Osnovi biofizike
Mejoza je ćelijska deoba u kojoj od jedne diploidne ćelije nastaju:
dve haploidne ćelije
dve diploidne ćelije
jedna diploidna i jedna haploidna ćelija
Biološki postoje:
2 velike filogenetske klase ćelija
3 velike filogenetske klase ćelija
4 velike filogenetske klase ćelija
Membranske strukture oko ćelija, jedra i unutarćelijskih organela, kao i citoskelet imaju:
virusi ćelije
prokariotske ćelije
eukariotske ćelije
Mendelovi zakoni nasleđivanja objašnjavaju:
odnos dominantnog prema recesivnom genotipu u hibridnoj drugoj generaciji
odnos dominantnog prema recesivnom fenotipu u hibridnoj drugoj generaciji
odnos dominantnog fenotipa prema recesivnom genotipu u hibridnoj prvoj generaciji
Saglasno Satonovoj hromozomskoj teoriji nasleđivanja:
geni su ustvari hromozomi
hromozomi delovi gena
geni su delovi hromozoma
Za otkriće strukture biopolimera, suštinski doprinos predstavljalo je kombinovanje:
ultracentrifuga, hromatografije i elektronske mikroskopije
ultracentrifuga, hromatografije i skanirajuće tunelske mikroskopije
ultracentrifuga, hromatografije i rentgenske difrakcije
Raspored jednog ili više različitih tipova monomera u lancu biopolimera određuje njegovu:
primarnu
sekundarnu
tercijarnu strukturu
Prostorna konformacija monomera u lancu biopolimera određuje njegovu:
primarnu strukturu
sekundarnu strukturu
tercijarnu strukturu
Sklupčavanjem biopolimera u klupko ili globulu nastaje njegova:
sekundarna struktura
tercijarna struktura
kvaternarna struktura
Slaganjem globula biopolimera po principu najgušćeg pakovanja nastaje njegova:
sekundarna struktura
tercijarna struktura
kvaternarna struktura
Slabe hemijske veze određuju:
primarnu, sekundarnu i tercijarnu strukturu
sekundarnu, tercijarnu i kvaternarnu strukturu
primarnu, sekundarnu i kvaternarnu strukturu biopolimera
Realni visokoelastični polimer kod koga konformacija jednog monomera u lancu zavisi od konformacije susednih monomera, naziva se:
nekooperativni
kooperativni
semikooperativni
Za biološku funkcionalnost proteina odgovorne su pre svega:
primarna i sekundarna struktura
primarna i kvaternarna struktura
tercijarna i kvaternarna struktura
Proteini se sastoje od:
3 uobičajene aminokiseline
4 uobičajene aminokiseline
20 uobičajenih aminokiselina
Peptidne veze povezuju:
nukleotide u nukleinskim kiselinama
aminokiseline u proteinima
nukleotide u proteinima
Sinteza proteina odigrava se postupkom:
polimerizacije aminokiselina
polikondenzacije aminokiselina
poliadicije aminokiselina
Proteini se mogu pojaviti u obliku:
2 sekundarne strukture
3 sekundarne strukture
4 sekundarne strukture
Proteinska α-spirala formira se obrazovanjem unutarmolekularne vodonične veze između karbonilne (C=O) grupe date karike i iminove (N=H) grupe:
prethodne karike u lancu
druge prethodne karike u lancu
četvrte prethodne karike u lancu
Formiranje proteinske globule je kooperativni proces, koji je dominantno posledica:
vodoničnih interakcija
Van der Valsovih interakcija
hidrofobnih interakcija
Relativno slabija osetljivost funkcija proteina na mutacije posledica je činjenice da je biološka funkcija proteina određena njihovom:
primarnom strukturom
primarnom i sekundarnom strukturom
tercijarnom i kvaternarnom strukturom
Genetski kod određuje vezu između uzastopnosti nukleotida u DNK i:
uzastopnosti nukleotidnih ostataka u proteinskom lancu
uzastopnosti aminokiselinskih ostataka u proteinskom lancu
uzastopnosti aminokiselinskih ostataka u nukleotidnom lancu
Za biološku funkcionalnost DNK odgovorne su pre svega:
primarna i sekundarna
sekundarna i tercijarna
tercijarna i kvaternarna struktura
Fosfodiesterske veze povezuju:
aminokiseline u proteinima
nukleotide u nukleinskim kiselinama
nukleotide u proteinima
Sinteza polinukleotidnih lanaca odigrava se postupkom:
polimerizacije aminokiselina
polikondenzacije nukleotida
poliadicije nukleotida
Primarna struktura DNK sastoji se od 2 polinukleotidna lanca, međusobno spojena vodoničnim vezama između Votson-Krikovih parova specifičnih baza:
AT i GC
AU i GC
AG i TC
Sekundarna struktura DNK je:
jednolančana spirala
dvolančana spirala sa paralelnim polinukleotidnim lancima
dvolančana spirala sa antiparalelnim polinukleotidnim lancima
Problem genetskog koda je korespondencija:
64 nukleotidna tripletna kodona i 20 aminokiselina
20 nukleotidnih tripletnih kodona i 20 aminokiselina
4 nukleotidna tripletna kodona i 20 aminokiselina
Pri sintezi proteina, genetska informacija sa DNK se u prvom koraku prepisuje u:
ribozomsku RNK
matričnu RNK
transportnu RNK
Transportna RNK služi za prenos odgovarajuće:
aminokiseline do DNK
aminokiseline do mRNK
nukleotidne baze do mRNK
Molekularno prepoznavanje, kao jedinstven princip u osnovi molekularne biofizike, ostvareno je posredstvom hemijskih:
jakih interakcija
slabih interakcija
srednjih interakcija
Hemijska energija ATF molekula sadržana je u visokoenergetskim:
fosfatnim vezama
fosfidnim vezama
fluornim vezama
Uloga fermenata je:
snižavanje energije barijere hemijske reakcije
dodavanje energije supstancama u hemijskoj reakciji
oduzimanje energije supstancama u hemijskoj reakciji
Arenijusov zakon određuje:
temperatursku zavisnost brzine hemijske reakcije
temperatursku zavisnost brzine deobe ćelije
brzinu sklupčavanja spirale u globulu
Kooperativnost hemijske reakcije može se odrediti:
samo iz temperaturske zavisnosti brzine hemijske reakcije
samo iz zavisnosti brzine hemijske reakcije od koncentracije supstrata
iz zavisnosti brzine reakcije od temperature ili od koncentracije supstrata
Molekularno prepoznavanje je posledica:
konformacione transformacije fermenta
