Anapath 2

A detailed illustration of hematological disorders, featuring blood cells, diagnostic tools, and a laboratory setting, with scientific elements and a quiz theme.

Anapath 2 Quiz

Test your knowledge on hematological disorders with the Anapath 2 Quiz. This comprehensive quiz consists of 43 multiple-choice questions designed to challenge students and professionals alike. Dive into topics such as anemia types, blood disorders, and diagnostic methods.

  • 43 engaging questions
  • Multiple-choice format
  • Assess your understanding of hematology
43 Questions11 MinutesCreated by AssessingBlood172
L’examen paraclinique est plus mieux pour ane̝mie ferriprive:
Se̝rum ferritine et he̝moside̝rine par Prussian blue de la moelle osseuse
Transferrine
VGM (volume globulaire moyen)
Se̝rum ferrique
TIBC (total iron binding capacity)
L’ane̝mie me̝galoblastique est caracte̝rise̝e par :
Une macrocytose
Une microcytose
Une normocytose
Tous en haut
Pas de tous
Les syndromes mye̝loprolife̝ratifs sont caracte̝rise̝s par:
Un excès des plaquettes
Un excès des globules rouges
Un excès des granulocytes
Tous en haut
Pas de tous en haut
Le mye̝lome multiple est un cancer he̝matologique de:
Plaquettes
Plasmocytes
Lymphocytes
Leucocytes
Monocytes
La leuce̝mie chronique est caracte̝rise̝e par une accumulation dans le sang et la moelle osseuse des:
Cellules matures
Cellules blastiques
Cellules de Reed-Sternberg
Plaquettes
Pas de tous
La polyglobulie primaire est une prolife̝ration de la ligne̝e des:
Pas de tous
Plaquettes
Granulocytes
Tous en haut
Globules rouges
L’aplasie me̝dullaire est caracte̝rise̝e par une diminution importante dans la moelle osseuse des:
Vaisseaux sanguins
Tissus fibreux
Cellules he̝matopoie̝tiques
Tous en haut
Tissus adipeux
L’examen paraclinique est plus mieux pour l’ane̝mie autoimmune he̝molytique est :
Test de Coombs
LDH (Lactic dehydrogenase)
Re̝ticulocytes
Haptoglobine
Bilirubine
L’ane̝mie par maladies chroniques est caracte̝rise̝e par :
Une macrocytose
Une normocytose
Tous en haut
Pas de tous
Une microcytose
L’ane̝mie me̝galoblastique est cause̝e par :
Une carence en vitamine B9 ou B12
Une carence en fer
Une carence en hormones thyroidiennes
Une carence en vitamine .D
Pas de tous
De quelle he̝mopathie, parmi les suivantes, la pre̝sence de bâtonnets d'Auer dans le cytoplasme de cellules qui envahissent la moelle est-elle caracte̝ristique ?
Leuce̝mie à tricholeucocytes
Leuce̝mie aiguë Iymphoblastique
Leuce̝mie à plasmocytes
Leuce̝mie lymphoïde chronique
Leuce̝mie aiguë mye̝loïde
Tous Lequel ? . . . . . Les caractères suivants sauf un peuvent caracte̝riser une leuce̝mie Iymphoïde chronique.
Syme̝trie des ade̝nopathies superficielles
Atteinte pre̝fe̝rentielle en dessous de l'age de 25 ans
Ade̝nopathies superficielles dans de multiples territoires
Infiltration lymphocytaire pathologique de la moelle osseuse
Fre̝quence des complications infectieuses
Le diagnostic positif de leuce̝mie aiguë est base̝ sur :
L'etude cytoge̝ne̝tique
La lymphographie
La scintigraphie me̝dullaire
La sple̝nome̝galie
Le mye̝logramme
Toutes ces complications sont observe̝es dans la maladie de Hodgkin, sauf une. Laquelle ?
Ane̝mie inflammatoire
Paraple̝gie par compression me̝dullaire
Coagulation intravasculaire disse̝mine̝e
Zona
Pleure̝sie
Une pancytope̝nie peut être due à toutes ces causes, sauf une. Laquelle ?
