Pharmacologie Appliqué Prof. Chamreoun Part 1

46) Quel sont les indications thérapeutiques de l’amphotéricine B :

Traitement de choix des mycoses systémiques par voie parentérale

Traitement de candidose buccale et digestif par voie orale

Traitement de forme superficielle de candidose

Toutes les réponses

47) Quel est la cible pharmacologique commune de l’antifongique classe azolé ?

Inhiber de l’enzyme C-14 α déméthylase

Formation des canaux transmembranaire par la liaison avec l’ergostérol

Inhiber de l’enzyme β (1-3) glucan synthase

Inhiber de l’enzyme squalène époxidase

48) Les propositions ci-dessous sont les conséquences lors d’azolé inhibe de l’enzyme C-14 α déméthylase : sauf ?

Inhibition de la synthèse des ergostérols

Accumulation stérols méthylés toxiques

Altération des membranaires des champignons

Formation des canaux transmembranaire

49) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose du mécanisme résistance d’azolé :

Mutation des gènes pour la synthèse de paroi des champignons

Phénomène d’efflux des antifongiques

Augmentation des concentrations membranaires de l’ergostérol

Altération de la membrane lipidique en particulière des stérols

50) Les propositions ci-dessous concernant le mécanisme résistance d’azolé : sauf ?

Mutation des gènes ERG 3

Surpression des gènes ERG 11

Diminution des concentrations membranaires de l’ergostérol

Phénomène d’efflux des antifongiques

51) Quel est la cible pharmacologique commune de l’antifongique classe échinocandine ?

Inhiber de l’enzyme C-14 α déméthylase

Formation des canaux transmembranaire par la liaison avec l’ergostérol

Inhiber de l’enzyme β (1-3) glucan synthase

Inhiber de l’enzyme squalène époxidase

52) Quelle est la conséquence lors d’échinocandine inhibe de l’enzyme β (1-3) glucan synthase :

Inhibition de la synthèse des ergostérols

Rupture de la paroi des champignons

Altération des membranaires des champignons

Formation des canaux transmembranaire

53) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose du mécanisme résistance d’échinocandine :

Mutation des gènes pour la synthèse de paroi des champignons

Phénomène d’efflux des antifongiques

Mutation des gènes régulateurs des systèmes de synthèse du β-(1-3)-D-glucan

Altération de la membrane lipidique en particulière des stérols

54) Quel est la cible pharmacologique commune de l’antifongique 5 fluorocytosine ?

Inhiber de l’enzyme C-14 α déméthylase

Inhiber le l’enzyme thymidilate synthétase

Inhiber de l’enzyme β (1-3) glucan synthase

Inhiber de l’enzyme squalène époxidase

55) Quelle est la conséquence lors de 5 fluorocytosine inhibe de l’enzyme thymidilate synthétase :

Inhibition de la synthèse des ergostérols

Rupture de la paroi des champignons

Altération la synthèse des ADN et ARN

Formation des canaux transmembranaire

56) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose du mécanisme résistance de 5 fluorocytosine :

Mutation des gènes pour la synthèse de paroi des champignons

Mutation des gènes codant la synthèse enzyme cytosine perméase

Mutation des gènes régulateurs des systèmes de synthèse du β-(1-3)-D-glucan

Altération de la membrane lipidique en particulière des stérols

57) Quel est la cible pharmacologique commune de l’antifongique classe thiocarbamate ?

Inhiber de l’enzyme C-14 α déméthylase

Formation des canaux transmembranaire par la liaison avec l’ergostérol

Inhiber de l’enzyme β (1-3) glucan synthase

Inhiber de l’enzyme squalène époxidase

58) Quelle est la conséquence lors de Thiocarbamate inhibe de l’enzyme squalène époxidase:

Inhibition de la synthèse des ergostérols

Toxique des champignons par l’accumulatioin des squalène

Altération la synthèse des ADN et ARN

Formation des canaux transmembranaire

59) Quel est la cible pharmacologique commune de l’antifongique classe griséofulvine ?

Inhiber la formation du fuseau mitotique

Formation des canaux transmembranaire par la liaison avec l’ergostérol

Inhiber de l’enzyme β (1-3) glucan synthase

Inhiber de l’enzyme squalène époxidase

60) Quelle est la conséquence lors de griséofulvine inhibe la formation du fuseau mitotique :

Inhibition de la synthèse des ergostérols

Inhibition de la croissance des champignons par bloquée la mitose

Modification de la synthèse des ADN et ARN

Formation des canaux transmembranaire

61) Le but d’association les diurétiques de l’anse et diurétique épaigneur potassique:

Augmentation l’effet diurèse

Augmentation les effets indésirable

Diminution l’effet diurèse

Diminution le risque hyperuricémie

62) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau du rein :

Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-)

Inhiber la formation de l’humeur aqueuse

Diminution la formation liquid céphalospinal

Augmentation pH de liquid céphalospinal

63) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau d’œil :

Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-)

Inhiber la formation de l’humeur aqueuse

Diminution la formation liquid céphalospinal

Augmentation pH de liquid céphalospinal

64) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau de système nerveux central :

Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-)

Inhiber la formation de l’humeur aqueuse

Augmentation la formation liquid céphalospinal

Diminution pH de liquid céphalospinal.

