TEST B
Genetic Mutations and Mechanisms Quiz
Test your knowledge on genetic mutations, chromosomal structures, and cellular mechanisms through our engaging quiz. This comprehensive assessment covers essential topics in genetics, including meiosis, mutations, and more.
Key Features:
- 21 detailed questions
- Checkbox format for an interactive experience
- Covers fundamental concepts in genetics
Cum definiti o mutatie genica?
Alterare de ansamblu a materialului genetic
Alterare a numarului de cromozomi
Alterare ce se reflecta in structura unui cromozom
Alterare a unel sevente codante de nucleotide
Culturile celulare pot fi obtinute din:
€¢ sange periferic:
Máduva osoasa;
€¢ lichid amniotic;
Tumori solide;
In codul genetic, marimea unui codon este de:
2 baze nuncleotidice
3 baze nucleotidice
4 baze nucleotidice
D. variabila, intre 3 pana la 6 aminoacizi
Care dintre urmatoarele afirmatii nu este corecta pentru meioza?
ADN-ul se replica dupa fiecare diviziune celulara
Fiecare cromozom se asociaza ca bivalent cu perechea sa in meioza primara
Citokineza are loc dupa migrarea cromozomilor la polii opusi ai celulei
4. Cromozomii omologi pot face schimburi de segmente cromatidice intre ei
O mutatie care are ca rezultat o deplasare anormala a cadrului de citire al genei nu se poate produce prin:
Insertie
Deletie
Duplicatie
Substitutie
Ce sunt autozomii?
Cele 2 seturi haploide ale unei celule gametice
Toti cromozomii unei celule diploide sau haploide, exceptand gonozomii
3. Cromozomii din componenta mintocondriei
Acei cromozomi care se asociaza pe toata lungimea lor in meioza masculina
Termenul de SNPs defineste:
Polimorfismele fragmentelor mai mici de 1000 perechi de baze
Polimorfismele unui singur nucleotid
Heteromorfismele cromozomiale
4. Variatii ale numarului de copii
12. Care dintre afirmatile despre gene este incorecta?
I. Genele sunt mici portiuni de ADN.
I. Genele sunt mici portiuni de ADN.
3. Genele contin cate doua alele.
Genele se gases numai in celulele somatice
13. Care din afirmatiile despre teratogeni sunt corecte:
1. Este un factor genetic
Induce defecte structurale
Actioneaza in timpul dezvoltarii prenatale
C Poate fi fizic, chimic sau infectios
14. Citogenetica clasica studiazà cromozomii in celule aflate in:
Interfaza;
Metafaza;
Telofaza;
Faza S.
16. Daca seventa codificatoare a unei gene are 150 nucleotide, cati aminoacizi va contine lantul polipeptidic?
50
150
300
3
17. Indicati afirmatia eronata legata de cromozomii umani:
Cromozomii au in structura lor zeci, sute sau mii de gene
B. Cromozomii sunt molecule ADN ce contin informatia genetica aranjatà intr-o structura liniarÃ
Includ 23 perechi de autozomi si 2 gonozomi
Sunt in numar de 46 in celula diploida
18. Variatiile numárului de copii (CNV) reprezinta:
Variafii cantitative ale ADN genomic, intalnite atat in stari normale, cât si patologice;
B. Anomalii genetice echilibrate;
Modificari epigenetice;
@alterári ale expresici genice.
Daca o non-disjunctie afecteaza perechea de cromozomi 21 si are loc in prima diviziune meiotica a celulelor gonadale barbatesti, se asteapta ca:
Numarul de gameti normali si aneuploizi sa fie egal
Numarul de gameti nulisomici si disomici sa fie egal
3. Numarul de gameti disomici sa fie mai mare decat gametii nulisomici
4. Raportul dintre gametii normali, disomici si nulisomici sa fie 1:2:1
20. Rezolutia aCGH este inferiora:
FISH;
B. bandarii GTG;
C. seventierii;
D. tehnicii CGH;
E. bandärii NOR.
21. O mutatie genica tip missense poate fi considerat patogena atunci când:
Este mostenit de la un párinte sânâtos;
Este similara sau identica cu cea de la o ruda afectata;
C. Este prezenta si la populatia normala;
D. Se suprapune unei regiuni cunoscute a fi variabila la subiecti sânatosi.
23. O mutatie specifica a gene beta globinei umane este observata in:
Obezitate
2. Polipoza intestinala familiala
Anemia falciforma
Eritroblastoza
24. Urmatoarele afirmatii despre transmiterea autosomal dominanta sunt adevarate:
Este implicata o gena dominanta pe unul din cromozomii autozomi
Transmiterea se face pe verticala
Ambele sexe sunt afectate in mod egal
Riscul de recurenta este de 50% daca un parinte este heterozigot pentru gena dominanta
{"name":"TEST B", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"Test your knowledge on genetic mutations, chromosomal structures, and cellular mechanisms through our engaging quiz. This comprehensive assessment covers essential topics in genetics, including meiosis, mutations, and more.Key Features:21 detailed questionsCheckbox format for an interactive experienceCovers fundamental concepts in genetics","img":"https:/images/course6.png"}