brain Barrier / barrière hémato-encéphalique ?
ឱសថដែលរលាយនៅក្នុងខ្លាញ់បានល្អ
ពេលមានជំងឺរលាកស្រោមខួរក្បាល
គ្មានរន្ធនៅក្នុងសរសៃឈាមឆ្មារនៃខួរក្បាល (Brain capillary endothelium / endothélium des capillaires encéphaliques)
កំរិត endocytosis ខ្ពស់នៅក្នុងសរសៃឈាមឆ្មារនៃខួរក្បាល (Brain capillary)
21.Volume of distribution /volume de distribution (Vd) ទាក់ទងនឹង ៖
កំរិតប្រើមួយដងក្នុងមួយថ្ងៃនៃឱសថដែលប្រើ
កំរិតប្រើធៀបទៅនឹងទំងន់ខ្លួន
ឱសថដែលមិនបំបែកជាអ៊ីយ៉ុង (uncharged drug/ médicament non ionisé) ចូលទៅក្នុងចរន្ដឈាម
បរិមាណឱសថនៅក្នុងខ្លួនធៀបទៅនឹងកំហាប់ឱសថនៅក្នុង Plasma
22.ដើម្បីគណនា Volume of distribution / volume de distribution គេត្រូវគិតទៅលើ ៖
កំហាប់របស់សារធាតុនៅក្នុង Plasma
កំហាប់របស់សារធាតុនៅក្នុងទឹកនោម
ទំហំសកម្មភាពព្យាបាលរបស់ឱសថ
កំរិតឱសថប្រើប្រាស់ប្រចាំថ្ងៃ
23.ពាក្យ Biotransformation មានន័យថា ៖
ការប្រមូលផ្ដុំសារធាតុផ្សេងៗនៅក្នុងជាលិកាខ្លាញ់
ការភ្ជាប់សារធាតុផ្សេងៗជាមួយនឹង ប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា (Plasma protein /protéine plasmatique)
ការប្រមូលផ្ដុំសារធាតុផ្សេងៗនៅក្នុងជាលិកា
ដំណើរការប្រែប្រួលរូបគីមី (physicochemical/physicochimique) និងជីវគីមី (biochemical/biochimique) នៃឱសថក្នុងរាងកាយ
24.Biotransformation របស់ឱសថធ្វើអោយ ៖
ឱសថបំបែកអ៊ីយ៉ុងបានតិចតួច
ឱសថមានសកម្មភាពកាន់តែសកម្ម
ឱសថរលាយនៅក្នុងខ្លាញ់បានច្រើន
ឱសថរលាយនៅក្នុងខ្លាញ់បានតិច
25.ចូរជ្រើសរើសប្រភេទឱសថណាមួយដែលធ្វើអុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងមីក្រូសូម (microsomal oxidation /oxydation microsomiale) ខ្ពស់ជាងគេ ៖
ឱសថដែលរលាយនៅក្នុងខ្លាញ់
ឱសថដែលរលាយនៅក្នុងទឹក
ឱសថដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប
ឱសថដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់
26.ចូរជ្រើសរើសឃ្លាខាងក្រោមណាមួយដែលត្រឹមត្រូវ ៖
អុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងមីក្រូសូម (microsomal oxidation/oxydation microsomiale) ធ្វើអោយសមាសធាតុមួយអសកម្មជានិច្ច
អុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងមីក្រូសូម (microsomal oxidation/oxydation microsomiale) កាត់បន្ថយការពុលរបស់សមាសធាតុ
អុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងមីក្រូសូម (microsomal oxidation/oxydation microsomiale)ធ្វើអោយកើនឡើងនូវការបំបែកជាអ៊ីយ៉ុងនិងកំរិតរលាយក្នុងទឹករបស់ ឱសថ
អុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងមីក្រូសូម (microsomal oxidation/oxydation microsomiale) ធ្វើអោយឱសថដែលរលាយនៅក្នុងខ្លាញ់ងាយស្រួលបញ្ចេញពីសរីរាង្គ