65) Indication thérapeutique d’inhibiteur anhydrase carbonique :

Glaucome chronique

Insuffisance cardiaque

Métabolique acidose

Œdème origine hépatique

66) Indication thérapeutique de furosémide :

Glaucome chronique

Insuffisance cardiaque

Métabolique acidose

Goutte

67) Indication thérapeutique de hydrochlorothiazide, sauf :

Hypertension artérielle

Insuffisance cardiaque

Œdème d’origine hépatique

Hypocalcémie

68) Indication thérapeutique de spironolactone, sauf :

Hypertension artérielle

Hyperaldostéronisme primaire et secondaire

Œdème d’origine hépatique

Hyperkaliémie

69) les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle :

< 140/90 mmHg

< 130/90 mmHg

< 140/80 mmHg

< 120/90 mmHg

70) les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle associée avec diabète :

< 140/90 mmHg

< 130/80 mmHg

< 140/80 mmHg

< 120/90 mmHg

71) Indication thérapeutique de collyre Timolol :

Hypertension artérielle

Prévention de la migraine

Œdème d’origine hépatique

Glaucome

72) Indication thérapeutique de nifédipine forme libération prolongée :

Antiarythmique

Prévention de la migraine

Œdème d’origine hépatique

Syndrome de Raynaud

73) Indication thérapeutique d’inhibiteur calcique, Sauf :

Antiarythmique

Prévention de la migraine

Œdème d’origine hépatique

Syndrome de Raynaud

74) Les effets indésirables d’inhibiteur calcique classe dihydropyridine, Sauf :

Céphalée

Bouffées de chaleur

Œdème périphériques

Bradycardie

75) A propose un médicament qui augmente les effets indésirables d’inhibiteur calcique en utilisant concomitante :

Cimétidine

Phénobarbital

Naproxène

Rifampicine

76) Indication thérapeutique d’inhibiteur enzyme de conversion, Sauf :

Antiarythmique

Infarctus du myocarde

Insuffisance cardiaque

Syndrome de Raynaud

77) L’accumulation de bradykinine provoque un effet indésirable après utilisation l’inhibiteur enzyme de conversion:

Toux

Hypotension

Hyperkaliémie

Neutropénie

78) Indication thérapeutique de doxazosine (alphbloquant) dans urologique :

Hypertension artérielle,

Insuffisance cardiaque

Phénomènes de Raynaud

Manifestations fonctionnelles de l'adénome prostatique

79) Indication thérapeutique des dérivés nitrés :

Hypertension artérielle

Insuffisance cardiaque

Angine de poitrine

Manifestations fonctionnelles de l'adénome prostatique

80) The mécanisme d’action des dérivés nitrés :

Vasodilation des vaisseaux sanguins

Inhibition la forte de contraction du myocarde

Vasoconstriction des vaisseaux sanguins

Activation les canaux K+ voltage dépendant

81) Les effets indésirables des dérivés nitrés, Sauf :

Céphalée

Bouffées de chaleur

Œdème périphériques

Hypotension

82) Le métabolite actif de Molsidomine :

Sulfénamide

Linsidomine

Levo-dopa

Sufaméthoxazole

83) The mécanisme d’action de Molsidomine :

Augmentation la libération NO

Activation des canaux potassiques ATP-dépendants

Augmentant le métabolisme du glucose

Inhibition des canaux calcique voltage dépendants

84) The mécanisme d’action de Nicorandil :

Augmentation la libération NO

Activation des canaux potassiques ATP-dépendants

Augmentant le métabolisme du glucose

Inhibition des canaux calcique voltage dépendants

85) The mécanisme d’action de Trimétazidine :

Augmentation la libération NO

Activation des canaux potassiques ATP-dépendants

Augmentant le métabolisme du glucose

Inhibition des canaux calcique voltage dépendants

86) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose du mécanisme résistance de 5 fluorocytosine :

Mutation des gènes pour la synthèse de paroi des champignons

Mutation des gènes codant la synthèse enzyme cytosine désaminase

Mutation des gènes régulateurs des systèmes de synthèse du β-(1-3)-D-glucan

Altération de la membrane lipidique en particulière des stérols

87) Les effets indésirables des classes polyène, Sauf :

Néphrotoxicité

Trouble électrolytiques (perte de K+, Mg2+)

Toxicité hématologique

Gynécomastie et azoospermie

88) Les effets indésirables des classes azolée, Sauf :

Néphrotoxicité

Toxicité hépatique

Troubles visuels

Gynécomastie et azoospermie

89) Les effets indésirables des classes 5 fluorocytosine, Sauf :

Néphrotoxicité

Trouble digestif mineurs

Toxicité médullaire (Anémie, leucopénie, thrombopénie)

Toxicité hépatique

90) Parmi les médicaments ci-dessous sont de classe azolée, Sauf ?

Ketoconazole

Itraconazole

Fluconazole

5 fluorocytosine

91) A propose un médicament dans la classe polyene :

Amphotéricine B

Fluconazole

5 fluorocytosine

Tervinafine

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