Pharmacologie Appliqué Prof. Chamreoun Part 1
46) Quel sont les indications thérapeutiques de l’amphotéricine B :
Traitement de choix des mycoses systémiques par voie parentérale
Traitement de candidose buccale et digestif par voie orale
Traitement de forme superficielle de candidose
Toutes les réponses
47) Quel est la cible pharmacologique commune de l’antifongique classe azolé ?
Inhiber de l’enzyme C-14 α déméthylase
Formation des canaux transmembranaire par la liaison avec l’ergostérol
Inhiber de l’enzyme β (1-3) glucan synthase
Inhiber de l’enzyme squalène époxidase
48) Les propositions ci-dessous sont les conséquences lors d’azolé inhibe de l’enzyme C-14 α déméthylase : sauf ?
Inhibition de la synthèse des ergostérols
Accumulation stérols méthylés toxiques
Altération des membranaires des champignons
Formation des canaux transmembranaire
49) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose du mécanisme résistance d’azolé :
Mutation des gènes pour la synthèse de paroi des champignons
Phénomène d’efflux des antifongiques
Augmentation des concentrations membranaires de l’ergostérol
Altération de la membrane lipidique en particulière des stérols
50) Les propositions ci-dessous concernant le mécanisme résistance d’azolé : sauf ?
Mutation des gènes ERG 3
Surpression des gènes ERG 11
Diminution des concentrations membranaires de l’ergostérol
Phénomène d’efflux des antifongiques
51) Quel est la cible pharmacologique commune de l’antifongique classe échinocandine ?
Inhiber de l’enzyme C-14 α déméthylase
Formation des canaux transmembranaire par la liaison avec l’ergostérol
Inhiber de l’enzyme β (1-3) glucan synthase
Inhiber de l’enzyme squalène époxidase
52) Quelle est la conséquence lors d’échinocandine inhibe de l’enzyme β (1-3) glucan synthase :
Inhibition de la synthèse des ergostérols
Rupture de la paroi des champignons
Altération des membranaires des champignons
Formation des canaux transmembranaire
53) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose du mécanisme résistance d’échinocandine :
Mutation des gènes pour la synthèse de paroi des champignons
Phénomène d’efflux des antifongiques
Mutation des gènes régulateurs des systèmes de synthèse du β-(1-3)-D-glucan
Altération de la membrane lipidique en particulière des stérols
54) Quel est la cible pharmacologique commune de l’antifongique 5 fluorocytosine ?
Inhiber de l’enzyme C-14 α déméthylase
Inhiber le l’enzyme thymidilate synthétase
Inhiber de l’enzyme β (1-3) glucan synthase
Inhiber de l’enzyme squalène époxidase
55) Quelle est la conséquence lors de 5 fluorocytosine inhibe de l’enzyme thymidilate synthétase :
Inhibition de la synthèse des ergostérols
Rupture de la paroi des champignons
Altération la synthèse des ADN et ARN
Formation des canaux transmembranaire
56) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose du mécanisme résistance de 5 fluorocytosine :
Mutation des gènes pour la synthèse de paroi des champignons
Mutation des gènes codant la synthèse enzyme cytosine perméase
Mutation des gènes régulateurs des systèmes de synthèse du β-(1-3)-D-glucan
Altération de la membrane lipidique en particulière des stérols
57) Quel est la cible pharmacologique commune de l’antifongique classe thiocarbamate ?
Inhiber de l’enzyme C-14 α déméthylase
Formation des canaux transmembranaire par la liaison avec l’ergostérol
Inhiber de l’enzyme β (1-3) glucan synthase
Inhiber de l’enzyme squalène époxidase
58) Quelle est la conséquence lors de Thiocarbamate inhibe de l’enzyme squalène époxidase:
Inhibition de la synthèse des ergostérols
Toxique des champignons par l’accumulatioin des squalène
Altération la synthèse des ADN et ARN
Formation des canaux transmembranaire
59) Quel est la cible pharmacologique commune de l’antifongique classe griséofulvine ?
Inhiber la formation du fuseau mitotique
Formation des canaux transmembranaire par la liaison avec l’ergostérol
Inhiber de l’enzyme β (1-3) glucan synthase
Inhiber de l’enzyme squalène époxidase
60) Quelle est la conséquence lors de griséofulvine inhibe la formation du fuseau mitotique :
Inhibition de la synthèse des ergostérols
Inhibition de la croissance des champignons par bloquée la mitose
Modification de la synthèse des ADN et ARN
Formation des canaux transmembranaire
61) Le but d’association les diurétiques de l’anse et diurétique épaigneur potassique:
Augmentation l’effet diurèse
Augmentation les effets indésirable
Diminution l’effet diurèse
Diminution le risque hyperuricémie
62) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau du rein :
Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-)
Inhiber la formation de l’humeur aqueuse
Diminution la formation liquid céphalospinal
Augmentation pH de liquid céphalospinal
63) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau d’œil :
Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-)
Inhiber la formation de l’humeur aqueuse
Diminution la formation liquid céphalospinal
Augmentation pH de liquid céphalospinal
64) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau de système nerveux central :
Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-)
Inhiber la formation de l’humeur aqueuse
Augmentation la formation liquid céphalospinal
Diminution pH de liquid céphalospinal.