27.ការភ្ញោចរបស់អង់ស៊ីមនៃមីក្រូសូមថ្លើម (liver microsomal enzyme / enzyme microsomiale hépatique) អាច ៖
តម្រូវអោយមានការបង្កើនកំរិតរបស់ឱសថមួយចំនួន
តម្រូវអោយមានការបន្ថយកំរិតរបស់ឱសថមួយចំនួន
ធ្វើអោយឱសថមានសកម្មភាពយូរ
បង្កើនប្រតិកម្មដែលមិនចង់បានរបស់ឱសថ
28.ប្រតិកម្មបំលែង (Metabolic transformation/transformation métabolique) (phase I) គឺជា ៖
Acetylation និង methylation របស់សារធាតុ
ការបំលែងសារធាតុតាមរយៈអុកស៊ីតកម្ម រេដុកម្ម ឬ អ៊ីដ្រូលីស
ការបង្កើត glucoronide
ការភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា (plasma proteins / protéines plasmatiques)
29.ប្រតិកម្មបំលែងរបស់ឱសថនៅក្នុងរាងកាយ (Biotransformation) នាំឲ្យ ៖
ឱសថបញ្ចេញតាមទឹកនោមលឿន
ឱសថបញ្ចេញតាមទឹកនោមយឺត
ឱសថចែកចាយទៅឲ្យសាព៌ាង្គកាយងាយស្រួល
ឱសថភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នាសបានច្រើន
30.ប្រតិកម្ម Conjugation / conjuguaison គឺជា ៖
ដំណើរការនៃរេដុកម្មឱសថតាមរយៈអង់ស៊ីមពិសេស
ដំណើរការនៃអុកស៊ីតកម្មឱសថតាមរយៈអង់ស៊ីម oxidase ពិសេស
ការភ្ជាប់ឱសថទៅនឹង endogenous substrate/substrat endogène
ដំណើរការនៃការរលាយនៅក្នុងខ្លាញ់
31.តើប្រតិកម្មណាមួយខាងក្រោមដែលប្រព្រឹត្តទៅនៅក្នុង phase II នៃ biotransformation ៖
Acetylation
Reduction
Oxidation
Hydrolysis/Hydrolyse
32.ខាងក្រោមនេះជាប្រតិកម្ម Conjugation/conjuguaison របស់ឱសថ លើកលែងតែ៖
Glucoronidation
ការបង្កើតស៊ុលផាត (sulfate formation/sulfatation)
Hydrolysis/Hydrolyse
Methylation
33.ក្នុងករណីដែលថ្លើមមានបញ្ហារួមផ្សំនឹងការថយចុះនៃអង់ស៊ីមមីក្រូសូម (microsomal enzyme/enzyme microsomiale) រយៈពេលដែលឱសថធ្វើសកម្មភាព ៖
មានការថយចុះ
មានការកើនឡើង
រក្សានៅដដែល
ផ្លាស់ប្តូរតិចតួច
34.Half life/Demi-vie (t1/2) គឺជារយៈពេលដែល៖
បរិមាណឱសថនៅក្នុង plasma ត្រូវបានបញ្ចេញអស់ពាក់កណ្តាល
ពាក់កណ្តាលនៃឱសថដែលប្រើ ត្រូវបានបំលែងទៅជា active metabolite/métabolite actif
ពាក់កណ្តាលនៃឱសថដែលប្រើ ត្រូវបានស្រូបចូល
ពាក់កណ្តាលនៃឱសថដែលប្រើ បានភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា
35.Half life/Demi-vie (t1/2) មិនអាស្រ័យទៅលើ ៖
Biotransformation
រយៈពេលនៃការស្រូបចូលរបស់ឱសថ
កំហាប់របស់ឱសថនៅក្នុងប្លាស្មា
អត្រាបញ្ចេញចោលរបស់ឱសថ
36.ការបញ្ចេញចោល (Elimination) បង្ហាញអំពី៖
អត្រានៃការស្រូបចូលឡើងវិញ (reabsorption) នៅក្នុង renal tubular/tubules rénaux
ល្បឿន Clearance/Clairance នៃមាឌឈាមពីសារធាតុដែលបានប្រើប្រាស់
រយៈពេលចាំបាច់ដើម្បីបន្ថយបរិមាណឱសថដែលមាននៅក្នុងប្លាស្មា មកនៅពាក់កណ្តាល
