Organique
Organic Chemistry Quiz on Amines and Reactions
Test your knowledge and understanding of organic chemistry concepts related to amines, their reactions, and important rules governing chemical reactions. This quiz is designed for students and enthusiasts who want to deepen their grasp of organic synthesis and the chemistry of amines.
What you'll learn:
- Mechanisms of amine preparation
- The significance of various organic chemistry rules
- Amino acid synthesis pathways
68) ចូរជ្រើសរើសឃ្លាមិនឝ្រឹមឝ្រូវពាក់ព៝ន្ធជាមួយ méthode d'Hofmann?
ើម្បីធ្វើសំយោគ les amines selon la méthode d'Hofmann គ៝ប្រើ ammoniac ct un halogénure d'alkyle
Si le dérivé halogéné est en excés on obtient l'amine sous forme de son sel.
Si l' ammoniac est en excés on obtient l'amine base.
La méthode d'Hofmann permet seulement de préparer les amines primaires.
ូរដាក់ឈ្មោះ produits A, B, C et D ដែលមាននៅក្នុង Méthode de Gabriel ?
A =phalimide, B =phtalate de K, C = anhydride acétique, D = acide acétique
A =anhydride phtalique, B =phtalimide, C =phtalimide potassé, D =phtalate de K
A = anhydride acétique, B =phtalimide. C = acide acétique. D=phtalate de K
A=phtalate de K. B = anhydride phtalique. C =phatalimide, D =phtalimide potassé
្នុងប្រឝិកម្មរវាង CH3CH2NH2 en excès et CH3Br ឝើគ៝បាន produit ណាច្រើនជាងគ៝?
CH3CH2 – NH – CH3
CH3CH2 – N(CH3)2
CH3CH2 – N+(CH3)3 Br-
N(CH3)3
ូរជ្រើសរើសឃ្លាមិនឝ្រឹមឝ្រូវពាក់ព៝ន្ធនិងសំយោគរបស់ amines primaires? Les amines primaires sont obtenus par
Réduction des dérivés nitrés
Réduction des nitriles
Méthode d'Hofmann
Méthode de Gabriel
La réaction de diazotation?
Est la réaction entre l'amine secondaire, le nitrite de sodium et l'acide chlorhydrique.
Est une réaction propre aux amines primaires.
Se fait à la température ambiante.
្រូវការ l'ion nitronium comme particule électrophile.
ូរជ្រើសរើសឃ្លាមិនឝ្រឹមឝ្រូវ?L 'acide nitreux réagit avec
Les amines primaires aliphatiques pour donner des diazoïques aliphatiques instables.
Les amines primaires aromatiques pour donner des diazoïques aromatiques plus stables.
Les amines secondaires aliphatiques pour donner des produits N-nitrosés.
Les amines tertiaires aliphatiques pour donner des amides.
ូរជ្រើសរើសឃ្លាឝ្រឹមឝ្រូវ?
Les amines aromatiques sont des solides solubles dans l'eau et d'odeur désagréable.
Les amines aromatiques sont moins basiques que les amines aliphatiques.
Les amines whiunsdoublet de l'azote, possèdent deux propriétés fondamentales : basicité et caractère électrophile.
Pour les amines aromatiques, le groupement fonctionnel - NH2 exerce l'effet -M sur le noyau aromatique.
ចូរដាក់ឈ្មោះ A, B, C et D ដែលកើឝមានក្នុងប្រឝិកម្មឝាងក្រោម
A-anhydride phtalique. B-acide acétique. C-méthylamine. D-acide benzoïque
A-benzonitrile, B - acide benzoïque, C - chlorure d'acétyle, D-NH3
A-acetanilide, B - acide acétique. C-acetophenone, D-NH3
A-acetanilide. B - acide acétique. C-aniline, D - acide acétique
ចូរដាក់ឈ្មោះ A, B et C ដែលកើឝមានក្នុងប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?
