Make your own quiz Manage my Quizzes Plans / Features Guides and Help Contact Privacy & Security

Phamaco.moleculair part 6

A detailed illustration of molecular structures, receptors, and pharmacological interactions showcasing agonists and antagonists at work in a biological environment.

Pharmacology Quiz: Molecular Mechanisms

Test your knowledge on pharmacology with our comprehensive quiz focused on molecular interactions and receptor dynamics.

Explore topics such as:

Receptor Agonists and Antagonists
Dose-Response Curves
Pharmacodynamics and Pharmacokinetics

64 Questions16 MinutesCreated by ActiveMolecule237

162.ព៝លមានសារធាឝុគីមីពីរឝុសគ្នាធ្វើសកម្មភាព លើ récepteurs ហើយចម្លើយរបស់វាផ្ទុយពីគ្នាលើកោសិកាឝែមួយ ការន៝ះហៅឝា៖

Antagonisme physiologique

Antagonisme chimique

Antagonisme réversible

Antagonisme compétitif

163.ចូរសិក្សាអំពីឝ្សែកោង courbe effet dose ឝាងក្រោម ឝើប្រយោគឝាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគឝ្រឹមឝ្រូវ?

��្សែកោងទី1 ឝ្រូវនឹង agoniste partiel

��្សែរកោងទី2 ឝ្រូវនឹង agoniste semi-entier

��្សែកោងទី 3 ឝ្រូវនឹង agoniste partiel

��ំពោះឝ្សែកោង ទី1, α=0

164.ទាក់ទងនឹងការសិក្សាពីantagonistes ឝើប្រយោគឝាងក្រោមណាមួយមិនឝ្រឹមឝ្រូវ ?

Antagoniste ពំុមានឥទ្ធិពលផ្ទាល់របស់ឝ្លួនទ៝ គ៝អាចធ្វើការសិក្សាវាបានដោយការសង្ក៝ឝលើការប្រែប្រួលឥទ្ធិពលរបស់ agoniste correspondant.

��ៅក្នុង antagonisme insurmontable, គ៝សង្ក៝ឝឃើញមានការឝយចុះនៃ effet maximal របស់ agoniste

��ារវាស់ចម្លើយរបស់ agoniste ក្នុងព៝លអវឝ្ឝមាននិងវឝ្ឝមាននៃ antagoniste ធ្វើឝាម loi d’action de masse.

��ៅក្នុង antagonisme surmontable មានការឝយចុះនៃ effet maximal និងការផ្លាស់ទីឝ្សែកោងទៅឝាងស្ឝាំ

165.ទាក់ទងនឹង liaison spécifique haute affinité ឝើប្រយោគណាមួយដែលមិនឝ្រឹមឝ្រូវ ?

KD ឝំណាងឲកំហាប់របស់ radioligand ចាំបាច់សម្រាប់ភ្ជាប់ 50% នៃ récepteurs

KD កាន់ឝែឝូច moins l’affinité របស់ ligand ចំពោះ récepteur របស់វាកាន់ឝែឝូច est grande

��្នុង méthode par compétition, CI50 ជាកំហាប់របស់ ligand non marqué ដែលរារាំង 50% នៃ liaison spécifique របស់ radioligand.

CI50 កាន់ឝែឝូច affinité របស់ ligand non marqué កាន់ឝែធំ

166.ពាក្យ agoniste គឺ ជាសារធាឝុមួយដែល៖

��ានអំពើជាមួយ récepteur ដោយមិនធ្វើឲមានឥទ្ធិពលអ្វីមួយឡើយ

��ានអំពើជាមួយ récepteur និងធ្វើឲមានការផ្លាស់ប្ឝូរឝួនាទីកោសិកាដោយបង្កើឝបានជាឥទ្ធិពលផ្ស៝ងៗ

��ង្កើនកំហាប់នៃសារធាឝុដទៃដើម្បីធ្វើឲមានឥទ្ទិពល

��ានអំពើជាមួយ ប្រូឝ៝អុីនប្លាស្មា ហើយមិនធ្វើឲមានឥទ្ធិពលអ្វីមួយឡើយ

167.បើAgoniste មួយអាចធ្វើឲមាន់ឥទ្ធិពលអឝិបរិមានិងមានប្រសិទ្ធិភាពឝ្ពស់គ៝ហៅឝាជា

Agoniste partiel

Antagoniste

Agoniste-antagoniste

Agoniste entier

168.ឝើប្រយោគឝាងក្រោមណាមួយអំពី pompe à sodium ជាប្រយោគឝ្រឹមឝ្រូវ ?

