Pharmacologie appliqué

Les 4 familles d’ATB qui font partie du groupe beta-lactamine sont :
Pénicillines, Céphalosporines & Thiazolidine
Monobactames, Carbapénèmes & Erythromycine
Monobactames, Carbapénèmes & Glybenclamide
Pénicillines, Céphalosporines, Monobactames & Carbapénèmes
Inconvénient lors qu’on introduit l’antibiotique (ATB) dans le traitement des maladies infectieuses est
Sélections bactéries sensible à nombreux ATB
Sélections bactéries résistantes à nombreux ATB
ATB est de plus en plus efficace
Toutes les réponses ci-dessus sont correctes
Trouvez la correcte définition (classique) d’antibiotique (ATB) :
Substance chimique, produite par un organisme vivant, qui, administrée à un organisme, peut bloquer la croissance d’autres micro-organismes ou même les détruire sans intoxiquer l’hôte
Substance chimique pouvant tuer toutes les microorganismes
Substance chimique peut bloquer d’autres micro-organismes ou même les détruire avec intoxiquer l’hôte
Toutes les réponses ci-dessus sont correctes
Bonne solution pour lutter contre la résistance aux antibiotique (ATB) est :
Usage des dernières générations d’ATB
Usage toutes les antibiotiques disponibles sur le marché
Bon usage des antibiotiques
Traitement le plus vite possible d’une fièvre par les antibiotiques
Dissémination de souches multi résistantes aux antibiotique (ATB) pouvant être contrôlée par :
Usage des dernières générations d’ATB
Usage le plus puissantes antibiotiques
Bon usage des antibiotiques
Traitement le plus vite possible d’une fièvre par les antibiotiques
Substance chimique, produite par un organisme vivant, qui, administrée à un organisme, peut bloquer la croissance d’autres micro-organismes ou même les détruire sans intoxiquer l’hôte était la définition :
Des antiseptiques
Des désinfectants
Des antiviraux
Des antibiotiques
Anti-infectieuse à usage externe est :
L’antiseptique
Le désinfectant
L’antiviral
L’antibiotique
Anti-infectieuse pour les matériels est :
L’antiseptique
Le désinfectant
L’antiviral
L’antibiotique
Une molécule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excèdent régulièrement les CMB des agents pathogènes connus est :
Un antibiotique bactéricide
Un antibiotique bactériostatique
Un antiseptique
Un désinfectant
Une molécule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excèdent facilement les CMI mais non CMB est :
Un antibiotique bactéricide
Un antibiotique bactériostatique
Un antiseptique
Un désinfectant
Concentration la plus faible d’un antibiotique qui inhibe la croissance bactérienne d’un inoculum est :
CMI
CI 50
CMB
CMI 50
Concentration minimale d’ATB inhibe la croissance bactérienne 50% d’un inoculum est :
CMI
CI 50
CMB
CMI 50
Concentration Minimale Bactéricide est la concentration la plus faible d’un ATB nécessaire pour tuer bactérie d’un inoculum (99.9% de réduction d’inoculum) est :
CMI
CI 50
CMB
CMI 50
Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la synthèse de la paroi cellulaire :
Cyclosérine, Bacitracine, ß-lactamine et Glycopeptide
Vancomycine, Teicoplanine, Trimétroprime et Sulfamides
Polymyxines, Quinolones, Nitro-imidazolés et Rifampicines
Aminosides, Macrolides, Lincomsamines et Streptogramines
Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur le métabolisme de l’acide folique :
ß-lactamine et Glycopeptide
Trimétroprime et Sulfamides
Quinolones et Nitro-imidazolés
Lincomsamines et Streptogramines
Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la réplication de l’ADN :
ß-lactamine et Glycopeptide
Trimétroprime et Sulfamides
Quinolones et Nitro-imidazolés
Lincomsamines et Streptogramines
Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la synthèse des protéines :
Cyclosérine, Bacitracine, ß-lactamine et Glycopeptide
Vancomycine, Teicoplanine, Trimétroprime et Sulfamides
Polymyxines, Quinolones, Nitro-imidazolés et Rifampicines
Aminosides, Macrolides, Lincomsamines et Streptogramines
Rifampicines est un antibiotique dont le site d’action porte sur :