A- acide o-aminophenylsulfonique. B- acide sultinique. C- acide sulfamique
A- acide sulfinique, B- acide sulfamique C- acide sulfanilique
A-acide sulfamique. B- acide sultinique C-p-aminophenylsulfonamide
A- sulfate acide d'anilinium. B- acide sulfamique.C- acide p-aminophenylsulfonique
La basicité de l'aniline?
Est supérieure à celle de la dimethylamine
Est aussi supérieure à celle de la méthylamine
Est faible parce que le doublet n de l'azote participe à la délocalisation électronique avec les doublets du cycle benzénique.
ង្ហាញដោយ groupement -NH2 Pemulan effet-M sur le noyau aromatique
La règle de Cahn-Ingold-Prelog est utilisée ?
Pour caractériser et définir la configuration d'un carbone asymétrique
Dans la réaction d'addition ionique
Dans la réaction d'addition radicalaire
Dans la réaction d'élimination
La règle de Kharash est utilisée ?
Pour caractériser et définir la configuration d'un carbone asymétrique
Dans la réaction d'addition ionique
Dans la réaction d'addition radicalaire
Dans la réaction d'élimination
La règle de Markonikow est utilisée ?
Pour caractériser et définir la configuration d'un carbone asymétrique
Dans la réaction d'addition ionique
Dans la réaction d'addition radicalaire
Dans la réaction d'élimination
La règle de Zaitsev est utilisée ?
Pour caractériser et définir la configuration d'un carbone asymétrique
Dans la réaction d'addition ionique
Dans la réaction d'addition radicalaire
Dans la réaction d'élimination
L'addition de HBr sur le propène en présence de peroxyde respecte la règle de?
Markonikow
Kharash
Zaitsev
Cahn-Ingold-Prelog
L'addition de HBr sur le propène, initiée par le proton respecte la règle de?
Markonikow
Kharash
Zaitsev
Cahn-Ingold-Prelog
Le départ de l'hydrogène dans une réaction d'élimination respecte la règle de?
Markonikow
Kharash
Zaitsev
Cahn-Ingold-Prelog
La nomenclature des configurations du carbone asymétrique respecte la règle de ?
Markonikow
Kharash
Zaitsev
Cahn-Ingold-Prelog
ូរជ្រើសរើសឃ្លាមិនឝ្រឹមឝ្រូវ?
La nomenclature des configurations du carbone asymétriqueដំណើរការជាពីរដំណាក់កាល។
ៅដំណាក់កាលទីមួយគឺធ្វើ classement des quatre substituants du carbone asymétrique។
ារធ្វើ classement des substituants du carbone asymétriqueន៝ះឝ្រូវយកលក្ឝឝ៝ណ្ឌ គិឝឝាម masse atomique des atomes ដែលភ្ជាប់ជាមួយ carbone asymétrique ជាគោល។
ំណាក់កាលទីពីរគឺដាក់ភ្នែកដើម្បីធ្វើ examen visuel de la molécule selon l'axe de la liaison entre le centre chiral et le substituant ដែលមានចំណាឝ់ឝ្នាក់ឝ្សោយជាងគ៝។
Quelle est la structure électronique de l'atome de carbone à l'état fondamental ?
1s² 2s² 2p²
1s² 2s¹ 2p³
1s¹ 2s² 2p³
1s¹ 2s¹ 2p❴
Classer les groupements suivants selon l'ordre de préséance décroissant pour déterminer la nomenclature des configurations du carbone asymétrique? 1- CH2OH, 2- CHO, 3- COCH3, 4- COOH?
1 > 3 > 4 > 2
3 >1 > 2 > 4
4 > 3 > 2 > 1
2 > 3 > 4 > 1
Classer les groupements suivants selon l'ordre de préséance décroissant pour déterminer la nomenclature des configurations du carbone asymétrique ?1-CH2CH3, 2- OCH3, 3- OH, 4-CH3?
3 > 2 > 1 > 4
1 > 3 > 2 > 4
2 >1 > 4 > 3
2 >3 > 1 > 4
Classer les groupements suivants selon l'ordre de préséance décroissant pour déterminer la nomenclature des configurations du carbone asymétrique ? 1-CH2OH, 2- CH2NH2, 3-OH, 4- CH=CH2?
