Phamaco.moleculair part 6
162.ពេលមានសារធាតុគីមីពីរខុសគ្នាធ្វើសកម្មភាព លើ récepteurs ហើយចម្លើយរបស់វាផ្ទុយពីគ្នាលើកោសិកាតែមួយ ការនេះហៅថា៖
Antagonisme physiologique
Antagonisme chimique
Antagonisme réversible
Antagonisme compétitif
163.ចូរសិក្សាអំពីខ្សែកោង courbe effet dose ខាងក្រោម តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគត្រឹមត្រូវ?
ខ្សែកោងទី1 ត្រូវនឹង agoniste partiel
ខ្សែរកោងទី2 ត្រូវនឹង agoniste semi-entier
ខ្សែកោងទី 3 ត្រូវនឹង agoniste partiel
ចំពោះខ្សែកោង ទី1, α=0
164.ទាក់ទងនឹងការសិក្សាពីantagonistes តើប្រយោគខាងក្រោមណាមួយមិនត្រឹមត្រូវ ?
Antagoniste ពំុមានឥទ្ធិពលផ្ទាល់របស់ខ្លួនទេ គេអាចធ្វើការសិក្សាវាបានដោយការសង្កេតលើការប្រែប្រួលឥទ្ធិពលរបស់ agoniste correspondant.
នៅក្នុង antagonisme insurmontable, គេសង្កេតឃើញមានការថយចុះនៃ effet maximal របស់ agoniste
ការវាស់ចម្លើយរបស់ agoniste ក្នុងពេលអវត្តមាននិងវត្តមាននៃ antagoniste ធ្វើតាម loi d’action de masse.
នៅក្នុង antagonisme surmontable មានការថយចុះនៃ effet maximal និងការផ្លាស់ទីខ្សែកោងទៅខាងស្តាំ
165.ទាក់ទងនឹង liaison spécifique haute affinité តើប្រយោគណាមួយដែលមិនត្រឹមត្រូវ ?
KD តំណាងឲកំហាប់របស់ radioligand ចាំបាច់សម្រាប់ភ្ជាប់ 50% នៃ récepteurs
KD កាន់តែតូច moins l’affinité របស់ ligand ចំពោះ récepteur របស់វាកាន់តែតូច est grande
ក្នុង méthode par compétition, CI50 ជាកំហាប់របស់ ligand non marqué ដែលរារាំង 50% នៃ liaison spécifique របស់ radioligand.
CI50 កាន់តែតូច affinité របស់ ligand non marqué កាន់តែធំ
166.ពាក្យ agoniste គឺ ជាសារធាតុមួយដែល៖
មានអំពើជាមួយ récepteur ដោយមិនធ្វើឲមានឥទ្ធិពលអ្វីមួយឡើយ
មានអំពើជាមួយ récepteur និងធ្វើឲមានការផ្លាស់ប្តូរតួនាទីកោសិកាដោយបង្កើតបានជាឥទ្ធិពលផ្សេងៗ
បង្កើនកំហាប់នៃសារធាតុដទៃដើម្បីធ្វើឲមានឥទ្ទិពល
មានអំពើជាមួយ ប្រូតេអុីនប្លាស្មា ហើយមិនធ្វើឲមានឥទ្ធិពលអ្វីមួយឡើយ
167.បើAgoniste មួយអាចធ្វើឲមាន់ឥទ្ធិពលអតិបរិមានិងមានប្រសិទ្ធិភាពខ្ពស់គេហៅថាជា
Agoniste partiel
Antagoniste
Agoniste-antagoniste
Agoniste entier
168.តើប្រយោគខាងក្រោមណាមួយអំពី pompe à sodium ជាប្រយោគត្រឹមត្រូវ ?
