Toxicology kru.Leakhena
Toxicology Knowledge Quiz
Test your knowledge on toxicology and various substances with our comprehensive quiz! Dive deep into the classifications and effects of drugs, from stimulants to hallucinogens.
What you'll learn:
- Understand the differences between natural and synthetic drugs
- Identify the effects and classifications of various substances
- Enhance your knowledge of cannabinoid receptors and psychoactive components
Parmi les drogues suivantes, laquelle est d’origine synthétique ?
Morphine
Codéine
Héroïne
Thébaine
Parmi les drogues suivantes, laquelle est d’origine naturelle ?
Morphine
Amphétamine
Diazépam
Phénobarbital
Les opiacés sont :
Substances naturellement dérivés de l’opium ou de l’alcaloïde de l’opium
Substances semi-synthétiques dérivés de l’opium ou de l’alcaloïde de l’opium
Substances synthétiques dérivés de l’opium ou de l’alcaloïde de l’opium
Substances semi-synthétiques dérivés de l’alcaloïde de l’opium
Les opioïdes sont :
Substances naturellement dérivés de l’opium
Substances semi-synthétiques dérivés du cannabis
Substances synthétiques dérivés de l’opium
Substances semi-synthétiques dérivés de la cocaïne
La définition des stimulants :
Les substances qui modifient le fonctionnement du système nerveux et inhibent temporairement un état d'éveil et d'excitation et réduisent la fatigue
Les substances qui favorisent le fonctionnement du système nerveux et favorisent temporairement un état d'éveil et d'excitation et réduisent la fatigue
Les substances qui favorisent le fonctionnement du système nerveux mais diminuent temporairement un état d'éveil et d'excitation et réduisent la fatigue.
Les substances qui favorisent le fonctionnement du système nerveux et favorisent temporairement un état d'éveil et d'excitation mais augmentent la fatigue.
Parmi les produits suivants, lequel est classé comme un stimulant :
Alcool
Chanvre indien
Pentobarbital
ATS
La définition des dépresseurs :
Les substances qui ralentissent le fonctionnement du système nerveux
Les substances qui stimulent le fonctionnement du système nerveux
Les substances qui modifient positivement le fonctionnement du système nerveux
Les substances qui stimulent positivement le fonctionnement du système nerveux
Parmi les produits suivants, lequel est classé comme un dépresseur :
Caféine
Cocaïne
Tranquillisants
Tabac
La définition des hallucinogènes :
Les substances qui ralentissent le fonctionnement du système nerveux
Les substances qui modifient positivement le fonctionnement du système nerveux
Les substances qui stimulent le fonctionnement du système nerveux
Les substances qui perturbent le fonctionnement du système nerveux
Parmi les produits suivants, lequel est classé comme un hallucinogène :
Caféine
Marijuana
Tabac
Alcool
Selon La Convention unique sur les stupéfiants de 1961, les stupéfiants sont classés dans :
La liste I de la Convention unique sur les stupéfiants
La liste II de la Convention unique sur les stupéfiants
La liste III de la Convention unique sur les stupéfiants
La liste IV de la Convention unique sur les stupéfiants
Quel est le synonyme du stimulant :
Psycholeptique
Psychodysleptique
Psychoanaleptique
Psychotropes
Quel est le synonyme du dépresseur :
Psycholeptique
Psychodysleptique
Psychoanaleptique
Psychotropes
Quel est le synonyme de l’hallucinogène :
Psycholeptique
Psychodysleptique
Psychoanaleptique
Psychotropes
Quelle est la substance psychoactive la plus importante du cannabis ?
Tétrahydroxycannabidiol
Tétraoxycannabinol
Tétraméthoxycannabigérol
Tétrahydrocannabinol
Quel est le mot complet du THC du cannabis ?
Tétrahydroxycannabidiol
Tétrahydroxycannabinol
Tétraméthoxycannabigérol
Tétrahydrocannabinol
Le Marijuana est la partie de la plante séchée de :
L’opium
Le coca
Le cannabis
Le cocaïer
Qu’est-ce c’est le Haschich ?
La résine des feuilles du coca
La résine des fruits de l’opium
La résine des tiges du coca
La résine des feuilles du cannabis
Quel est la cible pharmacologique du cannabinoïde ?
Récepteur GABA-A et GABA-B
Récepteur CB1 & CB2
Récepteur GABA-A seulement
Récepteur CPG
Quelle proposition qui caractérise la distribution des récepteurs CB1 et CB2 ?