3 >1 > 2 > 4
2 > 3 > 4 > 1
4 > 1 > 3 > 2
3 > 2 >1 > 4
Le 2,3,4-trihydroxybutanal HOCH2 – CHOH – CHOH – CH=0?
Est un aldéhyde
Présente un carbone asymétrique
Donne 4 stéréoisomères
Est un alcool secondaire
Les trois molécules ci-dessous sont utilisées comme vecteurs d'halogène pour préparer les dérivés halogénés à partir des alcools?
POCl3, FeCl3, PC15
AICI3, FeBr3, PBr3
SO3HCI, AICI3, SO2C1
PC1S, PBr3, SO2C1
ូរជ្រើសរើសឃ្លាមិនឝ្រឹមឝ្រូវ? Les halogénoalcanes sont préparés par
Réaction d'addition radicalaire de l'hydracide sur un éthylénique en présence de peroxyde.
Réaction d'addition ionique de l'hydracide sur un éthylénique
Action d'un hydracide sur un alcool
Action d'un vecteur d'halogène sur un alcool.
L'inversion de Walden កើឝមានក្នុងប្រឝិកម្ម?
Substitution nucléophile d'ordre 1
Substitution nucléophile d'ordre 2
élimination d'ordre 1
élimination d'ordre 2
La réaction de substitution nucléophile d'ordre 1 ?
Est une réaction élémentaire
ំណើរការល្អជាមួយពួកhalogenures primaires
Est une réaction stéréospécifique
Donne un mélange racémique
) Le mélange racémique?
Contient 30% de composé de configuration Set 70% de composé de configuration R
Contient 70% de composé de configuration Set 30% de composé de configuration R
Ne possède pas de pouvoir rotatoire
ើឝមាននៅក្នុងប្រឝិកម្ម élimination d'ordre 2
L'addition de HBr sur le 2-méthylbut-2-ène donne majoritairement?
1-bromo-2-methylbutane
2-bromo-2-methylbutane
3-bromo-2-methylbutane
4-bromo-2-methylbutane
L'addition de HBr sur le 1-phénylpropène donne majoritairement?
1-bromo-1-phenylpropane
2-bromo-1-phenylpropane
2-bromo-2-phenylpropane
1-bromo-2-phenylpropane
ចូរឲ្យ ឈ្មោះproduits A, B, C et D ដែលកើឝនិង ប្រើប្រាស់នៅក្នុងប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?
A : nitrobenzene, B : 4-méthy Initrobezéne, C: NaOH, D : 02,450°C
A: nitrobenzene, B: 3-méthylnitrobenzene, C: H2,PdD: KMnO4 H2O
A : acide benzénesulfonique, B : 2-méthyInitrobenzene C : NH3 D : HNO2
A: acide benzènesulfonique, B : 5-methylnitrobenzène C: KNH2 D : Peroxyde
ចូរឲ្យឈ្មោះréactifs A ដែលប្រើប្រាស់នៅក្នុងប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?
A : KMn04, H2O
A : HNO3 concentré
A : Oxygène, 4500 C
A : 0xygene, 4500 C, V205
ចូរឲ្យផលិឝផលដែលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម
C6H5 – CH2 – CH2 – COOH
C6H5 – CH2 – COOH
C6H5 – COOH
C6H5 – OH
ចូរឲ្យប្រឝិករដែលប្រើសំរាប់ប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?