Pompe à sodium មិនត្រូវការថាមពល
Ions ផ្លាស់ទីតាម pompes à sodium ប្រព្រឹត្តទៅ តាមកម្លាំងជ្រាប (force de diffusion)
Pompes à sodium ដឹកជញ្ជួន ions potassium ចូលទៅក្នុង neurone
Pompes à sodium មានសកម្មភាពតែពេលមាន potentiel d’action
169.Antagoniste គឺជាសាធាតុមួយដែល៖
ភ្ជាប់ទៅនឹង Récepteur និង ធ្វើឲមានការផ្លាស់ប្តូរតួនាទីកោសិកាដោយបានឥទ្ធិពលអតិបរមា
ភ្ជាប់ទៅនឹង Récepteur និងធ្វើឲមានការផ្លាស់ប្តូរតួនាទីកោសិកា ដោយបង្កើតបានឥទ្ធិពលក្រោមអតិបរមា(effet sous-maximal)
មានអំពើជាមួយប្រូតេអុីនប្លាស្មា ហើយមិនធ្វើឲមានឥទ្ធិពលណាមួយឡើយ
ភ្ជាប់ទៅនឹង Récepteur និងមិនធ្វើឲប្រែប្រួលដោយផ្ទាល់ដល់តួនាទីរបស់ Récepteur
170.ពាក្យ Antagoniste compétitif គឺ ជាសារធាតុមួយដែល៖
មានអំពើជាមួយRécepteur ហើយឲឥទ្ធិពលក្រោមអតិបរមា (effet sous-maximal)
ភ្ជាប់ ជាមួយ site de récepteurដូចគ្នាហើយរារាំង ទៅលើឥទ្ធិពលរបស់ Agoniste
ភ្ជាប់ ជាមួយ site non spécifique នៃជាលិកា
ភ្ជាប់ជាមួយ Récepteur មួយប្រភេទក្នុងនាមជា Agonisteនិងជាមួយ Récepteur មួយប្រភេទទៀតក្នុងនាមជា Antagoniste
171.ចូរឲនិយមន័យនៃពាក្យកម្រិតប្រើព្យាបាល (dose thérapeutique)៖
បរិមាណសារធាតុមួយដែលធ្វើឲមាន effet biologique minimal
បរិមាណសារធាតុមួយដែលធ្វើឲមានឥទ្ធិពលគ្រោះថ្នាក់ដល់សារពាង្គកាយ
ជាបរិមាណសារធាតុមួយដែលធ្វើឲមានឥទ្ធិពលទៅតាមតម្រូវការរបស់អ្នកជំងឺភាគច្រើន
ជាបរិមាណសារធាតុមួយដែលធ្វើឲកំហាប់របស់ឳសថកើនឡើងនៅក្នុងសារពាង្គកាយបានឆាប់រហ័ស
172.Index thérapeutique គឺជា ៖
អនុបាតឬផលធៀប (ratio) ដែលប្រើដើម្បីវាយតំលៃពីសុវត្ថិភាពនិងអត្ថប្រយោជន៏របស់ឳសថក្នុងការព្យបាល
អនុបាតឬផលធៀបដែលប្រើដើម្បីវាយតម្លៃពីប្រសិទ្ធភាពរបស់ឳសថ
អនុបាតឬផលធៀបដែលប្រើដើម្បីវាយតំលៃអំពី Biodisponibilité របស់ឳសថ
អនុបាតឬផលធៀបដែលប្រើដើម្បីវាយតំលៃអំពីការបញ្ចេញចោលរបស់ឳសថពីរាងកាយ
173.ពាក្យ “ Antagonisme chimique ” មានន័យថា៖
ឳសថពីរបញ្ចូលគ្នាបង្កើតបានជាសមាសធាតុមួយអសកម្ម (composé inactif)
ឳសថពីរបញ្ចូលគ្នាបង្កើតបានជាសមាសធាតុមួយកាន់តែសកម្មជាងមុន (composé plus actif)
ឳសថពីរបញ្ចូលគ្នាបង្កើតបានជាសមាសធាតុមួយដែលកាន់តែងាយរលាយក្នុងទឹក
ឳសថពីតបញ្ចូលគ្នាបង្កើតបានជាសមាសធាតុមួយដែលកាន់តែងាយរលាយក្នុងខ្លាញ់
174.តើពាក្យខាងក្រោមណាមួយដែលផ្តល់ព័ត៍មានអំពីការប្រែប្រួលនៃ sensibilité របស់ឪសថនៅក្នុងសត្វដែលគេសិក្សា?
