Pharmaco Part 5 G1
Pharmaco Part 5 G1 Quiz
Test your knowledge on pharmacokinetics and pharmacodynamics with our comprehensive quiz designed for students and professionals in the field of pharmacology.
Covering essential concepts such as drug absorption, distribution, metabolism, and elimination, this quiz will help you reinforce your understanding and prepare for exams or practical applications.
- 61 challenging questions
- Multiple choice and checkbox format
- Instant feedback on your answers
La hauteur du plateau de la concentration d'une substance, dans une administration répétée IV, dépend de
La dose de charge
La demi-vie d'élimination
Le dosage ou administration intervalle
La constante d'élimination (kel)
Plus le dosage ou l'intervalle d'administration d'une administration répétée IV est faible par rapport à la demi-vie,
Moins le médicament a tendance à éliminer
Moins le médicament a tendance à s'accumuler
Plus le médicament a tendance à la diminution
Plus le médicament a tendance à s'accumuler
Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l'équilibre) lorsqu'il est administré tous les 0.5 t1/2 est
Supérieures à celles administrer toutes les demi-vies et 2 t1/2
Inférieurs à ceux administrer toutes les demi-vies
Plus élevés que ceux administrer toutes les demi-vies, mais inférieure à la dose toutes les 2 t1/2
Inférieurs à ceux administrer toutes les demi-vies, mais plus élevée que la dose toutes les 2 t1/2
Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l'équilibre) lorsqu'il est administré toutes les demi-vies est
Supérieures à celles administrer toutes les 0,5 t1/2 et 2 t1/2
Inférieurs à ceux administrer tous les 2 t1/2
Plus élevés que ceux administrer toutes les 0,5 t1 /2, mais inférieure à la dose toutes les 2 t1/2
Inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 mais supérieur à la dose toutes les 2 t1/2
Pour IV administration répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l'équilibre) lorsqu'il est administré toutes les 2 demi-vies est
Supérieures à celles administrer toutes les 0,5 t1/2 et 2 t1/2
Inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 et 1 t1/ 2
Plus élevés que ceux administrer toutes les 0,5 t1/2, mais inférieure à la dose toutes les 1 t1/2
Inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 mais supérieur à la dose toutes les 1 t1/2
L'optimisation du schéma thérapeutique pourrait être faite par
Paramètres pharmaceutique d'un médicament
Volume de distribution d'un médicament
Les paramètres pharmacocinétiques d'un médicament
La biodisponibilité d'un médicament
Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? Dans le foie humain, l'agent de conjugaison utilisé dans le métabolisme de détoxification est :
L'acide acétoacétique
L'acide glucuronique
L'acide benzoïque
L'acide lactique
Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L'effet de premier passage hépatique:
Pour conséquence la perte partielle de produit initial
Est toujours défavorable à l'activité pharmacologique d'un médicament
Influence la fixation du médicament sur organe
Tous réponse son faux
Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? Le phénomène d'induction enzymatique:
Nécessite un temps d'exposition à l'agent inducteur
Est un mécanisme non saturable
Est irréversible à l'arrêt de l'exposition à l'agent inducteur
Tous sont faux
Parmi les propositions suivantes concernant la créatinine, donner la réponse incorrecte.
Elle présente une clairance physiologique de l'ordre de 120 mL/min
Sa concentration plasmatique est dépendante de l'état de la fonction hépatique du sujet
Sa clairance permet d'étudier fa filtration glomérulaire
Sa concentration plasmatique est augmentée lors de phénomène de rejet de greffe rénale
Vous devez évaluer la biodisponibilité relative d'un principe actif administré par voie orale en gélule et en comprimé paramètre pouvez-vous comparer ?
Les volumes de distribution
Les demi-vies d'élimination
Les temps d'apparition des pics plasmatiques
Les quantités métabolisées excrété dans les urines
Parmi les propositions suivantes, concernant la pharmacocinétique des médicaments, une seule est exacte; laquelle ?
