Pharmacologie Appliqué Prof. Chamreoun

1) Quelle est la cible pharmacologique commune des diurétiques thiazidiques ?
Inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal
Inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de tube distal
Inhiber le canal sodique au niveau de tube distal
Inhiber le co-transport Na+/ K+/ au niveau du tube distal
2) Parmi les médicaments ci-dessous sont les diurétiques thiazidiques, sauf :
Hydrochlorothiazide
Indapamide
Xipamide
Furosémide
3) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques thiazidiques sont vrais, sauf ?
Hyperuricémie
Hypocalcémie
Hyponatrémie
Hypokaliémie
4) Quelle est la cible pharmacologique commune des diurétiques de l’anse ?
Inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de l’anse de Henlé
Inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé
Inhiber le canal sodique au niveau de l’anse de Henlé
Inhiber le co-transport Na+/ K+/ au niveau de l’anse de Henlé
5) Parmi les médicaments ci-dessous sont de classe diurétiques de l’anse : Sauf ?
Bumétadine
Indapamide
Pirétanide
Furosémide
6) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques de l’anse sont vrais, sauf ?
Hyperuricémie
Hypercalcémie
Hyponatrémie
Hypokaliémie
7) Quelle est la cible pharmacologique commune de spironolactone ?
Inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal
Inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé
Inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur
Inhiber de l’aldostérone au niveau de tube collecteur
8) Quelle est la cible pharmacologique commune des d’amiloride ?
Inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal
Inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé
Inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur
Inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur
9) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques d’épargueur potassique sont vrais, sauf ?
Hyperuricémie
Trouble menstruelle
Gynécomastie
Hypokaliémie
10) Quel est le mécanisme d’action des diurétiques osmotiques :
Inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal
Inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé
Diminuer la réabsorption de l’eau et des électrolytes au niveau de tube proximal
Inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur
11) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des diurétiques osmotiques :
Non librement filtrée par le glomérule
Réabsorbées par le tube rénal
Administrée en quantité limité
Généralement inertes sur le plan pharmacologique
12) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des β bloquants :
Antihypertenseur
Antiglaucomateux
Prophylaxie de l’angor
Toutes les réponses
13) Quel est le mécanisme d’action des β bloquants :
Bloquer le récepteur α 1 adrénergique
Activer le récepteur α 1 adrénergique
Bloquer les récepteurs β adrénergique
Activer le récepteur β adrénergique
14) Choisir un effet correcte ci-dessous à propose de β bloquants :
Bronchorelaxation par son action au niveau des poumons
Bradycardie par son action au niveau du cœur
Tachycardie par son action au niveau du cœur
Augmentation la libération de la rénine par son action au niveau du rein
15) Les effets ci-dessous sont les propriétés des β bloquants, sauf ?
Bronchoconstriction
Bradycardie
Diminution la libération de la rénine
Augmentation la libération de la rénine
16) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets des β bloquants, sauf ?
Trouble digestive (nausée, vomissement)
Bronchoconstriction
Bradycardie importante en cas grave
Hyperglycémie
17) Choisir un effet indésirable de β bloquants :
Bronchorelaxation
Hypoglycémie
Tachycardie
Hypercalcémie
18) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des inhibiteurs calciques :
Traitement de l’hypertension artérielle
Traitement de l’insuffisance coronarien
Traitement de fond de la migraine
Toutes les réponses
19) Quel est le mécanisme d’action des inhibiteurs calciques :
Bloquer les canaux calciques ligands dépendants
Bloquer les canaux calciques voltages dépendants
Bloquer les pompes calciques
Bloquer les canaux sodiques voltages dépendants
20) Les effets ci-dessous sont les activités des inhibiteurs calciques, sauf ?
Vasodilatation des vaisseaux sanguins
Augmentation le débit sanguin rénal
Augmentation la contraction du myocarde
Diminution la pression artérielle
21) Choisir une réponde exacte concernant les inhibiteurs calciques :
Vasoconstriction des vaisseaux sanguins
Diminution le débit sanguin rénal
Diminution la contraction du myocarde
Augmentation la pression artérielle
22) Les médicaments ci-dessous sont les inhibiteurs calciques de class dihydropyridine, sauf ?
Nifédipine
Amlodipine
Vérapamil
Nicardipine
23) Quel est le médicament de class benzothiazépine :
Nifédipine
Vérapamil
Diltialzem
Nicardipine
24) Quel est le médicament de class phénylalkylamine :
Nifédipine
Vérapamil
Diltialzem
Nicardipine
25) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose de l’inhibiteur enzyme de conversion :
Diminution la résistance périphérique
Augmentation la volémie
Diminution la concentration de la bradykinine
Diminution l’excrétion des urinaire de sodium
26) Les inhibiteurs enzymes de conversion possèdent les effets ci-dessous, sauf ?
