HIV - HCV - Gilead

Nome completo:
A quarta geração de testes de combinação anticorpos/antígenos do HIV diminui o período de intervalo para:
10 dias após a infecção
12 dias após a infecção
4 dias após a infecção
14 dias após a infecção
30 dias após a infecção
Entre os testes de triagem e de confirmação dos anticorpos e de antígenos do HIV para diagnostico da infecção pelo HIV, o teste de confirmação utilizado é:
Teste rápido do HIV
Western blot (WB)
Imunoensaios enzimáticos (EIA)
Ensaio combinado de detecção dos anticorpos do HIV
Ensaio combinado de detecção dos antígenos do HIV
Nested-PCR
No paciente HIV positivo A maioria das infecções oportunistas (IO) ocorrem em pacientes com contagem de células CD4 com resultado:
<200 células/mm3
<50 células/mm3
<100 células/ mm3
>50 células/mm3
>500 células/mm3
No HIV o principal determinante da resposta ao tratamento ao tratamento é:
Contagem de células CD4
Carga viral
Teste rápido de HIV a cada seis meses
Imunoensaios enzimáticos (EIA)
Nenhum dos anteriores
Indivíduos com carga viral indetectável, em função da terapia antirretroviral, apresentam risco de transmissão do HIV _____ menor, enquanto aqueles com uma carga viral mais alta apresentam um risco alto de transmissão do HIV.
92%
80%
100%
30%
50%
A _____________ por HIV é geralmente definida como o período que vai da infecção até a detecção de anticorpos contra o HIV.
Latência clinica
Doença clinicamente aparente
AIDS
Janela imunológica
Infecção Primaria ou aguda
No HIV A ausência de sintomas não significa necessariamente que o vírus está dormente.
Falso
Verdadeiro
Nos pacientes com AIDS, os homens estão oito vezes mais propensos a desenvolver ______________. As mulheres estão mais propensas a desenvolver ______________.
Toxoplasmose. Tuberculose.
Sarcoma de Kaposi. Leucoencefalopatia multifocal progressiva (PML).
) Pneumonia Pneumocócica (PCP). Sarcoma de Kaposi
Sarcoma de Kaposi. Pneumonia bacteriana e infecções causadas por herpes.
Herpes simples. Citomegalovírus e Candidíase.
Com relação ao perfil de interações medicamentosas dos DAAs utilizados no Brasil, escolha a alternativa correta:
A dose de Daclatasvir deve ser ajustada em todos pacientes coinfectados com HIV
Sofosbuvir, quando associado a Simeprevir, não tem interações medicamentosas
A combinação Veruprevir/Ritonavir, Ombitasvir, Dasabuvir não tem interação com amiodarona
Nenhuma das anteriores
No estudo SIRIUS, a RVS12 entre os pacientes GT1a tratados tanto com 12 semanas de HARVONI com Ribavirina como com 24 semanas foi de 98%. Esta afirmação é:
Verdadeira
Falsa
Nenhum ajuste de dose do Harvoni® é necessário em pacientes com insuficiência renal leve ou moderada. A segurança do ledipasvir/sofosbuvir não foi avaliada em pacientes com insuficiência renal grave (taxa de filtração glomerular estimada [eTFG] <30 mL/min/1,73 m2) ou doença renal em estágio terminal (DRET) que requeira hemodiálise. Esta afirmação é:
Verdadeira
Falsa
Casos de reativação do vírus da hepatite B (HBV), alguns deles fatais, têm sido relatados durante e após tratamento com agentes antivirais de ação direta. Triagem para HBV deve ser realizada em todos os pacientes antes do início do tratamento. Pacientes coinfectados com HBV/HCV devem ser monitorados e gerenciados de acordo com as diretrizes clínicas atuais. Esta afirmação é:
Verdadeira
Falsa
Nos estudo SOLAR 1 E SOLAR 2 a maioria dos Eventos Adversos associados ao tratamento estavam relacionados a terapia com RBV. Esta afirmação é:
Verdadeira
Falsa
No estudo ION-3, O grau de fibrose apresentou influência nas taxas de RVS12. Esta afirmação é:
Verdadeira
Falsa
No estudo ION-3, pacientes naives não cirróticos tratados com LDV/SOF apresentaram RVS12 após 12 semanas de:
89%
96%
98%
100%
Assinale a alternativa incorreta em relação ao Estudo ION 4:
Não houve descontinuação do tratamento devido a EA
Dois indivíduos recebendo 12 semanas de Harvoni apresentaram falha virológica durante o tratamento; determinou-se que as causas em ambos os casos estavam associadas a não adesão ao tratamento.
Nenhum individuo apresentou rebote virológico do HIV durante o estudo, bem como nenhuma mudança clinicamente significativa na contagem de células CD4 desde os níveis basais foi observada
Entre os pacientes cirróticos, 98% alcançaram uma RVS12 sem RBV.
No estudo ION-1, pacientes naives genótipo 1, após 12 semanas de tratamento com Harvoni®, sem ribaviriva, a taxa de RVS foi de:
93%
95%
96%
99%
No estudo ION-2, indivíduos experimentados a algum IP + Peg/RBV assim como aqueles com resposta nula prévia, quando tratados com 12 semanas de Harvoni com Ribavirina, as taxas de RVS foram acima de 95%: Esta afirmação é:
Verdadeira
Falsa
Marque a alternativa correta: O estudo ION-2 incluiu pacientes:
Que falharam com inibidor de protease
Cirróticos
Sem limite de idade
Sem limite de IMC
Todos os citados acima
Em relação a Viekira Pak, marque Verdadeiro ou Falso para a seguinte afirmação: “O combo 3D é composto por 3 produtos de barreira genética baixa/moderada, o que pode levar a uma resistência multi-classe para o seu paciente”.
Verdadeiro
Falso
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