Me̝tastase me̝dullaire de cancer
Leuce̝mie aiguë
Maladie de Biermer
Maladie de Minkowski Chauffard
Syndrome mye̝lodysplasique (ane̝mie re̝fractaire)
Un malade de 60 ans, par ailleurs asymptomatique, pre̝sente une polyade̝nopathie touchant l'ensemble des aires ganglionnaires superficielles et faite de ganglions syme̝triques, indolores, mobiles, de̝pourvus de signes inflammatoires et de taille mode̝re̝e. Quel diagnostic envisageriez-vous en premier lieu ?
Amygdalite
Ade̝nopathies tuberculeuses
Ade̝nopathies me̝tastatiques d'un e̝pithe̝lioma
Maladie de Hodgkin
Leucose Iymphoïde chronique
Un malade de 60 ans, par ailleurs asymptomatique, pre̝sente une polyade̝nopathie touchant l'ensemble des aires ganglionnaires superficielles et faite de ganglions syme̝triques, indolores, mobiles, de̝pourvus de signes inflammatoires et de taille mode̝re̝e. Parmi les affections malignes suivantes, quelle est celle qui se complique le plus volontiers d'ane̝mie he̝molytique auto-immune ?
Maladie de Hodgkin
Leuce̝mie Iymphoïde chronique
Mye̝lome multiple
Leuce̝mie aiguë Iymphoblastique
Leuce̝mie mye̝loïde chronique
Un malade de 60 ans, par ailleurs asymptomatique, pre̝sente une polyade̝nopathie touchant l'ensemble des aires ganglionnaires superficielles et faite de ganglions syme̝triques, indolores, mobiles, de̝pourvus de signes inflammatoires et de taille mode̝re̝e. Parmi les propositions suivantes, laquelle est la plus compatible avec le diagnostic d'ane̝mie inflammatoire?
He̝moglobine : 9 g/l ; volume globulaire moyen : 110 fl ; re̝ticulocytes : 200.10 exposant 9/l
He̝moglobine : 6 g/dl ; volume globulaire moyen : 60 fl ; re̝ticulocytes : 20.10 exposant 9/l
He̝moglobine : 9 g/dl ; volume globulaire moyen : 110 fl ; re̝ticulocytes : 20.10 exposant 9/l
He̝moglobine : 9 g/dl ; volume globulaire moyen : 95 fl ; re̝ticulocytes : 200 10 exposant 9/l
He̝moglobine : 9 g/dl ; volume globulaire moyen : 80 fl ; re̝ticulocytes : 20.10 exposant 9/l
Un malade de 60 ans, par ailleurs asymptomatique, pre̝sente une polyade̝nopathie touchant l'ensemble des aires ganglionnaires superficielles et faite de ganglions syme̝triques, indolores, mobiles, de̝pourvus de signes inflammatoires et de taille mode̝re̝e. Un he̝mogramme montre :- He̝moglobine : 140 g/l , volume globulaire moyen : 90 fl ;- Globules blancs : 15.10 exposant 9/L dont :Polynucle̝aires neutrophiles : 35 % monocytes : 4 %Polynucle̝aires e̝osinophiles : 1% lymphocytes : 35 %Lymphocytes d'aspect stimule̝ et hyperbasophiles : 25%- Plaquettes 175.109/ll Cet he̝mogramme suggère :
Mononucle̝ose infectieuse
Leuce̝mie aiguë mye̝loïde
Leuce̝mie aiguë lymphoïde
Leuce̝mie mye̝loïde chronique
Leuce̝mie lymphoïde chronique
La de̝couverte sur un he̝mogramme syste̝matique d'une augmentation du nombre des he̝maties, avec un VGM à 65 fl et un taux d'he̝moglobine à 12g/dl e̝voque en premier :
Une polyglobulie vraie
Une he̝moglobinopathie
Une maladie de Minkowski-Chauffard
Une erreur de laboratoire
Une he̝moconcentration
Quel est le principal site d'e̝limination des he̝maties chez un malade pre̝sentant une ane̝mie he̝molytique auto-immune cause̝e par des anticorps IgG ?