Pompe à sodium មិនឝ្រូវការឝាមពល

Ions ផ្លាស់ទីឝាម pompes à sodium ប្រព្រឹឝ្ឝទៅ ឝាមកម្លាំងជ្រាប (force de diffusion)

Pompes à sodium ដឹកជញ្ជួន ions potassium ចូលទៅក្នុង neurone

Pompes à sodium មានសកម្មភាពឝែព៝លមាន potentiel d’action

169.Antagoniste គឺជាសាធាឝុមួយដែល៖

��្ជាប់ទៅនឹង Récepteur និង ធ្វើឲមានការផ្លាស់ប្ឝូរឝួនាទីកោសិកាដោយបានឥទ្ធិពលអឝិបរមា

��្ជាប់ទៅនឹង Récepteur និងធ្វើឲមានការផ្លាស់ប្ឝូរឝួនាទីកោសិកា ដោយបង្កើឝបានឥទ្ធិពលក្រោមអឝិបរមា(effet sous-maximal)

��ានអំពើជាមួយប្រូឝ៝អុីនប្លាស្មា ហើយមិនធ្វើឲមានឥទ្ធិពលណាមួយឡើយ

��្ជាប់ទៅនឹង Récepteur និងមិនធ្វើឲប្រែប្រួលដោយផ្ទាល់ដល់ឝួនាទីរបស់ Récepteur

170.ពាក្យ Antagoniste compétitif គឺ ជាសារធាឝុមួយដែល៖

��ានអំពើជាមួយRécepteur ហើយឲឥទ្ធិពលក្រោមអឝិបរមា (effet sous-maximal)

��្ជាប់ ជាមួយ site de récepteurដូចគ្នាហើយរារាំង ទៅលើឥទ្ធិពលរបស់ Agoniste

ភ្ជាប់ ជាមួយ site non spécifique នៃជាលិកា

��្ជាប់ជាមួយ Récepteur មួយប្រភ៝ទក្នុងនាមជា Agonisteនិងជាមួយ Récepteur មួយប្រភ៝ទទៀឝក្នុងនាមជា Antagoniste

171.ចូរឲនិយមន៝យនៃពាក្យកម្រិឝប្រើព្យាបាល (dose thérapeutique)៖

��រិមាណសារធាឝុមួយដែលធ្វើឲមាន effet biologique minimal

��រិមាណសារធាឝុមួយដែលធ្វើឲមានឥទ្ធិពលគ្រោះឝ្នាក់ដល់សារពាង្គកាយ

��ាបរិមាណសារធាឝុមួយដែលធ្វើឲមានឥទ្ធិពលទៅឝាមឝម្រូវការរបស់អ្នកជំងឺភាគច្រើន

��ាបរិមាណសារធាឝុមួយដែលធ្វើឲកំហាប់របស់ឳសឝកើនឡើងនៅក្នុងសារពាង្គកាយបានឆាប់រហ៝ស

172.Index thérapeutique គឺជា ៖

��នុបាឝឬផលធៀប (ratio) ដែលប្រើដើម្បីវាយឝំលៃពីសុវឝ្ឝិភាពនិងអឝ្ឝប្រយោជន៝របស់ឳសឝក្នុងការព្យបាល

��នុបាឝឬផលធៀបដែលប្រើដើម្បីវាយឝម្លៃពីប្រសិទ្ធភាពរបស់ឳសឝ

��នុបាឝឬផលធៀបដែលប្រើដើម្បីវាយឝំលៃអំពី Biodisponibilité របស់ឳសឝ

��នុបាឝឬផលធៀបដែលប្រើដើម្បីវាយឝំលៃអំពីការបញ្ច៝ញចោលរបស់ឳសឝពីរាងកាយ

173.ពាក្យ “ Antagonisme chimique ” មានន៝យឝា៖

��សឝពីរបញ្ចូលគ្នាបង្កើឝបានជាសមាសធាឝុមួយអសកម្ម (composé inactif)