Index thérapeutique
Puissance du médicament
Courbe dose-réponse graduelle
Courbe dose-réponse quantale
175.Agonistes entiers ពីរ X និង Y នៃ récepteur តែមួយមាន CE50 មានរៀងខ្លួន 0,05 និង 0,5 mol/L។ ទិន្នន័យតែប៉ុណ្នេះអាចឲគេអះអាងថា៖
Y មានអនុភាព (puissant) ១០ដងច្រើនជាង X
Y មានប្រសិទ្ធភាព (efficacité) ១០ដងច្រើនជាង X
X មានលក្ខណៈ sélectif ១០ដងច្រើនជាង Y
X មានអនុភាព (puissant) ១០ដងច្រើនជាង Y
176.Activite intrinsèeque ជាលទ្ធភាពរបស់ឳសថ ដើម្បីទទួលបាន៖
Liaison forte avec le recepteur
Liaison faible avec le récepteur
Réponse
Excretion
177.តើ antagoniste compétitif (plus agoniste) ផ្លាស់ប្តូរ courbe dose-réponse ទៅទិសណាបើប្រៀបធៀបទៅនឹង agoniste entier ?
ទៅឆ្វេង
ទៅស្តាំ
ទៅក្រោម
ទៅលើ
178.តើantagoniste non compétitif (plus agoniste) ផ្លាស់ប្តូរ courbe dose-réponse ទៅទិសណាបើប្រៀបធៀបទៅនឹង agoniste entier ?
ទៅឆ្វេង
ទៅស្តាំ
ទៅលើ
ទៅស្តាំនិងចុះក្រោម
179.ឱសថ A មាន CE50 ស្មើនឹង 10 nM និងមាន effet maximum 95%។ ឱសថ B មាន CE50 ស្មើនឹង 75 nM និងមាន effet maximum 100%។ ឱសថ C មាន CE50 ស្មើនឹង 190 nM និងមាន effet maximum 34%។ តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគត្រឹមត្រូវ ?
ឱសថ A មានប្រសិទ្ធភាពជាងគេ
ឱសថ C មានប្រសិទ្ធភាពតិចជាងគេតែមានអនុភាពខ្ពស់ជាងគេ
ឱសថ A ជាឱសថដែលមានអនុភាពជាងគេ
ឱសថ B ជាឱសថដែលមានអនុភាពទាបជាងគេ
180. “ប្រសិទ្ធភាពរបស់ឱសថ” សំដៅទៅលើ ៖
Gamme de maladies ដែលឱសថនេះមានប្រយោជន៏
Intensité maximale de réponse ដែលឱសថបានធ្វើ
Gamme de dose thérapeutique របស់ឱសថ
Index thérapeutique របស់ឱសថ
181.Antagonisme រវាង adrénaline និង histamine ហៅថា “Antagonisme physiologique”ពីព្រោះ
ទាំងពីរសុទ្ធតែមាននៅក្នុងរាងកាយ
វាមនាអំពើលើ récepteurs physiologiques
ទាំងពីរប៉ះពាល់នឹង processus physiologiques ជាច្រើន
វាមាន effets physiologiques ផ្ទុយគ្នា
182.ឱសថ “R” មួយពំុបង្កើតឲមាន réponse ដោយខ្លួនឯងទេ ហើយបណ្តាលឲ courbe log dose-réponse របស់ ឱសថមួយទៀត “S” ផ្លាស់ប្តូរទៅស្តាំដោយមិនបន្ថយ réponse maximale ទេ។ ឱសថ “R” ជា៖
Agoniste partiel
Agoniste inverse
Antagoniste compétitif
Antagoniste non compétitif
183.ឱសថមួយដែលពំុបង្កើតសកម្មភាពអ្វីណាមួយដោយខ្លួនឯង ប៉ុន្តែបន្ថយpente របស់ courbe log dose-réponse ហើយបំបាត់ réponse maximale របស់ឱសថមួយផ្សេងទៀត
Antagoniste physiologique
Antagoniste compétitif
Antagoniste non compétitif
Agoniste partiel
184.សកម្មភាពរបស់ Acétylcholine និង Atropine លើrécepteurs muscariniques ជាឧទាហរណ៏មួយនៃ៖
Antagonisme compétitif
Antagonisme non-compétitif
Antagoniste physiologique
Antagoniste chimique
185.Antagoniste៖
មាន activité intrinsèque et គ្មាន affinité
មានតែ activité intrinsèque et គ្មាន affinité
ពំុមាន activité intrinsèque et គ្មាន affinité
មាន affinité ដូចជា agoniste និង ពំុមាន activité intrinsèque
186.ពេលឱសថមួយមាន index therapeutique ទាប ឱសថនោះគួរតែ៖
ត្រូវបានប្រើភាគច្រើនតាមមាត់
ត្រូវបានប្រើភាគច្រើនតាមសរសៃវ៉ែន
ត្រូវបានចាត់ទុកជាសារជាតិមួយពុលខ្លាំង
ត្រូវបានផ្តល់ត្រឹមតែកម្រិតតិចជាង milligram
187.តើ tachyphylaxie កើតឡើងនៅពេលណា ?