CB1 est prédominant dans le système nerveux central et CB2 dans le système nerveux périphérique
CB1 est prédominant dans le système nerveux périphérique et CB2 dans le système nerveux central
Tous les deux types de récepteurs est prédominant dans le système immunitaire
CB1 est prédominant dans le système immunitaire et CB2 dans le système nerveux central
Le récepteur CB1 est impliqué dans quel effet ?
Effet immunomodulateur des cannabinoïdes
Effet immunosuppresseur des cannabinoïdes
Effet psychotrope des cannabinoïdes
Effet vasodilatateur des cannabinoïdes
Le récepteur CB2 est impliqué dans quel effet ?
Effet immunomodulateur des cannabinoïdes
Effet immunosuppresseur des cannabinoïdes
Effet psychotrope des cannabinoïdes
Effet vasodilatateur des cannabinoïdes
Qu’est-ce c’est l’ivresse cannabique ?
Dysphorie importante due à la consommation de cannabis
Sensation de bien-être due à la consommation de cannabis
Altération de la perception du temps due à la consommation de cannabis
Hypotension orthostatique due à la consommation de cannabis
Parmi les maladies suivantes, laquelle est la conséquence des effets à long terme du cannabis?
Hypersomnie
Ivresse cannabique
Schizophrénie
Alzheimer
Quels sont les symptômes qui caractérisent les effets immédiats du cannabis ?
Cancer des poumons, Schizophrénie, Ivresse cannabique
Hypotension orthostatique, Ivresse cannabique, coma
Hypotension orthostatique, yeux rough, coma
Hypotension orthostatique, augmentation de la fréquence cardiaque, yeux rough
Quels sont les symptômes qui caractérisent les effets à court terme du cannabis ?
Cancer des poumons, Schizophrénie, Ivresse cannabique, coma profonde
Hypotension orthostatique, Ivresse cannabique, coma, augmentation de la fréquence cardiaque
Hypotension orthostatique, yeux rough, coma, sécheresse de la bouche
Ivresse cannabique, trouble de la mémoire, trouble de langage, altération de la perception du temp
Quels sont les symptômes qui caractérisent les effets à moyen terme du cannabis ?
Cancer des poumons, Schizophrénie, Ivresse cannabique, coma profonde
Hypotension orthostatique, Ivresse cannabique, coma, augmentation de la fréquence cardiaque
Cancer broncho-pulmonaire, stérilité, symptôme de démotivation
Ivresse cannabique, trouble de la mémoire, trouble de langage
Les récepteurs CB1 et CB2 font partie de quelle famille de récepteur ?
Récepteurs canaux ioniques
Récepteurs couplés aux protéines G
Récepteurs de recapture pré-synaptique
Pompes ioniques
Quelle forme d’utilisation du cannabis qui contient la teneur du THC la plus importante ?
Herbe
Résine
Huile
Marijuana
Quelle est la classe de psychotrope de la cocaïne ?
Psycholeptique
Psychodysleptique
Psychoanaleptique
Psychomodulateur
Quelle partie du cocaïer qui est utilisée comme drogue ?
Tige
Feuille
Fruit
Racine
Quel est le nom scientifique du cocaïer ?
Erythroxylon coca
Erysanthemum coca
Sativum coca
Sativa coca
Qu’est-ce c’est le Crack ?
Une cocaïne base fabriquée à partir du chlorhydrate de cocaïne dissoute dans une solution de NaHCO3
Une cocaïne libérée, obtenue par l’action de NH4OH sur une solution aqueuse de chlorhydrate de cocaïne
Fine poudre blanche, forme ionisée et hydrosoluble de la cocaïne
Un mastic de couleur crème ou brun clair, obtenue en mélangeant les feuilles avec un alcalin (NaHCO3), un solvant organique (kérosène) et de l’eau
Qu’est-ce c’est la pâte de coca ?
Une cocaïne base fabriquée à partir du chlorhydrate de cocaïne dissoute dans une solution de NaHCO3
Une cocaïne libérée, obtenue par l’action de NH4OH sur une solution aqueuse de chlorhydrate de cocaïne
Fine poudre blanche, forme ionisée et hydrosoluble de la cocaïne
Un mastic de couleur crème ou brun clair, obtenue en mélangeant les feuilles avec un alcalin (NaHCO3), un solvant organique (kérosène) et de l’eau
Qu’est-ce c’est la cocaïne base ?