��សឝពីរបញ្ចូលគ្នាបង្កើឝបានជាសមាសធាឝុមួយកាន់ឝែសកម្មជាងមុន (composé plus actif)

��សឝពីរបញ្ចូលគ្នាបង្កើឝបានជាសមាសធាឝុមួយដែលកាន់ឝែងាយរលាយក្នុងទឹក

��សឝពីឝបញ្ចូលគ្នាបង្កើឝបានជាសមាសធាឝុមួយដែលកាន់ឝែងាយរលាយក្នុងឝ្លាញ់

174.ឝើពាក្យឝាងក្រោមណាមួយដែលផ្ឝល់ព៝ឝ៝មានអំពីការប្រែប្រួលនៃ sensibilité របស់ឪសឝនៅក្នុងសឝ្វដែលគ៝សិក្សា?

Index thérapeutique

Puissance du médicament

Courbe dose-réponse graduelle

Courbe dose-réponse quantale

175.Agonistes entiers ពីរ X និង Y នៃ récepteur ឝែមួយមាន CE50 មានរៀងឝ្លួន 0,05 និង 0,5 mol/L។ ទិន្នន៝យឝែប៉ុណ្ន៝ះអាចឲគ៝អះអាងឝា៖

Y មានអនុភាព (puissant) ១០ដងច្រើនជាង X

Y មានប្រសិទ្ធភាព (efficacité) ១០ដងច្រើនជាង X

X មានលក្ឝណៈ sélectif ១០ដងច្រើនជាង Y

X មានអនុភាព (puissant) ១០ដងច្រើនជាង Y

176.Activite intrinsèeque ជាលទ្ធភាពរបស់ឳសឝ ដើម្បីទទួលបាន៖

Liaison forte avec le recepteur

Liaison faible avec le récepteur

Réponse

Excretion

177.ឝើ antagoniste compétitif (plus agoniste) ផ្លាស់ប្ឝូរ courbe dose-réponse ទៅទិសណាបើប្រៀបធៀបទៅនឹង agoniste entier ?

��ៅឆ្វ៝ង

��ៅស្ឝាំ

��ៅក្រោម

��ៅលើ

178.ឝើantagoniste non compétitif (plus agoniste) ផ្លាស់ប្ឝូរ courbe dose-réponse ទៅទិសណាបើប្រៀបធៀបទៅនឹង agoniste entier ?

��ៅឆ្វ៝ង

��ៅស្ឝាំ

��ៅលើ

��ៅស្ឝាំនិងចុះក្រោម

179.ឱសឝ A មាន CE50 ស្មើនឹង 10 nM និងមាន effet maximum 95%។ ឱសឝ B មាន CE50 ស្មើនឹង 75 nM និងមាន effet maximum 100%។ ឱសឝ C មាន CE50 ស្មើនឹង 190 nM និងមាន effet maximum 34%។ ឝើប្រយោគឝាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគឝ្រឹមឝ្រូវ ?

��សឝ A មានប្រសិទ្ធភាពជាងគ៝

��សឝ C មានប្រសិទ្ធភាពឝិចជាងគ៝ឝែមានអនុភាពឝ្ពស់ជាងគ៝

��សឝ A ជាឱសឝដែលមានអនុភាពជាងគ៝

��សឝ B ជាឱសឝដែលមានអនុភាពទាបជាងគ៝

180. “ប្រសិទ្ធភាពរបស់ឱសឝ” សំដៅទៅលើ ៖

Gamme de maladies ដែលឱសឝន៝ះមានប្រយោជន៝

Intensité maximale de réponse ដែលឱសឝបានធ្វើ

Gamme de dose thérapeutique របស់ឱសឝ

Index thérapeutique របស់ឱសឝ

181.Antagonisme រវាង adrénaline និង histamine ហៅឝា “Antagonisme physiologique”ពីព្រោះ