La biotransformation des médicaments à fort coefficient d'extraction hépatique est indépendante du débit sanguin hépatique
La clairance totale relie la concentration plasmatique à la vitesse d'élimination du médicament
Un médicament ayant une clairance égale à 250 mL/min est strictement éliminé par filtration glomérulaire
Le facteur de biodisponibilité d'un médicament administré per os dépend uniquement de la résorption gastro- intestinale
Quelle est la proposition inexacte concernant la biodisponibilité d'un le actif très peu hydrosoluble, éliminé uniquement par excrétion urinaire du principe inchangé et conditionné en gélule ? Elle est influencée par :
Le mode de remplissage de la gélule.
Le type de diluant ajouté dans la gélule.
L'effet de premier passage hépatique du principe actif.
L'ingestion de la gélule à jeûn ou pendant un repas.
Parmi les propositions suivantes laquelle est exacte ? La biodisponibilité des médicaments :
Dépend du volume de distribution
Dépend de la liaison du médicament aux protéines plasmatiques
Dépend de l'effet de premier passage hépatique
Dépend de la clairance totale du médicament
Quel est, parmi les composés suivants, l'agent de conjugaison utilisé par le foie humain dans le métabolisme de détoxification ?
Acide glucuronique
Acide benzoïque
Acide lactique
Acide glutamique
Quelle est la proposition exacte? Pour avoir la meilleure biodisponibilité d'un principe très lipophile (à coefficient de partage élevé), il est conseillé :
De le faire avaler sans eau
De le présenter en comprimé gastro-résistant
De le faire avaler au cours d'un repas riche en lipides
De le faire avaler le soir au coucher
La clairance de la créatinine permet d'apprécier :
La filtration glomérulaire
La réabsorption tubulaire
La sécrétion tubulaire
Le pouvoir de concentration urinaire
Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? Pour un sujet donné, un médicament a une cinétique linéaire lorsque:
La fraction liée aux protéines varie avec la dose
La demi-vie varie avec la dose
Les concentrations plasmatiques obtenues sont non proportionnelles à la dose
La cinétique de décroissance des concentrations plasmatiques est log-linéaire
Un médicament a un coefficient d'extraction hépatique de 0,80. Le débit sanguin hépatique diminue. Laquelle des propositions suivantes est exacte?
Le coefficient d'extraction hépatique diminue
La clairance hépatique diminue
La demi-vie plasmatique diminue
La clairance hépatique est sensible à la fraction libre
Model à un compartiment signifie que :
Un terme exponentiel décrit la diminution de la concentration plasmatique du médicament
Un terme exponentiel unique décrit la hausse de la concentration plasmatique après administration orale
Le médicament ne pénètre pas dans les tissus
Le médicament est fortement ionisé
Donnez la définition d'une dose thérapeutique quotidienne:
La quantité d'une substance pour produire l'effet biologique minime
La quantité d'une substance pour produire des effets dangereux pour un organisme
La quantité d'une substance pour produire l'effet recherché dans la plupart des patients
La quantité d'une substance pour accélérer une augmentation de la concentration de la médecine dans un organisme
Donnez la définition d'une dose de charge:
La quantité d'une substance pour attient la concentration équilibre depuis 1ere administration
La quantité d'une substance pour produire des effets dangereux pour un organisme
La quantité d'une substance pour produire l'effet recherché dans la plupart des patients
La quantité d'une substance pour accélérer une augmentation de la concentration du médicament dans un organisme
Choisissez la bonne définition d'une dose toxique:
La quantité de substance pour produire l'effet biologique minime
La quantité de substance à produire des effets dangereux pour un organisme
La quantité de substance pour produire l'effet nécessaire, dans la plupart des patients
La quantité de substance à la création rapide d'une concentration élevée de médicament dans un organisme
Quel est le type d'interaction médicament à médicament qui est relié à des processus d'absorption, la biotransformation, la distribution et l'excrétion?