Une cocaïne base fabriquée à partir du chlorhydrate de cocaïne dissoute dans une solution de NaHCO3
Une cocaïne libérée, obtenue par l’action de NH4OH sur une solution aqueuse de chlorhydrate de cocaïne
Fine poudre blanche, forme ionisée et hydrosoluble de la cocaïne
Un mastic de couleur crème ou brun clair, obtenue en mélangeant les feuilles avec un alcalin (NaHCO3), un solvant organique (kérosène) et de l’eau
Qu’est le nom chimique de la cocaïne ?
Diacétylmorphine
Diacétylecgonine
Méthylbenzoilecgonine
Ethylbenzylecgonine
Quel est le récepteur spécifique de la cocaïne ?
CB1 & CB2
RO
Il n’y a pas de récepteur spécifique de la cocaïne
Récepteur CPG
Quels sont les effets aigus de la cocaïne sur le cerveau ?
Euphorie, sentiment de la puissance intellectuelle et physique, insomnie, indifférence à la fatigue et à la douleur
Nécroses hépatiques chez les cocaïnomanes
Œdème aigüe des poumons
Hallucinations visuelle, auditives, olfactives, cutanées
Parmi les substances suivantes, laquelle peut entrainer la gynécomastie chez l’homme ?
THC
Morphine
Cocaïne
Amphétamine
Quelle est la forme la plus utilisée de la cocaïne ?
Capsule à utiliser par voie orale
Poudre à injecter I.V
Feuille séchée à fumer
Poudre à sniffer
Quel est le mécanisme d’action de la cocaïne induisant un effet anesthésiant ?
Activation des récepteurs de GABA
Inhibition des canaux Na membranaire
Activation de libération des amines biogènes
Inhibition des canaux K membranaire
Parmi les substances ci-dessous, laquelle peut diminuer le seuil épileptogène ce qui entraine une convulsion plus fréquente chez les consommateurs ?
Amphétamine
Héroïne
Cocaïne
Barbital
Quel est l’effet de la cocaïne chez le fœtus ?
La cocaïne peut entraîner la rupture placentaire et causer l’avortement
La cocaïne peut traverser la barrière placentaire mais ne touche pas le fœtus
La cocaïne ne peut pas traverser la barrière placentaire
La toxicité chez le fœtus n’est pas observée pour la cocaïne
En fonction des voies d’administration de la cocaïne, quelle voie qui a la vitesse d’apparition des effets la plus rapide ?
Voie nasale (Sniff)
Voie intraveineuse
Voie Orale
Inhalation
Quelle est la proposition correcte concernant le métabolisme de la cocaïne ?
Hydrolyse spontanée de la cocaïne en benzylecgonine, metabolite le plus important retrouvé dans les urines
Réaction catalysée par des estérases hépatiques et plasmatiques donnant benzylecgonine
Hydrolyse spontanée de la cocaïne en méthyl-ecgonine, metabolite retrouvé dans les urines
Réaction catalysée par des estérases hépatiques donnant benzylecgonine ester.
Quel est le nom scientifique du pavot ?
Papaver somnifer
Papaver sativa
Papaver indica
Papaver somniferum
Quelle partie du pavot utilise-t-on pour obtenir le latex contenant les principes actifs ?
Feuille
Fleur
Fruit
Plante entière
Parmi les molécules suivantes, laquelle est naturellement présentée dans l’opium ?
Héroïne
Papavérine
Oxycodone
Hydromorphone
Qu’est-ce c’est l’opium ?
Latex desséché recueilli par les incisions des tiges du pavot
Latex desséché recueilli par les incisions des capsules vertes du pavot
Huile desséchée recueillie par les incisions des fruits verts du pavot
Huile desséchée recueillie par les incisions des tiges du pavot
Les 3 familles des récepteurs des opiacés sont :
RO1, RO2, RO3
CB1, CB2, CB3
GABA-A, GABA-B1, GABA-B2
µ, κ, δ
Quel alcaloïde de l’opium qui provient du groupe Phénanthrène ?
Papavérine
Narcétine
Thébaïne
Narcéïne
Quel est le nom chimique de la morphine ?
Phényl-4-pipéridine
Méthyl-4-pipéridine
Méthyl-4-papavérine
Phényl-4-papavérine
La morphine entraîne un effet respiratoire en se fixant sur :
Récepteur µ1
Récepteur µ2
Récepteur κ1
Récepteur κ2
Les propositions suivantes concernent la structure chimique de la codéine. Laquelle est correcte ?