ពេលដែលការឆ្លើយតបទៅនឹងឱសថមួយថយចុះ
ពេលដែលមានការកើនឡើងនៃផលរំខាន
ពេលដែលការប្រើកម្រិតទាបបណ្តាលឲមានការឆ្លើយតបទៅនឹងឱសថកើនឡើង
ពេលដែលឱសថបណ្តាលឲសង្វាក់បេះដូងលោតញាប់
188.ការដាក់ឲ récepteur មួយ ប៉ះជាមួយឱសថមួយដែលជា antagoniste រយៈពេលយូរ អាច៖
នាំឲមានបាតុភូតមួយហៅថា hypersensibilisation
ធ្វើឲ désensibilisation du récepteur
ធ្វើឲមាន tachyphylaxie
បណ្តាលឲមាន down regulation du récepteur
189.តើពាក្យណាមួយដែលប្រើសម្រាប់ពិពណ៏នាអំពីការថយចុះបន្តិចម្តងៗ នៃឥទ្ទិពលឱសថដែលកើតមានជាច្រើនថ្ងៃ ឫ ច្រើនសប្តាហ៏ក្រោយមក៖
Réfractaire
Effet cumulatif
Tolérance
Tachyphylaxie
190.តើពាក្យណាមួយដែលប្រើសំរាប់ពិពណ៏នាអំពីការថយចុះបន្តិចម្តងៗនៃឥទ្ធិពលឱសថដែលកើតមានបន្ទាប់ ពីប្រើប្រាស់រយៈពេលប៉ុន្មាននាទីក្រោយការលេប៖
Réfractaire
Effet cumulatif
Tolérance
Tachyphylaxie
191.ពាក្យ Tachyphylaxie គឺជា៖
អន្តរកម្មរវាងឱសថពីរប្រភេទដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នា
ការកើតមានភាពសាំ (tolerance) យ៉ាងឆាប់រហ័ស
ការថយចុះនៃឥទ្ធិពលឱសថ ដែលកើតមានក្រោយពីប្រើប្រាប់រយៈពេលច្រើនថ្ងៃ ឬ ច្រើនសប្តាហ៏
ចម្លើយទាំងអស់សុទ្ធតែមិនត្រឹមត្រូវ
192.ស្ថានភាពដែលការឈប់ប្រើឱសថដែលមាននាំមកនូវវិបត្តិផ្លូវចិត្តនិងរាងកាយកម្រិតធ្ងន់(troubles psychologiques et somatiques sérieux) ហៅថា៖
Tachyphylaxie
Sensibilisation
Syndrome de sevrage
Idiosyncrasie
193.ផលរំខាន (effet indesirable) មួយរបស់ឱសថដែលកើតឡើងនៅកម្រិតព្យបាល (dose therapeutique) និងអាចប៉ាន់ស្មានជាមុនចេញពី actions pharmacologiques ហៅថា៖
Effet secondaire
Effet toxique
Réaction allergique
Idiosyncrasie
194.ប្រយោគខាងក្រោមដែលនិយាយអំពី ប្រសិទ្ធភាព(efficacité) និងអនុភាព (puissance) សុទ្ធតែជាចម្លើយត្រឹមត្រូវ លើកលែងតែ៖
នៅក្នុងគ្លីនិក ប្រសិទ្ធភាព (efficacité) ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមានសារៈសំខាន់ជាងអានុភាព (puissance)
ប្រសិទ្ធភាព (efficacité) ជាឥទ្ធិពលអតិបរមារបស់ឱសថ
អានុភាព(puissance) គឺជាការវាស់វែងប្រៀបធៀបមួយ យោងទៅតាមកម្រិតខុសគ្នានៃឱសថពីរមុខដែលចាំបាច់ត្រូវប្រើដើម្បីបង្កើតឥទ្ធិពលដូចគ្នា
ED50 / DE50 ជាការវាស់វែងពីប្រសិទ្ធភាពរបស់ឱសថ
195.ទាក់ទងនឹងពាក្យ réaction idiosyncrasique តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគមិនត្រឹមត្រូវ ?