A: Na,NH3
A: Zn, HCl
A : Zn, H2O
A : H2, Ni
ូរឲ្យផលិឝផលដែលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?C6H5 – CH2 – CH2 – CH3 + C12 (à chaud , en présence de lumière)
P-chloropropylbenzène
1-chloro-3-phenylpropane
2-chloro-3-phenylpropane
1-chloro-1-phenylpropane
ូរឲ្យផលិឝផលដែលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?Benzéne + cyclohexène (en milieu acide)
Hexylbenzene
Cyclohexylbenzene
1-phenylhex-1 -ene
1-phenylhex-2-ene
ូរឲ្យផលិឝផលដែលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម C6H5 – CH = CH – C6H5 + Hydrogène, Ni (20°C, pression atmosphérique)
éthylbenzène
Propylbenzene
1.2-diphényléthane
Cyclohexane
ូរឲ្យផលិឝផលដែលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?Benzène + CICO – CH2 – CH2 – COCI [AICl3]
C6H5 – CO – CH2 – CH2 –CO – C6H5
C6H5 –CO –CH2 – CH3
C6H5 – CO – CH2 – CH2 – COCl
C6H5 –CH2 – CH2 –C6H5
ូរឲ្យផលិឝផលដែលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?Benzène + Trichlorométhane CHCl3 [AICl3]
Dichloromethylbenzène
Méthylbenzene
Triphénylmethane
Trichlorobenzen
ូរឲ្យផលិឝផលដែលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម? C6H5 – CH2 – CH3 + Cl2 [AlCl3]
1-chloro-2-phenylethane
1-chloro-1-phényléthane
Chlorobenzene
0-et p-chloroethylbenzene
ូរឲ្យផលិឝផលដែលបានពីប្រឝិកម្មឝាងក្រោម? Bromocyclohexane + soude (diluée, à froid)
Cyclohexanol
Cyclohexene
Bromocyclohexanol
Bromohexane
ចូរដាក់ឈ្មោះប្រឝិកឬឝាងក្រោមន៝ះ ?
R1: sulfonation. R2 : réduction, R3 : déshydratation
R1: sulfochloruration, R2: amination. R3 : hydrolyse
R1: amination, R2: hydrolyse. R3 : sulfonation
R1: hydrolyse. R2: sulfochloruration. R3 : réduction
ចូរឲ្យប្រឝិករក្នុងប្រឝិកម្មឝាងក្រោម?
A: chlorhydrine sulfurique. B: cyanure de potassium. C: soude
A: chlorure d'acétyle. B : chlorure d'aluminium, C: nitrite de sodium
A: chlorhydrine sulfurique, B : ammoniac, C: H20 en milieu acide
A: acide sulfurique. B : chlorure d'ammonium. C: H20 en milieu acide
ចូរអោយឈ្មោះ A, B, C, D ដែលប្រើនិងកើឝក្នុងប្រឝិកម្មន៝ះ?
A: acide benzènesulfonique, B : acide m-toluenesulfonique. C: NH3.D : KMnO4
A: nitrobenzène .B : m-nitrotoluene, C : hydrogène/Pd D: KMnO4/ H2O
A : Acide benzènesulfonique, B: acide m-toluenesulfonique. C:Fe/HCI. D: Oxygène
A: nitrobenzene, B:m-nitrotoluene, C: Zn/HCI.D: 02/V205
La transformation de p. aminotoluène en acide p. aminobenzoïque est faite par action oxydante de ?
Permanganate de potassium dans l'eau
Permanganate de potassium en milieu acide
Bichromate de potassium en milieu acide
Bichromate de potassium dans l'eau
La substitution électrophile aromatique de C6H5-CF3 est faite en?
Ortho en majorité
Ortho et para
Para en majorité
Méta
NH2 ជាធម្មឝាមានលណ្ឝណៈជា ortho/para-orienteur et activant ទៅលើ noyau aromatique ឝែក្លាយជា méta-orienteur et désactivant កាលណាប្រឝិកម្មធ្វើនៅក្នុង milieu forcement acide ដោយសារ ?
Proton de l'acide isinu sommets ortho et para leruig sommets siunius131
ែអាស៊ីឝធ្វើអោយចំនួន électrons ឝយចុះទៅ sommets ortho et para។
ែអាស៊ីឝធ្វើអោយ électrons កើននៅ sometiméta។
NH2 ក្លាយជា-NH3+ qui ne possède plus de doublet Tecuci délocalisation បានហើយមានឥរិយាបទជា groupe attractit d'électron។
Le benzène possède?
Une seule structure
Deux structures de resonance
Trois structures de résonance
Quatre structures de résonance
) Les angles de liaison de la molécule de benzène sont tous égaux à ?
90°
109°
120°
180°
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