Molgen eksamens spørsmål

A visually engaging and colorful representation of molecular genetics, featuring DNA strands, genes, and diagrams related to gene expression and cancer biology in a modern scientific style.

Molecular Genetics Mastery Quiz

Test your knowledge on molecular genetics with our comprehensive quiz. Designed for students, educators, and anyone passionate about genetics, this quiz covers a range of topics from DNA repair mechanisms to cancer biology and gene expression.

Engage with thought-provoking questions that challenge your understanding of genetic concepts. Here's what you can expect:

  • 44 meticulously crafted questions
  • Multiple choice format for easy participation
  • In-depth exploration of key genetic principles
44 Questions11 MinutesCreated by TestingTwist317
Hos planten Mirabilis jalapa er allelet for røde blomster ufullstendig dominant I forhold til allelet for hvite blomster. Heterozygote planter får derfor rosa blomster. Hvilken prosentandel planter med røde, rosa og hvite blomster vil du forvente blant avkommet dersom du krysser planter med rosa blomster med hverandre?
100% røde
10 hvite%, 80 rosa%, 10 rød%
100% rosa
33,33% røde, 33,33% hvite, 33,33% rosa
25% røde 50%rosa 25%hvite
Hvor mange basepar genomisk DNA inneholder en moden human sædcelle totalt?
6 millioner
6 miliarder
3 millioner
3 miliarder
Hvilke egenskaper kjennetegner vanligvis kreftceller ? Flere svar er riktige. Du får 2 poeng for hvert riktig og -2 for hvert feil svar.
De har mistet kontrollen over cellesyklus
De angriper immunsystemet
De har redusert kontaktinhibering
De har mistet det meste av genomet
Apoptose er blokkert
Hvilket program kan ikke gjøre lokale parvis sekvenssammenligning?
Blastp
Blastn
Needle
Hva slags informasjon finnes I et cDNA-bibliotek?
Promoter-sekvenser
Centromer-sekvenser
Exon-sekvenser
Telomer-sekvenser
Intron-sekvenser
Hvilke(t) uttrykk hører ikke sammen med den nye sekvenseringsteknologien som vi kaller "neste generasjon sekvensering" (NGS)? Det er mulig å merke av mer enn et alternativ.
Fragment assembly
Flow cells
Deep sequencing
Dideoxy nucleotides
Sequencing by synthesis
Hvilke(t) av de følgende identifikasjonsnumrene (accession numbers) for biologiske sekvenser hører til RefSeq databasen?
NM_001369786.1
CAA47338.1
NP_001307344
AF025334
NP_001356716.1
Hva kalles den typen transkripsjonell represjon hvor repressoren binder direkte til transkripsjonsfaktoren og hindrer dens aktivitet?
Induction
Quenching
Sequestration
Competition
Hvilke av genene nedenfor er tumor suppressor gener? (flere muligheter).
EGFR
KRAS
Rb
TP53
HER2
Burkitts lymfom, en kreftsykdom I immunsystemets B-celler, forårsakes I stor grad av kromosomale translokasjoner. Ofte finner man et bestemt gen X I nærheten av bruddpunktet for slike kromosomale translokasjoner. I den nye posisjonen finner forskerne at gen X ofte er høyere uttrykt enn det som er normalt I B-celler og de mistenker at dette stimulerer til kreftutvikling. Basert på informasjonen ovenfor, er gen X mest sannsynlig et proto-oncogen, et tumor suppressor gen eller ingen av delene?
Proto-oncogen
Ingen av delene
Tumor suppressorgen
Et gen har 14 exoner og ingen alternativ spleising forekommer. Hvor mange introner har genet?
16
13
14
15
0
Hvilken form for DNA reparasjon finnes innebygd I mange DNA polymeraser?
3'-5' exonuklease aktivitet
Okazaki reparasjon
Eksisjonsreparasjon (Excision repair)
SOS reparasjon
Rød-grønn fargeblindhet hos mennesker forårsakes av et recessivt X-koblet (X-linked) allel. En normal mann (ikke fargeblind), som har fargeblind far, får barn med en normal kvinne, som har fargeblind mor. De øvrige besteforeldrene har normalt syn. Hva er sannsynligheten for at parets første barn vil være fargeblindt?