Accumulation de peptide bradykinine
Diminution la concentration de l’aldostérone
Diminution la pression artérielle par la vasodilatation
Augmentation la concentration de l’angiotensine II
27) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des Inhibiteurs enzymes de conversion :
Traitement de l’hypertension artérielle
Traitement de l’insuffisance cardiaque congestion
Traitement de l’infarctus du myocarde
Toutes les réponses
28) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets d’inhibiteur enzyme de conversion, sauf ?
Hyperkaliémie
Toux
Hypotension au début de traitement
Hypercalcémie
29) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des antagonistes de l’angiotensine II :
Suppression de l’effet vasoconstriction des vaisseaux sanguins
Augmentation de la formation d’hormone aldostérone
Augmentation de la formation d’hormone ADH
Augmentation de la stimulation du système nerveux sympathique
30) Les propositions ci-dessous sont vrais, sauf ?
Diminution de l’effet vasoconstriction des vaisseaux sanguins
Diminution de la formation d’hormone aldostérone
Diminution de la formation d’hormone ADH
Augmentation de la stimulation du système nerveux sympathique
31) Quel est le mécanisme d’action de Losartan :
Inhiber les canaux calciques voltages dépendants
Inhiber de l’enzyme de conversion
Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1)
Bloquer de récepteur β adrénergiques
32) Quel est le mécanisme d’action de Captopril :
Inhiber les canaux calciques voltages dépendants
Inhiber de l’enzyme de conversion
Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1)
Bloquer de récepteur β adrénergiques
33) Quelle est la cible pharmacologique commune de propranolol :
Inhiber les canaux calciques voltages dépendants
Inhiber de l’enzyme de conversion
Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1)
Bloquer de récepteur β adrénergiques
34) Quelle est la cible pharmacologique commune d’aténolol :
Inhiber les canaux calciques voltages dépendants
Inhiber de l’enzyme de conversion
Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1)
Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques
35) Quelle est la cible pharmacologique commune de nifédipine :
Inhiber les canaux calciques voltages dépendants
Inhiber de l’enzyme de conversion
Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1)
Bloquer de récepteur β adrénergiques
36) Quelle est la cible pharmacologique commune de la prazosine :
Inhiber les canaux calciques voltages dépendants
Inhiber de l’enzyme de conversion
Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques
Bloquer de récepteur α-1 adrénergiques
37) A propose de l’activité de la prazosine:
Augmenter de tonus vasoconstricteur d’origine sympathique
Entrainer de l’effet vasoconstriction par bloquée le récepteur α adrénergique
Provoquer de l’effet vasodilatation par activée le récepteur α 1 adrénergique
Provoquer de l’effet relaxation sur la paroi vésicale par inhibée le récepteur α 1 adrénergique au niveau de la paroi vésicale
38) A propose de l’activité de la clonidine, un antihypertenseur centraux:
Inhiber le récepteur α 2 adrénergique présynaptique
Réduire la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines
Augmenter le tonus sympathique
Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein
39) A propose de l’activité de la clonidine :
Activer le récepteur α 2 adrénergique présynaptique
Augmenter la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines
Augmenter le tonus sympathique
Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein
40) L’effet pharmacologique commun de nifédipine :
Vasodilation de muscle lisse des vaisseaux
Vasoconstriction de muscle lisse des vaisseaux
Activation le système rénine angiotensine aldostérone
Activation le tonus sympathique
41) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose de l’antifongique classe polyène :
Microcyclique
Hydrophile par la présence les groupements hydroxyles
Hydrophobe par la présence les groupements thiols
Grande peptides cycliques
42) Quel est le mécanisme d’action de l’antifongique classe polyène ?
Inhiber de l’enzyme C-14 α déméthylase
Formation des canaux transmembranaire par la liaison avec l’ergostérol
Inhiber de l’enzyme β (1-3) glucan synthase
Inhiber de l’enzyme squalène époxidase
43) Les propositions ci-dessous sont les conséquences lors de polyène fixe sur l’ergostérol : sauf ?
Perte des fluidités membranaire
Echanges incontrôlée des électrolytes
Perte la synthèse des protéines membranaires
Formation des canaux transmembranaire
44) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose du mécanisme résistance de polyène :
Mutation des gènes pour la synthèse de membrane
Phénomène d’efflux des antifongiques
Augmentation des concentrations membranaires de l’ergostérol
Altération de la membrane lipidique en particulière des stérols
45) Les propositions ci-dessous concernant le mécanisme résistance de polyène : sauf ?
Mutation des gènes pour la synthèse de membrane
Augmentation des activités catalase
Diminution des concentrations membranaires de l’ergostérol
Altération de la membrane lipidique en particulière des stérols
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