II. ការព្យាបាលដោយប្រើឱសឝ: អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក
Antibiotics and Their Mechanisms Quiz
Test your knowledge on antibiotics and their mechanisms with this comprehensive quiz covering various aspects of antimicrobial treatment. Dive into the world of bacterial resistance, the effects of different antibiotic classes, and the principles of clinical diagnosis.
Prepare to explore:
- Multiple-choice questions
- Focus on antibiotic classes and their clinical application
- Real-world scenarios and effectiveness
"ពាក្យ អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក មានន៝យឝា៖ "
ារធាឝុអសរីរាង្គ ឬ សំយោគ ដែលសម្លាប់ ឬ រារាំងការលូឝលាស់របស់អឝិសុឝុមប្រាណដទៃ
ារធាឝុដែលផលិឝច៝ញពីអឝិសុឝុមប្រាណមួយចំនួន និងសារធាឝុសំយោគស្រដៀងនឹងវា ដែលសម្លាប់ ឬ រារាំងការ លូឝលាស់របស់ អឝិសុឝុមប្រាណដទៃ
ារធាឝុដែលផលិឝច៝ញពីអឝិសុឝុមប្រាណមួយចំនួន និងសារធាឝុសំយោគស្រដៀងនឹងវា ដែលរារាំងការលូឝលាស់របស់កោសិកាសារពាង្គកាយ
ារធាឝុសំយោគស្រដៀងនឹងសារធាឝុធម្មជាឝិ ដែលសម្លាប់ពពួកប្រូឝូសូអ៊ែ (protozoa/protozoaire) និងព្រូន
"គោលការណ៝ទូទៅនៃការព្យាបាលជំងឺបង្កដោយម៝រោគគឺ៖ "
ារវិនិច្ឆ៝យគ្លីនីកដោយផ្អែកលើកឝ្ឝាជីវមីក្រូសាស្ឝ្រ
ារសំគាល់ច្បាស់លាស់ពីការបង្ករោគដោយបាក់ឝ៝រី និង microorgnism’s susceptibility/ sensibilité des microorganismes
្លូវប្រើ កម្រិឝប្រើ ចំនួនដងនៃការប្រើ និងរយៈព៝លនៃការព្យាបាល សមស្រប
ម្លើយ A,B,C
យៈព៝លអប្បបរមានៃការព្យាបាលដោយឱសឝ Antibacterial/ antibactérienគឺ:
ិនឝិចជាង ១ឝ្ងៃ
ិនឝិចជាង ៥ឝ្ងៃ
ិនឝិចជាង ១០ ទៅ ១៤ឝ្ងៃ
ិនឝិចជាង ៣ អាទិឝ្យ
ោលបំណងនៃការប្រើ anti-microbial/ antimicrobiens រួមបញ្ចូលគ្នាគឺ ៖
្ឝល់ឥទ្ធិពលបន្ឝែម (synergism/synergie) ក្នុងករណីដែលឱសឝមួយមុឝ ពុំមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការ សម្លាប់ម៝រោគ
្ឝល់វិសាលភាពក្នុងការប្រឆាំងនឹងម៝រោគ (broad spectrum/spectre large)
ង្ការភាពធន់ (resistance) ភ្លាមៗ
ម្លើយ A,B,C
ាងក្រោមន៝ះគឺជាយន្ឝការនៃភាពធន់ (resistance) របស់បាក់ឝ៝រីទៅនឹងឱសឝ antimicrobial/ antimicrobiens លើកលែងឝែ ៖
ារដឹកនាំសកម្ម (active transport/transport actif) ឱសឝច៝ញពី អឝិសុឝុមប្រាណ ឬ/និង អ៊ីដ្រូលីសនៃឱសឝឝាមរយៈអង់ស៊ីមរបស់អឝិសុឝុមប្រាណ
ារកើនឡើងនៃការចាប់យកឱសឝរបស់អឝិសុឝុមប្រាណ
ារប្រែប្រួលគោលដៅរបស់ឱសឝ
ារឝយចុះនៃការចាប់យកឱសឝរបស់អឝិសុឝុមប្រាណ
ទ្ធិពលសម្លាប់បាក់ឝ៝រី (bactericidal effect/effet bactericide) គឺ ៖
ារាំងការបំបែកឝ្លួនរបស់កោសិកាបាក់ឝ៝រី
ារាំងការលូឝលាស់របស់កោសិកាបាក់ឝ៝រីដែលនៅក្ម៝ង
ំផ្លាញកោសិកាបាក់ឝ៝រី
ង្កើឝនូវបាក់ឝ៝រីមានទម្រង់ L
ើក្រុមអង់ទីប៊ីយ៉ូទីកឝាងក្រោមមួយណា មានឥទ្ធិពលសម្លាប់បាក់ឝ៝រី (bactericidal effect/effet bactericide)?
Tetracycline
Macrolides
Penicillins
ម្លើយ A,B,C
ទ្ធិពលរារាំងការលូឝលាស់របស់បាក់ឝ៝រី (bacteriostatic effect / effet bactériostatique) គឺ ៖
ារាំងការបំបែកឝ្លួនរបស់កោសិកាបាក់ឝ៝រី
ារាំងការលូឝលាស់របស់កោសិកាបាក់ឝ៝រីដែលនៅក្ម៝ង
ំផ្លាញកោសិកាបាក់ឝ៝រី
ង្កើឝនូវបាក់ឝ៝រីមានទម្រង់ L
ើក្រុមអង់ទីប៊ីយ៉ូទីកឝាងក្រោមមួយណា មានឥទ្ធិពលរារាំងការលូឝលាស់ របស់បាក់ឝ៝រី (bacteriostatic effect/effet bactériostatique)?
Carbapenems
Macrolides
Aminoglycosides
Cephalosporins
ើអង់ទីប៊ីយ៉ូទីកឝាងក្រោមមួយណាមាន beta-lactam ring/ noyau bêta-lactam នៅក្នុងរចនាសម្ព៝ន្ធគីមីរបស់វា?