La codéine résulte de méthylation de la morphine sur –OH en position 3
La codéine résulte de méthylation de la morphine sur –OH en position 6
La codéine résulte de déméthylation de la morphine sur –OH en position 3
La codéine résulte de déméthylation de la morphine sur –OH en position 6
Quelle est l’action pharmacologique principale de la codéine ?
Stimulant
Analgésique
Antitussif
Hypotenseur
Quels sont les signes d’intoxication de la codéine ?
Constipation, diurèse, vomissement, prurit et ataxie
Sécheresse de la bouche, hypotension, vomissement, prurit et ataxie
Myosis, hypothermie, vomissement, prurit et ataxie
Dépressions respiratoires, somnolence, vomissement, prurit et ataxie
Quel est le nom chimique de l’héroïne ?
Diméthylmorphine
Diacétylmorphine
Diphénylmorphine
Dihydroxymorphine
Parmi les composés suivants, lequel est utilisé comme un antidote des opiacés en cas de surdosage chez les toxicomanes ?
Flumazenil
Buphrénorphine
Naloxone
Hydrocodone
Parmi les composés suivants, lequel est utilisé pour le traitement de la dépendance aux opiacés ?
Flumazenil
Buphrénorphine
Naloxone
Hydrocodone
Où transforme-t-elle l’héroïne en morphine après l’administration ?
Dans les poumons
Dans le sang
Dans la rate
Dans le SNC
Quel est le nom chimique de l’Ecstasy ?
3,4-méthylènedioxyméthamphétamine (MDMA)
3,4-méthylènedioxyamphétamine (MDA)
3,4-méthylènedioxyéthamphétamine (MDEA)
4-bromo-2,5-diméthoxyamphétamine (DOB)
Parmi les mécanismes d’action ci-dessous, lesquels sont corrects pour les amphétamines ?
Affinité sur les récepteurs GABA-A et les récepteurs NMDA
Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et Affinité sur les récepteurs GABA-A
Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO
Affinité sur les récepteurs GABA-A et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO
Choisir une réponse correcte sur les effets à court terme des amphétamines.
Un sentiment d’euphorie, effets diminuant l’appétit et la fatigue, accélération du rythme cardiaque et respiratoire, de la pression sanguine et de la température corporelle
Un sentiment de dysphorie, effets diminuant l’appétit et la fatigue, diminution du rythme cardiaque et respiratoire, de la pression sanguine et de la température corporelle
Un sentiment d’euphorie, effets diminuant l’appétit et la fatigue, diminution du rythme cardiaque et respiratoire, de la pression sanguine et de la température corporelle
Un sentiment d’euphorie, effets stimulant de l’appétit et la fatigue, diminution du rythme cardiaque et respiratoire, de la pression sanguine et de la température corporelle
Choisir une réponse correcte concernant le sevrage des amphétamines.
Le sevrage comporte deux phases : le Crash ou la descente, 12 - 96h après Crash
Le sevrage comporte deux phases : le Crash ou la descente, Période d’abstinence
Le sevrage comporte trois phases : le Crash ou la descente, 12 - 96h après Crash, Période d’abstinence
Le sevrage comporte une seule phase appelée le Crash ou la descente
Choisir une réponse correcte sur les effets à long terme des amphétamines.
Anorexie, insomnie, réduction de la résistance aux maladies, perte de poids importante, psychose , schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires
Faim excessive, insomnie, augmentation de la résistance aux maladies, perte de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires
Anorexie, somnolence, augmentation de la résistance aux maladies, prise de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires
Faim excessive, somnolence, augmentation de la résistance aux maladies, perte de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires
De quel type de psychotropes que les amphétamines font partie ?
Psycholeptique
Psychodysleptique
Psychoanaleptique
Psychomodulateur
Quel est le nom chimique de l’amphétamine ?
1-méthyl-2-phényléthylamine
3,4-méthylènedioxyméthamphétamine
1-phényl-2-méthyléthylamine
3,4-méthylènedioxyéthamphétamine
Quelles sont les propriétés thérapeutiques des Barbituriques ?
Stimulant et analgésique
Anticonvulsivant et anesthésiant
Stimulant et anesthésiant
Analgésique et anesthésiant
Choisir la proposition correcte concernant les caractères physico-chimiques des barbituriques.