Clearance/Clairance នៃសាព៌ាង្គកាយពី xenobiotic/xénobiotique
37.អត្រាថេរនៃការបញ្ចេញចោល(Kelim)ត្រូវបានកំណត់ដោយខ្នាតដូចខាងក្រោម៖
អត្រានៃការស្រូបចូល
កំហាប់អតិបរិមានៃសារធាតុមួយនៅក្នុងប្លាស្មា
កម្រិតប្រើតែមួយដង (Single dose/dose unique) ដែលខ្ពស់បំផុត
Half life/Demi-vie (t1/2)
38.Systemic clearance/Clairance systémique (CLs) ទាក់ទងទៅនឹង ៖
កំហាប់របស់សារធាតុនៅក្នុងប្លាស្មាតែប៉ុណ្ណោះ
អត្រាថេរនៃការបញ្ចេញចោលតែប៉ុណ្ណោះ
មាឌនៃការចែកចាយឱសថនៅក្នុងខ្លួន (volume of distribution/volume de distribution), half life/demi-vie, និងអត្រាថេរនៃការបញ្ចេញចោល
Bioavailability and half life/ Biodisponibilité et Demi-vie
39.Pharmacodynamic/Pharmacodynamique ពាក់ព័ន្ធទៅនឹងការសិក្សាទាំងអស់ខាងក្រោម លើកលែងតែ៖
ឥទ្ធិពល ជីវសាស្រ្ត និងព្យាបាលរបស់ឱសថ
ការស្រូប និងការចែកចាយឱសថនៅក្នុងខ្លួន
យន្តការសកម្មភាពរបស់ឱសថ (Mechanism of drug action/ Mécanisme d’action des médicaments)
អន្តរកម្មឱសថ (Drug interaction/ Intéraction médicamenteuse)
40.Pharmacodynamic/Pharmacodynamique សិក្សាអំពី ៖
យន្តការសកម្មភាពរបស់ឱសថ
ការបំលែងរបស់ឱសថ នៅក្នុងសាព៌ាង្គកាយ
ការចែកចាយឱសថ នៅក្នុងសាព៌ាង្គកាយ
ការបញ្ចេញចោលឱសថពីសាព៌ាង្គកាយ
41.Pharmacodynamic/Pharmacodynamique ទាក់ទងទៅនឹង ៖
ពត៍មានស្តីពី យន្តការចំបងនៃការស្រូបចូលរបស់ឱសថ
ពត៏មានស្តីពី ឥទ្ធិពលមិនចង់បានរបស់ឱសថ
ពត៏មានស្តីពី ជីវរបាំង (Biological barriers/Barrières biologiques)
ពត៏មានស្តីពីការបញ្ចេញចោលឱសថពីសាព៌ាង្គកាយ
42.ចូរជ្រើសរើសចម្លើយដែលសមស្របបំផុតនឹងពាក្យ Receptor/Récepteur ៖
Ion channels/ Canaux ioniques គ្រប់ប្រភេទ ដែលឱសថអាចឆ្លងកាត់បាន
អង់ស៊ីមនៃប្រតិកម្មអុកស៊ីដូរេដុកម្ម ដែលត្រូវបានភ្ញោចអោយមានសកម្មភាពដោយសារឱសថ
សមាសធាតុម៉ាក្រូម៉ូលេគុលសកម្មរបស់កោសិកាមួយ ឬ សាព៌ាង្គកាយមួយដែលម៉ូលេគុលឱសថត្រូវភ្ជាប់ជាមួយ ដើម្បីបញ្ចេញឥទ្ធិពលរបស់វា
Carriers/Transporteurs ដែលមានសកម្មភាពដោយសារឱសថ
43.ពាក្យ Affinity/Affinité មានន័យថា៖
ការវាស់វែងអំពីកម្លាំងភ្ជាប់ឱសថជាមួយប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា
ការវាស់វែងអំពីកម្លាំងភ្ជាប់របស់ឱសថជាមួយ Receptor/Récepteur
ការវាស់វែងអំពីកម្លាំងរារាំងសកម្មភាពរបស់ឱសថ
ការវាស់វែងអំពី Bioavailability/ Biodisponibilité របស់ឱសថ
44.ប្រូតេអ៊ីនគោលដៅ (Target protein/protéine cible) ដែលម៉ូលេគុលឱសថទៅ ភ្ជាប់ជា៖
Receptors/récepteurs តែប៉ុណ្ណោះ
Ion Channels/canaux ioniques តែប៉ុណ្ណោះ
Carriers/ transporteurs តែប៉ុណ្ណោះ
ចំលើយ (ក), (ខ), (គ)
45. ពាក្យ Agonist គឺជាសមាសធាតុមួយដែល ៖
មានអំពើជាមួយ Receptor/récepteur ដោយមិនធ្វើឲ្យមានឥទ្ធិពលអ្វី មួយឡើយ