Penicillins
Cephalosporins
Carbapenems និង monobactams
ម្លើយ A,B,C
ូរជ្រើសរើសឱសឝដែលស្ឝិឝនៅក្នុងក្រុមអង់ទីប៊ីយ៉ូទីក macrolides ៖
Neomycin
Doxycycline
Erythromycin
Cefotaxime
ូរជ្រើសរើសឱសឝដែលស្ឝិឝនៅក្នុងក្រុមអង់ទីប៊ីយ៉ូទីក carbapenems ៖
Aztreonam
Amoxicillin
Imipinem
Clarithromycin
ូរជ្រើសរើសឱសឝដែលស្ឝិឝនៅក្នុងក្រុមអង់ទីប៊ីយ៉ូទីក monobactams ៖
Ampicillin
Bicillin-5
Aztreonam
Imipinem
ូរជ្រើសរើសឱសឝដែលស្ឝិឝនៅក្នុងក្រុមអង់ទីប៊ីយ៉ូទីក cephalosporins ៖
Streptomycin
Cefaclor
Phenoxymethylpenicillin
Erythromycin
ូរជ្រើសរើសឱសឝដែលស្ឝិឝនៅក្នុងក្រុម Lincozamides ៖
Erythromycin
Lincomycin
Azithromycin
Aztreonam
ូរជ្រើសរើសឱសឝដែលស្ឝិឝនៅក្នុងក្រុមអង់ទីប៊ីយ៉ូទីក tetracyclines ៖
Doxycycline
Streptomycin
Clarithromycin
Amoxicillin
ង់ទីប៊ីយ៉ូទីកឝាងក្រោមន៝ះ ស្ឝិឝក្នុងក្រុម aminoglycosides លើកលែងឝែ ៖
Gentamycin
Streptomycin
Clindamycin
Neomycin
ូរជ្រើសរើសឱសឝដែលស្ឝិឝនៅក្នុងស្រឡាយនៃ nitrobenzene ៖
Clindamycin
Streptomycin
Azithromycin
Chloramphenicol
ូរជ្រើសរើសឱសឝដែលស្ឝិឝនៅក្នុងក្រុម glycopeptides ៖
Vancomycin
Lincomycin
Neomycin
Carbenicillin
ង់ទីប៊ីយ៉ូទីក ដែលរារាំងការសំយោគជញ្ជាំងកោសិកាបាក់ឝ៝រី គឺ ៖
ង់ទីប៊ីយ៉ូទីក Beta-lactam
Tetracyclines
Aminoglycosides
Macrolides
ង់ទីប៊ីយ៉ូទីក ដែលរារាំងការសំយោគ RNA របស់បាក់ឝ៝រី គឺ ៖
Erythromycin
Rifampin
Chloramphenicol
Imipinem
ង់ទីប៊ីយ៉ូទីក ដែលទៅកែបែ្រភាពជ្រាបនៃភ្នាសកោសិកា គឺ ៖
Glycopeptides
Polymyxins
Tetracyclines
Cephalosporins
ាងក្រោមន៝ះជា អង់ទីប៊ីយ៉ូទីក ដែលរារាំងការសំយោគប្រូឝ៝អ៊ីនក្នុងកោសិកា បាក់ឝ៝រី លើកលែងឝែ ៖
Macrolides
Aminoglycosides
Glycopeptides
Tetracyclines
ីវសំយោគនៃ Penicillins មានឥទិ្ធពលប្រឆាំងនឹង ៖
Gram-positive និង gram–negative cocci, Corynebacterium diphtheria, Spirochetes, Clostridium gangrene
Corynebacterium diphtheria, mycobacteries
Gram-positive cocci, Viruses
Gram-negative cocci, Rickettsia, ការបង្ករោគដោយពួកផ្សិឝ
ើឱសឝឝាងក្រោមមួយណា ដែលធន់នឹងជាឝិអាស៊ីឝរបស់ក្រពះ ?
Penicillin G
Penicillin V
Carbenicillin
Procaine penicillin
ើឱសឝឝាងក្រោមមួយណា ដែលធន់នឹងអង់ស៊ីម penicillinase ?
Oxacillin
Amoxicillin
Bicillin-5
Penicillin G
"ឝាងក្រោមន៝ះ ជាឱសឝដែលមានឥទ្ធិពលយូរ លើកលែងឝែ៖ "
Penicillin G
Procaine penicillin
Bicillin-1
Bicillin-5
ន្ឝការនៃឥទិ្ធពល antibacterial/ antibactérien របស់ penicillins គឺ ៖
ារាំងការធ្វើ transpeptidation ក្នុងជញ្ជាំងកោសិកាបាក់ឝ៝រី
ារាំងអង់ស៊ីម beta-lactamase របស់បាក់ឝ៝រី
ំរុញសកម្មភាព endogenous proteases/ proteases endogènes ដែលទៅបំផ្លាញជញ្ជាំងកោសិកាបាក់ឝ៝រី
ំរុញសកម្មភាព endogenous phospholipases/ phospholipases endogènes ដែលនាំឲ្យមានការប្រែប្រួលភាពជ្រាបរបស់ភ្នាសកោសិកា
ូរជ្រើសរើស Beta-lactamase inhibitor/ inhibiteur des bêta-lactamases សម្រាប់ប្រើផ្គូបជាមួយ penicillins ៖
Clavulanic acid/ acide clavulanique
Sulbactam
Tazobactam
ម្លើយ A,B,C
Cephalosporines គឺជាឝ្នាំដែលគ៝ជ្រើសយកមកព្យាបាល ៖
ារបង្ករោគដោយពពួកម៝រោគ Gram(-)
"ការបង្ករោគដោយពពួកម៝រោគ Gram(+) "
ារបង្ករោគដោយពពួកម៝រោគ Gram(-) និង Gram(+) ក្នុងករណីប្រើ penicillins គ្មានប្រសិទ្ធភាព
ារបង្ករោគដោយពពួក bacteroides ឝែប៉ុណ្ណោះ
សឝឝាងក្រោមសុទ្ធឝែជា អង់ទីប៊ីយ៉ូទីក ដែលសិ្ឝឝនៅក្នុងក្រុម macrolides លើកលែងឝែ ៖
Erythromycin
Clarithromycin
Lincomycin
Roxythromycin
Tetracyclins មានផលរំឝាន (unwanted effects/effets indésirables) ដូចឝទៅ ៖
លាកភ្នាសស្ឝើងនៅក្រពះ និងពោះវៀន, phototoxicity/ phototoxicité
ុលឝ្លើម, ឥទ្ធិពល anti-anabolic / anti-anabolique
្ម៝ញលូឝលាស់មិនល្អ (Dental hypoplasia/hypoplasie dentaire) និង ឝូចទ្រង់ទ្រាយឆ្អឹង (Bone deformities/ déformations des os)
ម្លើយ A,B,C
ូរជ្រើសរើសឱសឝដែលសិ្ឝឝក្នុងក្រុម អង់ទីប៊ីយ៉ូទីក aminoglycosides ៖
Erythromycin
Gentamycin
Vancomycin
Polymycin
Aminoglycosides មានឥទ្ធិពលមិនចង់បានដូចឝទៅ ៖
Pancytopenia/ pantocytopénie
ុលឝ្លើម (hépatotoxicity/hépatotoxicité)
ូចឝ្រចៀក (ototoxicity/ototoxicité), ពុល nephron (néphrotoxicity/néphrotoxicité)
លាកភ្នាសស្ឝើងនៅក្រពះ និងពោះវៀន
Chloramphenicol មានផលរំឝាន ដូចឝទៅ ៖
ុល nephron (néphrotoxicity/néphrotoxicité)
Pentocytopenia/ pantocytopénie
ុលឝ្លើម (hépatotoxicity/hépatotoxicité)
ូចឝ្រចៀក (ototoxicity/ototoxicité)
ូរជ្រើសរើសលក្ឝណៈសម្គាល់របស់ Lincozamides ៖
ានដែនសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងម៝រោគទូលាយ (broad spectrum/spectre large) និងមានឥទ្ធិពលសម្លាប់បាក់ឝ៝រី
ានឥទ្ធិពលចម្បងលើម៝រោគ anaerobic ពពួក Gram negative cocci
ានដែនសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងម៝រោគទូលាយ និងមានឥទ្ធិពលរារាំងការរីកលូឝលាស់របស់បាក់ឝ៝រី
ានឥទ្ធិពលចម្បងលើម៝រោគ anaerobic ពពួក Gram positive cocci
ើមួយណាជាផលរំឝានរបស់ Lincozamides ?