3/4
1/2
1/8
1/4
0
ønsker å bruke restriksjonsenzymet CfoI til å fragmentere genomisk DNA før tillaging av et genomisk DNA bibliotek. Enzymet har gjenkjenningssekvens "GCGC". Hvilke(n) av påstandene nedenfor er riktige (flere muligheter)?
Hvis vi fordøyer ufullstendig med CfoI, vil likevel noen DNA fragmenter være kortere enn 256 bp.
Hvis vi fordøyer ufullstendig med CfoI, vil dette føre til at ikke hele genomet er representert I biblioteket.
Hvis vi fordøyer fullstendig med CfoI, vil vi ikke få overlappende DNA fragmenter I biblioteket.
Alle DNA fragmentene vil få lengden 256 bp når vi fordøyer fullstendig med CfoI.
Alle DNA fragmentene vil få lengden 1024 bp når vi fordøyer fullstendig med CfoI
Et mRNA molekyl inneholder 30% uracil-baser. Hvor mange % cytosin-baser inneholder det tilsvarende genets exoner?
30%
20%
50%
40%
En DNA polymorfisme består I at noen personer har DNA sekvensen ACTTCGGCGGCGGCGGCGGTTTT, mens andre har sekvensen ACTTCGGCGGCGGCGGCGGCGGTTT I samme område av genomet. Hva slags DNA polymorfisme er dette?
Enkel sekvensrepetisjon (SSR)
Delesjon/innsetting (InDel)
Enkeltnukleotidpolymorfisme (SNP)
Kopitallsvariasjon (CNV)
Diploide celler hos bananflue (Drosophila Melanogaster) har fire par med kromosomer. Hvor mange kromosomer finnes det I hver kjønnscelle?
8
16
2
4
Et gen har 15 exoner og ingen alternativ spleising forekommer. Hvor mange introner har genet?
15
14
16
0
Det oppstår en mutasjon I DNA sekvensen AACCTTGG som medfører at vi ender opp med følgende sekvens: AACCTTTGG. Hva kalles denne typen mutasjon?
Substitusjon
Innsetting
Resiprok translokasjon
Delesjon
Første aminosyre I alle proteiner er methionin, som har kodon ATG. Hvilket antikodon svarer til ATG? Oppgis I 5'-3' retning.
CAT
AUG
GTA
CAU
Hva er den vanligste formen for DNA variasjon?
Exonuklease-variasjon
Indels (Innsetting/delesjon)
Enkeltnukleotid polymorfisme (SNP)
Enkle sekvensrepetisjoner (SSR)
Nevn to kategorier proteiner som binder DNA sekvens-spesifikt.
Restriksjonsenzymer og transkripsjonsfaktorer
DNA polymerase og transkribsjon
Translasjon og syntese
Vi deler cellesyklus inn I 4 faser: G1, S, G2 og M. Hva er S forkortelse for?
Syntese
Synapse
Sammenkobling
Sekvenskobling
Koble sammen riktig databasenavn og innhold:SRA
Proteinstrukturer
MRNA konsentrasjoner
Proteinsekvenser
DNA sekvenser
Koble sammen riktig databasenavn og innhold:GEO
Proteinstrukturer
MRNA konsentrasjoner
Proteinsekvenser
DNA sekvenser
Koble sammen riktig databasenavn og innhold:PDB
MRNA konsentrasjoner
Proteinsekvenser
DNA sekvenser
Proteinstrukturer
Koble sammen riktig databasenavn og innhold: uniprot
Proteinstrukturer
MRNA konsentrasjoner
Proteinsekvenser
DNA sekvenser
Vi sekvenserer cDNA fra RNA isolert fra blodceller I stor skala med neste generasjons sekvensering (f.eks 434 sekvensering). Vi finner 43 forekomster av cDNA sekvens fra gen A, 412 forekomster av cDNA sekvens fra gen B og 2401 foreskomster av cDNA sekvens fra gen C. Hvilket av gen A, B og C gen har lavest ekspresjonsnivå I blodceller?
Gen A
Gen B
Gen C
Hvilke påstander er riktige?
Mikromatriser kan brukes til å måle RNA konsentrasjoner
RT-PCR kan brukes til å måle RNA konsentrasjoner
Mikromatriser kan brukes til å påvise DNA variasjon
DNA sekvensering kan brukes til å måle protein-konsentrasjoner
DNA sekvensering kan brukes til å måle RNA konsentrasjoner
Hva slags data inneholder CATH databasen
Proteinstrukturer grupper etter organisme
Genomsekvenser fra ulike katteraser
