Gilead - Maio 2018- A
Com relação ao perfil de interações medicamentosas dos DAAs utilizados no Brasil, escolha a alternativa correta:
A dose de Daclatasvir deve ser ajustada em todos pacientes coinfectados com HIV
Sofosbuvir, quando associado a Simeprevir, não tem interações medicamentosas
A combinação Veruprevir/Ritonavir, Ombitasvir, Dasabuvir não tem interação com amiodarona
Nenhuma das anteriores
Os estudo SIRIUS é um estudo de fase 2 que avaliou o tratamento com Harvoni + RBV por 12 semanas vs Harvoni por 24 semanas em pacientes cirróticos experimentados (a Peg+RBV ou a PEG+RBV+IP), todos GT1. Esta afirmação é:
Verdadeira
Falsa
Os estudo SIRIUS é um estudo de fase 2 que avaliou o tratamento de Harvoni por 12 ou 24 semanas e incluiu exclusivamente pacientes cirróticos. Esta afirmação é:
Verdadeira
Falsa
No Estudo ION-3, qual foi a RVS 12 dos pacientes que receberam 8 semanas de LDV/SOF?
89%
90%
94%
99%
Assinale a alternativa incorreta em relação ao Estudo ION 4:
Não houve descontinuação do tratamento devido a EA
Dois indivíduos recebendo 12 semanas de Harvoni apresentaram falha virológica durante o tratamento; determinou-se que as causas em ambos os casos estavam associadas a não adesão ao tratamento.
Nenhum individuo apresentou rebote virológico do HIV durante o estudo, bem como nenhuma mudança clinicamente significativa na contagem de células CD4 desde os níveis basais foi observada
Entre os pacientes cirróticos, 98% alcançaram uma RVS12 sem RBV.
Com relação ao perfil de interações medicamentosas dos DAAs utilizados no Brasil, escolha a alternativa correta:
A dose de Daclatasvir deve ser ajustada em todos pacientes coinfectados com HIV
Sofosbuvir, quando associado a Simeprevir, não tem interações medicamentosas
A combinação Veruprevir/Ritonavir, Ombitasvir, Dasabuvir não tem interação com amiodarona
Nenhuma das anteriores
Em relação a Viekira Pak, marque Verdadeiro ou Falso para a seguinte afirmação: “O combo 3D é composto por 3 produtos de barreira genética baixa/moderada, o que pode levar a uma resistência multi-classe para o seu paciente”.
Verdadeiro
Falso
Qual o percentual global de pacientes com falha prévia a IP no Estudo ION-2?
35%
53%
63%
70%
No Estudo ION-2 a adição de RBV elevou os níveis de RVS e preveniu a recidiva. Esta afirmação é:
Verdadeira
Falsa
No Estudo ION-1 de modo geral, todos os subgrupos alcançaram RVS elevada em percentual semelhante ao da população global, incluindo aqueles indivíduos com características historicamente associadas à baixa resposta. Esta afirmação é:
Verdadeira
Falsa
No Estudo ION 4, RAVs da NS5A foram observadas em 10/12 indivíduos com falha virológica. Nenhuma variante S282T da NS5B foi observada em nenhum dos indivíduos com falha basal ou virológica. Esta afirmação é:
Verdadeira
Falsa
No estudo ION-1, pacientes naives genótipo 1, após 12 semanas de tratamento com Harvoni®, sem ribaviriva, a taxa de RVS foi de:
93%
95%
96%
99%
O Estudo ION-3 apresentou cerca de 3% de descontinuação de tratamento devido a eventos adversos. Esta afirmação é:
Verdadeira
Falsa
Nos estudos SOLAR 1 e 2 cerca de 5% dos pacientes descontinuaram o tratamento precocemente por eventos adversos.
Verdadeira
Falsa
Casos de reativação do vírus da hepatite B (HBV), alguns deles fatais, têm sido relatados durante e após tratamento com agentes antivirais de ação direta. Triagem para HBV deve ser realizada em todos os pacientes antes do início do tratamento. Pacientes coinfectados com HBV/HCV devem ser monitorados e gerenciados de acordo com as diretrizes clínicas atuais. Esta afirmação é:
Verdadeira
Falsa
Harvoni é uma combinação de Ledipasvir (70 mg), um inibidor da NS5A do HCV, e Sofosbuvir (400 mg), um análogo de nucleotídeo inibidor da polimerase NS5B. Esta afirmação é:
Verdadeira
Falsa
Nos pacientes com AIDS, os homens estão oito vezes mais propensos a desenvolver ______________. As mulheres estão mais propensas a desenvolver ______________.
Toxoplasmose. Tuberculose.
Sarcoma de Kaposi. Leucoencefalopatia multifocal progressiva (PML).
Pneumonia Pneumocócica (PCP). Sarcoma de Kaposi
Sarcoma de Kaposi. Pneumonia bacteriana e infecções causadas por herpes.
Herpes simples. Citomegalovírus e Candidíase.
O envio da documentação referente ao relatório de despesa realizado no Concur deve ser feito em qual momento?
No momento da conclusão do lançamento das despesas
Logo após a aprovação do relatório pelo gestor
Até 8 dias após a aprovação do relatório
Dentro do mês de vigência do relatório
Nenhuma das anteriores
Fiz o check-in no hotel dia 6 de Agosto por volta das as 19:00, saí a campo no dia 7 e 8. Meu check-out foi no dia 9 de agosto por volta das 6:30. Qual informação eu devo inserir no campo destacado em amarelo abaixo?
06/08/2017
07/08/2017
08/08/2017
09/08/2017
Nenhuma das anteriores
Assinale a questão INCORRETA. Em relação ao tema “Refeições e Entretenimento”, a FV pode realizar refeições externas (cafés da manhã, almoços e jantares), desde que:
Não excedam o limite de oito refeições por mês
Estejam sempre atreladas a um Propósito Legítimo de Negócios
Não exista o consumo de bebidas alcoólicas
Não excedam o limite de quatro refeições por ano com o mesmo PS
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