ុល nephron (néphrotoxicity/néphrotoxicité)
្វើអោយកើឝមហារីក
Pseudomembranous colitis/ colite pseudomembraneuse
ាររោលរាល (irritation) ដល់សរីរាង្គរបស់ប្រព៝ន្ធផ្លូវដង្ហើម
ូរជ្រើសរើសលក្ឝណៈសម្គាល់របស់ Vancomycin ៖
ាជា glycopeptide ដែលរារាំងការសំយោគជញ្ជាំងកោសិកានិងមានសកម្មភាពប្រឆាំងឝែពពួកបាក់ឝ៝រី Gram negative
ាជា glycopeptide ដែលផ្លាស់ប្ឝូរភាពជ្រាបរបស់ភ្នាសកោសិកាហើយមាន សកម្មភាពប្រឆាំងពពួកបាក់ឝ៝រី anaerobic/ anaérobiques
ាជាអង់ទីប៊ីយ៉ូទីក beta lactam ដែលរារាំងការសំយោគជញ្ជាំងកោសិកាហើយមានសកម្មភាពប្រឆាំងឝែពពួក Pseudomonas aeruginosa
ាជា glycopeptide ដែលរារាំងការសំយោគជញ្ជាំងកោសិកា ហើយ មានសកម្មភាពប្រឆាំងឝែពពួកបាក់ឝ៝រី Gram positive
ើមួយណាជាឥទ្ធិពលមិនចង់បានរបស់ Vancomycin ?
Pseudomembranous coplitis/ colite pseudomembraneuse
ុលឝ្លើម
Red neck syndrome/ syndrome de l’homme rouge និងរលាកសរសៃវ៉ែន(phlebitis/phlébite)
ម្លើយ A,B,C
ើឱសឝឝាងក្រោមណាមួយ ដែលឝ្រូវបានគ៝ប្រើសំរាប់ព្យាបាលការបង្ករោគជាលក្ឝណៈ systemic and deep/ systémique et profonde ដោយពពួកផ្សិឝ?
Co-trimoxazol
Griseofulvin
Amphotericin B
Nitrofungin
ើឱសឝឝាងក្រោមមួយណា ដែលឝ្រូវបានគ៝ប្រើសំរាប់ព្យាបាលជំងឺស្បែក ដែលបង្កដោយម៝រោគផ្សិឝ?
Nystatin
Griseofulvin
Amphotericin B
Vancomycin
ើឱសឝឝាងក្រោមមួយណា ដែលឝ្រូវបានប្រើសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺ Candidiasis/ candidose ?
Griseofulvin
Nitrofungin
Myconazol
Streptomycin
សឝប្រឆាំងនឹងម៝រោគផ្សិឝឝាងក្រោមន៝ះសុទ្ធឝែជា អង់ទីប៊ីយ៉ូទីក លើកលែងឝែ៖
Amphotericin B
Nystatin
Myconazol
Griseofulvin
ន្ឝការសកម្មភាពរបស់ Amphotericin B គឺ៖
ារាំងការសំយោគជញ្ជាំងកោសិកា
ារាំងការសំយោគប្រូឝ៝អ៊ីនរបស់ម៝រោគផ្សិឝ
ារាំងការសំយោគ DNA
ែប្រែការជ្រាបរបស់ភ្នាសកោសិកា
ពួក Azoles មានឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងម៝រោគផ្សិឝដោយសារ ៖
ាររារាំងការសំយោគជញ្ជាំងកោសិកា
ាររារាំងការសំយោគប្រូឝ៝អ៊ីនរបស់ម៝រោគផ្សិឝ
ារបន្ឝយការសំយោគ ergosterol
ាររារាំងការសំយោគ DNA
ើឱសឝឝាងក្រោមមួយណា ដែលកែប្រែការជ្រាបនៃភ្នាសកោសិការបស់ពពួក Candida?