65) Indication thérapeutique d’inhibiteur anhydrase carbonique :
Glaucome chronique
Insuffisance cardiaque
Métabolique acidose
Œdème origine hépatique
66) Indication thérapeutique de furosémide :
Glaucome chronique
Insuffisance cardiaque
Métabolique acidose
Goutte
67) Indication thérapeutique de hydrochlorothiazide, sauf :
Hypertension artérielle
Insuffisance cardiaque
Œdème d’origine hépatique
Hypocalcémie
68) Indication thérapeutique de spironolactone, sauf :
Hypertension artérielle
Hyperaldostéronisme primaire et secondaire
Œdème d’origine hépatique
Hyperkaliémie
69) les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle :
< 140/90 mmHg
< 130/90 mmHg
< 140/80 mmHg
< 120/90 mmHg
70) les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle associée avec diabète :
< 140/90 mmHg
< 130/80 mmHg
< 140/80 mmHg
< 120/90 mmHg
71) Indication thérapeutique de collyre Timolol :
Hypertension artérielle
Prévention de la migraine
Œdème d’origine hépatique
Glaucome
72) Indication thérapeutique de nifédipine forme libération prolongée :
Antiarythmique
Prévention de la migraine
Œdème d’origine hépatique
Syndrome de Raynaud
73) Indication thérapeutique d’inhibiteur calcique, Sauf :
Antiarythmique
Prévention de la migraine
Œdème d’origine hépatique
Syndrome de Raynaud
74) Les effets indésirables d’inhibiteur calcique classe dihydropyridine, Sauf :
Céphalée
Bouffées de chaleur
Œdème périphériques
Bradycardie
75) A propose un médicament qui augmente les effets indésirables d’inhibiteur calcique en utilisant concomitante :
Cimétidine
Phénobarbital
Naproxène
Rifampicine
76) Indication thérapeutique d’inhibiteur enzyme de conversion, Sauf :
Antiarythmique
Infarctus du myocarde
Insuffisance cardiaque
Syndrome de Raynaud
77) L’accumulation de bradykinine provoque un effet indésirable après utilisation l’inhibiteur enzyme de conversion:
Toux
Hypotension
Hyperkaliémie
Neutropénie
78) Indication thérapeutique de doxazosine (alphbloquant) dans urologique :
Hypertension artérielle,
Insuffisance cardiaque
Phénomènes de Raynaud
Manifestations fonctionnelles de l'adénome prostatique
79) Indication thérapeutique des dérivés nitrés :
Hypertension artérielle
Insuffisance cardiaque
Angine de poitrine
Manifestations fonctionnelles de l'adénome prostatique
80) The mécanisme d’action des dérivés nitrés :
Vasodilation des vaisseaux sanguins
Inhibition la forte de contraction du myocarde
Vasoconstriction des vaisseaux sanguins
Activation les canaux K+ voltage dépendant
81) Les effets indésirables des dérivés nitrés, Sauf :
Céphalée
Bouffées de chaleur
Œdème périphériques
Hypotension
82) Le métabolite actif de Molsidomine :
Sulfénamide
Linsidomine
Levo-dopa
Sufaméthoxazole
83) The mécanisme d’action de Molsidomine :
Augmentation la libération NO
Activation des canaux potassiques ATP-dépendants
Augmentant le métabolisme du glucose
Inhibition des canaux calcique voltage dépendants
84) The mécanisme d’action de Nicorandil :
Augmentation la libération NO
Activation des canaux potassiques ATP-dépendants
Augmentant le métabolisme du glucose
Inhibition des canaux calcique voltage dépendants
85) The mécanisme d’action de Trimétazidine :
Augmentation la libération NO
Activation des canaux potassiques ATP-dépendants
Augmentant le métabolisme du glucose
Inhibition des canaux calcique voltage dépendants
86) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose du mécanisme résistance de 5 fluorocytosine :
Mutation des gènes pour la synthèse de paroi des champignons
Mutation des gènes codant la synthèse enzyme cytosine désaminase
Mutation des gènes régulateurs des systèmes de synthèse du β-(1-3)-D-glucan
Altération de la membrane lipidique en particulière des stérols
87) Les effets indésirables des classes polyène, Sauf :
Néphrotoxicité
Trouble électrolytiques (perte de K+, Mg2+)
Toxicité hématologique
Gynécomastie et azoospermie
88) Les effets indésirables des classes azolée, Sauf :
Néphrotoxicité
Toxicité hépatique
Troubles visuels
Gynécomastie et azoospermie
89) Les effets indésirables des classes 5 fluorocytosine, Sauf :
Néphrotoxicité
Trouble digestif mineurs
Toxicité médullaire (Anémie, leucopénie, thrombopénie)
Toxicité hépatique
90) Parmi les médicaments ci-dessous sont de classe azolée, Sauf ?
Ketoconazole
Itraconazole
Fluconazole
5 fluorocytosine
91) A propose un médicament dans la classe polyene :
Amphotéricine B
Fluconazole
5 fluorocytosine
Tervinafine
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