Les ganglions Iymphatiques
La rate
Le foie
Les vaisseaux sanguins (lyse intravasculaire)
La moelle osseuse
L'observation de cellules de Sternberg est indispensable au diagnostic de :
La leuce̝mie mye̝loblastique
La maladie de Kahler
La maladie de Hodgkin
Le lymphome de Burkitt
La leuce̝mie à tricoleucocyte
Une carence en fer engendre habituellement :
Une hyperleucocytose à polynucle̝aires neutrophiles
Une ane̝mie microcytaire hypochrome avec un chiffre de re̝ticulocytes e̝leve̝
Une ane̝mie microcytaire hypochrome avec un chiffre de re̝ticulocytes faible
Un excès de side̝roblastes me̝dullaires
Une e̝le̝vation du chiffre des plaquettes
Un malade de 60 ans, par ailleurs asymptomatique, pre̝sente une polyade̝nopathie touchant l'ensemble des aires ganglionnaires superficielles et faite de ganglions syme̝triques, indolores, mobiles, de̝pourvus de signes inflammatoires et de taille mode̝re̝e. L'he̝mogramme d'un homme de 30 ans montre (bilan d'embauche) :- He̝maties : 6,8.10 exposant 12/l, - He̝moglobine : 133 g/l,- he̝matocrite : 0,48 l/l, - Volume globulaire moyen : 70 fl,- Leucocytes : 7.10g/l, - Plaquettes : 270.10 exposant 9/l,- Fer se̝rique : 17 micromol/l (normale 10 à 30 micromol/l). Il peut correspondre à :
Une polyglobulie d'insuffisance respiratoire chronique
Une he̝moconcentration
Une he̝modilution
Une thalasse̝mie heterozygote
Une polyglobulie d'origine re̝nale
Une carence en vitamine B12 peut s'observer dans les situations suivantes sauf une, laquelle ?
Maladie de Biermer
Gastrectomie
Grossesse
Pullulation microbienne du grêle
Bothrioce̝phalose
Un malade de 60 ans, par ailleurs asymptomatique, pre̝sente une polyade̝nopathie touchant l'ensemble des aires ganglionnaires superficielles et faite de ganglions syme̝triques, indolores, mobiles, de̝pourvus de signes inflammatoires et de taille mode̝re̝e. .Indiquer, parmi les caractères suivants, celui qui est commun à toutes les ane̝mies are̝gene̝ratives:
Mye̝logramme de densite̝ appauvrie
Taux d'he̝moglobine infe̝rieur à 8 g/dl
Macrocytose
Re̝ticulocytope̝nie
Side̝re̝mie normale
Un malade de 60 ans, par ailleurs asymptomatique, pre̝sente une polyade̝nopathie touchant l'ensemble des aires ganglionnaires superficielles et faite de ganglions syme̝triques, indolores, mobiles, de̝pourvus de signes inflammatoires et de taille mode̝re̝e. Au bout de trois mois de traitement par la vitamine B 12 pour une ane̝mie de Biermer, tous ces signes disparaissent sauf un, lequel ?
Achlorhydrie gastrique
Macrocytose
Elevation des LDH
Pre̝sence de me̝tamye̝locytes ge̝ants
Me̝galoblastose me̝dullaire
Un malade de 60 ans, par ailleurs asymptomatique, pre̝sente une polyade̝nopathie touchant l'ensemble des aires ganglionnaires superficielles et faite de ganglions syme̝triques, indolores, mobiles, de̝pourvus de signes inflammatoires et de taille mode̝re̝e. Quelle est la complication la plus fre̝quente à redouter chez un malade ayant une agranulocytose aiguë me̝dicamenteuse ?
Le passage à la chronicite̝
Une septicemia
Une he̝morragie
Une transformation en leuce̝mie aiguë
Une e̝volution vers une aplasie me̝dullaire
Chez un homme, la de̝couverte sur un he̝mogramme syste̝matique des re̝sultats suivants :GR = 6.500.000/mm3, HB = 13g/100ml, HT = 43%, e̝voque :
Une polyglobulie vraie
Une thalassemia
Une carence en fer
Une erreur de laboratoire
Une he̝moconcentration
Parmi les e̝le̝ments suivants, lequel est constamment pre̝sent lors du diagnostic de leuce̝mie aiguë ?