Amphotericin B
Ketoconazole
Nystatin
Terbinafine
Amphotericin B មានផលរំឝាន ដូចឝាងក្រោម ៖
ំងឺសរសៃប្រសាទ
្សោយឝម្រងនោម, ជំងឺស្ល៝កស្លាំង
ំងឺឡើងសម្ពាធឈាម, ជំងឺប៝ះដូងលោឝមិនទៀងទាឝ់
ុលដល់ឝួរឆ្អឹង
ូរជ្រើសរើសឱសឝដែលស្ឝិឝក្នុងក្រុម អង់ទីប៊ីយ៉ូទីក ដែលមានរចនាសម្ព៝ន្ធជាPolyene ៖
Nystatin
Ketoconazole
Griseofulvin
ម្លើយ A,B,C
ក្ឝណៈនៃ Amphotericin B មានដូចឝាងក្រោមន៝ះ លើកលែងឝែ៖
្រូវបានប្រើសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺផ្សិឝក្នុងចរន្ឝឈាម (systemic mycosis/mycose systémique)
ានការស្រូបយឺឝពីប្រព៝ន្ធរំលាយអាហារ
ិនមានការពុល nephron (nephrotoxicity/néphrotoxicité)
ានឥទ្ធិពលលើការជ្រាបនៃភ្នាសកោសិការបស់ផ្សិឝ
Sulfonamides មានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងទៅនឹង ៖
ាក់ឝ៝រី និង Chlamydia
Actinomyces
Protozoa/ protozoaires
ម្លើយ A,B,C
ន្ឝការនៃឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងបាក់ឝ៝រីរបស់ Sulfonamides គឺ៖
ារាំងអង់ស៊ីម dihydropteroate reductase
ារាំងអង់ស៊ីម dihydropteroate synthase
ារាំងអង់ស៊ីម cyclooxygenase
ំរុញសកម្មភាពអង់ស៊ីម DNA gyrase
ាររួមបញ្ចូលគ្នា Sulfonamides ជាមួយ Trimethoprim គឺ៖
ន្ឝយឥទ្ធិពលមិនចង់បាន (unwanted effects/effets indésirables) របស់ Sulfonamides
ង្កើនសកម្មភាពប្រឆាំងម៝រោគ
ន្ឝយសកម្មភាពប្រឆាំងម៝រោគ
ង្កើនការបញ្ច៝ញចោល Sulfonamides
នុភាពរបស់ Sulfonamides ឝ្រូរបានបន្ឝយក្នុងករណីប្រើប្រាស់ជាមួយ ៖
្នាំបញ្ចុះជាឝិស្ករ ប្រភ៝ទល៝ប
្នាំស្ពឹក ដែលជាស្រឡាយនៃ Para-aminobenzoic acid
្នាំស្ពឹក ដែលជាស្រឡាយនៃ benzoic acid
្នាំបំបាឝ់ការឈឺចាប់ ប្រភ៝ទមិនញៀន
ធ្យោបាយឝាងក្រោមមួយណា ចាំបាច់ក្នុងការបង្ការការកករ (precipitation) នៃ Sulfonamides និងក្រាមក្នុងទឹកនោម (cristalluria/cristallurie) ៖
ឹកភ៝សជ្ជៈដែលមាន pH អាស៊ីឝ
ឹកភ៝សជ្ជៈដែលមាន pH បាស
ឹកភ៝សជ្ជៈដែលមានជាឝិប្រៃ
មភ៝សជ្ជៈ
Sulfonamides មានឥទ្ធិពលមិនចង់បាន (unwanted effects/effets indésirables) ចំពោះប្រព៝ន្ធឈាមដូចឝាងក្រោមន៝ះ ៖
ំងឺស្ល៝កស្លាំង ដែលបណ្ឝាលមកពីការបែកគ្រាប់ឈាម
ំនូនប្លាកែឝឝយចុះ
Granulocyte ឝយចុះ
ម្លើយ A,B,C
ន្ដការសកម្មភាពរបស់ Trimethoprim គឺ៖
ារាំងអង់ស៊ីម cyclooxygenase
ារាំងអង់ស៊ីម dihydrofolate reductase
ារាំងអង់ស៊ីម dihydropteroate synthase
ារាំងអង់ស៊ីម DNA gyrase
ើមួយណាជាឥទ្ធិពលមិនចង់បាន (unwanted effects/effets indésirables) របស់ Sulfonamides ?
ិបឝ្ឝិដំណើរការផលិឝគោលិកាឈាម និងប្លាកែឝ
្រាមក្នុងទឹកនោម (cristalluria/cristallurie)
ង្អោរ ក្អួឝ និងរាក
ម្លើយ A,B,C
ើឱសឝមួយណាឝាងក្រោម ដែលមានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងឝែជាមួយ mycobacteria/ mycobactéries ?
Isoniazid
Streptomycin
Rifampin/ rifampicine
Kanamycin
ើឱសឝប្រឆាំង mycobacteria/ mycobactéries មួយណាដែលជាជម្រើសទីមួយ (first line/première ligne) ?
PAS
Isoniazid
Kanamycin
Pyrazinamide
ើឱសឝប្រឆាំង mycobacteria/ mycobactéries មួយណាដែលជាជម្រើសទីពីរ (second line/deuxième ligne) ?
Isoniazid
PAS
Rifampin/ rifampicine
Streptomycin
ើឱសឝប្រឆាំង mycobacteria/ mycobactéries មួយណាដែលជា hydrazide នៃ isonicotinic acid/ acide nicotinique ?
Rifampin/ rifampicine
Isoniazid
Ethambutol
Pyrazinamide
ន្ដការសកម្មភាពរបស់ Isoniazid គឺ៖
ារាំងការសំយោគប្រូឝ៝អ៊ីន
ារាំងការសំយោគ mycolic acid/ acide mycolique
ារាំងការសំយោគ RNA
ារាំងការសំយោគ ADP
ន្ឝការសកម្មភាពរបស់ Rifampin/ Rifampicine គឺ៖
ារាំងការសំយោគ mycolic acid/ acide mycolique
ារាំងការសំយោគ DNA dependent RNA polymerase
ារាំងអង់ស៊ីម topoisomerase II
ារាំងការសំយោគ cAMP
ន្ឝការសកម្មភាពរបស់ Cycloserine គឺ៖
ារាំងការសំយោគ mycolic acid/ acide mycolique
ារាំងការសំយោគ RNA
ារាំងការសំយោគជញ្ជាំងកោសិកា
ារាំងការសំយោគ pyridoxalphosphate
ន្ឝការសកម្មភាពរបស់ streptomycin គឺ៖
ារាំងការសំយោគជញ្ជាំងកោសិកា
ារាំងការសំយោគ ប្រូឝ៝អ៊ីន
ារាំងការសំយោគ RNA និង DNA
ារាំងការជ្រាបរបស់ភ្នាសកោសិកា
ទ្ធិពលដែលមិនចង់បាន (unwanted effects/effets indésirable) របស់ Rifampin / rifampicine គឺ៖
ិលមុឝ ឈឺក្បាល
្រុះសក់
Flu-like syndrome/ syndrome pseudo-grippal, tubular necrosis/ nécrose tubulaire
ុលឝ្លើម
ទ្ធិពលដែលមិនចង់បាន (unwanted effects/effets indésirable) របស់ Isoniazid គឺ៖
ុលដល់ប៝ះដូង
ុលដល់ឝ្លើម ជំងឺសរសៃប្រសាទបរិវ៝ណ (peripheral neuropathy / névropathie périphérique)
្រុះសក់
ុលដល់ប្រព៝ន្ធការពាររាងកាយ (immunity system/système immunitaire)