មានអំពើជាមួយ Receptor/récepteur និងធ្វើឲ្យមានការផ្លាស់ប្ដូរតួនាទីកោសិកាដោយបង្កើតបានជាឥទ្ធិពលផ្សេងៗ
បង្កើនកំហាប់នៃសារធាតុដទៃដើម្បីធ្វើឲ្យមានឥទ្ធិពល
មានអំពើជាមួយប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា ហើយមិនធ្វើឲ្យមានឥទ្ធិពលអ្វីមួយឡើយ
46.បើ Agonist/Agoniste មួយអាចធ្វើឲ្យមានឥទ្ធិពលអតិបរមា និងមានប្រសិទ្ធិភាពខ្ពស់គេហៅថាជា ៖
Partial agonist/ Agoniste partiel
Antagonist/ Antagoniste
Agonist antagonist/ Agoniste-antagoniste
Full agonist/ Agoniste complet
47.បើ Agonist/Agoniste មួយអាចធ្វើឲ្យមានឥទ្ធិពលក្រោមអតិបរមា (Submaximal effects/ effets sous-maximaux) និងមានប្រសិទ្ធភាពល្មមគេហៅថា ៖
Partial agonist/ Agoniste partiel
Antagonist/ Antagoniste
Agonist antagonist/ Agoniste-antagoniste
Full agonist/ Agoniste complet
48.ពាក្យ Antagonist/Antagoniste គឺជាសារធាតុមួយដែល ៖
ភ្ជាប់ទៅនឹង Receptor/Récepteur និងធ្វើឲ្យមានការផ្លាស់ប្តូរតួនាទីកោសិកា ដោយបង្កើតបានឥទ្ធិពលអតិបរមា
ភ្ជាប់ទៅនឹង Receptor/Récepteur និងធ្វើឲ្យមានការផ្លាស់ប្តូរតួនាទីកោសិកា ដោយបង្កើតបានឥទ្ធិពលក្រោមអតិបរមា (Submaximal effect/ effet sous-maximal)
មានអំពើជាមួយប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា ហើយមិនធ្វើឲ្យមានឥទ្ធិពលណាមួយឡើយ
ភ្ជាប់ទៅនឹង Receptor/Récepteur និងមិនធ្វើឲ្យប្រែប្រួលដោយផ្ទាល់ដល់តួនាទីរបស់ Receptor/Récepteur
49.ពាក្យ Competitive antagonist/ Antagoniste compétitif គឺជាសារធាតុមួយដែល ៖
មានអំពើជាមួយ Receptor/Récepteur ហើយធ្វើឲ្យមានឥទ្ធិពលក្រោមអតិបរមា (Submaximal effect/ effet sous-maximal)
ភ្ជាប់ជាមួយ Receptor site/ site de récepteur រួមគ្នាហើយរារាំងបន្តិចម្តងៗ ទៅលើឥទ្ធិពលរបស់ Agonist/ Agoniste
ភ្ជាប់ជាមួយទីតាំងមិនចាំបាច់ (Nonspecific site/ site non spécifique) នៃ ជាលិកា
ភ្ជាប់ជាមួយ Receptor/ Récepteur មួយប្រភេទក្នុងនាមជា Agonist/ Agoniste និងជាមួយ Receptor/ Récepteur មួយប្រភេទទៀតក្នុងនាមជា Antagonist/ Antagoniste
50.សារធាតុដែលភ្ជាប់ជាមួយ Receptor subtype/ sous-type de récepteur មួយប្រភេទក្នុងនាមជា Agonist/ Agoniste ហើយជាមួយ Receptor subtype/ sous-type de récepteur មួយប្រភេទទៀតក្នុងនាមជា Antagonist/ Antagoniste ហៅថា ៖
Competitive antagonist/ Antagoniste compétitif
Irreversible antagonist/ Antagoniste irréversible
Agonist antagonist/ Agoniste-antagoniste
Partial agonist/ Agoniste partiel
51.អន្តរកម្មមិនត្រលប់ Irreversible interaction/ Interaction irréversible នៃ Antagonist/Antagoniste ជាមួយ Receptor/ Récepteur បណ្តាលមកពី ៖