Les barbituriques sont des molécules très hydrosolubles et sont des diacides faibles
Les barbituriques sont des molécules très liposolubles et sont des dibases faibles
S barbituriques sont des molécules très hydrosolubles et sont des dibases faibles
Les barbituriques sont des molécules très liposolubles et sont des diacides faibles
Parmi les mécanismes d’action ci-dessous, lesquels sont corrects pour les barbituriques ?
Affinité sur les récepteurs GABA-A et les récepteurs AMPA
Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et Affinité sur les récepteurs GABA-A
Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO
Affinité sur les récepteurs GABA-A et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO
Quelle est le type des récepteurs GABA-A ?
Récepteurs couplés aux protéines G
Récepteurs de recapture présynaptique
Récepteurs canaux Na+
Récepteurs canaux Cl-
Parmi les médicaments suivants, lequel a un site de fixation sur le récepteur de GABA ?
Amphétamines
Buprénorphine
Benzodiazépines
Nalorphine
Quel est l’effet des Barbiturique à dose supra thérapeutique ?
Œdème aigue des poumons
Dépression respiratoire
Rhabdomyolyse
Nécrose hépatique
Choisir la proposition la plus exacte concernant la dépendance des Barbituriques.
L'utilisation de barbiturique peut mener à la dépendance psychologique et physique
L'utilisation de barbiturique ne peut pas mener à la dépendance psychologique et physique
L'utilisation de barbiturique peut seulement mener à la dépendance psychologique
L'utilisation de barbiturique peut seulement mener à la dépendance physique
Parmi les symptômes suivants, lesquels sont dus à la toxicité des Barbituriques sur le système cardiovasculaire ?
La stase veineuse et la réduction du débit cardiaque
L’infarctus myocardique et l’hypertension
La stase veineuse et l’hypertension
La réduction du débit cardiaque et l’infarctus du myocarde
Les Barbituriques sont essentiellement éliminés par quelle voie d’élimination ?
La voie biliaire
La voie urinaire
La sudation
Le lait maternel
Les descriptions suivantes sont les résumés de la réaction colorée nommée « Réaction de Parri » pour détecter les Barbituriques. Choisir la bonne réponse :
Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration rough brune.
Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration verte foncée.
Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre, cette réaction est réalisée sur le résidu d’extraction. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration jaune vive.
Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre, cette réaction est réalisée sur le résidu d’extraction. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration violette.
Quel est la 1 èreBenzodiazépine découverte ?
Diazépam
Clonazépam
Chlordiazépoxide
Midazolam
Quels sont les propriétés thérapeutiques des Benzodiazépines ?
Anxiolytiques, sédatives, hypnotiques, anticonvulsivant, myorelaxant et amnésiant
Anxiolytiques, sédatives, hypnotiques, psychostimulant, myorelaxant et amnésiant
Anxiolytiques, sédatives, hallucinogène, anticonvulsivant, myorelaxant et amnésiant
Anxiolytiques, sédatives, hypnotiques, anticonvulsivant, myorelaxant et dopant
Quelle est la cible pharmacologique des Benzodiazépines pour exercer ses actions ?
Récepteur GABA-A et AMPA
Récepteur CB1 & CB2
Récepteur GABA-A
Récepteur CPG
Quelle sorte d’effet amnésiant des Benzodiazépines parmi les suivants ?
Amnésie rétrograde
Amnésie antérograde
Amnésie antérograde et rétrograde
Amnésie totale
Quels sont les effets cardiovasculaires dus aux Benzodiazépines ?
Hypertension
Hypertrophie myocardique
Vasodilatation
Vasoconstriction
Quelles sont les conséquences des effets cardiovasculaires des Benzodiazépines ?
Infarctus du myocarde et hypovolémique
Infarctus du myocarde et stase veineuse
Stase veineuse et hypertension artérielle
Diminution du retour veineux et de la précharge ventriculaire
Choisir la proposition la plus correcte concernant le syndrome de sevrage des Benzodiazépines.
Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de faiblesses musculaires, d’anxiétés, de cauchemars, d’insomnies, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs
Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de contraction musculaires, de dépression, d’insomnies, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs.
Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de contraction musculaires, d’anxiétés, de cauchemars, de somnolence, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs.
Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de faiblesses musculaires, de dépression, de cauchemars, de somnolence, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs.
Les Benzodiazépines peuvent avoir la tolérance croisée avec quels produits ?