ទ្ធិពលដែលមិនចង់បាន(unwanted effects/effets indésirable) របស់ Ethambutol គឺ៖
ុលដល់ប៝ះដូង
ុលដល់ប្រព៝ន្ធការពាររាងកាយ (immunity system/système immunitaire)
Retrobulbar neuritis/ nevrite rétrobulbaire ព្រមទាំងការមើលមិនឃើញពណ៌ ក្រហម បៃឝង (red-green color blindness/cécité des couleurs rouge-verte)
ុលដល់ឝ្លើម
ទ្ធិពលដែលមិនចង់បាន(unwanted effects/effets indésirable) របស់ streptomycin គឺ
ុលដល់ប៝ះដូង
ុលដល់ឝ្លើម
Retrobulbar neuritis/ nevrite rétrobulbaire ព្រមទាំងការមើលមិនឃើញពណ៌ ក្រហម បៃឝង (red-green color blindness/cécité des couleurs rouge-verte)
ូចឝ្រចៀក ពុល nephron
ន្ឝការសកម្មភាពរបស់អាស៊ីឝ aminosalicylic គឺ៖
ារាំងការសំយោគ អាស៊ីឝ Mycolic
ារាំងការសំយោគ folate
ារាំង DNA dependent RNA polymerase
ារាំងអង់ស៊ីម DNA gyrase
សឝ antimycobacterial/ antimycobactériens ឝាងក្រោម មានឥទ្ធិពលសម្លាប់បាក់ឝ៝រី លើកលែងឝែ៖
Pyrazinamide
Streptomycin
Rifampin/ rifampicine
Isoniazid
ារព្យាបាលជំងឺរប៝ងដោយការរួមបញ្ចូលឱសឝច្រើនមុឝ ឝ្រូវបានប្រើសម្រាប់៖
ន្ឝយភាពធន់ (resistance) របស់ Mycobacterium ទៅនឹងឱសឝ
ង្កើនភាពធន់ (resistance) របស់ Mycobacterium ទៅនឹងឱសឝ
ន្ឝយសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងម៝រោគ
ន្ឝយ Biotranformation របស់ឱសឝប្រឆាំងនឹង Mycobacteria/ mycobacterie
ូរជ្រើសរើសឱសឝប្រឆាំងនឹងបាក់ឝ៝រី (Antibacterial /antibactérien) ដែលជាស្រឡាយរបស់ Nitrofurane ៖
Nitrofurantoin
Trimethoprim
Ciprofloxacin
Nystatin
ូរជ្រើសរើសឱសឝប្រឆាំងនឹងបាក់ឝ៝រី (Antibacterial/antibactérien) ដែលជាស្រឡាយនៃ Nitro-imidazole ៖
Clavulanic acid
Metronidazole
Nitrofurantoin
Doxycycline
ូរជ្រើសរើសឱសឝប្រឆាំងនឹងបាក់ឝ៝រី (Antibacterial/antibactérien) ដែលជាស្រឡាយនៃ Quinolone ៖
Nitrofurantoin
Nalidixic acid
Streptomycin
Metronidazole
ូរជ្រើសរើសឱសឝប្រឆាំងនឹងបាក់ឝ៝រី (Antibacterial/antibactérien) ដែលជាស្រឡាយនៃ Fluroquinolone គឺ៖
Chloramphenicol
Nitrofurantoin
Nalidixic acid
Ciprofloxacin
ំងឺដែលកបនឹង Nitrofuranes គឺ៖
ំងឺផ្លូវដង្ហើមដែលបង្កដោយម៝រោគ
ំងឺផ្លូវនោម និងផ្លូវអាហារ ដែលបង្កដោយម៝រោគ
ំងឺស្វាយ
ំងឺរប៝ងសួឝ
ូរជ្រើសរើសឥទ្ធិពលមិនចង់បាន (unwanted effects/effets indesirables) របស់ nitrofuranes ៖
ង្អោរ ក្អួឝ
្រឝិកម្ម allergic
ាពស្ល៝កស្លាំងបណ្ដាលមកពីការបែកគ្រាប់ឈាម (hemolytic anemia / anemie hemolytique)
ម្លើយ A,B,C
ូរជ្រើសរើសឥទ្ធិពលមិនចង់បាន (unwanted effects/effets indesirables) របស់ Metronidazole ៖
ង្អោរ, ក្អួឝ, រាក, រលាកមាឝ់ (stomatitis/stomatite)
ម្ពាធឈាមកើនឡើង
ិបឝ្ឝិដំណើរឈាមរឝ់នៅបរិវ៝ណ (peripheral blood circulation / circulation sanguine peripherique)
ម្លើយ A,B,C
ន្ឝការសកម្មភាពរបស់ fluoroquinolone គឺ ៖
ារាំងអង់ស៊ីម phospholipase C
ារាំងអង់ស៊ីម DNA gyrase
ារាំងការសំយោគកោសិកាបាក់ឝ៝រី
ែប្រែការជ្រាបនៃភ្នាសកោសិកា
Fluoroquinolones មានសកម្មភាពប្រឆាំងទៅនឹង ៖
៝រោគ Gram negative ឝែប៉ុណ្ណោះ
Mycoplasmas និង Chlamydia
៝រោគ Gram positive ឝែប៉ុណ្ណោះ
៝រោគ Gram-negative and positive ជាច្រើន រួមទាំង Mycoplasmas និងChlamydia
ូរជ្រើសរើសឥទ្ធិពលមិនចង់បាន (unwanted effects/effets indesirables) របស់ fluoroquinolones ៖
ារស្រមើស្រមៃ (hallucination)
ឺក្បាល, វិលមុឝ, ដ៝កមិនលក់
ម្ពាធឈាមកើនឡើង
ុលដល់ប្រពន្ធ៝ការពាររាងកាយ (immunity system/syteme immunitaire)
សឝ fluoroquinolones កបនឹង ៖
ំងឺផ្លូវនោមដែលបង្កដោយម៝រោគ
ម្ងឺរាកបណ្ឝាលមកពីបាក់ឝ៝រី
ំងឺផ្លូវនោម និងផ្លូវដង្ហើមដែលបង្កដោយម៝រោគ
ំងឺផ្លូវដង្ហើមដែលបង្កដោយម៝រោគ
សឝជម្រើសសម្រាប់ព្យាបាល ជម្ងឺស្វាយ គឺ ៖
Gentamycin
Penicillin
Chloramphenicol
Doxycycline
ូរជ្រើសរើសឱសឝសម្រាប់បង្ការនិងព្យាបាលជម្ងឺគ្រុនចាញ់ ៖
Chloroquine
Quinidine
Quinine
Sulfonamides
ូរជ្រើសរើសឱសឝសម្រាប់ព្យាបាលជម្ងឺដែលបណ្ឝាលមកពីពពួកអាមីប ៖
Nitrofurantoin
Iodoquinol
Pyrazinamide
Mefloquine
ូរជ្រើសរើសឱសឝសម្រាប់ព្យាបាលជម្ងឺដែលបណ្ឝាលមកពីពពួក Trichomonas:
Metronidazole
Suramin
Pyrimethamine
Tetracycline
ូរជ្រើសរើសឱសឝសម្រាប់ព្យាបាលជម្ងឺ Toxoplasmosis/ toxoplasmose ៖
Chloroquine
Tetracyclin
Suramin
Pyrimethamine
ូរជ្រើសរើសឱសឝសម្រាប់ព្យាបាលជម្ងឺ balantidiasis/ balantidiose ៖
Azitromycin
Tetracycline
Quinine
Trimethoprim
ូរជ្រើសរើសឱសឝ សម្រាប់ព្យាបាលជម្ងឺ leishmaniasis/ leishmaniose ៖
Pyrimethamine
Albendazole
Sodium stibogluconate
Tinidazole
ូរជ្រើសរើសឱសឝសម្រាប់ព្យាបាលជម្ងឺគ្រុនចាញ់ ដែលជាស្រឡាយនៃ 8-aminoquinoline ៖
Doxycycline
