Semester 6-10

Create an image of a medical classroom setting with a focus on neurosurgery, featuring anatomical diagrams, books, and medical equipment related to spinal and cerebral conditions.

Neurosurgery Knowledge Quiz

Test your knowledge of neurosurgery with our comprehensive quiz designed for students and professionals alike. This quiz includes essential questions about conditions such as hygroma, spina bifida, and surgical interventions, allowing you to assess your understanding and expertise in the field.

Key Features:

  • 69 multiple-choice questions
  • Focused on critical topics in neurosurgery
  • Ideal for preparation and self-assessment
69 Questions17 MinutesCreated by LearningSurgeon537
L’hygrome sous dural est définie comme :
– la collection entre l’arachnoïde et la dure-mère
– la collection entre la pie-mère et l'arachnoïde
– la collection entre la dure-mère et la table interne de la voûte crânienne
– la collection dans le parenchyme cérébral
– la collection dans les ventricules cérébraux
La réabsorption de LCR se fait au niveau :
– de l’espace extra dural
– du 3ème ventricule
– des villosités arachnoïdiennes
– des ventricules latéraux
– du 4ème ventricule
Nous avons cinq réponses concernant les causes de l’hygrome sous dural. Une réponse est faute. Laquelle ?
– hémorragie post traumatique
– post dérivation ventriculo-péritonéale
– rupture de kyste arachnoïdien
– tumeur du glande hypophyse
– trouble de la crase sanguine
En cas de l’hématome sous durale chronique post traumatique, le vaisseau le plus atteint est :
– la veine ponte
– le sinus sagittale supérieur
– le sinus sagittale inférieur
– le sinus transverse
– la veine cérébrale superficielle moyenne
Le siège de production de L.C.R :
– le tronc cérébral
– le diencéphale
– les plexus choroïde des ventricules latéraux
– la pie-mère
– la dure-mère
Un, parmi les cinq symptômes ci-dessous, est absence dans l’hygrome sous dural. Lequel ?
– tension de la fontanelle
– augmentation du volume crânien
– fièvre
– anémie
– exophtalmie
L’hygrome sous dural chronique non traité sera évolué vers :
– la tumeur cérébrale
L’hydrocéphalie
– l’atrophie cérébrale
– malformation de Dandy Walker
– schizencéphalie (fente cérébrale)
Quel examen para clinique peut préciser le diagnostic d’hygrome sous-dural ?
– radiographie simple du crâne
– échographie du crâne
– IRM/Scanner cérébrale
– scintigraphie cérébrale
– artériographie cérébrale
Un bébé de deux mois hospitalisé pour le diagnostic «hygrome sous dural». Après 15 jours de dérivation 9. • externe continu, l’évolution est de : persistance de l’épanchement, mais L.C.R devient clair. Choissez un moyen de traitement convenable parmi les cinq ci-dessous :
– ponction sous durale quotidienne
– continuer la dérivation externe contenue
– membranectomie
– les médicaments hémostatiques
– dérivation sous duro-péritonéale sans valve
Un bébé de trois mois hospitalisé pour l’état somnolent, convulsion, sans fièvre.o Histoire : traumatisme crânien, il y a trois semaineso Examen clinique : anémie, fontanelle bombé, augmentation du volume crânieno IRM cérébrale : épanchement liquidien en forme de croissent entouré les deux •hémisphères cérébraux. Quel est le diagnostic ? (1 réponse)
– hygrome sous-dural
– hématome sous-dural aiguë
– méningite
– encéphalite
– hydrocéphalie
La spina bifida est définie comme :
– la malformation congénitale de la colonne vertébrale et de la moelle épinière
– la malformation congénitale de la colonne vertébrale
– la malformation congénitale de diencéphale
– la malformation congénitale du cervelet
– la malformation congénitale de la moelle épinière tout seul
La spina bifida résulte de défaut de fermeture :
– de gouttière neurale à la phase de neurulation
– de crête neurale à la phase de neurulation
– de tube neural à la phase de neurulation
– de plaque neurale à la phase de neurulation
– de crête et de plaque neurale à la phase de neurulation
Une malformation neurologique, parmi les cinq en dessous, est l’acide folic dépendant. Laquelle ?