L'interaction pharmacodynamique
L'interaction physique et chimique
L'interaction pharmaceutique
L'interaction pharmacocinétique
Quel est le type d'interaction médicament-à-médicament qui est le résultat de l'interaction au niveau du récepteur, une cellule, une enzyme ou niveau de l'organe?
L'interaction pharmacodynamique
L'interaction physique et chimique
L'interaction pharmaceutique
L'interaction pharmacocinétique
La vitesse de transport de médicament à travers une membrane cellulaire par diffusion lipidique dépend de l'ensemble des éléments suivants, sauf un:
Taille de la molécule
Surface d'absorption
Coefficient de partage
Gradient de concentration
Le principal mécanisme de transport des médicaments impliqués dans le transport de la drogue du sang dans les tissus est:
Diffusion passive
Le transport actif
Le transport facilité
Endocytose médiée par le récepteur
Quel est le but de recherche clinique en pharmacologie ?
Les tests sur les animaux
Le dépôt de dossier à l'AMM
Le dépôt d'un brevet industriel
L'invention d'une molécule
Qu'est-ce que la recherche clinique en pharmacocinétique ?
Les tests sur les animaux
La transposition des tests sur les humains, en 4 phases
Le dépôt d'un brevet industriel
L'invention d'une molécule
Concernant la relation pharmaco cinétiques et pharmacodynamie est :
Cmax et AUC expliquent le niveau exposition de médicaments dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique
T1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique
Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique
T1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique.
La relation pharmaco cinétiques et pharmacodynamie est :
T1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique
T1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique.
Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique.
Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique.
Résultat l’étude de pharmacologie clinique phase 1 chez humaine est :
Connaitre des mécanismes action de médicament chez l’homme
Connaitre des résistances de médicament
Connaitre la dose tolérance et propriété pharmacocinétique
Connaitre de l’effet indésirable de médicament
Objectif de l’étude de pharmacologie clinique phase 1 chez humaine est :
Évaluation la pharmacocinétique, pharmacodynamique et la tolérance d’un médicament
Effet de la pathologie sur pharmacocinétique de produit et leurs métabolites
Modalités optimales d’utilisation d’une forme pharmaceutique
Evaluation du rapport bénéfice et risques d’une molécule médicamenteuse
Objectif de l’étude de pharmacologie clinique phase 2 chez humaine est :
Doses de médicament et étude relation dose et effet d’un médicament
Choix des doses thérapeutiques
Evaluation efficacité thérapeutique et la tolérance d’une molécule médicamenteuse
Mieux connaître activité d’une molécule médicament
Etude de pharmacologie clinique phase 3 est réalisé chez :
Les volontaires sains
Les volontaires sains et les patients
Les patients mêmes âges et sexe
Les patients et groupes particuliers de patients
Après étude de pharmacologie clinique phase 2, on peut:
Organes cibles du médicament
Le rapport bénéfice et risques
Doses efficaces et tolérées
Effet sur un grand nombre de patients
Après étude de pharmacologie clinique phase 3, on peut:
Effet sur un grand nombre de patients
Tolérance chez le malade
Activité sur le malade
Demander AMM provisoire
Le but de l’étude de pharmacologie clinique phase 4 est pour:
Evaluation posologie efficace optimale
Identifier activité sur le malade
études pharmaco-épidémiologiques
Choix des doses thérapeutiques
Détermination des paramètres pharmacocinétique par le model non compartimentale est :
établisse d’un modèle mathématique complexe permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament
établisse d’un modèle mathématique simple permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament
Utilisation équations mathématiques simples permettant approche descriptive des phénomènes d’un médicament dans l’organisme
Toutes les réponses sont fausses.