konformacione transformacije supstrata
konformacione transformacije i fermenta i supstrata
Slaba hemijska interakcija kompleksa ferment-supstrat veoma se pojačava zbog:
hidrofilne prirode aktivnog dela fermenta
hidrofobne prirode aktivnog dela fermenta
indukovanih dipolnih interakcija
Za fermentativnu katalizu najveći značaj imaju:
elektronska pobuđenja fermenta
elektronska pobuđenja supstrata
elektronsko-konformacione interakcije kompleksa ferment-supstrat
Prema semi-klasičnom modelu, u interakcijama kompleksa ferment-supstrat, energija konformacionog prelaza fermenta dobija se na račun:
energije elektronskog pobuđenja fermenta i supstrata
energije fononskog pobuđenja fermenta i supstrata
energije toplotnog pobuđenja fermenta i supstrata
Dva otvorena pitanja semi-klasično postavljenih problema u molekularnoj biofizici jesu:
nerazumno kratko vreme potrebno za izmenu biomolekularnih konformacija i kratko-dometna usmerenost selektivnih procesa biomolekularnog prepoznavanja
nerazumno dugo vreme potrebno za izmenu biomolekularnih konformacija i dugo-dometna usmerenost selektivnih procesa biomolekularnog prepoznavanja
nerazumno dugo vreme potrebno za izmenu biomolekularnih konformacija i kratko-dometna usmerenost selektivnih procesa biomolekularnog prepoznavanja
Teorija neradijativnih rezonantnih strukturnih biomolekularnih prelaza pokazuje da su dozvoljeni prelazi između izomernih stanja mogući za:
daleka
bliska
neparna stanja
U okviru modela kvantne dekoherencije, dinamička modifikacija više-elektronske hiperpovrši energija-stanje ćelijskog kvantno-ansambalskog enzimskog biomolekularnog makroskopskog otvorenog kvantnog sistema, ukazuje na potencijalnu mogućnost razmatranja ćelijskog biomolekularnog prepoznavanja kao Hopfildove kvantno-holografske asocijativne neuronske mreže uz podrazumevanje:
standardnog ćelijskog lokalnog tretmana ne-interagujućih dinamički ne-spregnutih N različivih biomolekularnih enzima iste vrste
holističkog ćelijskog ne-lokalnog tretmana kvantnog sistema ne-interagujućih dinamički spregnutih N ne-različivih kvantnih biomolekularnih enzima iste vrste
semi-klasičnog biomolekularnog prepoznavanja
U okviru modela kvantne dekoherencije, dinamička modifikacija više-elektronske hiperpovrši energija-stanje ćelijskog biomolekularnog enzimskog makroskopskog otvorenog kvantnog sistema u okupacionom bazisu druge kvantizacije, ukazuje na potencijalnu mogućnost razmatranja ćelijskog biomolekularnog prepoznavanja kao Hopfildove kvantno-holografske asocijativne neuronske mreže uz podrazumevanje:
standardnog ćelijskog lokalnog tretmana ne-interagujućih dinamički ne-spregnutih N različivih biomolekularnih enzima iste vrste
holističkog ćelijskog ne-lokalnog tretmana kvantnog sistema ne-interagujućih dinamički spregnutih N ne-različivih kvantnih biomolekularnih enzima iste vrste
semi-klasičnog biomolekularnog prepoznavanja
Model rezonantnog prepoznavanja (RRM), baziran na otkriću da postoji značajna korelacija između Furije spektara numeričke reprezentacije 1D-linearnih sekvenci konstitutivnih elemenata (aminokiselina, nukleotida) i njihove 3D-biološke aktivnosti ili interakcije u odgovarajućim biomolekulima (proteini, DNK), pokazuje da proteini i njihovi biomolekularni supstrati imaju:
isti zajednički RRM frekventni pik i iste faze
isti zajednički RRM frekventni pik i suprotne faze
različiti RRM frekventni pik i iste faze
Molekularno prepoznavanje ferment-supstrat može imati veoma značajne tehnološke implikacije za nanomedicinu, čija se šira primena očekuje u narednih:
5
10
20 godina
Za određivanje položaja vodonikovih atoma i vodoničnih veza u biopolomerima najpogodnija je:
rentgenska difrakcija
neutronska difrakcija
elektronska difrakcija
Od navedene tri metode najveći stepen rezolucije pokazuje:
metalografska
skenirajuća elektronska
transmisiona elektronska mikroskopija
Pojavu hijerarhije položaja elektronskih, vibracionih i rotacionih energetskih nivoa omogućava:
adijabatska
harmonijska
anharmonijska aproksimacija
Tercijarna i kvaternarna struktura biopolimera lako se određuje:
optičkim rasejanjem
optičkom apsorpcijom
elektronskim rasejanjem
Brza identifikacija karakterističnih delova primarne (i sekundarne) strukture biopolimera ostvaruje se:
optičkim rasejanjem
optičkom apsorpcijom
elektronskim rasejanjem
Konformaciona sekundarna struktura biopolimera lako se određuje:
prelamanjem i apsorpcijom polarisane svetlosti
prelamanjem i apsorpcijom nepolarisane svetlosti
Mesbauerovom spektroskopijom
Kvalitativno i kvantitativno određivanje sastava biomaterijala omogućava:
difrakcija
rasejanje
fluorescenca X-zraka
Opšti naziv familija mikroskopskih tehnika zasnovanih na različitim interakcijama sa silama koje deluju na površini ispitivanog materijala jeste:
skenirajuća tunelska mikroskopija
skenirajuća elektronska mikroskopija
mikroskopija skenirajućom probom
Raspored atoma biopolimera određuje se sa atomskom rezolucijom:
skenirajućom elektronskom mikroskopijom
Mesbauerovom spektroskopijom
skenirajućom tunelskom mikroskopijom
Za određivanje strukture i interakcije biopolimera, koji sadrže atome elemenata sa neiščezavajućim totalnim momentom jezgra, najpogodnija je:
elektronska paramagnetna rezonanca
nuklearna magnetna rezonanca
skanirajuća tunelska mikroskopija
Za određivanje strukture i interakcije biopolimera, koji sadrže atome ili atomske grupe sa neparnim brojem elektrona, najpogodnija je:
elektronska paramagnetna rezonanca
nuklearna magnetna rezonanca
skanirajuća elektronska mikroskopija
Na biološke sisteme je neophodno primeniti zakonitosti neravnotežne termodinamike, jer u njima:
entropija teži maksimumu