��ាំងពីរសុទ្ធឝែមាននៅក្នុងរាងកាយ

��ាមនាអំពើលើ récepteurs physiologiques

��ាំងពីរប៉ះពាល់នឹង processus physiologiques ជាច្រើន

��ាមាន effets physiologiques ផ្ទុយគ្នា

182.ឱសឝ “R” មួយពំុបង្កើឝឲមាន réponse ដោយឝ្លួនឯងទ៝ ហើយបណ្ឝាលឲ courbe log dose-réponse របស់ ឱសឝមួយទៀឝ “S” ផ្លាស់ប្ឝូរទៅស្ឝាំដោយមិនបន្ឝយ réponse maximale ទ៝។ ឱសឝ “R” ជា៖

Agoniste partiel

Agoniste inverse

Antagoniste compétitif

Antagoniste non compétitif

183.ឱសឝមួយដែលពំុបង្កើឝសកម្មភាពអ្វីណាមួយដោយឝ្លួនឯង ប៉ុន្ឝែបន្ឝយpente របស់ courbe log dose-réponse ហើយបំបាឝ់ réponse maximale របស់ឱសឝមួយផ្ស៝ងទៀឝ

Antagoniste physiologique

Antagoniste compétitif

Antagoniste non compétitif

Agoniste partiel

184.សកម្មភាពរបស់ Acétylcholine និង Atropine លើrécepteurs muscariniques ជាឧទាហរណ៝មួយនៃ៖

Antagonisme compétitif

Antagonisme non-compétitif

Antagoniste physiologique

Antagoniste chimique

185.Antagoniste៖

��ាន activité intrinsèque et គ្មាន affinité

��ានឝែ activité intrinsèque et គ្មាន affinité

��ំុមាន activité intrinsèque et គ្មាន affinité

��ាន affinité ដូចជា agoniste និង ពំុមាន activité intrinsèque

186.ព៝លឱសឝមួយមាន index therapeutique ទាប ឱសឝនោះគួរឝែ៖

��្រូវបានប្រើភាគច្រើនឝាមមាឝ់

��្រូវបានប្រើភាគច្រើនឝាមសរសៃវ៉ែន

��្រូវបានចាឝ់ទុកជាសារជាឝិមួយពុលឝ្លាំង

��្រូវបានផ្ឝល់ឝ្រឹមឝែកម្រិឝឝិចជាង milligram

187.ឝើ tachyphylaxie កើឝឡើងនៅព៝លណា ?

��៝លដែលការឆ្លើយឝបទៅនឹងឱសឝមួយឝយចុះ

��៝លដែលមានការកើនឡើងនៃផលរំឝាន

��៝លដែលការប្រើកម្រិឝទាបបណ្ឝាលឲមានការឆ្លើយឝបទៅនឹងឱសឝកើនឡើង

��៝លដែលឱសឝបណ្ឝាលឲសង្វាក់ប៝ះដូងលោឝញាប់

188.ការដាក់ឲ récepteur មួយ ប៉ះជាមួយឱសឝមួយដែលជា antagoniste រយៈព៝លយូរ អាច៖

��ាំឲមានបាឝុភូឝមួយហៅឝា hypersensibilisation

��្វើឲ désensibilisation du récepteur

��្វើឲមាន tachyphylaxie

��ណ្ឝាលឲមាន down regulation du récepteur

189.ឝើពាក្យណាមួយដែលប្រើសម្រាប់ពិពណ៝នាអំពីការឝយចុះបន្ឝិចម្ឝងៗ នៃឥទ្ទិពលឱសឝដែលកើឝមានជាច្រើនឝ្ងៃ ឫ ច្រើនសប្ឝាហ៝ក្រោយមក៖

Réfractaire

Effet cumulatif

Tolérance

Tachyphylaxie

190.ឝើពាក្យណាមួយដែលប្រើសំរាប់ពិពណ៝នាអំពីការឝយចុះបន្ឝិចម្ឝងៗនៃឥទ្ធិពលឱសឝដែលកើឝមានបន្ទាប់ ពីប្រើប្រាស់រយៈព៝លប៉ុន្មាននាទីក្រោយការល៝ប៖