សម្ព័ន្ធ អ៊ីយ៉ុង (ionic bond/ liaison ionique)
សម្ព័ន្ធ អ៊ីដ្រូសែន (hydrogen bond/ liaison hydrogène)
សម្ព័ន្ធកូវ៉ាឡង់ (covalent bond/ liaison covalente)
ចម្លើយ A,B,C
52.ចូរជ្រើសរើសចម្លើយណាមួយដែលជា អ្នកនាំសារទី២ (Second messenger/ second messager) របស់ G-protein-coupled (metabotropic) receptor/ récepteur couplé aux protéines G ៖
Adenylyl cyclase
Sodium ions
Phospholipase C
cAMP
53.ចូរជ្រើសរើសសារធាតុដែលផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពរបស់ Effector element/ élément effecteur ប៉ុន្តែមិនមែនជាអ្នកនាំសារទី២ (Second messengers/ second messager) ៖
cAMP
cGMP
G-Protein/ Protéine G
Calcium ions/ ions calcium
54.ការកើនឡើងនៃកំហាប់របស់អ្នកនាំសារទី២ (second messenger/ seconde messager) (cAMP, cGMP, Ca2+…) អាចបណា្តលឲ្យមាន ៖
ការរារាំងសកម្មភាព protein kinases និង protein phosphorylation/ phoshorylation des protéines នៅក្នុងកោសិកា
ការធ្វើសកម្មភាពរបស់ Proteinkinases និងការធ្វើ phosphorylation នៃប្រូតេអ៊ីន (protein phosphorylation/ phoshorylation des protéines)
ការរាំងខ្ទប់អន្តរកម្មរវាង receptor/ récepteur និង effector/ effecteur
ការប្រឆាំង (Antagonism) ជាមួយ endogenous ligands/ ligand endogène
55.ចូរជ្រើសរើសសារធាតុណាដែលយន្តការរបស់វាអាស្រ័យទៅនឹង អន្តរកម្ម (interaction) ជាមួយ Ion Channels/ canaux ioniques ៖
សារធាតុដែលរាំងខ្ទប់ Sodium Channels/ canaux sodiques
សារធាតុដែលរាំងខ្ទប់ Calcium Channels/ canaux calciques
សារធាតុដែលជំរុញសកម្មភាព Potassium Channels/ canaux potasiques
ចម្លើយ A,B,C
56.ប្រយោគខាងក្រោមដែលនិយាយអំពី ប្រសិទ្ធិភាព (efficacy/efficacité) និង សក្តានុភាព (potency/puissance) សុទ្ធតែជាចម្លើយត្រឹមត្រូវ លើកលែងតែ ៖
នៅក្នុងគ្លីនីក ប្រសិទ្ធិភាព (efficacy/efficacité) ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមានសារៈសំខាន់ជាង សក្តានុភាព (potency/puissance)
ប្រសិទ្ធិភាព (efficacy/efficacité) ជាឥទ្ធិពលអតិបរមារបស់ឱសថ
សក្តានុភាព (potency/puissance) គឺជាការវាស់វែងប្រៀបធៀបមួយ យោងទៅតាមកម្រិតខុសគ្នានៃឱសថពីរមុខ ដែលចាំបាច់ត្រូវប្រើដើម្បីបង្កើតឥទ្ធិពលដូចគ្នា
ED50 /DE50 ជាការវាស់វែងពីប្រសិទ្ធិភាពរបស់ឱសថ
57.ចូរឲ្យនិយមន័យនៃពាក្យកំរិតឱសថក្នុងការព្យាបាល (Therapeutic dose/ dose thérapeutique) ៖
ជាបរិមាណសារធាតុមួយដែលធើ្វឲ្យមានជីវឥទិ្ធពលអប្បបរិមា (minimal biological effect/ effet biologique minimal)
ជាបរិមាណសារធាតុមួយ ដែលធើ្វឲ្យមានឥទិ្ធពលគ្រោះថ្នាក់ដល់ សព៌ាង្គកាយ