Détermination des paramètres pharmacocinétique par un model compartimentale est :
établisse d’un modèle mathématique complexe permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament
établisse d’un modèle mathématique simple permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament
Utilisation équations mathématiques simples permettant approche descriptive des phénomènes d’un médicament dans l’organisme
Toutes les réponses sont correctes.
La cinétique non linéaire:
La clairance d’un médicament est stable
La vitesse élimination est variée en fonction de la dose administrée
La surface sous la courbe est varié en fonction la dose administrée
Augment la dose donc la concentration est diminue
La cinétique linéaire:
La clairance d’un médicament est variée en fonction de la dose
La vitesse élimination est variée en fonction de la dose administrée
La relation entre la SSC et la dose n’est pas linéaire
Le SSC évoluent linéairement selon dose administrée
La cinétique non linéaire:
Le SSC évoluent linéairement selon dose administrée
La relation entre la SSC et la dose n’est pas linéaire
La clairance est constante
Toutes réponses sont correctes
On veut administrer un médicament par perfusion IV à un patient qui pèse de 70kg. Le temps de t1/2 de ce composé est de 4h. Donc la constant d’élimination de ce médicament est :
0,17/h
0,27/h
0,37/h
0,47/h
La concentration minimale inhibitrice d’un médicament, est de 5 µg/ml de plasm La pour atteint à cette concentration est de 250 mg est sa demie vie est t1/2 = 12h. Sachant que, R = 2 puisque l’administration se fait à T = t1/2. Donc le dose de charge se médicament est :
250mg
500mg
1000 mg
2000 mg
Pendant largesses, l’absorption du médicament par voire gastro-intestinale sera :
Augmenter grâce à augmentation le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal
Diminuer grâce à augmentation le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal
Diminuer grâce à diminution le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal
Augmenter grâce à augmentation la quantité de l’eau extra corporelle.
Pendant les grossesses, l’absorption du médicament acide faible par voire gastro-intestinale sera :
Inchangé
Diminué
Augmenté
Indifférent
Pendant la grossesse, l’absorption du médicament base faible par voire gastro-intestinale sera :
Inchangé
Diminué
Augmenté
Indifférent
Un médicament qui peut affect système nerveux central du fœtus quant utilisation pendant la grossesse.
Lithium
Aminoside
Chloramphénicol
Cyclines
Les médicaments qui peuvent affect cardiovasculaire du fœtus quant utilisation pendant la grossesse.
Lithium, Iode
Aminoside, Cycline
Chloramphénicol, Isoniazide
Barbiturique, AINS
Un médicament est contre indiqué pendant la grossesse est :
Céphal,osporine
Erythromycine
Clindamycine
Clarithromycine
La quantité de protéine dans le lait mature est environ de :
10 à 12 g/L
15 à 16 g/L
18 à 24 g/L
20 à 24 g/L
Les médicaments nécessitant l’arrêt pendent de l’allaitement est :
Céphalosporine
Erythromycine
Amiodarone
Aminoside
A cause de ralentissement de vidange gastrique, l’absorption orale de médicament cidessous est diminuée chez l’enfant:
Pénicilline
Ampicilline
Théophylline
Paracétamol
Parmi les médicaments ci-dessous quel médicament ayant une faction libre augmenté chez l’enfant:
Digoxine
Pénicilline
Paracétamol
Chloramphénicol
Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte?
Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est augment
Quand le débit sanguin rénal est augment, la clairance de filtration est diminue
Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est stable
Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est diminue
Chez les personnes âgé, les propositions suivantes sont correctes, sauf une laquelle?
Augmentation du poids corporel
Réduction du métabolisme de base
Réduction de l’eau corporelle totale
Augmentation de masse des graisses
Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte?
Chez les personnes âgées, le flux sanguin rénal est augmenté
Chez les personnes âgées, la filtration glomérulaire est stable
Le flux sanguin rénal ne varie pas en fonction d’âge de patient
Le flux sanguin rénal est diminué chez les personnes âgées
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