L’ARN polymérase ADN Polymérase des bactéries
Le métabolisme de l’acide folique des bactéries
La synthèse des protéines bactérienne
La synthèse de paroi cellulaire bactérienne
Pénicilline a été découverte par :
Alexander Fleming
Howard Florey
Howard John
Alexander Flamning
Le noyau azétidinone est une structure de base (indispensable pour l’activité antibactérienne) de :
Béta lactamine
Céphalosporine
Pénicilline
Monobactame
Les deux fonctions de PLP (Protéine-Liant-Pénicillines) sont :
Transglycosylase et transpeptidase
Transglycosylase et transamidase
Glycosylase et transpeptidase
Protéo-glycosylase et transpeptidase
Le noyau thiazolidine est une structure spécifique de :
Béta lactamine
Céphalosporine
Pénicilline
Monobactame
Le noyau Dihydrothiazine est une structure spécifique de :
Béta lactamine
Céphalosporine
Pénicilline
Monobactame
Pénicillines sont regroupées au sein de la classe (chimique) des pénames et divisées en :
7 groupes
5 groupes
9 groupes
4 groupes
Pénicillines sont également classées en fonction de leur spectre d’action antibactérienne en
7 groupes
5 groupes
9 groupes
4 groupes
Les quatre groupes de pénicilline (selon spectre d’activité) sont :
Pénicillines standard, Pénicillines antistaphylococciques, Aminopénicillines et Pénicillines antipseudomonases
Pénicillines G, Pénicillines M, Aminopénicillines et Pénicillines V
Pénicillines M, Pénicillines A, Aminopénicillines et Pénicillines antipseudomonases
Pénicillines standard, Pénicillines V, Aminopénicillines et Pénicillines antipseudomonases
Pénicilline G, Pénicilline V, Pénicilline G procaïne et Benzathine pénicilline G se sont groupées en :
Pénicillines standard
Pénicillines antistaphylococciques
Aminopénicillines
Pénicillines antipseudomonases
Méthicilline, Nafcilline et Isoxazyl pénicilline se sont groupées en :
Pénicillines standard
Pénicillines antistaphylococciques
Aminopénicillines
Pénicillines antipseudomonases
Ampicilline et Amoxicilline se sont groupées en :
Pénicillines standard
Pénicillines antistaphylococciques
Aminopénicillines
Pénicillines antipseudomonases
Carboxypénicillines et Urédopénicilline se sont groupées en :
Pénicillines standard
Pénicillines antistaphylococciques
Aminopénicillines
Pénicillines antipseudomonases
Après introduction de Pénicilline en thérapeutique, la plupart des souches de staphylocoques deviennent résistantes à ces antibiotiques parce que :
Bactéries produisant la pénicillinase
Bactéries produisant la bêta lactamase
Bactéries produisant protéine à affinité faible
Bactéries produisant les enzymes inactivant ce médicament
Benzylpénicilline ou Pénicilline G est normalement administrée par :
Voie orale
Voie injectable
Voie rectale
Voie respiratoire
Phénoxyméthylpénicilline (pénicilline V) est normalement administrée par :
Voie orale
Voie injectable
Voie rectale
Voie respiratoire
Le patient présentant une pharyngite à streptocoques bêta-hémolytiques pouvant être traité :
Benzathine pénicilline à 1.2 MU
Procaïne pénicilline à 1.2 MU
Benzathine pénicilline à 2.4 MU
Procaïne pénicilline à 2.4 MU
Le patient présentant une pharyngite à streptocoques bêta-hémolytiques pouvant être traité :
Benzathine pénicilline à 1.2 MU
Procaïne pénicilline à 1.2 MU
Benzathine pénicilline à 2.4 MU
Procaïne pénicilline à 2.4 MU
Pénicilline V est indiquée dans l’infection mineure (en comparant aux pénicilline G) parce que :
Son spectre restreint et biodisponibilité faible, Amoxicilline souvent préférée
Son efficacité faible, toxicité élevée et effet indésirable intolérable
Son spectre restreint et biodisponibilité forte, efficacité non constant
Son spectre restreint et biodisponibilité faible, Bactéries résistantes à cet antibiotique
Méthycilline, Nafcilline et Isoxazyl pénicilline sont des antibiotiques :
Résistant au bêta-lactamase des staphylococciques
Résistant au enzyme lytique des staphylococciques
Très actifs sur les staphylococcus aureus
A spectre très large surtout très actifs sur les staphylocoques