ជាបរិមាណសារធាតុមួយដែលធើ្វឲ្យមានឥទិ្ធពលទៅតាមតំរូវការរបស់អ្នកជំងឺ ភាគច្រើន
ជាបរិមាណសារធាតុមួយដែលធើ្វឲ្យកំហាប់របស់ឱសថកើនឡើងនៅ ក្នុងសព៌ាង្គកាយបានឆាប់រហ័ស
58.ចូរជ្រើសរើសនិយមន័យត្រឹមត្រូវនៃពាក្យ កំរិតពុល (Toxic dose/ dose toxique) ៖
ជាបរិមាណសារធាតុមួយដែលធើ្វឲ្យមានជីវឥទិ្ធពលអប្បបរិមា (minimal biological effect/ effet biologique minimal)
ជាបរិមាណសារធាតុមួយដែលធើ្វឲ្យមានឥទិ្ធពលគ្រោះថ្នាក់ដល់ សារព៌ាង្គកាយ
ជាបរិមាណសារធាតុមួយដែលធើ្វឲ្យមានឥទិ្ធពលចាំបាច់ (necessary effect/ effet nécéssaire) របស់អ្នកជំងឺភាគច្រើន
ជាបរិមាណសារធាតុមួយដែលធ្វើឲ្យកើតមាននូវកំហាប់ឱសថខ្ពស់ក្នុង សព៌ាង្គកាយ
59.តើឥទិ្ធពលណាមួយដែលអាចបណ្តាលឲ្យមានប្រតិកម្មពុល (Toxic reaction/ réaction toxique) នៅពេលដែលប្រើឱសថបន្តគ្នាមិនដាច់ ឬ ប្រើហើយប្រើទៀតមិនឈប់ (continuously or repeadly)? .
Refractoriness/ réfractarité
Cumulative effect/ effet cumulatif
Tolerance/ tolérance
Tachyphylaxis/ tachyphylaxie
60.តើពាក្យណាមួយដែលប្រើសំរាប់ពិពណ៌នាអំពីការថយចុះបន្តិចម្តងៗនៃ ឥទិ្ធពលឱសថ ដែលកើតមានជាច្រើនថ្ងៃ ឬ ច្រើនសប្តាហ៍ក្រោយមក ៖
Refractoriness/ réfractarité
Cumulative effect/ effet cumulatif
Tolerance/ tolérance
Tachyphylaxis/ tachyphylaxie
61.តើពាក្យណាមួយដែលប្រើសំរាប់ពិពណ៌នាអំពីការថយចុះបន្តិចម្តងៗនៃ ឥទិ្ធពលឱសថដែលកើតមាន បន្ទាប់ពីប្រើប្រាស់រយៈពេលប៉ុន្មាននាទីក្រោយការលេប ៖
Refractoriness/ réfractarité
Cumulative effect/ effet cumulatif
Tolerance/ tolérance
Tachyphylaxis/ tachyphylaxie
62.ពាក្យ Tachyphylaxis/Tachyphylaxie គឺជា ៖
អន្តរកម្មរវាងឱសថពីរប្រភេទដែលមានលក្ខណៈដូចគា្ន
ការកើតមានភាព Tolerance យាងឆាប់រហ័ស
ការថយចុះនៃឥទិ្ធពលឱសថ ដែលកើតមានក្រោយពីប្រើបា្រស់រយៈពេលច្រើនថ្ងៃ ឬ ច្រើនសប្តាហ៍
ចម្លើយខាងលើសុទ្ធតែមិនត្រឹមត្រូវ
63.ភាពទ្រាំទ្រ ឬ ភាពអនុគ្រោះ (Tolerance) របស់រាងកាយចំពោះសារធាតុមួយ កើតឡើងដោយសារ ៖
ការថយចុះនៃការស្រូប (absorption)
ការបញេ្ចញឱសថពីរាងកាយលឿនពេក
ចម្លើយទាំងពីរខាងលើ
គ្មានចម្លើយណាមួយខាងលើត្រឹមត្រូវ
64.ស្ថានភាពនៃការឈប់ប្រើឱសថដែលនាំមកនូវវិបត្តិផ្លួវចិត្ត និងរាងកាយកំរិតធ្ងន់ (serious psychological and somatic disturbance/ troubles psychologiques et somatiques sérieux) ហៅថា ៖
Tachyphylaxis/ Tachyphylaxie
Sensibilization/ sensibilisation
Abstinence syndrome/ syndrome de sevrage
Idiosyncrasy/ Idiosyncrasie
65.តើអន្តរកម្មរវាងឱសថ និងឱសថប្រភេទណាមួយដែលជាប់ទាក់ទងទៅនឹងដំណើរការ នៃការស្រូប (absorption) ការចែកចាយ (distribution) ការបំលែង (biotransformation) និងការបញ្ចេញចោល (excretion)?