Homologe sekvenser fra katter
Proteinstrukturer gruppert I familier på ulike nivå etter struktur
Proteinstrukturer som er bestemt ved beregninger
Et dobbeltrådig DNA molekyl inneholder 20% cytosin (C) baser. Hvor stor andel av basene I molekylet vil da være thymin (T)?
30%
20%
50%
40%
Hvilken teknikk kan benyttes til å undersøke: Transformere bakterier
Hvilken teknikk kan benyttes til å undersøke: Bestemme molekylvekt
Hvilken teknikk kan benyttes til å undersøke: Finne mutagener
Hvilken teknikk kan benyttes til å undersøke: Måle RNA konsentrasjon
Hvilken teknikk kan benyttes til å finne målgenene til en transkripsjonsfaktor
Hvilke(t) uttrykk hører ikke sammen med den nye sekvenseringsteknologien som vi kaller "neste generasjon sekvensering" (NGS)? Det er mulig å merke av mer enn et alternativ
Flow cells
Dideoxy nucleotides
Deep sequencing
Fragment assembly
Sequencing by synthesis
Det oppstår en mutasjon I DNA sekvensen AACCTTGG som medfører at vi ender opp med følgende sekvens: AACCTAGG. Hva kalles denne typen mutasjon?
Substuisjon
Innsetting
Delesjon
Resiprok translokasjon
Vi ønsker å bruke restriksjonsenzymet CfoI til å fragmentere genomisk DNA før tillaging av et genomisk DNA bibliotek. Enzymet har gjenkjenningssekvens "GCGC". Hvilke(n) av påstandene nedenfor er riktige (flere muligheter)?
Alle DNA fragmentene vil få lengden 256 bp når vi fordøyer fullstendig med CfoI.
Alle DNA fragmentene vil få lengden 1024 bp når vi fordøyer fullstendig med CfoI
Hvis vi fordøyer ufullstendig med CfoI, vil likevel noen DNA fragmenter være kortere enn 256 bp.
Hvis vi fordøyer fullstendig med CfoI, vil vi ikke få overlappende DNA fragmenter I biblioteket.
Hvis vi fordøyer ufullstendig med CfoI, vil dette føre til at ikke hele genomet er representert I biblioteket.
En DNA polymorfisme består I at noen personer har DNA sekvensen ACTTCGGCGGCGGCGGCGGTTTT, mens andre har sekvensen ACTTCGGCGGCGGCGGCGGCGGTTT I samme område av genomet. Hva slags DNA polymorfisme er dette?
Enkel sekvensrepetisjon (SSR)
Enkeltnukleotidpolymorfisme (SNP)
Delesjon/innsetting (InDel)
Kopitallsvariasjon (CNV)
Hva mener vi med quenching I forbindelse med transkripsjonelle repressorer?
En transkripsjonell repressor binder seg til RNA polymerase og hindrer denne I å initere transkripsjon.
En repressor konkurrerer med en transkripsjonell aktivator om binding til en enhancer.
En repressor binder seg til en transkripsjonsfaktor og hindrer denne I å binde en enhancer eller til RNA polymerasen.
En repressor binder seg til en transkripsjonsell aktivator I cytosol og hindrer denne fra å bevege seg inn I kjernen.
Hvilken algoritme gir mest nøyaktige lokale parvise sekvenssammenstillinger?
Needleman-Wunsch
Feng-Doolitle
Blast
Smith-Waterman
Et restriksjonsenzym med gjenkjenningssekvens CCPyPyGG (hvor Py er en pyrimidin) kutter DNA I gjennomsnitt for hver .... base
1024
256
16
4096
64
512
Hvor keeg er Rikke på en skal fra 1 - 10
10
0
100000000 ofc
Koff e dette et spørsmål?
Eg vil død
{"name":"Molgen eksamens spørsmål", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"Test your knowledge on molecular genetics with our comprehensive quiz. Designed for students, educators, and anyone passionate about genetics, this quiz covers a range of topics from DNA repair mechanisms to cancer biology and gene expression.Engage with thought-provoking questions that challenge your understanding of genetic concepts. Here's what you can expect:44 meticulously crafted questionsMultiple choice format for easy participationIn-depth exploration of key genetic principles","img":"https:/images/course5.png"}
Powered by: Quiz Maker