produkcija entropije teži minimumu
informacija teži minimumu
U linearnoj aproksimaciji neravnotežne termodinamike, posredstvom fenomenoloških koeficijenata povezani su:
generalisane struje i potencijali
generalisani fluksevi i sile
generalisane brzine i koordinate
Saglasno Onzagerovoj teoremi, matrica fenomenoloških koeficijenata je:
antisimetrična
simetrična
nesimetrična
Endogeni procesi polikondenzacije proteina i nukleinskih kiselina, uz izdvajanje vode, mogući su kao rezultat konjugacije sa egzogenim procesom hidrolize ATF u:
ravnotežnoj termodinamici
linearnoj neravnotežnoj termodinamici
nelinearnoj neravnotežnoj termodinamici
Najznačajniji oblik konjugacije hemijskih procesa i difuzionog prenosa supstance je:
indirektan
direktan
normalan
Stacionarno stanje neravnotežnog termodinamičkog sistema nastaje ako je sistem:
sa nametnutim ograničenjima
bez nametnutih ograničenja
daleko od ravnoteže
Saglasno Prigožinovoj teoremi, u blizini ravnoteže je produkcija entropije:
maksimalna
minimalna
optimalna
Uslov stabilnosti stacionarnog neravnotežnog stanja je da je varijacija produkcije entropije:
pozitivna
negativna
jednaka nuli
Nestabilnost disipativnog sistema daleko od ravnoteže, usled pojačanja fluktuacije, može dovesti do:
novog stabilnog stanja
novog nestabilnog stanja
starog stabilnog stanja
Primer nestabilnog disipativnog sistema je autokatalitička hemijska reakcija:
u blizini ravnoteže
daleko od ravnoteže
otvorenog tipa
Bilipidni sloj u ćelijskoj membrani predstavlja:
hidrofobno okruženje
hidrofilno okruženje
neutralno okruženje
Bilipidni sloj u ćelijskoj membrani ima:
polikristalnu strukturu
tečnokristalnu strukturu
amorfnu strukturu
Mali nepolarni (hidrofobni) molekuli, uključujući kiseonik (O2) i azot (N2), i mali nenaelektrisani polarni (hidrofilni) molekuli kao što su ugljendioksid (CO2), kreću se kroz biološke membrane:
difuzijom kroz bilipidne membrane ćelija
pomoću specifičnih transportnih proteinskih nosilaca (selektivnih jonskih kanala)
i kroz nespecifične (neselektivne/pasivne) i specifične (selektivne/aktivne) jonske kanale
Veliki polarni organski molekuli ne baš rastvorljivi u membranskim lipidima, kao što su glukoza, aminokiseline i drugi, kreću se kroz biološke membrane:
difuzijom kroz bilipidne membrane ćelija
pomoću specifičnih transportnih proteinskih nosilaca (selektivnih jonskih kanala)
i kroz nespecifične (neselektivne) i specifične (selektivne) jonske kanale
Hidrirani joni, kao što su natrijum (Na+), kalijum (K+), hlor (Cl-) ili kalcijum (Ca2+), mogu da se kreću se kroz biološke membrane:
difuzijom kroz bilipidne membrane ćelija
pomoću specifičnih transportnih proteinskih nosilaca (selektivnih jonskih kanala)
i kroz nespecifične (neselektivne) i specifične (selektivne) jonske kanale
Osmotski pritisak posledica je:
mnogo manje
jednake
mnogo veće propustljivosti ćelijske membrane za vodu nego za hidrirane jone ili organske molekule
Jonski kanali su unutrašnji transmembranski (gliko)proteini sa unutrašnjim prečnicima oko:
1 nm
10 nm
50 nm
Otvaranje i zatvaranje jonskih kanala uključuje:
konformacione promene
konfiguracione promene
konstitutivne promene
Evolutivno stariji tip međućelijske komunikacije odvija se:
elektrohemijski, posredstvom neuro-hemijskih sinapsi
elektrohemijski, posredstvom interćelijskih GJ-kanala
prenosom metabolita, regulatornih molekula ili jonskih električnih signala, posredstvom interćelijskih GJ-kanala
Gradijent koncentracije jona sa dve strane ćelijske membrane posledica je:
pasivnog transporta jona
aktivnog transporta jona
difuzionog transporta jona
Kao posledica aktivnog transporta Na jona, ostvaruje se njihov višak:
sa unutrašnje strane membrane
sa spoljašnje strane membrane
unutar ćelijske membrane
Kao posledica aktivnog transporta K jona, ostvaruje se njihov višak:
sa unutrašnje strane membrane
sa spoljašnje strane membrane
unutar ćelijske membrane
Potencijal mirovanja ćelijske membrane rezultat je uravnoteženja:
difuzionih i elektrodinamičkih procesa
Lorencove i elektrostatičke sile
difuzione i Kulonovske sile
Hodžkin-Kacova formula određuje:
akcioni potencijal neurona
potencijal mirovanja ćelijske membrane
potencijal praga neurona
Aktivni transport jona kroz jonske kanale u membrani, uz prisustvo fermenta prenosnika, posledica je procesa neravnotežne termodinamičke:
direktne konjugacije
indirektne konjugacije
normalne konjugacije
Tokom aktivnog membranskog transporta obrazuje se:
izmenski ciklus
hemijski ciklus
izmenski i hemijski ciklus
Akcioni potencijal predaje se sa:
dendrita jednog na akson drugog neurona
aksona jednog na dendrite drugih neurona
aksona jednog na akson drugog neurona
Sinapsa je funkcionalni međumembranski kontakt aksona jednog neurona i:
aksona drugog neurona
some istog neurona
dendrita drugog neurona
Brzina prostiranja nervnog impulsa je veća za:
nemielinizirane aksone
mielinizirane aksone
mielinizirane dendrite
Pri prostiranju nervnog impulsa dolazi do:
polarizacije membrane aksona
depolarizacije membrane aksona
polarizacije aksoplazme
Refraktorni period membrane aksona iznosi:
nekoliko mikrosekundi
nekoliko milisekundi
nekoliko desetinki sekunde
Brzina prostiranja nervnog impulsa:
zavisi od njegove forme
ne zavisi od njegove forme
zavisi od njegove poluperiode
Pošto se biomehanički rad vrši u izotermnim i izobarskim uslovima, on se vrši na račun:
toplotne energije
hemijske energije
električne energije
Radni delovi mehanohemijskih sistema su:
globularni proteini
fibrilarni proteini
fibrilarni polinukleotidi
Dužina proteinskih vlakana menja se pri mišićnoj kontrakciji usled:
termalne reakcije
elektromotorne reakcije