អន្តរកម្ម pharmacodynamic
អន្តរកម្មរូប និងគីមី (physical and chemical interaction)
អន្តរកម្ម pharmaceutical/ pharmaceutique
អន្តរកម្ម pharmacokinetic/ phamarcocinétique
66.តើអន្តរកម្មរវាងឱសថ និងឱសថប្រភេទណាមួយ (drug-to-drug interaction) ជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មដែលកើតមាននៅនឹង Receptor/ récepteur, កោសិកា, អង់ស៊ីម ឬ សរីរាង្គ?
អន្តរកម្ម pharmacodynamic
អន្តរកម្មរូប និងគីមី (physical and chemical interaction)
អន្តរកម្ម pharmaceutical/ pharmaceutique
អន្តរកម្ម pharmacokinetic/ phamarcocinétique
67.តើមានបាតុភូតណាមួយដែលអាចកើតឡើង ក្នុងករណីដែលប្រើឱសថរួមគ្នា ?
Tolerance
Tachyphylaxis
Accumulation
Synergism/ Synergisme
68.បើឱសថពីរមុខ មានប្រសិទ្ធិភាពដូចគ្នា លេបជាមួយគ្នា ហើយបង្កើតប្រសិទ្ធិភាពដែលស្មើនឹងផលបូកនៃប្រសិទ្ធភាពរបស់ឱសថនីមួយៗប្រើតែឯង គេហៅថា៖
Antagonism
Potentiation/ potentialisation
Additive effect/ effet additif
គ្មានចម្លើយណាមួយខាងលើត្រឹមត្រូវ
69.ចូរឲ្យនិយមន័យពាក្យ " Potentiation/ potentialisation " ?
សមត្ថភាពប្រមូលផ្តុំនៃឱសថ (Cumulative ability of drug)
Hypersensitivity/ hypersensibilité ទៅនឹងឱសថ
ការឆាប់កើតមាន Tolerance
ការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនូវឥទ្ធិពលរបស់ឱសថ ដោយសារការប្រើឱសថរួមគ្នា
70. ពាក្យ " Chemical Antagonism/ antagonisme chimique " មានន័យថា ៖
ឱសថពីរបញ្ចូលគ្នា បង្កើតបានជាសមាសធាតុមួយអសកម្ម (inactive compound/ composé inactif)
ឱសថពីរបញ្ចូលគ្នា បង្កើតបានជាសមាសធាតុមួយកាន់តែសកម្មជាងមុន (more active compound)
ឱសថពីរបញ្ចូលគ្នា បង្កើតបានជាសមាសធាតុមួយដែលកាន់តែងាយរលាយ ក្នុងទឹក
ឱសថពីរបញ្ចូលគ្នា បង្កើតបានជាសមាសធាតុមួយដែលកាន់តែងាយរលាយ ក្នុងខ្លាញ់
71.ពាក្យ " Teratogenic action/ action tératogène " គឺជា ៖
សកម្មភាពពុលទៅលើថ្លើម
សកម្មភាពអវិជ្ជមានទៅលើគភ៌ (fetus) ដែលធ្វើឲ្យគភ៌នោះមិនគ្រប់ លក្ខណៈ (fetal malformation/ malformation du foetus)
សកម្មភាពពុលទៅលើប្រព័ន្ធឈាម
សកម្មភាពពុលទៅលើតំរងនោម
72.ប្រតិកម្មដែលគេមិនចង់បាន មិនទាក់ទងទៅនឹងកំរិតឱសថដែលប្រើប្រាស់ ឬ ទៅនឹងលក្ខណៈ Pharmarmacodynamic របស់ឱសថ ហៅថា ៖
Idiosyncrasy/ Idiosyncrasie
Hypersensitivity/ hypersensibilité
Tolerance
Teratogenic action/ action tératogène
73.Therapeutic index (TI)/ Index thérapeutique គឺជា៖
អនុបាត ឬ ផលធៀប (ratio) ដែលប្រើដើម្បីវាយតំលៃពីសុវត្ថិភាព និង អត្ថប្រយោជន៍របស់ឱសថក្នុងការព្យាបាល
អនុបាត ឬ ផលធៀបដែលប្រើដើម្បីវាយតំលៃពី ប្រសិទ្ធភាពរបស់ឱសថ