គេពំុអាចទាយទុកជាមុន ហើយវាមិនកើតមានញឹកញាប់ទេ
វាពំុអាស្រ័យលើកម្រិតប្រើទេ Do not depend on the dose
វាអាចបណ្តាលមកពី មូលហេតុ immunologique និង génétique
គេពំុមានការចាំបាច់បញ្ឈប់ការប្រើវាទេ
196.ឱសថ A ក្នុងកម្រិត 10 mg បង្កើតឲមាន response ដូចគ្នាទៅនឹង response របស់ឱសថ B នៅកម្រិត 100 mg។ តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគត្រឹមត្រូវ?
ឱសថ A មានអានុភាព 10 ដងខ្លាំងជាងឱសថ B
ឱសថ B មានអានុភាព 10 ដងខ្លាំងជាងឱសថ A
ឱសថ A មានប្រសិទ្ភភាព 10 ដងខ្លាំងជាងឱសថ B
ឱសថទាំងពីរមានប្រសិទ្ធភាពស្មើគ្នា
197.តើឥទ្ធិពលណាមួយដែលអាចបណ្តាលឲមានប្រតិកម្មពុល (réaction toxique) នៅពេលដែលប្រើឱសថបន្តគ្នាមិនដាច់ ឬ ប្រើហើយប្រើទៀតមិនឈប់ (continuellement ou répétitivement) ?
Réfractaire
Effet cumulatif
Tolérance
Tachyphylaxie
198.Tolérance médicamenteuse កើតឡើងនៅពេល
Sensibilité a un médicament ថយចុះ ពេលប្រើវាជាប់
Sensibilité របស់ AMPc ត្រូវបានកាត់បន្ថយ
វាទាមទារកម្រិតប្រើតិចជាងមុន ដើម្បីឲមានផលដូចដើម
ឱសថមួយ បង្កើត effet ខ្លាំងជាងមុន
199.តើstructure ខាងក្រោមមួយណានៃខួរក្បាលដែលទក់ទងនឹង dependance physique ទៅនឹង morphine ?
Cortex frontal
Noyaux du Raphe
Locus coeruleus
Thalamus
200.Tolérance croisée កើតឡើងពេល៖
ឱសថពីរ ឬ ច្រើនជាងមានអន្តរកម្មជាមួយគ្នា ហើយ effet របស់ឱសថមួយៗខ្ពស់ជាងអ្វីដែលគេបានគិតទុកបើឱសថត្រូវបានប្រើតែឯង
បុគ្គលមួយមាន toléerance ទៅនឹងឱសថមួយ ហើយមាន tolérance ស្រដៀងគញនាទៅនឹងឱសថផ្សេងទៀត
ឱសថជាច្រើនមានអំពើណៅទីsite តែមួយនៃ récepteur ជាហេតុធ្វើឲឱសថមួយទៅរាំងខ្ទប់សកម្មភាពរបស់ឱសថមួយទៀត
Effets របស់ឱសថមួយត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយសារវត្តមានរបស់ឱសថមួយផ្សេងទៀតលើ site du recepteur
201.ប្រយោគខាងក្រោមដែលនិយាយពីinhibition du metabolisme d’un médicament សុទ្ធតែត្រឹមត្រូវលើកលែងតែ
វាពំុកើតមានចំពោះឱសថដែលមាន cinétiques de saturation
វាអាចនាំឲមានការកើនឡើងនៃគ្រោះថ្នាក់នៃការពុលឱសថ (toxicité du médicament)
វាអាចមានប្រយោជន៏ក្នុងការព្យាបាល
គេក៏អាចឃើញមានប្រតិកម្មនេះក្នុង phase II du metabolisme ដែរ
202.តាមរយៈ courbes dose-réponse របស់ salbutamol សម្រាប់ធ្វើឲមាន bronchodilatation និង tachycardie តេសង្កេតឃើញថា dose ដែលធ្វើឲមាន tachycardie មានគម្លាតឆ្ងាយ ពីdose ដែលធ្វើឲមាន bronchodilation។ ព័ត៏មានបង្ហាញថា salbutamol ជា៖
ឱសថ stimulant cardiaque très puissant
ឱសថដែលមានប្រសិទ្ធភាព bronchodilateur ខ្ពស់
ឱសថដែលពុលខ្លាំង
ឱសថដែលមាន sélectivité ខ្ពស់
203.Induction des enzymes microsomiales អាចនាំឲមាន៖
Tolérance
Dépendance
Supersensibilité au médicament
Toxicité d’un médicament
204.កត្តាដែលទំនងជាបង្កើនរយៈពេលសកម្មភាពរបស់ ឱសថមួយ ដែលត្រូវបាន métabolise ដោយ CYP3A4 ក្នងថ្លើមគឺ ៖
ការប្រើphenobarbital រាំំរ៉ៃជាមួយនឹងឱសថ
ការប្រើcimétidine រាំរ៉ៃ ជាមួយនឹងឱសថ
ការបណ្តេញពីទីកន្លែងភ្ជាប់លើជាលិកា ដោយសារឱសថមួយផ្សេងទៀត
ការប្រើ rifampicine រុាំរ៉ៃ
205.តើឱសថខាងក្រោមមួយណាមានអំពើជា inhibiteur enzymatique microsomial ?