ATS et alcool
Barbiturique et ATS
Barbiturique et alcool
Alcool et caféine
Parmi les composés suivants, lequel est utilisé comme un antidote des Benzodiazépines en cas de surdosage ?
Flumazenil
Buphrénorphine
Naloxone
Hydrocodone
Quelle est la proposition correcte concernant l’élimination urinaire des Benzodiazépines ?
L’élimination se fait sous forme inchangée
L’élimination se fait sous forme inchangée et glucuronoconjuguée
L’élimination se fait sous forme inchangée pharmacologiquement active
L’élimination ne se fait pas sous forme inchangée grâce à la liposolubilité
Quels sont les signes cliniques d’intoxication des Benzodiazépines ?
Troubles du comportement, insomnie et coma, dépression respiratoire, amnésie rétrograde
Troubles du comportement, somnolence et coma, hypotension, amnésie rétrograde
Troubles du comportement, somnolence puis coma, dépression respiratoire, amnésie antérograde
Troubles du comportement, insomnie puis coma, dépression respiratoire, amnésie antérograde
Quels sont les réactifs nécessaires pour réaliser la réaction colorée de recherche des Benzodiazépines ?
Acide chlorhydrique 6N, sulfamates d’ammonium et éther de pétrole
Acide chlorhydrique 6N, éther de pétrole et chlorhydrate de N-alpha-Naphtyl N, N diethylpropylène
Acide chlorhydrique 6N, sulfamates d’ammonium et chlorhydrate de N-alpha-Naphtyl N, N diethylpropylène
Ether de pétrole et chlorhydrate de N-alpha-Naphtyl N, N diethylpropylène
Quelle est l’action des Benzodiazépines sur les récepteurs GABA-A ?
Augmentation de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A
Augmentation de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A
Diminution de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A
Diminution de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A
Quelle est l’action des Barbituriques sur les récepteurs GABA-A ?
Augmentation de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A
Augmentation de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A
Diminution de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A
Diminution de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A
Qu’est ce qui se passe quand un récepteur GABA-A est activé par son agoniste ?
L'influx intracellulaire de sodium entraîne une hyperpolarisation de la membrane qui inhibe l'activité neuronale
L'influx intracellulaire de sodium entraîne une dépolarisation de la membrane qui excite l'activité neuronale
L'influx intracellulaire de chlore entraîne une hyperpolarisation de la membrane qui inhibe l'activité neuronale
L'influx intracellulaire de chlore entraîne une dépolarisation de la membrane qui excite l'activité neuronale
Quelle est la dénomination commune internationale (DCI) de spécialité Valium® ?
Chlordiazépoxide
Phénobarbital
Midazolam
Diazépam
Parmi les molécules suivantes, lesquelles sont les ligands endogènes des récepteurs CB1 et CB2 ?
Anandamide et 2-arachidonoylglycérol (2-AG)
Anandamide et cannabidiol
2-arachidonoylglycérol (2-AG) et cannabidiol
THC et cannabidiol
Quels sont les caractères de l’activité anesthésique locale de la cocaïne ?
Rapide et irréversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne)
Lente et irréversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne)
Rapide et réversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne)
Lente et réversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne)
Quels sont les effets sur le centre respiratoire des opiacés ?
Antitussif et dépression respiratoire
Antitussif et hyperpnée
Dépression respiratoire et hyperpnée
Hyperpnée et diminution de la pression du CO2
Quel échantillon biologique qui est utilisé pour déterminer l’usage depuis longtemps des drogues ? Choisir la bonne réponse parmi les suivantes.
Le sang
Les urines
La salive
Les cheveux
Quel échantillon biologique qui est utilisé pour déterminer l’usage récent des drogues ? Choisir la bonne réponse parmi les suivantes.
Le sang
Les ongles
La sueur
Les cheveux
Choisir la bonne réponse concernant les Barbituriques.
L'acide barbiturique et ses dérivés sont utilisés potentiellement comme drogues
L'acide barbiturique n'est pas pharmacologiquement actif, mais leur dérivés sont utilisés potentiellement comme drogues
L'acide barbiturique est pharmacologiquement actif, mais leurs dérivés sont utilisés potentiellement comme drogues
L'acide barbiturique lui-même n'est pas pharmacologiquement actif et ses dérivés sont les prodrogues
Quelle Benzodiazépine qui peut donner le plus de métabolites actifs après avoir subir le biotransformation ?
Diazépam
Lorazépam
Chlordiazépoxide
Alprazolam
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