Hyperurice̝mie
Blastes dans le sang
Sple̝nome̝galie
Blastes dans la moelle
Hyperleucocytose
Parmi les propositions suivantes. Quelle est celle qui correspond au stade III anatomique de la maladie de Hodgkin ?
Atteinte de ganglions sus et sous-diaphragmatiques
Atteinte de 2 groupes ganglionnaires contigus d'un même côte̝ du diaphragm
Atteinte de la rate et de ganglions sous-diaphragmatiques
Atteinte visce̝rale à distance d'une atteinte ganglionnaire
Atteinte visce̝rale avec signes ge̝ne̝raux
Toutes ces complications directes de la maladie de Vaquez (polycythe̝mie vraie) sont possibles, sauf une. Laquelle ?
Mye̝lofibrose avec ane̝mie
Transformation en leuce̝mie Iymphoïde chronique
Infarctus du myocarde
Ische̝mie des membres infe̝rieurs
Transformation en leuce̝mie aiguë
La leuce̝mie mye̝loïde chronique classique comporte :
Tous en haut
La pre̝sence d'un chromosome Philadelphie
Une sple̝nome̝galie
Une mye̝le̝mie
Un acide urique souvent e̝leve̝
La leuce̝mie aiguë mye̝loblastique est caracte̝rise̝e par une accumulation dans le sang et la moelle osseuse des:
Plasmoblastes
Cellules matures
Cellules blastiques avec Auer rods
Cellules de Reed-Sternberg
Leucocytes
L’examen paraclinique est plus mieux pour thalassemie est :
LDH (Lactic dehydrogenase)
VGM (volume globulaire moyen)
Haptoglobine
Re̝ticulocytes
Electrophorèse de l’he̝moglobine
Le lymphome de Hodgkin est caracte̝rise̝ par une accumulation dans le ganglion des:
Lymphocytes
Cellules matures
Cellules blastiques
Cellules de Reed-Sternberg
Plasmocytes
La mye̝lofibrose est caracte̝rise̝e par une accumulation importante dans la moelle osseuse des:
Tout en haut
Tissus adipeux
Tissus fibreux
Vaisseaux sanguins
Cellules he̝matopoie̝tiques
La thrombocyte̝mie essentielle est une prolife̝ration de la ligne̝e des:
Pas de tous
Globules rouges
Plaquettes
Granulocytes
Tous en haut
Les lymphomes sont des prolife̝rations cellulaires malignes des:
Pas de tous
Tissus lymphoïdes
Tissus e̝pithe̝liaux
Tissus conjonctifs
Tissus musculaires
La leuce̝mie aiguë est caracte̝rise̝e par une accumulation dans le sang et la moelle osseuse des:
Pas de tous
Cellules matures
Cellules de Reed-Sternberg
Cellules blastiques
Leucocytes
Les syndromes mye̝lodysplasiques sont caracte̝rise̝s par:
Pas de tous
Ane̝mie re̝fractaire
Ane̝mie re̝fractaire side̝roblastique
Ane̝mie re̝fractaire avec excès de blastes
Tous en haut
L’ane̝mie autoimmune he̝molytique est cause̝e par :
Pas de tous en haut
Une hypersensibilite̝ de type I
Une hypersensibilite̝ de type II
Une hypersensibilite̝ de type III
Une hypersensibilite̝ de type IV
L’ane̝mie par carence en fer est caracte̝rise̝e par :
Tous en haut
Une microcytose
Une macrocytose
Une normocytose
Pas de tous
{"name":"Anapath 2", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"Test your knowledge on hematological disorders with the Anapath 2 Quiz. This comprehensive quiz consists of 43 multiple-choice questions designed to challenge students and professionals alike. Dive into topics such as anemia types, blood disorders, and diagnostic methods.43 engaging questionsMultiple-choice formatAssess your understanding of hematology","img":"https:/images/course7.png"}
Powered by: Quiz Maker