fermentativne reakcije
Sistem dve zglobljene poluge pri malom izgibu poluga dobija karakter:
poluge sile
poluge brzine
poluge ubrzanja
Sistem dve zglobljene poluge pri velikom izgibu poluga dobija karakter:
poluge sile
poluge brzine
poluge ubrzanja
Osteogeneza je proces postanka i formiranja kostiju koji:
se završava sa pubertetom
traje celog života, i ne zavisi od opterećenja kostiju
traje celog života, i zavisi od opterećenja kostiju
Inhibitorno na rad srca utiču sledeće grupe humoralnih faktora:
adrenalin, noradrenalin, tiroksin
accetilholin, vazopresin, insulin
adrenalin, endorfin, acetilholin
Stimulativno na rad srca utiču sledeće grupe humoralnih faktora:
adrenalin, noradrenalin, tiroksin
acetilholin, vazopresin, insulin
adrenalin, endorfin, acetilholin
Brzina proticanja krvi u arterijama u poređenju sa brzinom proticanja u venama je:
približno ista
znatno veća
znatno manja
Sužavanje kapilara dovodi do:
smanjenja krvnog pritiska
nepromenljivosti krvnog pritiska
povećanja krvnog pritiska u njima
Poboljšano snabdevanje krvlju aktivnijih organa nastaje kao posledica njihove:
vazokonstrikcije
vazodilatacije
vazokardije
U savremenu kategorizaciju biomaterijala spadaju:
metalni, keramički i staklasti, sintetički polimerni, kompozitni, biodegradabilni i bioderivativni polimerni, pasivne i bioaktivne prevlake
metalni, keramički, polimerni, kompozitni
metalni, keramički, polimerni, kompozitni, pasivne i bioaktivne prevlake
Osnovni zahtevi za primenu biomaterijala su:
biokompatibilnost, mehanički kontinuitet, netoksičnost, niska cena
biokompatibilnost, mehanički kontinuitet, netoksičnost, niska cena, bioaktivnost, biodegradacija
biokompatibilnost, mehanički kontinuitet, netoksičnost, niska cena, bioaktivnost, biodegradacija, otpornost na infekcije, trombootpornost, propustljivost
Među metalnim biomaterijalima najbolje karakteristike imaju:
Ti i Ti-legure
CoCr-legure
nerđajući čelici
Najinteresantniji biomaterijali za reparaciju koštanog tkiva jesu:
keramički
kompozitni keramika/polimer
polimerni
Najinteresantniji biomaterijali za mekotkivne implantate jesu:
keramički
kompozitni keramika/polimer
polimerni
Trenutno najkrupniji problem u primeni veštačke krvi je:
prenosivost kiseonika
univerzalna transferabilnost
zadržavanje u organima za filtriranje krvi
Električni sincicijum označava da sposobnost automatizma sinusnog čvora pripada:
nervnim
električnim
mišićnim elementima sinusnog čvora
Pri depolarizaciji ćelija miokarda, električni dipoli se šire:
pozitivnim polom unapred
pozitivnim polom unazad
negativnim polom unapred
Pri repolarizaciji ćelija miokarda, električni dipoli se šire:
pozitivnim polom unapred
pozitivnim polom unazad
negativnim polom unapred
Klinička elektrokardiografija se deduktivno izvodi iz:
kardijalnog skalara
kardijalnog vektora
kardijalnog tenzora
Pri snimanju EKG primenjuju se uglavnom dva načina registrovanja:
bipolarni i monopolarni
vektorski i skalarni
bipolarni i kvadrupolni
Moždano stablo igra ulogu u regulaciji:
vitalnih automatskih funkcija
složenih mišićnih pokreta
voljnih pokreta
Retikularno-talamički sistem igra ulogu u:
regulaciji vitalnih automatskih funkcija
selekciji i pojačanju svesnih misaonih sadržaja
započinjanju i regulaciji voljnih pokreta
Korteks je odgovoran za:
regulaciju vitalnih automatskuh funkcija
složenije oblike učenja i pamćenja
kontrolu složenih mišićnih pokreta
Dominacija aktivnosti leve i desne moždane hemisfere smenjuje se sa periodičnošću:
cirkadijalnog ritma
cirkaanualnog ritma
ultradijalnog ritma
Percepcija i memorisanje vezani su za funkcije:
leve moždane hemisfere
desne moždane hemisfere
obe moždane hemisfere
Jezik i govor vezani su za funkcije:
leve moždane hemisfere
desne moždane hemisfere
dominantne moždane hemisfere
Za više kognitivne funkcije posebno su značajna:
primarna senzorna i motorička područja
sekundarna interpretacijska područja
prefrontalno i tercijarna područja korteksa
Korteks sadrži:
10^2-10^3 kolumnarnih substruktura
10^5-10^6 kolumnarnih substruktura
10^8-10^9 kolumnarnih substruktura
Piramidalne neuronske veze su:
5% kortikalno-kortikalne
95% kortikalno-kortikalne
100% kortikalno-kortikalne
Akson piramidalne ćelije korteksa povezan je sa drugim neuronima korteksa u radijusu do:
3 μm
300 μm
3 mm
Moždani talasi potiču od:
akcionih potencijala pojedinačnih neurona
lokalnih neuronskih kolumnarnih struktura
međusobno interagujućih neuronskih kolumnarnih struktura
Ekstremno slaba magnetna polja moždane aktivnosti mogu se meriti:
osetljivim nanovoltmetrima
SQUID-ovima
bolometrima
Autokorelaciona funkcija je pogodna za ekstrakciju periodične komponente iz signala koji sadrži:
jednu periodičnu komponentu i šum
dve periodične komponente i šum
više periodičnih komponenti i šum
Kroskorelaciona funkcija je pogodna za ekstrakciju periodične komponente iz 2 signala koji sadrže:
jednu zajedničku periodičnu komponentu i šum
dve zajedničke periodične komponente i šum
više zajedničkih periodičnih komponenti i šum
U slučaju više periodičnih komponenti u jednom signalu, za njihovu frekventnu i amplitudnu identifikaciju najpogodnija je:
autokorelaciona funkcija
funkcija spektralne gustine snage
kroskorelaciona funkcija
U slučaju više zajedničkih periodičnih komponenti u dva signala, za njihovu frekventnu i amplitudnu identifikaciju najpogodnija je:
kroskorelaciona funkcija
funkcija spektralne gustine snage
kros-spektralna funkcija gustine
Čudni atraktori su:
neosetljivi na početne uslove
slabo osetljivi na početne uslove
veoma osetljivi na početne uslove sistema
Ukoliko je dimenzionalnost atraktora necelobrojna, to u dinamici sistema označava pojavu:
šuma
determinističkog haosa
periodičnog kretanja
Periodično kretanje se u faznom prostoru manifestuje atraktorom u formi:
fiksne tačke
granične kružnice
torusa
Minimalni broj varijabli dinamičkog sistema određen je:
amplitudom korelacione funkcije
korelacionom dimenzijom atraktora
kros-korelacionom dimenzijom atraktora
Određivanje korelacione dimenzije čudnog atraktora EEG signala, merenog u više tačaka na glavi, može se odrediti iz vremenskog signala:
samo u svim merenim tačkama
u jednoj merenoj tački
bar u dve merene tačke
EEG signal ima:
beskonačnu korelacionu dimenziju
celobrojnu korelacionu dimenziju
necelobrojnu korelacionu dimenziju
Pri kontrolisanom ulasku u izmenjena stanja svesti EEG registruje:
nesinhronizovanu α-aktivnost leve i desne moždane hemisfere
sinhronizovanu α-aktivnost leve i desne moždane hemisfere
sinhronizovanu θ-aktivnost leve i desne moždane hemisfere
Procesiranje informacija na nivou centralnog nervnog sistema odigrava se posredstvom:
hijerarhijskih neuronskih mreža
jedne neuronske mreže od 1010 neurona
jedne neuronske mreže od 105-106 kolumnarnih strukturnih procesirajućih jedinica
Odnos brzine aktivacije pojedinačnih procesirajućih elemenata sekvencijalnih poluprovodničkih računara i bioloških neurona je:
10^3
10^7
10^10
Razlog superiornosti mozga u odnosu na sekvencijalne poluprovodničke računare, u pogledu rešavanja kompleksnijih zadataka prepoznavanja, je u:
bržem centralnom procesoru
hijerarhijskoj paralelnoj obradi informacija
nehijerarhijskoj paralelnoj obradi informacija
U neuronskim mrežama znanje je memorisano:
lokalno po neuronima
distribucijom po sinapsama
lokalno po kolumnarnim strukturama korteksa
Memorisanje u biološkim neuronskim mrežama može se suštinski podeliti na:
dobro i loše
kratkotrajno i dugotrajno
lokalno i distribuirano
Saglasno Hebovom pravilu obučavanja, nove informacije u neuronskoj mreži se dodaju:
modifikacijom jačine sinapsi između neurona
brisanjem starih i upisivanjem novih
lokalnim dodavanjem novih pored postojećih starih
Oštećenje grupa neurona u neuronskoj mreži:
drastično pogoršava performanse sistema
neznatno pogoršava performanse sistema
potpuno blokira sistem
Izlaz svakog neurona u neuronskoj mreži je funkcija:
centralne procesorske jedinice
lokalno dostupne informacije
svih informacija unutar neuronske mreže
Neuronske mreže imaju mogućnost:
samo asocijativne memorije
samo učenja generalizacijom
i asocijativne memorije i učenja gneralizacijom
Kod neuronske mreže sa linearnom transformacijom ulaz-izlaz broj memorisanih informacija:
ne zavisi od broja neurona ulaznog sloja mreže
veći je od broja neurona ulaznog sloja
ne može biti veći od broja neurona ulaznog sloja
Obučavanje i prepoznavanje znatno većeg broja informacija od broja ulaznih neurona moguće je samo kod:
linearnih
nelinearnih
homogenih neuronskih mreža
Saglasno teoremi Kolmogorova, bilo koje obučavanje može se ostvariti neuronskom mrežom sa:
tri skrivena sloja
dva skrivena sloja
jednim skrivenim slojem
Neuronske mreže se mogu:
obučavati samo pod nadzorom
isključivo samoobučavati
ili obučavati pod nadzorom ili samoobučavati
Veoma dugo obučavanje u neuronskoj mreži sa mnogo skrivenih neurona ima tendenciju:
samo memorisanja, bez učenja generalizacijom
samo generalizacije, bez memorisanja
odličnog memorisanja i generalizacije
Danas najšire korišćena veštačka neuronska mreža sa obučavanjem pod nadzorom je:
"back-propagation" mreža
"counter-propagation" mreža
Hopfildova mreža
U biološkim hijerarhijskim neuronskim mrežama neuroni svakog sloja su:
funkcionalno nespecijalizovani
funkcionalno specijalizovani
masivno međupovezani
Hijerarhijski modeli moždanih neuronskih mreža trenutno su najuspešniji modeli u kognitivnim neuronaukama, i mogu se klasifikovati na:
samoorganizujuće mapirajuće unidirekciono orijentisane višeslojne neuronske mreže, asocijativne atraktorske masivno bidirekciono povezane neuronske mreže
samoorganizujuće mapirajuće unidirekciono orijentisane višeslojne neuronske mreže, asocijativne atraktorske masivno bidirekciono povezane neuronske mreže, sinergetske višeslojne klasične i neuro-kvantne neuronske mreže
sinergetske višeslojne klasične i neuro-kvantne neuronske mreže
Fiziološki opravdani model neuronskih mreža koje se prilagođavaju perceptivnim podacima razvojem moždanih mapa u primarnim zonama korteksa, strukturiranim u vertikalne kolumne za ekstrakciju karakteristika perceptivnih oblika sa očuvanim relacijama ulaznih podataka, predstavljaju:
Kohonenove
Hopfildove
Hakenove neuronske mreže
U Kohonenovim neuronskim mrežama, specifični eksterni oblik receptivnog polja senzornih ćelija mapira prototip u formi:
kardinalnog neurona
kardinalnog domena
atraktorskog oblika
Neuropsihološki opravdani model neuronskih mreža za opis i simulaciju asocijativnih kognitivnih procesa u sekundarnim, tercijarnim i prefrontalnim asocijativnim zonama korteksa, predstavljaju:
Kohonenove neuronske mreže
Hopfildove neuronske mreže
Hakenove neuronske mreže
U Hopfildovim neuronskim mrežama, stabilno memorijsko stanje u adaptirajućem energetsko-konfiguracionom prostoru obrazuje se u formi:
kardinalnog neurona
kardinalnog domena
atraktorskog oblika
Kratkotrajno pamćenje je jednoznačno mapiranje neke slike eksternog objekta u internu virtuelnu sliku:
u formi jednog atraktorskog oblika u sistemu neurona
u formi jednog atraktorskog oblika pridodatog mnoštvu već postojećih u sistemu neurona
u formi jednog atraktorskog oblika pridodatog mnoštvu već postojećih u sistemu sinaptičkih veza
Dugotrajno pamćenje je jednoznačno mapiranje neke slike eksternog objekta u internu virtuelnu sliku:
u formi jednog atraktorskog oblika u sistemu neurona
u formi jednog atraktorskog oblika pridodatog mnoštvu već postojećih u sistemu neurona
u formi jednog atraktorskog oblika pridodatog mnoštvu već postojećih u sistemu sinaptičkih veza
Ako asocijativna neuronska mreža ima simetrične sinaptičke veze, tada sistem u energetsko-konfiguracionom prostoru može formirati:
stabilne memorijske atraktore
i stabilne i nestabilne atraktore
nestabilne atraktore kao sekvence asocijativnog lanca toka misli
Ako asocijativna neuronska mreža ima nesimetrične sinaptičke veze, tada sistem u energetsko-konfiguracionom prostoru može formirati:
stabilne memorijske atraktore
i stabilne i nestabilne atraktore
nestabilne atraktore kao sekvence asocijativnog lanca toka misli
Neurokognitivno opravdani model neuronskih mreža za opis kolektivnih virtuelnih kognitivnih procesa, predstavljaju:
Kohonenove neuronske mreže
Hopfildove neuronske mreže
Hakenove neuronske mreže
U sinergetskim neuronskim mrežama, mrežni hijerarhijski slojevi imaju interpretaciju u formi:
kardinalnih neurona
kardinalnih neurona i domena
kardinalnih neurona, kardinalnih domena i atraktorskih oblika
Kvantnu ekstrapolaciju klasičnih sinergetskih mreža, sa ciljem modeliranja viših moždanih funkcija i procesualnih osnova svesti, predstavljaju:
Hopfildove neuronske mreže
Hakenove neuronske mreže
Perušove neuronske mreže
Direktne matematičke paralele između kvantnih procesa u Fejnmanovoj verziji kvantne mehanike i neuro-informacionih procesa u Hopfildovim asocijativnim neuronskim mrežama iskorišćene su u modelu:
Hopfildove neuronske mreže
Hakenove neuronske mreže
Perušove neuronske mreže
Dinamička kvantno-holografska asocijativna memorija u Perušovoj neuronskoj mreži ima formu:
talasne funkcije
vektora stanja
kvantnog propagatora
Kraktkotrajna kvantna memorija i prisećanje u Perušovoj kvantno-holografskoj neuronskoj mreži reprezentuju:
kvantno-koherentni implicitni poredak (kvantne latentne svesti/podsvesti)
klasično-redukovani/kolapsirani eksplicitni poredak (kvantne manifestne svesti)
klasično-redukovani implicitni poredak (kvantne latentne svesti/podsvesti)
Hijerarhijsku neuronsku mrežu za modeliranje percepcije osvetljenosti vidnog polja, baziranu na eksperimentalnim neuropsihološkim podacima o ekstraktorima jednostavnih perceptivnih karakteristika, razvio je:
Hopfild sa saradnicima
Friman sa saradnicima
Grosberg sa saradnicima
Hijerarhijsku neuronsku mrežu za modeliranje percepcije mirisa kod sisara, baziranu na eksperimentalnim neurofiziološkim podacima, razvio je:
Rumelhart sa saradnicima
Grosberg sa saradnicima
Friman sa saradnicima
Modeliranje hijerarhijskih neuronskih mreža sa ugrađenom EEG aktivnošću ukazuje da su moždani talasi:
šum mozga
pripremna aktivnost, koja omogućava brži odziv na stimuluse
klasifikatori stimulusa
Pre završenog obučavanja (habituacije), vizuelni stimulus može se naći:
samo u vizuelnom sistemu mozga
po celom korteksu
samo u retikularno-talamičkom sistemu
Posle završenog obučavanja (habituacije), vizuelni stimulus može se naći:
samo u vizuelnom sistemu mozga
po celom korteksu
samo u retikularno-talamičkom sistemu
Prema klasičnoj neuropsihološkoj paradigmi, u "emocionalnom bojenju" informacija, kroz selekciju i pojačanje do svesnog nivoa jedne od mnogobrojnih procesiranih informacija, suštinsku ulogu ima:
prošireni retikularno-talamički sistem
samo korteks
mali mozak
Prema klasičnoj neuropsihološkoj paradigmi, kombinacija selekcije i pojačanja do svesnog nivoa jedne od mnogobrojnih procesiranih informacija, uz dalje logičko i kreativno rešavanje problema vezanog za tu informaciju, osnova je procesa:
percepcije
memorisanja
mišljenja
Prema modelu neuro-kvantnih sinergetskih mreža, samo hijerarhijsko objedinjavanje po svim hijerarhijskim virtuelnim nivoima može da proizvede holističke efekte:
percepcije
mišljenja
svesnog doživljaja
Informaciona struktura svakog kvantnog sistema odgovara kvantno-holografskoj:
Hopfildovoj
Kohonenovoj
Hakenovoj neuronskoj mreži
Kako pokazuju kvantno-koherentne karakteristike rusko-ukrajinske škole mikrotalasne rezonantne terapije (MRT), jedini makroskopski kvantni sistem u telu verovatno je:
akupunkturni
nervni
humoralni
Prema tibetanskoj tradicionalnoj medicini akupunkturna procedura:
ne mora se ponavljati
mora se ponavljati svakih nekoliko meseci
mora se ponavljati svakih godinu dana
Prema kvantno-holografskom modelu svesti, biofizička osnova kvantno-holističke lokalne psihosomatike mogli bi biti:
memorijski atraktori telesne akupunkturne Hopfildove neuronske mreže
memorijski atraktori moždane Hopfildove neuronske mreže
izmenjeni humoralni faktori
Prema meridijanskim (psihoenergetskim) terapijama simultani efekti vizualizacije i tapkanja/dodirivanja akupunkturnih tačaka mogli bi se teorijski interpretirati kao:
"rasplinjavanje" memorijskih atraktora akupunkturnih psihosomatskih poremećaja
"brisanje" memorijskih atraktora akupunkturnih psihosomatskih poremećaja
"produbljivanje" memorijskih atraktora akupunkturnih psihosomatskih poremećaja
Svest/kolektivna svest vezana-za-polje mogla bi igrati potencijalnu ulogu u:
nelokalnom
lokalnom
nelinearnom kanalisanju kvantnog kolapsa
U kontekstu potrebnih uslova za ostvarenje dekoherencije, definisanje otvorenog kvantnog sistema i njegovog okruženja je:
nesimultani
simultani
nepovezani proces
Prema kvantno-holografskom modelu svesti, biofizička osnova kvantno-holističke globalne psihosomatike mogli bi biti:
memorijski atraktori kvantno-holografske povezane-sa-poljem prostorno-vremenske mreže kolektivne svesti