Choississez un antibiotique du groupe d’Isoxazolyl pénicilline :
Cloxacilline
Méthicilline
Nafcilline
Phénoxypénicilline
Méthicilline est peu prescrite maintenant car :
Elle est responsable de néphrites allergiques interstitielles
Elle est moins efficace que les autres antibiotiques
Elle donne beaucoup d’effet indésirable
Elle a biodisponibilité très faible
Le patient présentant d’infection généralisée sévère à staphylocoque pouvant être traité par :
Oxacilline ou nafcilline, à dose 8-12g/j par IV
Oxacilline ou cloxacilline 0.25 à 0.5 g chaque 4h
Benzathine pénicilline à 2.4 MU
Procaïne pénicilline à 2.4 MU
Le patient présentant d’infections sévères provoquées les germes tels que les germes anaérobie, entérocoques, Listeria monocytogenes, cocci gram-négatif non producteur de ß-lactamase et les bacilles comme E.coli et Samonella pouvant être traité par :
Ampicilline à dose 4-12g/j IV
Oxacilline 0.5 g chaque 4h
Procaïne pénicilline à 2.4 MU
Benzathine pénicilline à 2.4 MU
Ampicilline à dose élevé par IV pouvant être utilisée pour traiter ses ménigites à S. pneumoniae, N. Meningitisdis et des souches sensibles de H. Influenzae parce que :
Elle pénètre dans LCR et sa concentration est suffisante efficace
Elle très active sur les souches responsables de méningite
Elle est bien absorbée et ayant biodisponibilité élevée
Elle est moins toxique que les autres antibiotiques
Carboxypénicilline et Ureidopénicilline sont des antibiotique actifs sur :
Pseudomonas aeruginosa
Listeria monocytogenes
Samonella typhi
Treponema pallidum
Antibiotique signifie (pratique maintenant) que :
Toutes les substances chimiques pouvant inhiber tous les microorganismes
Agent antifongique
Agent antiparasitaire
Agent antibactérien
Définition d’antiseptique est :
Anti-infectieuse à usage externe
Anti-infectieuse à usage interne
Anti-infectieuse à usage à l’hôpital
Anti-infectieuse à utiliser chez les immunodéprimés
CMI se définie que :
Concentration la plus faible d’un ATB pouvant tuer tous les microorganismes
Concentration la plus faible d’un ATB pouvant tuer tous les microorganismes dans le milieu acide
Concentration la plus faible d’un ATB pouvant inhiber tous les microorganismes dans le milieu acide
Concentration la plus faible d’un ATB qui inhibe la croissance bactérienne d’un inoculum
CMI 50 signifie que :
Concentration minimale d’ATB inhibe la croissance bactérienne 50% d’un inoculum
Concentration minimale d’ATB augmente la quantité bactérienne 50% d’un inoculum
Concentration maximale d’ATB qui inhibe bactérienne 50% d’un inoculum
Concentration 50% d’ATB qui tue toutes les bactéries d’un inoculum
Trouvez la bonne définition de CMB :
Concentration Minimale Bactéricide est concentration d’une substance pour cultiver la bactérie
Concentration Minimale Bactéricide est concentration d’un ATB nécessaire pour tuer la bactérie
Concentration Minimale Bactéricide est la concentration la plus faible d’un ATB nécessaire pour tuer bactérie d’un inoculum (99.9% de réduction d’inoculum)
Concentration 50% d’ATB qui tue toutes les bactéries d’un inoculum
ATB bactéricide se définie que :
Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent régulièrement la Concentration MinimaleBactéricide des agents pathogènes connus
Antibiotique dont les concentrations sanguines qui sont très élevées chez les patients
Antibiotique dont les concentrations sanguines pouvant tuer les bactéries
Antibiotique dont les concentrations sanguines pouvant tuer 50% des bactéries
Bactériostatique signifie que :
Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent facilement Concentration Minimale Bactéricide
Antibiotique dont les concentrations sanguines n’excèdent pas Concentration Minimale Inhibitrice
Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent facilement les CMI mais non CMB
Antibiotique dont les concentrations dans le cytoplasme des bactéries n’excèdent pas Concentration Minimale Inhibitrice
Classification (ATB bactéricide et bactériostatique) n’est pas parfait car :