– spina bifida occulta
– diastématomyélie
– spina bifida aperta
– syndrome d ̝Arnold-Chiari
– lipome du filum
Pour le diagnostic anté-natale de spina bifida, quel examen para clinique est le meilleur et non invasif ?
–IRM
– Alpha Foeto-Protéine amniotique
– échographie
– Acétylcholinestérase-enzyme amniotique
– Alpha Foeto-Protéine maternelle
Le repère des conséquence sous jacentes de spina bifida est au niveau de :
–L4
–L3
–L2
–S2
–S1
Chez l’enfant porteur de spina bifida, quelle malformation associée est la plus fréquence ?
– syndrome d ̝Arnold-Chiari
– malformations digestives
– malformations urinaires
– schizencéphalie
– hydrocéphalie
Parmi les cinq pathologies malformatives ci-dessous, quelle est la malformation de type spina bifida occulta ?
– méningocèle a la région lombo-sacrée
– malformation de Dandy-Walker
– diastématomyélie
– myéloschisis
– myéloméningocèle a la région lombo-sacrée
Parmi les cinq pathologies malformatives ci-dessous, quelle est la malformation de type spina bifida aperta ?
– lipome du cône
– myéloméningocèle a la région lombo-sacrée
– lipome de filum terminal
– diastématomyélie
– moelle attachée basse
Quelle est la forme la plus grave du spina bifida ?
– myéloméningocèle
– diastématomyélie
– moelle attachée basse
– myéloschisis
– méningocèle
Quelle est la forme du spina bifida la plus fréquente ?
– myéloschisis
– méningocèle
– moelle attachée basse
– myéloméningocèle
– diastématomyélie
Une malformation neurologique, parmi les cinq ci-dessous, se définie comme une duplication de la moelle épinière. Laquelle ?
– diastématomyélie
– schizencéphalie
– myéloméningocèle
– hydrocéphalie
– méningocèle
Quelle forme du spina bifida que la moelle épinière était nue (sans revêtement cutanée, ni méninges) ?
– moelle attachée basse
– myéloméningocèle
– lipome du cône
– méningocèle
– myéloschisis
Un nouveau-né de 3 jours présente une tuméfaction à la région lombo-sacrée depuis sa naissance. Le revêtement cutané au niveau de cette tuméfaction est normal. o IRM de colonne vertébrale montre : - La fissure des arcs postérieurs et de l'apophyse épineuse de L2- Les éléments participés sont : moelle épinière , méninge et L.C.Ro,Quel est le diagnostic de certitude ? (1 réponse)
– myéloméningocèle
– méningocèle
– sinus dermique
– myéloschisis
– filum court
Un nouveau-né de 3 jours présente une tuméfaction à la région lombo-sacrée depuis sa naissance. Le revêtement cutané au niveau de cette tuméfaction est normal. o IRM de colonne vertébrale montre : - La fissure des arcs postérieurs et de l'apophyse épineuse de L4- Les éléments participés sont :  méninge et L.C.R Le diagnostic de certitude est de : (1 réponse)
– myéloméningocèle
– méningocèle
– sinus dermique
– myéloschisis
– filum court
Un enfant de 1 an présentant d'hypertrichose à la région lombo-sacrée depuis sa naissance . Le revêtement cutané de ce niveau est normal. o IRM de colonne vertébrale montre : - La fissure des arcs postérieurs et de l'apophyse épineuse de S1- Une masse lipomateuse à la portion terminale de la moelle épinière o Quel est le diagnostic de certitude ? (1 réponse)
– myéloméningocèle
– méningocèle
– sinus dermique
– lipome du cône
– diastématomyélie
Nous avons cinq formes du spina bifida dans le tableau ci-dessous. Une parmi lesquelles doit être traité de manière urgente. Laquelle ?