memorijski atraktori kvantno-holografske povezane-sa-česticama prostorno-vremenske mreže kolektivne svesti
memorijski atraktori kvantno-holografske povezane-sa-česticama-i-poljem prostorno-vremenske mreže kolektivne svesti
Kvantna teorija dekoherencije i univerzalno važenje kvantne mehanike ukazuju da je kompozitno kvantno stanje Kosmosa kao celine podvrgnuto (Šredingerovskoj) vremenskoj evoluciji bez kolapsa i da bi zato moglo predstavljati:
kvantni hologram
klasično-redukovano stohastičko stanje kosmičke kolektivne svesti
klasično-redukovano stohastičko stanje komplementarnog "čestičnog" kosmičkog okruženja
Potencijalna jaka-interakciona-sprega kosmičke kolektivne svesti i komplementarnog "čestičnog" kosmičkog okruženja dovodila bi do dekoherencije u:
stacionarno klasično-redukovano stohastičko stanje kosmičke kolektivne svesti i klasično-redukovano stohastičko stanje komplementarnog "čestičnog" kosmičkog okruženja
stacionarno klasično-redukovano stohastičko stanje kosmičke kolektivne svesti
klasično-redukovano stohastičko stanje komplementarnog "čestičnog" kosmičkog okruženja
Prema kvantno-holografskom modelu svesti, kvantno-holografski "implicitni poredak" kosmičke kolektivne svesti ili Univerzuma (kao celine) moguće je detektovati:
samo direktno-ekstrasenzorno u kvantno-holografskim prelaznim stanjima svesti
u formi usrednjenog stanja klasično-redukovanih statističkih "klasičnih mešavina" (dela) kvantno-holografske stvarnosti posredstvom čula/klasičnih mernih aparatura
u formi klasično-redukovanih "stacionarnih kvantnih stanja" (dela) kvantno-holografske stvarnosti posredstvom makroskopskih semi-kvantnih mernih aparatura
Prema kvantno-holografskom modelu svesti, može se govoriti o:
jednom
dva
tri kognitivna modusa individualne svesti
Potencijalne implikacije holističke slike da je čitava psihosomatika kvantni hologram bile bi:
jedna linije fronta integrativne psihosomatske medicine
dve linije fronta integrativne psihosomatske medicine
tri linije fronta integrativne psihosomatske medicine
Potencijalna implikacija kvantno-holografskog povratnog uticaja EM polja akupunkturnog sistema na ćelijske konformacione enzimske promene i ekspresiju genoma bio bi:
"downward causation"
"upward causation"
"horizontal causation"
Kvantna teorija dekoherencije i kvantna neuronska holografija mogu potencijalno biti primenjeni na:
zatvorene kvantne sisteme
otvorene kvantne sisteme
semi-klasične kvantne sisteme
Kod (bioloških) kvantno-holografskih neuronskih mreža odnosno (veštačkih) qubitnih kvantnih računara kvantna dekoherencija bi imala ulogu:
procesiranja odnosno očitavanja
očitavanja odnosno procesiranja
procesiranja i očitavanja informacija
Drastično ubrzavanje procesiranja informacija u izmenjenim stanjima svesti moglo bi se objasniti:
biohemijskim mehanizmom
biofizičkim kvantno-holografskim/kvantno-relativističkim mehanizmom
kombinacijom biohemijskog i neurofiziološkog ERTAS mehanizma
Saglasno biofizičkom kvantno-holografskom/kvantno-relativističkom modelu izmenjenih stanja svesti, svest je vezana za:
EM komponentu akupunkturnog EM/jonskog sistema
paralelno procesiranje podataka moždanim neuronskim mrežama
retikularno-talamički sistem
Saglasno biofizičkom kvantno-holografskom/kvantno-relativističkom modelu svesti, psihološki značaj sanjanja je u:
odmaranju
integrisanju normalno svesnih i nesvesnih sadržaja
razdvajanju normalno svesnih i nesvesnih sadržaja
Između moždanog i nazalnog ultradijalnog ritma postoji:
jednostrani uticaj
delimična međuzavisnost
dvostrana međuzavisnost
Saglasno biofizičkom kvantno-holografskom/kvantno-relativističkom modelu svesti, puna kontrola svesti i u izmenjenim stanjima svesti može se postići
dugotrajnim nespavanjem
dugotrajnim produžavanjem izmenjenih stanja svesti
dugotrajnom intelektualnom aktivnošću
Saglasno biofizičkom kvantno-holografskom/kvantno-relativističkom modelu svesti, dovoljno izolovani relevantni makroskopski kvantni stepeni slobode mogući su u:
u slabom vantelesnom okruženju
u jakom telesnom okruženju
u jakom vantelesnom okruženju
Saglasno biofizičkom kvantno-holografskom/kvantno-relativističkom modelu svesti, mentalno-kanalisane "projekcije svesti" u prelaznim stanjima posledica su:
ogromne promene brzine EM polja jonskih struja, ekvivalentne ubrzanjima u ekstremno jakim gravitacionim poljima
mešanja normalno svesnih i nesvesnih sadržaja
relativističke kontrakcije dužine
Saglasno biofizičkom kvantno-holografskom/kvantno-relativističkom modelu svesti, kreativnost je posledica:
kvantno-koherentnih prelaznih stanja svesti, sa prethodnim mentalnim-adresiranjem na problem i njegovo asocijativno rešenje na nivou kolektivne svesti
aktivnosti retikularno-talamičkog sistema
intenzivne intelektualne aktivnosti
Saglasno biofizičkom kvantno-holografskom/kvantno-relativističkom modelu svesti, dislocirana jonska neuronska mreža ima ulogu:
kvantnog senzora i procesora u izmenjenim i prelaznim stanjima svesti
isključivo suptilnog unutrašnjeg displeja aktivnosti moždanih neuronskih mreža
emocionalnog rasterećenja od napetosti
Saglasno biofizičkom kvantno-holografskom/kvantno-relativističkom modelu svesti, memorisanje informacija u mozgu je:
isključivo kroz prostorno-vremensku raspodelu potencijala
i po frekvencijama
lokalizovano
Saglasno biofizičkom kvantno-holografskom/kvantno-relativističkom modelu svesti, emocije su povezane sa:
produbljenim kvantno-holografskim atraktorima akupunkturnog sistema, uz EM interakcije sa hijerarhijskim neuronskim moždanim ERTAS mrežama
produbljenim kvantno-holografskim atraktorima ERTAS sistema
produbljenim klasičnim atraktorima ERTAS sistema