Il existe une relation unique entre chaque bactérie et chanpignon
Il existe une relation unique entre chaque bactérie et Antibiotique
Il existe une relation unique entre chaque Antibactérien & autres médicaments
Il existe une relation unique entre chaque bactérie et patient
Antibiotique concentration-dépendant ayant :
Activité bactéricide décroit proportionnellement à la concentration d’ATB
Activité bactéricide croit proportionnellement à la quantité bactérienne
Activité bactéricide croit proportionnellement à la concentration d’ATB
Activité bactéricide dépends de concentration des ATB et autres médicaments utilisés
Antibiotique temps-dépendant ayant :
Pas augmentée ou peu pour la concentration d’ATB supérieure à CMB
Activité bactéricide croit proportionnellement à la quantité bactérienne
Activité bactéricide croit proportionnellement à la concentration d’ATB
Activité bactéricide dépends de durée d’incubation d’une infection
EPA signifie que :
Effet post anaérobique
Effet postantibiotique
Effet post anti diabètique
Effet post anti diarrhéique
Les principales cibles des ATB sont :
Synthèse de la paroi cellulaire, métabolisme de l’acide folique & membrane cellulaire de cellule infecté
Réplication de l’ADN, ARN polymérase ADN Polymérase de cellule infectée
Synthèse des protéines de cellule infecté
Paroi cellulaire, Acide nucléique, acide folique et synthèse de protéine d’une bactérie
Cible de beta-lactamine est :
Réplication de l’ADN, ARN polymérase ADN Polymérase
Cellulaire bactérienne [PLP (Protéine-liant-Pénicillines)]
Paroi cellulaire infectée & synthèse des protéines
Paroi cellulaire bactérienne [PLP (Protéine-liant-Pénicillines)]
Pénicilline a été découverte en :
1919
1938
1928
1941
Les beta-lactamine ne sont pas actifs :
Contre toutes les bactéries dont de paroi cellulaire est très épaisse
Contre les bactéries dont paroi cellulaire est de nature polysaccharidique
Contre les bactéries de paroi cellulaire très rigide
Contre les bactéries dépourvues de paroi cellulaire
Mécanisme d’action de beta-lactamines agissent sur les bactéries est :
Inhibition de la transpeptidase de Protéine-liant-Pénicillines
Inhibition de la synthèse de Protéine-liant-Pénicillines
Stimulation de la transpeptidase de Protéine-liant-Pénicillines
Fixant sur la sous-unité 50S des ribosomes bactériens
Le noyau responsable dans l’activité antibactérienne de Pénicilline est :
Azatédinone ou ß-lactame
Azétidinone ou ß-lactame
Céfème & ß-lactame
Péname
Le noyau responsable dans l’activité antibactérienne beta-lactamine est :
Azatédinone ou ß-lactame
Azétidinone ou ß-lactame
Céfème & ß-lactame
Péname & Quinolone
Benzylpénicilline est un DCI de :
Pénicilline G
Pénicilline V
Pénicilline M
Pénicilline N
En Clinique, Pénicillines sont disponibles à 0.6; 1.2; 2.4MU/dose. MU signifie que :
Molécule Universelle
Million d’United
Manchester United
Million d’Unité
Molécules du group de Pénicillines qui sont résistants aux Pénicillinase des Staphylocoquessont :
Oxacilline, cloxacilline & dicloxacilline
Oxacilline, cloxacilline & Chloramphénicol
Pénicilline G, cloxacilline & dicloxacilline
Oxacilline, Aminoside & dicloxacilline
Les Aminopénicillines sont indiquées dans les cas de l’ :
Infection par les bactéries anaérobies
Infection urinaire, sinusite & otite, infection de tractus respiratoire base
Infection urinaire et appareil génétal par les bactéries aérobies
Infection de tractus respiratoire haute et cutanée chroniques
L’effet indésirable le plus sévère de groupe Pénicillines est :
Vomissement & Vertige
Diarrhée cholériforme
Hémorragie digestive
Choc anaphylactique
Indication les plus proposées de Céphalosporines de première génération :
Infection urinaire
Sinusite & otite
Infection de tractus respiratoire base
Choix pour la prophylaxie des infections en chirurgie
Les molécules de Céphalosporine de deuxième génération sont :
Céfaclor, Céfamandole & Cétirizine
Céforanide, Cimétidine & Céfuroxime
Cetaphil, Céfotetane & Céfoxitine
Céfaclor, Céfamandole, Céfotetane & Céfoxitine