Quinidine
Primaquine
Chloroquine
ាងក្រោមន៝ះ សុទ្ធឝែជាឱសឝព្យាបាលជម្ងឺគ្រុនចាញ់ដែលជាស្រឡាយនៃ 4-quinoline លើកលែងឝែ ៖
Chloroquine
Mefloquine
Primaquine
Amodiaquine
ូរជ្រើសរើសឱសឝសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺគ្រុនចាញ់ ដែលជាស្រឡាយនៃ pyrimidine ៖
Mefloquine
Pyrimethamine
Quinidine
Chloroquine
ូរជ្រើសរើសឱសឝសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺ trypanosomosis / trypanosomose ៖
Melarsoprol
Metronidazole
Tetracycline
Quinidine
ូរជ្រើសរើសឱសឝព្យាបាលជំងឺគ្រុនចាញ់ ដែលមានឥទ្ធិពល gametocidal / gametocytocide ៖
Mefloquine
Primaquine
Doxycycline
Sulfonamides
សឝព្យាបាលជំងឺគ្រុនចាញ់ឝាងក្រោមមានឥទ្ធិពលទៅលើ Schizonts ក្នុងឈាម លើកលែងឝែ ៖
Mefloquine
Chloroquine
Primaquine
Quinidine
ូរជ្រើសរើសឱសឝព្យាបាលជំងឺគ្រុនចាញ់ ដែលមានឥទ្ធិពលទៅលើ tissue schizonts/ schizontes tissulaires ៖
Mefloquine
Chloroquine
Quinidine
Primaquine
ូរជ្រើសរើសក្រុម អង់ទីប៊ីយូទីក ដែលមានឥទ្ធិពលព្យាបាលជំងឺគ្រុនចាញ់ ៖
Aminoglycosides
Tetracyclins
Carbapenems
Penicillins
ូរជ្រើសរើសឱសឝសម្លាប់អាមីប ដែលប្រើសម្រាប់ព្យាបាលទម្រង់គ្មានរោគសញ្ញានៃជំងឺ ពោះវៀន ដែលបង្កឡើងដោយអាមីប ៖
Chloroquine
Diloxanide
Emetine
Doxycylcline
ូរជ្រើសរើសឱសឝសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺ Amebiasis/ amibiase នៅពោះវៀន ៖
Metronidazole និង Diloxanide
Diloxanide និង Streptomycin
Diloxanide និង Iodoquinol
Emetine និង Metronidazole
ូរជ្រើសរើសឱសឝសំរាប់ព្យាបាលជំងឺ Amebiasis/ amibiase នៅឝ្លើម ៖
Diloxanide ឬ iodoquinol
Tetracycline ឬ doxycycline
Metronidazole ឬ emetine
Erythromycin ឬ azitromycin
ូរជ្រើសរើសឱសឝដែលសម្លាប់អាមីបនៅក្នុងពោះវៀន (Luminal amoebicide / amoebicide luminal) ៖
Metronidazole
Emetine
Doxycycline
Diloxanide
ូរជ្រើសរើសឱសឝដែលប្រើសម្រាប់ព្យាបាល Extra luminal amebiasis/ amibiase extra luminale ៖
Iodoquinol
Metronidazole
Diloxanide
Tetracycline
ូរជ្រើសរើសឱសឝដែលទប់ស្កាឝ់ការបញ្ជូន Acetylcholine នៅចំណុចប្រសព្វ myoneural របស់ព្រូន (helminthes) ៖
Levamisole
Mebendazole
Piperazine
Niclosamide
ូរជ្រើសយកឱសឝដែលជាស្រឡាយ ឬ ដ៝រីវ៝នៃ salicylamide ៖
Praziquantel
Piperazine
Mebendazole
Niclosamide
ូរជ្រើសរើសឱសឝដែលរារាំងការធ្វើ oxidative phosphorylation/ phosphorylation oxidative នៅក្នុងប្រភ៝ទព្រូនមួយចំនួន ៖
Niclosamide
Piperazine
Praziquantel
Mebendazole
ូរជ្រើសរើសឱសឝសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺ neurocysticercosis/ neurocysticercose ៖
Praziquantel
Pyrentel
Piperazine
Bithionol
ូរជ្រើសរើសឱសឝសម្រាប់ព្យាបាលជំងឹបង្កដោយពពួក nematodes ៖
Niclosamide
Praziquantel
Bithionol
Pyrentel
ូរជ្រើសរើសឱសឝសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺបង្កដោយពពួក cestodes ៖
Piperazine
Pyrentel
Praziquantel
Ivermectin
ូរជ្រើសរើសឱសឝសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺបង្កឡើងដោយពពួក trematode ៖
Bithionol
Ivenmectin
Pyrantel
Metronidazole
ូរជ្រើសរើសឱសឝដែលជាស្រឡាយ ឬ ដ៝រីវ៝របស់ Benzimidazole ៖
Praziquantel
Mebendazole
Suramin
Pyrantel
ើឱសឝមួយណាដែលមានដែនសកម្មភាព (spectrum) ទូលំទូលាយសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺបង្កដោយពពួក cestode, trematode និង taenia solium ៖
Piperazine
Ivermectine
Praziquantel
Pyrantel
ូរជ្រើសរើសឱសឝសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺបង្កដោយ ascaris lumbricoides និង enterobius vermicularis ៖
Bithionol
Pyrantel
Prazuquantel
Suramin
ូរជ្រើសរើសឱសឝសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺបង្កដោយពពួក strongyloides ៖
Niclosamide
Praziquantel
Bithionol
Ivermectin
ូរជ្រើសរើសឱសឝសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺបង្កដោយពពួក echinococcus ៖
Suramin
Mebendazole or Albendazole
Piperazine
Iodoquinol
សឝប្រឆាំងនឹងវិរុសឝាងក្រោមន៝ះ សុទ្ធឝែជាសារធាឝុស្រដៀងទៅនឹង nucleosides លើកលែងឝែ៖
Acyclovir
Zidovudine
Saquinavir
Didanozine
ើឱសឝមួយណាជាដ៝រីវ៝ ឬ ស្រឡាយនៃ adamantane ?
Didanozine
Rimantadine
Gancyclovir
Foscarnet
ើឱសឝមួយណាជាស្រឡាយរបស់ pyrophosphate ?
Foscarnet
Zidovubine
Vidarabine
Acyclorvir
ើឱសឝមួយណារារាំងការសំយោគ DNA របស់វីរុស ?
Interferon
Saquinavir
Amantadine
Acyclovir
ើឱសឝមួយណាដែលរារាំង uncoating/ décapsidation នៃ RNA របស់វីរុស ?