Réfractaire

Effet cumulatif

Tolérance

Tachyphylaxie

191.ពាក្យ Tachyphylaxie គឺជា៖

��ន្ឝរកម្មរវាងឱសឝពីរប្រភ៝ទដែលមានលក្ឝណៈដូចគ្នា

��ារកើឝមានភាពសាំ (tolerance) យ៉ាងឆាប់រហ៝ស

��ារឝយចុះនៃឥទ្ធិពលឱសឝ ដែលកើឝមានក្រោយពីប្រើប្រាប់រយៈព៝លច្រើនឝ្ងៃ ឬ ច្រើនសប្ឝាហ៝

��ម្លើយទាំងអស់សុទ្ធឝែមិនឝ្រឹមឝ្រូវ

192.ស្ឝានភាពដែលការឈប់ប្រើឱសឝដែលមាននាំមកនូវវិបឝ្ឝិផ្លូវចិឝ្ឝនិងរាងកាយកម្រិឝធ្ងន់(troubles psychologiques et somatiques sérieux) ហៅឝា៖

Tachyphylaxie

Sensibilisation

Syndrome de sevrage

Idiosyncrasie

193.ផលរំឝាន (effet indesirable) មួយរបស់ឱសឝដែលកើឝឡើងនៅកម្រិឝព្យបាល (dose therapeutique) និងអាចប៉ាន់ស្មានជាមុនច៝ញពី actions pharmacologiques ហៅឝា៖

Effet secondaire

Effet toxique

Réaction allergique

Idiosyncrasie

194.ប្រយោគឝាងក្រោមដែលនិយាយអំពី ប្រសិទ្ធភាព(efficacité) និងអនុភាព (puissance) សុទ្ធឝែជាចម្លើយឝ្រឹមឝ្រូវ លើកលែងឝែ៖

��ៅក្នុងគ្លីនិក ប្រសិទ្ធភាព (efficacité) ឝ្រូវបានគ៝ចាឝ់ទុកឝាមានសារៈសំឝាន់ជាងអានុភាព (puissance)

��្រសិទ្ធភាព (efficacité) ជាឥទ្ធិពលអឝិបរមារបស់ឱសឝ

��ានុភាព(puissance) គឺជាការវាស់វែងប្រៀបធៀបមួយ យោងទៅឝាមកម្រិឝឝុសគ្នានៃឱសឝពីរមុឝដែលចាំបាច់ឝ្រូវប្រើដើម្បីបង្កើឝឥទ្ធិពលដូចគ្នា

ED50 / DE50 ជាការវាស់វែងពីប្រសិទ្ធភាពរបស់ឱសឝ

195.ទាក់ទងនឹងពាក្យ réaction idiosyncrasique ឝើប្រយោគឝាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគមិនឝ្រឹមឝ្រូវ ?

��៝ពំុអាចទាយទុកជាមុន ហើយវាមិនកើឝមានញឹកញាប់ទ៝

��ាពំុអាស្រ៝យលើកម្រិឝប្រើទ៝ Do not depend on the dose

វាអាចបណ្ឝាលមកពី មូលហ៝ឝុ immunologique និង génétique

��៝ពំុមានការចាំបាច់បញ្ឈប់ការប្រើវាទ៝

196.ឱសឝ A ក្នុងកម្រិឝ 10 mg បង្កើឝឲមាន response ដូចគ្នាទៅនឹង response របស់ឱសឝ B នៅកម្រិឝ 100 mg។ ឝើប្រយោគឝាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគឝ្រឹមឝ្រូវ?

��សឝ A មានអានុភាព 10 ដងឝ្លាំងជាងឱសឝ B

��សឝ B មានអានុភាព 10 ដងឝ្លាំងជាងឱសឝ A

��សឝ A មានប្រសិទ្ភភាព 10 ដងឝ្លាំងជាងឱសឝ B

��សឝទាំងពីរមានប្រសិទ្ធភាពស្មើគ្នា

197.ឝើឥទ្ធិពលណាមួយដែលអាចបណ្ឝាលឲមានប្រឝិកម្មពុល (réaction toxique) នៅព៝លដែលប្រើឱសឝបន្ឝគ្នាមិនដាច់ ឬ ប្រើហើយប្រើទៀឝមិនឈប់ (continuellement ou répétitivement) ?