Saglasno biofizičkom kvantno-holografskom/kvantno-relativističkom modelu svesti, u slučaju učenja maternjeg jezika i kontekstualnog učenja stranog jezika, jezik se uči na:
UNF nižefrekventnom δ,θ-nesvesnom nivou
UNF višefrekventnom α,β,γ-svesnom nivou
UNF nižefrekventnom α,β,γ-svesnom nivou
Elektromagnetna interakcija akupunkturni sistem/nervni sistem ima svoj pragovni potencijal:
nervnih elektrohemijskih sinapsi
akupunkturnih električnih “gap-junction” sinapsi
i nervnih elektrohemijskih i akupunkturnih električnih “gap-junction” sinapsi
Slaba elektromagnetna polja mogu prouzrokovati hemijske, fiziološke i bihevioralne promene u organizmu samo u datim "prozorima" u frekvenciji i intenzitetu:
(0-100 Hz; 10-7 V/cm) i (1-100 MHz i 1-100 GHz; 10-1 V/cm)
(0-100 Hz; 10-1 V/cm) i (1-100 MHz i 1-100 GHz; 10-7 V/cm)
(0-100 Hz; 10 V/cm) i (1-100 MHz i 1-100 GHz; 107 V/cm)
Mozak je posebno osetljiv na:
ultraniskofrekventni "prozor"
mikrotalasni "prozor"
radiofrekventni "prozor"
Zahvaljujući ultraniskofrekventnoj aktivnosti, elektromagnetno polje moždanih talasa:
lako se emituje
lokalizovano je oko tela
disperzivno je
Akupunkturni sistem je posebno osetljiv na frekventne prozore u:
ultraniskofrekventnoj i radiotalasnoj oblasti
ultraniskofrekventnoj i mikrotalasnoj oblasti
radiotalasnoj i mikrotalasnoj oblasti
Jonosfera poseduje tzv. Šumanove rezonance u:
mikrotalasnoj oblasti
radiofrekventnoj oblasti
ultraniskofrekventnoj oblasti
Da je razmena informacija elektromagnetnim poljima značajan adaptacioni mehanizam na nivou čitavih bioloških vrsta ukazuju eksperimenti:
Šumana
Frimana
Šeldrajka
Saglasno biofizičkom kvantno-holografskom/kvantno-relativističkom modelu svesti, jonosfera sa biološkim jedinkama mogla bi se shvatiti kao:
statička memorija
dinamička memorija
holografska memorija
Razmena informacija na nivou ultraniskofrekventnih EM talasa može biti biofizička osnova:
Frojdovog kolektivnog nesvesnog
Fromovog kolektivnog nesvesnog
Jungovog kolektivnog nesvesnog
Za većinu somatskih i genetskih oštećenja _______ minimalna neškodljiva doza jonizujućeg radioaktivnog zračenja:
postoji
ne postoji
verovatno postoji
Iz praktičnih razloga propisana je maksimalna dozvoljena doza ozračivanja od:
15 rem/god
5 rem/god
75 rem/god
Pozitivni atmosferski joni imaju:
eksitirajuće biološko dejstvo
relaksirajuće biološko dejstvo
zanemarljivo biološko dejstvo
Negativni atmosferski joni imaju:
eksitirajuće biološko dejstvo
relaksirajuće biološko dejstvo
zanemarljivo biološko dejstvo
Uspostavljanje blagotvorne jonske mikroklime u objektima postiže se generatorima:
pozitivnih jona
negativnih jona
ultra- niskofrekventnih EM polja
Biofizički mehanizam delovanja jona treba tražiti u jonskoj prirodi:
limfnog sistema
akupunkturnog sistema
retikularno-talamičkog sistema
Biofizičku osnovu ćia, prane, pneume, vitalne energije ili bioenergije treba tražiti u:
EM poljima
jonima
bionima
Eksitirajući jang u kineskoj akupunkturi može imati biofizičku korespondenciju sa:
negativnim jonima
pozitivnim jonima
EM poljima
Inhibirajući jin u kineskoj akupunkturi može imati biofizičku korespondenciju sa:
negativnim jonima
pozitivnim jonima
EM poljima
Postoji ukupno:
397 važnijih kineskih akupunkturnih tačaka na čovečjem telu
794 važnijih kineskih akupunkturnih tačaka na čovečjem telu
1588 važnijih kineskih akupunkturnih tačaka na čovečjem telu
Za stimulaciju akupunkturnih tačaka koriste se:
isključivo metalne igle
različiti oblici stimulacije
audio-vizuelne stimulacije
Prema indijskoj svara jogi posebnu životnu važnost imaju:
3 kanala (nadi) sa cirkulacijom prane
5 kanala (nadi) sa cirkulacijom prane
12 kanala (nadi) sa cirkulacijom prane
Nazalni ritam, koji je od izuzetnog značaja u svara jogi, spada u grupu:
cirkadijalnih ritmova
ultradijalnih ritmova
cirkaanualnih ritmova
Specifična električna otpornost akupunkturnih tačaka u odnosu na okolno tkivo je oko:
20 puta manja
20 puta veća
200 puta manja
Saglasno Ejgenovoj teoriji samoorganizacije makromolekula, abiogeni molekularni sistem morao je posedovati karakteristike:
metabolizma
samoreprodukcije i mutabilnosti
metabolizma, samoreprodukcije i mutabilnosti
Metabolizam termodinamički znači da je sistem:
otvoren, u blizini ravnoteže
otvoren, daleko od ravnoteže
otvoren, u ravnoteži
Neophodne fluktuacije za mutagenezu obezbeđivali su:
niskoenergetski
visokoenergetski
oksidacioni uslovi prvobitne atmosfere
Katalitička interakcija polinukleotidnih i polipeptidnih sistema odigrava se u:
ciklusima
hipociklusima
hiperciklusima
U Ejgenovom modelu, u stanju selekcione ravnoteže rešenje kinetičkih jednačina je normalni mod ξm koji sadrži:
samo glavnu vrstu molekula koncentracije nm
dominantni udeo glavne kopije makromolekula koncentracije nm i mutante koncentracije ni << nm
statističku raspodelu koncentracija različitih vrsta makromolekula
Varijabilnosti genetičkog materijala dominantno doprinosi:
nakupljanje slučajnih mutacija
polna genetska rekombinacija
bespolna genetska rekombinacija
Ćelije različitih tkiva organizma imaju:
različit skup gena
aktivirane različite delove gena
različite mutante početnog skupa gena
Ontogeneza se sastoji od procesa:
diferencijacije i rasta
rasta i morfogeneze
diferencijacije, rasta i morfogeneze
Između ćelija tokom ontogeneze postoji
isključivo molekularna signalizacija
isključivo elektromagnetna signalizacija
molekularna i elektromagnetna signalizacija
{"name":"Osnovi biofiyi", "url":"https://www.quiz-maker.com/QQ48ZNB","txt":"Mejoza je ćelijska deoba u kojoj od jedne diploidne ćelije nastaju:, Fertilizacija je:, U ljudskom telu ima oko:","img":"https://www.quiz-maker.com/3012/images/ogquiz.png"}