Les molécules de Céphalosporine de troisième génération sont :
Cimétidine, Céfotaxime & Céftazidime
Cétirizine, Ceftriazone & Cefixime
Cefpodoxime proxectil & Cetaphil
Céfopérazone, Ceftriazone, Céfotaxime & Céftazidime
Céfépime est séparée de la troisième génération de Céphalosporine parce qu’elle
Est plus résistante à l’hydrolyse par ß-lactamase chromosomal
Est plus chère & plus active sur les germe
Présence moins d’effets indésirables
Présence plus d’effets indésirables
Inhibiteurs de beta-lactamase pouvant être utilisés pour le traitement d’infection bactérienne parce qu’ils :
Ont moins d’effet synergique en association avec les Pénicillines
Ont l’effet synergique en association avec les Pénicillines
Ont moins d’effets indésirables
Ont plus d’effets indésirables
Les trois DCI des Inhibiteur de beta-lactamase sont :
Acide pyridique, Sulbatame & Tazobactame
Acide clavulanique, Sulfamabatame & Tazobactame
Acide clavulanique, Sulbatame & Tazobactame
Acide nalidixique, Sulbatame & Tazobactame
Citez 3 principaux mécanismes de résistante à l’ATB des bactéries les plus rencontrés sont : (1.5pt/6mn)
Hydrolyse enzymatique, Modification des cibles & Réduction de la perméabilité
Oxydation, Modification des protéines & Réduction de la perméabilité
Hydrolyse des protéines cibles, élimination très rapide de molécule active & Réduction de la perméabilité
Modification de structure médicament après l’absorption au niveau du tube digestif
Les familles (ATB) qui sont synergique aux aminosides :
ß-lactamines & Fluoroquinolones
Fluoroquinolones & Gentamycine
Antibiotiques polypeptidiques & Sulfamide
Tous les antibiotiques utilisés par voie orale
Les aminosides sont contre indiquées chez les myasthénies graves parce qu’ :
Aminosides peuvent altérer le muscle
Aminosides peuvent dégrader le nerf sensitif
Aminosides peuvent altérer la transmission neuromusculaire
Aminosides peuvent inhiber tous les muscles
Les 3 mécanismes de résistances des germes aux aminosides sont :
Productions des enzymes activant aminosides, Bloque accès d’aminosides & altération de la cible
Productions des enzymes inactivant aminosides, Bloque accès d’aminosides & altération de la cible
Productions des enzymes inactivant aminosides, faciliter accès d’aminosides & altération de la cible
Mutation des bactéries entrainant la modification de structure moléculaire d’aminoside
Les cibles ou mécanismes d’action des aminosides sont :
Protéines ribosomales : 30s ou 90s
Perturbation de phase initiale de la synthèse d’acide nucléique
Erreur de lecture de ARNm & Blocage de mouvement de ribosome
Paroi cellulaire de bactérie
Les trois molécules de groupe aminosides sont :
Néomycine, Ribostamycine & Lividomycine
Paromomycine, Butirosine & aminopénicilline
Kanamycine, Paromomycine & Amoxicilline
Kanamycine, Chloramphénicol & Ampicilline
Une des indications la plus connue de Streptomycine :
Pneumonie
Syphilis
Paludisme
Tuberculose
Streptomycine est contre-indiquée chez le nouveau-né parce qu’ :
Elle provoque les colorations de dents et de l’os
Elle provoque convulsion important
Elle provoque une mal formation chez eux
Elle provoque la surdité chez le nouveau-né
Les deux effets indésirables des aminosides sont :
Oto & toxicité cérébrale
Oto & néphrotoxique
Douleur musculaire & Asthénie grave
Douleur musculaire & malformation
Oto et néphrotoxique sont les deux effets les plus importants de :
Macrolides
Beta-lactamine
Aminosides
Imidazolés
Les aminosides traversent la paroi cellulaire bactérienne par :
La traverse de la paroi cellulaire bactérienne
La traverse de la paroi cellulaire mammifère
La traverse de la paroi cellulaire infectée
L’interstices de peptidoglycane ou canaux porines
Mot « Macrolide » signifie que :
Macromolécule active sur les microorganismes
Gros protéine ayant activité antibactérienne
Macrolide = macro (large) + olide (lactone)
Petite molécule
Les 3 classes de Macrolides sont :
Macrolides à activité enzymatique, locale & long