– myéloméningocèle
– méningocèle
– diastématomyélie
– lipome du cône
– myéloschisis
Une femme âgée de 28 ans hospitalisé au centre de la santé pour la grossesse à terme. o Échographie anté-natale : myéloméningocèleo Le bébé a été accouché par voie naturelle ce qui provoque la lésion neurologique irréversible. o Nous avons cinq facteurs déclenchant de cette lésion comme ci-dessous. o Cherchez un facteur, parmi lesquels, qui est faux !!
– facteur biochimique du vagin
– facteur infectieuse
– facteur traumatique
– facteur d’extension (expulsion) de la plaque médullaire
– facteur de malformative associée (malformation urologique)
Une femme âgée de 28 ans hospitalisé au centre de la santé pour la grossesse à terme. o Échographie anté-natale : myéloméningocèleo Le bébé a été accouché par voie naturelle ce qui provoque la lésion neurologique irréversible. o Une complication infectieuse, parmi les cinq complications ci-dessous, est la plus rencontrée. Cherchez la ?
– méningite et de ventriculite ascendante
– ostéite de la colonne vertébrale
– spondylodiscite
– septicémie
– pyélonéphrite
Quel type de spina bifida peut être traité par la chirurgie réparatrice anté-natale ?
– lipome du cône
– moelle attachée basse
– diastématomyélie
– myéloméningocèle
– myéloschisis
Quel type de spina bifida, parmi les cinq ci-dessous, qui sera opéré de manière relative dans 2 à 3 ans ?
– myéloméningocèle
– méningocèle
– moelle attachée basse
– méningocèle antérieure
– myéloschisis
L’hydrocéphalie est:
Une maladie caractérisée par une hypertension intracrânienne
Une maladie caractérisée par une augmention progressive de volume crânien
Une condition caractérisée par une perturbation de dynamisme du LCR : excrétion, circulation, absorption.
Une maladie caractérisée par une perturbation de dynamisme du LCR : excrétion, circulation, absorption hémangiome du cou
Une maladie caractérisée par un obstacle de circulation du LCR
Un nourrisson de 2 mois a été amené pour vous consulter pour des vomissements de temps en temps depuis une semaine. La maman a raconté que le bébé refuse aussi le biberon. Vous avez trouvé dans son histoire que c’est un bébé né prématuré à 32 SA, l’accouchement par voie basse naturelle, mais un peu difficile car c’était le premier né, la mère ne sait pas bien pousser. Le score d’Apgar était 3/10 au début et 6/10 à la cinquième minute et puis 10/10. A l’examen clinique vous avez trouvé une température 37,20C, une TA : 85/60mmHg, un périmètre crânienne 39cm, une fontanelle antérieure un peu tendue, le cou un peu raide, la vigilance est préservée. Votre diagnostic clinique probable est:
Méningite
Gastroentérite
Hydrocéphalie
Tumeur cérébrale
Malformation d’Arnold Chiari
Un nourrisson de 3 mois a été amené pour vous consulter pour des vomissements de temps en temps depuis une semaine. La maman a raconté que le bébé refuse aussi le biberon. Vous avez trouvé dans son histoire que c’est un bébé né prématuré à 30 SA, l’accouchement par voie basse naturelle, mais un peu difficile car c’était le premier né, la mère ne sait pas pousser. Le score d’Apgar était 3/10 au début et 6/10 à la cinquième minute et puis 10/10. A l’examen clinique vous avez trouvé une température 37,20C, une TA : 85/60mmHg, une périmètre crânienne 42cm, une fontanelle antérieure tendue, les sutures crâniennes sont élargies, le cou est un peu raide, la vigilance est un peu somnolent, les yeux de temps en temps sont en couchée de soleil. Votre diagnostic clinique probable est l’hydrocéphalie d’origine:
Méningitique
Hémorragique
Neurofibrome
Tumoral du plexus choroïde
Malformation d’Arnold Chiari
Un nourrisson de 2 mois a été amené pour vous consulter car la maman a remarqué que le bébé ne tète pas assez bien, et que sa tête paraît plus grosse que celles de bébé de son âge. A l’examen clinique vous avez trouvé une température 37,20C, une TA : 85/60mmHg, un périmètre crânienne 38cm, une fontanelle antérieure tendue, les sutures crâniennes sont élargies, l’occiput a un aspect bombé et un peu transilluminé à la lumière, la vigilance est un peu somnolent, les yeux de temps en temps sont en nystagmus. Votre diagnostic clinique probable est:
Méningite
Hématome intracérébrale
Hydrocéphalie
Syndrome de Dandy-Walker
Malformation d’Arnold Chiari
Un nourrisson de 2 mois a été amené pour vous consulter pour des vomissements de temps en temps depuis une semaine. La maman a raconté que le bébé refuse aussi le biberon. Vous avez trouvé dans son histoire que c’est un bébé né prématuré a 32 SA, l’accouchement par voie basse naturelle, et qu’il a eu une opération pour enlever une tuméfaction de la région sacro-lombaire à l’âge de 1 mois. A l’examen clinique vous avez trouvé une température 37,20C, une TA : 85/60mmHg, un périmètre crânienne 39cm, une fontanelle antérieure un peu tendue, le cou un peu raide, la vigilance est un peu somnolent, les membres inferieurs sont hypotoniques. Votre diagnostic clinique probable est:
Méningite
Hématome intracérébrale
Hydrocéphalie
Syndrome de Dandy-Walker
Malformation d’Arnold Chiari
Un enfant de 9 ans a été amené par sa maman dans votre consultation pour une céphalée depuis un mois. Il a raconté que la céphalée s’aggrave quand il se penche pour nouer ses chaussures et quand il va à la toilette. La maman a remarqué que sa performance à l’école se dégrade depuis la maladie. A l’examen clinique vous avez trouvé qu’il a une nystagmus, une marche un peu ataxique, une hyper réflexie et hypertonie des membres inférieures. Vous pensez au diagnostic probable de:
Méningite décapité
Hématome intracérébrale
Hydrocéphalie
Syndrome de Dandy-Walker
Malformation de Chiari
Un enfant de 2 ans a été diagnostiqué comme une hydrocéphalie non communiquant par une sténose de l’aqueduc de sylvius. Vous allez le traiter par :
Des diurétiques
Cautérisation des plexus choroïdes
Dilatation de aqueduc de sylvius
3ieme ventriculostomie endoscopique
Shunt ventriculo péritonéal
Un enfant de 9 ans a été amené par sa maman dans votre consultation pour une mass frontal depuis la naissance. La maman a remarqué que sa performance à l’école est mauvaise, cette masse a grossi un peu avec l’âge. Le rythme respiratoire de l’enfant était 20/mn, le pouls 92/mn, la TA 95/60mmHg. A l’examen clinique vous avez trouvé une masse sur la racine du nez de volume 20 mm de diamètre, de consistance molle, peu fluctuante, pulsatile, partiellement transilluminée. Une manœuvre de Valsava a fait augmenter un peu de volume de la tuméfaction. Elle n’est pas douloureuse, n’a pas de chaleur, de forme régulière, sous la peau qui a un aspect normal. Le diagnostic probable est :
Kyste dermoide
Anévrysme
Meningoenceplalocèle nasofrontal
Hémangiome
Fente craniofacial de Tessier 0-14
Quelle est la forme le plus fréquente de l’AMBIGUITES SEXUELLES?
AGS
Pseudohermaphrodisme masculin
Dysgénésie gonadique
Hermaphrodisme vrai
Les pathologies au-dessous ont de possibilité de l’AMBIGUITES SEXUELLES sauf un.