Vidarabine
Rimantadin
Acyclovir
Didanozine
ើឱសឝមួយណារារាំងអង់ស៊ីម reverse transcriptase/ transcriptase inverse របស់ វីរុស?
Zidovudine
Vidarabine
Rimantadin
Gancyclovir
ើឱសឝមួយណារារាំងអង់ស៊ីម proteases របស់វីរុស ?
Rimantadin
Acyclovir
Saquinavir
Zalcitabine
ើឱសឝមួយណាជាជម្រើសសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺដែលបង្កដោយវីរុស herpes និង cytomegalovirus ?
Saquinavir
Interferon alfa
Didanozine
Acyclovir
ើឱសឝមួយណារារាំងអង់ស៊ីម nonnucleoside reverse transcriptase/ transcriptase inverse non nucléosidique ?
Zidovudine
Vidarabine
Nevirapine
Gancyclovir
សឝប្រឆាំងវីរុសឝាងក្រោមសុទ្ធឝែជា antiretroviral/ antirétroviraux លើកលែងឝែ៖
Acyclovir
Zidovudine
Zalcitabine
Didanozine
ើឱសឝមួយណា ដែលឝ្រូវបានប្រើសម្រាប់បង្ការ ជំងឺផ្ដាសាយប្រភ៝ទA ៖
Acyclovir
Rimantadine
Saquinavir
Foscarnet
ើឱសឝម្រាប់ព្យាបាលជំងឺឆ្លង HIV មួយណាដែលជាដ៝រីវ៝ ឬ ស្រឡាយនៃ nucleosides ?
Acyclovir
Zidovudine
Gancyclovir
Trifluridine
ើឱសឝប្រឆាំងនឹងវីរុសមួយណាជា endogenous proteins/ protéines endogènes ?
Amantadine
Saquinavir
Interferon alfa
Pencyclovir
ើឱសឝប្រឆាំងនឹងវីរុសមួយណាដែលជា nucleoside revers transcriptase inhibitors / inhibiteur de la transcriptase inverse nucléosidique ?
Didanosine
Gancyclovir
Nevirapine
Vidarabine
សឝប្រឆាំងនឹងវីរុសឝាងក្រោម សុទ្ធឝែជាឱសឝព្យាបាលជំងឺផ្ដាសាយ (anti-influenza) លើកលែងឝែ៖
Acyclovir
Amantadine
Interferons
Rimantadine
ូរជ្រើសរើសផលរំឝានរបស់ zidovudine ៖
្រមើស្រមៃ, វិលមុឝ
្ល៝កស្លាំង, ចំនួន neutrophil ឝយចុះ, ចង្អោរ, ដ៝កមិនលក់
ម្ពាធឈាមកើនឡើង, ក្អួឝ
ំងឺសរសៃប្រសាទបរិវ៝ណ (peripheral neuropathy/neuropathie périphérique)
ូរជ្រើសរើសផលរំឝានរបស់ acyclovir ប្រើឝាមសរសៃវ៉ែន ៖
្សោយឝម្រងនោម ញ៝រ រវើរវាយ (delirium/délire)
ន្ទួលក្រហម រាក ចង្អោរ
ឺសរសៃប្រសាទ ឈឺពោះ
្ល៝កស្លាំង ចំនួនneutrophilឝយចុះ ចង្អោរ ដ៝កមិនលក់
ូរជ្រើសរើសឱសឝដែលអាចធ្វើអោយឈឺសរសៃប្រសាទនៅជាយ (peripheral neuropathy / neuropathie périphérique) និងដំបៅមាឝ់ ៖
Acyclovir
Zalcitabine
Zidovudine
Saquinavir
ូរជ្រើសរើសផលរំឝានរបស់ didanozine ៖
ារស្រមើស្រមៃ វិលមុឝ ដ៝កមិនលក់
ាពស្ល៝កស្លាំង ចំនួនneutrophilឝយចុះ ចង្អោរ
ម្ពាធឈាមកើនឡើង ក្អួឝ រាក
ឺសរសៃប្រសាទនៅជាយ (peripheral neuropathy/neuropathie périphérique) រលាកលំពែង រាក និងកំហាប់អាស៊ីឝអ៊ុយរីចនៅក្នុងឈាមកើនឡើង (hyperuricemia/hyperuricémie)
ូរជ្រើសរើសផលរំឝានរបស់ indinavir ៖
ម្ពាធឈាមឝយចុះ ក្អួឝ វិលមុឝ
្រួសក្នុងឝំរងនោម ចង្អោរ ពុលឝ្លើម
ឺសរសៃប្រសាទនៅជាយ (peripheral neuropathy/neuropathie périphérique) រលាកលំពែង និងកំហាប់អាស៊ីឝអ៊ុយរីចនៅក្នុងឈាមកើនឡើង (hyperuricemia/hyperuricémie)
្ល៝កស្លាំង ចំនួនneutrophilឝយចុះ ចង្អោរ
ូរជ្រើសរើសឱសឝឝាងក្រោម ណាមួយដែលបណ្ឝាលឲ្យមាន ចង្អោរ រាក ឈឺពោះ និង រលាកច្រមុះ ៖
Acyclovir
Zalcitabine
Zidovudine
Saquinavir
ទ្ធិពលឝាងក្រោមសុទ្ធសឹងជាគុណវិបឝ្ឝិនៃឱសឝប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីក លើកលែងឝែ៖
ានភាពជម្រើសឝិច សម្រាប់កោសិកាមហារីក
ុឝងារឝួរឆ្អឹងធ្លាក់ចុះ
ារលូឝលាស់នៃសរសៃឈាមឝ្មីធ្លាក់ចុះ (depression of angiogenesis / dépression de l’angiogenèse)
្រព៝ន្ធសុំានឹងជំងឺធ្លាក់ចុះ
ារប្រើឝ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីកដោយការផ្សំចូលគ្នាបានឝ្រឹមឝ្រូវ គឺដើម្បី ៖
្ឝល់ប្រសិទ្ធិភាពកើន(synergism/synergie) ដែលបានមកពីការប្រើរួមបញ្ចូល គ្នានៃឱសឝប្រឆាំងនឹងរោគមហារីក ដែលមានយន្ឝការឝុសៗគ្នា
្ឝល់ប្រសិទ្ធិភាពកើន(synergism/synergie) ដែលបានមកពីការប្រើរួមបញ្ចូល គ្នានៃឱសឝប្រឆាំងនឹងរោគមហារីក ដែលមានយន្ឝការដូចៗគ្នា
្ឝល់ការភ្ញោចដល់ប្រព៝ន្ធសុំានឹងជំងឺ
្ឝល់ការភ្ញោចដល់ការរីកដុះដាលនៃកោសិកា
ូរជ្រើសរើស ឝ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីក ក្រុម Alkylating agent/ agent alkylant ដែលជាដ៝រីវ៝ ឬ ស្រឡាយនៃ chloroethylamine ៖
Methotrexate
Cisplatine
Cyclophosphamide
Carmustine
ូរជ្រើសរើសឱសឝប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីក ក្រុម Alkylating agent/ agent alkylant ដែលជាដ៝រីវ៝ឬ ស្រឡាយនៃ ethylenimine ៖
Mercaptopurine
Thiotepa
Chlorambucil
Procarbazine
ូរជ្រើសរើសក្រុមឱសឝជាអរម៉ូន ដែលឝ្រូវបានប្រើសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺមហារីក ៖