Macrolides à 14 chaînons, à 15 chaînons & à 16 chaînons
Gros molécule glucidique ayant activité antibactérienne
Macrolide à petite taille, à taille moyenne & gros taille
Les molécules de Macrolides à 14 chainons sont :
Azithromycine & Spiramycine
Midécamycine & Miocamycine
Josamycine & Spiramycine
Érythromycine & Oléandomycine
Mécanisme d’action de macrolides est :
Inhibition des étapes de transpeptidation & coiffage de l’ARNm
Fixant sur la sous-unité 30S des ribosomes bactériens & Inhibition des étapes de transpeptidation et translocation
Fixant sur la sous-unité 50S des ribosomes bactériens & Inhibition des étapes de transpeptidation et translocation
Fixant sur la sous-unité 30S des ribosomes bactériens & dégradation de protéine bactérienne
Deux germes qui sont naturellement résistantes aux macrolides sont :
Entérobactéries & Pseudomonas sp
Entérobactéries & staphylocoque
Mycobactérie & Pseudomonas aeruginosa
Mycobactérie & staphylocoque
Les germes sont naturellement résistantes aux macrolides parce qu’ :
Elles dégradent facilement des macrolides
Elles présentent une imperméabilité aux macrolides
Elles n’ont pas d’affinité aux macrolides
Elle présentent des enzymes inactivant des macrolides
Mécanismes de résistance aux Macrolides sont :
Pompe d’efflux & enzyme protéolytique
Altéraction de la cible, Inactivation par les peroxydases
Altéraction de la cible, Inactivation par les estérases ou des phosphotransférase
Modification de structure médicament après l’absorption au niveau du tube digestif
Les germes qui sont habituellement sensibles aux Macrolide sont :
Bordetella pertussis et Staphylocoque
Campylobacter jejuni et E. coli
Mycoplasma pneumonia Chlamydia et Mycobactérie
Bordetella pertussis, Helicobacter Pylori, Campylobacter jejuni & Corynebacterium diphteriae
Les infections bactériennes pouvant être traitées par l’Érythromycine sont :
Infection à pneumocoque ou staphylocoque
Infection à Mycoplasma ou Mycobacterium
Infection à Chlamydia pneumoniae & Helicobacter
Infection à pneumocoque ou streptocoque, Mycoplasma et Chlamydia trachomatis
Deux effets indésirables des macrolides sont :
Hémorragie digestive & calcule rénale
Toxique neurologique & douleur musculaire
Diarrhée & hypotention
Crampe abdominale & Hépatites cholestatiques
Deux molécules (DCI) du groupe de Tétracycline sont :
Tétracycline & Erythromycine
Ampicilline & Oxytétracycline
Chlortétracycline & Ciprofloxacine
Tétracycline & Doxycycline
Chlorampénicol & Thiamphénicol sont :
Antibiotiques à action très forte
Antibiotique du groupe macrolides
Hypoglicémiants
Antibiotiques du groupe des phénicolés
Liant à la sous-unité 30 S du ribosome & empêchant la fixation du complexe ARNt –aa au complexe ribosome-ARNm sont mécanisme d’action de :
Tétracyclines
Aminopénicilline
Chloramphénicol
Céphalosporine
Empêchant la formation de liaison peptidiques & prévenant l’attachement de l’acide aminé du complex ARNt-aa à son site de fixation sur le ribosome sont mécanisme d’action de :
Tétracyclines
Aminopénicilline
Chloramphénicol
Céphalosporine
Les utilisations cliniques de Tétracyclines :
Infections bactériennes légère ou modérées des voies génitale ou infection systémique
Infection urinaire, cutanée ou infection systémique
Conjonctivite à inclusion, Pneumonie et septicémie
Infections bactériennes légère ou modérées des voies respiratoires
Les utilisations cliniques de Chloramphénicol :
Méningites, Abcès cérébraux et infection cérébrale
Fièvre typhoïde, Rickettsioses et septicémie
Septicémie et infection cérébrale
Méningites, Abcès cérébraux, fièvre typhoïde & Rickettsioses
Les molécules actives et leurs alternatives dans le traitement de fièvre typhoïde :
Aminopénicillines, Cotrimoxazole, Céphalosporines de 3è génération & Fluoroquinolones
Aminopénicillines, Cotrimoxazole, Céphalosporines de 3è génération & Sulfamide
Trimétoprime, Céphalosporines de 3è génération & Fluoroquinolones
Trimétoprime et Erythromycine
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