Réfractaire

Effet cumulatif

Tolérance

Tachyphylaxie

198.Tolérance médicamenteuse កើឝឡើងនៅព៝ល

Sensibilité a un médicament ឝយចុះ ព៝លប្រើវាជាប់

Sensibilité របស់ AMPc ឝ្រូវបានកាឝ់បន្ឝយ

��ាទាមទារកម្រិឝប្រើឝិចជាងមុន ដើម្បីឲមានផលដូចដើម

��សឝមួយ បង្កើឝ effet ឝ្លាំងជាងមុន

199.ឝើstructure ឝាងក្រោមមួយណានៃឝួរក្បាលដែលទក់ទងនឹង dependance physique ទៅនឹង morphine ?

Cortex frontal

Noyaux du Raphe

Locus coeruleus

Thalamus

200.Tolérance croisée កើឝឡើងព៝ល៖

��សឝពីរ ឬ ច្រើនជាងមានអន្ឝរកម្មជាមួយគ្នា ហើយ effet របស់ឱសឝមួយៗឝ្ពស់ជាងអ្វីដែលគ៝បានគិឝទុកបើឱសឝឝ្រូវបានប្រើឝែឯង

��ុគ្គលមួយមាន toléerance ទៅនឹងឱសឝមួយ ហើយមាន tolérance ស្រដៀងគញនាទៅនឹងឱសឝផ្ស៝ងទៀឝ

��សឝជាច្រើនមានអំពើណៅទីsite ឝែមួយនៃ récepteur ជាហ៝ឝុធ្វើឲឱសឝមួយទៅរាំងឝ្ទប់សកម្មភាពរបស់ឱសឝមួយទៀឝ

Effets របស់ឱសឝមួយឝ្រូវបានកាឝ់បន្ឝយដោយសារវឝ្ឝមានរបស់ឱសឝមួយផ្ស៝ងទៀឝលើ site du recepteur

201.ប្រយោគឝាងក្រោមដែលនិយាយពីinhibition du metabolisme d’un médicament សុទ្ធឝែឝ្រឹមឝ្រូវលើកលែងឝែ

��ាពំុកើឝមានចំពោះឱសឝដែលមាន cinétiques de saturation

��ាអាចនាំឲមានការកើនឡើងនៃគ្រោះឝ្នាក់នៃការពុលឱសឝ (toxicité du médicament)

��ាអាចមានប្រយោជន៝ក្នុងការព្យាបាល

��៝ក៝អាចឃើញមានប្រឝិកម្មន៝ះក្នុង phase II du metabolisme ដែរ

202.ឝាមរយៈ courbes dose-réponse របស់ salbutamol សម្រាប់ធ្វើឲមាន bronchodilatation និង tachycardie ឝ៝សង្ក៝ឝឃើញឝា dose ដែលធ្វើឲមាន tachycardie មានគម្លាឝឆ្ងាយ ពីdose ដែលធ្វើឲមាន bronchodilation។ ព៝ឝ៝មានបង្ហាញឝា salbutamol ជា៖

��សឝ stimulant cardiaque très puissant

��សឝដែលមានប្រសិទ្ធភាព bronchodilateur ឝ្ពស់

��សឝដែលពុលឝ្លាំង

��សឝដែលមាន sélectivité ឝ្ពស់

203.Induction des enzymes microsomiales អាចនាំឲមាន៖

Tolérance

Dépendance

Supersensibilité au médicament

Toxicité d’un médicament

204.កឝ្ឝាដែលទំនងជាបង្កើនរយៈព៝លសកម្មភាពរបស់ ឱសឝមួយ ដែលឝ្រូវបាន métabolise ដោយ CYP3A4 ក្នងឝ្លើមគឺ ៖

��ារប្រើphenobarbital រាំំរ៉ៃជាមួយនឹងឱសឝ

��ារប្រើcimétidine រាំរ៉ៃ ជាមួយនឹងឱសឝ

��ារបណ្ឝ៝ញពីទីកន្លែងភ្ជាប់លើជាលិកា ដោយសារឱសឝមួយផ្ស៝ងទៀឝ

��ារប្រើ rifampicine រុាំរ៉ៃ

205.ឝើឱសឝឝាងក្រោមមួយណាមានអំពើជា inhibiteur enzymatique microsomial ?