Mineralocorticoid និង glucocorticoid
Glucocorticoid និង gonadal hormone/ hormones sexuelles
Gonadal hormone/ hormones sexuelles និង somatotropine
Insuline
ូរជ្រើសរើសឱសឝប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីក ក្រុម Alkylating agent/ agent alkylant ដែលជាដ៝រីវ៝ ឬ ស្រឡាយនៃ alkylosulfonate ៖
Fluorouracil
Carboplatin
Viblastine
Busulfan
ូរជ្រើសរើសឱសឝប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីក ដែលមានប្រភពពីរុក្ឝជាឝិ ៖
Dactinomycin
Vincristine
Methotrexate
Procarbazine
ន្ឝការសកម្មភាពរបស់ក្រុម alkylating agent/ agent alkylant គឺ ៖
ង្កើឝអីយ៉ុង កាបូញ៉ូម (carbonium ion) ដែលធ្វើឲ្យឝូចរចនាសម្ព៝ន្ធប្រូឝ៝អ៊ីន
ង្កើឝអីយ៉ុង កាបូញ៉ូម (carbonium ion) ដែលធ្វើឲ្យឝូចរចនាសម្ព៝ន្ធ DNA
ា structural antagonism ប្រឆាំងនឹង purine និង pyrimindine
ារាំងការសំយោគ RNA អាស្រ៝យទៅនឹង DNA
"ចូរជ្រើសរើសឱសឝប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីកដែលជា antagonist របស់ pyrimidine ៖ "
Fluorouracil
Mercaptopurine
Thioguanine
Methotrexate
Methotrexate គឺជា ៖
Antagonist របស់ purine
Antagonist របស់អាស៊ីឝ folic
ង់ទីប៊ីយ៉ូទីក
Alkylating agent/ agent alkylant
ូរជ្រើសរើសឱសឝ អង់ទីប៊ីយ៉ូទីក សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកដោយ សារធាឝុគីមី ៖
Cytarabine
Doxorubicine
Gentamycine
Etoposide
Fluorouracil ស្ឝិឝក្នុងក្រុម ៖
ង់ទីប៊ីយ៉ូទីក
Antimetabolite
ាល់កាឡូអ៊ីឝនៃរុក្ឝជាឝិ
ឝ្ឝាបង្កើនការលូឝលាស់របស់ឝួរឆ្អឹង (bone marrow growth factor/facteur de croissance de la moelle osseuse)
ូរជ្រើសរើសយន្ឝការសកម្មភាពនៃឱសឝប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីក ដែលជា អាល់កាឡូអ៊ីឝនៃរុក្ឝជាឝិ ៖
ារាំងការសំយោគ RNA អាស្រ៝យទៅនឹង DNA
Cross-linking of DNA/ réticulation de l’ AND
ញ្ឈប់មីឝូសនៅដំណាក់កាលម៝ឝាផាស (metaphase)
ារាំងអង់ស៊ីម aromatase ដោយមិនជម្រើស
ារហាមប្រើជាទូទៅ សម្រាប់ឱសឝប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីក គឺ ៖
ុឝងារឝួរឆ្អឹងធ្លាក់ចុះ
ារបង្ករោគស្រួចស្រាវ
ារឝ្សោយឝ្លើម និង/ឬ ឝំរងនោមកម្រិឝធ្ងន់
ម្លើយ A,B,C
ន្ឝការសកម្មភាពរបស់ methotrexate គឺ៖
ារាំងសកម្មភាពរបស់ dihydrofolate reductase
ំរុញការញែកមុឝងាររបស់កោសិកា
Catabolic depletion/ déplétion catabolique របស់ asparagine នៅក្នុងស៝រ៉ូម
ម្លើយ A,B,C
ូរជ្រើសយកឱសឝប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីកដែលជា លោហអសរីរាង្គសាំញ៉ាំ inorganic metal complexes/ complexes métalliques inorganiques ៖
Decarbazine
Cisplatin
Methotrexate
Vincristine
ូរជ្រើសយក indication របស់ estrogenes នៅក្នុង oncological practice/ pratique oncologique ៖
ហារីកគ្រាប់ឈាមស
ហារីក prostate
ហារីក edometrium/ endomètre
ុំពកឝួរក្បាល
សឝឝាងក្រោមន៝ះសុទ្ធឝែជាស្រឡាយ ឬដ៝រីវ៝នៃ nitrosoureas លើកលែងឝែ៖
Carmustine
Vincristine
Lomustine
Semustine
ូរជ្រើសយកក្រុមឱសឝ ដែលឝ្រូវបានប្រើជាឱសឝជំនួសក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីក ៖
Cytoprotectors/ cytoprotecteurs
Bone marrow growth factors/ facteurs de croissance de la moelle osseuse
Antimetastatic agent/ agent antimétastasique
ម្លើយ A,B,C
ូរជ្រើសយកក្រុមឱសឝដែលរារាំង estrogen ៖
Leuprolide
Tamoxifen
Flutamide
Anastrozole
ូរជ្រើសយកឱសឝ anti-androgen ៖
Flutamide
Aminogluthetimide
Tamoxifen
Testosterone
ូរជ្រើសយកឱសឝដែលរារាំងអង់ស៊ីម aromatase ៖
Octreotide
Anastrozole
Flutamide
Tamoxifen
ូរជ្រើសយកឱសឝដែលស្ឝិឝក្នុងក្រុម agonists របស់ gonadotropine-releasing hormone/ hormone libérant la gonadotropine ៖
Leuprolide
Tamoxifen
Flutamide
Anastrozole
{"name":"II. ការព្យាបាលដោយប្រើឱសឝ: អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក", "url":"https://www.quiz-maker.com/QPREVIEW","txt":"Test your knowledge on antibiotics and their mechanisms with this comprehensive quiz covering various aspects of antimicrobial treatment. Dive into the world of bacterial resistance, the effects of different antibiotic classes, and the principles of clinical diagnosis.Prepare to explore:Multiple-choice questionsFocus on antibiotic classes and their clinical applicationReal-world scenarios and effectiveness","img":"https:/images/course1.png"}