Hypospadias coronal
Sinus urogénital
Cryptorchidie
Hypertrophie clitoridienne
Dans la pathologie AMBIGUITES SEXUELLES, si les deux testicules sont palpables, il peut être :
AGS
Dysgénésie testiculaire
Pseudohermaphrodisme féminin
Pseudohermaphrodisme masculin
Dans la pathologie AMBIGUITES SEXUELLES, si les deux testicules ne sont pas palpables il peut être :
Pseudohermaphrodisme masculin
Hermaphrodisme vrai
Cryptorchidie unilatérale
Pseudohermaphrodisme féminin
Dans la pathologie AMBIGUITES SEXUELLES, la classification de PRADER est classée en :
3 stades
4 stades
5 stades
6 stades.
Les causes au-dessous sont celles de l’AGS sauf un.
Apport d’androgènes entre 6 et 12 semaines de grossesse
Tumeur maternelle sécrétant
Bloc en 21 hydroxylase
Idiopathique
Défaut de sécrétion hormone AM.
Les causes au-dessous sont celles de pseudohermaphrodisme masculin sauf un.
Troubles de l’hormonosynthèse de la testostérone
Anomalie de la 5 alpha réductase
Troubles de la réceptivité à la Testostérone
Position anormale des testicules
L’AGE DE LA CORRECTION CHIRURGICALE de l’hypospadias
5 ans
4 ans
6 ans
6-18mois
Les complications au-dessous sont celles de la génitoplastie féminisante sauf un.
Fistule urétrales
Sténoses du méat urétral
Sténose vaginale
Infection de la plaie
Fistule urétérale
L’AGE DE LA REDUCTION CLITORIDIENNE CHEZ UN AGS
5 ans
4 ans
6 ans
< 1an-18m
Quel diamètre que l’on dit le Méga Uretère ?
3mm
4mm
5mm
7mm
Quelle est la forme rare du méga uretère ?
MGU par reflux
MGU par obstruction
MGU par reflux et obstruction
MGU non reflux ni obstruction.
Quelle est la forme le plus fréquente du méga uretère ?
MGU par reflux
MGU par obstruction
MGU par reflux et obstruction
MGU non reflux ni obstruction.
La classification de BEUTON est une relation avec :
La localisation de sténose
La localisation de retentissement
La fonction du rein
La Forme du bassinet
La classification de BEUTON est une relation avec :
La Forme de l’ostium
La Forme de l’uretère
La Forme du rein
La Forme du bassinet
L’ébauche testiculaire prend naissance à la :
3ème semaine
8ème semaine
3ème mois
4ème mois
5ème mois
La descente du testicule à la phase inguinale se déroule entre:
3ème et 4ème mois
4ème et 5ème mois
5ème et 6ème mois
6ème et 7ème mois
7ème et 8ème mois
Quel est le facteur qui intervient dans la migration inguino-scrotale du testicule:
Rôle du canal peritoneal
Le ligament Gubernaculum testis
La pression intra-abdominale
L’hormone antimullérienne
La testosterone
Que lest le facteur qui existe dans le syndrome de Prune Belly:
Rôle du canal peritoneal
L’anomalie du Gubernaculum testis
La diminution de la pression intra-abdominale
L’absence de l’hormone antimullérienne
Défaut de secretion de la testosterone
Concernant la cryptorchidie, quelle est la complication reliée à l’anomalie du Gubernaculum testis:
Hernie inguinale
Torsion du testicule
Traumatisme
Tumeur maligne
Stérilité
Un petit garcon âgé de 1 an est venu en consultation externe pour absence des 2 testicules dans le scrotum . L’examen clinique a montré que les 2 testicules sont non palpables et il existe un hypospadias postérieur. Quelle est votre conduit à tenir?:
Injection de l’HCG
Coelioscopie
Orchydopexie à chirugie ouverte
Ochydopexie et cure hypospadias en même temps
Etude caryotype et étude hormonale
Un gançon âgé de 6 ans est admis au service d'urgence pour une hématurie post traumatisme . L'examen a monté que l’état hémodynamique est stabl Il existe un ecchymose, une masse et une défense sus pubienn Le reste de l’abdomen est soupl Au cours de l’examen l’enfant a fait de miction avec une hématurie totale . Que est le diagnostic clinique plus probable ? :