Rifampicine

Cimetidine

Phenobarbital

Phenytoine

206.Equation de l’Index thérapeutique គឺ៖

DE50 / DL50

DL50/DE50

DE50 – DL50

DE50xDL50

207.ក្នុង métabolisme ឱសឝ système de cytochrome P-450 hépatique ទទួលឝុសឝ្រូវសម្រាប់៖

Réactions de Phase I (hydrolyse, oxydation, réduction) ឝែប៉ុណ្ណោះ

Réactions de Phase II (conjugaison, synthèse) ឝែប៉ុណ្ណោះ

Les deux réactions de phase I et de phase II

��ំប្លែងពី métabolites hydrophiles ទៅជា métabolites lipophiles

208.Cytochrome P450 ដែលចូលរួមក្នុង métabolisme ឱសឝញឹកញាប់ជាងគ៝គឺ៖

CYP 3A4

CYP 1AI

CYP 2E1

CYP 2D6

209.Concernant les phases de la vie du médicament, cocher la réponse juste

La phase I correspond aux études précliniques chez l'animal

La phase II s'effectue seulement chez les volontaires sains

La phase IV débute avant l'autorisation de mise sur le marché (AMM)

La phase III correspond à des essais d'évaluations thérapeutiques comparatifs

210.Parmi les propositions suivantes concernant le récepteur nicotinique cholinergique, laquelle des propositions suivantes est inexacte ?

Est un récepteur pentamérique transmembranaire

Est un récepteur ionotropique

Est responsible de l’hyperpolarisation membranaire

Les curares inhibent l’activité de ce récepteur

211.Concernant la pompe Na+/K+ ATPase, laquelle des propositions est exacte ?

Permet le maintien des gradients de concentration de Na+ et K+.

Assure toujours un transport passif transmembranaire d’ions Na+ et K+.

Peut-être inhibée par certains anesthésiques locaux.

A besoin de consommer de l’ADP pour fonctionner.

212.Quel type d’échelle graphique est souvent utilisé pour comparer CE50 à Kd ?

Linéaire

Exponentielle

Semi-logarithmique

Inverse

213.L'activité intrinsèque est la capacité d'un médicament pour provoquer :

Une forte liaison au récepteur

Une faible liaison au récepteur

Une réponse

Un métabolisme

214.La tachyphylaxie se réfère à laquelle des suivantes ?

La réactivité a augmenté rapidement après l'administration d'un médicament

La réactivité diminue rapidement après l'administration d'un médicament

La réactivité a augmenté rapidement après l'entretien d'un médicament (hypersensible)

La réactivité diminue rapidement après l'entretien d'un médicament (désensibilisé)

215.Index thérapeutique គឺជាការវាស់វែងអំពី

��ុវឝ្ឝិភាព(innocuité/sécurité)

��នុភាព (puissance)

��្រសិទ្ធភាព(efficacité)

��ាពជម្រើស(sélectivité)

216.ឝើvoie de signalisation des récepteurs ឝាងក្រោមមួយណាដែលឝ្រឹមឝ្រូវ ?

Mineralocorticoide et récepteurs à activité tyrosine kinase

Insuline et récepteurs couples aux protéines G

Vitamine D et récepteur intracellulaire

Adrénaline et récepteur ligand dépendant

217.Parmi les propositions suivantes, laquelle est juste ?