Rifampicine
Cimetidine
Phenobarbital
Phenytoine
206.Equation de l’Index thérapeutique គឺ៖
DE50 / DL50
DL50/DE50
DE50 – DL50
DE50xDL50
207.ក្នុង métabolisme ឱសថ système de cytochrome P-450 hépatique ទទួលខុសត្រូវសម្រាប់៖
Réactions de Phase I (hydrolyse, oxydation, réduction) តែប៉ុណ្ណោះ
Réactions de Phase II (conjugaison, synthèse) តែប៉ុណ្ណោះ
Les deux réactions de phase I et de phase II
បំប្លែងពី métabolites hydrophiles ទៅជា métabolites lipophiles
208.Cytochrome P450 ដែលចូលរួមក្នុង métabolisme ឱសថញឹកញាប់ជាងគេគឺ៖
CYP 3A4
CYP 1AI
CYP 2E1
CYP 2D6
209.Concernant les phases de la vie du médicament, cocher la réponse juste
La phase I correspond aux études précliniques chez l'animal
La phase II s'effectue seulement chez les volontaires sains
La phase IV débute avant l'autorisation de mise sur le marché (AMM)
La phase III correspond à des essais d'évaluations thérapeutiques comparatifs
210.Parmi les propositions suivantes concernant le récepteur nicotinique cholinergique, laquelle des propositions suivantes est inexacte ?
est un récepteur pentamérique transmembranaire
est un récepteur ionotropique
est responsible de l’hyperpolarisation membranaire
les curares inhibent l’activité de ce récepteur
211.Concernant la pompe Na+/K+ ATPase, laquelle des propositions est exacte ?
Permet le maintien des gradients de concentration de Na+ et K+.
Assure toujours un transport passif transmembranaire d’ions Na+ et K+.
Peut-être inhibée par certains anesthésiques locaux.
A besoin de consommer de l’ADP pour fonctionner.
212.Quel type d’échelle graphique est souvent utilisé pour comparer CE50 à Kd ?
Linéaire
Exponentielle
Semi-logarithmique
Inverse
213.L'activité intrinsèque est la capacité d'un médicament pour provoquer :
Une forte liaison au récepteur
Une faible liaison au récepteur
Une réponse
Un métabolisme
214.La tachyphylaxie se réfère à laquelle des suivantes ?
La réactivité a augmenté rapidement après l'administration d'un médicament
La réactivité diminue rapidement après l'administration d'un médicament
La réactivité a augmenté rapidement après l'entretien d'un médicament (hypersensible)
La réactivité diminue rapidement après l'entretien d'un médicament (désensibilisé)
215.Index thérapeutique គឺជាការវាស់វែងអំពី
សុវត្ថិភាព(innocuité/sécurité)
អនុភាព (puissance)
ប្រសិទ្ធភាព(efficacité)
ភាពជម្រើស(sélectivité)
216.តើvoie de signalisation des récepteurs ខាងក្រោមមួយណាដែលត្រឹមត្រូវ ?
Mineralocorticoide et récepteurs à activité tyrosine kinase
Insuline et récepteurs couples aux protéines G
Vitamine D et récepteur intracellulaire
Adrénaline et récepteur ligand dépendant
217.Parmi les propositions suivantes, laquelle est juste ?
Lors de la fixation du ligand sur le site accepteur, il y a effet
La liaison du médicament au récepteur spécifique est une liaison non saturable
La liaison du médicament aux sites non spécifique donne un effet biologique
La constante de dissociation KD représente la concentration en ligand pour obtenir 50 % de l'occupation des récepteurs
218.La description d'événements moléculaires initiées avec la liaison et se terminant par un effet physiologique ligand est appelée :
Down-regulation des récepteurs
Voie de transduction de signal
Liaison ligand-récepteur
Loi d'action de masse
219.Parmi les propositions suivantes, laquelle est inexacte ?