អនុបាត ឬ ផលធៀបដែលប្រើដើម្បីវាយតំលៃអំពី Bioavailabitity/ Biodisponibilité របស់ឱសថ
អនុបាត ឬ ផលធៀបដែលប្រើដើម្បីវាយតំលៃអំពីការបញ្ជេញចោលរបស់ឱសថពីរាងកាយ
74.ថ្នាំស្ពឹក (Local anesthetics/ anesthésies locales) ធ្វើឲ្យ ៖
បំបាត់ការឈឺចាប់ (Analgesia), មានសតិវិបល្លាស (amnesia), សន្លប់
រាំងខ្ទប់ការឈឺចាប់ដោយមិនធ្វើឲ្យសន្លប់ (without loss of consciousness)
ថយចុះការធុញថប់ (anxiety/ anxiété) និងការឈឺចាប់ ដោយធ្វើឲ្យមានការប្រែប្រួលដល់សតិស្មារតី (altered level of consciousness)
មានភាពភាំងស្មារតី និងងងុយគេង (Stupor and somnolent of state)
75.ថ្នាំស្ពឹក (Local anesthetic agent/agent anesthésique local) មួយដែលល្អ ត្រូវតែ មិនបណ្តាលឲ្យមានបញ្ហាដូចខាងក្រោម លើកលែងតែ ៖
រោលរាលនៅនឹងកន្លែង (local irritation) ហើយនិងខូចជាលិកា (tissue damage/ endommage tissulaire)
ពុលនៅក្នុងចរន្តឈាម (Systemic toxicity/ toxicité systémique)
ឆាប់មានប្រសិទ្ធិភាព និងមានសកម្មភាពយូរ
ពង្រីកសរសៃឈាម
76.ពពួកថ្នាំស្ពឹក (Local anesthetic agents/ agents anesthésiques locaux) ភាគច្រើនរួមមាន ៖
បង្គុំ Lipophylic (ភាគច្រើនជា aromatic ring/ noyau aromatique)
Intermediate chain/ chaine intermédiaire (ជាធម្មតាមាន ester ឬ amide)
បង្គុំ Amino (amino group/groupement amine)
ចម្លើយ A,B,C
77.តើបង្គុំ (group/groupement) ណាមួយខាងក្រោមនេះ ដែលទទួលខុសត្រូវទៅលើរយៈពេលធ្វើសកម្មភាពរបស់ថ្នាំស្ពឹក Local anesthetic agent/ agent anesthésique local ?
Intermediate chain / chaine intermédiaire
បង្គុំ Lipophylic (Lipophylic group / groupement lipophyle)
បង្គុំ Ionizable (Ionizable group / groupement ionisable)
ចម្លើយ A,B,C
78.ចូរជ្រើសរើសថ្នាំស្ពឹក (Local anesthetic agent/ agent anesthésique local) ដែលមាន សកម្មភាពរយៈពេលខ្លី ៖
Lidocaine
Procaine
Bupivacaine
Ropivacaine
79.តើបង្គុំ (group/groupement) មួយណាខាងក្រោម ដែលទទួលរ៉ាប់រងចំពោះ ឥទ្ធិពល និងភាពពុលរបស់ local anesthetics/ anesthésique local ?
Ionizable group/ groupement ionisable
Intermediate chain/ chaine intermédiaire
Lipophylic group/ groupement lipophyle
ចម្លើយ A,B,C
{"name":"Area II 1.ផ្នែកទី១៖ Pharmacokinetics\/pharmacocinétique (1-79)", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPCF1Q0DW","txt":"1.Pharmacokinetics\/ Pharmacocinétique គឺជា ៖, 2.តើចំណុចណាមួយដែលស្ថិតនៅក្នុង Pharmacokinetic\/pharmacocinétique ?, 3.តើចំណុចណាមួយដែលស្ថិតនៅក្នុង Pharmacokinetic\/pharmacocinétique ?","img":"https://www.quiz-maker.com/3012/images/ogquiz.png"}