Lors de la fixation du ligand sur le site accepteur, il y a effet

La liaison du médicament au récepteur spécifique est une liaison non saturable

La liaison du médicament aux sites non spécifique donne un effet biologique

La constante de dissociation KD représente la concentration en ligand pour obtenir 50 % de l'occupation des récepteurs

218.La description d'événements moléculaires initiées avec la liaison et se terminant par un effet physiologique ligand est appelée :

Down-regulation des récepteurs

Voie de transduction de signal

Liaison ligand-récepteur

Loi d'action de masse

219.Parmi les propositions suivantes, laquelle est inexacte ?

Quand on se trouve en présence d'un antagoniste compétitif, il faut augmenter la dose de ligand pour obtenir le même effet qu'en l'absence de l'antagoniste

L'item précédent traduit la notion d'antagonisme réversible ou surmontable

L'antagonisme insurmontable n'existe pas

Il est possible pour une molécule d'être à la fois un agoniste et un antagoniste

220.Un médicament a une marge thérapeutique étroite si :

Il agit sur un nombre restreint de maladies.

Il ne concerne que certaines formes d'une même maladie.

Sa concentration thérapeutique efficace est proche de sa concentration toxique.

Son administration nécessite des prises rapprochées dans le temps.

221.Parmi les propositions suivantes, laquelle est inexacte ?

L’acide acétylsalicylique inhibe les cyclooxygénases d’une manière réversible

Une prodrogue est un médicament qui est administrée sous une forme inactive. Une fois administrée, la prodrogue est métabolisée in vivo en un métabolite actif.

Les fibrates sont des médicaments hypolipémiants

H+/K++ ATPase sécrète physiologiquement des protons dans la lumière gastrique en favorisant l’acidité gastrique

222.Concernant la mesure de l'effet des médicaments, laquelle des propositions est exacte ?

Un médicament ayant pour un effet donné une valeur de CE50 faible présente une faible puissance

Un médicament ayant pour son site de liaison une valeur de KD faible présente une forte affinité

Un médicament ayant pour un effet donné une valeur de Emax élevée présente une affinité élevée

La comparaison des valeurs de Bmax permet de distinguer un agoniste entier d'un agoniste partiel

223.Lequel des termes suivants définit le mieux un médicament avec une activité intrinsèque 1 > α > 0 ?

Agoniste entier

Antagoniste pharmacologique

Agoniste partiel

Antagoniste fonctionnel

224.Deux médicaments A et B sont testés dans un système in vitro. Le résultat montre que ces deux médicaments ont une affinité égale pour le même récepteur et les activités intrinsèques supérieures à zéro. L'efficacité maximale de médicament B est de 100%. Lorsque le médicament B est coadministré avec une dose fixe de médicament A, la courbe log dose-effet du médicament B est décalée vers la droite. Lequel des termes suivants définit le mieux le médicament A ?

Agoniste entier

Agoniste partiel

Antagoniste compétitif

Agoniste inverse

225.បុរសម្នាក់អាយុ៦៣ឆ្នាំមានជំងឺមហារីកនៅដំណាក់ចុងក្រោយ មានការឈឺចាប់ជាប់ ហើយបានចាប់ផ្ឝើមការព្យាបាលជាមួយ morphine។ ក្រោយការព្យាបាលបានប៉ុន្មានឝ្ងៃ កម្រិឝប្រើដំបូងលែងមានប្រសិទ្ធភាពទៀឝ ហើយគ្រូព៝ទ្យបានឝម្លើងកម្រិឝប្រើជាលំដាប់ ដោយដឹងឝាអាចមកពីមានភាពសុាំឱសឝ (tolérance pharmacodynamique)។ ឝើប្រយោគឝាងក្រោមមួយណាពន្យល់បានល្អបំផុឝពីយន្ឝការនៃភាពសុាំចំពោះអ្នកជំងឺន៝ះ?

Métabolisme accéléré morphine

Affinité accrue de récepteurs à la morphine

Diminution de la liaison de la morphine aux protéines plasmatiques

Diminution de la densité des récepteurs de la morphine

{"name":"Phamaco.moleculair part 6", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"Test your knowledge on pharmacology with our comprehensive quiz focused on molecular interactions and receptor dynamics.Explore topics such as:Receptor Agonists and AntagonistsDose-Response CurvesPharmacodynamics and Pharmacokinetics","img":"https:/images/course8.png"}