Quand on se trouve en présence d'un antagoniste compétitif, il faut augmenter la dose de ligand pour obtenir le même effet qu'en l'absence de l'antagoniste
L'item précédent traduit la notion d'antagonisme réversible ou surmontable
L'antagonisme insurmontable n'existe pas
Il est possible pour une molécule d'être à la fois un agoniste et un antagoniste
220.Un médicament a une marge thérapeutique étroite si :
Il agit sur un nombre restreint de maladies.
Il ne concerne que certaines formes d'une même maladie.
Sa concentration thérapeutique efficace est proche de sa concentration toxique.
Son administration nécessite des prises rapprochées dans le temps.
221.Parmi les propositions suivantes, laquelle est inexacte ?
L’acide acétylsalicylique inhibe les cyclooxygénases d’une manière réversible
Une prodrogue est un médicament qui est administrée sous une forme inactive. Une fois administrée, la prodrogue est métabolisée in vivo en un métabolite actif.
Les fibrates sont des médicaments hypolipémiants
H+/K++ ATPase sécrète physiologiquement des protons dans la lumière gastrique en favorisant l’acidité gastrique
222.Concernant la mesure de l'effet des médicaments, laquelle des propositions est exacte ?
Un médicament ayant pour un effet donné une valeur de CE50 faible présente une faible puissance
Un médicament ayant pour son site de liaison une valeur de KD faible présente une forte affinité
Un médicament ayant pour un effet donné une valeur de Emax élevée présente une affinité élevée
La comparaison des valeurs de Bmax permet de distinguer un agoniste entier d'un agoniste partiel
223.Lequel des termes suivants définit le mieux un médicament avec une activité intrinsèque 1 > α > 0 ?
Agoniste entier
Antagoniste pharmacologique
Agoniste partiel
Antagoniste fonctionnel
224.Deux médicaments A et B sont testés dans un système in vitro. Le résultat montre que ces deux médicaments ont une affinité égale pour le même récepteur et les activités intrinsèques supérieures à zéro. L'efficacité maximale de médicament B est de 100%. Lorsque le médicament B est coadministré avec une dose fixe de médicament A, la courbe log dose-effet du médicament B est décalée vers la droite. Lequel des termes suivants définit le mieux le médicament A ?
Agoniste entier
Agoniste partiel
Antagoniste compétitif
Agoniste inverse
225.បុរសម្នាក់អាយុ៦៣ឆ្នាំមានជំងឺមហារីកនៅដំណាក់ចុងក្រោយ មានការឈឺចាប់ជាប់ ហើយបានចាប់ផ្តើមការព្យាបាលជាមួយ morphine។ ក្រោយការព្យាបាលបានប៉ុន្មានថ្ងៃ កម្រិតប្រើដំបូងលែងមានប្រសិទ្ធភាពទៀត ហើយគ្រូពេទ្យបានតម្លើងកម្រិតប្រើជាលំដាប់ ដោយដឹងថាអាចមកពីមានភាពសុាំឱសថ (tolérance pharmacodynamique)។ តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាពន្យល់បានល្អបំផុតពីយន្តការនៃភាពសុាំចំពោះអ្នកជំងឺនេះ?
Métabolisme accéléré morphine
Affinité accrue de récepteurs à la morphine
Diminution de la liaison de la morphine aux protéines plasmatiques
Diminution de la densité des récepteurs de la morphine
{"name":"Phamaco.moleculair part 6", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPCHCQ3UW","txt":"162.ពេលមានសារធាតុគីមីពីរខុសគ្នាធ្វើសកម្មភាព លើ récepteurs ហើយចម្លើយរបស់វាផ្ទុយពីគ្នាលើកោសិកាតែមួយ ការនេះហៅថា៖, 163.ចូរសិក្សាអំពីខ្សែកោង courbe effet dose ខាងក្រោម តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគត្រឹមត្រូវ?, 164.ទាក់ទងនឹងការសិក្សាពីantagonistes តើប្រយោគខាងក្រោមណាមួយមិនត្រឹមត្រូវ ?","img":"https://www.quiz-maker.com/3012/images/ogquiz.png"}