Contusion du rein
Rupture de l’uretère
Contusion de la vessie
Péritonite par rupture vésicale
Traumatisme de l’urètre prostatique
Pour confirmer le diagnostic d’un rupture vesical modéré extra-péritonéal:
Exploration chirurgicale
Radiographie de l’abdomen sans préparation
Scintigraphie
Cystographie retrograde
Echographie
Un gançon âgé de 6 ans est admis au service d'urgence pour une hématurie post traumatisme . L'examen a monté que l’état hémodynamique est stabl Il existe des ecchymoses sus pubien et périnéal et une masse et sus pubienn Le reste de l’abdomen est soupl. Au cours de l’examen l’enfant a fait de miction de quelque gouttes de l’hématuri Il a envie d’uriner sans pouvoir y arriver Que est le diagnostic clinique plus probable ? :
Contusion du rein
Rupture de l’uretère
Péritonite par rupture vésicale
Contusion de la vessie
Rupture de l’urètre
Un gaçon de 8 ans est admis au service d'urgence pour contusion de l'abdomen datant depuis 24 H . L'examen clinique a montré une defense généralisée à tout l’abdomen. L’état hémodynamique est stabl La sonde vesicael a été mise en place sans dificulté et a ramené 5 ml de l’hématurie total L’ASP parait rien à signaler. Que est le diagnostic plus probable ? :
Contusion de la vessie
Rupture interstitielle de la vessie
Rupture vésical extra-péritonéale
Rupture vesical intra-péritonéale
Rupture de l’urètre postérieur
Rupture de la vessie extra-péritonérale au niveau du dôme vesical avec une orifice de 3 cm. Indication?:
Coelioscopie
Laparotomie
Cystotomie
Cystoscopie
Sonde vésicale à demeure
Quelle est la notion qui indique le traumatisme de l’urètre de type 3 après l’opacification de urètre prostatique?:
Sténose de l’urètre causée par l’hématome péri-urétral
La rupture localisatisée au dessus du diaphragme uro-génital
Diffusion du produit de contraste dans le pelvis
Diffusion du produit de contraste dans le pelvis et le périné
Une rupture incomplète sans diffusion
Indiquer la proposition exact Le phymosis:
Est fréquemment d’origine congenital
Est rarement secondaire à des phénomnènes infectieuses.
Est du à l’accollement intime entre la face muqueuse du prépuce et celle du gland
Correspond à la sténose du prépuce
Se voit fréquemment chez les nouveau-nés.
Indiquer la proposition exact L’adhérence prépuciale:
Est une malformation congénitale du fourreau de la verge
Correspond à la sténose de l’orifice prépuciale
Se complique d’une balano-posthite par infection du smegma
Se voit rarement chez le nouvea-né
Nécessite une circoncision à l’âge d’un an.
Un petit garcon de 3 mois est venu en consultation avec sa maman pour une dysuri L’examen clinique montre 15. Que le prépuce est oedèmatié, rouge et non décalottabl Il se présente de liquide purulent par l’orifice prépucial Votre conduit à tenir?:
Circoncision pour un phymosis infecté
Dilatation prépuciale en urgence pour évacuer du smegma
Antibiothérapie pendant 5 jours suivie de circoncision
Bains antiseptiques locaux associés à une antibiothérapie pendant 1 semaine
Bains antiseptiques locaux pendant une semaine
Indiquer la proposition exact Concernant la valve de l’urètre postérieur?
Dans la pratique il existe 3 types de valve de l’urètre postérieur.
La montée de la sonde de façon rétrograde est toujours impossible
Les formes à révélation anténatale n’existent pas
Les valves de l’urètre existent aussi chez la fille
Les valves susmontanales n’existent pas dans la pratique
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